JPS62265353A - 合成樹脂練込用帯電防止剤組成物 - Google Patents
合成樹脂練込用帯電防止剤組成物Info
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- JPS62265353A JPS62265353A JP11010186A JP11010186A JPS62265353A JP S62265353 A JPS62265353 A JP S62265353A JP 11010186 A JP11010186 A JP 11010186A JP 11010186 A JP11010186 A JP 11010186A JP S62265353 A JPS62265353 A JP S62265353A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、合成樹脂の帯電防止剤組成物に関するもので
ある。
ある。
−iに合成樹脂はフィルム、成形品、繊維などの成形材
料として広(用いられている。これらは通常、優れた電
気絶縁性を有している反面、静電気が帯電、蓄積し易く
、種々の障害や災害の原因となることがある。例えば周
知のように、これらの樹脂成形物は、静電気帯電により
掻めて汚染され易く、汚れが強固に付着して商品価値を
著しく低下させる原因となる。また放電火花による可燃
性ガスの引火爆発も大きい問題である。
料として広(用いられている。これらは通常、優れた電
気絶縁性を有している反面、静電気が帯電、蓄積し易く
、種々の障害や災害の原因となることがある。例えば周
知のように、これらの樹脂成形物は、静電気帯電により
掻めて汚染され易く、汚れが強固に付着して商品価値を
著しく低下させる原因となる。また放電火花による可燃
性ガスの引火爆発も大きい問題である。
従来、アルキルアミン、炭素数CI6〜Cl1lの脂肪
酸のグリセリンエステル等が合成樹脂の帯電防止剤とし
て一般に使用されている。しかし、これらの持つ欠点と
して、帯電防止効果が不充分であったり、その持続性が
不満足であったり、成形品の表面ベタツキなどの欠点が
あり、これらを同時に満足するようなものはなかった。
酸のグリセリンエステル等が合成樹脂の帯電防止剤とし
て一般に使用されている。しかし、これらの持つ欠点と
して、帯電防止効果が不充分であったり、その持続性が
不満足であったり、成形品の表面ベタツキなどの欠点が
あり、これらを同時に満足するようなものはなかった。
これらの問題点を解決するべく、本発明者らは鋭意検討
の結果、特定の化合物と特定のポリオルガノシロキサン
とを併用し、合成樹脂中に練り込むことにより、極めて
高い帯電防止効果が得られると共にその持続性も良好で
あり、成形品表面のベタツキなどの欠点が改良されるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
の結果、特定の化合物と特定のポリオルガノシロキサン
とを併用し、合成樹脂中に練り込むことにより、極めて
高い帯電防止効果が得られると共にその持続性も良好で
あり、成形品表面のベタツキなどの欠点が改良されるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち本発明は、炭素数8〜22のアルファーオレフィン
エポキシドとモノエタノールアミンとの反応生成物及び
次の一般式 (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基を表し、mと
nはm+n=2〜4である正の数を表す。)により表さ
れる化合物から選ばれる少なくとも1種(A成分)と2
5℃における粘度が10〜10’センチストークスであ
るポリオルガノシロキサン(B成分)とからなり、A成
分対B成分が0゜02〜1000である合成樹脂練込用
帯電防止剤組成物を提供するものである。
エポキシドとモノエタノールアミンとの反応生成物及び
次の一般式 (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基を表し、mと
nはm+n=2〜4である正の数を表す。)により表さ
れる化合物から選ばれる少なくとも1種(A成分)と2
5℃における粘度が10〜10’センチストークスであ
るポリオルガノシロキサン(B成分)とからなり、A成
分対B成分が0゜02〜1000である合成樹脂練込用
帯電防止剤組成物を提供するものである。
本発明の組成物において、08〜C0のアルファーオレ
フィンエポキシドとモノエタノールアミンとの反応生成
物とは、例えば次の様なものである。
フィンエポキシドとモノエタノールアミンとの反応生成
物とは、例えば次の様なものである。
化合物fil・・・C5゜のアルファーオレフィンエポ
キシドとモノエタノールアミンとをモ ル比1/1にてN2雰囲気下、150’Cにて5時間反
応させたもの 化合物(2)・・・C14のアルファーオレフィンエポ
キシドとモノエタノールアミンとをモ ル比1.2/1 ニテNZ雰囲気下、130”Cにて5
時間反応させたもの 化合物(3)・・・C2Oのアルファーオレフィンエポ
キシドとモノエタノールアミンとをモ ル比i、3/1 ニーcNt雰囲気下、160 ’Cに
て5時間反応させたもの 前記一般式(1)で示される化合物は例えば次の様なも
のである。
キシドとモノエタノールアミンとをモ ル比1/1にてN2雰囲気下、150’Cにて5時間反
応させたもの 化合物(2)・・・C14のアルファーオレフィンエポ
キシドとモノエタノールアミンとをモ ル比1.2/1 ニテNZ雰囲気下、130”Cにて5
時間反応させたもの 化合物(3)・・・C2Oのアルファーオレフィンエポ
キシドとモノエタノールアミンとをモ ル比i、3/1 ニーcNt雰囲気下、160 ’Cに
て5時間反応させたもの 前記一般式(1)で示される化合物は例えば次の様なも
のである。
本発明の組成物においてB成分のポリオルガノシロキサ
ンは25℃における粘度が10〜10’センチストーク
スであり、アルコール変性シリコン、アミン変性シリコ
ンが好ましい。このようなものの具体例としては東しシ
リコンTSF451、東しシリコン5F8427等が挙
げられる。
ンは25℃における粘度が10〜10’センチストーク
スであり、アルコール変性シリコン、アミン変性シリコ
ンが好ましい。このようなものの具体例としては東しシ
リコンTSF451、東しシリコン5F8427等が挙
げられる。
本発明の組成物が適用できる合成樹脂としては、ポリオ
レフィン、スチレン系樹脂、ポリエステル、ポリアセタ
ール、ポリカーボネート、ポリフェニレンオキシドなど
である。
レフィン、スチレン系樹脂、ポリエステル、ポリアセタ
ール、ポリカーボネート、ポリフェニレンオキシドなど
である。
また、本発明組成物の耐ケーキング性を向上させる目的
で少量の二酸化ケイ素、金属石鹸、或いはワックスを併
用しても良い。
で少量の二酸化ケイ素、金属石鹸、或いはワックスを併
用しても良い。
更に本発明組成物をアルキルアミン、アルカンスルホネ
ート、或いはCい〜C11l脂肪酸のグリセリンエステ
ルなど従来公知の帯電防止剤と併用しても良い。
ート、或いはCい〜C11l脂肪酸のグリセリンエステ
ルなど従来公知の帯電防止剤と併用しても良い。
目的の合成樹脂に対する練込み方法については、従来公
知の方法で充分である。例えば合成高分子ペレットと本
発明の組成物とをヘンシェルミキサー或いはスーパーミ
キサーでよく混合し、しかる後、押出機、射出成形機、
延伸ブローなどにより成形品に練込めば良いが、射出成
形機による練込みが好ましい。
知の方法で充分である。例えば合成高分子ペレットと本
発明の組成物とをヘンシェルミキサー或いはスーパーミ
キサーでよく混合し、しかる後、押出機、射出成形機、
延伸ブローなどにより成形品に練込めば良いが、射出成
形機による練込みが好ましい。
また、本発明組成物をナチュラルの合成高分子ペレット
に添加する場合、本発明組成物をマスターペレットの形
で添加しても良い。
に添加する場合、本発明組成物をマスターペレットの形
で添加しても良い。
本発明の組成物において、A成分対B成分の比は、0.
02〜1000であり、添加量は、一般に合成樹脂10
0部に対してA成分は0.1〜5部、B成分は0.00
5〜5部である。
02〜1000であり、添加量は、一般に合成樹脂10
0部に対してA成分は0.1〜5部、B成分は0.00
5〜5部である。
最終目的の成形体としては、フィルム、シート、ボトル
、フィラメントなどあらゆる成形体を含む。
、フィラメントなどあらゆる成形体を含む。
従来の技術として合成樹脂成形体表面にオルガノシリコ
ン系化合物を塗布することにより、帯電防止を目的とす
ることが一般的に行われている。本発明は特定の化合物
(特定の鎖長のアルファーオレフィンエポキシドとモノ
エタノールアミンとの反応生成物、特定のアルキルポリ
ヒドロキシルアミン)と特定のポリオルガノシロキサン
とを合成樹脂中に練込み、その相乗的な作用により帯電
防止効果を発現させるという点で、従来のオルガノシリ
コン系化合物塗布技術とは全く異なる。なぜなら、特定
の化合物(特定の鎖長のアルファーオレフィンエポキシ
ドとモノエタノールアミンとの反応生成物、特定のアル
キルポリヒドロキシルアミン)とポリオルガノシロキサ
ンとを各々別々に練込んでも帯電防止効果、その持続性
及び表面状態のペタツキ抑制の全てを満足することはで
きないからである。また一般に帯電防止処理法として塗
布法と純込み法とがあるが、塗布法は塗布/乾燥工程を
伴い、練込み法と比べて工程が煩雑であり、耐相設備も
必要であり、一般的には練込み法が望まれる。
ン系化合物を塗布することにより、帯電防止を目的とす
ることが一般的に行われている。本発明は特定の化合物
(特定の鎖長のアルファーオレフィンエポキシドとモノ
エタノールアミンとの反応生成物、特定のアルキルポリ
ヒドロキシルアミン)と特定のポリオルガノシロキサン
とを合成樹脂中に練込み、その相乗的な作用により帯電
防止効果を発現させるという点で、従来のオルガノシリ
コン系化合物塗布技術とは全く異なる。なぜなら、特定
の化合物(特定の鎖長のアルファーオレフィンエポキシ
ドとモノエタノールアミンとの反応生成物、特定のアル
キルポリヒドロキシルアミン)とポリオルガノシロキサ
ンとを各々別々に練込んでも帯電防止効果、その持続性
及び表面状態のペタツキ抑制の全てを満足することはで
きないからである。また一般に帯電防止処理法として塗
布法と純込み法とがあるが、塗布法は塗布/乾燥工程を
伴い、練込み法と比べて工程が煩雑であり、耐相設備も
必要であり、一般的には練込み法が望まれる。
次に実施例にて本発明を説明するが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
実施例に限定されるものではない。
実施例、比較例
合成高分子に対して表1に示す様な本発明組成物を添加
してヘンシェルミキサーで1分間混合攪拌する。その後
射出成形機(シリンダ一温度220〜300℃)にて1
00mm(横) X 160mm(縦)X3mm(厚さ
)の試験片を成形した(金型温度30℃)。
してヘンシェルミキサーで1分間混合攪拌する。その後
射出成形機(シリンダ一温度220〜300℃)にて1
00mm(横) X 160mm(縦)X3mm(厚さ
)の試験片を成形した(金型温度30℃)。
試験片の帯電防止効果(表面固有抵抗値Ω/口)を経口
的に測定した。また表面のヘタツキ状態も観察した。そ
の結果を表1に示した。
的に測定した。また表面のヘタツキ状態も観察した。そ
の結果を表1に示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 炭素数8〜22のアルファーオレフィンエポキシド
とモノエタノールアミンとの反応生成物及び次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、Rは炭素数8〜18のアルキル基を表し、mと
nはm+n=2〜4である正の数を表す。) により表される化合物から選ばれる少なくとも1種(A
成分)と25℃における粘度が10〜10^5センチス
トークスであるポリオルガノシロキサン(B成分)とか
らなり、A成分対B成分が0.02〜1000である合
成樹脂練込用帯電防止剤組成物。 2 ポリオルガノシロキサンがアルコール変性シリコン
である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3 ポリオルガノシロキサンがアミノ変性シリコンであ
る特許請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11010186A JPS62265353A (ja) | 1986-05-14 | 1986-05-14 | 合成樹脂練込用帯電防止剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11010186A JPS62265353A (ja) | 1986-05-14 | 1986-05-14 | 合成樹脂練込用帯電防止剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62265353A true JPS62265353A (ja) | 1987-11-18 |
Family
ID=14527062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11010186A Pending JPS62265353A (ja) | 1986-05-14 | 1986-05-14 | 合成樹脂練込用帯電防止剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62265353A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020241765A1 (ja) * | 2019-05-28 | 2020-12-03 | 花王株式会社 | ゴム用添加剤 |
-
1986
- 1986-05-14 JP JP11010186A patent/JPS62265353A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020241765A1 (ja) * | 2019-05-28 | 2020-12-03 | 花王株式会社 | ゴム用添加剤 |
CN113710739A (zh) * | 2019-05-28 | 2021-11-26 | 花王株式会社 | 橡胶用添加剂 |
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