JPS62184469A - トナ−組成物及びその製造方法 - Google Patents
トナ−組成物及びその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、電気的潜像や磁気的潜像等の可視化、あるい
は潜像形成を行う事なく、直接電気信号等に対応した画
像の形成に使用するトナー組成物及びその製造方法に関
する。
は潜像形成を行う事なく、直接電気信号等に対応した画
像の形成に使用するトナー組成物及びその製造方法に関
する。
[従来の技術]
電気的潜像の形成法は従来周知であり、例えば電・子写
真法においては、通常光導電体層を帯電させた後、原稿
に基いた光像を照則し、光照射部分の静電荷を減少また
は消滅させて静電潜像を形成する。
真法においては、通常光導電体層を帯電させた後、原稿
に基いた光像を照則し、光照射部分の静電荷を減少また
は消滅させて静電潜像を形成する。
次いで、この潜像をトナーと呼ばれる現像剤で現像する
。周知の如く、現像剤は湿式現像法と乾式現像法に大別
できるが、前者は臭気、取扱い性、安全性等に問題があ
り、近年、乾式現像法が主流となっている。
。周知の如く、現像剤は湿式現像法と乾式現像法に大別
できるが、前者は臭気、取扱い性、安全性等に問題があ
り、近年、乾式現像法が主流となっている。
乾式現像法に関しては、各種の月利、方法が提案されて
いるか、一般に現像剤の構成に塁い−C1−成分現像法
と二成分現像法の2種類に分類することが多い。−成分
現像法とは、画像形成を基本的にトナー粒子のみで行う
ものであり、また二成分現像法とはキャリアと1〜ナー
からなる現像剤を用いて画像形成を行うものである。
いるか、一般に現像剤の構成に塁い−C1−成分現像法
と二成分現像法の2種類に分類することが多い。−成分
現像法とは、画像形成を基本的にトナー粒子のみで行う
ものであり、また二成分現像法とはキャリアと1〜ナー
からなる現像剤を用いて画像形成を行うものである。
[弁明が解決しようと覆る問題点]
従来の一成分現像剤、二成分現像剤共、トナーの平均粒
径はほぼ10〜20μ程度でおり、分級等により微粉部
分を比較的少なくした粒度分子liを有するものが用い
られている。
径はほぼ10〜20μ程度でおり、分級等により微粉部
分を比較的少なくした粒度分子liを有するものが用い
られている。
これは、たとえば二成分現像剤の場合、トナー中の微粉
が多いとキレリアがトナーにより汚染され現像剤の劣化
が早くなること、キャリアとトナーの混合性が悪く画質
にムラが発生しやすいこと、微粉1〜ナーは帯電量か不
安定で、キャリアから5M離し−亡ずく、現像機だけで
なく、複写普幾内部を汚染する原因となること、トナー
によって可視化された像を紙等へ転写した後、感光体に
残留したトナーを除去する工程において、微粉が除去さ
れにくく、感光体を汚染し、画質を低下さけると同1、
)に、感光体の寿命も短くすることなど多くの欠点があ
ることによる。
が多いとキレリアがトナーにより汚染され現像剤の劣化
が早くなること、キャリアとトナーの混合性が悪く画質
にムラが発生しやすいこと、微粉1〜ナーは帯電量か不
安定で、キャリアから5M離し−亡ずく、現像機だけで
なく、複写普幾内部を汚染する原因となること、トナー
によって可視化された像を紙等へ転写した後、感光体に
残留したトナーを除去する工程において、微粉が除去さ
れにくく、感光体を汚染し、画質を低下さけると同1、
)に、感光体の寿命も短くすることなど多くの欠点があ
ることによる。
また、−成分現像剤の場合でも、微粉か多いと現像機の
トナー留りから現像スリーブ上への1〜ナーの搬送性が
悪く、さらにスリーブ上でのトナ一層の形成性も劣るこ
とから現像性が著しく低下する。この外にも複写機内及
び感光体の汚染等、二成分現像剤と同様の欠点を有して
いた。
トナー留りから現像スリーブ上への1〜ナーの搬送性が
悪く、さらにスリーブ上でのトナ一層の形成性も劣るこ
とから現像性が著しく低下する。この外にも複写機内及
び感光体の汚染等、二成分現像剤と同様の欠点を有して
いた。
原稿に忠実な、高解像度のモノクロ複写画像や色再現性
の良好なビクトリアルカラー複写画像を得るためには、
基本的にはトナー粒子の粒径を小さくすれば良いことは
周知である。
の良好なビクトリアルカラー複写画像を得るためには、
基本的にはトナー粒子の粒径を小さくすれば良いことは
周知である。
しかしながら、前述のように微粉トナーは取扱いが離し
く、さらにトナーの特性に対して微粉トナーが及ぼず影
響は大きく、平均粒径が小さなI・ナー、あるいは平均
粒度は大きくても粒径5μ7rL以下の微粉を多く含む
粒度分布の広いトナーを使用して、画質を改善りること
は実際上極め−C困1j、+tであった。
く、さらにトナーの特性に対して微粉トナーが及ぼず影
響は大きく、平均粒径が小さなI・ナー、あるいは平均
粒度は大きくても粒径5μ7rL以下の微粉を多く含む
粒度分布の広いトナーを使用して、画質を改善りること
は実際上極め−C困1j、+tであった。
このようにトナーの微粉化は有効な手段であることが知
られているにもかかわらず、実施されていないのが実情
である。
られているにもかかわらず、実施されていないのが実情
である。
従って、本発明の目的は、微粉成分を多く含有し、粉体
流動性に優れたトナー組成物を提供ターることにある。
流動性に優れたトナー組成物を提供ターることにある。
本発明の他の目的は、原稿に忠実なFI?i′像度の高
い画質と、色再現性の良好なピクトリアルカラー複写画
疼(を得ることのできるトナー組成物を提供することに
ある。
い画質と、色再現性の良好なピクトリアルカラー複写画
疼(を得ることのできるトナー組成物を提供することに
ある。
本発明の他の目的は、環境及び経時変化に則して安定し
た画質を提供できるトナー組成物を提供することにある
。
た画質を提供できるトナー組成物を提供することにある
。
本発明の仙の目的は、長時間使用後も複写機内部を汚染
しないトナー組成物を提供タることにおる。
しないトナー組成物を提供タることにおる。
本ざで明の他の目的はどの様な現像、転写、クリーニン
グ、定着プロセスに対しても良好かつ安定した画像を形
成成しうるトナー組成物を提供することにある。
グ、定着プロセスに対しても良好かつ安定した画像を形
成成しうるトナー組成物を提供することにある。
本発明の更に他の目的は前記トナー組成物の製造方法を
提供することにある。
提供することにある。
[問題点を解決するための手段]
本発明者等は鋭意研究を重ねた結果、トナー組成物の小
粒径部分が球形化処理され、更に必要により流動性付与
剤を含有するトナーにより前記の目的が達成されること
を見出し本発明を完成しlこ。
粒径部分が球形化処理され、更に必要により流動性付与
剤を含有するトナーにより前記の目的が達成されること
を見出し本発明を完成しlこ。
すなわち、トナー組成物の微粉部分を球形化することに
よりキャリアとの接触が均一になり、トナー表面上の帯
電も形状に依存せず均一かつ安定となる。このため、現
像性の向上が計られ、さらには遊離トナーが減少するこ
とになるので複写機内部の汚れも減少する。
よりキャリアとの接触が均一になり、トナー表面上の帯
電も形状に依存せず均一かつ安定となる。このため、現
像性の向上が計られ、さらには遊離トナーが減少するこ
とになるので複写機内部の汚れも減少する。
また、−成分磁性トナーにおいては、微1り)トナーか
ら磁性粉の脱離が発生しゃ覆いか球形化により、磁性粉
が内部にとり込まれやすくなり、磁性粉の露出が抑えら
れ、磁性粉の脱離も防止できるので画質汚れ等の欠陥も
減少覆る。
ら磁性粉の脱離が発生しゃ覆いか球形化により、磁性粉
が内部にとり込まれやすくなり、磁性粉の露出が抑えら
れ、磁性粉の脱離も防止できるので画質汚れ等の欠陥も
減少覆る。
更に、定着性と製造性、特に粉砕性を向上させるため、
従来比較的分子量の小さい樹脂を用いたり、分子量分布
が広く、低分子組成分をかなり含有する樹脂を用いたト
ナーも製造されているが、混練、粉砕により得られたト
ナーには、微粉I・ナーが比較的多く含有され°Cいる
ため、これを分級によりとり除いていた。また微粉トナ
ーには粘着性の強い低分子量成分が多く含有されている
場合が多く、不定形の微粉トナーを多く含有するトナー
を用いると感光体へのトナー付着が発生しやすかった。
従来比較的分子量の小さい樹脂を用いたり、分子量分布
が広く、低分子組成分をかなり含有する樹脂を用いたト
ナーも製造されているが、混練、粉砕により得られたト
ナーには、微粉I・ナーが比較的多く含有され°Cいる
ため、これを分級によりとり除いていた。また微粉トナ
ーには粘着性の強い低分子量成分が多く含有されている
場合が多く、不定形の微粉トナーを多く含有するトナー
を用いると感光体へのトナー付着が発生しやすかった。
しかし微粉トナーを球形化し、流動性付与剤を添加する
ことによって、これらの問題はリベて解決される。これ
は形状が球形になることにより感光体との接触面積が減
少りると共に、流動性付与剤の効果もあって流動性がか
なり向上するために、固着防止ができるようになること
による。
ことによって、これらの問題はリベて解決される。これ
は形状が球形になることにより感光体との接触面積が減
少りると共に、流動性付与剤の効果もあって流動性がか
なり向上するために、固着防止ができるようになること
による。
この様に、微粉の欠点であった種々の問題点を微粉部分
を球形化することと流動性付与剤の含りにより解決した
ために、微粉を使うことが初めて可能となった。これに
より細線、網点等の解像性が向上し、原稿に忠実な複写
画像を1qることができる。
を球形化することと流動性付与剤の含りにより解決した
ために、微粉を使うことが初めて可能となった。これに
より細線、網点等の解像性が向上し、原稿に忠実な複写
画像を1qることができる。
また、カラー原稿についても原稿に忠実にトナーが現像
されるようになり、混色にJ:る色再現性も向上するよ
うになった。゛ 本発明のトナー組成物に用いられる結着樹脂は特に限定
されないが、基本的には天然及び合成の樹脂状物質で軟
化点が室温以上、約150’C以下のものが選ばれる。
されるようになり、混色にJ:る色再現性も向上するよ
うになった。゛ 本発明のトナー組成物に用いられる結着樹脂は特に限定
されないが、基本的には天然及び合成の樹脂状物質で軟
化点が室温以上、約150’C以下のものが選ばれる。
特に種々の目的により二種以上の樹脂を混合して用いて
も良い。
も良い。
結着樹脂としては、例えばビニルトルエン、α−メチル
スチレン、クロルスチレン、アミノスチレン等のスチレ
ン及びその誘導体、置換体の単独重合体ヤ共重合体:メ
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメ
タクリレート等のメタクリル酸エステル類及びメタクリ
ル酸、メチルアクリレート、エチルアクリレ−1〜、ブ
チルアクリレート、2−エチルへキシルアクリレ−1−
簀のアクリル酸エステル類及びアクリル酸、ブタジェン
、イソプレン等のジエン類、アクリロニトリル、ビニル
エーテル類、マレイン酸及びマレイン酸1スプル類、無
水マレイン酸、塩化ビニル、酢酸ビニル等のビニル系単
量体の単独或いは他の単量体との共重合体、エチレン、
プロピレン等のオレフィン系単量体の単独もしくは共重
合体;ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、エポ
キシ樹脂、ポリカーボネート、シリコーン系樹脂、フッ
素系樹脂、フェノール樹脂、石油樹脂、ロジン及び誘導
体;合成及び天然のワックス状物?−(;簀を単独もし
くは混合した形で用いることが出来る。
スチレン、クロルスチレン、アミノスチレン等のスチレ
ン及びその誘導体、置換体の単独重合体ヤ共重合体:メ
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメ
タクリレート等のメタクリル酸エステル類及びメタクリ
ル酸、メチルアクリレート、エチルアクリレ−1〜、ブ
チルアクリレート、2−エチルへキシルアクリレ−1−
簀のアクリル酸エステル類及びアクリル酸、ブタジェン
、イソプレン等のジエン類、アクリロニトリル、ビニル
エーテル類、マレイン酸及びマレイン酸1スプル類、無
水マレイン酸、塩化ビニル、酢酸ビニル等のビニル系単
量体の単独或いは他の単量体との共重合体、エチレン、
プロピレン等のオレフィン系単量体の単独もしくは共重
合体;ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、エポ
キシ樹脂、ポリカーボネート、シリコーン系樹脂、フッ
素系樹脂、フェノール樹脂、石油樹脂、ロジン及び誘導
体;合成及び天然のワックス状物?−(;簀を単独もし
くは混合した形で用いることが出来る。
良好なカラー再現を得るためには、結着樹脂として数平
均分子1(Mn)が約10000以下の結着樹脂成分を
含イラすることが望ましい。小母平均分子ffi(MW
)は、画像形成システムとして採用される定着方式や現
像剤を繰返し使用覆る際の安定性等の観点から決められ
る。
均分子1(Mn)が約10000以下の結着樹脂成分を
含イラすることが望ましい。小母平均分子ffi(MW
)は、画像形成システムとして採用される定着方式や現
像剤を繰返し使用覆る際の安定性等の観点から決められ
る。
トナーの力学強度を高めたり、ピー1〜ロール定着時の
定@湿度訂容幅を広げたりすることが望まれる場合は、
H平均分子HA (MW)が約100000以上の高分
子量樹脂成分や架橋樹脂成分をトナー結着樹脂成分とし
て含有させるのが良い。
定@湿度訂容幅を広げたりすることが望まれる場合は、
H平均分子HA (MW)が約100000以上の高分
子量樹脂成分や架橋樹脂成分をトナー結着樹脂成分とし
て含有させるのが良い。
なお、前記架橋樹脂の架橋結合は、必ずしも共有結合で
はなく、イオン結合やその他の2次結合であってもよい
。
はなく、イオン結合やその他の2次結合であってもよい
。
共重合体を結着樹脂として用いる場合、その共重合体は
ランダム共重合体の外、用途に合わして、交互共組合体
、グラフト共重合体、ブロック共重合法、相互貫入型共
重合体等の共重合体様式を適宜選択して用いる。また、
2種以上の結着樹脂成分を混合して用いる場合は、溶融
混合、溶液混合、エマルジョン混合等の機械的混合の外
、結着樹脂成分の製造時に共存重合、多段重合法等で混
合して:しよい。
ランダム共重合体の外、用途に合わして、交互共組合体
、グラフト共重合体、ブロック共重合法、相互貫入型共
重合体等の共重合体様式を適宜選択して用いる。また、
2種以上の結着樹脂成分を混合して用いる場合は、溶融
混合、溶液混合、エマルジョン混合等の機械的混合の外
、結着樹脂成分の製造時に共存重合、多段重合法等で混
合して:しよい。
また、帯電制御剤を添加してもよい。
正帯電性制御剤の場合は、四級アン−Eニウム塩その他
、塩基性、電子供与性の有(幾物質、負帯電極制御剤の
場合は、含金属染料等の金属キレート類、酸性もしくは
電子吸引性の有機物?1等を用いることが出来る。この
外、金属酸化物等のji!j IM粒子ヤ前記有機物質
で表面を処理した無機物質を用いてもよい。これら帯電
制御剤は1〜ナー1’i’i盾樹脂中に添加混合して用
いて二しよく、またトナー粒子表面に付着さUだ形で用
いてもにい。
、塩基性、電子供与性の有(幾物質、負帯電極制御剤の
場合は、含金属染料等の金属キレート類、酸性もしくは
電子吸引性の有機物?1等を用いることが出来る。この
外、金属酸化物等のji!j IM粒子ヤ前記有機物質
で表面を処理した無機物質を用いてもよい。これら帯電
制御剤は1〜ナー1’i’i盾樹脂中に添加混合して用
いて二しよく、またトナー粒子表面に付着さUだ形で用
いてもにい。
結着樹脂成分自体で帯電制御を行う場合、正帯電極を何
句する際には、ジメヂルアミノエヂルメタクリレ−1〜
、ジエチルアミノエヂルメタクリレ−1〜、2−ビニル
ピリジン、4−ビニルピリジン等の電子供与性単量体成
分を含む結着樹脂を用いることが出来る。前述の小母体
成分を用いる場合には、アミンの部分を四級アンモニウ
ム塩化して・しよい。
句する際には、ジメヂルアミノエヂルメタクリレ−1〜
、ジエチルアミノエヂルメタクリレ−1〜、2−ビニル
ピリジン、4−ビニルピリジン等の電子供与性単量体成
分を含む結着樹脂を用いることが出来る。前述の小母体
成分を用いる場合には、アミンの部分を四級アンモニウ
ム塩化して・しよい。
また、負帯電極を結着樹脂成分に(−Jりづる場合は、
メタクリル酸、アクリル酸、ケイ皮酸、無水マレイン酸
、ビニルスルホン酸ヤ含フッ素アクリレート、含フツ素
メタクリレ−1〜等の電子吸引性単量体成分を含む結る
樹脂を用いればにい。酸系の単1体を用いる場合も対カ
チオンをイ」加し、塩構造を取らUてもよい。
メタクリル酸、アクリル酸、ケイ皮酸、無水マレイン酸
、ビニルスルホン酸ヤ含フッ素アクリレート、含フツ素
メタクリレ−1〜等の電子吸引性単量体成分を含む結る
樹脂を用いればにい。酸系の単1体を用いる場合も対カ
チオンをイ」加し、塩構造を取らUてもよい。
一般に着色剤として用いる染顔料はトナーの帯電性に大
ぎな影響を及ぼづ°ので本発明にお(ブる前述の有機顔
料も、顔料粒子表面を結着樹脂成分や、上述の帯電制御
剤などで予め処理してからトナー中に添加してもよい。
ぎな影響を及ぼづ°ので本発明にお(ブる前述の有機顔
料も、顔料粒子表面を結着樹脂成分や、上述の帯電制御
剤などで予め処理してからトナー中に添加してもよい。
更にまた、固体電解質、高分子電解質、電荷移動錯体、
酸化スズ等の金属酸化物等の導電体、半導体、或いは強
誘電体、磁性体等を添加して、トナーの電気的性質を制
御りることができる。
酸化スズ等の金属酸化物等の導電体、半導体、或いは強
誘電体、磁性体等を添加して、トナーの電気的性質を制
御りることができる。
この外、トナー中には体質顔料、繊維状物質の様な補強
充填剤、熱特性及び力学特性調整剤、防腐剤、酸化防止
剤、消臭剤、発泡剤、離型剤、粘着剤等を必要に応じて
添加することができる。
充填剤、熱特性及び力学特性調整剤、防腐剤、酸化防止
剤、消臭剤、発泡剤、離型剤、粘着剤等を必要に応じて
添加することができる。
本発明のトナー組成物に用いられる着色剤は、例えばカ
ーボンブラック、オイルブラック、ニグロシン等の黒色
系染顔お1、C,1,PigmentYe11ow’l
、同3、同74、同97、同98等のアセト酢酸アリー
ルアミド系七ノアゾ黄顔わ1(]7ス1〜エロー系>、
c、1.PigmentYe11ow12、同13、同
14等のアケ1へ耐酸アリールアミド系ジスアゾ黄顔1
′31、C,I。
ーボンブラック、オイルブラック、ニグロシン等の黒色
系染顔お1、C,1,PigmentYe11ow’l
、同3、同74、同97、同98等のアセト酢酸アリー
ルアミド系七ノアゾ黄顔わ1(]7ス1〜エロー系>、
c、1.PigmentYe11ow12、同13、同
14等のアケ1へ耐酸アリールアミド系ジスアゾ黄顔1
′31、C,I。
5olvent Yellow19、同77、同79
、C,1,Disperse Yell。
、C,1,Disperse Yell。
W2O3等の黄顔料、C,1,PigmentRed4
8、同49:1、同53:1、同57:1、同81、同
122、同5等の赤もしくは紅顔第31、 C,1,5
olvent Red49 、 同52、同58、
同8等の赤系顔料、cyr、prgment BIL
Ie15:3等用フタロシアニン及びその誘導体、変性
体等の前爪染顔利、C01、Pigment Gr
een7 、 同36 (フタロシアニン−グリーン)
等の緑色Ili利などの有機染顔わ1である。
8、同49:1、同53:1、同57:1、同81、同
122、同5等の赤もしくは紅顔第31、 C,1,5
olvent Red49 、 同52、同58、
同8等の赤系顔料、cyr、prgment BIL
Ie15:3等用フタロシアニン及びその誘導体、変性
体等の前爪染顔利、C01、Pigment Gr
een7 、 同36 (フタロシアニン−グリーン)
等の緑色Ili利などの有機染顔わ1である。
これら染顔料は単独で用いても、2種以上を混合して用
い−(もJ:い。また、これら染顔料表面を界面活性剤
、シランカップリング剤等のカップリング剤、高分子月
利で処理したも゛のヤ高分子染1G1あるいは高分子グ
ラフトgi )FEIを用いてもにい。
い−(もJ:い。また、これら染顔料表面を界面活性剤
、シランカップリング剤等のカップリング剤、高分子月
利で処理したも゛のヤ高分子染1G1あるいは高分子グ
ラフトgi )FEIを用いてもにい。
更にまた、本発明のトナー組成物にd′3いてはトナー
粒子の流動性、帯電性、現像性、転゛り性、(IAsA
s窓性を一層改善するために、或いは光導電体表面への
トナーのフィルミングを防止し、トナーのクリーニング
性を向上させるために、トナー粒子と共に混合して使用
する流動性付与剤を外部添加剤として(Jf用しても良
い。
粒子の流動性、帯電性、現像性、転゛り性、(IAsA
s窓性を一層改善するために、或いは光導電体表面への
トナーのフィルミングを防止し、トナーのクリーニング
性を向上させるために、トナー粒子と共に混合して使用
する流動性付与剤を外部添加剤として(Jf用しても良
い。
流動性付与剤としては、ステアリン酸等の長鎖脂肪酸及
びそのエステル、アミド、金属塩、二硫化モリブデン、
カーボンブラック、グラフアイ1〜、フッ化黒鉛、炭化
ケイ素、窒化ホウ素、シリカ、酸化アルミニウム、二酸
化チタン、酸化亜鉛、酸化スズ等の微粉末、フッ素系樹
脂粉末、アクリル樹脂粉末、その他ワックス状物質、架
橋又は非架橋樹脂粉末等である。必ヅ”しも限定はでき
ないが、通常臨界表面張力30 d ’y n / c
m以下の低表面エネルギーを有するか、又は度!察係数
0.1以下の平滑な表面を有する固体微粒子、或いは非
粘着性、若干の仙磨性を右する微粒子を用いると、特に
流動性改善−−フィルミング防止に有効である。
びそのエステル、アミド、金属塩、二硫化モリブデン、
カーボンブラック、グラフアイ1〜、フッ化黒鉛、炭化
ケイ素、窒化ホウ素、シリカ、酸化アルミニウム、二酸
化チタン、酸化亜鉛、酸化スズ等の微粉末、フッ素系樹
脂粉末、アクリル樹脂粉末、その他ワックス状物質、架
橋又は非架橋樹脂粉末等である。必ヅ”しも限定はでき
ないが、通常臨界表面張力30 d ’y n / c
m以下の低表面エネルギーを有するか、又は度!察係数
0.1以下の平滑な表面を有する固体微粒子、或いは非
粘着性、若干の仙磨性を右する微粒子を用いると、特に
流動性改善−−フィルミング防止に有効である。
流動性イ」与剤としては、本発明の目的には粒径約10
1rLμ〜100mμ程麿の微粒子か都合J、い。
1rLμ〜100mμ程麿の微粒子か都合J、い。
トナーへの添加量は0.05〜1C)Iffi%、好ま
しくは0.1〜3@量%が適当である。
しくは0.1〜3@量%が適当である。
本発明にJ:るトナー組成物は以下のようにして製造さ
れる。
れる。
トナー組成物を構成りる各成分を混練、粉砕して所定の
粒度のトナーとりる。なJ3、ドブーの平均粒度及び粒
度分イ1jは従来のトナーと同様でもよいが、画質の改
善の点からは平均粒度d5oが20μm以下のトナーが
望ましい。特に平均粒度d50が約5μTrLから約1
5μmであり、粒B25thn以上の粗粉1−ナーの含
イj率が約10%以下、y1反5μm以下の微粉トナー
が約8%以−ヒの粒度分イ1iを有づる微粉1〜ナーも
しくは微v)ドブ−含有mの多いトナーが望しい。
粒度のトナーとりる。なJ3、ドブーの平均粒度及び粒
度分イ1jは従来のトナーと同様でもよいが、画質の改
善の点からは平均粒度d5oが20μm以下のトナーが
望ましい。特に平均粒度d50が約5μTrLから約1
5μmであり、粒B25thn以上の粗粉1−ナーの含
イj率が約10%以下、y1反5μm以下の微粉トナー
が約8%以−ヒの粒度分イ1iを有づる微粉1〜ナーも
しくは微v)ドブ−含有mの多いトナーが望しい。
次いで所定の粒径で、1なわち5μm、好ましくは10
μmで分級して粗粉部分と微粉部分とに分()る。
μmで分級して粗粉部分と微粉部分とに分()る。
次に微粉部分を球形化処理覆る。
球形化の方法としては、熱風で処理する乾式法、溶剤を
使用する湿式法のいずれでもにい。
使用する湿式法のいずれでもにい。
乾式法では、分級した微分粒子が互に凝集しないような
一次粒子の状態で熱風中に分散して吹き込んで球形化す
る。
一次粒子の状態で熱風中に分散して吹き込んで球形化す
る。
また、粉砕後分級せずに熱風処理することも可能であり
、この場合も材料の種類、粒度、−次粒子への分散、さ
らに処理条件を選択することによって、特定の粒径以下
の微粉部分のみを選択的に球形化覆ることかできる。こ
のように熱処理により球形化する方法が簡便かつ汚染も
少なく好都合であるが、この外、湿式スプレィドライ法
、乳化重合法、懸濁重合法、分散重合法等の方法でl−
J。
、この場合も材料の種類、粒度、−次粒子への分散、さ
らに処理条件を選択することによって、特定の粒径以下
の微粉部分のみを選択的に球形化覆ることかできる。こ
のように熱処理により球形化する方法が簡便かつ汚染も
少なく好都合であるが、この外、湿式スプレィドライ法
、乳化重合法、懸濁重合法、分散重合法等の方法でl−
J。
−を球形化してもよい。
なお、本発明でいう球形化とは必ずし°し粒子表面が平
滑な真球を意味する・しのではなく、見掛−ヒ球形であ
ればよく、トブーー粒子表面に、(伽めで微小な凹凸を
有していて:しさしつかえない。
滑な真球を意味する・しのではなく、見掛−ヒ球形であ
ればよく、トブーー粒子表面に、(伽めで微小な凹凸を
有していて:しさしつかえない。
所望にJ:り添加される流動性イ打3剤は、熱風処理等
により球形化した微粉部分に対してのみ添加してもよく
、またトナー全てに混合添加しても良い。
により球形化した微粉部分に対してのみ添加してもよく
、またトナー全てに混合添加しても良い。
また、流動性付与剤は熱風処理する前に付着させておい
て、熱風で球形化と同時に固着させても良い。
て、熱風で球形化と同時に固着させても良い。
さらに超微粉や粗大粒子を除去する必要がある場合は、
熱風処理する前でも後でも、またはその両方で分級を行
なうことができる。
熱風処理する前でも後でも、またはその両方で分級を行
なうことができる。
[発明の効果]
前述の様な構成を右する本発明のトナー組成物は静電凝
集を起したりりることなく、流動性に優れ、現像、転写
性共に良好である。trなわち、ベタ黒保濃度、線像、
中間像は程良く、非画像部の地汚れ、トナー飛散等の現
象も、はとんどll!察されない。また、正転像、反転
像、どちらでも良好な画像が得られ、光導電体の種類に
対しても特に)パ択性は認められない。更に、トナーを
反復使用しても画質は安定であり、経時変化は?111
察8れない。
集を起したりりることなく、流動性に優れ、現像、転写
性共に良好である。trなわち、ベタ黒保濃度、線像、
中間像は程良く、非画像部の地汚れ、トナー飛散等の現
象も、はとんどll!察されない。また、正転像、反転
像、どちらでも良好な画像が得られ、光導電体の種類に
対しても特に)パ択性は認められない。更に、トナーを
反復使用しても画質は安定であり、経時変化は?111
察8れない。
なお、本発明のトナー組成物は必り“しも一種のトナー
のみて構成する必要はなく、二種以上の1〜ナーの混合
物としても使用りることかできる。又キャリア粒子と組
合ゼて二成分現像剤どして、使用りることもできる。
のみて構成する必要はなく、二種以上の1〜ナーの混合
物としても使用りることかできる。又キャリア粒子と組
合ゼて二成分現像剤どして、使用りることもできる。
又、トナー中に磁性粉を混入し、磁性]〜ルナ−して用
いる場合は電気的潜像の外、磁気的潜像やその他磁気信
号に対応して、現像を行うことも可能である。
いる場合は電気的潜像の外、磁気的潜像やその他磁気信
号に対応して、現像を行うことも可能である。
[実施例]
以下に本発明を比較例及び実施例にJ、すd1明りるが
、もちろん本発明は、これらの例によつ″(限定される
ものではない。
、もちろん本発明は、これらの例によつ″(限定される
ものではない。
実施例1
ポリエステル樹脂
(分子ff1FJ5000 ) 93 m
m、 部カーボンブラック(キャボット社製、 ブラックパールスl)7千R部 を70〜90℃で7分間溶融混練し、冷却後粉砕して平
均粒度d5oが9μTrL、25 !l m以上の相!
5)が5重但%、5μ7n以下の微粉が13Φ硲%のト
ナー粒子を得た。 このトナーをカットポイン;・7μ
mrLとして風力式分級機にて微粉と粗粉とに分級した
。微粉1〜ナーのみを一次粒子に分散した状態で吹き込
み、1〜ナーと熱風がぶつかる箇所での)■度が約18
0’Cになるように調整した熱風にあてて、球形の微粉
トナーとした。この球形化処理された微粉トナーに約8
0重量%の割合で、先に分級したね粉と混合した後、シ
リカの微粉末と1重量%混合イ」椙さゼて、トナーとし
た。この1〜ブーの粒度分布は分級する前とほとんど同
じであった。また粉体圧縮率をパウダーテスター(細用
鉄工所社製)にて測定したところ35%を示した。
m、 部カーボンブラック(キャボット社製、 ブラックパールスl)7千R部 を70〜90℃で7分間溶融混練し、冷却後粉砕して平
均粒度d5oが9μTrL、25 !l m以上の相!
5)が5重但%、5μ7n以下の微粉が13Φ硲%のト
ナー粒子を得た。 このトナーをカットポイン;・7μ
mrLとして風力式分級機にて微粉と粗粉とに分級した
。微粉1〜ナーのみを一次粒子に分散した状態で吹き込
み、1〜ナーと熱風がぶつかる箇所での)■度が約18
0’Cになるように調整した熱風にあてて、球形の微粉
トナーとした。この球形化処理された微粉トナーに約8
0重量%の割合で、先に分級したね粉と混合した後、シ
リカの微粉末と1重量%混合イ」椙さゼて、トナーとし
た。この1〜ブーの粒度分布は分級する前とほとんど同
じであった。また粉体圧縮率をパウダーテスター(細用
鉄工所社製)にて測定したところ35%を示した。
さらに、このトナーを平均粒径80 u mの球状フエ
ライ1〜粉とトナー濃度が3重量%になるにうに混合し
て現像剤とした。ブローオフ法にて、l・ナーの帯電■
を測定したところ一13μc/gで必った。この現像剤
を用いて富士ビロツクス株式会社製2300複写機で画
質を評価したところ、網点再現では175糾を再現し、
線再現では゛16ラインペア/ nmrまで再現でさた
、さらに1万枚後も解像度の低下はなく、地汚れもない
画質が得られ、複写機内部の汚れ・しほとんどなかノた
。
ライ1〜粉とトナー濃度が3重量%になるにうに混合し
て現像剤とした。ブローオフ法にて、l・ナーの帯電■
を測定したところ一13μc/gで必った。この現像剤
を用いて富士ビロツクス株式会社製2300複写機で画
質を評価したところ、網点再現では175糾を再現し、
線再現では゛16ラインペア/ nmrまで再現でさた
、さらに1万枚後も解像度の低下はなく、地汚れもない
画質が得られ、複写機内部の汚れ・しほとんどなかノた
。
比較例1
実施例1と同じ組成の成分を混練、わ)砕後、同様の粒
度分イrr(a−有りる]・ナー粒子を111゜た。分
級及び球形化処理は行なわず、シリカの微粉末を′1重
量%混合付着させてトナーとした。
度分イrr(a−有りる]・ナー粒子を111゜た。分
級及び球形化処理は行なわず、シリカの微粉末を′1重
量%混合付着させてトナーとした。
実施例1と同様の方法にて、粉体圧縮率を測定したとこ
ろ、48%を示し、見掛」二の)ん動↑j1も況った感
じで良くなかった。
ろ、48%を示し、見掛」二の)ん動↑j1も況った感
じで良くなかった。
さらに、このトナーを平均粒径E3 Q il HL
(7) 3A<状フエライ1〜とl〜ルナ一度が3歪量
%になるにうに混合して、現像剤とした。ブl] −7
17法にて1〜ナーの帯電りを測定したところ、−11
μc/gFあった。
(7) 3A<状フエライ1〜とl〜ルナ一度が3歪量
%になるにうに混合して、現像剤とした。ブl] −7
17法にて1〜ナーの帯電りを測定したところ、−11
μc/gFあった。
この現像剤を用いて富士Uロワ92株式会礼装2300
複写機で画質を評価したところ、現像剤の流動性が悪く
、′a度ムラがあり、転写性もあまり良くないため、画
質全体の濃度も(1(かった。さらにトナーを補給した
場合も、キ鬼・リアの球状フエライ1−粒子どの混合性
が悪く、約2000枚頃から潤度低下の激しい画質どな
った。
複写機で画質を評価したところ、現像剤の流動性が悪く
、′a度ムラがあり、転写性もあまり良くないため、画
質全体の濃度も(1(かった。さらにトナーを補給した
場合も、キ鬼・リアの球状フエライ1−粒子どの混合性
が悪く、約2000枚頃から潤度低下の激しい画質どな
った。
実施例2
スチレン−ブチルメタクリレ−1〜共重合体く数平均分
子1約7000) 933重量部カーボンツブラック
5Φm部ニグロシン
2重量部をローター回転型混練機で10分間溶融混練
し、冷却後粉砕し、平均粒径12μmrLの1〜ナーを
得た。
子1約7000) 933重量部カーボンツブラック
5Φm部ニグロシン
2重量部をローター回転型混練機で10分間溶融混練
し、冷却後粉砕し、平均粒径12μmrLの1〜ナーを
得た。
25μ7rL以上の粗粉は5重量%であり、かつ5μI
rL以下の微粉は10重量%であった。この1〜ナーを
実施例1と同様の方法にて分級したのら微粉を熱風にて
球形化処理し、先に分級した粗粉を混合し、アミン系処
理シリカの微粉末を0.8重量部混合イ」着させてトナ
ーとした。粉体圧縮率を測定したところ33%を示した
。
rL以下の微粉は10重量%であった。この1〜ナーを
実施例1と同様の方法にて分級したのら微粉を熱風にて
球形化処理し、先に分級した粗粉を混合し、アミン系処
理シリカの微粉末を0.8重量部混合イ」着させてトナ
ーとした。粉体圧縮率を測定したところ33%を示した
。
さらに、平均粒径80μUt、のフッ素樹脂を」−1〜
した球状フエライ1〜とトナー派度が3Φの部になるよ
うに混合し現像剤とした。
した球状フエライ1〜とトナー派度が3Φの部になるよ
うに混合し現像剤とした。
I〜ルナ−帯電量は一ト16μ(7,”gであった。こ
の現像剤を富士ゼロックス株式会礼装2300複写機を
改良し、Q帯電性のh低感光体を用いた複写機にて画質
を評価したところ、網点再現では175線を再現し、線
再現では16ラインベア/mmまで再現し、原稿に忠実
な画像であった。
の現像剤を富士ゼロックス株式会礼装2300複写機を
改良し、Q帯電性のh低感光体を用いた複写機にて画質
を評価したところ、網点再現では175線を再現し、線
再現では16ラインベア/mmまで再現し、原稿に忠実
な画像であった。
比較例2
実施例2と同様の組成の成分を溶融)捏練した後、冷却
粉砕後、分級し、平均粒径が13μ7n、25μ7n以
上の粗粉が7重足%、5μIrL以下の微粉5@m%の
粒度分イIJをTJツるトナーを得た。
粉砕後、分級し、平均粒径が13μ7n、25μ7n以
上の粗粉が7重足%、5μIrL以下の微粉5@m%の
粒度分イIJをTJツるトナーを得た。
このトナーにアミン系処理シリカの微粉末を1m1%混
合イq盾させて粉体圧縮率を測定したところ39%を示
した。
合イq盾させて粉体圧縮率を測定したところ39%を示
した。
このトナーを平均粒径80μ7nの球状フエライ1〜と
トナー濃度が3重量%になるように)捏合して、現像剤
とした。トナー帯電量をブローオフ法にて測定したとこ
ろ+12μC/gであった。
トナー濃度が3重量%になるように)捏合して、現像剤
とした。トナー帯電量をブローオフ法にて測定したとこ
ろ+12μC/gであった。
この現像剤を富士ゼロックス株式会社製2300複写機
を改良し、負帯電性の有機感光体を用いた複写別で画質
評価したところ、線「■現、網点■[J現性共、従来の
現像剤と同程度で、あまり解像力は高くなかった。
を改良し、負帯電性の有機感光体を用いた複写別で画質
評価したところ、線「■現、網点■[J現性共、従来の
現像剤と同程度で、あまり解像力は高くなかった。
実施例3
実施例1と同様の組成の成分をローター回転型混錬機で
10分間溶融混糾し、冷却後、粉砕し、平均粒径d5o
が7.211In、25μ7rL以上の粗粉が1重量%
以下、5μm以下の微粉が40m足%のトナー粒子を1
9だ。
10分間溶融混糾し、冷却後、粉砕し、平均粒径d5o
が7.211In、25μ7rL以上の粗粉が1重量%
以下、5μm以下の微粉が40m足%のトナー粒子を1
9だ。
このトナーをカットポイント5μmrLとして、飢(方
式分級機にて微粉と粗粉とに分級した。微粉トナーのみ
を一次粒子に分散した状態で吹き込み、!・ナーと熱風
がぶつかる箇所での温度が約180℃になるように調整
し熱風に当てて、球形の微粉トナーとした。この球形化
処理された微粉トナー50重量部に対して、先に分級し
て得た粗粉を50重足部混合した後、シリカの微粉末を
1゜2重D%混合イ」ねさせて、トナーとした。粉体圧
縮率は37%を示した。
式分級機にて微粉と粗粉とに分級した。微粉トナーのみ
を一次粒子に分散した状態で吹き込み、!・ナーと熱風
がぶつかる箇所での温度が約180℃になるように調整
し熱風に当てて、球形の微粉トナーとした。この球形化
処理された微粉トナー50重量部に対して、先に分級し
て得た粗粉を50重足部混合した後、シリカの微粉末を
1゜2重D%混合イ」ねさせて、トナーとした。粉体圧
縮率は37%を示した。
さらに、このトナーを平均粒径80μmの球状フェライ
ト粉とトナー濃度が31(m%になるように混合して現
像剤とした。
ト粉とトナー濃度が31(m%になるように混合して現
像剤とした。
ブローオフ法にてトナーの帯電量を測定したところ、−
14μC/gであった。この現像剤を富士ゼロックス株
式会社製2300複写機で画質h11′価したところ網
点再現では175線を再現し、線再現では16ラインベ
ア/aまで再現し、原稿に忠実な画像であった。
14μC/gであった。この現像剤を富士ゼロックス株
式会社製2300複写機で画質h11′価したところ網
点再現では175線を再現し、線再現では16ラインベ
ア/aまで再現し、原稿に忠実な画像であった。
比較例3
実施例1と同様の組成の成分を溶融混練し、冷却粉砕後
、実施例3と同様の粒径のトナーをIHyだ。球形化処
理をせず、シリカの微粉末を1.2短足%混合付着させ
て粉体圧縮率を測定したところ49%と示した。また、
見掛上の流動性も実施例3より劣った。
、実施例3と同様の粒径のトナーをIHyだ。球形化処
理をせず、シリカの微粉末を1.2短足%混合付着させ
て粉体圧縮率を測定したところ49%と示した。また、
見掛上の流動性も実施例3より劣った。
このトナーについて実施例3と同様の方法で、画質を評
価したところ、温度ムラがあり、さらに非画像部にもト
ナーの付着があって全体に汚れた画質であった。この様
な状態は複写枚数の増加に従って、増大した。
価したところ、温度ムラがあり、さらに非画像部にもト
ナーの付着があって全体に汚れた画質であった。この様
な状態は複写枚数の増加に従って、増大した。
比較例4
実施例3と同様にして得た平均粒径7.2μIrLの1
−ナー粒子を分級せず、全粒子を実施例3と同じ方法に
て球形化処理した。シリカの微粉末を1.2重1%混合
イ]着させてトナーとした粉体圧縮率は29%を示し、
流動性は見掛上非常に良かった。
−ナー粒子を分級せず、全粒子を実施例3と同じ方法に
て球形化処理した。シリカの微粉末を1.2重1%混合
イ]着させてトナーとした粉体圧縮率は29%を示し、
流動性は見掛上非常に良かった。
さらにこのトナーを平均粒径80μ而の球状フェライト
粉とトナー濃度が3重量%になるように混合して現像剤
とした。ブローオフ法にJ、リトナーの帯電量を測定し
たところ、−13μC/S/であった。この現像剤につ
いて富士ゼロックス株式会社製2300複写番幾で画質
を評価したところ約50枚頃までは良好な画質であった
が、その後、徐々に非画像部の地汚れが生じ、100枚
目頃から得に目立つ様になった。また、この時の帯電量
を測定したところ一3μC/gとかなり低下しているこ
とか判った。
粉とトナー濃度が3重量%になるように混合して現像剤
とした。ブローオフ法にJ、リトナーの帯電量を測定し
たところ、−13μC/S/であった。この現像剤につ
いて富士ゼロックス株式会社製2300複写番幾で画質
を評価したところ約50枚頃までは良好な画質であった
が、その後、徐々に非画像部の地汚れが生じ、100枚
目頃から得に目立つ様になった。また、この時の帯電量
を測定したところ一3μC/gとかなり低下しているこ
とか判った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)結着樹脂、着色剤及びその他の添加剤で構成される
粉状トナー組成物において、トナー組成物の微粉部分が
球形化されていることを特徴とするトナー組成物。 2)トナー組成物の微粉部分がトナー組成物を分級処理
して得た小粒径部分である特許請求の範囲第1項に記載
のトナー組成物。 3)微粉部分の粒径が10μ以下である特許請求の範囲
第1項に記載のトナー組成物。 4)少なくとも微粉部分が流動性付与剤を含有する特許
請求の範囲第1項に記載のトナー組成物。 5)結着樹脂、着色剤及びその他の添加剤で構成される
粉状トナー組成物を、所定の粒径にて小粒径部と大粒径
部分とに分級し、小粒径部分のトナー組成物を球形化処
理した後、その小粒径部分のトナー組成物を前記大粒径
部分のトナー組成物と混合することを特徴とするトナー
組成物の製造方法。 6)さらに小粒径部分に流動性付与剤を含有させる工程
を含む特許請求の範囲第5項に記載のトナー組成物の製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61025747A JPH083657B2 (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | トナ−組成物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61025747A JPH083657B2 (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | トナ−組成物及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62184469A true JPS62184469A (ja) | 1987-08-12 |
JPH083657B2 JPH083657B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=12174420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61025747A Expired - Lifetime JPH083657B2 (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | トナ−組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH083657B2 (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4971881A (en) * | 1989-01-05 | 1990-11-20 | Monsanto Company | Toner composition comprising rosin modified styrene acrylic resin |
US6174641B1 (en) * | 1998-04-15 | 2001-01-16 | Minolta Co., Ltd. | Non-magnetic toner for developing electrostatic latent image |
US6403271B1 (en) | 1999-08-24 | 2002-06-11 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Toner for developing electrostatic latent image, process for producing the same, developer for developing electrostatic latent image, and process for forming image |
US6517985B2 (en) | 2000-12-05 | 2003-02-11 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic developer and process for forming image |
US6613491B2 (en) | 2001-01-17 | 2003-09-02 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic toner, electrophotographic developer and process for forming image |
US6878498B2 (en) | 2002-11-12 | 2005-04-12 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrostatic latent image developing toner, its production method, developer, image-forming device and image-forming method |
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