JPS6271211A - 油含浸型コンデンサ− - Google Patents
油含浸型コンデンサ−Info
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- JPS6271211A JPS6271211A JP21017685A JP21017685A JPS6271211A JP S6271211 A JPS6271211 A JP S6271211A JP 21017685 A JP21017685 A JP 21017685A JP 21017685 A JP21017685 A JP 21017685A JP S6271211 A JPS6271211 A JP S6271211A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/20—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
- H01G4/203—Fibrous material or synthetic material
-
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- H01G4/22—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は絶縁油の含浸性を改良した、誘電体層にポリプ
ロピレン(以下、PPと略記する)フィルムを用いた油
含浸型コンデンサーに関する。
ロピレン(以下、PPと略記する)フィルムを用いた油
含浸型コンデンサーに関する。
一軸または二輪延伸されたポリプロピレンフィルムは電
気特性が優れているため油含浸型コンデンサーの絶縁体
層として使用されており、これに関しては例えばイ、特
開昭48−83361号公報、ロ、特開昭51−635
00号公報およびハ、特開昭52−124158号公報
等が知られている。
気特性が優れているため油含浸型コンデンサーの絶縁体
層として使用されており、これに関しては例えばイ、特
開昭48−83361号公報、ロ、特開昭51−635
00号公報およびハ、特開昭52−124158号公報
等が知られている。
しかしながら、これら従来技術には下記のような欠点が
あった。
あった。
すなわち、イ、に開示された0、2〜2.5重量%のエ
チレンを含むプロピレン−エチレンランダム共重合体フ
ィルムでは、表面粗れが少なくて十分な電気絶縁油の含
浸性が得られず、口。
チレンを含むプロピレン−エチレンランダム共重合体フ
ィルムでは、表面粗れが少なくて十分な電気絶縁油の含
浸性が得られず、口。
に記載された熔融シートの冷却工程で生成させたβ晶球
晶生成による網目状構造を有する粗面フィルムは、誘電
特性に優れるが、フィルム表面の凹凸密度が小さく、絶
縁油の浸透が不十分である。
晶生成による網目状構造を有する粗面フィルムは、誘電
特性に優れるが、フィルム表面の凹凸密度が小さく、絶
縁油の浸透が不十分である。
特にクランプ率を低くした場合には、フィルム層間ある
いはフィルムとアルミ箔等の箔状電極面への浸透、含浸
に対する影響が大であり、このためコンデンサー内に部
分的に未含浸部分を含み、コロナ放電による早期絶縁破
壊が生じやすく、コンデンサーの寿命を大巾に低下させ
ることが多い。
いはフィルムとアルミ箔等の箔状電極面への浸透、含浸
に対する影響が大であり、このためコンデンサー内に部
分的に未含浸部分を含み、コロナ放電による早期絶縁破
壊が生じやすく、コンデンサーの寿命を大巾に低下させ
ることが多い。
また、かかる網目構造を有した粗面フィルムは、結晶化
度が低いためにフィルムの非結晶部分に絶縁油が拡散し
、次いでこの拡散した油によってフィルムが部分的に厚
さ方向に膨潤変形を起し、フィル層間が密着して油の補
給路を遮断し、素子中にボイドを発生しやすく、このた
めにコロナ放電開始電圧が低下し短時間で破壊する傾向
がみられる。
度が低いためにフィルムの非結晶部分に絶縁油が拡散し
、次いでこの拡散した油によってフィルムが部分的に厚
さ方向に膨潤変形を起し、フィル層間が密着して油の補
給路を遮断し、素子中にボイドを発生しやすく、このた
めにコロナ放電開始電圧が低下し短時間で破壊する傾向
がみられる。
さらにハ、に開示されたフィルムは、ポリプロヒレ27
0〜95重it%とメチルペンテンポリマ30〜5重量
%との混合物を溶融押し出し、延伸して得られるフィル
ムであるが、かかるブレンド物ではフィルム表面粗れの
状態が大きくなりすぎてしまい、十分なコンデンサー寿
命を得ることができない。
0〜95重it%とメチルペンテンポリマ30〜5重量
%との混合物を溶融押し出し、延伸して得られるフィル
ムであるが、かかるブレンド物ではフィルム表面粗れの
状態が大きくなりすぎてしまい、十分なコンデンサー寿
命を得ることができない。
本発明は上記従来の欠点を解消し、油含浸型コンデンサ
ーにおける誘電体層間の油層を十分に確保し、かつコン
デンサー寿命の優れた誘電体層を有する油含浸型コ“ン
デンサーを提供することを目的とするものである。
ーにおける誘電体層間の油層を十分に確保し、かつコン
デンサー寿命の優れた誘電体層を有する油含浸型コ“ン
デンサーを提供することを目的とするものである。
上記目的を達成する本発明は、電極、誘電体層および絶
縁油を具備した油含浸型コンデンサーにおいて、ベース
層と該ベース層の少なくとも片面に積層された複合層と
からなるポリプロピレンフィルムが前記誘電体層の少な
くとも一部に用いられ、該ポリプロピレンフィルムの前
記複合層側表面は独立した粒状突起が形成された粗面を
そなえ、該粗面の表面粗度Raが0.2〜0.7μであ
り、該粗面における高さ0.2μ以上の粒状突起数が1
0個/1I11〜30個/l存在し、1.0μ以上の粒
状突起比率が20〜50%、かつグロスが20%以下で
あり、前記ポリプロピレンフィルムの灰分が70ppm
以下でボードレスであることを特徴とするものである。
縁油を具備した油含浸型コンデンサーにおいて、ベース
層と該ベース層の少なくとも片面に積層された複合層と
からなるポリプロピレンフィルムが前記誘電体層の少な
くとも一部に用いられ、該ポリプロピレンフィルムの前
記複合層側表面は独立した粒状突起が形成された粗面を
そなえ、該粗面の表面粗度Raが0.2〜0.7μであ
り、該粗面における高さ0.2μ以上の粒状突起数が1
0個/1I11〜30個/l存在し、1.0μ以上の粒
状突起比率が20〜50%、かつグロスが20%以下で
あり、前記ポリプロピレンフィルムの灰分が70ppm
以下でボードレスであることを特徴とするものである。
本発明におけるPPフィルムは、二輪延伸されたPPフ
ィルムをベース層とし、このベース層の少なくとも片面
に積層された複合層とからなる。
ィルムをベース層とし、このベース層の少なくとも片面
に積層された複合層とからなる。
ベース層は、必ずしもPPホモポリマである必要はなく
、本発明の目的が達成される範囲内であれば他種オレフ
ィンが共重合または混合されていても良い。
、本発明の目的が達成される範囲内であれば他種オレフ
ィンが共重合または混合されていても良い。
更に公知の各種添加剤類、例えば安定剤、充填剤、酸化
防止剤、耐電圧向上剤などを添加することもできる。
防止剤、耐電圧向上剤などを添加することもできる。
複合層はベース層の表面形状を改善する機能を有してお
り、エチレン含有N1.2〜2.5 ]Hi%、好まし
くは1.5〜2.0重量%のエチレン・プロピレンラン
ダム共重合体75〜85重量%と、エチレン25〜15
重量%を重合させて得られたアイソタクチック度90%
以上のエチレン・プロピレンブロック共重合体から形成
されており、ベース層の延伸の結果、エチレン部とエチ
レン・プロピレンランダム共重合体部の溶融粘度差およ
び各々のエチレン量によって生じた粗面を有している。
り、エチレン含有N1.2〜2.5 ]Hi%、好まし
くは1.5〜2.0重量%のエチレン・プロピレンラン
ダム共重合体75〜85重量%と、エチレン25〜15
重量%を重合させて得られたアイソタクチック度90%
以上のエチレン・プロピレンブロック共重合体から形成
されており、ベース層の延伸の結果、エチレン部とエチ
レン・プロピレンランダム共重合体部の溶融粘度差およ
び各々のエチレン量によって生じた粗面を有している。
エチレン・プロピレンランダム共重合体におけるエチレ
ン含有量が1.2重量%よりも少ないと、下記するよう
な複合層表面における高さ0.2μ以上の粒状突起を1
0(固/mm以上得ることができな(なり、すなわち十
分な粗面形状が得られず、またエチレン含有量が2.5
重量%を越えると、エチレン・プロピレンブロック共重
合体のアイソタクチック成分の絶縁油への溶出が大とな
り、コンデンサー寿命低下の原因となる。
ン含有量が1.2重量%よりも少ないと、下記するよう
な複合層表面における高さ0.2μ以上の粒状突起を1
0(固/mm以上得ることができな(なり、すなわち十
分な粗面形状が得られず、またエチレン含有量が2.5
重量%を越えると、エチレン・プロピレンブロック共重
合体のアイソタクチック成分の絶縁油への溶出が大とな
り、コンデンサー寿命低下の原因となる。
また、エチレン・プロピレンブロック共重合体のエチレ
ン量が25重量%を越えると高さ1.0g以上の粒状突
起比率が50%を越えて、粗れの程度が大きくなり、フ
ィルム自体の耐電圧特性を低下さゼることになる。
ン量が25重量%を越えると高さ1.0g以上の粒状突
起比率が50%を越えて、粗れの程度が大きくなり、フ
ィルム自体の耐電圧特性を低下さゼることになる。
一方、ブロック共重合体におけるエチレン量が15重量
%よりも少ないと、高さ1.0 μ以上の粒状突起比率
が20%よりも少なくなり、誘電体層間への油量確保に
支障を来し、コンデンサーの早期破壊を招く。
%よりも少ないと、高さ1.0 μ以上の粒状突起比率
が20%よりも少なくなり、誘電体層間への油量確保に
支障を来し、コンデンサーの早期破壊を招く。
x−5−レン・プロピレンブロック共重合体におけるア
イソタクチック度が90%に満たないと、アタクチック
成分の溶出が大きくなり、寿命低下の原因となる。
イソタクチック度が90%に満たないと、アタクチック
成分の溶出が大きくなり、寿命低下の原因となる。
更に本発明においては、複合層側表面は独立した粒状突
起が形成された粗面をそなえ、この粗面の表面粗度Ra
が0.2〜0.7μであり、この粗面における高さ0.
2μ以上の粒状突起数が10個/mm〜30個/llI
m存在し、1.0g以上の粒状突起比率が20〜50%
、かつグロスが20%以下、好ましくは18%以下であ
り、前記ポリプロピレンフィルムの灰分が70ppm以
下、好ましくは50pp−以下で、かつボードレスであ
る。
起が形成された粗面をそなえ、この粗面の表面粗度Ra
が0.2〜0.7μであり、この粗面における高さ0.
2μ以上の粒状突起数が10個/mm〜30個/llI
m存在し、1.0g以上の粒状突起比率が20〜50%
、かつグロスが20%以下、好ましくは18%以下であ
り、前記ポリプロピレンフィルムの灰分が70ppm以
下、好ましくは50pp−以下で、かつボードレスであ
る。
ここで複合層表面に形成される独立した粒状突起とは、
従来のβ品球晶による網目状構造とは異なる形状である
。
従来のβ品球晶による網目状構造とは異なる形状である
。
そして複合層における表面粗度Raが0.2μに満たな
いと、絶縁油の含浸性が劣り、絶縁耐力の低下を招く。
いと、絶縁油の含浸性が劣り、絶縁耐力の低下を招く。
一方、0.7 μを越えると面粗度が大きくなりすぎて
フィルムの実質的な厚み低下によってコンデンサーの短
期破壊がみられるようになる。
フィルムの実質的な厚み低下によってコンデンサーの短
期破壊がみられるようになる。
また突起数は、高さ0.2μ以上の突起が10個/rt
rys〜30個/1lIlに存在することが必要であり
、好ましくは15個/mra以上〜25個/1m1lI
以下である。
rys〜30個/1lIlに存在することが必要であり
、好ましくは15個/mra以上〜25個/1m1lI
以下である。
高さ0.2μ以上の粒状突起が10個/1I11より少
ないと粗面が不十分となって眉間への油層確保に支障を
来し、コンデンサーの早期破壊につながる。また、30
(lffl/mmを越えると、粗れの程度が大きなり、
フィルム自体の耐電圧特性を低下させ、所定の耐圧のコ
ンデンサーを得ることができなくなる。
ないと粗面が不十分となって眉間への油層確保に支障を
来し、コンデンサーの早期破壊につながる。また、30
(lffl/mmを越えると、粗れの程度が大きなり、
フィルム自体の耐電圧特性を低下させ、所定の耐圧のコ
ンデンサーを得ることができなくなる。
更に、高さ1.0g以上の粒状突起比率が20%より少
ないと、特にクランプ率を低(した場合に眉間の油層確
保が困難になり、コンデンサーの早期破壊を生ずる。ま
た、50%を越えると、粗れの程度が大となり、フィル
ム自体の耐電圧特性を低下させる。
ないと、特にクランプ率を低(した場合に眉間の油層確
保が困難になり、コンデンサーの早期破壊を生ずる。ま
た、50%を越えると、粗れの程度が大となり、フィル
ム自体の耐電圧特性を低下させる。
またグロスが20%を越えると複合層の表面粗面密度が
小さくなり、誘電体層中の空気を完全に排除することが
困難になり、部分的に未油含浸部分を生じて絶縁耐力が
著しく低下する。
小さくなり、誘電体層中の空気を完全に排除することが
困難になり、部分的に未油含浸部分を生じて絶縁耐力が
著しく低下する。
天分とは、本発明におけるPPフィルムを強熱灰化させ
た後の残量で無機分が主成分であり、導電体であるので
絶縁耐力が低下する。なお天分の下限は特に検定されな
いが、通常5 pps+程度である。
た後の残量で無機分が主成分であり、導電体であるので
絶縁耐力が低下する。なお天分の下限は特に検定されな
いが、通常5 pps+程度である。
更に本発明においては、PPフィルムの厚み方向におけ
るボイドが全くない、ボードレスであることが要求され
る。
るボイドが全くない、ボードレスであることが要求され
る。
PPフィルム中にボイドがあると、荷電中にコロナが発
生してコロナ劣化によりコンデンサー寿命が著しく短く
なる。
生してコロナ劣化によりコンデンサー寿命が著しく短く
なる。
また、本発明においては、エチレン部とエチレンプロピ
レンランダム共重合体部との熔融粘度差によって粗れの
程度が異なり、その差は0.3〜1.Odl 7gであ
ることが必要であり、好ましくは0.5〜0.8dl
7gである。
レンランダム共重合体部との熔融粘度差によって粗れの
程度が異なり、その差は0.3〜1.Odl 7gであ
ることが必要であり、好ましくは0.5〜0.8dl
7gである。
差が0.3dl / gよりも少ないと前述のような粗
面を得ることができず、眉間への油層確保に支障を来し
、コンデンサーの早期破壊につながる。また、1.0d
l/gを越えると粗れの程度が大きくなり、フィルム自
体の耐電圧特性を低下させることになる。
面を得ることができず、眉間への油層確保に支障を来し
、コンデンサーの早期破壊につながる。また、1.0d
l/gを越えると粗れの程度が大きくなり、フィルム自
体の耐電圧特性を低下させることになる。
PPフィルムの製造方法としては、種々の方法が考えら
れるが、代表的な例としては共押し出しによる方法があ
る。
れるが、代表的な例としては共押し出しによる方法があ
る。
すなわち2台の押し出し機を用意し、片方にPPを、他
方にブロック共重合体を供給しt溶融押し出しし、一つ
の口金の中で合流させて積層シートとして吐出せしめる
後、このシートを二輪延伸するのである。
方にブロック共重合体を供給しt溶融押し出しし、一つ
の口金の中で合流させて積層シートとして吐出せしめる
後、このシートを二輪延伸するのである。
他の方法としては、未延伸のPPシートの上にブロック
共重合体を溶融押し出し、ラミネートし、これを二輪延
伸してもよい。
共重合体を溶融押し出し、ラミネートし、これを二輪延
伸してもよい。
更に他の方法としては、−軸延伸されたPPシート上に
ブロック共重合体を溶融押し出しラミネートし、これを
前記−軸方向と直角に延伸することもできる。
ブロック共重合体を溶融押し出しラミネートし、これを
前記−軸方向と直角に延伸することもできる。
いずれの場合でも、PPの層とブロック共重合体の層は
特別な処理なしで十分に接合すが、もし必要とあれば、
コロナ放電処理などの表面活性化処理、あるいは適当な
アンカーコート剤を塗布した後、積層させてもよい。
特別な処理なしで十分に接合すが、もし必要とあれば、
コロナ放電処理などの表面活性化処理、あるいは適当な
アンカーコート剤を塗布した後、積層させてもよい。
本発明における電極は特に限定されるものではなく、例
えばアルミニウム、亜鉛、錫、銅、銀、鉛等が使用され
る。なお、電極の形態は箔状でも蒸着でも良い。
えばアルミニウム、亜鉛、錫、銅、銀、鉛等が使用され
る。なお、電極の形態は箔状でも蒸着でも良い。
絶縁油としては、電気絶縁性のあるものであれば任意の
ものを使用することができ、例えば多塩化ジフェニル類
、パラフィン系、ナフテン系あるいは芳香族系炭化水素
よりなる所謂鉱油類、パラフィン油、ポリブテン、綿実
油、菜種油あるいはシリコン油などを挙げることができ
る。これらは単独で、あるいは混合して使用することが
でき、また、これらの油の中に公知の添加剤類、たとえ
ばエポキシ化合物などを添加することもできる。好まし
い絶縁油は、フェニルキシリルエタン、モノイソプロピ
ルビフェニルである。
ものを使用することができ、例えば多塩化ジフェニル類
、パラフィン系、ナフテン系あるいは芳香族系炭化水素
よりなる所謂鉱油類、パラフィン油、ポリブテン、綿実
油、菜種油あるいはシリコン油などを挙げることができ
る。これらは単独で、あるいは混合して使用することが
でき、また、これらの油の中に公知の添加剤類、たとえ
ばエポキシ化合物などを添加することもできる。好まし
い絶縁油は、フェニルキシリルエタン、モノイソプロピ
ルビフェニルである。
次に本発明の油含浸型コンデンサーの製造方法を例を挙
げて説明する。
げて説明する。
まず、アイソタクチック度が97.5〜99.6%より
なるPPを240〜280℃に加熱された押し出し機に
供給して溶融する。
なるPPを240〜280℃に加熱された押し出し機に
供給して溶融する。
一方、溶融粘度が1.75〜1.85のエチレン含有量
1.2〜2.5重量%のエチレン・プロピレンランダム
共重合体75〜85重量%と、溶融粘度2.45〜2.
55dl/ gのエチン25〜15重量%を重合させて
得られたアイソタクチック度90〜95%のエチレン・
プロピレンブロック共重合体を240〜270℃に加熱
し溶融する。
1.2〜2.5重量%のエチレン・プロピレンランダム
共重合体75〜85重量%と、溶融粘度2.45〜2.
55dl/ gのエチン25〜15重量%を重合させて
得られたアイソタクチック度90〜95%のエチレン・
プロピレンブロック共重合体を240〜270℃に加熱
し溶融する。
これら二つの熔融ポリマーを1台のTダイより400〜
800μ相当のシー ト状に押し出し、表面温度20〜
40℃のチルロールに巻きつけて冷却固化し積層シート
を得る。
800μ相当のシー ト状に押し出し、表面温度20〜
40℃のチルロールに巻きつけて冷却固化し積層シート
を得る。
この積層シートを、130〜155℃の温度で長さ方向
に4.0〜5.5倍の延伸をおこなって後、直角方向に
155〜175℃の温度で7.0〜11.0倍の延伸後
、130〜160℃の温度でやや弛緩しながら熱処理し
た後に巻取る。
に4.0〜5.5倍の延伸をおこなって後、直角方向に
155〜175℃の温度で7.0〜11.0倍の延伸後
、130〜160℃の温度でやや弛緩しながら熱処理し
た後に巻取る。
このようにして得られたフィルム1枚以上を、アルミニ
ウム箔と重ねて巻回し、コンデンサー素子を形成する。
ウム箔と重ねて巻回し、コンデンサー素子を形成する。
なお誘電体層は、上記のフィルム以外に、他の材料、た
とえば紙と組み合せても良い。
とえば紙と組み合せても良い。
ついで容器に上記のコンデンサー素子を入れて減圧室中
で周知の絶縁油、好ましくはフェニルキシリルエタンま
たはモノイソプロピルビフェニルを含浸させることによ
って本発明のコンデンサーが得られる。
で周知の絶縁油、好ましくはフェニルキシリルエタンま
たはモノイソプロピルビフェニルを含浸させることによ
って本発明のコンデンサーが得られる。
下記に本発明において採用した測定方法および評価方法
について述べる。
について述べる。
(1) 突起の数、突起の高さ、表面粗度RaJIS
−B−0601に準じて測定した。
−B−0601に準じて測定した。
小板研究所■製の解析装置付三次元万能表面形状測定器
Model 5E−3FKSを用いてフィルムの表面を
次の測定条件で測定した。
Model 5E−3FKSを用いてフィルムの表面を
次の測定条件で測定した。
測定長・・・・1蒙蒙
縦倍率・・・・5000倍
横倍率・・・・200倍
送り速度・・・0.11III/secフイルター・・
0.25ml11 測定間隔・・・10μ 測定数・・・・20個 上記条件によって得られた山数PC−1より、山の高さ
0.2μ以上もしくは1.0μ以上の個数を突起数とい
う。
0.25ml11 測定間隔・・・10μ 測定数・・・・20個 上記条件によって得られた山数PC−1より、山の高さ
0.2μ以上もしくは1.0μ以上の個数を突起数とい
う。
ここでのPC−1とは、表面の凹凸の中心線より0.2
μ以上もしくは1.0μ以上の高さを持つ突起の数をい
う。
μ以上もしくは1.0μ以上の高さを持つ突起の数をい
う。
(2)エチレン・プロピレンランダム共重合体のエチレ
ン含有量 エチレン・プロピレンランダム共重合体粉末を200℃
で溶融したのち、200Kg/aJ圧力のプレスで10
0μの厚さのフィルム状に成型した。
ン含有量 エチレン・プロピレンランダム共重合体粉末を200℃
で溶融したのち、200Kg/aJ圧力のプレスで10
0μの厚さのフィルム状に成型した。
このフィルムを1c■X2C−の臭化カリウムの板には
さんで日立製加熱セルを用いて160℃で測定した。赤
外吸収スペクトルの測定はPerkin−E1mer5
21型赤外分光光度型金外いて行った。
さんで日立製加熱セルを用いて160℃で測定した。赤
外吸収スペクトルの測定はPerkin−E1mer5
21型赤外分光光度型金外いて行った。
160℃で1100〜680cm+の領域を測定し、同
時に光源を両光束とも封じて!ミッションを測定し、ベ
ースラインおよび0%ラインから973cmの吸収と7
31c■の吸収の吸光度比を求め、次式でエチレン含有
量を珪酸した。
時に光源を両光束とも封じて!ミッションを測定し、ベ
ースラインおよび0%ラインから973cmの吸収と7
31c■の吸収の吸光度比を求め、次式でエチレン含有
量を珪酸した。
V −0,01095x+0.005159ただし、y
:160℃における 吸光度比A731cm / A973cmX:エチレン
含有量(重量%) (3)アイソタクチック度(II) エチレン・プロピレンブロック共重合体試料を改良型ソ
ックスレー抽出器を用いて沸騰n−へブタンで12時間
抽出し、抽出前後の試料重量を秤量し、次式で計算した
。
:160℃における 吸光度比A731cm / A973cmX:エチレン
含有量(重量%) (3)アイソタクチック度(II) エチレン・プロピレンブロック共重合体試料を改良型ソ
ックスレー抽出器を用いて沸騰n−へブタンで12時間
抽出し、抽出前後の試料重量を秤量し、次式で計算した
。
n−へブタン抽出残量(%) −PXloo /P”た
だし、P゛ :抽出前の試料重量(g)P :抽出後の
試料重量(g) (4)溶融粘度〔η〕 Fitz−5imons類似型粘度計を用い、135℃
テトラリン中で測定した。
だし、P゛ :抽出前の試料重量(g)P :抽出後の
試料重量(g) (4)溶融粘度〔η〕 Fitz−5imons類似型粘度計を用い、135℃
テトラリン中で測定した。
0.1mgまで精秤したポリマ粉末約20−gを室温2
0℃で20ccの0.3%アイオノール(Ionol
)入テトラリンに加え、135℃±0.1℃に加熱して
溶解した後、その溶液の粘度を測定し、次式によって熔
融粘度〔η〕を算出した。
0℃で20ccの0.3%アイオノール(Ionol
)入テトラリンに加え、135℃±0.1℃に加熱して
溶解した後、その溶液の粘度を測定し、次式によって熔
融粘度〔η〕を算出した。
[η] =1.06(In ζr)/cただし、ζr
= t / t” ζr:相対粘度 t:試料溶液の流下時間(sec) t′:アイオノール入すテトラリン溶液の流下時間(s
ee) c :20℃における溶液濃度(g/100m1)この
方法で測定したエチレン部とエチレン・プロピレンラン
ダム共重合体部の〔η〕値の差を溶融粘度とした。
= t / t” ζr:相対粘度 t:試料溶液の流下時間(sec) t′:アイオノール入すテトラリン溶液の流下時間(s
ee) c :20℃における溶液濃度(g/100m1)この
方法で測定したエチレン部とエチレン・プロピレンラン
ダム共重合体部の〔η〕値の差を溶融粘度とした。
(5)コンデンサー寿命
15μのフィルムを3枚重ねて誘電体層とし、電極とし
て6μ厚みのAI箔を用いて0.2μFのコンデンサー
を製作し、フェニルキシリルエタンを絶縁油に用いて真
空下80℃で24時間合含浸行い、誘電体層のフィルム
に絶縁油を含浸させた油含浸型コンデンサーとした。
て6μ厚みのAI箔を用いて0.2μFのコンデンサー
を製作し、フェニルキシリルエタンを絶縁油に用いて真
空下80℃で24時間合含浸行い、誘電体層のフィルム
に絶縁油を含浸させた油含浸型コンデンサーとした。
ここでフィルム厚さくμ)は10枚重ね時のマイクロメ
ーター厚みを一枚あたりに換算して求めた。
ーター厚みを一枚あたりに換算して求めた。
(a)短期耐圧寿命
上記コンデンサーを用いて室温で4.OKV ACを荷
電し破壊に至るまでのコンデンサーの寿命比較を行った
。
電し破壊に至るまでのコンデンサーの寿命比較を行った
。
そして、900秒以上を◎
600〜900秒を0
300〜600秒をΔ
300秒以下を×
で表した。
偽)長期耐圧寿命
上記コンデンサーを用いて80℃で3KVACを荷電し
破壊に至るまでのコンデンサーの寿命比較を行った。
破壊に至るまでのコンデンサーの寿命比較を行った。
1000hr以上を◎
600〜1000hrを0
400〜600hrをΔ
400hr以下を×
で表した。
(6)フィルムシート絶縁破壊電圧
J I S−2330に準じ、春日電機■製直流耐圧試
験機を用い、レンジ20KVにセットし、100V/s
ecの電圧上昇でフィルムに印加を行い、破壊電圧を測
定し、10枚重ね時のマイクロメーター厚みを1枚当り
に換算し、次式で算出した。
験機を用い、レンジ20KVにセットし、100V/s
ecの電圧上昇でフィルムに印加を行い、破壊電圧を測
定し、10枚重ね時のマイクロメーター厚みを1枚当り
に換算し、次式で算出した。
絶縁破壊電圧(V/μ)−破壊電圧(V)/マイクロメ
ーターフィルム厚さくμ)そして、520V/μ以上を
◎ 500〜520V/μを0 480V/μ以下を× で表した。
ーターフィルム厚さくμ)そして、520V/μ以上を
◎ 500〜520V/μを0 480V/μ以下を× で表した。
(7)天分
JIS−C−2111に準じて測定した。
(8)グロス
スガ試験機■製のデジタル変角光沢度計ModelUG
V−40を用い、JIS Z−8741ニ準じて評価
を行った。
V−40を用い、JIS Z−8741ニ準じて評価
を行った。
(9)ボイド評価法
日本光学■明視野顕微鏡を用いて次の条件により測定し
た。
た。
イ、スライドグラスの上に1cm X 3cmに切り取
ったフィルムを置き、両面に流動パラフィンを1〜2c
c程度滴下させ、フィルムの表面をマウントする。
ったフィルムを置き、両面に流動パラフィンを1〜2c
c程度滴下させ、フィルムの表面をマウントする。
口、顕微鏡倍率を接眼レンズ4倍、対物レンズ8倍に調
節する。
節する。
ハ、コンデンサーをずらして光源を直光から偏斜光に切
り換えて流動パラフィンでマウントされたフィルムの表
面を32倍の総合倍率にてn−10個のフィルムを観察
し、撮影を行う。次に本発明の実施例を述べる。
り換えて流動パラフィンでマウントされたフィルムの表
面を32倍の総合倍率にてn−10個のフィルムを観察
し、撮影を行う。次に本発明の実施例を述べる。
以上述べたように本発明によれば、複合層側表面に独立
した粒状突起が形成された粗面をそなえ、この粗面の表
面粗度Raが0.2〜0.7μであり、この粗面におけ
る高さ0.2μ以上の粒状突起数が10個/I1m〜3
0個/lIs存在し、1.0μ以上の粒状突起比率が2
0〜50%、かつグロスが20%以下であり、前記ポリ
プロピレンフィルムの灰分が70ppm以下でボードレ
スであるので、電機絶縁油が十分に含浸性し、短期およ
び長期寿命が向上し、また絶縁破壊電圧の点でも優れた
コンデンサーを得ることができる。
した粒状突起が形成された粗面をそなえ、この粗面の表
面粗度Raが0.2〜0.7μであり、この粗面におけ
る高さ0.2μ以上の粒状突起数が10個/I1m〜3
0個/lIs存在し、1.0μ以上の粒状突起比率が2
0〜50%、かつグロスが20%以下であり、前記ポリ
プロピレンフィルムの灰分が70ppm以下でボードレ
スであるので、電機絶縁油が十分に含浸性し、短期およ
び長期寿命が向上し、また絶縁破壊電圧の点でも優れた
コンデンサーを得ることができる。
実施例1
押し出し機温度260℃でアイソタクチック度99.2
%のPPを溶融すると共に、エチレン含有量1.5重量
%、(η) 1.80dl/gのエチレン・プロピレン
ランダム共重合体80重量%と、〔η〕2.50dl/
gのエチレン20重量%の配合割合で重合させて得られ
たll93%のエチレン・プロピレンブロック共重合体
を押し出し機温度250℃で溶融し、両方の熔融体を巾
66011III+、間隔1 、2mamのTダイより
シート状に押し出し、30℃に冷却されたチルロールで
冷却固化させた後に、140℃の温度で長さ方向に5.
0倍の延伸を行い、次いで直角方向に170℃の温度で
9.0倍延伸し、その後150℃で弛緩処理を行い巻取
った。
%のPPを溶融すると共に、エチレン含有量1.5重量
%、(η) 1.80dl/gのエチレン・プロピレン
ランダム共重合体80重量%と、〔η〕2.50dl/
gのエチレン20重量%の配合割合で重合させて得られ
たll93%のエチレン・プロピレンブロック共重合体
を押し出し機温度250℃で溶融し、両方の熔融体を巾
66011III+、間隔1 、2mamのTダイより
シート状に押し出し、30℃に冷却されたチルロールで
冷却固化させた後に、140℃の温度で長さ方向に5.
0倍の延伸を行い、次いで直角方向に170℃の温度で
9.0倍延伸し、その後150℃で弛緩処理を行い巻取
った。
得られたフィルムの厚さは15μであった。
このフィルムについてコンデンサーの短期および長期耐
圧寿命を測定した。結果を第1表に示す。
圧寿命を測定した。結果を第1表に示す。
実施例2
エチレン含有量2.5重量%、ll91%としたほかは
、実施例1と全く同様にしてコンデンサーの耐圧寿命を
測定した。結果を第1表に示す。
、実施例1と全く同様にしてコンデンサーの耐圧寿命を
測定した。結果を第1表に示す。
比較例1〜4
エチレン・プロピレンランダム共重合体のエチレン含有
量を1.0重量%とし、かつll94%にしたもの(比
較例1.2)およびエチレン含有13.0 重量%で、
かつエチレン・プロピレンブロック共重合体の1187
%に変更した(比較例3.4)以外は実施例1と同様の
方法でフィルムを製造し、実施例1と同様のコンデンサ
ーの製作および寿命テストを行った。結果を第1表に示
す。
量を1.0重量%とし、かつll94%にしたもの(比
較例1.2)およびエチレン含有13.0 重量%で、
かつエチレン・プロピレンブロック共重合体の1187
%に変更した(比較例3.4)以外は実施例1と同様の
方法でフィルムを製造し、実施例1と同様のコンデンサ
ーの製作および寿命テストを行った。結果を第1表に示
す。
第1表から、エチレン含有量1.2〜2.5重量%でl
l90%以上のエチレン・プロピレンブロック共重合体
からなる0、2μ以上の突起数が10個/ll11以上
、30個/mta以下であり、かつ1.0μ以上の突起
比率が20〜50%のもの、すなわち実施例1.2にお
いては1.比較例1〜4に比べて耐圧の向上がみられ、
明らかにコンデンサーの寿命が優れていることが分る。
l90%以上のエチレン・プロピレンブロック共重合体
からなる0、2μ以上の突起数が10個/ll11以上
、30個/mta以下であり、かつ1.0μ以上の突起
比率が20〜50%のもの、すなわち実施例1.2にお
いては1.比較例1〜4に比べて耐圧の向上がみられ、
明らかにコンデンサーの寿命が優れていることが分る。
実施例3.4
エチレン部を18重量および24重量%に変更した以匁
は実施例1と同様の方法でフィルム、コンデンサーを作
製し、寿命テストを行った。
は実施例1と同様の方法でフィルム、コンデンサーを作
製し、寿命テストを行った。
結果を第2表に示す。
比較例5.6
エチレン部を10重量%および30重量%に変更した以
外は実施例1と同様の方法でフィルム、コンデンサーを
作製し、寿命テストを行った。
外は実施例1と同様の方法でフィルム、コンデンサーを
作製し、寿命テストを行った。
結果を第2表に示す。
この第2表から、エチレン部15〜25重量%のエチレ
ン・プロピレンブロック共重合体からなる実施例3.4
では、比較例5.6に比較してコンデンサー特性が優れ
ていることが明らかである。
ン・プロピレンブロック共重合体からなる実施例3.4
では、比較例5.6に比較してコンデンサー特性が優れ
ていることが明らかである。
実施例5.6
エチレン部の〔η〕を2.55dl/g、エチレン・プ
ロピレンランダム共重合体の〔η〕を2.15d17g
とし、溶融粘度差を0.40dl/g、およびエチレン
部の〔η) ヲ2.55dl/g、エチレン・プロピレ
ンランダム共重合体の〔マ〕を1.85dl/gとし、
熔融粘度差を0.70dl/gに変更した以外は実施例
1と同様の方法でフィルム、コンデンサーを作製し、寿
命テストを行った。
ロピレンランダム共重合体の〔η〕を2.15d17g
とし、溶融粘度差を0.40dl/g、およびエチレン
部の〔η) ヲ2.55dl/g、エチレン・プロピレ
ンランダム共重合体の〔マ〕を1.85dl/gとし、
熔融粘度差を0.70dl/gに変更した以外は実施例
1と同様の方法でフィルム、コンデンサーを作製し、寿
命テストを行った。
結果を第3表に示す。
比較例7.8
エチレン部の〔η〕を2.45dl/g、エチレン・プ
ロピレンランダム共重合体の〔η〕を2.20al/g
とし、溶融粘度差を0.25dl/g、およびエチレン
部の(η) ヲ2.55dl/g、エチレン・プロピレ
ンランダム共重合体の〔マ〕を1.40dl/gとして
熔融粘度差を1.05dl/gに変更した以外は実施例
1と同様の方法てフィルム、コンデンサー・を作製し、
寿命テストを行った。結果を第3表に示す。
ロピレンランダム共重合体の〔η〕を2.20al/g
とし、溶融粘度差を0.25dl/g、およびエチレン
部の(η) ヲ2.55dl/g、エチレン・プロピレ
ンランダム共重合体の〔マ〕を1.40dl/gとして
熔融粘度差を1.05dl/gに変更した以外は実施例
1と同様の方法てフィルム、コンデンサー・を作製し、
寿命テストを行った。結果を第3表に示す。
第3表から明らかなように、エチレン・プロピレンブロ
ック共重合体のエチレン部とエチレン・プロピレンラン
ダム共重合体の溶融粘度差が0.3〜1.0dl/gか
らなる実施例5.6では、比較例7.8に比較してコン
デンサー性能が優れている。
ック共重合体のエチレン部とエチレン・プロピレンラン
ダム共重合体の溶融粘度差が0.3〜1.0dl/gか
らなる実施例5.6では、比較例7.8に比較してコン
デンサー性能が優れている。
実施例7
1198.0%なるPPを260℃に加熱された押し出
し機に供給し、一方、エチレン1.5重量%を含むエチ
レン・プロピレンランダム共重合体83重量%とポリエ
チレン17重量%より重合されたエチレン・プロピレン
ブロック共重合体を250℃に加熱された押し出し機に
供給し、Tダイより700μと50μの溶融シートを共
押し出しし、30℃のチルロールに接触させて冷却固化
させた。
し機に供給し、一方、エチレン1.5重量%を含むエチ
レン・プロピレンランダム共重合体83重量%とポリエ
チレン17重量%より重合されたエチレン・プロピレン
ブロック共重合体を250℃に加熱された押し出し機に
供給し、Tダイより700μと50μの溶融シートを共
押し出しし、30℃のチルロールに接触させて冷却固化
させた。
このシートを135℃の塩度で長さ方向に5.0倍、つ
いで直角の横方向に165℃の温度で10倍にそれぞれ
延伸後、150℃の温度でやや弛緩しなから熱処理をし
た。
いで直角の横方向に165℃の温度で10倍にそれぞれ
延伸後、150℃の温度でやや弛緩しなから熱処理をし
た。
このようにして形成された厚さ15μのフィルムを3枚
重ねて8μ厚さのAt箔1枚と重ねて巻回し、0.2μ
Fのコンデンサーを作成し、80℃で24時間、真空下
でフェニルキシリルエタンを含浸後4KVの交流CAC
)を連続荷電しコンデンサーの破壊時間を求めた。
重ねて8μ厚さのAt箔1枚と重ねて巻回し、0.2μ
Fのコンデンサーを作成し、80℃で24時間、真空下
でフェニルキシリルエタンを含浸後4KVの交流CAC
)を連続荷電しコンデンサーの破壊時間を求めた。
結果を第4表に示す。
実施例8
シートの横方向の延伸温度を170℃とした以外は実施
例7と総て同様である。結果を第4表に示す。
例7と総て同様である。結果を第4表に示す。
比較例9〜12
比較例9ではPP原料中の天分を増加させ、比較例1O
では横方向の延伸温度を150℃とした。
では横方向の延伸温度を150℃とした。
他の条件は実施例7と同様である。
また、比較例11では、エチレン・プロピレンブロック
共重合体にかえて、ll97.5%からなるPPを26
0℃で実施例7と同様に押し出し、95℃で冷却固化し
、β晶を生成させて粗面化フィルムを得た。
共重合体にかえて、ll97.5%からなるPPを26
0℃で実施例7と同様に押し出し、95℃で冷却固化し
、β晶を生成させて粗面化フィルムを得た。
比較例12では、比較例11と同様の原料で実施例7と
同様に行った。
同様に行った。
結果を第4表に示す。
第4表から、実施例7のコンデンサーでは、比較例9〜
12のコンデンサーに比較して寿命が長いことが明らか
である。
12のコンデンサーに比較して寿命が長いことが明らか
である。
比較例9からは天分、比較例10からはグロス、比較例
11からはボイドの効果がそれぞれ明らかであり、比較
例12からは粒状突起にょる粗面化の効果が明らかであ
る。
11からはボイドの効果がそれぞれ明らかであり、比較
例12からは粒状突起にょる粗面化の効果が明らかであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、電極、誘電体層および絶縁油を具備した油含浸型コ
ンデンサーにおいて、ベース層と該ベース層の少なくと
も片面に積層された複合層とからなるポリプロピレンフ
ィルムが前記誘電体層の少なくとも一部に用いられ、該
ポリプロピレンフィルムの前記複合層側表面は独立した
粒状突起が形成された粗面をそなえ、該粗面の表面粗度
Raが0.2〜0.7μであり、該粗面における高さ0
.2μ以上の粒状突起数が10個/mm〜30個/mm
存在し、1.0μ以上の粒状突起比率が20〜50%、
かつグロスが20%以下であり、前記ポリプロピレンフ
ィルムの灰分が70ppm以下でボードレスであること
を特徴とする油含浸型コンデンサー。 2、前記ベース層か二軸延伸ポリプロピレンであり、前
記複合層がエチレン含有量1.2〜2.5重量%のエチ
レンプロピレンランダム共重合体75〜85重量%とエ
チレン25〜15重量%を重合させて得られたアイソタ
クチック度90%以上のエチレンプロピレンブロック共
重合体であり、エチレン部とエチレンプロピレンランダ
ム共重合体部との溶融粘度差が0.3〜1.0dl/g
である特許請求の範囲第1項記載の油含浸型コンデンサ
ー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21017685A JPS6271211A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 油含浸型コンデンサ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21017685A JPS6271211A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 油含浸型コンデンサ− |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6271211A true JPS6271211A (ja) | 1987-04-01 |
JPH0370891B2 JPH0370891B2 (ja) | 1991-11-11 |
Family
ID=16585038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21017685A Granted JPS6271211A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 油含浸型コンデンサ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6271211A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02145626A (ja) * | 1988-11-25 | 1990-06-05 | Toray Ind Inc | 電気物品用ポリプロピレンフィルム |
JP2008057241A (ja) * | 2006-08-31 | 2008-03-13 | Kubota Matsushitadenko Exterior Works Ltd | 換気役物及び換気棟 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS4928845A (ja) * | 1972-07-15 | 1974-03-14 | ||
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JPS52124158A (en) * | 1976-04-12 | 1977-10-18 | Mitsubishi Plastics Ind | Capacitor film and method of manufacturing it |
JPS52135053A (en) * | 1976-05-07 | 1977-11-11 | Honshu Paper Co Ltd | Foillrolled capacitor |
JPS5350831U (ja) * | 1976-10-05 | 1978-04-28 | ||
JPS5816519A (ja) * | 1981-07-23 | 1983-01-31 | 松下電器産業株式会社 | 金属化フイルムコンデンサ |
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JPS59198122A (ja) * | 1983-04-25 | 1984-11-09 | Tokuyama Soda Co Ltd | 粗面化ポリプロピレンフイルムの製法 |
-
1985
- 1985-09-25 JP JP21017685A patent/JPS6271211A/ja active Granted
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2008057241A (ja) * | 2006-08-31 | 2008-03-13 | Kubota Matsushitadenko Exterior Works Ltd | 換気役物及び換気棟 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0370891B2 (ja) | 1991-11-11 |
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