CZ297971B6 - Zpusob výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové pouzití - Google Patents
Zpusob výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové pouzití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ297971B6 CZ297971B6 CZ20041074A CZ20041074A CZ297971B6 CZ 297971 B6 CZ297971 B6 CZ 297971B6 CZ 20041074 A CZ20041074 A CZ 20041074A CZ 20041074 A CZ20041074 A CZ 20041074A CZ 297971 B6 CZ297971 B6 CZ 297971B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- molds
- mixture
- temperature
- volume
- cooling
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 title abstract 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 31
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims description 8
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010431 corundum Substances 0.000 claims description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 238000007788 roughening Methods 0.000 claims description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims 4
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims 1
- 235000011124 aluminium ammonium sulphate Nutrition 0.000 abstract description 6
- LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K ammonium aluminium sulfate Chemical compound [NH4+].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000006063 cullet Substances 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 6
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOJJCOHOLNJIHE-UHFFFAOYSA-N aluminum;azane Chemical compound N.[Al+3] FOJJCOHOLNJIHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B30/00—Compositions for artificial stone, not containing binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
- C04B14/22—Glass ; Devitrified glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators or shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/14—Acids or salts thereof containing sulfur in the anion, e.g. sulfides
- C04B22/142—Sulfates
- C04B22/148—Aluminium-sulfate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
- C04B2111/28—Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Podle zpusobu výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové pouzití se za mokra smíchá 60 az 90 % obj. skelné drti o zrnitosti 0,1 az 5 mm, 10 az 40 % obj. bezvodého kamence hlinito - amonného a/nebo produktu jeho tepelného rozkladu, vse o zrnitosti 0,01 az 0,1 mm, 0 az 5 % obj. sklárského písku o zrnitosti 0,2 az 0,3 mm, pricemz pro získání vlhké smesi se pouzije mnozství vody 5 az 20 % hmotn. na vstupní suché materiály, vlhká smes se vlozí do keramických forem a smes ve formách se ohreje na teplotu zpracování 1050az 1200 .degree.C.
Description
Způsob výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové použití
Oblast techniky
Předložený vynález se týká způsobu výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové použití, zejména obkladových desek zdí a podlah, určených jak pro dekorativní tak i tepelně-izolační účely. Obkladové desky vznikají přednostně z odpadních surovin na bázi silikátů a sloučenin hliníku.
Dosavadní stav techniky
Pod názvem „cryoxtalin“ je znám obkladový materiál vysoké pevnosti. Tento materiál obsahuje 50 až 70 % A1203 ve formě velmi jemného prášku o zrnitosti částic okolo 1 mikronu, který se rovnoměrně rozdělí do celého objemu obkladu. Pro výrobu tohoto obkladového materiálu se dále používají jednoduché i složité silikáty, chemicky inertní látky s teplotou tání cca 500 °C a katalyzátor kiystalizace skla.
Nevýhodou výše uvedeného obkladového materiálu, kteiý je svými vlastnostmi blízký k předkládanému řešení, je vysoká výrobní cena, daná délkou tepelného zpracování, neboť v průběhu procesu musí vzniknout dostatečně velký počet relativně velkých krystalů speciálního skla, které mezi sebou váží částice A1203. Za tímto účelem je proces nutno vést formou směsové krystalizace, vyžadující velmi pomalý průchod polotovaru zónou o vysoké teplotě, proces je dále technicky velmi náročný, neboť vyžaduje špičkovou automatizaci pro dodržení této vysoké teploty s odchylkami pouze několik desetin °C.
Je rovněž znám způsob výroby deskového keramického materiálu, obsahujícího 10 až 50% A1203, 30 % SiO2 a 50 až 60 % směsi CaO, MgO, případně B203 či kyseliny borité. Tento způsob spočívá v tavení výše uvedené směsi při teplotě 850 až 1000 °C a následném pomalém chlazení na pokojovou teplotu (viz patentová přihláška EP 0242226 A2).
Proces sice není energeticky příliš náročný, je však drahý z hlediska použitých materiálů, hlavním nedostatkem je však to, že vyžaduje přísně kontrolovanou oxidační atmosféru, což klade mimořádné technické nároky na použité zařízení, zvláště topná tělesa, tak, aby zařízení bylo schopno dlouhodobě pracovat v okysličené atmosféře za poměrně vysokých teplot. Navíc se v případě výsledného výrobku jedná o obkladový materiál s poměrně nízkou pevností, což limituje oblasti jeho využití.
Z nedávné doby je pak známa CZ přihláška vynálezu PV 2002-2585 „Deskový dekorativní obkladový materiál a způsob jeho výroby“, kdy se pro výrobu obkladových desek používá směs prášků o velikosti zrna 5 mikronů, směs se skládá ze 45 až 70 % obj. A1203 a/nebo NH4A1(SO4)2. 12 H2O a/nebo hlinitanů K, Mg, Na či Ca, 10 až 25 % obj. CaO, 7 až 10 % obj. SiO2 s doplňujícími složkami po cca 5 % B203, LiCl, LiF, dále pak barvicí přísady na bázi oxidů kovů. Tento materiál se vkládá do žáruvzdorné formy a tepelně se zpracovává při teplotách v rozsahu cca 1430 až 1550 °C.
Tímto způsobem lze sice v určité oblasti rozsahu patentových nároků vyrobit obkladový materiál s dostatečně dobrými fyzikálními vlastnostmi (pevnost, otěruodolnost apod.), proces má však celou řadu závažných nedostatků. Za prvé je energeticky velice náročný díky vysoké teplotě zpracování. Dále pro výrobu lze pouze velmi obtížně použít kamenec hlinito-amonný, neboť při zahřívání uvolňovaná krystalická voda doslova „trhá“ směs surovin, použití čistého korundu pak zbavuje proces ekonomické výhodnosti.
-1 CZ 297971 B6
Technicky pro účely sériové výroby v tunelové peci je velmi obtížné provádění prohřevu v atmosféře CO2, rovněž tak dochlazování v termoizolačních nádobách při sériové výrobě je prakticky nemyslitelné a velice investičně náročné.
Zcela zásadním nedostatkem uvedeného postupu z hlediska dekorativnosti je to, že při použití kamence hlinito-amonného jako jedné z výchozích surovin dochází ke změnám barvy kysličníků kovů nebo dokonce kjejich absolutnímu odbarvení, a to vlivem uvolňovaných kysličníků síry z procesu rozkladu kamence na korund. Z hlediska potřebného zařízení pro výrobu je pak velmi obtížné použít elektrickou pec, neboť kysličníky síry rychle ničí topná tělesa i celou konstrukci pece, je velmi obtížné najít žáruvzdornou formu pro tak vysoké teploty, uvedená přihláška vynálezu pak vůbec neřeší pro proces výroby zcela zásadní otázku izolačních výmazů forem, neboť u všech běžně známých materiálů pro formy dochází bez izolačního výmazu k nalepení hotové obkladové desky na formu a jejímu následnému prasknutí. Vhodné materiály pro izolační výmaz forem, pokud by se je podařilo vůbec pro tak vysoké teploty najít, by byly velmi drahé.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že obkladové desky lze velmi jednoduše vyrobit novým způsobem podle vynálezu, přičemž k této výrobě lze s výhodou použít prakticky pouze odpadní materiály. Tento nový způsob odstraňuje shora uvedené nedostatky dosud známých procesů, je velmi ekonomický a dává velmi dobré výsledky u hotových výrobků a to jak z hlediska fyzikálních vlastností, chemické odolnosti, tak i dekorativnosti.
Podstata způsobu výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové použití spočívá v tom, že se za mokra smíchá 60 až 90 % obj. skelné drti o zrnitosti 0,1 až 5 mm, 10 až 40 % obj. bezvodého kamence hlinito-amonného a/nebo produktů jeho tepelného rozkladu, vše o zrnitosti 0,01 až 0,1 mm, 0 až 5 % obj. sklářského písku o zrnitosti 0,2 až 0,3 mm, přičemž pro získání vlhké směsi se použije množství vody 5 až 20 % hm. na vstupní suché materiály, vlhká směs se vloží do keramických forem a směs ve formách se ohřeje na teplotu zpracování 1050 až 1200 °C.
Výhodné je, použije-li se skelná drť z recyklovaného tvrzeného skla. Zvláště výhodné je použití 80 až 85 % obj. skelné drti o zrnitosti 0,5 až 3 mm.
Do hotové vlhké směsi se mohou vmíchat barvicí přísady na bázi oxidů kovů a/nebo se tyto přísady mohou přidat na povrch již naplněných forem před procesem tepelného zpracování.
Rovněž je možné přidat na povrch již naplněných forem před procesem tepelného zpracování zdrsňující přísady, zejména čistý korund.
Podle dalšího výhodného provedení se do hotové vlhké směsi vmíchá sklářský písek a/nebo se sklářský písek přidá na povrch již naplněných forem před procesem tepelného zpracování.
Podle dalšího výhodného provedení se vlhká směs vloží do keramických forem, které mají menší tepelnou roztažnost než hotový výrobek.
Formy se před vložením směsi s výhodou vymažou separačním nátěrem na bázi kaolinu.
Je výhodné, když se směs po vložení do keramických forem ve formách vyrovná a mírně stlačí.
Podle výhodného provedení způsobu se směs ve formách podrobí procesu tepelného zpracování v komorové nebo tunelové plynové peci, při kterém se rychlostí 6 až 14 °C/min provede ohřev na teplotu zpracování 1050 až 1200 °C s následnou výdrží na této teplotě po dobu 50 až 150 min, následuje chlazení, které začíná prudkým ochlazením, po němž následuje prodleva na teplotě
-2CZ 297971 B6 dosažené prudkým ochlazením, a pokračuje následně alespoň dvěma dalšími chlazeními, přičemž mezi těmito po sobě následujícími jednotlivými dalšími chlazeními je časová prodleva pro vyrovnání teplot v chlazeném materiálu.
Podle dalšího výhodného provedení způsobu, které zahrnuje alternativní výhodný způsob tepelného zpracování, je teplota zpracování 1100 až 1150 °C, přičemž prudké ochlazení se provede na teplotu přibližně 700 °C rychlostí 10 až 20 °C/min s prodlevou 20 až 30 min na této teplotě, následuje další chlazení rychlostí 1 až 5 °C/min, prodleva 20 až 30 min, a další chlazení, kterým je dochlazení rychlostí 5 až 15 °C/min na teplotu okolí.
Podle výhodného provedení se formy s deskami vyjmou z pece po dochlazení na teplotu okolí, hotové obkladové desky se z forem vyjmou, ořežou, zkalibrují a zbaví zbytků výmazových hmot.
Jak bylo výše uvedeno, za mokra se připraví homogenní směs složená z 60 až 90 % objemových - s výhodou 80 až 85 % obj. - skelné drti, s výhodou recyklovaného tvrzeného skla, o zrnitosti 0,1 až 5 mm - s výhodou 0,5 až 3 mm, dále 10 až 40% obj. bezvodého kamence hlinitoamonného a/nebo síranu hlinitého vzniklého tepelným rozkladem kamence hlinito-amonného se síranem hlinitým a meziprodukty tepelného rozkladu, která vzniká jako produkt filtrace odplynů zjednotlivých stupňů tepelného zpracování kamence hlinito-amonného na síran hlinitý, vše o zrnitosti 0,01 až 0,1 mm, další složkou směsi je sklářský písek o zrnitosti 0,2 až 0,3 mm v množství 0 až 5 % obj. Takto vytvořená mokrá směs se podrobí tepelnému zpracování v peci při teplotě 1050 až 1200 °C, s výhodou při teplotě 1100 až 1150 °C. Celý proces tepelného zpracování trvá 8 až 12 hod. podle velikosti vyráběných obkladových desek.
Způsob výroby uvedeného obkladového materiálu zahrnuje přípravu směsi, která spočívá v tom, že se skelná drť zvlhčí vodou, za stálého míchání se přidává prášek obsahující sloučeniny hliníku a případně sklářský písek, po dokonalém promíchání se směs zvlhčí stále za míchání dalším množstvím vody. Po dokonalém promíchání a získání homogenní vlhké směsi je možno přidat do směsi - stále za míchání - práškové barvivo na bázi oxidů kovů. Celkové množství vody je 5 až 20 % hm. z hmoty suchých podílů a záleží na tom, kolik mají prášky hlinitých sloučenin naabsorbováno vzdušné vlhkosti, neboť veškeré tyto sloučeniny jsou silně hygroskopické.
Dalším stupněm je plnění této vlhké směsi do keramických forem, přednostně vystříkaných nebo vymazaných vodnou disperzí kaolinu o zvýšené plasticitě. Jako materiál pro výrobu forem se osvědčuje mullit s cordieritovým ostřivem, tyto materiály se vyznačují menší (nebo dokonce zápornou) tepelnou roztažností než vyráběný obkladový materiál, což je vedle výmazu forem základní podmínkou pro oddělení vyrobených desek z forem. Připravená směs se volně vsype do formy, vyrovná a mírně stlačí.
Naplněné formy se vloží do plynové tunelové nebo komorové pece a materiál se podrobí tepelnému zpracování, které s výhodou probíhá následovně: Ohřev na požadovanou teplotu zpracování se provádí rychlostí 6 až 14 °C/min. Poté následuje výdrž na teplotě zpracování o délce 50 až 150 min a následuje prudké ochlazení rychlostí 10 až 20 °C/min na teplotu cca 700 °C, při této teplotě následuje prodleva v délce 20 až 30 min. Poté následuje chlazení na teplotu 570 až 580 °C rychlostí 1 až 5 °C/min a opět následuje prodleva v délce cca 20 až 50 min. Další chlazení probíhá opět rychlostí 1 až 5 °C/min na teplotu cca 270 °C, kde podle velikosti vyráběných desek může následovat další prodleva v trvání cca 20 min. Další chlazení na teplotu cca 150 °C probíhá opět rychlostí 1 až 5 °C/min, závěrečné ochlazení z této teploty na teplotu okolí se pak může provádět rychlostí 5 až 15 °C/min. Uvedené časy jednotlivých operací záleží na velikosti vyráběných desek a na tom, zda-li jsou formy při procesu zakryty nebo ne. Menší rozměry a zakrytí forem obecně zkracuje dobu chlazení, proces je však při zakiytí forem energeticky náročnější.
V průběhu procesu tepelného zpracování se formy - a tedy i materiál - v periodě ohřevu na teplotu zpracování ohřívají přednostně tak, aby teplota na dně formy byla o 50 až 200 °C vyšší než na vrchu formy. Při rozkladu sloučenin hliníku pocházejících z kamence hlinito-amonného
-3CZ 297971 B6 totiž dochází k uvolňování amoniaku (začíná při cca 500 °C) a při vyšších teplotách i kysličníků síry podle rovnic:
A12 (SO4) 3----------------->
A12 O (SO4)2--------------->
A12 O (SO4) 2 + SO3 t = cca 600 °C
A12 O (SO3) 2 + 02 t = cca 800 °C
A12 O (SO3)2-------------->
A12O3 + 2 S02t = cca 930 °C
Poslední z uvedených rovnic rozkladu probíhá již při teplotě nad bodem tání používaného skla a pokud by teplota procesu byla po celé výšce stejná, došlo by k uzavření plynných zplodin v obkladové desce a tím k významnému snížení její pevnosti. Při teplotním gradientu po výšce zpracovávaného materiálu však vznikající oxidy síry projdou bez problému ještě prachovou směsí.
Po ukončení procesu tepelného zpracování jsou desky z forem vyjmuty pomocí vakuového přísavného zařízení, ořezány a zkalibrovány na požadované rozměry, může se provést i úkos hran. Po zkalibrování je nutno provést očištění spodní strany desek od zbylého kaolinu a to buď tlakovou vodou nebo na pískovacím zařízení.
Vyrobené desky se vyznačují pevností v tahu za ohybu 15 až 35 MPa, tvrdostí dle Mohse min 6 stupeň, nasákavostí max. 0,5 %, chemickou odolností proti chemikáliím (kyseliny, louhy, aromáty), odolností proti skvrnitosti, odolností proti mrazu min 50 cyklů bez porušení - vše dle ČSNEN 10 545, část 1 - 16.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Byla připravena směs surovin následujícím způsobem:
Do cyklonového míchacího zařízení bylo vloženo 25 1 (cca 31 kg) roztříděné drti ze skla na okna automobilů o zrnitosti 0,5 až 3 mm a smočeno 1,6 1 vody a krátce promícháno. Poté za stálého míchání bylo zvolna do míchačky přisypáno 5,5 1 (cca 1,8 kg) nestandardního síranu hlinitého, směs byla krátce promíchána a poté pomocí sprchového zařízení bylo do míchačky nastříknuto 2 1 vody, celkem tedy 3,6 1 vody, tj. cca 11 % hm. na váhu suché vsádky. Vlhká směs byla v množství po 3,6 kg vsypána do vypalovacích forem (celkem 10 forem o vnitřním rozměru 34 x 34 cm, tedy cca 1 m2), zarovnána a ručně stlačena. Naplněné formy byly vloženy do komorové plynové pece a byly podrobeny tepelnému zpracování podle následující křivky:
Ohřev na 1135 °C po dobu 130 min (rychlost cca 10 °C/min), rozdíl mezi teplotou pod formou a nad formou 80 °C a to až do teploty 1050 °C, výdrž na teplotě 1135 °C 80 min, poté ochlazení na 700 °C za 30 min, prodleva v chlazení při této teplotě 20 min, chlazení na teplotu 580 °C za 120 min, výdrž na teplotě 580 °C po dobu 20 min, chlazení na teplotu 270 °C po dobu 140 min, poté prodleva 20 min, dochlazení na teplotu 40 °C za 150 min. Celý proces tepelného zpracování tedy trval 710 min. Formy nebyly zakryty.
Výsledným výrobkem byly - po ořezání - odkladové desky o velikosti 310x310 mm s pevností v tahu za ohybu 27 MPa. Podle barvy vstupního odpadního skla je u výsledného výrobku dosaženo bílé až světlezelené netransparentní barvy a lesklého sklovitého povrchu.
Příklad 2
Byla namíchána směs surovin stejným způsobem jako u příkladu 1.
-4CZ 297971 B6
Formy před vložením do pece byly zakryty keramickou deskou s podélnými průduchy.
Ohřev, výdrž na horní teplotě a první chlazení proběhly stejně. Čas chlazení na teplotu 580 °C byl zkrácen na 100 min, čas chlazení na teplotu 270 °C byl zkrácen na 120 min, byla vynechána prodleva na 270 °C, čas dochlazení byl zkrácen na 120 min, celková doba procesu byla tedy 620 min.
Výsledný výrobek měl pevnost v tahu za ohybu 33 MPa, výsledná barva stejná jako u příkladu 1, s výsledným lesklým sklovitým povrchem.
Příklad 3
Byla namíchána směs jako u příkladu 1 pouze s tím rozdílem, že před ukončením míchání bylo do směsi přidáno 20 g práškového ultramarínu.
Formy před vložením do pece byly zakryty a použita stejná teplotní křivka jako u příkladu 2.
Výsledný produkt měl světle ultramarínovou barvu, pevnost v tahu za ohybu 25 MPa a lesklý sklovitý povrch.
Příklad 4
Byla namíchána směs jako u příkladu 1, před ukončením míchání bylo do směsi přidáno 100 g žluté práškové barvy.
Formy před vložením do pece byl zakiyty, použita stejná teplotní křivka jako u příkladu 2.
Výsledný produkt měl světležlutou barvu, pevnost v tahu za ohybu 17 MPa a lesklý sklovitý povrch.
Příklad 5
Byla namíchána směs jako v příkladu 1 a vložena do formy. Povrch každé formy byl následně posypán 100 g skla, stejného jako základní surovina ale obarveného 300 g ultramarínu na 10 kg skla, taveno při teplotě 1000 °C. Sklo rozemleto a přeseto na frakce po 1 mm, 1 až 2 mm, 2 až 3 mm. Po posypu sklo mírně zatlačeno do vlhké hmoty.
Formy před vložením do pece byly zakiyty, použita stejná teplotní křivka jako u příkladu 2.
Výsledný produkt - bílo-modro-zelený „melír“, pevnost v tahu za ohybu 32 MPa. Lesklý sklovitý povrch. Jemnost „melíru“ záleží na velikosti posypového skleněného zrna.
Příklad 6
Byla namíchána směs cca 30 kg skleněné drti 1 až 3 mm, 1 kg sklářského písku o zrnitosti 0,3 mm, 1,8 kg nestandardního síranu hlinitého, 3,6 1 vody.
Formy před vložením do pece byly zakryty, teplotní křivka jako u příkladu 2.
Výsledný produkt - světlezelené desky s pevností v tahu za ohybu 20 MPa, poněkud zmatnělým a na omak drsnějším povrchem.
-5CZ 297971 B6
Příklad 7
Namíchána směs jako u příkladu 1, po naplnění směsi do forem povrch v každé formě posypán 50 g čistého korundu o zrnitosti 0,1 mm a lehce zatlačen do vlhkého materiálu.
Formy před vložením do pece byly zakryty, teplotní křivka jako u příkladu 2.
Výsledný produkt - světlezelené matné desky s drsným, ne však ostrým povrchem, a pevností v tahu za ohybu 25 MPa.
Claims (12)
1. Způsob výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové použití, vyznačující se tím, že se za mokra smíchá 60 až 90 % obj. skelné drti o zrnitosti 0,1 až 5 mm, 10 až 40 % obj. bezvodého kamence hlinito-amonného a/nebo produktů jeho tepelného rozkladu, vše o zrnitosti 0,01 až 0,1 mm, 0 až 5 % obj. sklářského písku o zrnitosti 0,2 až 0,3 mm, přičemž pro získání vlhké směsi se použije množství vody 5 až 20 % hmotn. na vstupní suché materiály, vlhká směs se vloží do keramických forem a směs ve formách se ohřeje na teplotu zpracování 1050 až 1200 °C.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se použije skelná drť z recyklovaného tvrzeného skla.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se použije 80 až 85 % obj.skelné drti o zrnitosti 0,5 až 3 mm.
4. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že do hotové vlhké směsi se vmíchají barvicí přísady na bázi oxidů kovů a/nebo se tyto přísady přidají na povrch již naplněných forem před procesem tepelného zpracování.
5. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, žena povrch již naplněných forem se před procesem tepelného zpracování přidají zdrsňující přísady, zejména čistý korund.
6. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vy zn ač uj í c í se tím, že do hotové vlhké směsi se vmíchá sklářský písek a/nebo se sklářský písek přidá na povrch již naplněných forem před procesem tepelného zpracování.
7. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že vlhká směs se vloží do keramických forem, které mají menší tepelnou roztažnost než hotový výrobek.
8. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že formy před vložením směsi se vymažou separačním nátěrem na bázi kaolinu.
9. Způsob podle kteréhokoliv předcházejících nároků, vyznačující se tím, že směs se po vložení do keramických forem ve formách vyrovná a mírně stlačí.
10. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že směs ve formách se podrobí procesu tepelného zpracování v komorové nebo tunelové plynové peci, při kterém se rychlostí 6 až 14°C/min provede ohřev na teplotu zpracování 1050 až 1200 °C s následnou výdrží na této teplotě po dobu 50 až 150 min, dále následuje chlazení, které
-6CZ 297971 B6 začíná prudkým ochlazením, po němž následuje prodleva na teplotě dosažené prudkým ochlazením, a pokračuje následně alespoň dvěma dalšími chlazeními, přičemž mezi těmito po sobě následujícími jednotlivými dalšími chlazeními je časová prodleva pro vyrovnání teplot v chlazeném materiálu.
11. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že teplota zpracování je 1100 až 1150 °C, přičemž prudké ochlazení se provede na teplotu přibližně 700 °C rychlostí 10 až 20 °C/min s prodlevou 20 až 30 min na této teplotě, následuje další chlazení rychlostí 1 až 5 °C/min, prodleva 20 až 30 min, a další chlazení, kterým je dochlazení rychlostí 5 až 15 °C/min na teplotu okolí.
12. Způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že po dochlazení na teplotu okolí se formy s deskami vyjmou z pece, hotové obkladové desky se z forem vyjmou, ořežou, zkalibrují a zbaví zbytků výmazových hmot.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ20041074A CZ297971B6 (cs) | 2004-10-27 | 2004-10-27 | Zpusob výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové pouzití |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ20041074A CZ297971B6 (cs) | 2004-10-27 | 2004-10-27 | Zpusob výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové pouzití |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20041074A3 CZ20041074A3 (cs) | 2005-12-14 |
CZ297971B6 true CZ297971B6 (cs) | 2007-05-09 |
Family
ID=35458116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20041074A CZ297971B6 (cs) | 2004-10-27 | 2004-10-27 | Zpusob výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové pouzití |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ297971B6 (cs) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2159513A (en) * | 1984-06-01 | 1985-12-04 | Narumi China Corp | Method and apparatus for manufacturing low temperature fired ceramics |
EP0242226A2 (en) * | 1986-04-18 | 1987-10-21 | Tektronix, Inc. | Glass-ceramic materials with low firing temperature |
CZ296862B6 (cs) * | 2002-07-24 | 2006-07-12 | Prt-Progressive Technologies S. R. O. | Deskový dekorativní obkladový materiál a zpusob jeho výroby |
-
2004
- 2004-10-27 CZ CZ20041074A patent/CZ297971B6/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2159513A (en) * | 1984-06-01 | 1985-12-04 | Narumi China Corp | Method and apparatus for manufacturing low temperature fired ceramics |
EP0242226A2 (en) * | 1986-04-18 | 1987-10-21 | Tektronix, Inc. | Glass-ceramic materials with low firing temperature |
CZ296862B6 (cs) * | 2002-07-24 | 2006-07-12 | Prt-Progressive Technologies S. R. O. | Deskový dekorativní obkladový materiál a zpusob jeho výroby |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ20041074A3 (cs) | 2005-12-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100497237C (zh) | 彩色轻质墙面砖及制造方法 | |
KR900003320B1 (ko) | 세라믹 발포체 및 그 제조법 | |
US3744984A (en) | Process for the manufacture of foamed porcelain-like shaped articles | |
KR20070095767A (ko) | 비산회와 고로슬래그에서 자가-유약처리 지오폴리머 타일의제조를 위한 과정 | |
KR890000833B1 (ko) | 무기 결착제 조성물 | |
JPH0840763A (ja) | 天然石に類似する板状、建築および装飾用材料の製造方法及びその方法によって得られた材料 | |
KR20080012984A (ko) | 알칼리성 환경에서 합성된 천연 알루미노실리케이트 복합물및 응집체와 그 제조 방법 | |
KR101696716B1 (ko) | 광미를 이용한 고강도 인공 석재블록 제조 방법 | |
RU2255918C1 (ru) | Композиция для изготовления стеновых изделий | |
RU2361841C1 (ru) | Керамическая масса | |
RU2206536C1 (ru) | Способ изготовления строительных изделий | |
EP1003695A1 (en) | Glass-ceramics process for their preparation and use | |
RU2374206C1 (ru) | Сырьевая смесь и способ изготовления керамических изделий | |
KR20130032142A (ko) | 유약 조성물을 도포한 슬래그 벽돌 및 이의 제조 방법 | |
KR101149576B1 (ko) | 점토질 벽돌의 제조방법 및 이로부터 제조된 점토질 벽돌 | |
JP3174050B2 (ja) | 成形体を製造するための成形材料および成分のキット、ならびに成形体 | |
CZ297971B6 (cs) | Zpusob výroby alumo-silikátových obkladových desek pro exteriérové i interiérové pouzití | |
KR20040026744A (ko) | 고령토(백토·점토), 장석 및 블랙그래눌을 활용한 도자기질 점토 벽돌 및 점토 바닥벽돌과 그 제조방법 | |
KR940000727B1 (ko) | 시멘트 함유 세라믹제품 및 그 제조방법 | |
KR101703007B1 (ko) | 원적외선을 상온에서 자체 방출하는 신소재 멜라민 합성수지 몰딩 화합물의 제조방법 및 이를 응용한 성형제품 | |
KR100492266B1 (ko) | 유리타일 조성물. | |
US11299426B2 (en) | Process for manufacturing agglomerated stone slab | |
RU2021234C1 (ru) | Способ изготовления изделий на основе магнезиального вяжущего | |
US20230286866A1 (en) | Mix for the manufacture of ceramic articles and related manufacturing process | |
KR102117863B1 (ko) | 슬래그 및 석분을 함유하는 고강도 대리석 패널 및 이의 제조방법. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20101027 |