NO173705B - Kosmetisk preparat for topisk paafoering - Google Patents

Kosmetisk preparat for topisk paafoering Download PDF

Info

Publication number
NO173705B
NO173705B NO89892486A NO892486A NO173705B NO 173705 B NO173705 B NO 173705B NO 89892486 A NO89892486 A NO 89892486A NO 892486 A NO892486 A NO 892486A NO 173705 B NO173705 B NO 173705B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
complex
acidic
acid
skin
oil
Prior art date
Application number
NO89892486A
Other languages
English (en)
Other versions
NO173705C (no
NO892486D0 (no
NO892486L (no
Inventor
Udo Spiegel
Desmond Bernard Hagan
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of NO892486D0 publication Critical patent/NO892486D0/no
Publication of NO892486L publication Critical patent/NO892486L/no
Publication of NO173705B publication Critical patent/NO173705B/no
Publication of NO173705C publication Critical patent/NO173705C/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212Face masks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/01Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/58Metal complex; Coordination compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Oppfinnelsen angår et kosmetisk preparat for topisk påføring på hud, hår og negler hos mennesker.
Visse 2-hydroksyalkansyrer er kjent for sine fordeler når det gjelder hudpleie ved inkorporering i preparater for topisk påføring på huden. Slike fordeler innbefatter både øket elasti-sitet hos huden, spesielt hornhuden, og forbedret utseende. Ved inkorporering i kosmetiske hudpreparater er 2-hydroksyalkansyrer imidlertid vanligvis bare effektive ved lav pH. Ved høye pH-verdier ser det ut til at disse syrers effektivitet reduseres. Utformninger med lav pH er mindre tilfredsstillende for brukerne enn utformninger med en pH som er mer nøytral, i betraktning av den mulighet at de kan bevirke irritasjon for følsom hud og for øynene.
EP-patentsøknad, publ. nr. 7 785 beskriver hudbehandlings-preparater som innbefatter a-hydroksykapronsyre eller a-hydroksykaprylsyre eller blandinger av disse, hvor preparatene har en pH-verdi på under 7, vanligvis pH-verdier på 2-4. pH-verdien av preparatet i Eksempel 2 er sannsynligvis under 3,85, som er pKa for a-hydroksykaprylsyre.
Det er foreslått i US-patent 4 105 782 å anvende amider eller ammoniumsalter av a-hydroksysyrer ved behandling av akne eller flass, og i US-patenter 4 105 783 og 4 197 316 å anvende slike forbindelser ved behandling av tørr hud. US-patent 4 2 34 599 beskriver anvendelse av a-hydroksysyrer og deres estere eller aminsalter ved behandling av keratoser. I alle disse US-patenter er den maksimale karbonkjedelengde 6. Ingen av dem gir noen henvisning til inkorporering av alkalimetall-ioner som kunne danne komplekser med syrene. I US-patent 4 3 63 815 er det foreslått å anvende a-hydroksysyrer eller /?-hydroksysyrer eller ketosyrer eller deres derivater, innbefattende uorganiske salter, i et preparat for behandling av hud-tilstander. Foreslåtte kationer er kalsium og magnesium, og ingen av disse danner surt såpekompleks med a-hydroksysyrer.
Ifølge GB-patent 1 471 679 er det kjent å anvende alkalimetallsalter av C2-C5-a-hydroksykarboksylsyrer i fuktighetstil-førende preparater, men det er ikke nevnt sure såpekomplekser av de tilsvarende syrer med alkalimetall-ioner.
I DE-patent 2 110 993 er det beskrevet alkalimetallsalter av CA-C10-a-hydroksykarboksylsyrer, og natriumsaltet av a-hydroksykaprylsyre er nevnt. Disse salter inkorporeres i mengder på 3-30% i vaske- og rensepreparater og sies å gi forbedret lagrings-stabilitet. Det er imidlertid ikke nevnt noe om de pH-verdier ved hvilke det vil dannes et surt såpekompleks.
GB-patent 1 232 569 beskriver et hudbehandlingspreparat som innbefatter melkesyre og natriumklorid. Det er antydet at det dannes et kompleks mellom urea og melkesyre, men det er ingen antydning om at pH-verdien er egnet for dannelse av et natrium-melkesyre-kompleks eller -salt. Det er faktisk meget usannsynlig at det ville dannes et surt såpekompleks.
DE-patent 2 924 452 beskriver et kjøtt-tilsettingsmiddel som inneholder Ci-Cg-hydroksykarboksylsyrer og deres partial- eller fullstendige natriumsalter. Det er imidlertid ingen antydning om at det vil dannes et surt såpekompleks.
Det er nå overraskende nok blitt funnet at når 2-hydroksyalkansyrer kompleksbindes med alkalimetall-ioner under visse meget spesielle betingelser, kan de resulterende sure såpekomplekser ved sur pH danne blandinger som er lagringsstabile selv ved pH-verdier på rundt 7.
Det er også blitt oppdaget at topisk påføring av komplekset på huden resulterer i en økning i hud-fleksibilitet, med det resultat at hudens smidighet forbedres. Denne forbedring er større enn den som kan oppnås ved anvendelse av det tilsvarende salt av den frie syre. Komplekset kan anvendes i uløselig form, og en overraskende god virkning kan sees.
En ytterligere fordel består i anvendelse av preparatet for hudbehandling ved en pH-verdi nærmere den naturlige pH hos men-neskehuden, som er høyere enn den som er forbundet med anvendelse av tilsvarende preparat som inneholder fri syre. Preparater som inneholder det sure såpekompleks, gir følgelig få av de vanlige forbruker-tilknyttede problemer som er forbundet med lav pH, såsom øyeirritasj on.
Oppfinnelsen benytter følgelig et nytt, surt såpekompleks og vedrører preparater som inneholder komplekset og som er egnet for topisk påføring på hud, hår og negler hos mennesker.
Det kosmetiske preparat i henhold til oppfinnelsen er karakterisert ved at det omfatter: (a) fra 0,1 til 90 vekt% av et surt såpekompleks som omfatter: (i) minst to 2-hydroksyalkansyredeler med karbonkjedelengde henholdsvis Cm og Cn, hvor m og n har de samme eller forskjellige verdier, og hver er et helt tall fra 6 til 28; og (ii) et enverdig kation valgt blant natrium og litium, idet komplekset har en elementæranalyse som følger:
hvor M er kationet; og
(b) fra 10 til 99,9 vekt% av et kosmetisk akseptabelt bærermateriale for komplekset, idet preparatet har en pH-verdi på fra 3,5 til <7. 2- hvdroksyalkansvre- såpekomplekset 2-hydroksyalkansyre-såpekomplekset har en elementæranalyse som følger:
hvor m og n har samme eller forskjellige verdier, og hver er et helt tall på 6-28, og M er et kation.
Når verdien av m eller n er mindre enn 6, dannes ikke det tilsvarende sure såpekompleks i noen betydelig utstrekning, og når verdien av m eller n er større enn 28, er kompleksets nytte, som ved topisk behandling av hud, som vil bli beskrevet senere, ubetydelig.
Kationet M er et enverdig ion såsom kalium, natrium eller ammonium. I visse tilfeller kan kationet M alternativt være litium, rubidium eller cesium. Enverdige kationer, såsom slike som stammer fra substituerte aminer, for eksempel alkanolaminer, ser ikke ut til å danne et surt såpekompleks.
2-hydroksyalkansyre-såpekomplekset er karakterisert som vist i Tabell 1 nedenfor, som viser typiske verdier for utvalgte sure såpekomplekser, sammen med, som sammenlikning, den frie syre og det tilsvarende enkle salt.
hvor C-l, C-2 og C-O er definert som følger:
<13>C-resonansen for C-l og IR-absorpsjonen for karbonyl-(C=0)-bindingen er de viktigste ut fra et analytisk karakterisasjons-synspunkt når det gjelder disse forbindelser.
Ved Elektronspektroskopi for Kjemisk Analyse (ESCA) ble det sure natriumsåpe-kompleks av 2-hydroksyoktansyre funnet å ha et karbon:oksygen:natrium-forhold på m+n:6:l. Dette er i overens-stemmelse med elementæranalysen fra hvilken følgende formel var utledet:
De analytiske data som er presentert her, bekrefter at det er fysiske forskjeller mellom strukturene av den frie syre, natriumsaltet og det sure natriumsåpekompleks.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omfatter at en vandig oppløsning av én eller to 2-hydroksyalkansyrer som hver har 6-28 karbonatomer, bringes i kontakt med et kation ved en pH-verdi på 3,5 eller mer, og under 7, under dannelse av en utfeining, og fraskillelse av utfeiningen, idet det fås et surt såpekompleks med en elementæranalyse som følger:
Kationet er fortrinnsvis natrium, kalium eller ammonium.
Den foretrukkede fremgangsmåte omfatter følgende trinn:
(a) 2-hydroksyalkansyren(e) oppløses i vann; (b) til den således dannede oppløsning tilsettes et kation-holdig vandig alkali for justering av pH til 4, under dannelse av en
utfeining; og
(c) utfeiningen frafiltreres, vaskes med vann og tørkes under oppnåelse av komplekset som et fint hvitt pulver.
Eventuelt kan trinn (b) følges av tilsetning av kationer i vandig oppløsning og tilbakejustering til pH 4 med vandig alkali.
Det kosmetiske preparat i henhold til oppfinnelsen kan eventuelt inneholde konvensjonelle kosmetikk-hjelpestoffer.
Det sure såpekompleks som er tilstede i preparatet ifølge oppfinnelsen, har strukturen (1) som definert i det foreliggende.
Det foretrukkede sure såpekompleks er ett hvor m og n i struktur (1) har samme verdi. Ideelt er denne verdi 8, men komplekser hvor både m og n har en verdi på fra 6 til 12 er også overraskende effektive når det gjelder hudpleie-egenskaper.
Det foretrukkede kation M i struktur (1) når det gjelder hudpleie, er natrium, kalium eller ammonium, og det foretrukkede sure såpekompleks har den empiriske formel C16 H31 06 M.
Det sure såpekompleks er som nevnt tilstede i preparatet ifølge oppfinnelsen i en mengde på fra 0,1 til 90 vekt%, fortrinnsvis 0,5-10 vekt% og ideelt 1-5 vekt%, basert på preparatet.
Utvelgelsen av et egnet bærermateriale vil avhenge av prepa-ratets fordrede produktform. Bærermaterialet vil typisk bli valgt blant fortynningsmidler, dispergeringsmidler eller bærere for det sure såpekompleks, for sikring av en jevn fordeling av komplekset ved påføring på huden.
Preparater ifølge denne oppfinnelse kan innbefatte vann som bærermateriale, vanligvis med minst ett annet kosmetisk tilfredsstillende bærermateriale.
Andre bærermaterialer enn vann som kan anvendes i preparater ifølge oppfinnelsen, kan innbefatte væsker eller faststoffer som bløtemidler, løsningsmidler, fuktemidler, fortykningsmidler og pulvere. Eksempler på hver av disse bærermaterialtyper, som kan anvendes enkeltvis eller som blandinger av ett eller flere bærermaterialer, er som følger: Bløtemidler, såsom stearylalkohol, glycerylmonoricinoleat, glycerylmonostearat, propan-1,2-diol, butan-1,3-diol, minkolje, cetylalkohol, isopropyl-isostearat, stearinsyre, isobutylpalmitat, isocetylstearat, oleylalkohol, isopropyl-laurat, heksyllaurat, dekyloleat, oktadekan-2-ol, isocetylalkohol, eikosanylalkohol, behenylalkohol, cetylpalmitat, silikonoljer såsom dimetyl-polysiloksan, di-n-butylsebacat, isopropylmyristat, isopropyl-palmitat, isopropylstearat, butylstearat, polyetylenglykol, trietylenglykol, lanolin, kakaosmør, maisolje, bomullsfrøolje, talg, smult, olivenolje, palmekjerneolje, rapsfrøolje, saflorolje, soyaolje, solsikkefrøolje, olivenolje, sesamfrøolje, kokosolje, arachinolje, ricinusolje, acetylerte lanolinalkoholer, petroleum, mineralolje, butylmyristat, isostearinsyre, palmitinsyre, isopropyl-linolat, lauryl-laktat, myristyl-laktat, dekyloleat, myristylmyristat;
Drivmidler, såsom triklorfluormetan, diklordifluormetan, diklortetrafluoretan, monoklordifluormetan, triklortrifluoretan, propan, butan, isobutan, dimetyleter, karbondioksyd, dinitro-genoksyd;
Løsningsmidler, såsom etylalkohol, metylenklorid, isopropa-nol, aceton, ricinusolje, etylenglykol-monoetyleter, dietylengly-kol-monobutyleter, dietyolenglykol-monoetyleter, dimetylsulfoksyd, dimetylforamid, tetrahydrofuran;
Fuktemidler, såsom glycerol, sorbitol, natrium-2-pyrrolidon-5-karboksylat, løselig kollagen, dibutylftalat, gelatin;
Pulvere, såsom kritt, talk, valkejord, kaolin, stivelse, gummiarter, kolloidalt silisiumdioksyd, natriumpolyakrylat, tetraalkyl- og/eller trialkylaryl-ammoniumsmektitter, kjemisk modifisert magnesiumaluminiumsilikat, organisk modifisert montmorillonittleire, hydratisert aluminiumsilikat, findelt silika, karboksyvinylpolymer, natriumkarboksymetylcellulose, etylenglykol-monostearat.
Det kosmetisk tilfredsstillende bærermateriale skal utgjøre fra 10 til 99,9 vekt%, fortrinnsvis fra 50 til 99 vekt%, basert på preparatet, og kan i fravær av andre kosmetiske hjelpestoffer utgjøre resten av preparatet.
Eksempler på konvensjonelle hjelpestoffer som eventuelt kan anvendes, innbefatter flyktige silikoner; silikonpolymerer; konserveringsmidler, såsom para-hydroksybenzoat-estere; fuktemidler, såsom butan-1,3-diol, glycerol, sorbitol, polyetylenglykol; stabiliseringsmidler, såsom natriumklorid eller ammoniumklorid; buffersystem, såsom melkesyre sammen med en base såsom natrium-hydroksyd; oljer og vokstyper, såsom avocadoolje, nattlysolje, solsikkeolje, bivoks, ozokerittvoks, paraffinvoks, lanolin, lanolinalkohol; fuktemidler; fortykningsmidler; aktivitetsøkende midler; fargestoffer; parfymer; emulgeringsmidler; solfiltere, baktericider og vann.
Kosmetiske hjelpestoffer kan utgjøre opp til 50 vekt% av preparatet og kan passende utgjøre resten av preparatet.
Preparatet ifølge oppfinnelsen skal ha en pH-verdi på fra 3,5 til <7.
Det er åpenbart at man kunne støte på vanskeligheter ved oppnåelse av det sure såpekompleks eller for å bibeholde det som sådant i preparatet hvis pH-verdien lå utenfor dette område. Ved pH-verdier under 3,5 ville det være tendens til å få den frie syre i stedet for det sure såpekompleks, og ved pH-verdier på 7 og over, ville det være tendens til at det tilsvarende salt dannes i stedet for komplekset.
En fremgangsmåte for fremstilling av et preparat for topisk påføring som her beskrevet kan omfatte det trinn at det sure såpekompleks, som definert ovenfor, inkorporeres i en for-dannet tilstand i preparatet, sammen med et kosmetisk tilfredsstillende bærermateriale.
En annen fremgangsmåte for fremstilling av et slikt preparat omfatter de trinn å inkorporere følgende forbindelser i preparatet: (a) én eller to 2-hydroksyalkansyrer med 6-28 karbonatomer under
tilveiebringelse av en oppløsning av syren(e);
(b) et enverdig kation for omsetting med syren ved en pH-verdi på
fra 3,5 til <7 under dannelse av det tilsvarende sure såpekompleks in situ i preparatet; og
(c) et kosmetisk tilfredsstillende bærermateriale.
Det topiske hudbehandlingspreparat ifølge oppfinnelsen kan utformes som et fluid, for eksempel i et produkt såsom en lotion, med eller uten en applikator såsom en rullende-kule-applikator, eller en drivmiddel-drevet aerosolanordning eller en beholder forsynt med en pumpe for dispergering av preparatet, for eksempel som en mousse eller ganske enkelt for lagring i en ikke-deformer-bar flaske eller pressbeholder. Alternativt kan preparatet ifølge oppfinnelsen være fast eller halvfast, for eksempel en krem eller salve, for anvendelse i forbindelse med en egnet applikator, eller ganske enkelt for lagring i en tube eller en krukke med lokk.
Følgende forsøk sammenlikner hornhudens ekstensibilitet ved behandling enten med det sure såpekompleks som anvendes ved oppfinnelsen eller med det tilsvarende salt eller frie syre.
Målinger av ekstensibiliteten ble utført som beskrevet i EP-søknad, publ. nr. 7 785. For hver prøve av hornhuden ble det beregnet et ekstensibilitets-forhold som forholdet mellom ekstensibilitets-målingen for en behandlet prøve og målingen for en ubehandlet kontrollprøve.
Forsøk 1
En ekstensibilitets-undersøkelse in vitro ble utført på
hornhud-prøver fra marsvin-fotputer. Ekstensibilitetsmålinger ble gjort ved en relativ fuktighet på 61% og en temperatur på 2 0°C for ladninger med seks prøver av hornhud. Prøvene ble behandlet med 1 vekt% vandig oppløsning av de sure natrium-, kalium- eller
ammoniumsåpekomplekser av 2-hydroksyoktansyre holdt ved pH 4,0 med den tilsvarende base (hydroksyd), og deretter sammenliknet med prøver som var behandlet med 1 vekt/volum% vandige oppløsninger av natrium-2-hydroksyoktanat ved pH 7 og 10,3.
Disse forsøk ble gjentatt under anvendelse av de samme materialer som vandige 2 vekt/volum%-oppløsninger.
Resultatene er oppført detaljer i Tabell 2 nedenfor.
Alle resultater er ved en konsentrasjon på 2% og gjelder 2-hydroksyoktansyre (C8)
Av disse resultater fremgår det at ekstensibilitets-forholdet hos hornhuden var betydelig større ved 95% konfidensnivået i ladningene som var behandlet med sure såpekompleks-oppløsninger enn i ladningene som var behandlet med saltoppløsningen.
Forsøk 2
Dette forsøk sammenlikner økningen i ekstensibilitet som fås in vitro ved oppløsninger av det sure såpekompleks og den frie syre.
Forsøkene ble utført på varmeseparerte marsvin-fotputer som var nedsenket i den fordrede oppløsning ved spesifiserte pH-verdier. Ekstensibilitets-forhold for hver prøvegruppe er vist i Tabell 3 nedenfor.
Anmerkning: pH-verdien ble justert til verdiene som er vist ovenfor under anvendelse av enten (a) natrium-hydroksyd eller (b) trietanolamin.
Ekstensibilitets-forholdene for oppløsningen med 1% kompleks var betydelig større ved 95% konfidensnivået enn ekstensibilitets-forholdene for oppløsningen med 1% fri syre både ved pH 5 og 6. Ekstensibilitets-forholdene for oppløsningen med 2% kompleks var betydelig større ved 99% konfidensnivået enn ekstensibilitets-forholdene for oppløsningen med 2% fri syre både ved pH 5 og 6.
Disse resultater angir tydelig at komplekset har større effekt på ekstensibiliteten in vitro enn den frie syre i hudens naturlige pH-område.
Forsøk 3
Dette forsøk sammenlikner økningen i ekstensibilitet som fås in vitro ved oppløsninger av den sure såpe og den frie syre, i nærvær av 13,5 vekt% butan-1,3-diol, som et eksempel på et aktivitetsøkende middel.
Forsøkene ble utført for varme-separerte marsvin-fotputer som ble nedsenket i den fordrede oppløsning ved spesifiserte pH-verdier. Ekstensibilitets-forhold for hver prøvegruppe er vist i Tabell 4 nedenfor.
Anmerkning: pH-verdien ble justert til verdiene som er vist ovenfor under anvendelse av enten (a) natrium-hydroksyd eller (b) trietanolamin.
Både ved pH 5 og pH 6 var ekstensibilitets-forholdene for komplekset i oppløsning betydelig større ved 95% konfidensnivået enn ekstensibilitets-forholdene for oppløsningen av den frie syre.
Disse resultater viser at når det gjelder disse oppløsninger som inneholder butan-1,3-diol, har det sure såpekompleks større virkning på ekstensibiliteten in vitro enn den frie syre.
EKSEMPLER
Oppfinnelsen er ytterligere illustrert ved følgende eksempler.
Eksempel 1
Eksemplet illustrerer en olje-kontinuerlig (vann-i-olje) krem som inneholder det sure natriumsåpekompleks av C8-hydroksysyren.
Hudkremen, som har en pH-verdi på 4, er fremstilt ved fremgangsmåten beskrevet i det foreliggende ved at det til en blanding av silikoner gradvis tilsettes blekemiddel og konserveringsmidler, en vandig blanding av resten av bestanddelene, og homogeniseres.
Eksempel 2
Dette eksempel illustrerer en vann-i-olje-hudkrem som inneholder det sure ammoniumsåpekompleks av C10-hydroksysyren, fuktemidler og parfyme.
Hudkremen, som har en pH-verdi på 4,5, fremstilles ved fremgangsmåten som beskrevet i det foreliggende ved at det til en blanding av silikoner, blekemiddel, parfyme og konserveringsmidler gradvis tilsettes en vandig blanding av de gjenværende bestanddeler, og homogeniseres.
Eksempel 3
Dette eksempel illustrerer en vann-i-olje-hudkrem som inneholder solfiltere og det sure kaliumsåpekompleks av C12-hydroksysyren, fremstilt in situ under fremstilling av kremen.
Hudkremen, som har en pH-verdi på 5, fremstilles ved fremgangsmåten som beskrevet i det foreliggende ved at det til en blanding av silikoner, blekemiddel og konserveringsmidler gradvis tilsettes en vandig blanding av de gjenværende bestanddeler, og homogeniseres.
Eksempel 4
Dette eksempel illustrerer en vann-kontinuerlig (olje-i-vann-) krem som inneholder det sure ammonium-såpekompleks av C8-hydroksysyrene og solfiltrene.
Hudkremen, som har en pH-verdi på 4, fremstilles ved
fremgangsmåten som beskrevet i det foreliggende ved at det til en oppvarmet blanding av emulgeringsmidler, silikonolje, blekemiddel og konserveringsmiddel tilsettes en blanding av fortykningsmidlet, butandiol og 75% av vannet, og det homogeniseres. De gjenværende bestanddeler tilsettes som en vandig blanding med ytterligere homogenisering.
Eksempel 5
Dette eksempel illustrerer en vann-kontinuerlig (olje-i-vann) lotion som inneholder det sure ammoniumsåpekompleks av C18-hydroksysyren.
Eksempel 6
Eksempler illustrerer en gel som er egnet for behandling av hår og som inneholder det sure natriumsåpekompleks av C10-hydroksysyren.
Eksempel 7
Dette eksempel illustrerer en universal-ansiktsmaske som inneholder det sure kaliumsåpekompleks av C1A-hydroksysyren.
Masken fremstilles ved fremgangsmåten som beskrevet i det foreliggende ved blanding av blandingen av bestanddelene.
Eksempel 8
Dette eksempel illustrerer en vann-kontinuerlig (olje-i-vann-) krem som inneholder det sure kaliumsåpekompleks av C8.hydroksysyren.
Hudkremen, som har en pH-verdi på 4, fremstilles ved
fremgangsmåten som beskrevet i det foreliggende ved at det til en oppvarmet blanding av emulgeringsmidler, silikonolje, blekemiddel og konserveringsmidler tilsettes en blanding av fortykningsmiddel, butandiol og 75% av vannet, og homogeniseres. De gjenværende bestanddeler tilsettes som en vandig blanding med ytterligere homogenisering.
Eksempel 9
Dette eksempel illustrerer en lotion som er egnet for behandling av negler og som inneholder det sure såpekompleks av C16-hydroksysyre.
Denne lotion, som har en pH-verdi på 4,4, fremstilles ved fremgangsmåten som beskrevet i det foreliggende ved homogenisering av blandingen av bestanddelene.
Eksempel 10
Dette eksempel illustrerer en ytterligere vann-i-olje-hudkrem hvor det sure såpekompleks dannes in situ i preparatet.
Hudkremen, som har en pH-verdi på 4, fremstilles ved fremgangsmåten som beskrevet i det foreliggende ved at man til en blanding av silikoner, blekemiddel og konserveringsmidler gradvis tilsetter en blanding av de gjenværende bestanddeler, og homogeniserer.
Eksempel 11
Dette eksempel illustrerer en olje-kontinuerlig (vann-i-olje-) krem som inneholder solfiltere.

Claims (4)

1. Kosmetisk preparat for topisk påføring på hud, hår og negler hos mennesker, karakterisert ved at det omfatter: (a) fra 0,1 til 90 vekt% av et surt såpekompleks som omfatter: (i) minst to 2-hydroksyalkansyredeler med karbonkjedelengde henholdsvis Cm og Cn, hvor m og n har de samme eller forskjellige verdier, og hver er et helt tall fra 6 til 28; og (ii) et enverdig kation valgt blant natrium og litium, idet komplekset har en elementæranalyse som følger: hvor M er kationet; og (b) fra 10 til 99,9 vekt% av et kosmetisk akseptabelt bærermateriale for komplekset, idet preparatet har en pH-verdi på fra 3,5 til <7.
2. Kosmetisk preparat ifølge krav 1, karakterisert ved atmogn har samme verdi og er begge et helt tall på fra 6 til 12.
3. Kosmetisk preparat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved atmogn begge er 8, idet komplekset har den empiriske formel:
4. Preparat ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at det er i form av en emulsjon.
NO892486A 1988-06-16 1989-06-15 Kosmetisk preparat for topisk paafoering NO173705C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888814295A GB8814295D0 (en) 1988-06-16 1988-06-16 Cosmetic composition

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO892486D0 NO892486D0 (no) 1989-06-15
NO892486L NO892486L (no) 1989-12-18
NO173705B true NO173705B (no) 1993-10-11
NO173705C NO173705C (no) 1994-01-19

Family

ID=10638783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO892486A NO173705C (no) 1988-06-16 1989-06-15 Kosmetisk preparat for topisk paafoering

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5045308A (no)
EP (1) EP0347198B1 (no)
JP (1) JPH0240313A (no)
KR (1) KR920004093B1 (no)
AT (1) ATE96997T1 (no)
AU (1) AU604418B2 (no)
CA (1) CA1331009C (no)
DE (1) DE68910591T2 (no)
ES (1) ES2047674T3 (no)
GB (1) GB8814295D0 (no)
NO (1) NO173705C (no)
ZA (1) ZA894603B (no)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8914905D0 (en) * 1989-06-29 1989-08-23 Unilever Plc Cosmetic composition
GB8923667D0 (en) * 1989-10-20 1989-12-06 Unilever Plc Hair treatment composition
GB8927703D0 (en) * 1989-12-07 1990-02-07 Unilever Plc Cosmetic composition
DE4204321A1 (de) * 1992-02-13 1993-08-19 Beiersdorf Ag Verfahren zur isolierung und reinigung von fettsaeuren und hydroxyfettsaeuren und verwendungen von hydroxyfettsaeuren sowie zubereitungen, die sie enthalten
JP3148365B2 (ja) * 1992-06-29 2001-03-19 花王株式会社 ケラチン質繊維改質剤キット
GB9222335D0 (en) * 1992-10-23 1992-12-09 Unilever Plc Acyl lactylates as skin elasticity enhancing agents
US7404967B2 (en) 1994-12-21 2008-07-29 Cosmederm, Inc. Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation
DE19518815A1 (de) * 1995-05-23 1996-11-28 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an alpha-Hydroxyfettsäuren
US5837227A (en) * 1995-12-26 1998-11-17 Hershey Foods Corporation Use of cocoa butter or partially hydrolyzed cocoa butter for the treatment of burns and wounds
US5849729A (en) * 1995-12-26 1998-12-15 Hershey Foods Corporation Use of hydrolyzed cocoa butter for percutaneous absorption
US5993792A (en) * 1997-11-13 1999-11-30 Tiro Industries Incorporated System for customized hair products containing surfactants
US20140193469A1 (en) * 2013-01-10 2014-07-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Aqueous compositions comprising polymer particles and low levels of clay

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE325667B (no) * 1968-03-06 1970-07-06 Medisan Ab
US4179392A (en) * 1970-12-21 1979-12-18 Mobil Oil Corporation Biodegradable hard water detergents
JPS5025741A (no) * 1973-07-17 1975-03-18
DE2421618A1 (de) * 1974-05-04 1975-11-20 Henkel & Cie Gmbh Hautpflege- und hautschutzmittel mit einem gehalt an haut-feuchthaltemitteln
US4105782A (en) * 1975-03-07 1978-08-08 Yu Ruey J Treatment of acne and dandruff
US4380549A (en) * 1975-07-23 1983-04-19 Scott Eugene J Van Topical treatment of dry skin
US4021572A (en) * 1975-07-23 1977-05-03 Scott Eugene J Van Prophylactic and therapeutic treatment of acne vulgaris utilizing lactamides and quaternary ammonium lactates
US4197316A (en) * 1975-07-23 1980-04-08 Scott Eugene J Van Treatment of dry skin
US4363815A (en) * 1975-07-23 1982-12-14 Yu Ruey J Alpha hydroxyacids, alpha ketoacids and their use in treating skin conditions
BR7904612A (pt) * 1978-07-24 1980-04-08 Unilever Nv Composicao cosmeticamente aceitavel para aplicacao topica,processo para preparar uma composicao,aplicador e processopara prover vantagem a pele
US4234599A (en) * 1978-10-04 1980-11-18 Scott Eugene J Van Treatment of skin keratoses with α-hydroxy acids and related compounds
DE2927686A1 (de) * 1979-07-09 1981-02-05 Henkel Kgaa Neue lithiumseifen und ihre verwendung als dickungsmittel in schmieroelen bzw. schmierfetten
FR2520613B1 (fr) * 1982-01-29 1988-01-22 Moreau Lavaud Reine Composition cosmetique a base d'un complexe de malates
PH18373A (en) * 1982-02-02 1985-06-13 Unilever Nv Skin treatment composition
NL8203257A (nl) * 1982-08-19 1984-03-16 Chem Y Nieuwe polyethercarbonzuurderivaten, alsmede hun toepassingen.
US4486328A (en) * 1983-05-03 1984-12-04 Colgate-Palmolive Company Betaine-soap shampoo composition
NL8601701A (nl) * 1986-06-30 1988-01-18 Unilever Nv Transparante zeep.
GB8620896D0 (en) * 1986-08-29 1986-10-08 Unilever Plc Cosmetic composition
EP0284765B1 (en) * 1987-03-04 1994-05-18 The Procter & Gamble Company Soap based gel sticks

Also Published As

Publication number Publication date
NO173705C (no) 1994-01-19
ATE96997T1 (de) 1993-11-15
AU3650989A (en) 1989-12-21
JPH0240313A (ja) 1990-02-09
DE68910591T2 (de) 1994-03-10
ES2047674T3 (es) 1994-03-01
GB8814295D0 (en) 1988-07-20
CA1331009C (en) 1994-07-26
JPH0573722B2 (no) 1993-10-15
ZA894603B (en) 1991-02-27
EP0347198B1 (en) 1993-11-10
NO892486D0 (no) 1989-06-15
KR920004093B1 (ko) 1992-05-25
EP0347198A1 (en) 1989-12-20
US5045308A (en) 1991-09-03
AU604418B2 (en) 1990-12-13
KR900000070A (ko) 1990-01-30
DE68910591D1 (de) 1993-12-16
NO892486L (no) 1989-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0570532B1 (en) Quaternized panthenol compounds and their use
EP0342056B1 (en) Cosmetic composition
EP0407089B1 (en) Cosmetic composition
EP0456459B1 (en) Cosmetic composition
US4868163A (en) Transparent or semitransparent jelly-like cosmetic composition
US4278657A (en) Creamy or milky skin cosmetic compositions containing natural materials as emulsifying agents
US5298242A (en) Polyfluoroalkylthiopoly(ethylimidazolium) compounds, preparation process and their use as biocidal agents
EP0435483A2 (en) Cosmetic composition
US4518614A (en) Cosmetic preparation
EP0689829A2 (en) Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch
NO173705B (no) Kosmetisk preparat for topisk paafoering
JP2001517607A (ja) ヘアースタイリング組成物
JPH03148206A (ja) キトサンおよびグルコサミンを含有する新規な化粧品組成物
US6054138A (en) Stabilized pseudo-emulsions and their preparation process
US5112613A (en) Cosmetic composition
US4376789A (en) Surfactants which are polyhydric alcohol partial esters of adducts of maleic anhydride with an unsaturated carboxylic acid
JPH04244042A (ja) 化粧品組成物
JP2993943B2 (ja) ホスホン酸誘導体とメタ二亜硫酸塩に基づくアスコルビン酸安定化のための安定剤とそれを含有する組成物
JPS6411609B2 (no)
JPH03209345A (ja) シリコーン溶解剤および可溶化剤
EP0489581A2 (en) Cosmetic composition
EP0126138A1 (en) Cosmetic preparation
JPS62195356A (ja) シスチン誘導体及びその塩
JPH04270212A (ja) 皮膚外用剤
CA1230558A (en) Vegetable oil adducts as emollients in skin and hair care products