JPS6360911A - アスコルビン酸含有組成物 - Google Patents
アスコルビン酸含有組成物Info
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- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はアスコルビン酸もしくはその誘導体とボタンピ
抽出物を配合してなる組成物に関し、該組成物は美白効
果の高い化粧料や栄養補助食品などとして用いられる。
抽出物を配合してなる組成物に関し、該組成物は美白効
果の高い化粧料や栄養補助食品などとして用いられる。
[従来の技術]
昔から[色の白いは七難かくす]といわれるように色白
の美しい肌は全女性の願いであり、美白剤を配合した化
粧料および栄養補助食品は美容上の観点から消費者の関
心は非常に高い。
の美しい肌は全女性の願いであり、美白剤を配合した化
粧料および栄養補助食品は美容上の観点から消費者の関
心は非常に高い。
従来よりアスコルビン酸は強いメラニン還元作用にもと
づく美白効果のため種々の栄養補助食品や化粧料などに
配合されている。しかしながら、アスコルビン酸は熱、
光、酵素、金属イオンおよびpHなどによって分解や変
成をおこしやすく、それゆえ安定性に乏しい。このよう
なアスコルビン酸の欠点を改良するために抗酸化剤を添
加したり、チッ素気流下で製造したり、誘導化すなわち
、その化学構造中のエンジオール基に置換基を導入する
ことなどが検討されている。
づく美白効果のため種々の栄養補助食品や化粧料などに
配合されている。しかしながら、アスコルビン酸は熱、
光、酵素、金属イオンおよびpHなどによって分解や変
成をおこしやすく、それゆえ安定性に乏しい。このよう
なアスコルビン酸の欠点を改良するために抗酸化剤を添
加したり、チッ素気流下で製造したり、誘導化すなわち
、その化学構造中のエンジオール基に置換基を導入する
ことなどが検討されている。
[発明が解決しようとする問題点]
しかしながら、これらのいずれの方法も経時安定性に問
題があったり、変色、変臭の原因となるなどいまだ充分
な解決はなされていない。
題があったり、変色、変臭の原因となるなどいまだ充分
な解決はなされていない。
E問題点を解決するための手段]
本発明者らはアスコルビン酸およびその誘導体の安定化
方法に関し鋭意研究を行なったところ、ボタンピの抽出
物をアスコルビン酸もしくはその誘導体に配合すること
によりアスコルビン酸が安定に保たれることを見出し、
本発明を完成するにいたった。
方法に関し鋭意研究を行なったところ、ボタンピの抽出
物をアスコルビン酸もしくはその誘導体に配合すること
によりアスコルビン酸が安定に保たれることを見出し、
本発明を完成するにいたった。
また本発明者らは、ボタンピの抽出物、とくに水性エタ
ノールで抽出したのち酢酸エチル、n−ブタノールなど
の非親水性有機溶媒で再抽出した抽出物がすぐれたメラ
ニン抑制効果を示すことをすでに見出している(特願昭
80−88988号)。したがって、本発明の組成物は
アスコルビン酸もしくはその誘導体とボタンピ抽出物を
配合したものであるが、ボタンピ抽出物を配合すること
によりアスコルビン酸が安定化されるとともに、アスコ
ルビン酸とボタンピ抽出物の効果が相乗してすぐれた美
白効果を示すものである。
ノールで抽出したのち酢酸エチル、n−ブタノールなど
の非親水性有機溶媒で再抽出した抽出物がすぐれたメラ
ニン抑制効果を示すことをすでに見出している(特願昭
80−88988号)。したがって、本発明の組成物は
アスコルビン酸もしくはその誘導体とボタンピ抽出物を
配合したものであるが、ボタンピ抽出物を配合すること
によりアスコルビン酸が安定化されるとともに、アスコ
ルビン酸とボタンピ抽出物の効果が相乗してすぐれた美
白効果を示すものである。
[実施例]
本発明に用いるボタンピ抽出物は、たとえばつぎに述べ
るような種々の抽出法でつることができ、これらをその
ままで、または濃縮し、あるいは水、1.3−ブチレン
グリコールもしくはエタノールで希釈もしくは溶解して
用いることもできる。
るような種々の抽出法でつることができ、これらをその
ままで、または濃縮し、あるいは水、1.3−ブチレン
グリコールもしくはエタノールで希釈もしくは溶解して
用いることもできる。
■ ボタンピを水、熱水もしくは水性エタノールを用い
て抽出し、必要に応じて溶媒を除去濃縮したもの。
て抽出し、必要に応じて溶媒を除去濃縮したもの。
■ 前記濃縮物■をn−ブタノール、イソブチルアルコ
ールなどの非親水性の低級アルコール系溶媒を用いて抽
出処理したのち溶媒を除去濃縮したもの。
ールなどの非親水性の低級アルコール系溶媒を用いて抽
出処理したのち溶媒を除去濃縮したもの。
■ 前記濃縮物■を極性の小ざい有機溶媒、たとえば酢
酸エチル、酢酸ローブチルなどのエステル類、エチルエ
ーテル、イソプロピルエーテルなどのエーテル類、n−
ヘキサン、n−へブタン、石油エーテルなどの炭化水素
類などを用いて抽出処理したのち溶媒を除去濃縮したも
の。
酸エチル、酢酸ローブチルなどのエステル類、エチルエ
ーテル、イソプロピルエーテルなどのエーテル類、n−
ヘキサン、n−へブタン、石油エーテルなどの炭化水素
類などを用いて抽出処理したのち溶媒を除去濃縮したも
の。
■ 前記■で分別された残分を前記■の非親水性低級ア
ルコール系溶媒を用いて抽出処理したのち溶媒を除去濃
縮したもの。
ルコール系溶媒を用いて抽出処理したのち溶媒を除去濃
縮したもの。
叙上の抽出法は本発明に用いるボタンピ抽出物をうるた
めの一例を示したものにすぎず、本発明がこれらに限定
されるものでないことはいうまでもない。
めの一例を示したものにすぎず、本発明がこれらに限定
されるものでないことはいうまでもない。
本発明の組成物においてボタンピ抽出物は0.01〜1
0%、好ましくは0.1〜5%の範囲で配合される。
0%、好ましくは0.1〜5%の範囲で配合される。
また本発明の組成物にはアスコルビン酸のかわりに種々
の誘導体、たとえばアスコルビン酸ステアレート、アス
コルビン酸リン酸エステル、アスコルビン酸パルミテー
トなども使用することができ、その配合量は特に限定さ
れるものではなく通常用いられる範囲のものでよい。
の誘導体、たとえばアスコルビン酸ステアレート、アス
コルビン酸リン酸エステル、アスコルビン酸パルミテー
トなども使用することができ、その配合量は特に限定さ
れるものではなく通常用いられる範囲のものでよい。
本発明の組成物はアスコルビン酸もしくはその誘導体と
ボタンピ抽出物を配合したものであり、その形態はクリ
ーム、化粧水、パック、乳液などの通常の化粧料とする
ことができるほか、石ケン、洗浄剤、歯磨、栄養補助食
品および清涼飲料水とすることができ、各々、常法にし
たかって製造される。
ボタンピ抽出物を配合したものであり、その形態はクリ
ーム、化粧水、パック、乳液などの通常の化粧料とする
ことができるほか、石ケン、洗浄剤、歯磨、栄養補助食
品および清涼飲料水とすることができ、各々、常法にし
たかって製造される。
つぎに本発明を参考例、実施例および試験例を用いてさ
らに詳しく説明するが、本発明はこれらの参考例、実施
例および試験例に限定されるものではない。
らに詳しく説明するが、本発明はこれらの参考例、実施
例および試験例に限定されるものではない。
参考例(ボタンピ抽出物の製造)
ボタンピ1kgを30%エタノール水溶液1gで1週間
冷浸したのち濾過し、ろ液をエバポレーターで濃縮乾固
した。つぎにこの抽出物200gを適当量の水に懸濁さ
せ、n−ブタノール500 mlで振とう抽出し、溶媒
を留去し、ボタンピ抽出物40gをえた。
冷浸したのち濾過し、ろ液をエバポレーターで濃縮乾固
した。つぎにこの抽出物200gを適当量の水に懸濁さ
せ、n−ブタノール500 mlで振とう抽出し、溶媒
を留去し、ボタンピ抽出物40gをえた。
実施例1 (化粧水)
1.3ブチレングリコール 3.0部ソルビ
ット液(85%) 4.0/lポリオキ
シエチレンソルビタン モノラウリン酸エステル(20E、O,) 1.5/
lポリオキシエチレンラウリル エーテル(20E、O,) 0.5
llエタノール io、0//
ボタンピ抽出物 1.5部パラオキ
シ安息香酸メチル o 、 t ”アスコルビン
酸 0.2/’水
計 100〃前記各成分
を混合して均一に溶解し、化粧水とした。
ット液(85%) 4.0/lポリオキ
シエチレンソルビタン モノラウリン酸エステル(20E、O,) 1.5/
lポリオキシエチレンラウリル エーテル(20E、O,) 0.5
llエタノール io、0//
ボタンピ抽出物 1.5部パラオキ
シ安息香酸メチル o 、 t ”アスコルビン
酸 0.2/’水
計 100〃前記各成分
を混合して均一に溶解し、化粧水とした。
実施例2(パック)
タルク 25.0部ベン
ガラ 24.O〃オリーブ油
2.0〃ポリオキシエチレン
ソルビタン モノラウリン酸エステル(40E、O,) 1.0”
ボタンピ抽出物 2 、0 /’ソ
ルビット液(65%) 5.0〃パラオ
キシ安息香酸メチル 0.1〃アスコルビン酸
t 、 o ”香 料
0.l〃カカオ
ン 計100”前記各成分をよく
混合し、粉末状パックとした。
ガラ 24.O〃オリーブ油
2.0〃ポリオキシエチレン
ソルビタン モノラウリン酸エステル(40E、O,) 1.0”
ボタンピ抽出物 2 、0 /’ソ
ルビット液(65%) 5.0〃パラオ
キシ安息香酸メチル 0.1〃アスコルビン酸
t 、 o ”香 料
0.l〃カカオ
ン 計100”前記各成分をよく
混合し、粉末状パックとした。
実施例3(エモリエントクリーム)
スクワラン 6.0部ステアリ
ン酸 2 、0 l’セタノール
5 、0 ”トリ (カプリ
ル、カプリン酸) グリセリン 7.0〃ポリオキシ
エチレンセチル エーテル(25E、O,) 2.5
〃親油型モノステアリン酸 グリセリン 2.2〃アスコルビ
ン酸ステアレート 0.5〃前記各成分を混合し
て約80℃で加温溶解し、これに約80℃に加温したバ
ラオキシ安息香酸メチル0.1部、 t、aブチレング
リコール560部、ソルビット液(85%)4.5部、
ボタンピ抽出物1.5部および水計100部を加えて均
一に攪拌し、つぎに香料061部を加えたのち、攪拌し
ながら冷却しエモリエントクリームとした。
ン酸 2 、0 l’セタノール
5 、0 ”トリ (カプリ
ル、カプリン酸) グリセリン 7.0〃ポリオキシ
エチレンセチル エーテル(25E、O,) 2.5
〃親油型モノステアリン酸 グリセリン 2.2〃アスコルビ
ン酸ステアレート 0.5〃前記各成分を混合し
て約80℃で加温溶解し、これに約80℃に加温したバ
ラオキシ安息香酸メチル0.1部、 t、aブチレング
リコール560部、ソルビット液(85%)4.5部、
ボタンピ抽出物1.5部および水計100部を加えて均
一に攪拌し、つぎに香料061部を加えたのち、攪拌し
ながら冷却しエモリエントクリームとした。
実施例4(栄養補助食品)
ビタミンB s O,05部ビ
タミンB、 (1,01〃ア
スコルビン酸 8.0〃ボタンピ抽出
物 1.0〃ローヤルゼリー
〇、2〃リンゴ酸
2.0〃乳 糖
25.0 〃グラニュー糖
30.0 〃ブドウ糖
計 loo〃前記各成分を混合し、栄養補助
食品とした。
タミンB、 (1,01〃ア
スコルビン酸 8.0〃ボタンピ抽出
物 1.0〃ローヤルゼリー
〇、2〃リンゴ酸
2.0〃乳 糖
25.0 〃グラニュー糖
30.0 〃ブドウ糖
計 loo〃前記各成分を混合し、栄養補助
食品とした。
実施例5(清涼飲料水)
リンゴ酸 0.5部酒石酸
0.5〃アスコルビン酸
0.21/蜂 蜜
5.011D−ソルビッ
ト液(65%) 8 、0 〃グラニュ
ー糖 7.0部アルギン酸ソーダ
0.1〃ケイヒ油
o、oo4〃ボタンピ抽出物
0.2〃精製水 計loo〃
前記各成分を混合して均一に溶解したのちン濾過し、清
涼飲料水とした。
0.5〃アスコルビン酸
0.21/蜂 蜜
5.011D−ソルビッ
ト液(65%) 8 、0 〃グラニュ
ー糖 7.0部アルギン酸ソーダ
0.1〃ケイヒ油
o、oo4〃ボタンピ抽出物
0.2〃精製水 計loo〃
前記各成分を混合して均一に溶解したのちン濾過し、清
涼飲料水とした。
試験例
アスコルビン酸および参考例でえられたボタンピ抽出物
を含有する化粧水(1)116.0.0.1Mリン酸緩
衝液、10%エタノール)を調製し、40℃の保存条件
下で化粧水中のアスコルビン酸残存率を経口的に調べた
。結果を第1表に示す。なおアスコルビン酸残存率の測
定は、ヨウ素がアスコルビン酸により還元されることを
利用したヨウ素滴定法(指示薬:デンプン試薬)により
行なった。
を含有する化粧水(1)116.0.0.1Mリン酸緩
衝液、10%エタノール)を調製し、40℃の保存条件
下で化粧水中のアスコルビン酸残存率を経口的に調べた
。結果を第1表に示す。なおアスコルビン酸残存率の測
定は、ヨウ素がアスコルビン酸により還元されることを
利用したヨウ素滴定法(指示薬:デンプン試薬)により
行なった。
アス3ルピン − 8.808X rX a酸含有量(
mg ) t : 0.1+1ヨウ素水溶液のファクターミニ滴
定に要したヨウ素溶液のR(ml)第1表 第1表から明かなように、本発明によるボタンピ抽出物
を配合した組成物は、ボタンピ抽出物を配合しない組成
物に比べて顕著にアスコルビン酸を安定化させることが
できる。
mg ) t : 0.1+1ヨウ素水溶液のファクターミニ滴
定に要したヨウ素溶液のR(ml)第1表 第1表から明かなように、本発明によるボタンピ抽出物
を配合した組成物は、ボタンピ抽出物を配合しない組成
物に比べて顕著にアスコルビン酸を安定化させることが
できる。
[発明の効果]
本発明の組成物はアスコルビン酸もしくはその誘等体と
ボタンピ抽出物が配合されているため、アスコルビン酸
が安定化されるとともにすぐれた美白効果を有し、しか
も安全性の高い化粧料や栄養)1!i助食品などとして
用いることができる。
ボタンピ抽出物が配合されているため、アスコルビン酸
が安定化されるとともにすぐれた美白効果を有し、しか
も安全性の高い化粧料や栄養)1!i助食品などとして
用いることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アスコルビン酸もしくはその誘導体とボタンピ抽出
物を配合してなる組成物。 2 化粧料である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3 栄養補助食品である特許請求の範囲第1項記載の組
成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61206277A JPS6360911A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | アスコルビン酸含有組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61206277A JPS6360911A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | アスコルビン酸含有組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6360911A true JPS6360911A (ja) | 1988-03-17 |
Family
ID=16520654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61206277A Pending JPS6360911A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | アスコルビン酸含有組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6360911A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2050074A1 (es) * | 1991-08-23 | 1994-05-01 | Fischer Pharma Ltd | Composicion cosmetica para el aclarado de la piel y procedimiento para su obtencion. |
JP2007001900A (ja) * | 2005-06-22 | 2007-01-11 | Univ Nagoya | トリプトファナーゼ阻害剤及び該阻害剤を含有する組成物 |
WO2014205808A1 (en) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | L'oreal | Topical composition for preventing or decreasing skin pigmentation and/or lightening skin tone and use thereof |
-
1986
- 1986-09-01 JP JP61206277A patent/JPS6360911A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2050074A1 (es) * | 1991-08-23 | 1994-05-01 | Fischer Pharma Ltd | Composicion cosmetica para el aclarado de la piel y procedimiento para su obtencion. |
JP2007001900A (ja) * | 2005-06-22 | 2007-01-11 | Univ Nagoya | トリプトファナーゼ阻害剤及び該阻害剤を含有する組成物 |
WO2014205808A1 (en) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | L'oreal | Topical composition for preventing or decreasing skin pigmentation and/or lightening skin tone and use thereof |
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