JPS6226763A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPS6226763A JPS6226763A JP16715785A JP16715785A JPS6226763A JP S6226763 A JPS6226763 A JP S6226763A JP 16715785 A JP16715785 A JP 16715785A JP 16715785 A JP16715785 A JP 16715785A JP S6226763 A JPS6226763 A JP S6226763A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- battery
- tetrahydrofuran
- nonaqueous electrolyte
- formula
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
げ） 産業上の利用分野
本発明はリチウム或いはリチウム合金を活物質とする負
極と、金属の酸化物、硫化物、ハロゲン化物などを活物
質とする正極と、少くとも一種の溶媒と少くとも一種の
溶質とからなる非水電解液とを備えた非水電解液電池に
係り、特例非水電解液の改良に関するものである。
極と、金属の酸化物、硫化物、ハロゲン化物などを活物
質とする正極と、少くとも一種の溶媒と少くとも一種の
溶質とからなる非水電解液とを備えた非水電解液電池に
係り、特例非水電解液の改良に関するものである。
（→ 従来の技術
この種電池に用いられる非水電解液を構成する溶媒及び
溶質として種々のものが提案されている。
溶質として種々のものが提案されている。
具体的には例えば特公昭４５−４００４１号公報或いは
特公昭５７−３２８６６号公報などに副子されているよ
うに、溶媒としてはプロピレンカーボネート、γ−ブチ
ロラクトン、スルホラン、エチレンカーボネートかどの
高粘度溶媒、ジメトキシエタン、ジオキソラン、テトラ
ヒドロフランなどの低粘度溶媒が知られておリス溶質と
して過塩素酸リチウム、ホウフッ化リチウムなどが知ら
れている。
特公昭５７−３２８６６号公報などに副子されているよ
うに、溶媒としてはプロピレンカーボネート、γ−ブチ
ロラクトン、スルホラン、エチレンカーボネートかどの
高粘度溶媒、ジメトキシエタン、ジオキソラン、テトラ
ヒドロフランなどの低粘度溶媒が知られておリス溶質と
して過塩素酸リチウム、ホウフッ化リチウムなどが知ら
れている。
さて、近年に至ってはこの種電池の適用分野の拡大に伴
い電池特性の改善が要望されており、その一つとして低
温放電特性の向上が望まれている。
い電池特性の改善が要望されており、その一つとして低
温放電特性の向上が望まれている。
ところで、この種電池は放電に伴いリチウムが溶出して
リチウム負極表面のリチウムイオン濃度が高くなる。そ
して低温においては溶媒に対する溶質の溶解度が小さい
ため低温放電時には溶質が析出して十分な電気量を取り
出すことができないという問題があった。
リチウム負極表面のリチウムイオン濃度が高くなる。そ
して低温においては溶媒に対する溶質の溶解度が小さい
ため低温放電時には溶質が析出して十分な電気量を取り
出すことができないという問題があった。
（ハ）発明が解決しようとする問題点
本発明は非水電解液を改良し、低温放電特性に優れた非
水電解液電池を提供することを目的とする。
水電解液電池を提供することを目的とする。
に）問題点を解決するための手段
本発明は非水電解液を構成する溶媒として、少くとも二
種以上の混合溶媒を用い、一種の溶媒にＲ２は０ＣｎＨ
２ｎ＋１又はＣＵ２０ＣｎＨ２ｎ−Ｈ、但しｎ；１又は
２）で表わされるテトラヒドロフランのアルコキシ誘導
体を用いることを特徴とするものである。
種以上の混合溶媒を用い、一種の溶媒にＲ２は０ＣｎＨ
２ｎ＋１又はＣＵ２０ＣｎＨ２ｎ−Ｈ、但しｎ；１又は
２）で表わされるテトラヒドロフランのアルコキシ誘導
体を用いることを特徴とするものである。
上記の一般式で表わされるテトラヒドロフラン３−エト
キシメチルテトラヒドロフラン＜Ｕ；ｆＣＩ（２０Ｃ２
Ｈ３）・ ３−エトキシテトラヒドロフランげられる。
キシメチルテトラヒドロフラン＜Ｕ；ｆＣＩ（２０Ｃ２
Ｈ３）・ ３−エトキシテトラヒドロフランげられる。
（Ｒ１，Ｒｓ、 Ｒ４ｉｊ Ｈ又はＣＨｓ、Ｒ２は０Ｃ
ｎＨ２ｎ−Ｈ又はＣＨｚＯＣｎＨ２ｎ−Ｒ１但し１ｌｌ
＝ｌ又は２）で表わされるテトラヒドロフランのアルコ
キシ誘導体を用いることばより低温放電特性に優れた非
水電解液電池が得られる。
ｎＨ２ｎ−Ｈ又はＣＨｚＯＣｎＨ２ｎ−Ｒ１但し１ｌｌ
＝ｌ又は２）で表わされるテトラヒドロフランのアルコ
キシ誘導体を用いることばより低温放電特性に優れた非
水電解液電池が得られる。
（へ）実施例
以下本発明の実施例について詳述する。
実施例１
溶媒として３−メトキシメチルテトラヒドロフランとプ
ロピレンカーボネートとを１＝１の体積比で混合した混
合溶媒を用い、この混合溶媒に溶質として過塩素酸リチ
ウムを１モル／１溶解したものを電解液とする。
ロピレンカーボネートとを１＝１の体積比で混合した混
合溶媒を用い、この混合溶媒に溶質として過塩素酸リチ
ウムを１モル／１溶解したものを電解液とする。
正極は３５０〜４３０℃の温度範囲で熱処理した二酸化
マンガンを活物質としこの二酸化マンガンと、導電剤と
してのカーボン粉末及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末
とを８５：１０：５の重量比で混合した混合物を加圧成
形し２５０〜３５０℃で熱処理したものを用い、又負極
はリチウム圧延板を所定寸法に打抜いたものを用いて径
２０．０鵠、厚み２．５ ｗ＋、電池容ｌ１１２０％Ａ
Ｈの本発明電池を得る。この電池をＡ１とする。
マンガンを活物質としこの二酸化マンガンと、導電剤と
してのカーボン粉末及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末
とを８５：１０：５の重量比で混合した混合物を加圧成
形し２５０〜３５０℃で熱処理したものを用い、又負極
はリチウム圧延板を所定寸法に打抜いたものを用いて径
２０．０鵠、厚み２．５ ｗ＋、電池容ｌ１１２０％Ａ
Ｈの本発明電池を得る。この電池をＡ１とする。
実施例２
溶媒として３−メトキシテトラヒドロフランとプロピレ
ンカーボネートとを１：１の体積比で混合した混合溶媒
を用いることを除いて他は実施例１と同様の本発明電池
Ａ２を得る。
ンカーボネートとを１：１の体積比で混合した混合溶媒
を用いることを除いて他は実施例１と同様の本発明電池
Ａ２を得る。
実施例３
溶媒として３−エトキシメチルテトラヒドロフランとプ
ロピレンカーボネートとを１；１の体積比で混合した混
合溶媒を用いることを除いて他は実施例１と同様の本発
明電池ム３を得る。
ロピレンカーボネートとを１；１の体積比で混合した混
合溶媒を用いることを除いて他は実施例１と同様の本発
明電池ム３を得る。
次に本発明電池の優位性を調べるために、溶媒として１
．２ジメトキシエタンとプロピレンカーボネートμｆｆ
−ｊ ： １の遊心ψず遊心１奔氾を遡朦冬用いた比較
電池Ｂｌ及びテトラヒドロフラン（ｇ）とプロピレンカ
ーボネートとを１：１の混合比で混合した混合溶媒を用
いた比較電池Ｂ２を作製した。尚、これらの比較電池は
溶媒を除く他の要素は実施例１と同様である。
．２ジメトキシエタンとプロピレンカーボネートμｆｆ
−ｊ ： １の遊心ψず遊心１奔氾を遡朦冬用いた比較
電池Ｂｌ及びテトラヒドロフラン（ｇ）とプロピレンカ
ーボネートとを１：１の混合比で混合した混合溶媒を用
いた比較電池Ｂ２を作製した。尚、これらの比較電池は
溶媒を除く他の要素は実施例１と同様である。
第１図はこれらの電池を組立後直ちに一２０℃に訃いて
３ｘΩの定抵抗で放電した時の放電特性比較図である。
３ｘΩの定抵抗で放電した時の放電特性比較図である。
第１図より本発明電池ＡＩ、Ａ２５Ａ３は比較電池Ｂ１
、Ｂ２に比して低温時における放電特性が優れているの
がわかる。
、Ｂ２に比して低温時における放電特性が優れているの
がわかる。
又、第２図は実施例１における混合溶媒の混合比率と放
電容量との関係を示す図である。
電容量との関係を示す図である。
更に、下表は各電池を放電後、分解してリチウム負極上
の状態を肉眼観察した結果を示す。
の状態を肉眼観察した結果を示す。
表
（ト）発明の効果
しｎ ＝ １又は２）で表わされるテトラヒドロフラン
のアルコキシ誘導体を用いることにより低温放電特性に
優れた非水電解液電池を得ることができるものでありそ
の工業的価値は極めて大である。
のアルコキシ誘導体を用いることにより低温放電特性に
優れた非水電解液電池を得ることができるものでありそ
の工業的価値は極めて大である。
尚、本発明電池が低温放電特性に優れるという理由は、
溶媒におけるアルコキシ置換基の寄与によって低温にお
いても溶媒に対する溶質の溶解度が大きくなるため溶質
の析出が生じないことが要因であると考えられる。
溶媒におけるアルコキシ置換基の寄与によって低温にお
いても溶媒に対する溶質の溶解度が大きくなるため溶質
の析出が生じないことが要因であると考えられる。
第１図は電池の低温放電特性図、第２Ｍは本発明電池に
おける混合溶媒の混合比と電池放電容量との関係を示す
図である。
おける混合溶媒の混合比と電池放電容量との関係を示す
図である。
Claims (1)
- （１）リチウム或いはリチウム合金を活物質とする負極
と、正極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを備え
るものであつて、前記溶媒は少くとも二種以上の混合溶
媒よりなり、一種が一般式、▲数式、化学式、表等があ
ります▼（Ｒ＿１、Ｒ＿３、Ｒ＿４はＨ又はＣＨ＿３、
Ｒ＿２はＯＣｎＨ＿２＿ｎ＿＋＿１又はＣＨ＿２ＯＣ＿
ｎＨ＿２＿ｎ＿＋＿１、但しｎ＝１又は２）で表わされ
るテトラヒドロフランのアルコキシ誘導体であることを
特徴とする非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16715785A JPH0610983B2 (ja) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16715785A JPH0610983B2 (ja) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6226763A true JPS6226763A (ja) | 1987-02-04 |
| JPH0610983B2 JPH0610983B2 (ja) | 1994-02-09 |
Family
ID=15844478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16715785A Expired - Lifetime JPH0610983B2 (ja) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0610983B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS646381A (en) * | 1987-06-29 | 1989-01-10 | Showa Denko Kk | Secondary cell |
| JPS6442477A (en) * | 1987-08-11 | 1989-02-14 | Mitsubishi Chem Ind | Tetrahydrofuran derivative and production thereof |
| WO1997018179A1 (en) * | 1995-11-14 | 1997-05-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Replacement solvents for use in chemical synthesis |
| US9887431B2 (en) | 2013-11-05 | 2018-02-06 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Non-aqueous electrolytic solution, secondary battery, battery pack, electric vehicle, electric power storage system, electric power tool, and electronic apparatus |
-
1985
- 1985-07-29 JP JP16715785A patent/JPH0610983B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS646381A (en) * | 1987-06-29 | 1989-01-10 | Showa Denko Kk | Secondary cell |
| JPS6442477A (en) * | 1987-08-11 | 1989-02-14 | Mitsubishi Chem Ind | Tetrahydrofuran derivative and production thereof |
| WO1997018179A1 (en) * | 1995-11-14 | 1997-05-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Replacement solvents for use in chemical synthesis |
| US6231783B1 (en) | 1995-11-14 | 2001-05-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Replacement solvents for use in chemical synthesis |
| US9887431B2 (en) | 2013-11-05 | 2018-02-06 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Non-aqueous electrolytic solution, secondary battery, battery pack, electric vehicle, electric power storage system, electric power tool, and electronic apparatus |
| US9985312B1 (en) | 2013-11-05 | 2018-05-29 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Non-aqueous electrolytic solution, secondary battery, battery pack, electric vehicle, electric power storage system, electric power tool, and electronic apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0610983B2 (ja) | 1994-02-09 |
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| JPH0315304B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |