JPS62246202A - 低温度焼成セラミツク - Google Patents
低温度焼成セラミツクInfo
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- JPS62246202A JPS62246202A JP62091860A JP9186087A JPS62246202A JP S62246202 A JPS62246202 A JP S62246202A JP 62091860 A JP62091860 A JP 62091860A JP 9186087 A JP9186087 A JP 9186087A JP S62246202 A JPS62246202 A JP S62246202A
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Classifications
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- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
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-
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- C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
- C03C10/0036—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing SiO2, Al2O3 and a divalent metal oxide as main constituents
- C03C10/0045—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing SiO2, Al2O3 and a divalent metal oxide as main constituents containing SiO2, Al2O3 and MgO as main constituents
-
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-
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- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、低温度焼成セラミック、特に熱膨張係数と誘
電率が低く、低温度で焼結されて高密度で気泡のないセ
ラミックに関する。 〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕電子
工業の分野においては、セラミックはハイブリッド回路
基板、受動部品、半導体パンケージ、及び多層基板を含
む多様な用途に使用される。多N基板は、複数の薄いセ
ラミック層を重ね合わせることによって形成される。導
電路はこれらの層の幾層又は全部の層上に、層を重ねる
前に形成しておき、各層に設けられた開口、すなわち「
ビア」を通じて重層構造の中で選択的に接続される。こ
のような用途において使用される上述のセラミック構体
は、焼結させるために一般的に非常に高い温度(例えば
1600℃)を必要とする。その結果として、多層セラ
ミックの導電路は、タングステン、モリブデン、又はモ
リブデンとマンガンの合金(モリマンガニーズ)のよう
な溶融しにくい金属で形成しなければならない。それは
、電子回路に通常用いられている銅、金、根、及びアル
ミニウムといった金属なら焼結中に溶融してしまうため
である。 産業界は、近年低温度で焼結できるガラス・セラミック
材料の開発を手がけてきた。こういった材料のその他の
利点としては、回路の導電路に用いられる金、銀、銅と
いった電気抵抗値が低く溶融しやすい金属の利用が可能
となることである。 より低い焼成温度のセラミックを開発しようとする努力
がめざすものは、空気のみならず窒素、成形ガス(fo
rming gas)、又は水素といった酸化作用のな
い雰囲気中にて焼成可能な混合物を得て、導電材ネー1
としての銅を使用可能にすることである。 従来の空気中での焼成では銅でできた回路は酸化してし
まう。 低温度焼成の多層ガラス・セラミック基板は、55重量
パーセントのアルミナと45重量パーセントのホウケイ
酸鉛とから成る混合物によって作られてきた。鉛の環境
におよぼす有害性はよく知られており、この混合物に鉛
の化合物を用いることは避けることが望ましい。多層セ
ラミック基板は、A 1203+ 51021 Zr0
t 、及びMgOの混合物を空気中で800〜1000
℃の温度にて焼結されたものから作る。 生成したセラミックの熱膨張係数は望まれる値よりもや
や高く、このため基板の構造的安定性が悪くなっている
。 そこで本発明の目的は、低温度であらゆる雰囲気中で焼
成可能で、銅等の低抵抗の金属を導電路として使用する
ことが可能であり、しかも望ましい値の熱膨張係数を有
するセラミックを提供することにある。 〔問題点を解決するだめの手段及び作用〕本発明は向」
ニした低温度焼成ガラス・セラミック混合物の提供と、
そのような混合物を用いたセラミック材料を焼結させる
方法の提供とを広くめざすものである。本発明によれば
、好適な混合物はlO〜50重量パーセントのアルミナ
と、CaO、 MgO。 A It tOt、BzO,I及びS:O2から成る5
0〜60重量パーセントのフリットを含み、この混合物
の焼結温度が1000℃以下の最低となり、しかもアル
カリ金属の含有量が最少となるように配合されている。 この混合物は少くとも850℃、好ましくは850〜1
050℃、さらに最も好ましくは850〜1000℃の
温度にて焼結する。焼結処理は酸化性、中性、又は還元
性の雰囲気内にて行なってよい。本発明のある好適な実
施例では、アルミナとフリットの混合物には、さらに3
0重量バーセン1−までの溶融シリカが配合されている
。 〔実施例〕 本発明による好適なガラス・セラミック混合物は、アル
ミナ(A 1 t’s)、ガラス・フリット、溶融シリ
カ(SiOJという3つの主要な成分からなっている。 各成分の含有比率は焼成セラミック材料の最終的に望ま
れる性質によって後述の範囲内で変化させても良い。密
度が高く気泡のないセラミ・7り材料が低い温度(例え
ば850〜1000℃)におけろ焼結と云う通常の製造
技術によって、上述の混合物から作ることができる。本
発明の適切な応用にあっては、」二連の混合物を薄いテ
ープ状に形成し、そのテープの所望の場所にビア(l“
jjm穴)を明け、またその穴が明けられたテープ上に
1本以上の金属の導電路を形成する。導電路として!l
”(通な金属には、Sト1、恨、金、白金と金の合金及
び白金と恨の合金がある。典型的にはテープを低温度に
て焼結し、2枚以上の薄片を重ね合わせた後に、多層回
路基七反とする。 本発明の低温度焼成ガラス・セラミック混合物は、lO
〜50重量パーセントのSiO□、及び50〜60重渋
パーセントのCaO、 MgO,Δl z03. Bz
Ol、 5iftから成るフリットを粉末にした素材の
混合物によって作り、この混合物の焼結温度が1000
℃以下の最低となり、かつアルカリ金属の含有量が最少
になるように配合する。この混合物を通常の方法を用い
て所望の形状に成形し、少なくとも850℃、好ましく
は850〜1050℃、さらに堰も好ましくは850〜
1000℃の温度にて焼結する。焼結は、酸化性、中性
、又は還元性の雰囲気の中で行なってよい。いくつかの
応用例では、混合物は、さらに30重量バーセン1−ま
での溶融シリカを含んでもよい。 もしtf7合物が溶融シリカを約40型組パーセントを
超えて含有していると、最終製品におい°ζ膨張がおこ
るであろう。焼結セラミック体の散逸ファクタを低くお
さえるためには、混合物中のアルカリ金属の含有量は最
少(好ましくは実質上0)にとどめるべきである。 特に好ましい実施例においては、ガラス・セラミック混
合物は、10〜50重廿パーセントのアルミナと0〜3
0重量パーセントの溶融シリカと、50〜60重量パー
セントのフリットとを含んでいる。好適なフリットは約
4重■パーセントのCaO,12重量パーセントのMg
O、+3ffI量パーセントの^1201.29重量パ
ーセントのB!03、及び42重量パーセントのSiO
□から成る。配合されるフリットの量は焼結温度に影響
を与える。もし配合されるフリットの量が少なずぎると
(例えばこの実施例において50fflfftパ一セン
ト未満であると)、焼結温度が高くなりすぎて本発明の
利点が生かせない。フリットの比率を50〜60重量パ
ーセントに維持することはこれらの利点を得るために必
要である。 以下の実例は、本発明のガラス・セラミック混合物の成
分量の好ましい範囲を示している。これらの各実例にお
いて、フリットは3.5重量パーセントのCaO,12
,2重量パーセントのhO,13,3重量パーセントの
A 1was 、28.9重量パーセントのBg(h、
そして42.1重量パーセントの5iftという組成で
ある。
電率が低く、低温度で焼結されて高密度で気泡のないセ
ラミックに関する。 〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕電子
工業の分野においては、セラミックはハイブリッド回路
基板、受動部品、半導体パンケージ、及び多層基板を含
む多様な用途に使用される。多N基板は、複数の薄いセ
ラミック層を重ね合わせることによって形成される。導
電路はこれらの層の幾層又は全部の層上に、層を重ねる
前に形成しておき、各層に設けられた開口、すなわち「
ビア」を通じて重層構造の中で選択的に接続される。こ
のような用途において使用される上述のセラミック構体
は、焼結させるために一般的に非常に高い温度(例えば
1600℃)を必要とする。その結果として、多層セラ
ミックの導電路は、タングステン、モリブデン、又はモ
リブデンとマンガンの合金(モリマンガニーズ)のよう
な溶融しにくい金属で形成しなければならない。それは
、電子回路に通常用いられている銅、金、根、及びアル
ミニウムといった金属なら焼結中に溶融してしまうため
である。 産業界は、近年低温度で焼結できるガラス・セラミック
材料の開発を手がけてきた。こういった材料のその他の
利点としては、回路の導電路に用いられる金、銀、銅と
いった電気抵抗値が低く溶融しやすい金属の利用が可能
となることである。 より低い焼成温度のセラミックを開発しようとする努力
がめざすものは、空気のみならず窒素、成形ガス(fo
rming gas)、又は水素といった酸化作用のな
い雰囲気中にて焼成可能な混合物を得て、導電材ネー1
としての銅を使用可能にすることである。 従来の空気中での焼成では銅でできた回路は酸化してし
まう。 低温度焼成の多層ガラス・セラミック基板は、55重量
パーセントのアルミナと45重量パーセントのホウケイ
酸鉛とから成る混合物によって作られてきた。鉛の環境
におよぼす有害性はよく知られており、この混合物に鉛
の化合物を用いることは避けることが望ましい。多層セ
ラミック基板は、A 1203+ 51021 Zr0
t 、及びMgOの混合物を空気中で800〜1000
℃の温度にて焼結されたものから作る。 生成したセラミックの熱膨張係数は望まれる値よりもや
や高く、このため基板の構造的安定性が悪くなっている
。 そこで本発明の目的は、低温度であらゆる雰囲気中で焼
成可能で、銅等の低抵抗の金属を導電路として使用する
ことが可能であり、しかも望ましい値の熱膨張係数を有
するセラミックを提供することにある。 〔問題点を解決するだめの手段及び作用〕本発明は向」
ニした低温度焼成ガラス・セラミック混合物の提供と、
そのような混合物を用いたセラミック材料を焼結させる
方法の提供とを広くめざすものである。本発明によれば
、好適な混合物はlO〜50重量パーセントのアルミナ
と、CaO、 MgO。 A It tOt、BzO,I及びS:O2から成る5
0〜60重量パーセントのフリットを含み、この混合物
の焼結温度が1000℃以下の最低となり、しかもアル
カリ金属の含有量が最少となるように配合されている。 この混合物は少くとも850℃、好ましくは850〜1
050℃、さらに最も好ましくは850〜1000℃の
温度にて焼結する。焼結処理は酸化性、中性、又は還元
性の雰囲気内にて行なってよい。本発明のある好適な実
施例では、アルミナとフリットの混合物には、さらに3
0重量バーセン1−までの溶融シリカが配合されている
。 〔実施例〕 本発明による好適なガラス・セラミック混合物は、アル
ミナ(A 1 t’s)、ガラス・フリット、溶融シリ
カ(SiOJという3つの主要な成分からなっている。 各成分の含有比率は焼成セラミック材料の最終的に望ま
れる性質によって後述の範囲内で変化させても良い。密
度が高く気泡のないセラミ・7り材料が低い温度(例え
ば850〜1000℃)におけろ焼結と云う通常の製造
技術によって、上述の混合物から作ることができる。本
発明の適切な応用にあっては、」二連の混合物を薄いテ
ープ状に形成し、そのテープの所望の場所にビア(l“
jjm穴)を明け、またその穴が明けられたテープ上に
1本以上の金属の導電路を形成する。導電路として!l
”(通な金属には、Sト1、恨、金、白金と金の合金及
び白金と恨の合金がある。典型的にはテープを低温度に
て焼結し、2枚以上の薄片を重ね合わせた後に、多層回
路基七反とする。 本発明の低温度焼成ガラス・セラミック混合物は、lO
〜50重量パーセントのSiO□、及び50〜60重渋
パーセントのCaO、 MgO,Δl z03. Bz
Ol、 5iftから成るフリットを粉末にした素材の
混合物によって作り、この混合物の焼結温度が1000
℃以下の最低となり、かつアルカリ金属の含有量が最少
になるように配合する。この混合物を通常の方法を用い
て所望の形状に成形し、少なくとも850℃、好ましく
は850〜1050℃、さらに堰も好ましくは850〜
1000℃の温度にて焼結する。焼結は、酸化性、中性
、又は還元性の雰囲気の中で行なってよい。いくつかの
応用例では、混合物は、さらに30重量バーセン1−ま
での溶融シリカを含んでもよい。 もしtf7合物が溶融シリカを約40型組パーセントを
超えて含有していると、最終製品におい°ζ膨張がおこ
るであろう。焼結セラミック体の散逸ファクタを低くお
さえるためには、混合物中のアルカリ金属の含有量は最
少(好ましくは実質上0)にとどめるべきである。 特に好ましい実施例においては、ガラス・セラミック混
合物は、10〜50重廿パーセントのアルミナと0〜3
0重量パーセントの溶融シリカと、50〜60重量パー
セントのフリットとを含んでいる。好適なフリットは約
4重■パーセントのCaO,12重量パーセントのMg
O、+3ffI量パーセントの^1201.29重量パ
ーセントのB!03、及び42重量パーセントのSiO
□から成る。配合されるフリットの量は焼結温度に影響
を与える。もし配合されるフリットの量が少なずぎると
(例えばこの実施例において50fflfftパ一セン
ト未満であると)、焼結温度が高くなりすぎて本発明の
利点が生かせない。フリットの比率を50〜60重量パ
ーセントに維持することはこれらの利点を得るために必
要である。 以下の実例は、本発明のガラス・セラミック混合物の成
分量の好ましい範囲を示している。これらの各実例にお
いて、フリットは3.5重量パーセントのCaO,12
,2重量パーセントのhO,13,3重量パーセントの
A 1was 、28.9重量パーセントのBg(h、
そして42.1重量パーセントの5iftという組成で
ある。
【実例1]
この実例1では初期材料は基本的には40重量パーセン
トのアルミナと60重量パーセントのガラス・フリット
から成る。これら材料の混合物をボール・ミルによって
20時間ひき、1〜2ミクロンの大きさの粒子にする。 材料をそこでスプレー乾燥し、このひかれた混合物を1
5000ボンド/平方インチ(106(1kg/cj)
の圧力にて型の中で圧し、直径2インチ(5Cm)、厚
さAインチ(0,6eta)の円板に成形する。そこで
ごの円板を850℃の温度にて1〜2時間空気中で焼成
する。生成した焼結セラミック材料の特性は焼成密度(
fired density)2、lGg7cc、誘電
率6.2 ClMllz時)となる。 この実例1における上述の工程は、以下の他の実例にお
いても適用されるものとする。 【実例2】 初期材料は以下のとうり。 フリット 60重量パーセントSiOx
20 溶融シリカ 20 加圧された円板を900℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができ焼成密度
2.45 g / cc熱膨張係数 4.
2 cs / cm / ’CX IQ−”誘電率
5.2 (1Mllz時)この場合及び他のす
べての実例での熱膨張係数(CTC)は25〜500℃
の間で決定されたものである。
トのアルミナと60重量パーセントのガラス・フリット
から成る。これら材料の混合物をボール・ミルによって
20時間ひき、1〜2ミクロンの大きさの粒子にする。 材料をそこでスプレー乾燥し、このひかれた混合物を1
5000ボンド/平方インチ(106(1kg/cj)
の圧力にて型の中で圧し、直径2インチ(5Cm)、厚
さAインチ(0,6eta)の円板に成形する。そこで
ごの円板を850℃の温度にて1〜2時間空気中で焼成
する。生成した焼結セラミック材料の特性は焼成密度(
fired density)2、lGg7cc、誘電
率6.2 ClMllz時)となる。 この実例1における上述の工程は、以下の他の実例にお
いても適用されるものとする。 【実例2】 初期材料は以下のとうり。 フリット 60重量パーセントSiOx
20 溶融シリカ 20 加圧された円板を900℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができ焼成密度
2.45 g / cc熱膨張係数 4.
2 cs / cm / ’CX IQ−”誘電率
5.2 (1Mllz時)この場合及び他のす
べての実例での熱膨張係数(CTC)は25〜500℃
の間で決定されたものである。
【実例3】
初期材料は以下のとうり。
フリット 60徂量パーセントA I−zoz
10 溶融シリカ 30 加圧された円板を950℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.29B/cc 熱膨張係数 3.8 cIII/ c+n /
℃X 10− ’誘電率 4.7 (1門1
12時)
10 溶融シリカ 30 加圧された円板を950℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.29B/cc 熱膨張係数 3.8 cIII/ c+n /
℃X 10− ’誘電率 4.7 (1門1
12時)
【実例4】
初期材料は以下のとうり。
フリット 55 !rCjiパーセント八へ
、o、 25重量パーセント溶融シリカ
20 加圧された円板を900℃の〆猛度で1〜2時間焼成す
ると、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.49 g / cc熱膨張係数
4.3 cm / (J / t x IQ−
’誘電率 5.2 (1MIIz時)
、o、 25重量パーセント溶融シリカ
20 加圧された円板を900℃の〆猛度で1〜2時間焼成す
ると、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.49 g / cc熱膨張係数
4.3 cm / (J / t x IQ−
’誘電率 5.2 (1MIIz時)
【実例
5】 初期材料は以下のとうり。 フリット 55重■パーセント^It goz
20 溶融シリカ 25 加圧された円板を900℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.391</cc熱膨張係数
4.Oc+a/aIIl/℃xlO−6破壊係数
16000ボンド/平方インチ(1125kg
/ clII) 誘電率 5.0 (IMIIz時)
5】 初期材料は以下のとうり。 フリット 55重■パーセント^It goz
20 溶融シリカ 25 加圧された円板を900℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.391</cc熱膨張係数
4.Oc+a/aIIl/℃xlO−6破壊係数
16000ボンド/平方インチ(1125kg
/ clII) 誘電率 5.0 (IMIIz時)
【実例6
】 初期材料は以下のとうり。 フリット 55重量パーセントへj! 20:
l 15 溶融シリカ 30 加圧された円板を100(1”cの温度で1〜2時間焼
成すると、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.2415 / cc熱膨張係数
3.9 cm/cm/ ℃xlQ−4誘電率
4.5 (IMllz時)
】 初期材料は以下のとうり。 フリット 55重量パーセントへj! 20:
l 15 溶融シリカ 30 加圧された円板を100(1”cの温度で1〜2時間焼
成すると、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.2415 / cc熱膨張係数
3.9 cm/cm/ ℃xlQ−4誘電率
4.5 (IMllz時)
【実例7】
初期材料は以下のとうり。
フリット 50川量パーセント^1− z(h
S。 溶融シリカ 0 加圧された円板を950℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.73 g / cc熱膨張係数
5.2 cm / cm / ’c x 10
−b誘電率 6.1 (IMllz時)
S。 溶融シリカ 0 加圧された円板を950℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.73 g / cc熱膨張係数
5.2 cm / cm / ’c x 10
−b誘電率 6.1 (IMllz時)
【実
例8】 初期材料は以下のとうり。 フリット 50重量パーセントA 1.0.
40 ン容融シリカ 10 加圧された円板を850℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.69g/cc 熱膨張係数 5.Ocll/ ctn / ’C
X IQ−”破壊係数 20000ボンド/平
方インチ<1410kg/cd) 誘電率 5.9 (IMIlz時)
例8】 初期材料は以下のとうり。 フリット 50重量パーセントA 1.0.
40 ン容融シリカ 10 加圧された円板を850℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.69g/cc 熱膨張係数 5.Ocll/ ctn / ’C
X IQ−”破壊係数 20000ボンド/平
方インチ<1410kg/cd) 誘電率 5.9 (IMIlz時)
【実例9
】 初期材料は以下のとうり。 フリット 50重量パーセントA l ton
30 溶融シリカ 20 加圧された円板を900℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミンク体ができる。 焼成密度 2.52g/cc 熱膨張係数 4.6 am/cm/’CxlO−
’破壊係数 19000ボンド/平方インチ(
1340kg/cd) 誘電率 5.4 (IMIIz時)【実例1
01 初期材料は以下のとうり。 フリット 50重世パーセント八へ Jz
25 ?容融シリカ 25 加圧された円板を950℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.40 g / cc熱膨張係数
4.1 cIl/cIl/’Cxlo−’破壊
係数 20000ボンド/平方インチ(141
0kg/cd) 誘電率 4.9 (1MIlz時)散逸ファ
クタ 0.003 この例は本発明の最も好適な混合例である。 【実例111 初期材料は以下のとうり。 フリット 50重量パーセントAI!!03
20 溶融シリカ 30 加圧された円板を1050℃の温度で1〜2時間焼成す
ると、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.20g/cc 熱膨張係′¥13.9 cva / cs / ’Cx
IQ−’誘電率 4.5 (IMIIz時
)【実例12] 初期材料は以下のとうり。 フリ7 ) 50重量パーセントAe !O
wl i。 溶融シリカ 40 加圧された円板を1050℃の温度で1〜2時間焼成す
ると、以下の特性の焼結セラミック体ができ乙。 焼成密度 2.14 B / cc熱膨張係数
3.2 cm/ Cm/ ’CX IQ−’8
RiXt率 4.2 (1,MIIz時)高
周波多層回路バノゲージ用の誘電層を形成するために、
初期材#=1を、平均1〜2ミクロンの大きさの粒子に
なるまでボール・ミルによってひく。 細かくひかれた粉末と適当な溶媒、それに可塑剤、結着
剤といった通常の添加物をこの分野で知られている方法
に従って混合し懸濁液を生成する。この懸濁液を、通常
のドクターブレード処理を経て約75〜400 ミクロ
ンの厚さの未焼成のままの薄板の形にいこむ。その後こ
の未焼成薄板を、個別の125 ミリ角の板又はテープ
の形にうら抜く0次に金型による穴明は工程によってこ
の未焼成薄板にとア・ホール(1Ailll穴)を設け
る。このビア・ホールの直径は約125 ミクロンが4
7通である。スクリーン印Gll工程によって導電性接
着材を所望のバタンに従ってこの穴の明けられた板上に
着ける。 この接着材はR7aバタン同士の接続をはかるためにビ
ア・ホール内にも施す。この接着材の主要な金属成分は
、金、銀、銅、恨と白金の合金、金と白金の合金、又は
その他の適当な材14である。印刷の施された未焼成薄
板を、位置関係を正しくするための位16決め穴を利用
して所望の順序で積み上げ、約35〜250 kg/−
の圧力と50〜100℃の温度下におく。最後に1oo
o℃を超えない温度下でこの積層された未焼成薄板を焼
成し、高密度の焼結されたセラミックの多層回路基板を
形成する。導電材t’+が焼成温度にて酸化の影響を受
けないなら、空気中で焼成を行なっても良い、酸化の影
響を受ける場合、例えば銅を除く上記の金属を伴なうセ
ラミックの焼成は、還元性又は中性の雰囲気中で行なう
ことが必要である。上述の方法で形成された円板の密度
は、0;Iの実例の工程によって形成された円板の密度
よりも直くなる。 本発明の混合物は、事実上の従来技術によって気泡のな
いセラミック剛体を形成することに用いることが可能で
ある0例えば前の実例のいずれの場合でも、その調合さ
れた原料に水と存機結着材とを混合し、約20時間ボー
ル・ミルにかける。生成した懸濁液から実質上球状粒子
である粉末を得るためにスプレィ乾燥する。この粉末は
、乾燥とか平衡加圧(isosLatic press
ing)といった標準的な形成技術によってさまざまな
所望形状に形成することが可能である。これらの形成物
を高密度焼結セラミック体にするため、1000℃を超
えない適当な温度にて焼成する。 〔発明の効果〕 本発明によって高密度で気泡がなく、熱膨張係数の低い
セラミックが得られる。また本発明によって、焼成温度
が低く、その表面に創成する導電路として電気抵抗値の
低い材料を選ぶことができ、しかも焼成時の雰囲気が酸
化性、中性、還元性たるを選ばない。
】 初期材料は以下のとうり。 フリット 50重量パーセントA l ton
30 溶融シリカ 20 加圧された円板を900℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミンク体ができる。 焼成密度 2.52g/cc 熱膨張係数 4.6 am/cm/’CxlO−
’破壊係数 19000ボンド/平方インチ(
1340kg/cd) 誘電率 5.4 (IMIIz時)【実例1
01 初期材料は以下のとうり。 フリット 50重世パーセント八へ Jz
25 ?容融シリカ 25 加圧された円板を950℃の温度で1〜2時間焼成する
と、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.40 g / cc熱膨張係数
4.1 cIl/cIl/’Cxlo−’破壊
係数 20000ボンド/平方インチ(141
0kg/cd) 誘電率 4.9 (1MIlz時)散逸ファ
クタ 0.003 この例は本発明の最も好適な混合例である。 【実例111 初期材料は以下のとうり。 フリット 50重量パーセントAI!!03
20 溶融シリカ 30 加圧された円板を1050℃の温度で1〜2時間焼成す
ると、以下の特性の焼結セラミック体ができる。 焼成密度 2.20g/cc 熱膨張係′¥13.9 cva / cs / ’Cx
IQ−’誘電率 4.5 (IMIIz時
)【実例12] 初期材料は以下のとうり。 フリ7 ) 50重量パーセントAe !O
wl i。 溶融シリカ 40 加圧された円板を1050℃の温度で1〜2時間焼成す
ると、以下の特性の焼結セラミック体ができ乙。 焼成密度 2.14 B / cc熱膨張係数
3.2 cm/ Cm/ ’CX IQ−’8
RiXt率 4.2 (1,MIIz時)高
周波多層回路バノゲージ用の誘電層を形成するために、
初期材#=1を、平均1〜2ミクロンの大きさの粒子に
なるまでボール・ミルによってひく。 細かくひかれた粉末と適当な溶媒、それに可塑剤、結着
剤といった通常の添加物をこの分野で知られている方法
に従って混合し懸濁液を生成する。この懸濁液を、通常
のドクターブレード処理を経て約75〜400 ミクロ
ンの厚さの未焼成のままの薄板の形にいこむ。その後こ
の未焼成薄板を、個別の125 ミリ角の板又はテープ
の形にうら抜く0次に金型による穴明は工程によってこ
の未焼成薄板にとア・ホール(1Ailll穴)を設け
る。このビア・ホールの直径は約125 ミクロンが4
7通である。スクリーン印Gll工程によって導電性接
着材を所望のバタンに従ってこの穴の明けられた板上に
着ける。 この接着材はR7aバタン同士の接続をはかるためにビ
ア・ホール内にも施す。この接着材の主要な金属成分は
、金、銀、銅、恨と白金の合金、金と白金の合金、又は
その他の適当な材14である。印刷の施された未焼成薄
板を、位置関係を正しくするための位16決め穴を利用
して所望の順序で積み上げ、約35〜250 kg/−
の圧力と50〜100℃の温度下におく。最後に1oo
o℃を超えない温度下でこの積層された未焼成薄板を焼
成し、高密度の焼結されたセラミックの多層回路基板を
形成する。導電材t’+が焼成温度にて酸化の影響を受
けないなら、空気中で焼成を行なっても良い、酸化の影
響を受ける場合、例えば銅を除く上記の金属を伴なうセ
ラミックの焼成は、還元性又は中性の雰囲気中で行なう
ことが必要である。上述の方法で形成された円板の密度
は、0;Iの実例の工程によって形成された円板の密度
よりも直くなる。 本発明の混合物は、事実上の従来技術によって気泡のな
いセラミック剛体を形成することに用いることが可能で
ある0例えば前の実例のいずれの場合でも、その調合さ
れた原料に水と存機結着材とを混合し、約20時間ボー
ル・ミルにかける。生成した懸濁液から実質上球状粒子
である粉末を得るためにスプレィ乾燥する。この粉末は
、乾燥とか平衡加圧(isosLatic press
ing)といった標準的な形成技術によってさまざまな
所望形状に形成することが可能である。これらの形成物
を高密度焼結セラミック体にするため、1000℃を超
えない適当な温度にて焼成する。 〔発明の効果〕 本発明によって高密度で気泡がなく、熱膨張係数の低い
セラミックが得られる。また本発明によって、焼成温度
が低く、その表面に創成する導電路として電気抵抗値の
低い材料を選ぶことができ、しかも焼成時の雰囲気が酸
化性、中性、還元性たるを選ばない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 10〜50重量パーセントのアルミナと、 0〜30重量パーセントの溶融シリカと、 50〜60重量パーセントでCaO、MgO、Al_2
O_3、B_2O_3、及びSiO_2を含むフリット
とを混合成分として含む低温度焼成セラミック。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US85351586A | 1986-04-18 | 1986-04-18 | |
US853515 | 1986-04-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62246202A true JPS62246202A (ja) | 1987-10-27 |
Family
ID=25316243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62091860A Pending JPS62246202A (ja) | 1986-04-18 | 1987-04-14 | 低温度焼成セラミツク |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0242226A3 (ja) |
JP (1) | JPS62246202A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5141899A (en) * | 1991-08-26 | 1992-08-25 | Aluminum Company Of America | Low dielectric inorganic composition for multilayer ceramic package containing titanium silicate glass and crystal inhibitor |
CZ297971B6 (cs) * | 2004-10-27 | 2007-05-09 | Syner S. R. O. | Zpusob výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové pouzití |
CN107176793B (zh) * | 2016-03-11 | 2020-02-14 | 上海卡翱投资管理合伙企业(有限合伙) | Ltcc陶瓷材料及其制备方法 |
CN112266272B (zh) * | 2020-10-29 | 2022-04-12 | 苏州晶讯科技股份有限公司 | 基于低温共烧陶瓷技术的表面贴装保险丝及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4160672A (en) * | 1974-12-23 | 1979-07-10 | Owens-Illinois, Inc. | Glass-ceramics for semiconductor doping |
US4413061A (en) * | 1978-02-06 | 1983-11-01 | International Business Machines Corporation | Glass-ceramic structures and sintered multilayer substrates thereof with circuit patterns of gold, silver or copper |
JPS60235744A (ja) * | 1984-05-04 | 1985-11-22 | Asahi Glass Co Ltd | セラミック基板用組成物 |
JPS61117163A (ja) * | 1984-06-01 | 1986-06-04 | 鳴海製陶株式会社 | 低温焼成セラミツクスの製造方法並びに装置 |
-
1987
- 1987-04-14 JP JP62091860A patent/JPS62246202A/ja active Pending
- 1987-04-16 EP EP87303416A patent/EP0242226A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0242226A3 (en) | 1988-06-01 |
EP0242226A2 (en) | 1987-10-21 |
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