JPS63112505A - 歯科用印象材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は歯及び周囲の口腔組織の印象を取るために使
用する歯科用印象材料に関する。この発明の主な目的は
、殺生物性（ｂｉｏｃｉｄａｌ　ｐｒｏｐｅｒｔｙ）を
付与することによりアルギン酸誘導体印象材料から形成
した歯科用印象を感染性疾患微生物の伝播から防ぐこと
である。

長年の間、健康管理の専門家は患者を感染患者からの微
生物により交差感染し得ることに関心を持っていた。こ
の危険を最小にするため、彼等は器具を高圧殺菌又はエ
チレンオキシド処理により殺菌し、顔マスク及び作業衣
を着用し、治療室及び事務室の倉入すな清掃を実施する
。

歯科学は健康管理業務に対して、外科的領域が細菌の多
くの株が含まれる口腔であるための危険性を特に強調し
ている。歯科治療はこれらを院内大気を通じて拡散し、
それによって歯科医及び歯科用補助要員を起り得る感染
の危険にさらす。近年Ｂ型肝炎、エイズ（Ａ、１．Ｄ、
Ｓ、）及びヘルペスのようなウィルス感染の拡散に対す
る関心が深まっている。

歯科医のその器具及び設備を殺菌することについての最
善の努力にもか＼わらず、殺菌のための加熱または化学
物質が材料の主な機能に有害な影響を及ぼすため、これ
まで殺菌することが困難であるか、ある場合は不可能な
ある種の影響され易い歯科用材料がある。歯科用印象材
料はこの例であり、その主な機能は口腔組織の正確なレ
プリカを作ることであり、従ってそれらはガム状、寸法
が正確かつ良好な表面湿潤性を持たなければならない。

殺菌のための加熱又は異常な化学的活性を加えることは
それらを破壊軟化して歯や他の表面に粘着させ又はその
主な目的を失敗させる。アルギン酸カルシウムと不活性
充填剤のヒドロゲルであるアルギン酸誘導体印象の場合
、特にこの問題がある。これらの化合物は速やかに脱水
されて大きさが変るかまたは水性殺菌溶液中に置くとさ
らに水を引き付け、かくしてやはり大きさが変化する。

結果として通常の歯科用印象は、愚者からの細菌または
ウィルスに汚染されるかこれを含有し、これは鋳型、型
の作成及び、補綴の工程で印象を取扱う歯科補助要員（
助手、技術者）に伝播することになる。寒天型のヒドロ
コロイド性材料は使用の間暖い条件に保たれ、そのため
カビ増殖の理想的条件が与えられることは歯科技術では
公知である。そのようなカビ増殖を防ぐため化学的防腐
剤または抗カビ剤を添加することは通常の手段である。

また粉末やペーストを含む、親木性ポリマーは義歯の接
着剤として使用され、抗微生物剤の添加は患者の歯をよ
り衛生的に保ち、不快な臭気を発生しにくくすることも
公知である。

しかしなから、上記先行技術の例のいずれも病原微生物
の交差感染を防ぎ、又アルギン酸誘導体型の不可逆的ハ
イドロコロイド印象材料に応用することはできない。

シリコンゴムのようないくつかの歯科用印象材料は親水
性かつ比較的口腔液を通さず、アルコールで拭ったり水
性殺生物材料に浸すような表面処理により部分的に汚染
を除去することができる。

しかしなからアルギン酸Ｂｇ　Ｆ体印象材料は部分的義
歯、歯列矯正術、及び多くの他の歯科的方法に通してい
る。これらのアルギン酸誘導体印象材料は口腔液が浸透
することが可能であり、短時間の表面処理により影響さ
れないので部分的に汚染し易い。印象に形成された場合
、アルギン酸誘導体材料は水性殺菌剤に浸漬し或は印象
表面を処理すると膨潤し破壊し易い。

有効かつ今日の標準により正確であり、なお歯科補助要
員、検査室技術者、検査設備及び交差感染の可能性のあ
る他の患者への病原微生物の伝播から安全にするアルギ
ン酸誘導体の歯科用印象材料を提供するのが本発明の目
的である。

病原微生物がなく、長期間にわたってこれら微生物がな
い状態に保たれるアルギン酸誘導体歯科用印象の製造を
提供することが本発明の別の目的である。

長期にわたる保存及び使用の間、微生物汚染がなく、不
快臭のしない状態に保たれるアルギン酸誘導体歯科用印
象を提供することがこの発明のさらに別の目的である。

この発明の他の目的は患者、歯科医、歯科補助要員及び
他の患者の間の疾患汚染の危険を減少させるアルギン酸
誘導体歯科用印象の製造法を提供することである。

この発明により有効な殺生物成分を含むアルギン酸誘導
体歯科印象材料が提供される。この発明は完成した歯科
用印象の殺生物効果を提供する。

これは印象材料の機能を有効に作っている物理／化学的
性質を損うことなく実現され、同時に人間及び口腔組織
に対して低い毒性を持ち、またその好ましい形態におい
ては歯科用アルギン酸誘導体印象材料に有効な殺菌性、
殺かび性、及び殺ウイルス性を与える。

一つの好ましい実施態様においては、殺生物剤は水を添
加した粉末化した前駆物質歯科用印象組成物に含有させ
ることができる。他の実施態様においては、殺生物剤は
水に含有させることができる。さらに別の実施態様にお
いては、殺生物成分は前駆物質組成物の一部として、水
中で別々に添加することができる。最も好ましい殺生物
成分はジデシルジメチルアンモニウムクロリドである。

この発明の他の内容により殺生物性を持つ歯科用印象を
製造する方法が提供される。この方法により、アルギン
酸誘導体、水及び殺生物剤から成る混合物が製造される
。最も好ましくは、殺生物剤はアルギン酸誘ぷ体と共に
固体前駆物質組成物の一部として混合物に添加し、前記
組成物の少なくとも一部分は乾燥組成物として混合槽中
に入れ、これに水を添加する。殺生物剤は水と共にまた
は別に混合物に添加することができる。

この発明の方法は、殺生物性を持つ実質的に均一なゾル
を形成し、ゾルを人間の口腔組織に密着させて口腔！１
．Ｉｉ織の負印象を形成し、ゾルを固化し、固化したゾ
ルを口腔組織との密着から離し、それによって使用可能
な殺生物性を持つアルギン酸誘導体歯科用印象を得る内
容を含む。

この発明により、殺生物剤をアルギン酸誘ｍ体型の歯科
用印象材料に混合して、最初に実質的な殺生物性を備え
た印象材料を作る。殺生物剤は倉庫に保管され、船積み
され、歯科医の治療室で使用されるまで保管されている
間、粉末化した乾燥アルギン酸誘導体印象材料中で安定
であることはこの発明の好ましい実施態様の重要な内容
である。

この発明の他の内容により、殺生物剤は、ペーストを形
成するために液体と粉末を混合するアルギン酸印象用粉
末を活性化するｊ弱程で液体に添加することもできる。

抗生物剤は、細菌、ウィルス及びかびに対して有効であ
る意味で、またそれぞれの種類において疾患を起し、ま
たは有害である微生物との関係で広範囲であるのが望ま
しい。殺生物剤または成分とは、過去において歯科用の
アルギン酸誘導体印象材料に添加した通常の成分との比
肩される殺生物効果のために特別に少なくとも部分的に
添加される薬剤を意味する。

歯列矯正術及び部分的歯科用印象をとるのに特に好まし
いアルギン酸誘恵体の水性ゲルは同化剤（硫酸カルシウ
ム）と反応して不溶性反応物（アルギン酸カルシウム）
を形成するアルギン酸の可溶性塩を基剤とする。この反
応はアルギン酸塩と固化剤を含む粉末と水を混合すると
極めて速やかに起る。歯科医は粉末に小量の遅延剤（リ
ン酸三ナトリウムまたはビロリン酸四ナトリウムのよう
な）を添加することにより長い作業時間を得ることがで
きる。かくして不可逆的なアルギン酸カルシウムを形成
する反応は、より活性のある遅延剤が反応し終るまでは
完了しない。このように形成されたアルギン酸誘導体ゲ
ルは良好なゴム状性質または可塑性を持つ。望ましい固
さの程度ば微細粒子の充填剤、例えば珪藻土の添加によ
り与えられるが、他の不活性材料例えばタルクまたは粘
土も同様に使用することができる。ゲル表面を調整し、
負のアルギン酸誘導体印象に対して正の石膏型を作る時
に硬化モデル形成を促進するために表面硬化剤、通常は
フッ化物を添加することができる。しばしば添加される
他の変性剤は分注、計量及び混合の最中に微粉が粉塵化
するのを防くポリプロピレングリコールのような不揮発
性、非水化合物である。

歯科用印象は、歯科診療における必要に応じて歯列、粘
膜面、または下にある骨から形成する負の印象を包含し
、固定及び除去可能な補綴術、回復術、及び歯列矯正術
（例えば衣冠、架工義歯、充填、完全及び部分的義歯、
インレー、オンレー、ベニアなど）を含むと解釈される
。歯科医は一般的な診療医及び口腔外科医、歯列矯正術
者、補綴術者、充填術者などの専門医を含むと解釈され
る。

歯科補助要員は病院で歯科医を援助する人間及び歯科用
印象とは別の設備で間接的な方法を用いて補綴物を製造
する人間を含むと解釈される。歯科または歯科学は、努
力の全分野を包含すると解釈される。

前駆物質固体組成物は液体（水）と混合してペーストを
形成し次いで固化して歯科用印象を形成するすべての固
体成分を意味する。前駆物質固体組成物は、それ自９ｒ
固体ではなく、前駆物質組成物に混合されたとき、前駆
物質組成物の性質を固体から液体組成物に変化させない
液体成分、ロウ状材料及び他材料を含むことができる。

殺生物剤は前駆物質固体組成物に、液体にまたは別々に
ｎ人することができる。殺生物剤を液体にまたは別々に
導入する場合、殺生物剤の量は、殺生物剤を含めて合計
１００％になるように計算する前駆物質組成物中の成分
の重量％と全く同じである。もちろん殺生物剤が液体内
に溶液として存在すに場合、殺生物剤百分率の計算で考
慮されるのは活性のある殺生物剤成分のみである。この
ことにより粉末前駆物質組成物に含まれるか液体中に含
まれるにかかわらず、ゲル形成のために添加されるべき
、殺生物剤の量は同じ計算となる。

殺生物剤（殺生物性成分または殺生物性剤）は単一の化
合物または複数化合物及び他の活性化合物の組み合せで
あることができる。殺生物性活性成分は計算に入れるべ
きであるが、非殺生物性活性希釈物または他の担体また
は増量剤材料などはそうするべきではない。

この発明の好ましいアルギン酸誘４体歯科用印象材料は
次の範囲の組成を持つ。

団Ｖヒ剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　５−６
０　　　　　　　　　　８〜３０　　　　　　　　　１
０−２０１５４３五ｊキリ　　　　　　　　　　　　０
．１−３０　　　　　　０．５−１０　　　　　　０．
８−３．０充ｊ痛１　　　　　　　　　３０−８０　　
　　　４０−７０　　　　　４５−６５表面固化剤　　
　　　　　０−１０　　　　　１−８　　　　　１．５
−６１道分塵化剤　　　　　　　０−１０　　　　　１
−８　　　　　　２−６殺生物取分　　　　　　０．０
１−１０　　　　０．３−６．５　　　　０．５−３代
表的には好ましい特別の成分を用いる好ましい歯科用印
象材料は次の組成を持つ。

母材反応物ニアルギン酸カリウム又は　　　　　５−３
ｏχアルギン酸ナトリウム 同化剤：　　硫酸カルシウム　　　　　　　　　　５−
６０遅延剤：　　ビロリン酸四ナトリウム　　　　　　
０．１−３０充填剤：　　珪藻±　　　　　　　　　　
　　　　３０−８０硬化剤：　　フルオロチタン酸カリ
ウム　　　　　　０−１０抗粉塵化剤：ポリプロピレン
グリコール　　　　　０−１０殺生物成分ニジデシルジ
メチルアンモニウム　　０．０１−１０クロリド 好ましい特別な成分を用いるアルギン酸誘辺体の好まし
い一般的処方は上表の通りであるが、アルギン酸誘導体
印象材料は特許文献などに見られるように多（の変更型
または、添加物を持つことは公知である。この発明は広
範囲のアルギンｔａ？ｒＬ導体印象材料の変更型に対し
て一般的な応用可能性を持つ。

通常の歯科診療においては、１部の乾燥前駆物質固体ア
ルギン酸誘導体組成物を２ないし３部の水（重量）と混
合してゾルを形成し、ごれは不可逆的化学反応によりゴ
ム状ゲルに変換される。乾燥とは大気条件下での乾燥を
意味する。固体前駆物質組成物はゾルを形成するため活
性化用水を添加した後の状態と対照をなすと考えられる
。反応は成分を正しく配合して、所望の操作時間、固化
反応、寸法正確性及びゲルの脆弱性を得ることにより調
節される。混合及び水温もまた操作条件下で良好な歯科
用印象を得るために重要である。これらの一般的な考慮
は現在広く使用されているアルギン酸誘導体印象材料と
一致するものである。

またアルギンＭｉｄ　’ＮＺ一体は保存条件にも影響さ
れ易く、乾燥下で収縮し高温多温度条件下で膨潤し易い
。

この発明の主要部である好ましい殺生物性添加物は多く
の種類の微生物、すなわち細菌、ウィルス及びカビに有
効であることが望ましい。殺生物剤は一般に多くの微生
物を殺菌し、この発明に使用される殺生物剤は少くとも
一種の微生物に対して有効であることを含んでいる。殺
生物剤は上の一種以上の種類における多くの病原性及び
有害微生物に対して有効性の広範囲スペクトルを持つの
が望ましく、すべて三種類の微生物に有効であることが
更に望ましい。

アルギン酸誘導体印象材料のより好ましい殺生物性添加
物は水溶性及び／または水分散性四級アンモニウム化合
物、ビスグアニジン化合物、ジアルキル四級化合物、キ
ノリン化合物、置換されたフェノール及びそれらの混合
物を含む群から選ばれる一つである。

アルギン酸誘導体印象材料用として認められた最も好ま
しい殺生物性添加物はジデシルジメチルアンモニウムク
ロリドである。ジデシルジメチルアンモニウムクロリド
はこの発明に使用するのに最も望ましい殺生物性材料と
して際立っており、なんとなればそれは多くの種類の微
生物、特にＢ型肝炎、ヘルペス及びエイズを含む現在量
も関心のあるものとして知られる微生物に対する活性を
保持してい・るからである。ジデシルジメチルアンモニ
ウムクロリドは、乾燥粉末アルギン酸ＲＭ　８体歯科用
印象材が水と反応し、アメリカン・デンタル・アソシエ
ーション（八ｍｅｒｉｃａｎ　Ｄｅｎｔａｌ　Ａｓ５ｏ
ｃｉ−ａｔｉｏｎ）及び他の規制標単に適合する印象材
料に必要な、適当な取扱いの良さ、固化及び物理的性質
を持つゴム状ゲルを形成することに対して材料的に影響
しない点で特に優れている。

ジデシルジメチルアンモニウムクロリドは乾燥アルギン
酸印象材料粉末に添加すること及び／または粉末を混合
すべき水に添加することができる。

有用な殺生物性添加物の濃縮液の処方は下表の通りであ
る。

ジデシルジメチルアンモニウムクロリド　　５０％水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
３０％イソプロパツール　　　　　　　　　　　　２０
％作業時間、固化時間、寸法正確性及び引裂き強さはジ
デシルジメチルアンモニウムクロリド添加物の有効ン農
度、特に０．０３ないし６．５％の範囲、特に０．５な
いし３％の範囲で著しい有害な影響はない。これに対し
て、同量の他の殺生物剤、例えばグルタルアルデヒド（
実施例３０参照）の添加は、微妙なアルギン酸誘導体材
料の化学的固化反応を妨害し、正確な歯科用印象を取る
ために有害であり、または殺生物剤として無効か、効果
が乏しいか効果が劣る（実施例１１ないし２５参照）。

実験により、ジデシルジメチルアンモニウムクロリドは
アルギン酸誘導体と混合後項時間内に一般的な口腔内微
生物であるスタフィロコッカス・アウレウス（ｓｔａｐ
ｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ）、ストレプトコ
ッカス゛ピオゲネス（ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ　ｐ
ｙｏｇｅｎｃｓ）、エシェリキア・コリ　（ｅｓｃｈｅ
ｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）　、シュードモナス拳エール
ギノサ（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ
）　、及びキャンシダ°アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ
　Ａｌｂｉｃａｎｓ）の濃縮物に対して有効である。こ
れは特に活性成分ジデシルジメチルアンモニウムクロリ
ドの最も好ましい濃度において事実である。より低い濃
度、特により好ましい濃度より低い場合において、時間
が非常に重要である通常の歯科的応用におけるスタフィ
ロコッカス・アウレウスのような口腔微生物に対して効
果を発揮するには過剰の時間（固化反応より長い）を必
要とする。ジデシルジメチルアンモニウムクロリドは最
も好ましい流度である０、　５％においてＢ型肝炎ウィ
ルス、ＨＴＬＶ　　ＩＩＩ／ＬＡＶ　（エイズ）ウィル
ス、及びいくつかのヘルペス株に対して極めて有効であ
る。

この発明で確立されたアルギン酸誘導体印象材料の殺生
物性成分の好ましい含量は計算された殺生物剤の重量を
含めたアルギン酸誘専体前駆物質（活性化用水を除いた
アルギン酸誘導体）の重量に基づいて０．０１ないし１
０重量％であり、これは、殺生物剤または殺生物剤添加
物、製剤または成分（これらは二つまたは三つ以上の殺
生物剤または抗菌剤または化合物により作られている）
が液体に添加するかまたは液体と共に添加するかまたは
液体及び前駆物質と別に添加するかのいかんに係わりは
ない。より好ましい殺生物剤重量は０．３ないし６．５
％であり、最も好ましいのは０．５ないし３重量％であ
る。

この発明においては、あまり好ましくない他の殺生物剤
材料を使用することもできる。例えば前に述べたものは
実施例で例示したような他の殺生物・剤の例である。ま
た他の四級アンモニウム塩もこの好ましい範囲に入る。

そのような実施例に示す他の四級アンモニウム化合物の
例はビスデクアリニウム・アセテートであり、これはま
た他の好ましい範囲を確立しており、これらはキノリン
基を含む殺生物剤である。

好ましいビスグアニジン殺菌剤の例は実施例２４及び２
５の１．６−ジー（４−クロロフェニルジグアニド）ヘ
キサンジヒドロクロリド及び１゜６−ジー（４−クロロ
フェニルジグアニド）ヘキサンジアセテート（ヒビクン
アセテート）である。

好ましい置換されたフェノール殺生物剤の例は、それぞ
れ実施例２０及び２１及び２２及び２３のチモール及び
オイゲノールである。好ましい四級アンモニウム化合物
殺生物剤の例は、実施例１６及び１７のＮ−セチルピリ
ジニウムクロリド、及び実施例１８及び１９のＮ−セチ
ル−Ｎ、　Ｎ、　Ｎ−トリメチルアンモニウムプロミド
である。

この発明の他の内容により、アルギンＭ誘導体、水及び
殺生物剤から成る混合物から製造されるアルギン酸誘導
体歯科用印象における微生物汚染を減少させる方法が提
供される。殺生物剤は好ましくは少なくともその一部分
は乾燥組成物として混合槽の中に置かれている固体前駆
物質組成物にアルギン酸誘導体と共に混合物中に４入さ
れ、前記乾燥組成物に対して少なくとも一部分の水をア
ルギン酸誘轟体前駆物質がまだ粉末である内に添加して
ゾルが形成される。また殺生物剤はアルギン酸誘導体が
乾燥前駆物質組成物の一部として混合槽に置かれている
状態で水と共に混合物に４人することができ、殺生物剤
と共に水が添加される。

実質的に均一なゾルが形成された後、ゾルを人間の口腔
組織に密着させて口腔Ｕ織の負の印象を形成する。次い
でゾルは固化し、口腔組織との密着からはずされ、使用
可能なアルギン酸誘４体印象が得られる。

アルギン酸誘恵体材料は前駆物質固体組成物及びそれよ
り形成された固化した歯科用印象の双方を含むと解釈す
る。歯科用印象組成物は乾燥粉末組成物及び固化した歯
科用印象中の殺生物剤を含んだ前駆物質固体組成物を含
むと解釈する。

この発明は次の実施例との関連でより十分に理解される
と考えられるが、その実施例はこの発明の実施に使用さ
れる材料及び方法を単に例示するものであり、限定する
と考えるべきではない。

災施拠土 アルギンｒｌＪ、誘導体歯科印象材料を、商業的に入手
可能なジデシルジメチルアンモニウムクロリド（Ｄ［ｌ
Ｄ旧Ｃ）　　（ロング（Ｌｏｎｚａ）から入手のパルダ
ック（Ｂａｒｄａｃ）　−２２）の水溶液を添加するこ
とにより０．５％のＤＤＤＭＡＣを含ませて処方し、次
の組成を持つ。

ＤＤＤ旧Ｃ５０％ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　３ｏ％イソプロ
パツール　　　　　２０％ ０、６０　ｇの［ｌＤＤＭＡＣ溶液を蒸留水で３７ｍ＃
に希釈した。

この水溶１夜を予めプラスチック′！Ａ／昆合ボール中
に入れた１　６．５　ｇのアルギン酸誘導体歯科用印象
材料に添加し、アルギン酸誘導体材料包装に記載の指示
に従ってへらで混合し均一なペーストを作った。

次いで殺生物活性を拡散選別試験法で測定した。

すなわち新らしく混合した材料を無菌の平板上に注いで
２龍の厚さとし、固化させた。次に直径ｌＱｍｍの円板
を打ち抜き、トリブチケースソーイ寒天に混合し固化さ
せたバチルス・サブチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂ
ｔｉｌｉｓ）　（バチルス・サブチリス、阻害試験用胞
子懸濁液、メルク（Ｍｅｒｃｋ）　１０６４９、ロット
番号：３１４６３３）の懸濁液上に置き、３７°Ｃで２
４時間保温した。直径２１１ｍの阻止帯を測定した。

尖衡侃叉左と旦立 固化した試料中のジデシルジメチルアンモニウムクロリ
ド濃度を０ないし０．５％に変化させることを除いて実
施例１の方法を繰り返した。結果を下表に示す。

ＤＤＤＭＡＣを分子−１２０００のポリプロピレングリ
コール（ＰＰＧ）（４重量％）及び充填剤（珪藻±６１
．７５重猪％）に添加するごとにより、実施例１のＤＤ
ＤＭＡＣ溶液をアルギン酸誘導体印象材料に添加して前
駆物質固体組成物を処方し、下表のＤＤＤＭＡＣの濃度
を得た。これを水に混合した場合、下表に示すようなり
ＤＤＭＡＣの濃度が得られた。

合併したＤＤＤＭＡＣ及びＰＰＧは手で激しく攪拌しな
から充填剤に添加して実質的に均一に分布させた。ふわ
ふわした粉末が得られた。次いでこれを３．５重量％の
酸化マグネシウム、１．３重量％の三すン酸五ナトリウ
ム、４．５重量％のフルオロチタン酸カリウム、０，７
５重量％のフッ化ナトリウム、０．２０重量％の有機Ｄ
ｎ料、１２重量％の硫酸カルシウムニ水塩と共に金属性
らせん状ばねを備えた２リツトルの粉末フラスコに添加
し、フラスコは３０分間回転させ、その後１２重量％の
アルギン酸トリエタノールアンモニウムを添加した。重
量％ば相対的比率を得るため殺生物剤を除いて１００％
を基準としたが、殺生物剤を含めて１００％となるよう
に調節した。

円板は実施例１の方法により形成された。殺生物剤は水
中に存在しなかった。水と混合する前に、スタフィロコ
ッカス・アウレウス（ＡＴＣＣ番号６５３８）を、試料
１ｇ当り１００万コロニーを与える量を接種した。円板
が硬化したとき、それらを密封したポリエチレン製ハン
グに移し、下表に示す時装置いた。その後材料をホモゲ
ナイズし、希釈し、ＵＳＰＸＸＩ　　（抗菌存効性試験
）によりコロニー形成卑位の数を計数した。

抗菌効果（表３） これはＤＤＤＭＡＣｆＪＩＨ合後３０分で抗菌的に有効
であることを示している。

実施例９ 実施例６の前駆物質固体組成物の貯蔵安定性を、粉末を
６０°Ｃで１週間及び２門間保存して試験し、次いで実
施例１の記載に従って水を混合後のゲル化及び固化時間
を比較した。

表４ 殺生物剤はゲル化時間または固化時間にほとんど影舌を
与えなかった。

尖流貰ユニ スタフィロコッカス・アウレウスの代りに異なる微生物
株につき下表に示す露出時間で別々に試験した。

実施例１１ないし２５は下記事項を除いて実施例７の方
法に従って製造し試験した。

実施例１６ないし２５の殺生物剤は固体であり、２リツ
トルの粉末フラスコに成分の第１回添加時に添加した。

実施例１ｍ　　１２．１３，１６゜１８．２０．２２及
び２４は乾燥前駆物質固体組成物として、試験前６０℃
で２週間保存した。実施例１４，１５．１７．１９．２
１．２３及び２５は保存をせず、水を添加してヅルベー
スＩ・形成直後に、下表に示す時間で評価した。

特に重要である１０分値から次の結論が引き出される。

古い試料と古くない試料の間に顕著な差が存在するとは
考えられない。実施例には示されていない。ＤＤＤｌ’
ｌＡＣははるかにすぐれた殺生物剤である。

特にシュードモナス・エールギノサとキャンシダ・アル
ビカンスの最も耐性度の高い２株の比較で示されている
。試験したバラメークの見掛は上の効果を消去して整理
するとＤＤＤＭＡＣ＞＞クロロへキシジン〉〉他の四級
アンモニウム塩〉〉置換されたフェノールとなる。。

Ｉち（１２６ないし３３ アルギン酸誘導体印象材料の保存安定性に対する種々の
殺生物剤添加物の効果を試験するため、下記事項を除い
て実施例７の方法を繰り返した。

すべての非液体殺生物剤成分を２リツトル粉末フラスコ
に第１回添加時すなわちアルギン酸誘導体を添加する前
に加えた。これらはＤＤＤＭＡＣ及びグルクルアルデヒ
ドを除くすべての殺生物剤であった。

添加物：　ＤＤＤＭＡＣ５０χジデシルジメチル（バル
ダフク−２２３，４２２’）　　　　アンモニウムクロ
リド３０χ水 ２０χイソプロパツール グルタルアルデヒド クロロへキシジン・　１．７１χ ニー・シー・ （ヒビタンアセテート） Ｎ−セチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−　トリメチルアンモニウムプ
ロミド）Ｎ−セチルービリジニウムクロリ１′１１。Ｏ
　　　　　　　）　１．７１χチモール　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　）オイゲノール　　　　　　
　　　　　　　　　　）殺菌剤のン農度は同化試料中の
活性成分を０．５％とする濃度である。（３　７ｍ６の
水中１　５．　２　ｇのフルギン酸誘導体扮宋） グルタルアルデヒドはアルギン酸ＸＬ　Ｒ一体に特徴的
な保存安定性に対して極めて有害な影響があると考えら
れる。

天上ｍ± 殺生物剤がビスデクアリニウム・アセテートであること
を除いて実施例４の方法を繰り返した。

阻止帯の直径は１１１１であった。

出願人　：　デンツブライ　ジー、エム。

ビー、エッチ ｊ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、アルギン酸誘導体材料及び殺生物成分から成る歯科
   用印象材料。 ２、アルギン酸誘導体材料は、前駆物質固体組成物に含
   まれ、殺生物成分は、前記前駆物質固体組成物に約０．
   ０１ないし約１０重量％量存在する特許請求の範囲第１
   項記載の歯科用印象材料。 ３、アルギン酸誘導体は、アルギン酸塩から成り、前記
   アルギン酸誘導体及び殺生物成分は、前駆物質固体組成
   物に含まれ、前記殺生物成分は、約０．０１ないし約１
   ０重量％量存在し、又前記前駆物質固体組成物は、約５
   ないし３０重量％量存在するアルギン酸塩用固化剤及び
   約３０ないし８０重量％量存在する充填剤から成る特許
   請求の範囲第１項記載の歯科用印象材料。 ４、殺生物成分は、前記殺生物成分が四級アンモニウム
   化合物、ビスグアニジン化合物、キノリン化合物、置換
   されたフェノール、ジアルキル四級化合物及びそれらの
   混合物から成る群より選ばれる化合物から成る特許請求
   の範囲第１０項記載の方法から成る群より選ばれる化合
   物から成る特許請求の範囲第１項記載の歯科用印象材料
   。 ５、殺生物成分は、ジデシルジメチルアンモニウムクロ
   リドから成る特許請求の範囲第２項記載の歯科用印象材
   料。 ６、殺生物成分は、約０．５ないし約６．５重量％量存
   在する特許請求の範囲第１項記載の歯科用印象材料。 ７、殺生物成分は、前記殺生物成分が四級アンモニウム
   化合物、ビスグアニジン化合物、キノリン化合物、置換
   されたフェノール、ジアルキル四級化合物及びそれらの
   混合物から成る群より選ばれる化合物から成る特許請求
   の範囲第１０項記載の方法から成る群より選ばれる化合
   物から成り、前記群から選ばれる前記化合物は約０．３
   ないし約６．５重量％量存在し、アルギン酸塩は約５な
   いし約２０重量％存在し、充填剤は約４０ないし約７０
   重量％量存在し、固化反応物は約８ないし約３０重量％
   量存在し、遅延剤を含む歯科用印象材料は約０．５ない
   し約１０重量％量存在する特許請求の範囲第３項記載の
   歯科用印象材料。 ８、アルギン酸誘導体及び殺生物成分は、乾燥粉末前駆
   物質成分に含まれる特許請求の範囲第１項記載の歯科用
   印象材料。 ９、固化した歯科用印象の形態である特許請求の範囲第
   １項記載の歯科用印象材料。 １０、アルギン酸誘導体、水及び殺生物剤から成る混合
   物を製造することから成るアルギン酸誘導体歯科用印象
   中の微生物汚染を減少させる方法。 １１、殺生物剤は、少なくともその一部分は乾燥組成物
   として混合容器中に置かれ、少なくとも水の一部分は前
   記乾燥組成物に添加されている固体前駆物質固体組成物
   中でアルギン酸誘導体と共に混合物に導入される特許請
   求の範囲第１０項記載の方法。 １２、殺生物剤は、水と共に混合物に添加され、アルギ
   ン酸誘導体は、乾燥前駆物質組成物の一部として混合容
   器中に入れられ、前記水は、少なくとも一部分の前記乾
   燥前駆物質組成物を前記混合容器中に入れた後、前記乾
   燥前駆物質組成物に添加される特許請求の範囲第１０項
   記載の方法。 １３、アルギン酸誘導体は、殺生物剤を含む固体の約５
   ないし約３０重量％量存在し、殺生物剤は、殺生物剤を
   含む固体の約０．０１ないし約１０重量％量存在し、固
   化剤を含む混合物は殺生物剤を含む固体の約５ないし約
   ６０重量％量存在し、充填剤は、殺生物剤を含む固体の
   約３０ないし約８０重量％量存在し、前記混合物は、ゾ
   ルを形成する特許請求の範囲第１０項記載の方法。 １４、アルギン酸塩から成るアルギン酸誘導体は、殺生
   物剤を含む固体の約５ないし約２０重量％量存在し、殺
   生物剤は、殺生物剤を含む固体の約０．３ないし約５重
   量％量存在し、充填剤は、殺生物剤を含む固体の約４０
   ないし約７０重量％量存在し、ゾルは、固化して歯科用
   印象材料となる特許請求の範囲第１３項記載の方法。 １５、アルギン酸塩は、殺生物剤を含む固体の約１０な
   いし約１５重量％量存在し、殺生物剤は、殺生物剤を含
   む固体の約０．５ないし約３重量％量存在し、充填剤は
   、殺生物剤を含む固体の約４５ないし約６５重量％量存
   在し、遅延剤を含む混合物は、殺生物剤を含む固体の約
   ０．８ないし約３重量％量存在し、表面硬化剤は、殺生
   物剤を含む固体の約１．５ないし約６重量％量存在し、
   抗粉塵化剤は、殺生物剤を含む固体の約２ないし約６重
   量％量存在し、上記成分並びに着色剤及び反応制御剤の
   ような変性剤は、乾燥固体前駆物質組成物の約１００重
   量％を構成し、前記前駆物質組成物を混合容器中に入れ
   、前記容器に水を添加し、混合してほぼ均一なゾルを形
   成し、前記ゾルを人間の口腔組織に密着して口腔組織の
   負の印象を形成し、固化したゾルを前記口腔組織からは
   ずして使用可能なアルギン酸誘導体歯科用印象を得る特
   許請求の範囲第１４項記載の方法。 １６、殺生物成分は、四級アンモニウム化合物、ビスグ
   アニジン化合物、キノリン化合物、置換されたフェノー
   ル及びそれらの混合物から成る群より選ばれる化合物か
   ら成る特許請求の範囲第１０項記載の方法。 １７、殺生物成分は、ジデシルジメチルアンモニウムク
   ロリドから成る特許請求の範囲第１６項記載の方法。 １８、殺生物成分は、四級アンモニウム化合物、ビスグ
   アニジン化合物、キノリン化合物、置換されたフェノー
   ル及びそれらの混合物である特許請求の範囲第１５項記
   載の方法。 １９、殺生物成分はジデシルジメチルアンモニウムクロ
   リドから成る特許請求の範囲第１８項記載の方法。