JPS63161417A - 石英ガラス系光フアイバ - Google Patents
石英ガラス系光フアイバInfo
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- JPS63161417A JPS63161417A JP61310224A JP31022486A JPS63161417A JP S63161417 A JPS63161417 A JP S63161417A JP 61310224 A JP61310224 A JP 61310224A JP 31022486 A JP31022486 A JP 31022486A JP S63161417 A JPS63161417 A JP S63161417A
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Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
皮果上q剋度分立
本発明は、石英ガラス系光ファイバに関し、特に光ファ
イバの上に紫外線硬化樹脂からなる被覆層を有する石英
ガラス系光ファイバに関する。
イバの上に紫外線硬化樹脂からなる被覆層を有する石英
ガラス系光ファイバに関する。
l米■荻酉
石英ガラス系光ファイバの可撓性を改善する目的で有機
高分子からなる1次被覆層を光ファイバの直上に、さら
に光ファイバを外力から保護するために1次被覆層の上
に2次被覆層を介してジャケット層が設けられている。
高分子からなる1次被覆層を光ファイバの直上に、さら
に光ファイバを外力から保護するために1次被覆層の上
に2次被覆層を介してジャケット層が設けられている。
従来、1次被覆層および2次被覆層は熱可塑性有機高分
子または熱硬化性有機高分子にて形成されていたが、紫
外線硬化性塗料の使用が光ファイバケーブルの高能率生
産上有利であることに着目して最近ではそれらの層を紫
外線硬化性塗料を用いて形成する研究が鋭意進められて
おり一部実用もなされている。
子または熱硬化性有機高分子にて形成されていたが、紫
外線硬化性塗料の使用が光ファイバケーブルの高能率生
産上有利であることに着目して最近ではそれらの層を紫
外線硬化性塗料を用いて形成する研究が鋭意進められて
おり一部実用もなされている。
光ファイバ用の紫外線硬化性樹脂としては、現在ウレタ
ンアクリレート系、ポリブタジェンアクリレート系、ポ
リエステルアクリレート系、エポキシアクリレート系、
ポリエーテルアクリレート系などが検討の対象とされて
いるが、それらの樹脂は紫外線硬化の前または後のいず
れにおいても雰囲気の相対湿度に対する吸水率の変化が
大きく、しかも高相対湿度下において1重量%以上もの
多量の水分を吸収し、また吸水するとヤング率が大きく
減少する。
ンアクリレート系、ポリブタジェンアクリレート系、ポ
リエステルアクリレート系、エポキシアクリレート系、
ポリエーテルアクリレート系などが検討の対象とされて
いるが、それらの樹脂は紫外線硬化の前または後のいず
れにおいても雰囲気の相対湿度に対する吸水率の変化が
大きく、しかも高相対湿度下において1重量%以上もの
多量の水分を吸収し、また吸水するとヤング率が大きく
減少する。
1次被覆層または2次被覆層が、特に2次被覆層が上記
したような高吸水性の紫外線硬化樹脂にて形成されてい
る場合には雰囲気の相対湿度の変化に従って被覆層のヤ
ング率が変動し、この結果石英ガラス系光ファイバの側
圧特性も変動する問題がある。
したような高吸水性の紫外線硬化樹脂にて形成されてい
る場合には雰囲気の相対湿度の変化に従って被覆層のヤ
ング率が変動し、この結果石英ガラス系光ファイバの側
圧特性も変動する問題がある。
ンを すべき−占
1次被覆層または2次被覆層の形成用として現在検討さ
れている上記した紫外線硬化性樹脂は、高吸水性の欠点
を有するもののその他の緒特性、たとえば取り扱い性や
機械的特性など、において優れた面があるのでそれらの
樹脂を使用してしかも上記した吸水に基づく問題点を解
決することが課題となっている。
れている上記した紫外線硬化性樹脂は、高吸水性の欠点
を有するもののその他の緒特性、たとえば取り扱い性や
機械的特性など、において優れた面があるのでそれらの
樹脂を使用してしかも上記した吸水に基づく問題点を解
決することが課題となっている。
−占 ゛ るための
本発明は、上記した問題点を解決するための手段として
、石英ガラス系光ファイバ上に吸水率が1重量%以上で
ある吸水性紫外線硬化有機高分子の層を有する場合にお
いて、該吸水性紫外線硬化有機高分子の層上に遮水性有
機高分子の層を設けてなることを特徴とする石英ガラス
系光ファイバを提供しようとするものである。
、石英ガラス系光ファイバ上に吸水率が1重量%以上で
ある吸水性紫外線硬化有機高分子の層を有する場合にお
いて、該吸水性紫外線硬化有機高分子の層上に遮水性有
機高分子の層を設けてなることを特徴とする石英ガラス
系光ファイバを提供しようとするものである。
作里亜グ二四来
吸水性紫外線硬化有機高分子の層上に、遮水性有機高分
子、特に吸水率および透水率のいずれにおいても上記の
吸水性紫外線硬化有機高分子の115以下の有機高分子
からなる層を設けることにより該層の遮水作用が機能し
て、たとえ光ファイバ使用雰囲気の相対湿度が変化して
も該層下の吸水性紫外線硬化有機高分子の層への水分の
拡散が効果的に阻止され、このために吸水性紫外線硬化
有機高分子層のヤング率の変動が実際上問題にならない
程度に小さくなる。
子、特に吸水率および透水率のいずれにおいても上記の
吸水性紫外線硬化有機高分子の115以下の有機高分子
からなる層を設けることにより該層の遮水作用が機能し
て、たとえ光ファイバ使用雰囲気の相対湿度が変化して
も該層下の吸水性紫外線硬化有機高分子の層への水分の
拡散が効果的に阻止され、このために吸水性紫外線硬化
有機高分子層のヤング率の変動が実際上問題にならない
程度に小さくなる。
大隻■
第1図および第2図は、いずれも本発明の実施例の断面
図であって、第1図は単線形光ファイバの例であり、第
2図は多数本の光ファイバを並列配置してテープ状とし
たものである。
図であって、第1図は単線形光ファイバの例であり、第
2図は多数本の光ファイバを並列配置してテープ状とし
たものである。
第1図および第2図において、1はステップインデック
ス形、グレーデドインデックス形、シングルモード形な
どの石英ガラス系光ファイバ、2は光ファイバ1の直上
に設けられた1次被覆層、3゛は2次被覆層、4は遮水
層である。第2図に示す実施例においては、5条の光フ
ァイバを並列配置してそれらの周囲にポリエステル、ナ
イロン、あるいは各種の紫外線硬化型樹脂などの有機高
分子からなるテープ被覆J115の上に遮水層4が設け
られている。
ス形、グレーデドインデックス形、シングルモード形な
どの石英ガラス系光ファイバ、2は光ファイバ1の直上
に設けられた1次被覆層、3゛は2次被覆層、4は遮水
層である。第2図に示す実施例においては、5条の光フ
ァイバを並列配置してそれらの周囲にポリエステル、ナ
イロン、あるいは各種の紫外線硬化型樹脂などの有機高
分子からなるテープ被覆J115の上に遮水層4が設け
られている。
本発明において1次被覆2および/または2次被覆層3
、特に2次被覆層3は、吸水率が1111%以上である
吸水性紫外線硬化有機高分子にて形成される。そのよう
な樹脂としては、たとえばウレタンアクリレート系、ポ
リブタジェンアクリレート系、シリコーンアクリレート
系、ポリエステルアクリレート系、エポキシアクリレー
ト系、ポリエーテルアクリレート系、カチオン重合型エ
ポキシ樹脂などの紫外線硬化性樹脂があげられる。
、特に2次被覆層3は、吸水率が1111%以上である
吸水性紫外線硬化有機高分子にて形成される。そのよう
な樹脂としては、たとえばウレタンアクリレート系、ポ
リブタジェンアクリレート系、シリコーンアクリレート
系、ポリエステルアクリレート系、エポキシアクリレー
ト系、ポリエーテルアクリレート系、カチオン重合型エ
ポキシ樹脂などの紫外線硬化性樹脂があげられる。
1次被覆2の樹脂としては、251℃におけるヤング率
が5〜100kg/−程度のソフト材が好ましく、2次
被覆3の樹脂としては、25℃におけるヤング率が1,
000〜20.0OOk+r/−程度のハード材が好ま
しい。
が5〜100kg/−程度のソフト材が好ましく、2次
被覆3の樹脂としては、25℃におけるヤング率が1,
000〜20.0OOk+r/−程度のハード材が好ま
しい。
本発明においては、1次被覆と2次被覆の間にバッファ
層を設けてもよい、バッファ層の形成に用いる樹脂とし
てはウレタンアクリレート系、シリコーンアクリレート
系、ポリブタジェンアクリレート系、ポリエーテルアク
リレート系、ポリエステルアクリレート系などの紫外線
硬化性樹脂が好適に用いられ、その硬化物のヤング率は
25℃でl O〜l、 OOOkg/ci、好ましくは
10〜100kg/−であるのが適当である。
層を設けてもよい、バッファ層の形成に用いる樹脂とし
てはウレタンアクリレート系、シリコーンアクリレート
系、ポリブタジェンアクリレート系、ポリエーテルアク
リレート系、ポリエステルアクリレート系などの紫外線
硬化性樹脂が好適に用いられ、その硬化物のヤング率は
25℃でl O〜l、 OOOkg/ci、好ましくは
10〜100kg/−であるのが適当である。
遮水層4は遮水性の有機高分子にて形成されるが、特に
吸水率および透水率のいずれにおいても上記の吸水性紫
外線硬化有機高分子の115以下就中1/10以下のも
のが好ましい、そのようなものとしてはフッソ系紫外線
硬化樹脂、ポリ塩化ビニリデンなどがあげられる。
吸水率および透水率のいずれにおいても上記の吸水性紫
外線硬化有機高分子の115以下就中1/10以下のも
のが好ましい、そのようなものとしてはフッソ系紫外線
硬化樹脂、ポリ塩化ビニリデンなどがあげられる。
1次被覆、バッファ層、2次被覆および遮水層の厚さは
光ファイバ心線構造などにより異なるが、それぞれ10
〜200μ髄、0〜3008膳、10〜500μ−およ
び1〜100μ−の範囲で通常選定される。
光ファイバ心線構造などにより異なるが、それぞれ10
〜200μ髄、0〜3008膳、10〜500μ−およ
び1〜100μ−の範囲で通常選定される。
1次被覆2.2次被覆3(バッファ層および遮水層4が
紫外線硬化性樹脂を用いて形成される場合には、それら
の層も含めて)の形成に用いる各紫外線硬化性の有機高
分子樹脂は、各樹脂に適切な反応希釈剤、光重合開始剤
、顔料などを添加配合してワニスとして用いられ、通常
に方法に従って皮膜形成してよい0反応希釈剤としては
、たとえばHEA、フェノキシエチルアクリレート、I
PDI、フヱニルジエチレングリコールアクリレート、
フェニルトリエチレングリコールアクリレート、ラウリ
ルアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、ヘキサ
ンジオールジアクリレート、トリエテングリコールジア
クリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、
テトラエチレングリコールジアクリレート、N−ビニル
ピロリドン、2−エチルへキシルアクリレートなどがあ
げられ、光重合開始剤としてはたとえばl−ヒドロキシ
シクロへキシルフェニルケトン、ベンジルジメチルケタ
ール、ベンゾフェノン、ジェトキシアセトフェノン、2
−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロペン−1
−オン、イソブチルベンゾインエーテル、イソプロピル
ベンゾインエーテル、ヒドロキシシクロへキシルフェニ
ルケトンなどがあげられる。
紫外線硬化性樹脂を用いて形成される場合には、それら
の層も含めて)の形成に用いる各紫外線硬化性の有機高
分子樹脂は、各樹脂に適切な反応希釈剤、光重合開始剤
、顔料などを添加配合してワニスとして用いられ、通常
に方法に従って皮膜形成してよい0反応希釈剤としては
、たとえばHEA、フェノキシエチルアクリレート、I
PDI、フヱニルジエチレングリコールアクリレート、
フェニルトリエチレングリコールアクリレート、ラウリ
ルアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、ヘキサ
ンジオールジアクリレート、トリエテングリコールジア
クリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、
テトラエチレングリコールジアクリレート、N−ビニル
ピロリドン、2−エチルへキシルアクリレートなどがあ
げられ、光重合開始剤としてはたとえばl−ヒドロキシ
シクロへキシルフェニルケトン、ベンジルジメチルケタ
ール、ベンゾフェノン、ジェトキシアセトフェノン、2
−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロペン−1
−オン、イソブチルベンゾインエーテル、イソプロピル
ベンゾインエーテル、ヒドロキシシクロへキシルフェニ
ルケトンなどがあげられる。
本発明においては吸水性の紫外線硬化性樹脂を用いて1
次被覆2.2次被覆3(またはバッファ層)などを形成
する場合、光ファイバの長手方向にわたるこれら層の吸
水量、したがってヤング率乃至側圧特性が一定範囲に納
まるようにコントロールするために、該樹脂ワニスの保
管、塗布並びに紫外線硬化作業などを一定の相対湿度環
境下、たとえば相対湿度55〜65%の室内で行うこと
が好ましい。
次被覆2.2次被覆3(またはバッファ層)などを形成
する場合、光ファイバの長手方向にわたるこれら層の吸
水量、したがってヤング率乃至側圧特性が一定範囲に納
まるようにコントロールするために、該樹脂ワニスの保
管、塗布並びに紫外線硬化作業などを一定の相対湿度環
境下、たとえば相対湿度55〜65%の室内で行うこと
が好ましい。
以下、実施例および比較例により本発明を一層詳細に説
明する。
明する。
比較例1
1次被覆材としてポリオール成分がPTMG、アジピン
酸および1,6−ヘキサンジオールのポリエステルポリ
オールからなり、イソシアネート成分がIPDiアクリ
レート成分がHEAであるウレタンアクリレート系紫外
線硬化性樹脂(大日本インキ化学工業社製の商品名グラ
ンデックFC706)を用い、2次被覆材としてPTM
GとトリレンジイソシアネートとHEAとからなるウレ
タンアクリレートおよびビスフェノールA・エピクロル
ヒドリンとアクリル酸とからなるエポキシアクリレート
との混合物(日本合成ゴム社製、デソライト950Y1
00)を用いた。この2次被覆材の吸水率(JIS K
7209−B法)は6重量゛%であり、25℃、相対
湿度50%における吸湿率、ヤング率および透水率は、
それぞれ1.5重量%、4500に1/−1および40
0 g / m” ・24 hr (200μm)であ
り、25℃、相対温度90%における吸湿率、ヤング率
および透水率は、それぞれ3.2重N%、3000kg
/cj、および600g/m”24hr(200μm)
である。
酸および1,6−ヘキサンジオールのポリエステルポリ
オールからなり、イソシアネート成分がIPDiアクリ
レート成分がHEAであるウレタンアクリレート系紫外
線硬化性樹脂(大日本インキ化学工業社製の商品名グラ
ンデックFC706)を用い、2次被覆材としてPTM
GとトリレンジイソシアネートとHEAとからなるウレ
タンアクリレートおよびビスフェノールA・エピクロル
ヒドリンとアクリル酸とからなるエポキシアクリレート
との混合物(日本合成ゴム社製、デソライト950Y1
00)を用いた。この2次被覆材の吸水率(JIS K
7209−B法)は6重量゛%であり、25℃、相対
湿度50%における吸湿率、ヤング率および透水率は、
それぞれ1.5重量%、4500に1/−1および40
0 g / m” ・24 hr (200μm)であ
り、25℃、相対温度90%における吸湿率、ヤング率
および透水率は、それぞれ3.2重N%、3000kg
/cj、および600g/m”24hr(200μm)
である。
VAD法で製造したGl形石英ガラス系光ファイバ母材
を線引して得られた直後の直径125μ−の光ファイバ
の上に前記の紫外線硬化性樹脂の塗料を塗布し、紫外線
照射して厚さ90μ−の紫外線硬化樹脂1次被覆層を形
成した。
を線引して得られた直後の直径125μ−の光ファイバ
の上に前記の紫外線硬化性樹脂の塗料を塗布し、紫外線
照射して厚さ90μ−の紫外線硬化樹脂1次被覆層を形
成した。
さらにその上2次被覆用樹脂の塗料を塗布し、紫外線照
射して厚さ300μ謡の紫外線硬化樹脂2次被覆層を形
成した。1次被覆層および2次被覆層の形成は、25〜
28℃、相対湿度50〜55%の室内で行った。
射して厚さ300μ謡の紫外線硬化樹脂2次被覆層を形
成した。1次被覆層および2次被覆層の形成は、25〜
28℃、相対湿度50〜55%の室内で行った。
実施例1
比較例1で得た光ファイバの2次被覆層の上にフッ素系
紫外線硬化性塗料(大日本インキ社製の商品名DEFE
NS^7702.25℃、相対湿度50%における吸湿
率、ヤング率および透水率は、それぞれ0.01重量%
、75kg/d、および10g/m”24 hr (2
00μ−)であり、25℃、相対湿度90%における吸
湿率、ヤング率および透水率は、それぞれ0.02重量
%、75kg/aj、および20 g/m” ・24
hr (200,!l1l)である、)を塗布し、紫外
線照射して厚さ50μ−の紫外線硬化樹脂遮水層を形成
した。
紫外線硬化性塗料(大日本インキ社製の商品名DEFE
NS^7702.25℃、相対湿度50%における吸湿
率、ヤング率および透水率は、それぞれ0.01重量%
、75kg/d、および10g/m”24 hr (2
00μ−)であり、25℃、相対湿度90%における吸
湿率、ヤング率および透水率は、それぞれ0.02重量
%、75kg/aj、および20 g/m” ・24
hr (200,!l1l)である、)を塗布し、紫外
線照射して厚さ50μ−の紫外線硬化樹脂遮水層を形成
した。
実施例2
実施例1で用いた塗料に代わってポリフッ化ビニリデン
(25℃、相対湿度50%における吸湿率、ヤング率お
よび透水率は、それぞれ0.0重量%、8000 kg
/csi、および5 g/m”・24 hr (200
μ@)であり、25℃、相対湿度90%における吸湿率
、ヤング率および透水率は、それぞれ0.01重量%、
8000 kg/cj、および10g / m” ・2
4 hr (200μm)である、)を用い、これを2
次被覆層の上に押出被覆して厚さ200μ−の遮水層を
形成した。
(25℃、相対湿度50%における吸湿率、ヤング率お
よび透水率は、それぞれ0.0重量%、8000 kg
/csi、および5 g/m”・24 hr (200
μ@)であり、25℃、相対湿度90%における吸湿率
、ヤング率および透水率は、それぞれ0.01重量%、
8000 kg/cj、および10g / m” ・2
4 hr (200μm)である、)を用い、これを2
次被覆層の上に押出被覆して厚さ200μ−の遮水層を
形成した。
実施例3
比較例1で得た光ファイバ5条を並列配置し、ウレタン
アクリレート系の紫外線硬化型樹脂(日本合成ゴム社製
、デソライト950Y101)で厚さ70μmの一括被
覆を行い第2図の構造のテープ状とし、その上に実施例
1で用いたフッ素系紫外線硬化性塗料と同じ塗料を用い
て実施例1と同様にして厚さ20μ−の紫外線硬化樹脂
遮水層を形成した。
アクリレート系の紫外線硬化型樹脂(日本合成ゴム社製
、デソライト950Y101)で厚さ70μmの一括被
覆を行い第2図の構造のテープ状とし、その上に実施例
1で用いたフッ素系紫外線硬化性塗料と同じ塗料を用い
て実施例1と同様にして厚さ20μ−の紫外線硬化樹脂
遮水層を形成した。
比較例1、実施例1〜3の各光ファイバにつき相対湿度
変化に対する光ファイバの側圧特性を下記の方法により
評価した。その結果を下表に示す。
変化に対する光ファイバの側圧特性を下記の方法により
評価した。その結果を下表に示す。
側圧特性;
1m長さの光ファイバの上下に平板を置き、一定(10
00kg)の荷重を加えた時の波長0.85μ−での伝
送損失(dB/m)の増加量を測定した。
00kg)の荷重を加えた時の波長0.85μ−での伝
送損失(dB/m)の増加量を測定した。
表:荷重1000kg負荷時の損失増加量(dB/m)
第1図および第2図は、いずれも本発明の実施例の断面
図であって、1は石英ガラス系光ファイバ、2は光ファ
イバ1の直上に設けられた1次被覆層、3は2次被覆層
、4は遮水層である。 特許出願人 三菱電線工業株式会社式・ 代理人
原本 勉 第1図
図であって、1は石英ガラス系光ファイバ、2は光ファ
イバ1の直上に設けられた1次被覆層、3は2次被覆層
、4は遮水層である。 特許出願人 三菱電線工業株式会社式・ 代理人
原本 勉 第1図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、石英ガラス系光ファイバ上に吸水率が1重量%以上
である吸水性紫外線硬化有機高分子の層を有する場合に
おいて、該吸水性紫外線硬化有機高分子の層上に遮水性
有機高分子の層を設けてなることを特徴とする石英ガラ
ス系光ファイバ。 2、吸水性紫外線硬化有機高分子の層が、25℃におけ
るヤング率が1,000〜20,000kg/cm^2
の紫外線硬化有機高分子にて形成されてなる特許請求の
範囲第1項に記載の光ファイバ。 3、吸水性紫外線硬化有機高分子の層が、相対湿度55
〜65%の雰囲気下でワニス塗布並びに紫外線照射の工
程を経て形成されたものである特許請求の範囲第1項乃
至第2項のいずれかに記載の光ファイバ。 4、遮水性有機高分子が、吸水率および透水率のいずれ
においても上記の吸水性紫外線硬化有機高分子の1/5
以下である特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれか
に記載の石英ガラス系光ファイバ。 5、遮水性の有機高分子が、フッソ系紫外線硬化樹脂、
またはポリ塩化ビニリデンである特許請求の範囲第4項
に記載の光ファイバ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61310224A JPS63161417A (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 石英ガラス系光フアイバ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61310224A JPS63161417A (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 石英ガラス系光フアイバ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63161417A true JPS63161417A (ja) | 1988-07-05 |
Family
ID=18002683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61310224A Pending JPS63161417A (ja) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | 石英ガラス系光フアイバ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63161417A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010509643A (ja) * | 2006-12-14 | 2010-03-25 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | D1365bj光ファイバのための放射線硬化性一次被覆 |
JP2011248097A (ja) * | 2010-05-27 | 2011-12-08 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 浸水検知用光ファイバ素線および光ファイバ着色心線 |
US8426021B2 (en) | 2006-12-14 | 2013-04-23 | Dsm Ip Assets B.V. | D 1364 BT secondary coatings on optical fiber |
US8426020B2 (en) | 2006-12-14 | 2013-04-23 | Dsm Ip Assets B.V. | D1381 supercoatings for optical fiber |
-
1986
- 1986-12-24 JP JP61310224A patent/JPS63161417A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010509643A (ja) * | 2006-12-14 | 2010-03-25 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | D1365bj光ファイバのための放射線硬化性一次被覆 |
US8426021B2 (en) | 2006-12-14 | 2013-04-23 | Dsm Ip Assets B.V. | D 1364 BT secondary coatings on optical fiber |
US8426020B2 (en) | 2006-12-14 | 2013-04-23 | Dsm Ip Assets B.V. | D1381 supercoatings for optical fiber |
US8734945B2 (en) | 2006-12-14 | 2014-05-27 | Dsm Ip Assets B.V. | D1364 BT secondary coatings on optical fiber |
JP2011248097A (ja) * | 2010-05-27 | 2011-12-08 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 浸水検知用光ファイバ素線および光ファイバ着色心線 |
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