JPS6278155A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPS6278155A JPS6278155A JP60219561A JP21956185A JPS6278155A JP S6278155 A JPS6278155 A JP S6278155A JP 60219561 A JP60219561 A JP 60219561A JP 21956185 A JP21956185 A JP 21956185A JP S6278155 A JPS6278155 A JP S6278155A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dielectric constant
- temperature
- dielectric ceramic
- ceramic composition
- composition
- Prior art date
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- Pending
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Landscapes
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は焼成温度が1100℃以下で焼成される高誘電
率系誘電体磁器組成物に関し、特に誘電率の温度変化の
小さいものに関する。
率系誘電体磁器組成物に関し、特に誘電率の温度変化の
小さいものに関する。
従来の技術
近年セラミックコンデンサにおいては、素子の小型化、
大容量化への要求から積層型セラミックコンデンサが急
速に普及しつつある。積層型セラミックコンデンサは内
部電極とセラミックを一体焼成する工程によって通常製
造される。従来より高誘電率系のセラミックコンデンサ
材料にはチタン酸バリウム系の材料が用いられてきたが
、焼成温度が1300℃程度と高いため、内部電極材料
としてはPt、Pdなどの高価な金属を用いる必要があ
った。
大容量化への要求から積層型セラミックコンデンサが急
速に普及しつつある。積層型セラミックコンデンサは内
部電極とセラミックを一体焼成する工程によって通常製
造される。従来より高誘電率系のセラミックコンデンサ
材料にはチタン酸バリウム系の材料が用いられてきたが
、焼成温度が1300℃程度と高いため、内部電極材料
としてはPt、Pdなどの高価な金属を用いる必要があ
った。
これに対し1100℃以下で焼成でき内部電極として前
者より安価なAg系材料を用いることができる鉛複合ペ
ロブスカイト系材料が開発されている。
者より安価なAg系材料を用いることができる鉛複合ペ
ロブスカイト系材料が開発されている。
何えはPbTiO3を主成分として含むものとしては、
特開昭55−62844号公報、同58−146632
号公報に記載の材料などが知られている。
特開昭55−62844号公報、同58−146632
号公報に記載の材料などが知られている。
発明が解決しようとする問題点
PbTiO3を主成分とする組成物には、積層コンデン
サ素子として高信頼性を得るためのチ密な焼結体を11
00℃以下の焼成温度で得ることの可能なものもあるが
、PbTiO3はキュリ一点が490℃にあり20℃で
は誘電率が100以下と小さい値を示す。
サ素子として高信頼性を得るためのチ密な焼結体を11
00℃以下の焼成温度で得ることの可能なものもあるが
、PbTiO3はキュリ一点が490℃にあり20℃で
は誘電率が100以下と小さい値を示す。
本発明は磁器の焼成温度が低く、キュリ一点を室温付近
に持ち室温で高い誘電率を持つ誘電体磁器組成物を提供
することを目的としている。
に持ち室温で高い誘電率を持つ誘電体磁器組成物を提供
することを目的としている。
問題点を解決するための手段
PbTiO3に第二成分として、Pb (Znsz2W
12)03を加えた組成とする。
12)03を加えた組成とする。
作用
Pb (Zn、t2Wl/2 ) OC1をPbTiO
3に加えることにより1100℃以下の焼成温度で積層
コンデンサ素子として高信頼性を得られるチ密な焼結体
が得られ、かつ室温での誘電率が大きく、積層コンデン
サ素子に用いた場合内部電極にAg系材料が使用でき、
大容量の素子が得られる。
3に加えることにより1100℃以下の焼成温度で積層
コンデンサ素子として高信頼性を得られるチ密な焼結体
が得られ、かつ室温での誘電率が大きく、積層コンデン
サ素子に用いた場合内部電極にAg系材料が使用でき、
大容量の素子が得られる。
実施例
出発原料には化学的に高純度なPbO1TiO2Z n
O% W O3を用いた。これらを純度補正をおこな
ったうえで所定量を秤量し、メノウ製玉石を用い純水を
溶媒としボールミルで17時時間式混合した。これを吸
引ろ過して水分の大半を分離した後乾燥し、その後ライ
カイ機で充分解砕した後粉体量の5wt%の水分を加え
、直径60論、高さ約50mmの円柱状に成形圧力50
0kg/cm2で成形した。これをアルミナルツボ中に
入れ同質のフタをし、750℃〜810℃で2時間仮焼
した。
O% W O3を用いた。これらを純度補正をおこな
ったうえで所定量を秤量し、メノウ製玉石を用い純水を
溶媒としボールミルで17時時間式混合した。これを吸
引ろ過して水分の大半を分離した後乾燥し、その後ライ
カイ機で充分解砕した後粉体量の5wt%の水分を加え
、直径60論、高さ約50mmの円柱状に成形圧力50
0kg/cm2で成形した。これをアルミナルツボ中に
入れ同質のフタをし、750℃〜810℃で2時間仮焼
した。
次に仮焼物をアルミナ乳鉢で粗砕し、さらにメノウ製玉
石を用い純水を溶媒としてボールミルで17時間粉砕し
、これを吸引ろ過し水分の大半を分離した後乾燥した。
石を用い純水を溶媒としてボールミルで17時間粉砕し
、これを吸引ろ過し水分の大半を分離した後乾燥した。
以上の仮焼、粉砕、乾燥を数回くりかえした後、この粉
末にポリビニルアルコール6wt%水溶液を粉体量の6
wt%加え、32メツシユふるいを通して造粒し、成形
圧力1000kg/cm2で直径13mm高さ約5 m
mの円柱状に成形した。成形物は空気中で700℃まで
昇温し1時間保持することによりポリビニルアルコール
分をバーンアウトし、冷却後これをマグネシャ磁器容器
に移し、同質のフタをし、空気中で所定温度まで400
℃/hrで昇温し2時間保持後400℃/ h rで降
温した。
末にポリビニルアルコール6wt%水溶液を粉体量の6
wt%加え、32メツシユふるいを通して造粒し、成形
圧力1000kg/cm2で直径13mm高さ約5 m
mの円柱状に成形した。成形物は空気中で700℃まで
昇温し1時間保持することによりポリビニルアルコール
分をバーンアウトし、冷却後これをマグネシャ磁器容器
に移し、同質のフタをし、空気中で所定温度まで400
℃/hrで昇温し2時間保持後400℃/ h rで降
温した。
焼成物は厚さ1mの円板状に切断し、両面にCr−Au
を蒸着し、誘電率、tanδを1kHz、IVZ馴の電
界下で測定した。
を蒸着し、誘電率、tanδを1kHz、IVZ馴の電
界下で測定した。
なお焼成温度は焼成物の密度がもつとも太き(なる温度
とした。
とした。
表1に本発明の組成範囲および周辺組成の成分、焼成温
度、誘電率、tanδ、誘電率の温度変化率を示す。
度、誘電率、tanδ、誘電率の温度変化率を示す。
(以下余白)
*印は本発明の範囲外の比較例
発明の範囲外の組成物では、表1のNo、に*印をつけ
た試料を例として挙げたが最適焼成温度が1100℃を
越える、あるいはキュリ一点が室温から大きくはずれ誘
電率が小さくなり誘電率の温度変化率が大きくなる難点
を有している。発明の範囲内の組成物では前記の問題が
いずれも克服されている。
た試料を例として挙げたが最適焼成温度が1100℃を
越える、あるいはキュリ一点が室温から大きくはずれ誘
電率が小さくなり誘電率の温度変化率が大きくなる難点
を有している。発明の範囲内の組成物では前記の問題が
いずれも克服されている。
発明の効果
本発明によれば、1100℃以下の温度で積層コンデン
サ素子として高信頼性を得るためのチ密な焼結体が得ら
れ、内部電極としてAg系の材料を用いることが可能に
なり、かつ高い誘電率が得られ誘電率の温度変化の小さ
い優れた誘電体磁器組成物を実現できる。
サ素子として高信頼性を得るためのチ密な焼結体が得ら
れ、内部電極としてAg系の材料を用いることが可能に
なり、かつ高い誘電率が得られ誘電率の温度変化の小さ
い優れた誘電体磁器組成物を実現できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 PbTiO_3、Pb(Zn_1_/_2W_1_/
_2)O_3からなる成分系磁器組成物を PbTi_x(Zn_1_/_2W_1_/_2)_y
O_3と表したときに(ただし、x+y=1.00) 0.32≦x≦0.64 の組成範囲にあることを特徴とする誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60219561A JPS6278155A (ja) | 1985-10-02 | 1985-10-02 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60219561A JPS6278155A (ja) | 1985-10-02 | 1985-10-02 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6278155A true JPS6278155A (ja) | 1987-04-10 |
Family
ID=16737433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60219561A Pending JPS6278155A (ja) | 1985-10-02 | 1985-10-02 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6278155A (ja) |
-
1985
- 1985-10-02 JP JP60219561A patent/JPS6278155A/ja active Pending
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