KR920004093B1 - 화장제 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

화장제 조성물
본 발명은 2-히드록시알칸산과 양이온으로된 산-비누 콤플렉스, 그 제조방법 및 피부, 모발 및 손(발)톱에 국부적용하기 위한 조성물에의 사용에 관한 것이다.
특정한 2-히드록시알칸산을 피부에 국부적용하기 위한 조성물에 첨가시키면 피부이익 예를들어 피부, 특히 각질층의 탄력성 증대 및 외관개선을 달성할 수 있다고 알려져 있다. 그러나 피부 화장제에 첨가시 2-히드록시알칸산은 일반적으로 낮은 pH에서만 유효하다. 높은 pH에서는 이러한 효력이 저하되는 것으로 나타난다. 그러나, 소비자는 민감성피부 및 눈에 자극을 줄수 있는 낮은 pH의 화장제보다는 중성 pH에 가까운 화장제를 보다 선호한다.
종래, 유럽특허출원 제 0,007,785호(유니레버)에는 α-히드록시카프로산 또는 α-히드록시카프릴산 또는 이들의 혼합물을 함유하며 pH가 7이하, 보통은 2-4인 피부처리 조성물이 발표되어 있다. 그 실시예 2의 조성물의 pH 값은 α-히드록시카프릴산의 pKa인 3.85이하일 것이다.
미국특허 제 4,105,782호(Yu & Van Scott)에는 좌창 및 비듬치료에 α-히드록시산의 아미드 또는 암모늄염을 사용하는 것이 제안되어 있으며, 미국특허 제 4,105,783호 및 제 4,197,316호(Yu & Van Scott)에는 이러한 화합물을 건성피부의 처리에 사용하는 것이 제안되어 있다. 미국특허 제 4,234,599호(Yu & Van Scott)에는 α-히드록시산, 및 그 에스테르 또는 아민염을 각화증 치료에 사용하는 것이 발표되어 있다. 이들 미국특허 모두에서, 최대 탄소쇄장은 6이다. 이 특허들중 어느 것도 산과 콤플렉스를 형성할 수 있는 알칼리금속이온의 첨가에 대해 언급되어 있지않다. 미국특허 제 4,363,815호(Yu & Van Scott)에는 α-히드록시산 또는 β-히드록시산 또는 케토산 또는 이들의 유도체(무기염 포함)를 피부상태 처리용 조성물에 사용하는 것이 제안되어 있으나, 제안된 양이온은 칼슘이온과 마그네슘이온이며, 이들중 어느것도 히드록시산과 산-비누 컴플렉스를 형성하지 못한다.
영국특허 제 1,471,679호(Avon)에는 C2-C5α-히드록시 카르복실산의 알칼리금속염을 보습조성물에 사용하는 것이 기재되어 있으나, 해당산의 알칼리금속이온과의 산-비누 컴플렉스에 대해서는 언급되어 있지 않다.
독일특허 제 110,993호(Henkel)에는 C4-C10α-히드록시 카르복실산의 알칼리금속염이 발표되어 있으며, 특히 α-히드록시카프릴산의 나트륨염이 언급되어 있다. 이 염들은 세척 및 세정조성물에 3-30%의 양으로 혼입되며 향상된 저장 안정도를 부여하는 것으로 언급된다. 그러나 산-비누 컴플렉스가 형성되리라는 pH값에 대한 언급은 없었다.
영국특허 제 1,232,569호(Medisan)는 유산과 염화나트륨을 함유한 피부처리조성물을 기술하고 있으나, 요소와 유산사이에서 컴플렉스가 형성된다고 제안할뿐, 나트륨-유산 컴플렉스 또는 염의 형성에 적합한 pH에 대해서는 언급하지 않았다. 사실, 상기 특허에서 산-비누 컴플렉스가 형성될 가능성은 매우 희박하다.
독일특허 제 2,292,452(Strange B)는 C1-C6히드록시카르복실산 및 그것의 나트륨염(부분염 또는 완전염)을 함유하는 미트어디티브(meat additive)를 기술한다. 그러나 이 특허에서도 산-비누 컴플렉스가 형성될 것이라는 제안은 없다.
본 발명자들은 2-히드록시알칸산이 매우 특수한 조건하에서 알칼리금속이온과 착화합물될때 수득되는 산-비누 컴플렉스가 산성 pH, 심지어 7에 가까운 pH에서 저장안정성이 있는 조성물을 형성할 수 있다는 것을 발견하였다.
또한 이러한 컴플렉스를 피부에 국부적용하면 피부유연성이 증대되고, 아울러 피부적응성이 향상된다는 것을 발견하였다. 이러한 개선은 유리산의 해당염을 사용할때 얻어지는 것보다 크다. 이러한 컴플렉스는 불용성 형태로 사용될 수 있으며, 놀라운 이익을 나타낼 수 있다.
또 하나의 장점은 해당 유리산 함유 조성물의 사용과 관련된 pH보다 높은, 인체피부의 통상적인 pH에 가까운 pH값에서 피부처리용 조성물을 사용할 수 있게 하는데 있다. 따라서 산-비누 컴플렉스를 함유하는 조성물은 낮은 pH에 수반되는 통상적인 소비자 관련문제, 예를들어 눈의 자극과 같은 문제를 대폭 감소시킨다.
따라서, 본 발명은 새로운 산-비누 컴플렉스 및 인체피부, 모발 및 손(발)톱에 국부적용하기에 적합한 상기 컴플렉스 함유 조성물과 관계가 있다.
본 발명은 (i) 각각 Cm과 Cn의 탄소쇄장으로된 적어도 2종의 2-히드록시알칸산(여기서 m 및 n은 같거나 다른 값을 가지며, 각각은 6-28중의 한 정수임), 과 (ii) 양이온으로 구성되는 산-비누 컴플렉스를 제공하며, 이 컴플렉스는
(CmH2m-1/2O3)(CnH2n-1/2O3)M
(여기서 M은 양이온)의 원소분석 구조를 가진다.
본 발명은 또한 이러한 컴플렉스의 제조방법 및 이것을 함유한 피부,모발 및 손(발)톱처리 조성물을 제공한다.
2-히드록시알칸산은 다음과 같은 원소분석 구조를 갖는다. 즉,
(CmH2m-1/2O3)(CnH2n-1/2O3)M (1)
(여기서, m,n은 같거나 다른값을 가지며 그 각각은 6-28중의 한 정수이고, M은 양이온임)
m 또는 n의 값이 6보다 작으면, 해당 산-비누 컴플렉스가 유효한 정도로 형성되지 않으며, m 또는 n의 값이 28보다 크면, 후에 설명될 피부의 국부처리에 대한 컴플렉스의 유용성이 무시할 수 있는 정도가 된다.
양이온(M)은 칼륨이온, 나트륨이온 또는 암모늄이온과 같은 1가 이온이다. 특정한 상황에서, 양이온(M)은 리튬이온, 루비듐이온 또는 세슘이온으로 대체될 수 있다. 치환아민, 예를들면 알칸올아민으로 부터 유도된 것과 같은 1가 이온은 산-비누 컴플렉스를 형성하리라고 생각되지 않는다.
2-히드록시알칸산-비누 컴플렉스의 특성은 다음 표 1에 나타낸 바와같다. 표 1은 선정된 산-비누 컴플렉스와 이와 비교하기 위한 유리산 및 해당 단순염에 대한13C NMR과 IR의 측정치를 나타낸 것이다.
[표 1]
Figure kpo00001
상기 표 1에서 C-1, C-2 및 C-ω는 다음과 같이 정의된다. 즉,
Figure kpo00002
C6산=2-히드록시헥산산
C8산=2-히드록시옥탄산
C10산=2-히드록시데칸산
C12산=2-히드록시도데칸산
이들 화합물의 특성분석에서 가장 중요한 것은 C-1의13C공명과 카보닐(C=0)결합의 IR 흡수이다.
화학분석용 전자스펙트로스코피(ESCA)에 의하여 2-히드록시옥탄산의 나트륨 산-비누 컴플렉스의 탄소 : 산소 : 나트륨 비가 m+n : 6 : 1인 것으로 밝혀졌다. 이것은 다음식, 즉
(CmH2m-1/2O3)(CnH2n-1/2O3)M (1)
이 유도되는 원소분석과 일치한다.
여기서 제공되는 분석데이타들은 유리산, 나트륨염 및 나트륨산-비누 컴플렉스의 구조들 사이에 물리적인 차이가 있음을 증명한다.
본 발명에 따르는 산-비누 컴플렉스의 제조방법은 각각 6-28개의 탄소원자를 가지는 1종 또는 2종의 2-히드록시알칸산의 수용액과 양이온을 pH 3.5이상, 7미만에서 접촉시켜 침전물을 형성시키고, 침전물을 분리하여 (CmH2m-1/2O3)(CnH2n-1/3O3)M의 원소분석 구조를 가지는 산-비누 컴플렉스를 산출하는 것으로 구성된다. 양이온으로는 나트륨이온, 칼륨이온 또는 암모늄이온이 바람직하다.
바람직한 제조방법은 다음과 같은 단계들로 구성된다. 즉, (a) 2-히드록시알칸산(들)을 물에 용해시키는 단게, (b) 이렇게 형성된 용액에 pH를 4로 조정하기 위하여 양이온함유 수성 알칼리를 가하여 침전물을 형성시키는 단계, 및 (c) 침전물을 여과하여 물로 세척한후 건조하여 미세한 백색분말형태의 컴플렉스를 수득하는 단계로 구성된다.
경우에 따라, 단계(b)에는 수용액중의 양이온의 부가와 수성 알칼리로 pH 4로 재조정하는 단계가 추가될 수 있다.
또한, 본 발명은 화장제에 허용가능한 부형약 및 임의선택적인 통상의 화장제첨가물과 함께 본 명세서에서 정의한 바와같은 산-비누 컴플렉스를 함유하는 인체피부에 국부적용하기 위한 조성물을 제공한다. 이러한 조성물에 함유되는 산-비누 컴플렉스는 앞서 한정한 바와같은 구조(1)를 갖는다.
바람직한 산-비누 컴플렉스는 구조(1)에서 m과 n이 동일한 값을 가지는 것이다. 이상적인 값은 8이나, m과 n이 6-12의 값을 가지는 컴플렉스도 상당히 효과적인 피부이익성을 부여한다.
피부이익성의 관점에서, 구조(1)의 양이온(M)으로 나트륨이온, 칼륨이온 또는 암모늄이온이 바람직하며, 실험식 C16H31O6M을 가지는 산-비누 컴플렉스가 바람직하다.
본 발명에 따르는 조성물에 함유되는 산-비누 컴플렉스의 양은 조성물의 중량기준으로 0.1-90%, 바람직하게 0.5-10%, 이상적으로 1-5%이다.
적합한 부형약의 선택은 조성물의 요구되는 제품형에 좌우될 것이다. 대표적으로, 이러한 부형약은 피부에 바를때 산-비누 컴플렉스의 균등한 분포를 보장하기 위하여 산-비누 컴플렉스용 희석제, 분산제 또는 캐리어로부터 선택될 것이다.
본 발명에 따르는 조성물을 부형약으로서의 물과 기타 통상적인 화장제에 허용가능한 부형약 1종이상을 포함할 수 있다.
본 발명에 따르는 조성물에 사용될 수 있는 물이외의 부형약으로 에몰리엔트, 용매, 보습제, 증점재 및 파우더와 같은 액체 또는 고체가 사용될 수 있다.
에몰리엔트로는 스테아릴알콜, 글리세릴 모노리시놀레에이트, 글리세릴 모노스테아레이트, 프로판-1,2-디올, 부탄-1,3-디올, 밍크유, 세틸 알콜, 이스프로필 이소스테아레이트, 스테아르산, 이소부틸 팔미테이트, 이소세틸 스테아레이트, 올레일 알콜, 이소프로필 라우레이트, 헥실 라우레이트, 데실올레에이트, 옥타데칸-2-올, 이소세틸 알콜, 에이코사닐 알콜, 베헤닐알콜, 세틸팔미레이트, 디메틸폴리실록산과 같은 실리콘유, 디-n-부틸 세바세이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 부틸 스테아레이트, 폴리에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 라놀린, 코코아버터, 옥수수유, 면실유, 탤로우, 라드, 올리브유, 팜핵유, 평지씨유, 잇꽃씨유, 대두유, 해바라기씨유, 참깨씨유, 코코넛유, 낙화생유, 피마자유, 아세틸화 라놀린 알콜, 석유, 광물성유, 부틸 미리스테이트, 이소스테아르산, 팔미타트산, 이소프로필 리놀레에이트, 라우릴 락테이트, 미리스틸락테이트, 데실올레에이트, 미리스틸 미리스테이트 등이 있다. 포사약으로는 트리클로로플루오로메탄, 디클로로디플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 모노클로로디플루오로메탄, 트리클로로트리플루오로에탄, 프로판, 부탄, 이소부탄, 디메틸에테르, 이산화탄소, 아산화질소등이 있다.
용매로는 에틸알콜, 염화메틸렌, 이소프로판올, 아세톤, 피마자유, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌글리콜 모노에틸 에테르, 디메틸 술폭사이드, 디메틸 포름아미드, 테트라히드로푸란 등이 있다.
보습제로는 글리세린, 솔비톨, 2-피롤리돈-5-카르복실산나트륨, 가용성 콜라젠, 디부틸 프탈레이트, 젤라틴 등이 있다.
파우더로는 백악, 활석, 표포토, 고령토, 전분, 검, 콜로이드상 이산화규소, 폴리아크릴산나트륨, 테트라알킬 및/또는 트리알킬 아릴 암모늄 스멕타이트, 화학적으로 수정된 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 유기적으로 수정된 몬트모릴로나이트점도, 수화규산알루미늄, 증기에 쐰(fumed)실리카, 카르복시 비닐 폴리머, 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 에틸렌 글리콜 모노스테아레이트 등이 있다.
화장제에 허용가능한 부형약은 조성물의 중량기준으로 10-99.9%, 바람직하게 50-99%로 함유될 수 있으며, 다른 화장제 첨가물의 부재시에는 조성물의 잔량(balance)를 형성할 수 있다.
임의선택적으로 사용될 수 있는 통상적인 첨가물로는 휘발성 실리콘 ; 실리콘 폴리머 ; 파라-히드록시 벤조산 에스테르와 같은 보존제 ; 부탄-1,3-디올 글리세롤, 솔비톨, 폴리에틸렌 글리콜과 같은 보습제 ; 염화 나트륨 또는 염화암모늄과 같은 안정제 ; 유산과 수산화나트륨과 같은 염기로 이루어진 완충시스템 ; 아보카도유, 월견초유, 해바라기유, 밀랍, 지랍, 석랍, 라놀린, 라놀린 알콜과 같은 오일 및 왁스 ; 에몰리엔트 ; 증점제 ; 활성향상제 ; 착색제 ; 향료 ; 유화제 ; 자외선차단제 ; 살균제 및 물이 있다.
화장제 첨가물은 조성물의 50중량%를 형성할 수 있으며, 통상적으로 조성물의 잔량을 형성할 수 있다.
본 발명에 따르는 조성물은 가급적 3.5-〈7의 pH값을 가져야 한다.
만일 pH값이 이 범위밖에 있다면 조성물중에 산-비누 컴플렉스를 획득하는 것이 곤란하며, 또한 그대로 유지하기 곤란한 것은 물론이다. pH 3.5미만에서는 산-비누 컴플렉스로 존재하기 보다는 유리산으로 존재할 가능성이 높으며, pH 7이상에서는 컴플렉스를 형성하기 보다는 해당염을 형성할 가능성이 높다.
본 발명은 본 명세서에서 한정한 산-비누 컴플렉스를 미리 형성시켜 화장제에 허용가능한 부형약과 함께 인체 피부에 국부적용하기 위한 조성물에 혼입시키는 단계를 포함하는 상기 조성물의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 인체피부에 국부적용하기 위한 조성물에 (a) 6-28개의 탄소원자를 가지는 1종 또는 2종의 2-히드록시알칸산을 혼입시켜 상기 산(들)의 용액을 제공하는 단계, (b) 3.5-〈7의 pH 값에서 상기 산과 반응시키기 위하여 1가 양이온을 혼입시켜 조성물중에 해당 산-비누 컴플렉스를 형성시키는 단계, 및 (c) 화장제에 허용가능한 부형약을 혼입시키는 단계, 로 구성되는 상기 조성물의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 국부적 피부처리 조성물은 유체로 제조하여, 예를들어 로션과 같은 제품에서와 같이 롤-볼 도포기와 같은 도포기와 함께 또는 도포기없이 사용하거나, 또는 포사약-추진에러러솔장치로 사용하거나 무스와 같은 조성물을 분배하는 펌프가 달린 용기에 넣어 사용하거나, 또는 포사약-추진에러러솔장치로 사용하거나 무스와 같은 조성물을 분배하는 펌프가 달린 용기에 넣어 사용하거나, 또는 불변형성병 또는 압착성 용기속에 단순히 저장할 수도 있다. 이와는 달리, 본 발명의 조성물은 크림 또는 연고와 같이 고체 또는 반-고체로 제조하여 적합한 도포기와 함께 사용하거나, 또는 튜브나 뚜껑이 있는 통에 간단히 저장할 수도 있다. 따라서 본 발명은 또한 본 명세서에서 한정한 화장제로서 허용가능한 조성물을 함유하는 폐쇄용기를 제공한다.
다음의 실험은 본 발명의 산-비누 컴플렉스로 처리될때의 각질층의 신전성과 해당염 또는 유리산으로 처리될때의 각질층의 신전성을 비교한다.
유럽특허 출원 제 0,007,785호에 설명된 방법으로 신정성을 측정하였다. 각각의 각질층샘플에 대하여, 신전성 비는 처리된 샘플에 대한 신전성 측정치 대처리안된 대조샘플에 대한 신전성측정치의 비로서 계산되었다.
[실험 1]
시험관내 신전성 실험을 기니피그의 발의 각질층을 샘플로 사용하여 수행하였다. 신전성 측정은 6개의 각질층 샘플비치를 사용하여 상대습도 61% 온도 20℃에서 이루어졌다. 해당염기(수산화물)로 pH를 4로 유지시킨 2-히드록시옥탄산의 나트륨, 칼륨 또는 암모늄 산-비누 컴플렉스의 1중량% 수용액으로 샘플을 처리한 다음, pH 7 및 10.3에서 2-히드록시옥탄산나트륨의 1% w/v 수용액으로 처리한 샘플과 비교하였다.
이 실험은 2% w/v 수용액으로서 같은 재료를 사용하여 반복되었다. 그 결과는 표 2에 자세히 나타나 있다.
[표 2]
모든 결과는 1% 농도에서, 2-히드록시옥탄산(C8)으로 처리하여 얻은 것이다.
Figure kpo00003
모든 결과는 2% 농도에서, 2-히드록시옥탄산(C8)으로 처리하여 얻은 것이다.
Figure kpo00004
상기 결과로부터, 염용액으로 처리한 배치에 대한 신전성 비보다 산-비누 컴플렉스 용액으로 처리한 배치에 대한 신전성비가 95% 신뢰도에서 볼때 상당히 증가되었음을 명백히 알 수 있다.
[실험 2]
이 실험은 산-비누 컴플렉스 용액으로 시험관내 처리했을때와 유리산으로 시험관내 처리했을때의 신전성의 증가를 비교한다.
이 테스트는 특정 pH에서 필요로 하는 용액속에 담궈둔 열분리된 기니피그의 발을 사용하여 수행되었다. 각 계열의 샘플에 대한 신전성 비는 표 3에 나타나 있다.
[표 3]
Figure kpo00005
산=유리산(2-히드록시옥탄산)
컴플렉스=2-히드록시옥탄산(C8)의 나트륨산비누
주 : pH값은 (a) 수산화나트륨 또는 (b)트리에탄올아민을 사용하여 상기 기록된 값으로 조절되었다.
95%신뢰도에서 볼때, 1% 컴플렉스 용액에 대한 신정성비는 pH 5에서도 pH 6에서도 1% 유리산 용액에 대한 신정성비보다 상당히 높다. 또한 2% 컴플렉스 용액에 대한 신전성 비는 99% 신뢰도에서 볼때, pH 5에서도 pH 6에서도 2% 유리산용액에 대한 신전성비보다 상당히 높다. 상기 결과로부터 컴플렉스는 피부의 통상적인 pH영역에서 유리산보다 시험관내 신전성에 대해 상당한 효과를 가진다는 것을 명백히 알 수 있다.
[실험 3]
이 실험은 활성증강제로서 13.5%w/w부탄-1,3-디올 존재하에, 산-비누 컴플렉스 용액으로 시험관내 처리했을때와 유리산으로 시험관내 처리했을때의 신전성 증가를 비교한다.
이 테스트는 특정 pH에서 필요로 하는 용액속에 담구어 둔 열분리된 기니피그의 발을 사용하여 수행되었다. 각 계열의 샘플에 대한 신전성비는 표 3에 나타나 있다.
[표 4]
Figure kpo00006
산=유리산(2-히드록시옥탄산)
컴플렉스 =2-히드록시옥탄산(C8)의 나트륨산 비누
주 : pH값은 (a) 수산화나트륨 또는 (b) 트리에탄올아민을 사용하여 상기 기록된 값으로 조절되었다. pH 5 및 pH 6에서, 컴플렉스용액에 대한 신정성비는 95% 신뢰도에서 볼때 유리산용액에 대한 신전성 비보다 상당히 높다.
상기 결과로부터 부탄-1,3-디올을 함유하는 용액에 있어서, 산-비누 컴플렉스가 유리산보다 시험관내 신전성에 대해 상당한 효과를 가진다는 것을 명백히 알 수 있다.
[실시예]
본 발명은 다음의 실시예에 의해 보다 자세히 설명될 것이다.
[실시예 1]
본 실시예는 C8히드록시산의 나트륨산-비누 컴플렉스를 함유하는 오일-연속상(W/O)크림에 대해 기술한다.
성 분 %w/w
실리콘 20.00
염화나트륨 2.00
2-히드록시옥탄산의 나트륨산-비누컴플렉스 1.00
화이트너 0.15
보존제 0.36
유산 5.00
수산화나트륨 1.30
물 70.19
100.0
pH 4인 스킨크림은 본 명세서에서 설명한 방법에 의해, 실리콘, 화이트너 및 보존제의 혼합물에 나머지 성분들의 수성 혼합물을 차례로 가한 다음 균질화시킴으로써 제조하였다.
[실시예 2]
본 실시예는 C10히드록시산의 암모늄 산-비누 컴플렉스, 보습제 및 향료를 함유하는 W/O스킨크림에 대해 기술한다.
성 분 %w/w
실리콘 20.00
화이트너 0.20
보존제 0.35
향료 0.15
2-히드록시데칸산의 암모늄산-비누 컴플렉스 1.00
수산화암모늄 7.95
염화암모늄 2.00
보습제 10.00
유산 5.00
물 53.35
100.00
pH 4.5인 스킨 크림은 본 명세서에서 설명한 방법에 의해 실리콘, 화이트너, 향료 및 보존재의 혼합물에 나머지 성분들의 수성 혼합물을 차례로 가한 다음 균질화시킴으로써 제조하였다.
[실시예 3]
본 실시예는 크림의 제조공정중에 자체적으로 생성되는 C12히드록시산의 칼륨 산-비누 컴플렉스 및 자외선차단제를 함유하는 W/O스킨크림에 대해 기술한다.
성 분 %w/w
실리콘 24.00
화이트너 0.1
보존제 0.05
2-히드록시데칸산 1.00
수산화칼륨 4.00
염화칼륨 2.00
보습제 5.00
월견초유 3.00
자외선차단제 4.00
살균제 0.30
유산 5.00
물 51.50
100.00
pH 5인 스킨크림은 본 명세서에서 설명한 방법에 의해 실리콘, 화이트너 및 보존제의 혼합물에 나머지 성분들의 수성혼합물을 차례로 가한 다음 균질화시킴으로써 제조하였다.
[실시예 4]
본 실시예는 C8히드록시산의 암모늄산-비누 컴플렉스 및 자외선차단제를 함유하는 연속수상(O/W)크림에 대해 기술한다.
성 분 %w/w
유화제 10.50
실리콘오일 7.60
증점제 0.50
화이트너 0.20
보존제 0.10
2-히드록시옥탄산의 암모늄산-비누컴플렉스 1.00
수산화암모늄 2.00
보습제 10.00
월견초유 2.00
자외선차단제 3.00
살균제 0.30
유산 5.00
물 57.80
100.00
pH 4인 스킨크림은 본 명세서에서 설명한 방법에 의해 유화제, 실리콘 오일, 화이트너 및 보존제의 가열혼합물에 증점제, 부탄디올 및 75%의 물의 혼합물을 차례로 가한 다음 균질화시키고 여기에 나머지 성분들을 수성혼합물 형태로 가한 다음 다시 균질화시킴으로써 제조하였다.
[실시예 5]
본 실시예는 C18히드록시산의 암모늄 산-비누 컴플렉스를 함유하는 연속수상(O/W)로션에 대해 기술한다.
성 분 %w/w
유화제 3.00
오일 8.00
증점제 0.35
화이트너 0.15
보존제 0.35
2-히드록시옥타데칸산의 암모늄산-비누 컴플렉스 1.00
수산화암모늄 3.95
부탄-1,3-디올 9.45
유산 3.75
물 70.00
100.00
[실시예 6]
본 실시예는 C10히드록시산의 나트륨 산-비누 컴플렉스를 함유하는 모발처리에 대한 적합한 겔에 대해 기술한다.
성 분 %w/w
유화제 20.00
실리콘오일 20.00
2-히드록시데칸산의 나트륨산-비누컴플렉스 1.00
수산화나트륨 4.55
부탄-1,3-디올 11.00
유산 5.00
물 38.45
100.00
[실시예 7]
본 실시예는 C14히드록시산의 칼륨 산-비누 컴플렉스를 함유하는 다목적 훼이스-마스크에 대해 기술한다.
성 분 %
카올린 35.00
벤토나이트 5.00
세틸알콜 2.00
도데실황산칼륨 1.00
글리세린 10.00
니파긴 M 0.10
2-히드록시테트라데칸산의 칼륨 산-비누 컴플렉스 5.00
향료 5.00
물 36.90
100.00
이 훼이스-마스크는 본 명세서에 설명한 바와 같이 성분들의 혼합물을 균질화시킴으로써 제조되었다.
[실시예 8]
본 실시예는 C8히드록시산의 칼륨 산-비느 컴플렉스를 함유하는 연속수상(C/W)크림에 대해 기술한다.
성 분%
증점제 0.50
보존제 0.36
화이트너 0.15
부탄-1,3-디올 13.50
유화제 10.35
실리콘오일 7.60
C8산의 칼륨 산-비누 컴플렉스 1.00
수산화칼륨 3.00
유산 5.00
물 58.54
100.00
pH 4인 스킨 크림은 본 명세서에서 설명한 방법에 의해 유화제, 실리콘 오일, 화이트너 및 보존제의 가열혼합물에 증점제, 부탄디올 및 75%의 물의 혼합물을 차례로 가한 다음 균질화시키고, 여기에 나머지 성분들을 수성혼합물 형태로 가한 다음 다시 균질화시킴으로써 제조하였다.
[실시예 9]
본 실시예는 C16히드록시산의 나트륨 산-비누 컴플렉스를 함유하는, 손 발톱에 처리하기에 적합한 로션에 대해 기술한다.
성 분 %w/w
2-히드록시헥사데킨산의 나트륨산-비누 컴플렉스 6.00
수산화나트륨 1.50
에탄올 10.00
프로탄-1,2-디올 55.00
물 27.50
100.00
pH 4.4인 이 로션은 본 명세서에서 설명한 방법에 의해 성분들의 혼합물을 균질화시킴으로써 제조되었다.
[실시예 10]
본 실시예는 조성물중에서 자체적으로 생성되는 산-비누 컴플렉스를 함유하는 또 다른 W/O스킨크림에 대해 기술한다.
성 분 %w/w
실리콘 24.00
염화나트륨 2.00
2-히드록시옥탄산 1.00
유산 5.00
수산화나트륨 2.00
보습제 5.00
화이트너 0.15
보존제 0.05
월견초유 3.00
자외선차단제 4.00
살균제 0.30
물 53.50
100.00
pH 4인 스킨크림은 본 명세서에서 설명한 방법에 의해 실리콘, 화이트너 및 보존제의 혼합물에 나머지 성분들의 혼합물을 차례로 가한 다음 균질화시킴으로써 제조하였다.
[실시예 11]
본 실시예는 자외선 차단제를 함유하는 오일연속상(W/O)크림에 대해 기술한다.
성 분 %
실리콘 24.00
보습제 5.00
화이트너 0.15
보존제 0.05
월견초유 3.00
자외선차단제 4.00
살균제 0.30
보습제 5.00
2-히드록시헥산산의 암모늄 산-비누 컴플렉스 1.00
수산화암모늄 2.00
염화암모늄 2.00
유산 5.00
물 48.50
100.00
[실시예 12]
본 실시예는 자외선 차단제를 함유하는 오일연속상(W/O)크림에 대해 기술한다.
성 분 %
실리콘 24.00
보습제 5.00
화이트너 0.15
보존제 0.05
월견초유 3.00
자외선차단제 4.00
살균제 0.30
보습제 5.00
2-히드록시헥산산의 암모늄산-비누컴플렉스 1.00
수산화암모늄 2.00
염화암모늄 2.00
유산 5.00
물 48.50
100.00

Claims (10)

  1. (i) 각각 Cm 및 Cn의 탄소쇄장을 가지는 2종 이상의 2-히드록시알칸산부분(여기서 m과 n은 같거나 다른 값을 가지며 6-28중의 한 정수임), 및 (ii) 양이온(M)으로 구성되며, (CmH2m-1/2O3) (CnH2n-1/2O3)M의 원소분석구조를 가지는 산-비누 컴플렉스.
  2. 제 1 항에 있어서, m과 n은 같은 값을 가지며, 각각은 6-12중의 한 정수인 산-비누 컴플렉스.
  3. 제 1 항에 있어서, 양이온은 나트륨이온, 칼륨이온 및 암모늄이온 중에서 선택되는 1가 양이온인 산-비누 컴플렉스.
  4. 제 3 항에 있어서, m과 n은 각각 8이며, 실험식 C16H31O6M 을 가지는 산-비누 컴플렉스.
  5. 각각 Cm및 Cn의 탄소쇄장을 가지는 2이상의 2-히드록시 알칸산부분(여기서 m과 n은 같거나 다른 6-28중의 정수임)과 양이온으로 구성되는 산-비누 컴플렉스의 제조방법으로서, (i) 각각 6-28개의 탄소원자를 가지는 1 또는 2종의 2-히드록시 알칸산의 수용액과 양이온을 3.5-〈7의 pH에서 반응시켜 침전물을 형성시키는 단계, 및 (ii) 상기 침전물을 분리하여 (CmH2m-1/2O3) (CnH2n-1/2O3)M(M : 양이온)의 원소분석구조를 가지는 산-비누 컴플렉스를 산출하는 단계로 구성되는 산-비누 컴플렉스의 제조방법.
  6. (i) (CmH2m-1/2O3) (CnH2n-1/2O3)M(M:양이온)의 원소분석구조를 가지는 산-비누 컴플렉스 0.1-90중량%, (ii) 상기 컴플렉스에 대한 화장제에 허용가능한 부형제 10-99.9%를 함유하는 인체피부, 모발 및 손(발)톱에 국부적용하기 위한 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 컴플렉스가 C16H31O6M의 원소분석구조를 가지는 조성물.
  8. 제 6 항에 있어서, 3.5-〈7의 pH를 가지는 조성물.
  9. 제 6 항에 있어서, 에멀젼형태를 가지는 조성물.
  10. (CmH2m-1/2O3) (CnH2n-1/2O3)M(M:양이온)의 원소분석구조를 가지는 산-비누 컴플렉스 0.1-90중량%와, 이 컴플렉스에 대한 화장제에 허용 가능한 부형제 10-99.9%를 함유하는 인체 피부, 모발 및 손(발)톱에 국부적용하기 위한 조성물의 제조방법으로서, (i) 각각 6-28개의 탄소원자를 가지는 1 또는 2종의 2-히드록시 알칸산의 수용액을 형성시키는 단계, (ii) 3.5-〈7 pH값에서 상기 산(들)과 반응시키기 위하여 상기 용액과 양이온을 접촉시켜 조성물중에서 자체적으로 해당 산-비누 컴플렉스를 형성시키는 단계, (iii) 상기 산(들) 또는 컴플렉스와 화장제에 허용가능한 부형제를 혼입시켜 인체피부, 모발 및 손(발)톱에 국부적용하기 적합한 조성물을 수득하는 단계로 구성되는 제조방법.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8914905D0 (en) * 1989-06-29 1989-08-23 Unilever Plc Cosmetic composition
GB8923667D0 (en) * 1989-10-20 1989-12-06 Unilever Plc Hair treatment composition
GB8927703D0 (en) * 1989-12-07 1990-02-07 Unilever Plc Cosmetic composition
DE4204321A1 (de) * 1992-02-13 1993-08-19 Beiersdorf Ag Verfahren zur isolierung und reinigung von fettsaeuren und hydroxyfettsaeuren und verwendungen von hydroxyfettsaeuren sowie zubereitungen, die sie enthalten
JP3148365B2 (ja) * 1992-06-29 2001-03-19 花王株式会社 ケラチン質繊維改質剤キット
GB9222335D0 (en) * 1992-10-23 1992-12-09 Unilever Plc Acyl lactylates as skin elasticity enhancing agents
US7404967B2 (en) 1994-12-21 2008-07-29 Cosmederm, Inc. Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation
DE19518815A1 (de) * 1995-05-23 1996-11-28 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an alpha-Hydroxyfettsäuren
US5849729A (en) * 1995-12-26 1998-12-15 Hershey Foods Corporation Use of hydrolyzed cocoa butter for percutaneous absorption
US5837227A (en) * 1995-12-26 1998-11-17 Hershey Foods Corporation Use of cocoa butter or partially hydrolyzed cocoa butter for the treatment of burns and wounds
US5993792A (en) * 1997-11-13 1999-11-30 Tiro Industries Incorporated System for customized hair products containing surfactants
US20140193469A1 (en) * 2013-01-10 2014-07-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Aqueous compositions comprising polymer particles and low levels of clay

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE325667B (ko) * 1968-03-06 1970-07-06 Medisan Ab
US4179392A (en) * 1970-12-21 1979-12-18 Mobil Oil Corporation Biodegradable hard water detergents
JPS5025741A (ko) * 1973-07-17 1975-03-18
DE2421618A1 (de) * 1974-05-04 1975-11-20 Henkel & Cie Gmbh Hautpflege- und hautschutzmittel mit einem gehalt an haut-feuchthaltemitteln
US4105782A (en) * 1975-03-07 1978-08-08 Yu Ruey J Treatment of acne and dandruff
US4380549A (en) * 1975-07-23 1983-04-19 Scott Eugene J Van Topical treatment of dry skin
US4363815A (en) * 1975-07-23 1982-12-14 Yu Ruey J Alpha hydroxyacids, alpha ketoacids and their use in treating skin conditions
US4021572A (en) * 1975-07-23 1977-05-03 Scott Eugene J Van Prophylactic and therapeutic treatment of acne vulgaris utilizing lactamides and quaternary ammonium lactates
US4197316A (en) * 1975-07-23 1980-04-08 Scott Eugene J Van Treatment of dry skin
BR7904612A (pt) * 1978-07-24 1980-04-08 Unilever Nv Composicao cosmeticamente aceitavel para aplicacao topica,processo para preparar uma composicao,aplicador e processopara prover vantagem a pele
US4234599A (en) * 1978-10-04 1980-11-18 Scott Eugene J Van Treatment of skin keratoses with α-hydroxy acids and related compounds
DE2927686A1 (de) * 1979-07-09 1981-02-05 Henkel Kgaa Neue lithiumseifen und ihre verwendung als dickungsmittel in schmieroelen bzw. schmierfetten
FR2520613B1 (fr) * 1982-01-29 1988-01-22 Moreau Lavaud Reine Composition cosmetique a base d'un complexe de malates
AU548341B2 (en) * 1982-02-02 1985-12-05 Unilever Plc Acne treatment composition
NL8203257A (nl) * 1982-08-19 1984-03-16 Chem Y Nieuwe polyethercarbonzuurderivaten, alsmede hun toepassingen.
US4486328A (en) * 1983-05-03 1984-12-04 Colgate-Palmolive Company Betaine-soap shampoo composition
NL8601701A (nl) * 1986-06-30 1988-01-18 Unilever Nv Transparante zeep.
GB8620896D0 (en) * 1986-08-29 1986-10-08 Unilever Plc Cosmetic composition
ES2052620T3 (es) * 1987-03-04 1994-07-16 Procter & Gamble Barras de gel basado en jabon.

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Publication number Publication date
CA1331009C (en) 1994-07-26
AU3650989A (en) 1989-12-21
GB8814295D0 (en) 1988-07-20
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KR900000070A (ko) 1990-01-30
ZA894603B (en) 1991-02-27
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NO173705C (no) 1994-01-19
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NO892486L (no) 1989-12-18
ATE96997T1 (de) 1993-11-15
NO173705B (no) 1993-10-11
US5045308A (en) 1991-09-03
DE68910591T2 (de) 1994-03-10
ES2047674T3 (es) 1994-03-01
DE68910591D1 (de) 1993-12-16
EP0347198B1 (en) 1993-11-10

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