JPH1017436A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH1017436A JPH1017436A JP8164935A JP16493596A JPH1017436A JP H1017436 A JPH1017436 A JP H1017436A JP 8164935 A JP8164935 A JP 8164935A JP 16493596 A JP16493596 A JP 16493596A JP H1017436 A JPH1017436 A JP H1017436A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、抗酸化剤としての効果が高く、し
かも毒性上の問題がなく、食品や化粧品、医薬品原料等
としても用いることのできる安全性の高い皮膚外用剤を
提供することを目的とする。 【解決手段】 本発明の皮膚外用剤は、トチュウの抽出
物を配合してなることを特徴とする。
かも毒性上の問題がなく、食品や化粧品、医薬品原料等
としても用いることのできる安全性の高い皮膚外用剤を
提供することを目的とする。 【解決手段】 本発明の皮膚外用剤は、トチュウの抽出
物を配合してなることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規にして、かつ優れ
た抗酸化作用を有する天然系の皮膚外用剤に関する。
た抗酸化作用を有する天然系の皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、油脂を含む食品や化粧品の抗酸化
剤としてジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチ
ルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコフェロールな
どが使用されている。しかしながら、ＢＨＴ、ＢＨＡな
どの合成抗酸化剤は、安全性上の問題があり、添加量等
が制限されている。そのため天然系の抗酸化剤が望まれ
ていた。
剤としてジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチ
ルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコフェロールな
どが使用されている。しかしながら、ＢＨＴ、ＢＨＡな
どの合成抗酸化剤は、安全性上の問題があり、添加量等
が制限されている。そのため天然系の抗酸化剤が望まれ
ていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来の事情に対処してなされたもので、抗酸化剤として
の効果が高く、しかも毒性上の問題がなく、化粧品、医
薬品原料等としても用いることのできる安全性の高い皮
膚外用剤を提供することを目的とする。
従来の事情に対処してなされたもので、抗酸化剤として
の効果が高く、しかも毒性上の問題がなく、化粧品、医
薬品原料等としても用いることのできる安全性の高い皮
膚外用剤を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するため、天然物の抗酸化活性を鋭意検討した結果、
トチュウの抽出物を配合した組成物が抗酸化剤として有
効であり、効果的であることを見いだした。
成するため、天然物の抗酸化活性を鋭意検討した結果、
トチュウの抽出物を配合した組成物が抗酸化剤として有
効であり、効果的であることを見いだした。
【０００５】即ち、本発明は、トチュウ（学術名：Euco
mmia ulmoides Oliv.）の抽出物を配合してなることを
特徴とする皮膚外用剤である。
mmia ulmoides Oliv.）の抽出物を配合してなることを
特徴とする皮膚外用剤である。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
する。
【０００７】本発明に用いられる抽出物は上記、葉、茎
または果実等、トチュウの全草を抽出し溶媒と共に浸漬
または過熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。
または果実等、トチュウの全草を抽出し溶媒と共に浸漬
または過熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。
【０００８】本発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出
に用いられる溶媒であれば何でもよく、特に、水、ある
いは、メタノール、エタノール等の含水アルコール類、
アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独ある
いは組み合わせて用いることができる。
に用いられる溶媒であれば何でもよく、特に、水、ある
いは、メタノール、エタノール等の含水アルコール類、
アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒を単独ある
いは組み合わせて用いることができる。
【０００９】本発明におけるトチュウの抽出物の配合量
は、外用剤全量中、乾燥物として、０．００５〜２０．
０重量％が好ましく、より好ましくは０．０１〜１０．
０重量％である。
は、外用剤全量中、乾燥物として、０．００５〜２０．
０重量％が好ましく、より好ましくは０．０１〜１０．
０重量％である。
【００１０】０．００５重量％未満とすると、抗酸化剤
としての効果が得られないことがあり、また、２０．０
重量％を越えると製剤化が困難となることもある。ま
た、１０．０重量％以上配合した場合においては、著し
い効果の向上が得られないこともある。
としての効果が得られないことがあり、また、２０．０
重量％を越えると製剤化が困難となることもある。ま
た、１０．０重量％以上配合した場合においては、著し
い効果の向上が得られないこともある。
【００１１】また、本発明の皮膚外用剤には、上記必須
成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用い
られる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防
止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、
アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮
膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用い
られる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防
止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、
アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮
膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
【００１２】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火朿
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グリコシド、アルブチン、コウジ酸等の
美白剤、グルコース、フルトース、マンノース、ショ
糖、トレハロース等の糖類等も適宜配合することができ
る。
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火朿
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グリコシド、アルブチン、コウジ酸等の
美白剤、グルコース、フルトース、マンノース、ショ
糖、トレハロース等の糖類等も適宜配合することができ
る。
【００１３】本発明の皮膚外用剤は、例えば、軟膏、ク
リーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮
膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は
特に制限しない。
リーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮
膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は
特に制限しない。
【００１４】本発明の組成物を用いれば、酸化安定性が
悪く配合が困難とされていた物質であっても安定に系中
に配合できる。例えば、化粧品に応用するとエモリエン
ト効果等が期待される、タートル油、ミンク油等は酸化
安定性が悪く、その利用には制限があったが、これらの
油脂を配合した化粧品に、本発明のトチュウの抽出物を
配合した組成物を添加することによって、油脂を酸化か
ら防ぐことができ、これらの油脂を化粧品中に有効に配
合することができる。
悪く配合が困難とされていた物質であっても安定に系中
に配合できる。例えば、化粧品に応用するとエモリエン
ト効果等が期待される、タートル油、ミンク油等は酸化
安定性が悪く、その利用には制限があったが、これらの
油脂を配合した化粧品に、本発明のトチュウの抽出物を
配合した組成物を添加することによって、油脂を酸化か
ら防ぐことができ、これらの油脂を化粧品中に有効に配
合することができる。
【００１５】また、最近は生体系における脂質過酸化防
止を目的として、抗酸化剤適用の提案もされているが、
本発明の組成物も当然のことながら生体系への利用が可
能である。
止を目的として、抗酸化剤適用の提案もされているが、
本発明の組成物も当然のことながら生体系への利用が可
能である。
【００１６】（実験例１）ヒドロキシラジカルの消去活
性 本発明の組成物及び比較サンプルをヒドロキシラジカル
の消去活性により抗酸化性の評価試験を行った。試験方
法は以下の通りである。
性 本発明の組成物及び比較サンプルをヒドロキシラジカル
の消去活性により抗酸化性の評価試験を行った。試験方
法は以下の通りである。
【００１７】１ｍＭの硫酸鉄（ＩＩ）（ＦｅＳＯ4）５
０μｌと試料７５μｌの混合液に、５，５−ジメチル−
１−ピロリン−オキサイド（ＤＭＰＯ）の１０％水溶液
２０μｌを加え、続いて１ｍＭ過酸化水素（Ｈ2Ｏ2）７
５μｌを加え攪拌した。Ｈ2Ｏ2を添加してから７５秒後
に発生したヒドロキシラジカル（・ＯＨ）のラジカル付
加体（ＤＭＰＯ−ＯＨ）を電子スピン共鳴装置（ＥＳ
Ｒ）を用いて測定した。なお、ヒドロキシラジカルの消
去活性は、蒸留水のヒドロキシラジカルの消去活性を０
％として求めた。
０μｌと試料７５μｌの混合液に、５，５−ジメチル−
１−ピロリン−オキサイド（ＤＭＰＯ）の１０％水溶液
２０μｌを加え、続いて１ｍＭ過酸化水素（Ｈ2Ｏ2）７
５μｌを加え攪拌した。Ｈ2Ｏ2を添加してから７５秒後
に発生したヒドロキシラジカル（・ＯＨ）のラジカル付
加体（ＤＭＰＯ−ＯＨ）を電子スピン共鳴装置（ＥＳ
Ｒ）を用いて測定した。なお、ヒドロキシラジカルの消
去活性は、蒸留水のヒドロキシラジカルの消去活性を０
％として求めた。
【００１８】
【表１】 ヒドロキシラジカル消去活性 （１）サンプル コントロール（水） ０％ カノコソウの水抽出物 （１０ｍｇ／ｍｌ） ８％ ギムネマの水抽出物 （１０ｍｇ／ｍｌ） ２３％ （２）本発明 トチュウの水抽出物 （１０ｍｇ／ｍｌ） ７９％ 上記の通り本発明に係る（２）トチュウの抽出物は
（１）サンプルと比較しヒドロキシラジカル消去活性に
優れており、抗酸化力が強いことがわかった。
（１）サンプルと比較しヒドロキシラジカル消去活性に
優れており、抗酸化力が強いことがわかった。
【００１９】
【実施例】以下に実施例によって、本発明を更に具体的
に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるもので
はない。
に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるもので
はない。
【００２０】 （実施例１）乳液 ステアリン酸 ２．５（重量％） セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン ７．０ タートル油 ３．０ ポリオキシエチレン（１０モル） モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ トチュウメタノール抽出物 ０．０１ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残余 （製法）イオン交換水にポリエチレングリコール１５０
０とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して７０℃
に保つ（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０
℃に保つ（油相）。油相を撹拌しながらこれに水相を徐
々に加え、ホモミキサーで均一に乳化した。乳化後撹拌
しながら３０℃まで冷却した。
０とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して７０℃
に保つ（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０
℃に保つ（油相）。油相を撹拌しながらこれに水相を徐
々に加え、ホモミキサーで均一に乳化した。乳化後撹拌
しながら３０℃まで冷却した。
【００２１】 （実施例２）クリーム ミツロウ １０．０（重量％） セチルアルコール ５．０ 水添ラノリン ５．０ スクワラン ３７．５ ミンク油 ３．０ グリセリルモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ プロピレングリコール ５．０ トチュウ水抽出物 ０．０１ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールとトチュ
ウ水抽出物とを加え、加熱して７０℃に保つ（水相）。
他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化した後、撹拌しながら３０℃まで冷却し
た。
ウ水抽出物とを加え、加熱して７０℃に保つ（水相）。
他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化した後、撹拌しながら３０℃まで冷却し
た。
【００２２】 （実施例３）クリーム セトステアリルアルコール ３．５（重量％） スクワラン ４０．０ ミツロウ ３．０ 還元ラノリン ５．０ エチルパラベン ０．３ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノパルミチン酸エステル ２．０ ステアリン酸モノグリコシド ２．０ トチュウアセトン抽出物 ０．０１ 香料 ０．０３ １，３−ブチレングリコール ５．０ グリセリン ５．０ ヒアルロン酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残余 （製法）イオン交換水に１，３−ブチレングリコールを
加え、加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を配合
し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加
え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、
撹拌しながら３０まで冷却した。
加え、加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を配合
し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加
え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、
撹拌しながら３０まで冷却した。
【００２３】 （実施例４）乳液 トチュウ水抽出物 ０．０２（重量％） ステアリン酸 １．５ セチルアルコール ０．５ ミツロウ ２．０ ポリオキシエチレン（１０モル） モノオレイン酸エステル １．０ ステアリン酸モノグリコシド １．０ クインスシード抽出液（５％水溶液）２０．０ プロピレングリコール ５．０ エタノール ３．０ エチルパラベン ０．３ メチルパラベン ０．０５ 香料 ０．０５ 精製水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。油相を撹拌しながらこ
れに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化し
た。乳化後撹拌しながら３０まで冷却した。
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。油相を撹拌しながらこ
れに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化し
た。乳化後撹拌しながら３０まで冷却した。
【００２４】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
従来の抗酸化剤に比較して顕著な酸化防止効果を発現
し、かつ毒性の問題のない皮膚外用剤を提供できる。
従来の抗酸化剤に比較して顕著な酸化防止効果を発現
し、かつ毒性の問題のない皮膚外用剤を提供できる。
【００２５】さらに、本発明の皮膚外用剤を用いれば、
酸化安定性が悪く配合が困難とされてきた物質であって
も安定的に系中に配合できるようになり、化粧品等、広
い範囲での利用が期待される。
酸化安定性が悪く配合が困難とされてきた物質であって
も安定的に系中に配合できるようになり、化粧品等、広
い範囲での利用が期待される。
Claims (3)
- 【請求項１】 トチュウの抽出物を配合してなることを
特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項２】 前記トチュウ抽出物を外用剤全容量中乾
燥物で０．００５〜２０．０重量％配合することを特徴
とする請求項１に記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】 前記皮膚外用剤が抗酸化活性皮膚外用剤
であることを特徴とする請求項１または２に記載の皮膚
外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8164935A JPH1017436A (ja) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8164935A JPH1017436A (ja) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1017436A true JPH1017436A (ja) | 1998-01-20 |
Family
ID=15802645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8164935A Withdrawn JPH1017436A (ja) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1017436A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10158179A (ja) * | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2001302437A (ja) * | 2000-04-24 | 2001-10-31 | Fancl Corp | 刺激緩和組成物 |
| KR20010103189A (ko) * | 2000-05-03 | 2001-11-23 | 김기종 | 두충추출물을 포함하는 화장료 조성물 |
| JP2003238432A (ja) * | 2002-02-15 | 2003-08-27 | Fancl Corp | ヒアルロン酸蓄積促進剤 |
| JP2007254345A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Naris Cosmetics Co Ltd | メイラード反応阻害剤、それを含有する皮膚外用剤及び飲食品 |
| KR101029534B1 (ko) | 2009-12-08 | 2011-04-18 | 김진홍 | 프로폴리스용 수목 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부질환 치료 및 개선용 조성물 |
| WO2013010489A1 (zh) * | 2011-07-19 | 2013-01-24 | 上海家化联合股份有限公司 | 杜仲提取物、其制备方法和应用 |
| CN110755334A (zh) * | 2019-12-05 | 2020-02-07 | 上海中医药大学 | 一种杜仲乳液及其配制工艺 |
-
1996
- 1996-06-25 JP JP8164935A patent/JPH1017436A/ja not_active Withdrawn
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10158179A (ja) * | 1996-11-28 | 1998-06-16 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2001302437A (ja) * | 2000-04-24 | 2001-10-31 | Fancl Corp | 刺激緩和組成物 |
| KR20010103189A (ko) * | 2000-05-03 | 2001-11-23 | 김기종 | 두충추출물을 포함하는 화장료 조성물 |
| JP2003238432A (ja) * | 2002-02-15 | 2003-08-27 | Fancl Corp | ヒアルロン酸蓄積促進剤 |
| JP4542300B2 (ja) * | 2002-02-15 | 2010-09-08 | 株式会社ファンケル | ヒアルロン酸蓄積促進剤 |
| JP2007254345A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Naris Cosmetics Co Ltd | メイラード反応阻害剤、それを含有する皮膚外用剤及び飲食品 |
| KR101029534B1 (ko) | 2009-12-08 | 2011-04-18 | 김진홍 | 프로폴리스용 수목 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부질환 치료 및 개선용 조성물 |
| WO2013010489A1 (zh) * | 2011-07-19 | 2013-01-24 | 上海家化联合股份有限公司 | 杜仲提取物、其制备方法和应用 |
| CN110755334A (zh) * | 2019-12-05 | 2020-02-07 | 上海中医药大学 | 一种杜仲乳液及其配制工艺 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20030902 |