JPS63156708A - 皮膚美白剤 - Google Patents
皮膚美白剤Info
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- JPS63156708A JPS63156708A JP30393186A JP30393186A JPS63156708A JP S63156708 A JPS63156708 A JP S63156708A JP 30393186 A JP30393186 A JP 30393186A JP 30393186 A JP30393186 A JP 30393186A JP S63156708 A JPS63156708 A JP S63156708A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、皮膚の黒化を防止するためにメラニン色素の
生成を阻害する物質を添加した皮膚美白剤に関するもの
である。
生成を阻害する物質を添加した皮膚美白剤に関するもの
である。
従来技術
従来の皮膚美白剤としては、システィン、アスコルビン
酸及びその誘導体、コロイド硫黄等を含有させたクリー
ム、ローション、パウダー、パック等が製品化きれて知
られている。これらの美白剤は、表皮の基ｔＥ層に存在
している色素細胞（メラノサイト）の中にある酸化酵素
チロシナーゼが活性を帯び、アミノ酸の一種であるチロ
シンを酸化重合して、黒色のメラニンを生成するのを阻
害する作用を持つために、皮膚の美白剤として使用きれ
ている。
酸及びその誘導体、コロイド硫黄等を含有させたクリー
ム、ローション、パウダー、パック等が製品化きれて知
られている。これらの美白剤は、表皮の基ｔＥ層に存在
している色素細胞（メラノサイト）の中にある酸化酵素
チロシナーゼが活性を帯び、アミノ酸の一種であるチロ
シンを酸化重合して、黒色のメラニンを生成するのを阻
害する作用を持つために、皮膚の美白剤として使用きれ
ている。
発明が解決しようとする問題点
しかしながらかかる従来の美白剤は、次のような問題点
を有していた。
を有していた。
アスコルビン酸を製剤中に配合した場合、水分、温度、
光、 ｐＨの影響を受けやすく、容易に酸化されて着色
してしまい、メラニン生成阻害作用が失われてしまうた
めに、当然美白作用もなくなってしまうという不都合が
あった。そのため、アスコルビン酸をエステル化して安
定性を向上許せた誘導体が開発されている゛が、安定性
の面においていまだ充分とはいえない。さらにアスコル
ビン酸のエステル化には製造コストがかかり過ぎるとい
った不都合もあった。
光、 ｐＨの影響を受けやすく、容易に酸化されて着色
してしまい、メラニン生成阻害作用が失われてしまうた
めに、当然美白作用もなくなってしまうという不都合が
あった。そのため、アスコルビン酸をエステル化して安
定性を向上許せた誘導体が開発されている゛が、安定性
の面においていまだ充分とはいえない。さらにアスコル
ビン酸のエステル化には製造コストがかかり過ぎるとい
った不都合もあった。
システィンは酸化を受けやすく、長期に保存した場合に
美白作用がなくなってしまうという不都合があった。
美白作用がなくなってしまうという不都合があった。
コロイド硫黄を利用した美白剤の場合は、安定性の面で
はすぐれているものの、特有のにおいがあり、製品とし
て好ましくないといった不都合があった。
はすぐれているものの、特有のにおいがあり、製品とし
て好ましくないといった不都合があった。
そこで、本発明者達は、かかる従来技術の欠点に鑑み鋭
意検討した結果、ホモシスティン又はそのエステル等に
加えてヒノキチオールを併用することにより、それぞれ
単独で使用するよりも大幅に低い濃度で美白効果が得ら
れると共に、安定性に優れることを見出し発明したので
ある。
意検討した結果、ホモシスティン又はそのエステル等に
加えてヒノキチオールを併用することにより、それぞれ
単独で使用するよりも大幅に低い濃度で美白効果が得ら
れると共に、安定性に優れることを見出し発明したので
ある。
問題を解決するための手段
すなわち、本発明はＣ，Ｈ，ＮＯ，Ｓの化学式であられ
されるホモシスティン（ｈｏｍｏｃｙｓｔｅｉｎｅ）
、システィン、アスコルビン酸又はそれらのエステルの
うち少なくとも一つとヒノキチオールとを配合したクリ
ーム、バック、ローション等の美白剤により本目的を達
成する。
されるホモシスティン（ｈｏｍｏｃｙｓｔｅｉｎｅ）
、システィン、アスコルビン酸又はそれらのエステルの
うち少なくとも一つとヒノキチオールとを配合したクリ
ーム、バック、ローション等の美白剤により本目的を達
成する。
作 用
本発明の美白剤は、その主成分であるホモシスティンの
ＳＲ基が、酵素のチロシナーゼによりチロシンからメラ
ニンを生成する過程において中間生成物であるドーパキ
ノンなどと結合し、メラニン生成反応を阻害するのであ
る。一方ヒツキチオール自体はチロシナーゼを阻害する
。そしてこれらホモシスイテイン、システィン、アスコ
ルビン酸又はそれらエステルのうち少なくとも一つの物
質とヒノキチオールとを併用することにより相乗効果が
見られ、それぞれ単独で使用するよりも大幅に低い濃度
でメラニン色素の生成を阻害する。したがって、メラニ
ン色素が生成されないので、皮膚は黒化せずに済む。
ＳＲ基が、酵素のチロシナーゼによりチロシンからメラ
ニンを生成する過程において中間生成物であるドーパキ
ノンなどと結合し、メラニン生成反応を阻害するのであ
る。一方ヒツキチオール自体はチロシナーゼを阻害する
。そしてこれらホモシスイテイン、システィン、アスコ
ルビン酸又はそれらエステルのうち少なくとも一つの物
質とヒノキチオールとを併用することにより相乗効果が
見られ、それぞれ単独で使用するよりも大幅に低い濃度
でメラニン色素の生成を阻害する。したがって、メラニ
ン色素が生成されないので、皮膚は黒化せずに済む。
実 施 例
以下に実施例に従って詳細に説明する。
実施例−１
美白剤の美白効果は、薬剤中に含まれる主成分の濃度に
左右されることから、美白効果を有するヒノキチオール
、ホモシスティン、システィン及びアスコルビン酸につ
いて様々な濃度におけるメラニン色素の生成阻害作用に
ついて波長４７５ｎｍにおける吸光度を次に示す方法で
比較検討した。
左右されることから、美白効果を有するヒノキチオール
、ホモシスティン、システィン及びアスコルビン酸につ
いて様々な濃度におけるメラニン色素の生成阻害作用に
ついて波長４７５ｎｍにおける吸光度を次に示す方法で
比較検討した。
・ （試験方法）
Ａ：以下の溶液をｖ１４整する。
（υ リン酸緩衝液（ｐＨ６，８）
（り し−チロシンのリン酸緩衝液（ｐＨ６，８）溶液
（０，３ｍｇ／ｍｌ ） ■） チロシナーゼ（きのこ製、シグマ社）のリン酸緩
衝液（ｐＨ６，８）溶液（０，５ｍｇ／ｍｌ ）Ｂ ：
（１）の溶液１．８ｍ１．（２）の溶液２ｍ１．■）
の溶液０．１ｍｌ及び各美白剤のリン酸緩衝液（ｐＨ６
，８）溶液１ｍｌを混合しよくかきまぜ、分光光度計で
吸光度（４７５ｎｍ）を測定する。
（０，３ｍｇ／ｍｌ ） ■） チロシナーゼ（きのこ製、シグマ社）のリン酸緩
衝液（ｐＨ６，８）溶液（０，５ｍｇ／ｍｌ ）Ｂ ：
（１）の溶液１．８ｍ１．（２）の溶液２ｍ１．■）
の溶液０．１ｍｌ及び各美白剤のリン酸緩衝液（ｐＨ６
，８）溶液１ｍｌを混合しよくかきまぜ、分光光度計で
吸光度（４７５ｎｍ）を測定する。
紋−１
第１図に示すように、美白剤の濃度が高くなるにつれて
、メラニン生成阻害作用が大きいことが判明した。
、メラニン生成阻害作用が大きいことが判明した。
実施例−２
次に、美白剤としてホモシスティン、システィン又はア
スコルビン酸を主成分として、これにヒノキチオールを
４０．８０（μｍｏｌ／ｌ）を加えたものについて波長
４７５ｎｍにおける吸光度を比較検討した。尚美白剤の
主成分として使用するホモシスティン、システィン又は
アスコルビン酸は、それぞれ１０ 、２０ 、４０ 、
８０（μｍｏｌ／ｌ ）とした。
スコルビン酸を主成分として、これにヒノキチオールを
４０．８０（μｍｏｌ／ｌ）を加えたものについて波長
４７５ｎｍにおける吸光度を比較検討した。尚美白剤の
主成分として使用するホモシスティン、システィン又は
アスコルビン酸は、それぞれ１０ 、２０ 、４０ 、
８０（μｍｏｌ／ｌ ）とした。
試験方法は、実施例−１の試験方法と同じように、各美
白剤のリン酸緩衝液（ｐＨ６，８）を作成して分光光度
計で吸光度を測定した。
白剤のリン酸緩衝液（ｐＨ６，８）を作成して分光光度
計で吸光度を測定した。
緩−１
次の表−１及び第２図から第４図に示すようにホモシス
ティンとヒノキチオールの組合わせのもの及びシスティ
ンとヒノキチオールの組合わせのものが顕著なメラニン
色素の生成阻害作用を示した。
ティンとヒノキチオールの組合わせのもの及びシスティ
ンとヒノキチオールの組合わせのものが顕著なメラニン
色素の生成阻害作用を示した。
尚、アスコルビン酸とヒノキチオールの組合わせのもの
も、それぞれを単独で用いたよりもメラニン色素の生成
阻害作用を示した。
も、それぞれを単独で用いたよりもメラニン色素の生成
阻害作用を示した。
表−１
実施例−３
そこで、ホモシスティンとヒノキチオールとの関係をよ
り詳細に検討する為に表−２に示す配合について、メラ
ニン色素の生成阻害作用について比較検討した。
り詳細に検討する為に表−２に示す配合について、メラ
ニン色素の生成阻害作用について比較検討した。
表−２
枠内の１００〜１２３の数字は、各美白剤の組合わせの
番地を表わす。
番地を表わす。
試験方法は実施例−１及び実施例−２と同様に各濃度の
リン酸緩衝液を作成し、分光光度計により吸光度（４７
５ｎｍ）を測定した。
リン酸緩衝液を作成し、分光光度計により吸光度（４７
５ｎｍ）を測定した。
結 果
表−３及び第２図に示すようにヒノキチオールが８０μ
ｍｏｌ／＋１のときが美白剤の相乗効果が最も大きいこ
とが判明した。
ｍｏｌ／＋１のときが美白剤の相乗効果が最も大きいこ
とが判明した。
表−３
又、この実施例で得られた美白剤は安定性にも優れ、１
ケ月放置したものでも同様の美白効果を示す。
ケ月放置したものでも同様の美白効果を示す。
効 果
以上のへたように本発明にかかる美白剤は、従来の美白
剤に比較して、ホモシスティンとヒノキチオールとを組
み合わせることにより、それぞれ単独で用いた場合より
も少ない量でメラニン色素生成阻害作用を示す。
剤に比較して、ホモシスティンとヒノキチオールとを組
み合わせることにより、それぞれ単独で用いた場合より
も少ない量でメラニン色素生成阻害作用を示す。
さらに従来のものよりも安定性に優れ、製品としての市
場性に優れている。
場性に優れている。
第１図は、各美白剤の濃度とメラニン色素の生成阻害作
用を示す片対数グラフ、第２図はヒノキチオールとホモ
システィンを組み合わせた場合のメラニン色素の生成阻
害作用に対する相乗効果を示す片対数グラフ、第３図は
ヒノキチオールとシスティンとを組み合わせた場合のメ
ラニン色素の生成阻害作用に対する相乗効果を示す片対
数グラフ、第４図はヒノキチオールとアスコルビン酸と
を組み合わせた場合のメラニン色素の生成阻害作用に対
する相乗効果を示す片対数グラフである。
用を示す片対数グラフ、第２図はヒノキチオールとホモ
システィンを組み合わせた場合のメラニン色素の生成阻
害作用に対する相乗効果を示す片対数グラフ、第３図は
ヒノキチオールとシスティンとを組み合わせた場合のメ
ラニン色素の生成阻害作用に対する相乗効果を示す片対
数グラフ、第４図はヒノキチオールとアスコルビン酸と
を組み合わせた場合のメラニン色素の生成阻害作用に対
する相乗効果を示す片対数グラフである。
Claims (2)
- （１）ホモシステイン、システイン、アスコルビン酸又
はそれらのエステルのうち少なくとも一つとヒノキチオ
ールとを主剤とする皮膚美白剤。 - （２）ホモシステイン又はそのエステルを１０μｍｏｌ
／ｌ以上及びヒノキチオールを４０μｍｏｌ／ｌ以上含
有していることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
の皮膚美白剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61303931A JPH0753654B2 (ja) | 1986-12-22 | 1986-12-22 | 皮膚美白剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61303931A JPH0753654B2 (ja) | 1986-12-22 | 1986-12-22 | 皮膚美白剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63156708A true JPS63156708A (ja) | 1988-06-29 |
| JPH0753654B2 JPH0753654B2 (ja) | 1995-06-07 |
Family
ID=17927001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61303931A Expired - Fee Related JPH0753654B2 (ja) | 1986-12-22 | 1986-12-22 | 皮膚美白剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0753654B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0249713A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-02-20 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| WO1995034280A1 (en) * | 1994-06-15 | 1995-12-21 | The Procter & Gamble Company | Methods of lightening hyperpigmented regions in mammalian skin |
| JP2005194203A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-21 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 美白用組成物 |
| KR100589716B1 (ko) * | 2004-01-20 | 2006-06-15 | 주식회사 웰스킨 | 멜라닌 생성 저해용 조성물 |
| JP2014198700A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-23 | 株式会社ピカソ美化学研究所 | 防腐剤および外用組成物、ならびに着色低減方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59128320A (ja) * | 1983-01-08 | 1984-07-24 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
| JPS59157009A (ja) * | 1983-02-25 | 1984-09-06 | Yakurigaku Chuo Kenkyusho:Kk | メラニン生成抑制外用剤 |
| JPS61100509A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-19 | Shizenbi Shiyouyaku Kk | ゲル状美白化粧料 |
-
1986
- 1986-12-22 JP JP61303931A patent/JPH0753654B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
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| JPH0753654B2 (ja) | 1995-06-07 |
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