JPS6234563A - 医療用バツグの製造方法 - Google Patents

医療用バツグの製造方法

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、医療用バッグに液体流通用のチューブや輸液
口、輸血「１等を溶着する方法に関するものである。
（従来技術及びその闇題点） 血液の保存、成分分離などに軟質塩化ビニル製の血液バ
ッグが汎用されている。
この血液バッグには、たとえば第５図に示すごとく、バ
ッグ上端部に、他のバッグとの連結チューブ２０や採血
チューブ２１、あるいはプロテクタ２２で覆われた輸血
口２３などが取付けられている。
こうした部品を取付けるにあたって、従来では、第６図
に示すごとく、バッグとなる２枚のプラスチックシート
２４．２４の端縁部に、前記輸液口２３．２３や、各チ
ューブ２０．２１の口筒２０ａ、２１ａなどの筒体２８
を挿入し、第７図に示すような導電性材料の高周波溶着
用コアピン２５を挿入するとともに、前記筒体２８の径
及びシート２４の厚さの和よりわずかに小さな直管状の
溝２６．２６が形成された高周波溶着用金型２７．２７
をシート２４゜２４から押し付けて溶着していたもので
ある。
しかしながら、このような方法によると、溶ｌｉ時に溶
融した筒体及びシートの構成材料が筒体とシートとの溶
着シール部を超えて強制的に押し出され、第８図に示す
ごと＜／ヘリ２９としてバッグやプロテクタの内部空間
に突出してしまう。特にバッグ内部側にパリ２９が生じ
ると、その八りによって形成された狭隘部に血液が残留
したり、各筒体の開口面積が狭くなって、血液の流出入
が悪くなったり、血球破損のに（因になるなどの問題を
生じることになる。
また、柔軟な薄いシート２４．２４に比べ、前記筒体２
８は肉厚が厚く、相対的に剛性が大きいため、シートと
筒体を加熱しながら圧着する際、完全に両者を溶着させ
ようとすると、第９図に示すごとく筒体の下端部におい
て融着シートが薄肉化し、１ぬ弱部３０ができ、破損し
やすくなったり、さらにはピンホールができるという問
題もあった。このような現象はプロテクタ２２の内面部
にも生じ、その脆弱部が破損して輸血口が汚染される危
険性があった。
（間顕点を解決するための手段） 本発明は、実施例に対応する第１図及び第２図に示すご
とく、高周波溶着用金型７，８における直管状溝部の端
縁部に絶縁体４ａ、４ｂを組み込む、そしてかかる金型
の絶縁体４ａ。
４ｂを、筒体９の下端部に対応する位置及び／又はシー
ト２．３のシール部−上端縁に対応する位置に当てた状
態で、シート２，３及び筒体９を前記金型７．８により
クランプし、高周波溶着を行なうものである。
（作用） 金型に組み込まれた絶縁体４ａ、４ｂによりシール部の
端部が半溶融状ｊＥとなり、パリの発生原因となる溶融
材料の押し出しを吸収し、パリの発生や脆弱部の形成を
阻止することになる。
（実施例） 以下本発明の実施例を第１図〜第４図に従って説明する
と、まず第１図において、１はバッグ本体であり、塩化
ビニル等の軟質プラスチック製の２枚のシート２．３を
重ね合わせて袋状にシールされるものである。
本発明では前記シート２．３を袋状にシールする前、そ
のシート２．３の上端部に、輸血口や連結チューブ、採
血チューブのロ筒等、プラスチック製の筒体９が挿入さ
れるとともに、この筒体９にシート２，３の内部側から
コアピン６が挿入される。またシート２，３の外側は第
３図に示すような一対の金型７，８によってクランプさ
れる。この金型７，８は、前記筒体９の数及び外径に応
じて幅方向に半円筒状の溝部５ａ、５ｂが形成されると
ともに、この溝部５ａ、５ｂの端縁部には所定厚さの絶
縁体４ａ、４ｂがＪジけられている。
この金型の絶縁体４ａ、４ｂとしては、特に限定される
ものではないが、たとえばフッ素系樹脂、ポリアセター
ル等のエンジニアリングプラスチックが使用される。
なお１本実施例では、下部絶縁体４ａは筒体９の下端部
の位置に対応し、上部絶縁体４ｂはシートシール部上端
縁の位置に対応することになる。
第２図は本発明の他の実施例を示したもので、輸血口の
ごとく筒体９をプロテクタ１０で覆う場合の実施例を示
している。すなわち、本実施例における金型７，８には
、第１図の実施例と同じ位置に絶縁体４ａ　、４ｂが組
み込まれるとともに、コアピン６を筒体９内に挿入した
状態でプロテクタｌＯ、シート２，３及び筒体９を金型
７，８でクランプして、高周波溶着？行なうものである
。
なお上記実施例では、金型７，８の両端縁部に絶縁体を
設けているが、必要に応じて一方を省略することも可能
である。
第４図は本発明によって溶着された筒体９とシート２，
３のシール状況を模式的に示したもので、金型７，８の
端縁部絶縁体４ａ、４ｂに対応する位置１２は半溶融状
態となっており、金型７．８の導電部分は完全に溶着さ
れている。このように、筒体９の下端部９ａ及びシート
２，３のシール部−上端縁が溶融されないため、パリの
発生や薄肉部の発生を防ぐことができる。
（効果） 以上説明した本発明によれば、プラスチックシートにプ
ラスチック筒体を挾んで金型で溶着するにあたり、特に
金型における前記筒体下端部に対応する位置及び／又は
前記シートのシール部上端縁に対応する位置を絶縁体と
し、この絶縁体をシートの外面からクランプした状態で
高周波溶着するため、次のようなすぐれた効果が（すら
れる。
（Ｖ筒体のバッグ内の端部とシートの間に従来のような
パリが発生しなくなるため、筒体への液体の流出入がス
ムースとなり、血液バッグの場合は残血、血球破損が少
なくなる。
（り筒体下端部とシートの溶着部、あるいはプロテクタ
と筒体との溶着部の境目が薄肉とならず、その部分が破
損したりピンホールの発生がなくなるため、安全性が高
くなる。
（■エンボス却下を施したシートを用いた場合、溶着部
の透ｌ！１部分と非溶着部の半透明部分との透明度の差
により溶着部の検査を簡単に行なうことができる。
■前記した効果が相まって均質な製品が安定的に製造す
ることができる。
【図面の簡単な説明】
第１図及び第２図は本発明の詳細な説明するための断面
図、第３図は本発明に使用される金型を示した斜視図、
第４図は本発明によって溶着された筒体とシートの溶着
状態を示した模式図、第５図は一般的な血液バッグの概
略図、第６図及び第７図は従来法を説明するための概略
図、第８図及び第９図は従来法による欠点を示した概略
図である。 図中１はバッグ本体、２．３はプラスチックシー１＝、
４ａ、４ｂは絶縁体、５ａ、５ｂは溝部、６はコアピン
、７．８は金型、９はプラスチック筒体、ｌＯはプロテ
クタである。 第６図 第７図 ｆ４９図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. プラスチックシートを重ね合わせて袋状に成形する医療
    用バッグであって、前記シートの間にプラスチック筒体
    を挿入し、この筒体内にコアピンを挿入するとともに、
    該筒体挿入部を金型でクランプして前記シートと筒体を
    高周波溶着する方法において、前記金型における溝部の
    端縁部を絶縁体とし、この絶縁体を前記筒体下端部に対
    応する位置及び／又は前記シートのシール部上端縁に対
    応する位置に当てた状態でシート及び筒体を前記金型に
    よりクランプし、高周波溶着することを特徴とする医療
    用バッグの製造方法。
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