JPS6262340B2

JPS6262340B2 -

Info

Publication number: JPS6262340B2
Application number: JP53112335A
Authority: JP
Inventors: Hideaki Shinohara; Masaru Kato; Yoshiaki Takamatsu
Original assignee: Oji Paper Co Ltd
Current assignee: New Oji Paper Co Ltd
Priority date: 1978-09-14
Filing date: 1978-09-14
Publication date: 1987-12-25
Also published as: US4232105A; JPS5540406A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は感光性平版印刷版に関するものであ
り、更に詳しく述べるならば、水または希薄石け
ん水溶液で現像可能で耐刷性にすぐれ、得られる
印刷画質のすぐれた改良された感光性平版印刷版
に関するものである。現在市販されている感光性平版印刷板（以下
PS版と記す）には、外型と内型との二種があ
る。外型PS版は、例えば特公昭47−25481号公報
に記載されているように、表面処理を施したアル
ミニウム板の表面に水溶性の感光性ジアゾ樹脂を
塗布したものである。この外型PS版の感光性樹
脂層は露光によつて非水溶性となり、非露光部分
を現像によつて除去すると、インキ受容性のある
画像を与える。しかし、このような従来の外型
PS版はインキ受容性が不十分で、しかも耐刷性
が低いという欠点を有している。これらの欠点を
解消するためには、現像により得られた画像にエ
マルジヨン型のラツカーを塗布し補強する必要が
ある。内型PS版は、その感光層中に感光性樹脂以外
に水不溶性の補強樹脂を含んでいるものであつ
て、現像により得られる画像は耐刷性に富んでい
る。しかし、感光層には水不溶性の樹脂を含んで
いるため、水または水系現像剤により現像するこ
とは不可能であつて、有機溶剤、アルカリおよび
界面活性剤の水溶液などの特別の現像剤を用いる
必要がある（例えば特公昭37−11558号公報参
照）。このような現像剤は労働衛生、作業安全お
よび廃液公害などの見地から好ましくないもので
ある。上記のような問題点を解決するために、特開昭
52−6202号公報は、基層と少なくとも一つの親水
性表面とを有する支持体と、この支持体の前記親
水性表面上に形成された感光層とを有し、前記感
光層が、(A)芳香族ジアゾニウム化合物とアルデヒ
ド化合物とを酸の存在下に予備縮重合し、これに
よつて得られる縮重合反応混合物にフエノール化
合物を添加して更に縮重合反応を続けることによ
つて得られる感光性改質ジアゾ樹脂と、(B)アクリ
ル酸、またはそのα−またはβ−置換体を重合成
分として含む水溶性アクリル酸系重合体化合物と
の混合物からなることを特徴とする感光性平版印
刷版を提案し、更に前記支持体の親水表面を、基
層表面と感光層との中間に設けられた、尿素樹脂
と顔料とからなる層の表面によつて形成すること
を提案している。このような親水層は、得られる
感光性平版印刷版の耐刷性や現像性をかなり改善
するものであつたが、しかし更に耐刷性、塗工
性、地汚れ防止性、画質および現像安定性などの
諸特性における一層の向上が望まれていた。本発明の目的は上記の従来の感光性平版印刷版
の欠点を解消し、水または希薄石けん水溶液で容
易に現像することができるばかりでなく、地汚れ
が少なく、かつ耐刷性がすぐれている感光性平版
印刷版を提供することである。本発明の感光性平版印刷版は、基層と少なくと
も一つの親水性表面とを有する支持体と、この支
持層の前記親水性表面上に形成された感光層とを
有し、前記感光層が、 (A) 芳香族ジアゾニウム化合物とアルデヒド化合
物とを酸の存在下に予備縮重合し、これによつ
て得られる縮重合反応混合物にフエノール化合
物を添加して更に縮重合反応を続けることによ
つて得られる感光性改質ジアゾ樹脂と、 (B) アクリル酸、またはそのα、またはβ置換体
を重合成分として含む水溶性アクリル酸系重合
体化合物との混合物からなることを特徴とする
感光性平版印刷版において、前記支持体の親水
表面が前記基層の表面と、前記感光層との間に
設けられた親水層の表面によつて形成されてお
り、この親水層が５ないし40重量部の尿素系樹
脂と、60ないし95重量部のポリアミド系樹脂と
からなる、樹脂成分と、および顔料成分とを含
む混合物から形成されていることを特徴とする
ものである。本発明の感光性平版印刷版の実施態様を添付図
面により説明する。第１図の平版においては、基層４の上面６は親
水性化されており、この親水性表面６上に感光層
１が形成されている。基層４の下面には、アクリ
ル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール
などからなる裏引層５が設けられている。第２図の平版においては、基層４の上面に親水
層２が形成されており、その上面７は親水性表面
である。この親水性表面７上に感光層１が形成さ
れている。本発明の感光性平版印刷版における感光層は、
上述のように、感光性改質ジアゾ樹脂と、水溶性
アクリル酸系重合体化合物との混合物からなるも
のである。この改質感光性ジアゾ樹脂を合成する
に適した芳香族ジアゾ化合物として、置換または
非置換のジフエニルアミン−４−ジアゾニウム
塩、置換または非置換のｐ−アリールメルカプト
ベンゼンジアゾニウム塩、置換または非置換のｐ
−アリールオキシベンゼンジアゾニウム塩、置換
または非置換のｐ−モルホリノベンゼンジアゾニ
ウム塩などを用いることができる。上記の化合物のアリール核に結合していてもよ
い置換基としては、炭素数１から４までのアルキ
ル基、炭素数１から４までのアルコキシ基、ハロ
ゲン原子、カルボキシル基、カルボキシルエステ
ル基、アシル基、アシルアミノ基、アルキルアミ
ノ基、アリールアミノ基、スルホン酸基、アルコ
キシスルホニル基、アリールスルホニル基、シア
ン基およびカルボン酸アミド基などを挙げること
ができる。ジアゾニウム基のついているフエニル核に結合
していて良い置換基としては、炭素数１から４ま
でのアルキル基、炭素数１から４までのアルコキ
シ基、ハロゲン原子、カルボン酸エステル基、カ
ルボン酸基、アシルアミノ基、アルキルアミノ基
およびアリールアミノ基などを挙げることができ
る。これらの化合物を例示すると下記の通りであ
る。４−アミノ−ジフエニルアミン４−アミノ−4′−メトキシジフエニルアミン４−アミノ−4′−クロルジフエニルアミン４−アミノ−4′−メチルジフエニルアミン３−アミノ−４・4′−ジメチルジフエニルアミ
ン４−アミノ−２−カルボキシジフエニルアミン４−アミノ−4′−クロル−２−カルボキシジフ
エニルアミン４−アミノ−4′−メチル−２−カルボキシジフ
エニルアミン４−アミノ−4′−メトキシ−２−カルボキシジ
フエニルアミン４−アミノ−4′−メトキシ−２−カルボキシメ
チルジフエニルアミン２−フエノキシ−５−クロルアニリン４−モルホリノ−２・５−ジエトキシアニリン４−（ｐ−トリルメルカプト）−２・５−ジエト
キシアニリン感光層用樹脂組成物を得るために、ジアゾニウ
ム化合物を強酸、例えば硫酸、塩酸、燐酸、ホウ
フツ化水素酸、芳香族スルホン酸などの塩に変
え、これをアルデヒド化合物と反応させてもよ
い。アルデヒド化合物としては、ホルムアルデヒ
ド又はパラホルムアルデヒドが一般に用いられる
が、しかし他のアルデヒド化合物、例えばアセト
アルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアル
デヒド、ベンツアルデヒドも使用できる。前記ジアゾニウム塩は複塩、例えば塩化亜鉛、
臭化亜鉛、塩化スズなどの金属ハロゲン化物、又
はホウ弗化水素酸塩との複塩であつてもアルデヒ
ド化合物と反応するのに差支えない。感光層用樹脂組成物に用いられる改質感光性ジ
アゾ樹脂の製造のためには、ジアゾ化合物１モル
当りアルデヒド化合物0.8〜1.4モルを使用し、縮
合剤として90〜98％リン酸を、ジアゾ化合物１モ
ル当り２〜６モル使用し、40℃に加温しながら12
〜24時間、予備縮重合反応を行なうとまずジアゾ
樹脂が得られる。この反応混合物に、生成したジ
アゾ樹脂を分離することなく、前記ジアゾ化合物
１モル当り0.5〜1.5モルのフエノール化合物と、
必要に応じ活性カルボニル化合物0.2〜1.0モルを
追加し、更に必要に応じて縮合剤として90〜98％
リン酸を２〜６モル追加し50℃で12〜24時間縮重
合反応を続ける。その後、反応生成物を多量の水
で希釈し、台澱を過し乾燥して目的の改質ジア
ゾ樹脂を得る。予備縮重合においてジアゾ化合物１モルに対し
アルデヒド化合物２モル以上を使用した場合は、
得られるジアゾ樹脂の溶解性が悪く、またその後
の縮重合において添加されるフエノール化合物お
よびアルデヒド化合物の添加量が上記の範囲より
多いと縮重合が進みすぎて難溶性の樹脂となる傾
向がある。感光層用感光性混合物に用いられるアクリル
酸、またはそのα−またはβ−置換体の重合体化
合物は、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ア
クリル酸−メタクリル酸共重合体、ポリアクリル
酸エステル部分鹸化物、ポリメタクリル酸エステ
ル部分鹸化物、および上記重合体の２種以上の混
合物などの水溶性重合体化合物から選ぶことがで
きる。これらの重合体化合物は、その平均重合度
が600〜100000の範囲内にあることが好ましく、
また改質ジアゾ樹脂に対し、0.4〜４倍の重量で
混合されることが好ましい。感光層用感光性混合物に用いられる改質ジアゾ
樹脂は、感光性樹脂分子中にフエノール性水酸基
を有することが必要である。従つて従来のジアゾ
樹脂と、フエノール化合物またはフエノール−ア
ルデヒド緒合物（ノボラツク樹脂）との混合物で
は、本発明の効果は得られない。またアクリル酸
系重合体化合物は、その分子中に遊離のカルボキ
シル基を有していることが必要である。例えばポ
リアクリル酸エステルや、ポリメタクリル酸エス
テルなどは本発明に不適当である。上記改質ジア
ゾ樹脂と水溶性アクリル酸系重合体化合物との混
合物が驚くべき性能を示す理由についてはまだ十
分に明らかにされていないが、混合物中で改質ジ
アゾ樹脂分子とアクリル酸系重合体化合物分子と
が会合性複合体を形成しており、露光によつて改
質ジアゾ樹脂が光分解したとき、この光分解生成
物とアクリル酸系重合体化合物とが更に相互に作
用して水不溶性の強固な複合体を形成するものと
想像される。本発明の感光性混合物を用いて感光層をつくる
には、まず水とよく混ざる有機溶媒に溶解する。
この溶剤としては次のものが適している。アセトン、メチルエチルケトン、メチル−ｎ−
プロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シク
ロヘキサノン、酢酸エチル、メチルセロソルブ、
エチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテー
ト、エチルセロソルブアセテート、メタノール、
エタノール、プロパノール、イソプロパノール、
ブタノール、シクロヘキサノール、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルアセトアミドである。これら
の溶剤は感光性組成物の塗工性および乾燥性を良
くするために用いられる。感光性組成物溶液の最適濃度は、塗布方法、塗
布条件およびベース材料によつて異るが、一般に
感光溶液中の固形分濃度が0.5〜15％の場合に良
好な結果が得られる。感光層用樹脂組成物を塗被液として使用する
際、その用途、種類によつて、染料、酸化防止
剤、帯電防止剤、粘度調整剤およびフイルム形成
性バインダーなどの添加剤を適宜加えることがで
きる。本発明の感光性平版印刷版の支持体の基層とし
ては、一般にアルミニウム板、亜鉛板、銅板、鉄
板、樹脂板、プラスチツクフイルム、および紙並
びにこれら基層材料の２種以上の複合体などが用
いられる。本発明においては、支持体の親水性表面を形成
するために、基層表面と感光層との間に親水層が
設けられる。この親水層は、５〜40重量部の尿素
系樹脂と、60〜95重量部のポリアミド系樹脂とか
らなる樹脂成分と、および顔料成分とを含む混合
物から構成されているものである。樹脂成分中の
尿素系樹脂の量５重量部より小さく、従つてポリ
アミド系樹脂の量が95重量部より大きくなると、
感光層と親水層との接着性が不良となり、また得
られる印刷版の耐刷性も不良となる。また、尿素
系樹脂の量が40重量部より大きくなり従つつて、
ポリアミド系樹脂の量が60重量部より小さくなる
と、現像性が低下し、得られる印刷版の耐刷性が
不良となり、地汚れが発生しやすくなるなどの欠
点を生ずる。本発明におけるポリアミド系樹脂と
尿素樹脂との配合比の重量性は、後に実施例およ
び比較例によつて具体的に説明されるであろう。尿素系樹脂は、未変性の尿素−ホルムアルデヒ
ド樹脂、尿素重量に対し５ないし20％の、複数個
の塩基性基を有する１種以上の多官能塩基性化合
物により変性されたカチオン変性尿素−ホルムア
ルデヒド樹脂、尿素全量に対し５ないし15％の１
種以上のポリオール化合物によつて変性されたノ
ニオン変性尿素−ホルムアルデヒド樹脂、およ
び、尿素重量に対し５ないし15％の酸性亜硫酸塩
によつて変性されたアニオン変性尿素−ホルムア
ルデヒド樹脂からなる群から選ばれた少くとも１
種であることが好ましい。前記多官能塩基性化合
物は、例えば、ジメチルアミノエタノール、ジエ
タノールアミン、オキサゾリジン、ポリフエニル
ビグアニド、テトラエチレンペンタミン、および
グアニル尿素から選ばれる。また、前記ポリオー
ル化合物は例えばエチレングリコール、および、
グリセリンから選ばれる。本発明に有用なポリアミド系樹脂は、ナイロン
６、ナイロン66、ナイロン610などのポリアミド
と、ならびに、前記ポリアミドの少くとも１種
を、ホルムアルデヒド、又はホルムアルデヒドと
アルコールとからなる変性剤によつて変性した、
変性ポリアミド樹脂、前記ポリアミドの少くとも
１種をエポキシ化合物からなる変性剤によつて変
性した、エポキシ変性ポリアミド樹脂、および前
記ポリアミドの少なくとも１種をエピクロルヒド
リンおよびポリアミン化合物からなる変性剤によ
り変性したポリアミン−エピクロルヒドリン変性
ポリアミド樹脂などの変性ポリアミド樹脂とから
なる群かれ選ばれることが好ましい。上記の各変性ポリアミド樹脂において、そのア
ミド基の水素原子の２〜30％が前記変性剤残基に
よつて置換されていることが好ましい。本発明の感光性平版印刷版の親水層を形成する
ために樹脂成分に混合されるべき顔料成分は、例
えば、二酸化チタン、酸性白土、または、クレー
などから任意に選ぶことができる。一般に顔料成
分は樹脂成分の親水性や塗工性を改善するために
有効であり、樹脂成分重量の0.5ないし2.5倍の量
で用いられることが好ましく、１ないし1.5倍の
量で用いられることが更に好ましい。前述のような樹脂成分と顔料成分とは、必要が
あれば適当な溶剤、例えば水、メタノール、セロ
ソルブ、ジメチルホルムアミド、メチルエチルケ
トン、アセトン、キシレン、酢酸エチル、又は、
前記化合物の２種以上の混合物と混合され、得ら
れる塗工液を基層に塗布することにより親水層が
形成される。中間層の塗工量は、５ないし30ｇ／
m²であることが好ましく、10ないし20ｇ／m²であ
ることが更に好ましい。この親水層の可撓性を改善するために、前記の
ような樹脂成分に、その重量の0.01ないし１倍量
のポリビニルアルコール、各種変性ポリビニルア
ルコール、カゼイン、アクリル酸アミド−アクリ
ル酸エステル共重合体、変性ポリアクリル酸など
の補助樹脂を混合してもよい。また少量の硫酸バ
ンドを添加してもよい。感光性組成物を親水層の親水性表面に塗布し、
乾燥して得られる版材、例えばPS版からオフセ
ツト印刷用原版を作るには従来の方法を適用する
ことができる。すなわち、本発明の感光性PS版
の感光層をネガの原稿の下に密着させ、紫外線に
露光すると、露光部は光化学反応によつて著るし
く親油性が増加し、水に難溶性になるので、水ま
たは希薄石けん水溶液で軽く拭くのみで非露光部
を除去し容易に現像することができる。この石け
ん水溶液としては0.02〜1.0％（重量）のマルセ
ル石けん水溶液が用いられる。現像後形成された
水不溶性樹脂画像は、適当な染料、一般には塩基
性染料または直接性染料により容易に着色するこ
とができる。現在市販されているPS版には主として金属ア
ルミニウム板が基層として用いられており、その
親水性表面はアルミニウム基層表面を研磨した
り、或は化学処理することによつて形成されてい
る。しかしながら、本発明によつて基層材の表面
に親水層を成し、その表面（親水性表面）上に感
光層を形成することができるのでこの基層材とし
ては、耐水紙、親水性化処理を施していないアル
ミニウム板、鉄板、亜鉛板、および銅板、樹脂板
並びにプラスチツクフイルム、又は、これら材料
の２種以上の複合体などを用いることができる。本発明の感光性平版印刷版には、前記親水層の
他に、前記基層の表面と前記親水層との間に耐水
層が設けられていてもよい。第３図の平版においては、基層４の上面上に耐
水層３が形成され、その上面上に親水層２が形成
されている。親水層２の上面は親水性表面８を形
成していて、その上に感光層１が形成されてい
る。第３図において、矢印のように露光された場
合、露光された部分は水不溶性化し、現像により
本露光部分は除去され、第４図に示されているよ
うに画像９が形成され、親水性表面８が露出し、
印刷の際、湿し水の保水面として作動する。この耐水層はポリ塩化ビニール、ポリウレタ
ン、ポリビニールアルコールのアルデヒド縮合物
アクリル酸エステル−スチレン共重合体、メタク
リル酸エステル−スチレン共重合体、またはスチ
レン−ブタジエン共重合体などの耐水性樹脂また
はアルミ箔を用いて形成することができる。この
ような態様の印刷版に用いられる基層材は前述の
基層材のいずれであつてもよいが、特に紙などの
ように比較的耐水性の低い基層材も用いることが
できる。上記耐水性樹脂中には、塗工性、平滑性
を改善するために、樹脂固形分の0.3〜4.0倍、好
ましくは0.8〜2.0倍の重量の二酸化チタンなどを
混合してもよい。耐水層の塗工量は、５〜20ｇ／m²であることが
好ましく、８〜12ｇ／m²であることが更に好まし
い。以下本発明を実施例によつて説明する。実施例
中「部」および「％」は、特に表示しない限り重
量によるものである。実施例１〜６および比較例１〜４支持体の基層材としてサイズ度、耐水性および
平滑性のすぐれた、坪量150ｇ／m²の（Ｎ／Ｌ＝
50／50）を用いた。耐水層を形成するために、まず重合度約400の
ポリ塩化ビニル（電気化学工業製、デンカラツク
21K）の40％酢酸エチル溶液2.5Kgに、ルチル型
二酸化チタン１Kgと、溶剤としてトルエン５を
加え、均一に溶解および分解させた。この塗布液
を、上記紙の両面に坪量10ｇ／m²で均一に塗布
し、乾燥した。乾燥後上質紙が疎水性となり、カ
ールは発生しなかつた。次にこの耐水層上に、下記のようにして親水層
を形成した。先づ、第１表記載の処方（固形分換算）によつ
て、実施例１〜６および比較例１〜４の各親水層
用塗工液を調製した。

【表】上記塗工用混合物を、４本リバース法により前
記耐水層上に塗工１、120℃で１分間乾燥した。
形成された親水層の塗工量は約12ｇ／m²であつ
た。次に下記のようにして感光層用塗工液を調製し
た。リン酸200部に４−ジアゾジフエニルアミン硫
酸塩230部をかきまぜながら加え良く分散させ
た。ついでこれにパラホルムアルデヒド30部を加
え、40℃で24時間かきまぜながら反応させた。次
にフエノール94部を加え、ついでパラホルムアル
デヒド15部とリン酸200部を加え、よくかきまぜ
ながら50℃で24時間反応させた。得られた反応混
合物を大量の水の中に分散し、沈澱を過し水洗
すると310部の黄色の感光性ジアゾ樹脂が得られ
た。このジアゾ樹脂の貯蔵性は良好で、常温に６
ケ月間放置した後もなんらの変化が認められなか
つた。上記において得られた改質感光性ジアゾ樹脂を
用いて下記感光性混合物を調製した。改質ジアゾ樹脂１部水溶性ポリアクリル酸（日本純薬製、ジユンロン
−10L） 0.7 ポリエチレングリコール（ライオン油脂、
PEG6000） 0.05 上記混合物を下記組成の溶剤に溶解し感光層用
塗工液を得た。ブチルセロソルブ 10部アセトン 20 メチルエチルケトン 20 水 50 上記感光層塗工液を、親水層表面上に４本リバ
ース法により塗工量が1.0ｇ／m²になるように塗
工し、90℃で乾燥した。このようにして得られた
紙基層ネガ型感光性平版印刷版が得られた。上記印刷版の感光層表面に網掛けしたネガフイ
ルムを密着させ、2KWの超高圧水銀灯を用い、
１ｍの距離から30秒間露光した。次にこの版の表面を0.4％石けん液を含ませた
脱脂綿で拭くと、第２表記載のような操作回数で
未露光部分が除去され、現像が完了してポジ画像
が得られた。このようにして得られた版はすべて
そのまゝ印刷試験に供した。これらの印刷版の印
刷特性を第２表に示す。

【表】第２表の結果は、親水層の樹脂成分を構成する
ポリアミド系樹脂と尿素系樹脂との配合比が、本
発明において規定された範囲内にあるときのみ、
得られる印刷版が極めてすぐれた印刷特性を示す
ことを示している。このようなポリアミド系樹脂
と尿素系樹脂との組合せによつて、印刷版の現像
性、耐刷性および地汚れ防止性、並びに親水層の
感光層との接着性などに、すぐれた効果が得られ
ることは、誠に意外なことであり、先行技術から
予想もできなかつたことである。実施例７、８厚さ100μのポリエステルフイルム上にアルミ
ホイルをラミネートして作つた複合体上に、実施
例２、３と全く同様な方法で親水層を設けた。以
下の感光層形成、紫外線露光による画像作成現像
は、実施例２、３と全く同じ方法で行ない、得ら
れた印刷版をそのまま印刷試験に供した。これらの印刷版の印刷特性を第３表に示す。

【表】実施例９コロナ放電処理した厚さ100μのポリエステル
フイルム上に、実施例５と全く同様な方法で親水
層を設けた。この親水層上に、感光層の形成、紫
外線露光により、画像形成、現像は実施例５と全
く同じ方法で行ない得られた版をそのまま印刷試
験に供した。この印刷版の印刷特性を第４表に示す。

【表】【図面の簡単な説明】

第１〜３図は、それぞれ、本発明の感光性平版
印刷版の一実施態様の断面説明図であり、第４図
は、第３図の感光性平版印刷版の露光現像後の断
面説明図である。１……感光層、２……親水層、３……耐水層、
４……基層、５……裏引層、６，７，８……親水
性表面、９……現像された画像。

Claims

【特許請求の範囲】１基層と少なくとも一つの親水性表面とを有す
る支持体と、この支持層の前記親水性表面上に形
成された感光層とを有し、前記感光層が、 (A) 芳香族ジアゾニウム化合物とアルデヒド化合
物とを酸の存在下に予備縮重合し、これによつ
て得られる縮重合反応混合物にフエノール化合
物を添加して更に縮重合反応を続けることによ
つて得られる感光性改質ジアゾ樹脂と、 (B) アクリル酸、またはそのα、またはβ置換体
を重合成分として含む水溶性アクリル酸系重合
体化合物との混合物からなることを特徴とする
感光性平版印刷版において、前記支持体の親水表面が前記基層の表面と、
前記感光層との間に設けられた親水層の表面に
よつて形成されており、この親水層が５ないし
40重量部の尿素系樹脂と、60ないし95重量部の
ポリアミド系樹脂とからなる樹脂成分と、およ
び顔料成分とを含む混合物から形成されている
ことを特徴とする感光性平版印刷版。２特許請求の範囲第１項の記載において、前記
基層の表面と、前記親水層との間に耐水層が設け
られており、この耐水層がポリ塩化ビニール、ポ
リウレタン、ポリビニールアルコールのアルデヒ
ド縮合物アクリル酸エステル−スチレン共重合
体、メタクリル酸エステル−スチレン共重合体ま
たは、スチレン−ブタジエン共重合体などの耐水
性樹脂、或いはアルミニウム箔を用いて形成され
ていることを特徴とする改良された感光性平版印
刷版。３特許請求の範囲第１項の記載において、前記
尿素系樹脂が、未変性尿素−ホルムアルデヒド樹
脂、尿素重量に対し５ないし20％の、複数個の塩
基性基を有する１種以上の多官能塩基性化合物に
より変性されたカチオン変性尿素−ホルムアルデ
ヒド樹脂、尿素重量に対し５ないし15％の１種以
上のポリオール化合物によつて変性されたノニオ
ン変性尿素−ホルムアルデヒド樹脂、および、尿
素重量に対し５ないし15％の酸性亜硫酸塩によつ
て変性されたアニオン変性尿素−ホルムアルデヒ
ド樹脂からなる群から選ばれた少くとも１種であ
る、感光性平版印刷版。４特許請求の範囲第１項の記載において、前記
ポリアミド系樹脂が、ナイロン６、ナイロン66、
ナイロン610などのポリアミドと、ならびに、前
記ポリアミドの少くとも１種を、ホルムアルデヒ
ド、又はホルムアルデヒドとアルコールとからな
る変性剤によつて変性した、変性ポリアミド樹
脂、前記ポリアミドの少くとも１種をエポキン化
合物からなる変性剤によつて変性した、エポキシ
変性ポリアミド樹脂、および前記ポリアミドの少
なくとも１種をエピクロルヒドリンおよびポリア
ミン化合物からなる変性剤により変性したポリア
ミン−エピクロルヒドリン変性ポリアミド樹脂な
どの変性ポリアミド樹脂とからなる群から選ばれ
た少くとも１種である、感光性平版印刷版。５特許請求の範囲第３項の記載において、前記
多官能塩基性化合物が、ジメチルアミノエタノー
ル、ジエタノールアミン、オキサゾリジン、ポリ
フエニルビグアニド、テトラエチレンペンタミン
およびグアニル尿素から選ばれる感光性平版印刷
版。６特許請求の範囲第３項の記載において、前記
ポリオール化合物が、エチレングリコール、およ
び、グリセリンから選ばれる、感光性平版印刷
版。７特許請求の範囲第４項の記載において、前記
変性ポリアミド樹脂のアミド基の水素原子の２な
いし30％が、前記変性剤残基によつて置換されて
いる感光性平版印刷版。８特許請求の範囲第１項の記載において、前記
基層が、アルミニウム板、亜鉛板、銅板、鉄板、
樹脂板、プラスチツクフイルム、および紙、並び
に、これら基層材料の２種以上の複合体から選ば
れる、感光性平版印刷版。