JPS63117090A - 抗酸化剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、新規にして、かつ安全なる抗酸化剤、さらに
詳しくは、テーストティー抽出物を有効成分とする食品
、化粧品、医薬品等用の抗酸化剤に関する。
詳しくは、テーストティー抽出物を有効成分とする食品
、化粧品、医薬品等用の抗酸化剤に関する。
[f米の技術]
酸化劣化を受けやすい基剤を含む食品、化粧品、医薬品
等は空気との接触により酸化が進行し、品質が著しく低
下する。このため、酸化劣化防止の目的で抗酸化剤が用
いられる。
等は空気との接触により酸化が進行し、品質が著しく低
下する。このため、酸化劣化防止の目的で抗酸化剤が用
いられる。
従来使用されている抗酸化剤には、ブチルヒドロキシト
ルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BH
A)等の合成抗酸化剤、またはDL−α−トコフェロー
ル等の天然抗酸化剤がある。
ルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BH
A)等の合成抗酸化剤、またはDL−α−トコフェロー
ル等の天然抗酸化剤がある。
しかし、BHTやBHAなとの合成抗酸化剤は抗酸化効
果の点では比較的硬れているが、安全性の点で懸念され
、これらの使用に対しては再検討が加えられている。
果の点では比較的硬れているが、安全性の点で懸念され
、これらの使用に対しては再検討が加えられている。
また、天然の抗酸化剤、特にトコフェロールは安全性に
ついては評価されているが、効力がやや劣る欠点があり
、さらにその供給源や基剤への溶解性などに問題がある
。
ついては評価されているが、効力がやや劣る欠点があり
、さらにその供給源や基剤への溶解性などに問題がある
。
特に水系の製品等に使用した場合に、満足な抗酸化効果
の得られる抗酸化剤は知られていないのが現状である。
の得られる抗酸化剤は知られていないのが現状である。
[発明が解決しようとする問題点コ
本発明者らは、上記事情に鑑み、鋭意検討した結果、テ
ーストティー抽出物が強い抗酸化作用を有することを見
出し、本発明を完成するに至った。
ーストティー抽出物が強い抗酸化作用を有することを見
出し、本発明を完成するに至った。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明は、テーストティー抽出物を有効成分
とする抗酸化剤である。
とする抗酸化剤である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いる抽出物は、南アフリカ共和国産のL 1
nearisf4Aspalathus属の針葉樹であ
るテーストティー(Ta5te Tea ;現地名はル
イボスティー、 Rooibos Tea )の葉から
得られる。その抽出方法は、特に限定されるものではな
いが、例えば、以下のようにして抽出を行う。
nearisf4Aspalathus属の針葉樹であ
るテーストティー(Ta5te Tea ;現地名はル
イボスティー、 Rooibos Tea )の葉から
得られる。その抽出方法は、特に限定されるものではな
いが、例えば、以下のようにして抽出を行う。
すなわち、乾燥したテーストティーの葉を細かく粉砕し
、これにエタノールを加えて1週間常温から50℃で撹
拌した後、口過して暗緑褐色の口液を得る。この抽出液
をそのまま抗酸化剤として用いてもよいが、溶媒を留去
後減圧乾燥し、暗線褐色の結晶を得、これを用いてもよ
いし、あるいは各種溶媒に溶解して用いてもよい。
、これにエタノールを加えて1週間常温から50℃で撹
拌した後、口過して暗緑褐色の口液を得る。この抽出液
をそのまま抗酸化剤として用いてもよいが、溶媒を留去
後減圧乾燥し、暗線褐色の結晶を得、これを用いてもよ
いし、あるいは各種溶媒に溶解して用いてもよい。
アルコール抽出を行う前に、粉砕した葉をクロロホルム
などに浸漬しておくと、不要な色素などが除去され、後
処理が行い易い場合がある。
などに浸漬しておくと、不要な色素などが除去され、後
処理が行い易い場合がある。
かくして本発明のテーストティー抽出物が得られる。こ
の抽出物は、水、アルコールまたはアルコール水溶液に
溶解することによって、水中にも油中にも自由に溶解さ
せることが可能であり、トコフェロールなどに比較して
応用範囲が広い。
の抽出物は、水、アルコールまたはアルコール水溶液に
溶解することによって、水中にも油中にも自由に溶解さ
せることが可能であり、トコフェロールなどに比較して
応用範囲が広い。
本発明のテーストティー抽出物は、化粧品、医薬品、食
品またはその原料に対して、乾燥残分として0.001
〜5重量%配合するのがよい。好ましくは0.005〜
0.2重量%である。
品またはその原料に対して、乾燥残分として0.001
〜5重量%配合するのがよい。好ましくは0.005〜
0.2重量%である。
本発明の抗酸化剤は、基剤として、たとえば不飽和結合
を有する油やグリセリンやグリセリン誘導体たとえばポ
リグリセリン、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグ
リセリンアルキルエーテル等、あるいはオキシアルキレ
ン鎖を有する物質たとえばポリエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシ
ブロビレンアルキルエーテル等に対して、あるいはこれ
らが水系または油系を問わず配合されている各種の化粧
品、医薬品、食品等に対して効果を発揮する。とくに極
性物質や水系の製品に対しては驚くべき効果を発揮する
。また、他の抗酸化剤、例えばトコフェロールや有機酸
、あるいはBHT、BHA等と併用することにより一層
の効果を期待できる。
を有する油やグリセリンやグリセリン誘導体たとえばポ
リグリセリン、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグ
リセリンアルキルエーテル等、あるいはオキシアルキレ
ン鎖を有する物質たとえばポリエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシ
ブロビレンアルキルエーテル等に対して、あるいはこれ
らが水系または油系を問わず配合されている各種の化粧
品、医薬品、食品等に対して効果を発揮する。とくに極
性物質や水系の製品に対しては驚くべき効果を発揮する
。また、他の抗酸化剤、例えばトコフェロールや有機酸
、あるいはBHT、BHA等と併用することにより一層
の効果を期待できる。
[発明の効果コ
本発明の抗酸化剤は、次のような利点を持っている。
(1)製品のpHが下がるのを抑える。
(2)製品からのホルマリン等の発生を抑える。
(3)製品のにおい悪化を抑える。
[実施例]
次に、実施例によって、本発明をさらに詳細に説明する
。本発明は、これによって限定されるものではない。
。本発明は、これによって限定されるものではない。
製造例1
乾燥したテーストティーの葉200gを、ミキサーによ
って細かく粉砕した後、これに99%エタノール500
m lを加えて、熱をかけずに1週間撹拌を続ける。エ
タノール抽出液と残渣を吸引口過によって分け、暗線褐
色の口液450m1を得た。
って細かく粉砕した後、これに99%エタノール500
m lを加えて、熱をかけずに1週間撹拌を続ける。エ
タノール抽出液と残渣を吸引口過によって分け、暗線褐
色の口液450m1を得た。
製造例2
製造例1で得た抽出液の溶媒を、ロータリーエバポレー
ターによって留去し、得られた結晶を減圧乾燥する。拳
法によって、3.58の暗線褐色結晶が得られた。
ターによって留去し、得られた結晶を減圧乾燥する。拳
法によって、3.58の暗線褐色結晶が得られた。
実験例1
本発明例として、トリエチレングリコール(牛丼化学製
)の50%水溶液10g中に、製造例2で得られたテー
ストティー抽出物2Bを添加して溶解する。このものを
50℃恒温槽中で3日または6日保存後、比色法により
ホルマリン量を測定した。
)の50%水溶液10g中に、製造例2で得られたテー
ストティー抽出物2Bを添加して溶解する。このものを
50℃恒温槽中で3日または6日保存後、比色法により
ホルマリン量を測定した。
対照例1として抗酸化剤無添加のトリエチレングリコー
ル、対照例2として本発明の抽出物と同量のアスコルビ
ン酸を添加したトリエチレングリコール、対照例3とし
て同じく本発明例と同量のミックストコフェロールを添
加したトリエチレングリコールを用いて同様の試験を行
った。
ル、対照例2として本発明の抽出物と同量のアスコルビ
ン酸を添加したトリエチレングリコール、対照例3とし
て同じく本発明例と同量のミックストコフェロールを添
加したトリエチレングリコールを用いて同様の試験を行
った。
結果を表−1に示す。
表−1から明らかなごとく、テーストティー抽出物は、
アスコルビン酸またはトコフェロール単独の場合に比較
して、顕著な抗酸化能を有している。
アスコルビン酸またはトコフェロール単独の場合に比較
して、顕著な抗酸化能を有している。
表 −1
(以下余白)
実験例2
実験例1の本発明品および対照例1.2.3における6
日後の試料についてにおいの判定を行った。判定は専門
パネラ−3名による。
日後の試料についてにおいの判定を行った。判定は専門
パネラ−3名による。
結果を表−2に示す。
(以下余白)
表 −2
0・・・酸敗臭なし
×・・・酸敗臭強い
(以下余白)
次に、本発明の抗酸化剤を用いた化粧品、食品、医薬品
の製剤例を示す。当然のことながら、本発明は、これら
に限定されるものではない。
の製剤例を示す。当然のことながら、本発明は、これら
に限定されるものではない。
製剤例1 乳液
ステアリン酸 2.5セチルアル
コール 1.5ワセリン
560流動パラフイン
10.0ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 2.0ポリエチレン
グリコール1500 3.0トリエタノールアミ
ン 1.0チーストテイー抽出物
0.02精製水 残
余香料 適量防腐剤
適量(製法) 精製水にポリエチレングリコール1500とトリエタノ
ールアミンおよび製造例1で得たテーストティー抽出物
を加え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分
を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油
相を加え予備乳化を行いホモミキサーで均一に乳化し、
乳化後よくかき混ぜながら30℃まで冷却する。
コール 1.5ワセリン
560流動パラフイン
10.0ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 2.0ポリエチレン
グリコール1500 3.0トリエタノールアミ
ン 1.0チーストテイー抽出物
0.02精製水 残
余香料 適量防腐剤
適量(製法) 精製水にポリエチレングリコール1500とトリエタノ
ールアミンおよび製造例1で得たテーストティー抽出物
を加え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分
を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油
相を加え予備乳化を行いホモミキサーで均一に乳化し、
乳化後よくかき混ぜながら30℃まで冷却する。
製剤例2 健康ドリンク
果糖ぶどう糖液 17.9蜂蜜
0.1クエン酸
82mg%DL−リンゴ酸
41mg%L−アスパラギン酸
20mg%L−アルギニン
20m8%ニコチン酸アミド 10
m8%グルタミン酸ナトリウム 1m8%チ
アミンN D S 0.17mB
%リボフラビン 0.25mg%
ピリドキシン塩酸塩 0.5mB%し一
アスコルビン酸 50m8%テースト
ティー抽出物 8.0精製水
残余香料
適量製剤例3 軟膏剤 γ−オリザノール 1.0チーストテ
イー抽出物 0.1親水性軟膏
残余(製法) γ−オリザノールと製造例2で得たテーストティー抽出
物を、少量の親水性軟膏と十分に混ぜ合わせた後、残余
の親水性軟膏を徐々に加えて全1(100%)とし、全
質均等とじて製する。
0.1クエン酸
82mg%DL−リンゴ酸
41mg%L−アスパラギン酸
20mg%L−アルギニン
20m8%ニコチン酸アミド 10
m8%グルタミン酸ナトリウム 1m8%チ
アミンN D S 0.17mB
%リボフラビン 0.25mg%
ピリドキシン塩酸塩 0.5mB%し一
アスコルビン酸 50m8%テースト
ティー抽出物 8.0精製水
残余香料
適量製剤例3 軟膏剤 γ−オリザノール 1.0チーストテ
イー抽出物 0.1親水性軟膏
残余(製法) γ−オリザノールと製造例2で得たテーストティー抽出
物を、少量の親水性軟膏と十分に混ぜ合わせた後、残余
の親水性軟膏を徐々に加えて全1(100%)とし、全
質均等とじて製する。
ただし、親水性軟膏基剤の処方は次に示す通りである。
一親水性軟膏基剤一
セタノール 6.0ポリオキシエチ
レン(30モル) セチルエーテル 2.0 クリセリルモノステアレート
レン(30モル) セチルエーテル 2.0 クリセリルモノステアレート
Claims (1)
- テーストティー抽出物を有効成分とする抗酸化剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61262103A JPS63117090A (ja) | 1986-11-04 | 1986-11-04 | 抗酸化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61262103A JPS63117090A (ja) | 1986-11-04 | 1986-11-04 | 抗酸化剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63117090A true JPS63117090A (ja) | 1988-05-21 |
Family
ID=17371078
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61262103A Pending JPS63117090A (ja) | 1986-11-04 | 1986-11-04 | 抗酸化剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63117090A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11116429A (ja) * | 1997-10-13 | 1999-04-27 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 化粧品原料および化粧品 |
KR100379301B1 (ko) * | 2000-09-28 | 2003-04-08 | 주식회사 도도화장품 | 루이보스로부터 유용성분을 추출하는 방법, 루이보스추출물을 이용한 화장수, 약유성 크림 및 에모리엔트크림의 제조방법 |
JP2005170805A (ja) * | 2003-12-08 | 2005-06-30 | Chanson Keshohin Kk | スキンケア化粧料とその化粧料セット、並びにそれらの使用方法 |
JP2008528533A (ja) * | 2005-01-31 | 2008-07-31 | ラップス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | アスパラシン含量を高めたルイボス抽出物、このようなルイボス抽出物の製造方法、及びこのようなルイボス抽出物を含む化粧品 |
JP2011518829A (ja) * | 2008-04-28 | 2011-06-30 | アヴェダ コーポレーション | 酸化型毛髪染料組成物、方法及び製品 |
-
1986
- 1986-11-04 JP JP61262103A patent/JPS63117090A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11116429A (ja) * | 1997-10-13 | 1999-04-27 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 化粧品原料および化粧品 |
KR100379301B1 (ko) * | 2000-09-28 | 2003-04-08 | 주식회사 도도화장품 | 루이보스로부터 유용성분을 추출하는 방법, 루이보스추출물을 이용한 화장수, 약유성 크림 및 에모리엔트크림의 제조방법 |
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