JPS63128307A - 石英ガラス系光フアイバ - Google Patents
石英ガラス系光フアイバInfo
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- JPS63128307A JPS63128307A JP61275006A JP27500686A JPS63128307A JP S63128307 A JPS63128307 A JP S63128307A JP 61275006 A JP61275006 A JP 61275006A JP 27500686 A JP27500686 A JP 27500686A JP S63128307 A JPS63128307 A JP S63128307A
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Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
童栗上■机反分国
本発明は、石英ガラス系光ファイバに関し、特にその1
次被覆および2次被覆がいずれも紫外線硬化した有機高
分子樹脂にて形成されてなる石英ガラス系光ファイバに
関する。
次被覆および2次被覆がいずれも紫外線硬化した有機高
分子樹脂にて形成されてなる石英ガラス系光ファイバに
関する。
l米□□□鼓歪
石英ガラス系光ファイバの可視性を改善する目的で有機
高分子からなる1次被覆層を光ファイバの直上に、さら
に光ファイバを外力から保護するために1次被覆層の上
に2次被覆層を介してジャケット層が設けられている。
高分子からなる1次被覆層を光ファイバの直上に、さら
に光ファイバを外力から保護するために1次被覆層の上
に2次被覆層を介してジャケット層が設けられている。
従来、1次被覆層および2次被覆層は熱可塑性有機高分
子または熱硬化性有機高分子にて形成されていたが、紫
外線硬化性塗料の使用が光ファイバケーブルの高能率生
産上有利であることに着目して最近ではそれらの層を紫
外線硬化性塗料を用いて形成する研究が鋭意進められて
おり一部実用もなされている。
子または熱硬化性有機高分子にて形成されていたが、紫
外線硬化性塗料の使用が光ファイバケーブルの高能率生
産上有利であることに着目して最近ではそれらの層を紫
外線硬化性塗料を用いて形成する研究が鋭意進められて
おり一部実用もなされている。
石英ガラス系の光ファイバを厳寒地域などのような低温
環境(−10℃以下)下で使用する場合には、光伝送損
失が大きくなる問題がある。この現象は、被覆樹脂の収
縮により被覆層にマイクロベンディングが生じるからで
あると考えられておリ、1次被覆として常温で1〜10
0kg/−のヤング率を有しかつ低温(約−30℃)で
もヤング率がほとんど変化しないような柔らかい樹脂が
用いられている。
環境(−10℃以下)下で使用する場合には、光伝送損
失が大きくなる問題がある。この現象は、被覆樹脂の収
縮により被覆層にマイクロベンディングが生じるからで
あると考えられておリ、1次被覆として常温で1〜10
0kg/−のヤング率を有しかつ低温(約−30℃)で
もヤング率がほとんど変化しないような柔らかい樹脂が
用いられている。
°を すべきロ 占
しかしながら、低温で低ヤング率を有する樹脂を1次被
覆材として用いることによりファイバの低温での光伝送
特性はかなり改善はされるが、光伝送損失の増加は依然
として存在しており、またさらに光ファイバが稼動中に
遭遇することがある高温度、たとえば40〜80℃にお
いて光伝送損失が増加する問題がある。したがって上記
した低温度〜高温度にわたって良好な光伝送特性を維持
する光ファイバの開発が重要となっている。
覆材として用いることによりファイバの低温での光伝送
特性はかなり改善はされるが、光伝送損失の増加は依然
として存在しており、またさらに光ファイバが稼動中に
遭遇することがある高温度、たとえば40〜80℃にお
いて光伝送損失が増加する問題がある。したがって上記
した低温度〜高温度にわたって良好な光伝送特性を維持
する光ファイバの開発が重要となっている。
間 専を ゛するための手
本発明は、上記した問題点を解決するための手段として
、石英ガラス系光ファイバ上の1次被覆および2次被覆
がいずれも紫外線硬化した有機高分子樹脂にて形成され
てなる石英ガラス系光ファイバであって、1次被覆の紫
外線硬化有機高分子樹脂の25℃および一30°Cにお
けるヤング率がそれぞれ10〜100 kg/aaおよ
び100〜20、 000kg/cnであり、2次被覆
の紫外線硬化有機高分子樹脂のTg(ガラス転移点)お
よび25℃におけるヤング率がそれぞれ80℃以上およ
び1,000〜20. OOOkg/adであること
を特徴とする石英ガラス系光ファイバを提供しようとす
るものである。
、石英ガラス系光ファイバ上の1次被覆および2次被覆
がいずれも紫外線硬化した有機高分子樹脂にて形成され
てなる石英ガラス系光ファイバであって、1次被覆の紫
外線硬化有機高分子樹脂の25℃および一30°Cにお
けるヤング率がそれぞれ10〜100 kg/aaおよ
び100〜20、 000kg/cnであり、2次被覆
の紫外線硬化有機高分子樹脂のTg(ガラス転移点)お
よび25℃におけるヤング率がそれぞれ80℃以上およ
び1,000〜20. OOOkg/adであること
を特徴とする石英ガラス系光ファイバを提供しようとす
るものである。
昨凰芝延拉飲果
本発明の樹脂被覆光ファイバの大きな特徴は、従来低温
時の光伝送損失を増大させると考えられていた低温時に
ヤング率の増大する樹脂を1次被覆に用いる点、並びに
2次被覆用の樹脂として80℃以上の高Tgを有し、し
かも25℃におけるヤング率がIt、ooo〜20.
000kg/catのものを用いる点にある。特性が互
いに異なる2種類の紫外線硬化有機高分子樹脂を1次被
覆および2次被覆に用いると低温度〜高温度にわたって
良好な光伝送特性を維持する光ファイバが得られる。そ
の理由は未だ明らかではないが、本発明の優れた効果は
後述する実施例から明らかである。
時の光伝送損失を増大させると考えられていた低温時に
ヤング率の増大する樹脂を1次被覆に用いる点、並びに
2次被覆用の樹脂として80℃以上の高Tgを有し、し
かも25℃におけるヤング率がIt、ooo〜20.
000kg/catのものを用いる点にある。特性が互
いに異なる2種類の紫外線硬化有機高分子樹脂を1次被
覆および2次被覆に用いると低温度〜高温度にわたって
良好な光伝送特性を維持する光ファイバが得られる。そ
の理由は未だ明らかではないが、本発明の優れた効果は
後述する実施例から明らかである。
天隻桝
第F図および第2図は、いずれも本発明の実施例の断面
図であって、第1図は単線形光ファイバの例であり、第
2図は多数本の光ファイバを並列配置してテープ状とし
たものである。
図であって、第1図は単線形光ファイバの例であり、第
2図は多数本の光ファイバを並列配置してテープ状とし
たものである。
第1図および第2図において、1はステップインデック
ス形、グレーデドインデックス形、シングルモード形な
どの石英ガラス系光ファイバ、2は光ファイバ1の直上
に設けられた1次被覆層、3は2次被覆層、4はジャケ
ット層である。なお第1図のジャケット層は必ずしも必
要ではない。
ス形、グレーデドインデックス形、シングルモード形な
どの石英ガラス系光ファイバ、2は光ファイバ1の直上
に設けられた1次被覆層、3は2次被覆層、4はジャケ
ット層である。なお第1図のジャケット層は必ずしも必
要ではない。
1次被覆2の形成に用いる紫外線硬化性の樹脂は、その
紫外線硬化物が25℃において10〜100 kg/c
11、好ましくは30〜80kg/cdTのヤング率を
有し、かつ−30℃でのヤング率が100〜20.
OOOkg/ci、好ましくは500〜5,000kr
/−となるものである。この範囲のヤング率温度依存性
を有するものは、後記する2次被覆3との併用の状態の
もとにあって意外にも低温時の光伝送特性の優れた光フ
ァイバを実現する重要な作用をなす。
紫外線硬化物が25℃において10〜100 kg/c
11、好ましくは30〜80kg/cdTのヤング率を
有し、かつ−30℃でのヤング率が100〜20.
OOOkg/ci、好ましくは500〜5,000kr
/−となるものである。この範囲のヤング率温度依存性
を有するものは、後記する2次被覆3との併用の状態の
もとにあって意外にも低温時の光伝送特性の優れた光フ
ァイバを実現する重要な作用をなす。
1次被覆形成用の紫外線硬化性樹脂としては、たとえば
ウレタンアクリレート系、ポリブタジェンアクリレート
系、シリコーンアクリレート系、ポリエステルアクリレ
ート系、エポキシアクリレート系、ポリエーテルアクリ
レート系などの紫外線硬化性樹脂およびそれらの混合系
があげられる。
ウレタンアクリレート系、ポリブタジェンアクリレート
系、シリコーンアクリレート系、ポリエステルアクリレ
ート系、エポキシアクリレート系、ポリエーテルアクリ
レート系などの紫外線硬化性樹脂およびそれらの混合系
があげられる。
それらのうちウレタンアクリレート系樹脂が好ましく、
特にポリエステルポリオール単位を少なくとも1個含む
ウレタンアクリレートオリゴマーを含有しているものが
好ましい。たとえば、ポリオール成分がポリテトラメチ
レングリコール(PTMG)およびアジピン酸と1.6
−ヘキサンジオールのポリエステルポリオールからなり
、イソシアネート成分がイソホロンジイソシアネート(
I PDI)、アクリレート成分が2−ヒドロキシエチ
ルアクリレ−) (HEA)であるものが好ましい。
特にポリエステルポリオール単位を少なくとも1個含む
ウレタンアクリレートオリゴマーを含有しているものが
好ましい。たとえば、ポリオール成分がポリテトラメチ
レングリコール(PTMG)およびアジピン酸と1.6
−ヘキサンジオールのポリエステルポリオールからなり
、イソシアネート成分がイソホロンジイソシアネート(
I PDI)、アクリレート成分が2−ヒドロキシエチ
ルアクリレ−) (HEA)であるものが好ましい。
2次被覆3の形成に用いる紫外線硬化性の樹脂は、その
紫外線硬化物のTgが80℃以上、好ましくは90℃以
上であって、かつ25℃におけるヤング率が1,000
〜20. OOOkg/cd、好ましくは2. O
OO〜10. 000kg/c+Ilのものである。
紫外線硬化物のTgが80℃以上、好ましくは90℃以
上であって、かつ25℃におけるヤング率が1,000
〜20. OOOkg/cd、好ましくは2. O
OO〜10. 000kg/c+Ilのものである。
2次被覆形成用の紫外線硬化性樹脂としては、ウレタン
アクリレート系、シリコーンアクリレート系、ポリエス
テルアクリレート系、エポキシアクリレート系、ポリエ
ーテルアクリレート系などの紫外線硬化性樹脂およびこ
れらの混合系があげられる。それらのうちウレタンアク
リレート系樹脂およびこれらの混合系が好ましい。
アクリレート系、シリコーンアクリレート系、ポリエス
テルアクリレート系、エポキシアクリレート系、ポリエ
ーテルアクリレート系などの紫外線硬化性樹脂およびこ
れらの混合系があげられる。それらのうちウレタンアク
リレート系樹脂およびこれらの混合系が好ましい。
本発明においては、1次被覆と2次被覆の間にバッファ
層を設けてもよい。バッファ層の形成に用いる樹脂とし
てはウレタンアクリレート系、シリコーンアクリレート
系、ポリブタジェンアクリレート系、ポリエーテルアク
リレート系、ポリエステルアクリレート系などの紫外線
硬化性樹脂が好適に用いられ、その硬化物のヤング率は
25℃で10〜1. OOOkg/csl、好ましくは
10〜100kg/cdであるのが適当である。
層を設けてもよい。バッファ層の形成に用いる樹脂とし
てはウレタンアクリレート系、シリコーンアクリレート
系、ポリブタジェンアクリレート系、ポリエーテルアク
リレート系、ポリエステルアクリレート系などの紫外線
硬化性樹脂が好適に用いられ、その硬化物のヤング率は
25℃で10〜1. OOOkg/csl、好ましくは
10〜100kg/cdであるのが適当である。
1次被覆、バッファ層および2次被覆の厚さは光ファイ
バ心線構造などにより異なるが、それぞれ10〜200
μm10〜300μmおよび10〜500μmの範囲で
通常選定される。
バ心線構造などにより異なるが、それぞれ10〜200
μm10〜300μmおよび10〜500μmの範囲で
通常選定される。
1次被覆、2次被覆、およびバッファ層の形成に用いる
各紫外線硬化性の有機高分子樹脂は、各樹脂に適切な反
応希釈剤、光重合開始剤、顔料などを添加配合してフェ
スとされる。反応希釈剤としては、たとえばHEA、フ
ェノキシエチルアクリレート、IPDI、フェニルジエ
チレングリコールアクリレート、フェニルトリエチレン
グリコールアクリレート、ラウリルアクリレート、ペン
タエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、ヘキサンジオールジアクリレ
ート、トリエテングリコールジアクリレート、ネオペン
チルグリコールジアクリレート、テトラエチレングリコ
ールジアクリレート、N−ビニルピロリドン、2−エチ
ルへキシルアクリレートなどがあげられ、光重合開始剤
としてはたとえば1−ヒドロキシシクロへキシルフェニ
ルケトン、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフェノン
、ジェトキシアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メ
チル−1−フェニルプロペン−1−オン、イソブチルベ
ンゾインエーテル、イソプロピルベンゾインエーテル、
ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトンなどがあげら
れる。
各紫外線硬化性の有機高分子樹脂は、各樹脂に適切な反
応希釈剤、光重合開始剤、顔料などを添加配合してフェ
スとされる。反応希釈剤としては、たとえばHEA、フ
ェノキシエチルアクリレート、IPDI、フェニルジエ
チレングリコールアクリレート、フェニルトリエチレン
グリコールアクリレート、ラウリルアクリレート、ペン
タエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、ヘキサンジオールジアクリレ
ート、トリエテングリコールジアクリレート、ネオペン
チルグリコールジアクリレート、テトラエチレングリコ
ールジアクリレート、N−ビニルピロリドン、2−エチ
ルへキシルアクリレートなどがあげられ、光重合開始剤
としてはたとえば1−ヒドロキシシクロへキシルフェニ
ルケトン、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフェノン
、ジェトキシアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メ
チル−1−フェニルプロペン−1−オン、イソブチルベ
ンゾインエーテル、イソプロピルベンゾインエーテル、
ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトンなどがあげら
れる。
以下、実施例および比較例により本発明を一層詳細に説
明する。
明する。
実施例1
1次被覆材としてポリオール成分がPTMG、アジピン
酸および1,6−ヘキサンジオールのポリエステルポリ
オールからなり、イソシアネート成分がIPDI、アク
リレート成分がHEAであるウレタンアクリレート系紫
外線硬化性樹脂(大日本インキ化学工業社製の商品名グ
ランデックFG706)を用い、2次被覆材としてPT
MGとトリレンジイソシアネート(TDI)とHEAと
からなるウレタンアクリレートおよびビスフェノールA
・エピクロルヒドリンとアクリル酸とからなるエポキシ
アクリレートとの混合物(日本合成ゴム社製、デソライ
ト950Y100)を用いた。
酸および1,6−ヘキサンジオールのポリエステルポリ
オールからなり、イソシアネート成分がIPDI、アク
リレート成分がHEAであるウレタンアクリレート系紫
外線硬化性樹脂(大日本インキ化学工業社製の商品名グ
ランデックFG706)を用い、2次被覆材としてPT
MGとトリレンジイソシアネート(TDI)とHEAと
からなるウレタンアクリレートおよびビスフェノールA
・エピクロルヒドリンとアクリル酸とからなるエポキシ
アクリレートとの混合物(日本合成ゴム社製、デソライ
ト950Y100)を用いた。
VAD法で製造したGl形石英ガラス系光ファイバ母材
を線引して得られた直後の直径125μmの光ファイバ
の上に前記の紫外線硬化性樹脂の塗料を塗布し、紫外線
照射して厚さ90μmの紫外線硬化樹脂1次被覆層を形
成した。
を線引して得られた直後の直径125μmの光ファイバ
の上に前記の紫外線硬化性樹脂の塗料を塗布し、紫外線
照射して厚さ90μmの紫外線硬化樹脂1次被覆層を形
成した。
さらにその上2次被覆用樹脂の塗料を塗布し、紫外線照
射して厚さ300μmの紫外線硬化樹脂2次被覆層を形
成した。
射して厚さ300μmの紫外線硬化樹脂2次被覆層を形
成した。
1次被覆を構成する紫外線硬化樹脂の25℃および一3
0℃におけるヤング率はそれぞれ75kg/d、220
0kir/−であり、1次被覆を構成する紫外線硬化樹
脂のTgは115℃、25℃におけるヤング率は500
0 kg/ctAであった。
0℃におけるヤング率はそれぞれ75kg/d、220
0kir/−であり、1次被覆を構成する紫外線硬化樹
脂のTgは115℃、25℃におけるヤング率は500
0 kg/ctAであった。
実施例2〜4、比較例1〜3
1次被覆層、2次被覆層の形成に用いる紫外線硬化性樹
脂塗料を種々変えて1次被覆層と2次被覆層の特性が種
々の光ファイバを実施例1と同様の方法で製造した。
脂塗料を種々変えて1次被覆層と2次被覆層の特性が種
々の光ファイバを実施例1と同様の方法で製造した。
下表に各実施例、比較例において1次被覆層および2次
被覆層に使用した塗料の紫外線硬化後における特性並び
に得られた光ファイバの光伝送特性の温度依存性を示す
。なおりフグ率、Tg、並びに光ファイバの光伝送特性
の温度依存性(損失増加量)については、それぞれ次の
方法により測定した。
被覆層に使用した塗料の紫外線硬化後における特性並び
に得られた光ファイバの光伝送特性の温度依存性を示す
。なおりフグ率、Tg、並びに光ファイバの光伝送特性
の温度依存性(損失増加量)については、それぞれ次の
方法により測定した。
±vl’皇
使用フェスを約150μm厚のフィルム状に成形し、充
分に紫外線を照射して硬化させ、幅15nの短冊状サン
プルを作製し、このサンプルを25℃および一30℃に
おいて引張速度1鶴/分で引張試験を行なったときの伸
び2.5%時点での引張弾性率をヤング率とした。
分に紫外線を照射して硬化させ、幅15nの短冊状サン
プルを作製し、このサンプルを25℃および一30℃に
おいて引張速度1鶴/分で引張試験を行なったときの伸
び2.5%時点での引張弾性率をヤング率とした。
エエ
動的粘弾性測定器“バイプロン”を用い、周波数35H
z、昇温速度2℃/分の条件で測定したtan δの最
大値をTg(℃)とする。
z、昇温速度2℃/分の条件で測定したtan δの最
大値をTg(℃)とする。
■太璽量
得られた樹脂被覆光ファイバを東径約30cmの束取り
状態とし、恒温槽に入れて波長1.30μmでの伝送損
失を測定し、25℃の値と一30℃の値の差を損失増加
量で示した。
状態とし、恒温槽に入れて波長1.30μmでの伝送損
失を測定し、25℃の値と一30℃の値の差を損失増加
量で示した。
第1図および第2図は、いずれも本発明の実施例の断面
図であって、■は石英ガラス系光ファイバ、2は光ファ
イバ1の直上に設けられた1次被覆層、3は2次被覆層
、4はジャケット層である。
図であって、■は石英ガラス系光ファイバ、2は光ファ
イバ1の直上に設けられた1次被覆層、3は2次被覆層
、4はジャケット層である。
Claims (1)
- 1、石英ガラス系光ファイバ上の1次被覆および2次被
覆がいずれも紫外線硬化した有機高分子樹脂にて形成さ
れてなる石英ガラス系光ファイバであって、1次被覆の
紫外線硬化有機高分子樹脂の25℃および−30℃にお
けるヤング率がそれぞれ10〜100kg/cm^2お
よび100〜20,000kg/cm^2であり、2次
被覆の紫外線硬化有機高分子樹脂のTgおよび25℃に
おけるヤング率がそれぞれ80℃以上および1,000
〜20,000kg/cm^2であることを特徴とする
石英ガラス系光ファイバ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61275006A JPS63128307A (ja) | 1986-11-18 | 1986-11-18 | 石英ガラス系光フアイバ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61275006A JPS63128307A (ja) | 1986-11-18 | 1986-11-18 | 石英ガラス系光フアイバ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63128307A true JPS63128307A (ja) | 1988-05-31 |
Family
ID=17549573
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61275006A Pending JPS63128307A (ja) | 1986-11-18 | 1986-11-18 | 石英ガラス系光フアイバ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63128307A (ja) |
-
1986
- 1986-11-18 JP JP61275006A patent/JPS63128307A/ja active Pending
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