JPS6236305A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPS6236305A JPS6236305A JP17490785A JP17490785A JPS6236305A JP S6236305 A JPS6236305 A JP S6236305A JP 17490785 A JP17490785 A JP 17490785A JP 17490785 A JP17490785 A JP 17490785A JP S6236305 A JPS6236305 A JP S6236305A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cosmetic
- acid
- weakly basic
- salt
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は４−ヒドロキシケイ皮酸を有効成分として配合
した化粧料に関する。
した化粧料に関する。
皮膚の色は主に表皮内メラニンの量によって左右される
もので、このメラニンはメラノサイト内で常に一定の速
度で産生された後、周囲の角化細胞に放出され、角化に
伴って脱落するため、一定の表皮内密度を保っている。
もので、このメラニンはメラノサイト内で常に一定の速
度で産生された後、周囲の角化細胞に放出され、角化に
伴って脱落するため、一定の表皮内密度を保っている。
従って、皮膚色は均一で、−年中はとんど変化を認めな
い。しかし、紫外線、メラノサイト刺激ホルモン（ＭＳ
Ｈ）、加齢等によね、メラニン産生機能が充進し、臨床
的に皮膚の黒化が生じ、これが局部的に発生した場合、
周囲の正常皮膚と明らかな差を生ずるため、しみ、そば
かす等の色素斑となることがある。
い。しかし、紫外線、メラノサイト刺激ホルモン（ＭＳ
Ｈ）、加齢等によね、メラニン産生機能が充進し、臨床
的に皮膚の黒化が生じ、これが局部的に発生した場合、
周囲の正常皮膚と明らかな差を生ずるため、しみ、そば
かす等の色素斑となることがある。
これらのしみ、そばかす、肝斑および日焼は後の色素沈
着は、加齢に伴ない発生・増加し、あるいは消失しにく
くな抄、代表的な中高年令層の肌の悩みの１つとなって
いる。
着は、加齢に伴ない発生・増加し、あるいは消失しにく
くな抄、代表的な中高年令層の肌の悩みの１つとなって
いる。
而して、キロシナーゼ活性阻害作用を有し〔シャーナル
・オプ・ザ・ンサイエテイー・コスメチック・ケミスツ
（Ｊ、 Ｓｏｃ、 Ｃｏｓｍｅｔ。
・オプ・ザ・ンサイエテイー・コスメチック・ケミスツ
（Ｊ、 Ｓｏｃ、 Ｃｏｓｍｅｔ。
Ｃｈｅｍ、）２５．６１〜６６（１９７４）：ｌ、メラ
ニン抑制作用を有する化合物として４−ヒドロキシケイ
皮酸が知られている。しかしながら、４−ヒドロキシケ
イ皮酸は、結晶性であり、それ自身では、水へは溶解度
が低く（０，０６Ｆ／１００ｊ）、また、一般の化粧料
用油剤に対しても難溶性であるため、化粧料中に大量に
配合することは困難であり、化粧料に対する適合性の点
で問題があった。
ニン抑制作用を有する化合物として４−ヒドロキシケイ
皮酸が知られている。しかしながら、４−ヒドロキシケ
イ皮酸は、結晶性であり、それ自身では、水へは溶解度
が低く（０，０６Ｆ／１００ｊ）、また、一般の化粧料
用油剤に対しても難溶性であるため、化粧料中に大量に
配合することは困難であり、化粧料に対する適合性の点
で問題があった。
一方、４−ヒドロキシケイ皮酸の類似化合物である、４
−メトキシケイ皮酸はトリエタノールアミン、トリス（
ヒドロキシメチル）アミノメタン等のアンモニウムイオ
ンで塩を形成させると、水浴性が著しく増加し、化粧料
に適合しやすくなることが知られている（特公昭５９−
２０６６３号、特開昭５９−１３０２０９号）。しかし
ながら、上記４−ヒドロキシケイ皮酸のアンモニウム塩
は、長期保存時に分解をうけ、変色、着色が著しく、ま
た効果も低下し、化粧料として好ましいものではなかっ
た。
−メトキシケイ皮酸はトリエタノールアミン、トリス（
ヒドロキシメチル）アミノメタン等のアンモニウムイオ
ンで塩を形成させると、水浴性が著しく増加し、化粧料
に適合しやすくなることが知られている（特公昭５９−
２０６６３号、特開昭５９−１３０２０９号）。しかし
ながら、上記４−ヒドロキシケイ皮酸のアンモニウム塩
は、長期保存時に分解をうけ、変色、着色が著しく、ま
た効果も低下し、化粧料として好ましいものではなかっ
た。
斯かる実状において、本発明者は４−ヒドロキシケイ皮
酸を大ｉ９に、しかも安定に化粧料中に配合する方法に
ついて鋭意検討を重ねたところ、４−ヒドロキシケイ皮
酸と、その中和剤として弱塩基性無機塩又は弱塩基性有
機酸塩を配合すればこの目的が達成されることを見出し
、本発明を完成した。
酸を大ｉ９に、しかも安定に化粧料中に配合する方法に
ついて鋭意検討を重ねたところ、４−ヒドロキシケイ皮
酸と、その中和剤として弱塩基性無機塩又は弱塩基性有
機酸塩を配合すればこの目的が達成されることを見出し
、本発明を完成した。
すなわち本発明は、４−ヒト四キシケイ皮酸０．１〜２
０重量慢と、弱塩基性無機塩又は弱塩基性有機酸塩を配
合したことを特徴とする化粧料である。
０重量慢と、弱塩基性無機塩又は弱塩基性有機酸塩を配
合したことを特徴とする化粧料である。
本発明において、４−ヒドロキシケイ皮酸の中和剤とし
て使用する弱塩基性無機塩としては、例えばＭＣｊＯ％
ＭＨＣＯｓ、Ｍ鵞Ｃｒｏ４、ｈＡｓ ８０４、ＭＨＴｅ
Ｏｉ 、Ｍ！ ＨＰＯｓ、Ｍｚ ＨＰ ０４、Ｍｓ Ｈ
Ｐｚ Ｏｒ（Ｍはナトリウム又はカリウムを示す）等が
挙げられる。また弱塩基性有機酸塩としては、例えば次
式 ％式％ （式中、ｎは１〜４の数を示し、Ｍは前記と同じ） で表わされる酢酸、ゾロピオン酸、酪酸等のカルボン酸
塩、安息香酸、乳酸等のす） ＩＪウム塩又はカリウム
塩：次式 ％式％ （式中、ｍはＯ〜７の数を示し、Ｍは前記と同じ） で表わされるシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アジピン酸、アゼライ／数等のジカルボン酸塩、フ
マル識−マレイン酸、フタル酸、テレフタル酸、リンゴ
鍬、酒石敵勢のニナトリウム塩又はニカリウム塩；クエ
ン酸、エチレンシアミン四酢酸の三ナトリウム′塩又は
三カリウム塩等が挙けられる。就中、酢酸ナトリウム、
酢酸カリウム、ゾロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸
カリウム、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、クエン酸三
カリラムが好適である。
て使用する弱塩基性無機塩としては、例えばＭＣｊＯ％
ＭＨＣＯｓ、Ｍ鵞Ｃｒｏ４、ｈＡｓ ８０４、ＭＨＴｅ
Ｏｉ 、Ｍ！ ＨＰＯｓ、Ｍｚ ＨＰ ０４、Ｍｓ Ｈ
Ｐｚ Ｏｒ（Ｍはナトリウム又はカリウムを示す）等が
挙げられる。また弱塩基性有機酸塩としては、例えば次
式 ％式％ （式中、ｎは１〜４の数を示し、Ｍは前記と同じ） で表わされる酢酸、ゾロピオン酸、酪酸等のカルボン酸
塩、安息香酸、乳酸等のす） ＩＪウム塩又はカリウム
塩：次式 ％式％ （式中、ｍはＯ〜７の数を示し、Ｍは前記と同じ） で表わされるシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アジピン酸、アゼライ／数等のジカルボン酸塩、フ
マル識−マレイン酸、フタル酸、テレフタル酸、リンゴ
鍬、酒石敵勢のニナトリウム塩又はニカリウム塩；クエ
ン酸、エチレンシアミン四酢酸の三ナトリウム′塩又は
三カリウム塩等が挙けられる。就中、酢酸ナトリウム、
酢酸カリウム、ゾロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸
カリウム、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、クエン酸三
カリラムが好適である。
本発明で用いられる中和剤の量は、各中和剤によって異
なるものの、４−ヒドロキシケイ皮酸に対するモル比で
１〜２の範囲で用いるのが好ましい。中和は、通常、水
中で行ない、例えばガラス電極によりｐＨを測定しつつ
中和点を決定する方法によって実施される。
なるものの、４−ヒドロキシケイ皮酸に対するモル比で
１〜２の範囲で用いるのが好ましい。中和は、通常、水
中で行ない、例えばガラス電極によりｐＨを測定しつつ
中和点を決定する方法によって実施される。
得られる中和水溶液のｐＨは４〜８、特に６〜７が好ま
しい。
しい。
本化吐料中の４−ヒドロキシケイ皮酸の配合ｆｔは、使
用形憾により変動しうるので、特に限定されず、有効量
存在すればよいが、一般には化粧料組成物中０．１〜２
０重ｉ％、好ましくは０．５〜１５重量斉となるようＫ
する。
用形憾により変動しうるので、特に限定されず、有効量
存在すればよいが、一般には化粧料組成物中０．１〜２
０重ｉ％、好ましくは０．５〜１５重量斉となるようＫ
する。
本発明化粧料は、前記の中和水溶液を用いて常法により
種々の形、聾とすることができるが、一般には、ローシ
ョン状、乳液状、クリーム状、／Ｑラック状グル状等と
するのが好ましい。これに適した基剤、溶剤としては、
化粧料に通常配合して使用されている成分、例えば油性
物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成分、香
料、乳化安定剤等を使用することができる。また、乙々
の有効成分としてアラントイン、ビタミンＥアセテート
、グリチルリチン、サリチル戚、尿素、各種催物抽出物
質等を添加することにより、美白効果の向上をはかるこ
とができる。史に、種々の紫外線吸収物質を添加するこ
とによって、日焼けの予防と美白効果を兼ね伽えた化粧
料とすることができる。
種々の形、聾とすることができるが、一般には、ローシ
ョン状、乳液状、クリーム状、／Ｑラック状グル状等と
するのが好ましい。これに適した基剤、溶剤としては、
化粧料に通常配合して使用されている成分、例えば油性
物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成分、香
料、乳化安定剤等を使用することができる。また、乙々
の有効成分としてアラントイン、ビタミンＥアセテート
、グリチルリチン、サリチル戚、尿素、各種催物抽出物
質等を添加することにより、美白効果の向上をはかるこ
とができる。史に、種々の紫外線吸収物質を添加するこ
とによって、日焼けの予防と美白効果を兼ね伽えた化粧
料とすることができる。
本発明に使用される中和剤である弱塩基性無機塩又は弱
塩基性有機酸塩は、４−ヒドロキシケイ皮酸を安定に水
に溶解する作用を有する。
塩基性有機酸塩は、４−ヒドロキシケイ皮酸を安定に水
に溶解する作用を有する。
また、４−ヒドロキシケイ皮酸は、３１１ｎｍに分子吸
光係数が２４． ＯＯＯの極大吸収を示し、紫外線吸収
作用を有する。
光係数が２４． ＯＯＯの極大吸収を示し、紫外線吸収
作用を有する。
本発明化粧料は、メラニン抑制作用を有する４−ヒドロ
キシケイ皮酸が大量かつ安定に配合されているため、優
れた美白効果を有し、更に日焼は防止効果をも発揮でき
るものである。
キシケイ皮酸が大量かつ安定に配合されているため、優
れた美白効果を有し、更に日焼は防止効果をも発揮でき
るものである。
次に実施例を挙げて説明する。
実施例１
第１表に示す中和剤で中和した４−ヒドロキシケイ皮酸
の１重量う水溶液を調製し、５０℃の恒温槽で保存後、
４−ヒドロキシケイ皮酸の残存量を３１１ ｎｍでの吸
光度の変化から調べた。その結果を５８１表に示す。
の１重量う水溶液を調製し、５０℃の恒温槽で保存後、
４−ヒドロキシケイ皮酸の残存量を３１１ ｎｍでの吸
光度の変化から調べた。その結果を５８１表に示す。
第１表より、中和剤として弱塩基性無機塩及び弱塩基性
有機酸塩が好適であることがわかる。
有機酸塩が好適であることがわかる。
以下余白
実施例２
化粧水：
（組成）
４−ヒドロキシケイ皮酸 ５ ％リン酸水素ニナ
トリウム ６．５％グリセリン
４ ％ ？リオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 １ ％エ
タノール ５ ％防腐剤
適 量香料 微量 色 素
Ｉ精製水 残 量実施例３ シェル： （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸 ７ ％乳酸ナトリウ
ム ７ ％プロプレンゲリコール
８ ％カルゴキシビニル？リマー ０．
５％ヒト四キシエチルセルロース ０．１５１精製
水 残 量実施例４ ０／Ｗ型クリーム： （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸 １０％リン酸水素二
カリウム １３％ステアリン酸
２ ％セタノール
４ ％ワセリン ５ 鋒スク
ワ２７ ８− 硬化ノＱ−ム油 ４ 俤？リオキシ
エチレン（２０） ２ チソルビタンモノステ
アレート ソルビタンモノステアレート ２ ％グリセリン
３ ％防腐剤
適 量香料 微量 精製水 残 貴重上 弁理士 小 野 信 夫′己゛７ ：・１・Ｘ。
トリウム ６．５％グリセリン
４ ％ ？リオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 １ ％エ
タノール ５ ％防腐剤
適 量香料 微量 色 素
Ｉ精製水 残 量実施例３ シェル： （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸 ７ ％乳酸ナトリウ
ム ７ ％プロプレンゲリコール
８ ％カルゴキシビニル？リマー ０．
５％ヒト四キシエチルセルロース ０．１５１精製
水 残 量実施例４ ０／Ｗ型クリーム： （組成） ４−ヒドロキシケイ皮酸 １０％リン酸水素二
カリウム １３％ステアリン酸
２ ％セタノール
４ ％ワセリン ５ 鋒スク
ワ２７ ８− 硬化ノＱ−ム油 ４ 俤？リオキシ
エチレン（２０） ２ チソルビタンモノステ
アレート ソルビタンモノステアレート ２ ％グリセリン
３ ％防腐剤
適 量香料 微量 精製水 残 貴重上 弁理士 小 野 信 夫′己゛７ ：・１・Ｘ。
；−１ｉＬ・、１＼Ｃ
Claims (1)
- １、４−ヒドロキシケイ皮酸０．１〜２０重量％と、弱
塩基性無機塩又は弱塩基性有機酸塩を配合したことを特
徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17490785A JPS6236305A (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17490785A JPS6236305A (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6236305A true JPS6236305A (ja) | 1987-02-17 |
Family
ID=15986781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17490785A Pending JPS6236305A (ja) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6236305A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995024896A3 (en) * | 1994-03-15 | 1995-11-09 | Unilever Plc | Use of antagonists of egf or tgf-alpha for the treatment and prophylaxis of acne |
| JP2002145719A (ja) * | 2000-11-07 | 2002-05-22 | Toyo Beauty Kk | 化粧料 |
| US6660283B2 (en) * | 1997-12-19 | 2003-12-09 | Societe L'oreal S.A. | Use of cinnamic acid, or of at least one of its derivatives in a cosmetic composition |
| WO2005094773A1 (es) | 2004-04-01 | 2005-10-13 | Industrial Farmaceutica Cantabria, S.A. | Composiciones fotoprotectoras y/o fotoinmunoprotectoras de la piel y sus usos |
| JP2012519721A (ja) * | 2009-03-09 | 2012-08-30 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 皮膚明色化用の化粧組成物 |
| JP2014196257A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-16 | 株式会社コーセー | ｐ−クマル酸を含有した組成物 |
| JP2014196256A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-16 | 株式会社コーセー | ｐ−クマル酸を含有した組成物 |
-
1985
- 1985-08-08 JP JP17490785A patent/JPS6236305A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995024896A3 (en) * | 1994-03-15 | 1995-11-09 | Unilever Plc | Use of antagonists of egf or tgf-alpha for the treatment and prophylaxis of acne |
| US6660283B2 (en) * | 1997-12-19 | 2003-12-09 | Societe L'oreal S.A. | Use of cinnamic acid, or of at least one of its derivatives in a cosmetic composition |
| JP2002145719A (ja) * | 2000-11-07 | 2002-05-22 | Toyo Beauty Kk | 化粧料 |
| WO2005094773A1 (es) | 2004-04-01 | 2005-10-13 | Industrial Farmaceutica Cantabria, S.A. | Composiciones fotoprotectoras y/o fotoinmunoprotectoras de la piel y sus usos |
| US9233263B2 (en) | 2004-04-01 | 2016-01-12 | Industrial Farmaceutica Cantabria, S.A. | Photoprotector and/or photoimmunoprotector compositions of the skin and their uses |
| JP2012519721A (ja) * | 2009-03-09 | 2012-08-30 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 皮膚明色化用の化粧組成物 |
| JP2014196257A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-16 | 株式会社コーセー | ｐ−クマル酸を含有した組成物 |
| JP2014196256A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-16 | 株式会社コーセー | ｐ−クマル酸を含有した組成物 |
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