JPS62166344A - カラ−画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、多層ハロゲン化銀カラー感光材料を用いたカ
ラー画像形成方法に関し、特に漂白時間を短縮しても形
成される画像特性に悪影響がない新規なカラー画像形成
方法に関するものである。

［従来技術］ 一般に、像様露光されたハロゲン化銀カラー写真感光材
料を現像処理してカラー画像を得るには、発色現像工程
後に生成された金属銀を酸化剤（漂白剤）によって漂白
し、次いでハロゲン化銀定着剤によって定着するか、ま
たは、酸化剤とハロゲン化銀定着剤を含有する溶液によ
って漂白定着する工程が設けられる。

漂白剤としては、赤面液、塩化第２鉄、過硫酸塩等があ
るが、これらの漂白剤は公害上、または容器の腐食、あ
るいは、漂白刃が弱く、漂白するのに著しく長＠間を要
する等の欠点を有する。

これらの漂白剤に比べ、有ｔａｒｔの金属錯体は、公害
上の欠点がなく、しかもより弱い漂白刃のために、チ第
５！［酸塩の如き定着剤と共存させることが可能である
ため、漂白定着液にも使用できるばかりでなく、空気酸
化によって再生するので反覆使用できる等の利点もある
。従って、この有機酸の金属錯体は、公害問題と処理工
程の簡略化及び処理時間の短縮化並びに経済性を同時に
満足できるという利点を有している。

しかし、有ＩｉＭの金属錯体は酸化力が比較的小さく、
これを漂白剤として用いた漂白液又は漂白定着液は、た
とえば、塩臭化銀乳剤を主体とする低感度のハロゲン化
銀カラー写真感光材料を処理する場合には、一応満足で
きる銀漂白能力を有しているが、塩臭化銀、あるいは、
沃臭化銀乳剤を主体とし、且つ色増感された高感度のハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を処理する場合には、漂
白作用が不充分で脱銀不良という現象が起る。

一方、カラー感光材料の処理工程の迅速化は、コンパク
トタイプの処理機の市場導入により、近年ますます要望
される内容であり、発色現像工程、漂白工程、定着工程
、水洗工程、安定処理工程と各工程で多くの検討がされ
ている。その中で漂白工程は、他工程が２〜４分処理に
対して６分３０秒（小西六写真工業ＣＮＫ−４カラーネ
ガ用）と長時間である為、処理工程の迅速化にとってこ
の時間の短縮化が重要な課題である。

又、一方カラー感光材料の高画質化への要望が高くなっ
てきている。画質を決める鮮鋭性の改善の方法として、
従来カラー感光材料の乳剤層の膜厚を薄膜化して、乳剤
層のハロゲン化銀結晶等により散乱される光を最小限に
抑える方法や、一定のスペクトル領域の望ましくない光
を吸収する物質（染料、Ｕ■−吸収剤）を添加し、鮮鋭
性を改良する方法等が知られている。

［発明の目的］ 本発明の第１の目的は、高画質性能を損うことなく迅速
処理によりカラー画像を形成する方法を提供することに
ある。又、第２の目的は、鮮鋭性の良好なカラー画像を
迅速処理により得ることである。

［発明の構成］ 本発明の目的は、支持体上の非感光性親水性コロイド層
の少なくとも１１１Ｉに非拡散性の赤色吸収染料および
／または非拡散性の緑色吸収染料を含有する多層カラー
ハロゲン化銀感光材料を像様露光し、発色現像後、実質
的に３分３０秒以下の時間で漂白処理をすることを特徴
とするカラー画像形成方法により達成することができた
。

本発明において非拡散性の緑色吸収染料及び非拡散性の
赤色吸収染料はカラー感光材料の製造過程において非感
光性親水性コロイド層の調整時に添加された上記の染料
が、製造終了後にも他層に拡散することなく実質的に該
非感光性親水性コロイド層中に存在するものであれば任
意のものを使用できる。

非拡散性染料の例としては、例えば拡散性の酸性染料と
塩基性基を有する高分子媒染剤を同一非感光性親水性コ
ロイド層中に共存させることにより、酸性染料を非拡散
化して使用することができる。

上記塩基性基を有する高分子媒染剤は、例えばイミダゾ
ール、ピリジン、アルキルアミノアルキル（メタ）アク
リレート、或はそれらの四級塩、アミノグアニジン等を
含有するポリマー等が挙げられる。好ましく用いられる
塩基高分子媒染剤は、次の特許番号で示される各米国特
許明細書に詳記されている。すなわち第２，５４８，５
６４号、第２．６７５．３１６号、第２．８８２．１５
６号および第３，７０６，５６３号等であり、これらの
中で本発明において特に好ましい塩基性高分子媒染剤は
特許番号用２．８８２．１５６号、および第３，７０６
，５６３号の米国特許明細書に記載されているポリビニ
ルアルキルケトン或いはポリ−Ｎ−オキソアルキル（メ
タ）アクリルアミドとアミノグアニジンの縮合生成物で
ある。

次に本発明に好ましく使用される塩基性高分子媒染剤の
代表例を挙げる。

〔媒染剤−１〕 （ＣＨ２Ｃ１（）＋＋　− 以下余白 〔媒染剤−２〕 （ＣＬ　　ＣＨ）　蔦１− 〔媒染剤−４〕 −（ＣＨ２Ｃｌ）ｎ　−ｎ＝３００ Ｃ＝Ｏ Ｈ 上記塩基性高分子媒染剤と組合わせて用いる染料は、酸
性染料であればいずれも用いることができるが、好まし
くはスルホ基またはカルボキシ基を有する酸性染料がよ
く、例えばアゾ系、トリフェニルメタン系、アントラキ
ノン系、スチリル系、ベンジリデン系、メロシアニン系
、オキソノール系等の酸性染料を使用できる。

次に本発明に使用される酸性染料の代表例を挙げる。

以下余白 〔染料−１〕 ■ 以下余ｒ 〔染料−４〕 〔染料−５〕 〔染料−６〕 〔染料−７〕 〔染料−８〕 〔染料−９〕 上記の酸性染料および塩基性高分子媒染剤は公知の方法
で合成でき、公知の方法で非感光性親水性コロイド層に
含有させることができる。

本発明に使用される好ましい非拡散性緑色吸収性染料の
例としては公知のマゼンタカプラーと公知の発色現像主
薬との反応生成物が、また、好ましい非拡散性赤色吸収
染料の例としては公知のシアンカプラーと公知の発色現
像主薬との反応生成物がある。

上記マゼンタカプラーとしては、具体的にはビラゾロン
系、ピラゾロトリアゾール系、ビラゾリノイベンツイミ
ダゾール系、インダシロン系のカプラーを挙げることが
できる。このようなマゼンタカプラーとしては、米国特
許第２，６００，７８８号、同第２，９８３，６０８号
、同第３．０６２．６５３号、同第３．１２７．２６９
号、同第３，３１１，４７６号、同第３，４１９．３’
ｌ１号、同第３，５１９，４２９号、同第３．５５８．
３１９号、同第３．５１ｓ２　、３２２号、同第３，６
１５，５０６号、同第３．８３４．９０８号、同第３，
８９１，４４５号、西独特許１，８１０，４６４号、西
独特許出願（ＯＬＳ）　　２，４０８，６６５号、同２
，４１７，９４５号、同２，４１８，９５９号、同２，
４２４，４６７号、特公昭４ｏ−ｓｏ３１＠、特開昭４
９−７４０２７号、同４９−７４０２８号、同　４９−
１２９５３８号、同５０−６０２３３号、同　５０−１
５９３３６号、同５１−２０８２６号、同５１−２６５
４１号、同５２−４２１２１号、同５２−５８９２２号
、同５３−５５１２２＠、特許［１５５−１１０９４３
号等に記載のものが挙げられる。

さらに、上記シアンカプラーとしては、フェノールまた
はナフトール誘導体が挙げられ、このようなシアンカプ
ラーとしては、例えば米国特許第２．４２３．７３０号
、同第２，４７４，２９３号、同第２，８０１，１７１
号、同第２，８９５，８２６号、同第３，４７６．５６
３号、同第３．１３１，３２６号、同第３，７５８，３
０８号、同第３，８９３．０４４号明Ｉ書、特開昭４７
−３７４２５号、同５（１−１０１３５号、同５Ｏ−２
５２２８Ｎ、同５０−１１２０３８号、同５０−１１７
４２２号、同５Ｇ−１３０４４１号公報等に記載されて
いるものや、特開昭５８−９８７３１号公報に記載され
ているカプラーが好ましい。

上記のカプラーと反応させる公知の発色現像主薬として
は、芳香族第１級アミン系化合物、特にｐ−フェニレン
ジアミン系のものが好ましく、Ｎ。

Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、Ｎ−エ
チル−ｐ−７エニレンジアミン塩酸塩、Ｎ。

Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、２−ア
ミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミノ）−トル
エン、Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエ
チル）−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩、Ｎ−
エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノアニリン、４
−アミノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−エチル−
３−メチルアニリン−ｐ−トルエンスルホネート、Ｎ、
Ｎ−ジエチル−３−メチル−４−アミノアニリン、Ｎ−
エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−３−メチル−
４−アミノアニリン等を挙げることができる。

他の特に好ましい非拡散性緑色吸収染料の例として公知
のカラードシアンカプラーが挙げられる。

公知のカラード・シアンカプラーとして例えば、米国特
許第２，５２１，９０８号、同第３，０３４，８９２号
、英国特許第１，２５５，１１１号、特開昭４８−２２
０２８号等に記載されている化合物が挙げられる。

更に米国特許第３，４７６．５６３号、特開昭５０−１
０１３５号、同５０−１２３３４１号等に記載されてい
るような発色現像主薬の酸化生成物との反応で色素が処
理浴中に流出していくタイプのカラード・シアンカプラ
ーも用いることができる。

特に好ましいカラードカプラーは下記一般式［Ｉ］−ａ
ないし［ＩＮ−ｂで示される化合物である。

一般式［Ｉ］−ａ 一般式［Ｉ］−ｂ 一般式［Ｉ］−ａおよび［Ｉ］−ｂにおいて、Ｒ１およ
びＲ２は各々、水素原子、炭素原子数１〜３０の直鎖ま
たは分岐のアルキル基、モノあるいはヒシクロアルキル
基、（例えばシクロヘキシル基）、テルペニル基（例え
ばノボルニノ基）、アリール基（例えばフェニル基、ナ
フチル基等）、ヘテロ環基（例えばベンズイミダゾリル
基、ベンゾチアゾリン基等）またはモルホリン、ピリジ
ンの如きヘテロ環を形成するに必要な非金属原子を表す
。上記のアルキル基、アリール基およびヘテロ環基は置
換されてもよく、置換基としては次のような基が挙げら
れる。ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボ
キシ基、（カプラーが非カップリング位に少なくとも炭
素原子数１２または相当のバラスト基を持つ場合）、ア
ミノ基、アリール基、置換アミノ基、（アルキルアミノ
、ジアルキルアミノ、アニリノ、Ｎ−アルキルアニリノ
等）、カルボン酸エステル基（カルボアルコキシ、カル
ボアリロキシ等）、アミド基（アセトアミド、ブチルア
ミド、エチルスルホンアミド、Ｎ−メチルベンズアミド
、Ｎ−プロピルベンズアミド、４−【−ブチルベンズア
ミド等）、カルバミル基（カルバミル Ｎ−ジヘキシル力ルバミル、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル
カルバミル、３−ペンタデシルフェニルカルバミル等）
、スルファミル基（カプラーが非カプリング位に少なく
とも炭素原子数１２または相当のバラスト基を持つ場合
、Ｎ−プロピルスルフ７ミル、Ｎ−トリルスルファミル
等）、アルコキシ基（エトキシ、オクタデシルオキシ等
）、スルホ基（カプラーが非カップリング位に少なくと
も炭素原子数１２または相当のバラスト基を持つ場合）
、置換スルホニル基（メチルスルホニル、オクタデシル
スルホニルエトキシスルホニル、デシルオキシスルホニ
ル、フェニルスルホニル、トリスルホニル、フェノキシ
スルホニル等）等。

Ｒ３は一ＣＯＲｓおよび一ＣＯＯＲｓで表される．（こ
こでＲ５は炭素原子数１〜２０のアルキル基又は置換ア
ルキル基を表す。）基であり、Ｒ４は水素原子又は炭素
原子数１〜１０のアルキル基を表す。

一般式［ＩＩ］−ａ 一般式［ＩＩ］−ｂ υーｔＬＪ＋ｎーｔυυＩ 一般式［１１１−ａおよび［１］−ｂにおいて、Ｒ１は
炭化水素残基、Ｒ２はアミノ基、アルキル基、アシルア
ミノ基、ウレイド基、アルコキシカルボニル基およびこ
れらの置換体、カルボキシル基等を示す。−Ｌ−は炭素
数１〜６のアルキレンオキシ基を表わし、ｍはＯまたは
１を表わす。

［ＤＤ］は拡散性色素残基を表わし、アゾ、アゾメチン
、インドアニリン、インドフェノール、アントラキノン
等の公知の色素部分を有する拡散性色素残基を示す。

好ましい［ＤＤ］は下記の式で示される。

以下余白 （ＳＯＪ）ｎ 以下余白 本発明に使用される好ましい他の非拡散性染料の例とし
ては下記一般式［１１［］で示される化合物が挙げられ
る。

一般式［１［［］ ％式％ ここで−Ｂａｌｌはアルカリ処理組成物中で現像する間
に該化合物を非拡散性にならしめるような分子の大きさ
ならびに配置を有する有機安定基を表わす。

上記の有機安定基の例としては例えば式（Ｉ）〜（Ｉ［
［）で表される。

（Ｉ） Ｙ （Ｉ）式中、２は、ＯＹ基が結合するベンゼン環に対し
、その５位と６位で結合する飽和炭素環（５員乃至７員
）を形成する必要な非金属原子群を表わす。Ｙは水素原
子であるときが最も好ましいが、添加せしめられる写真
要素の用途及び性質によっては水酸イオン濃度１０−５
乃至２モル／ｌで酸素原子との結合が開裂する基であっ
てもよい。

後者の基の中、より好ましい効果を奏するのは、ここに
、Ｒ（１２は炭素原子数１乃至１８のアルキル基、ハロ
ゲン原子で置換された炭素原子数１乃至１８のアルキル
基、フェニル基又は置換フェニル基を表わす。

Ｂは上記一般式［Ｉ［［］で示される化合物をカラー感
光材料中で非拡散性にする有機基を表わし、該有機基と
しては、長鎖アルキル基；若しくはベンゼン系やナフタ
レン系等の芳香族基；又は適゛１な２価基の一端に結合
する長鎖アルキル基若しくはベンゼン系やナフタレン系
の芳香芳香族基を代表的なものとして挙げることができ
る。ここに上記長鎖アルキル基又は芳香族基は置換され
ていてもよく、又適当な２価基とは、−Ｏ−；　−Ｓ−
；ＯＲ１１） ＩＩ −Ｃ−：　−８Ｏ２−ニーＳｏ−：　−Ｎ−ニーＣＲ（
ｉゝＲ（４）　　ニーＣＲ”−ＣＲ”−（ここに、Ｒμ
）は水素原子、アルキル基又はアリール基を表わし、Ｒ
（３）及びＲ（＋）はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子
、アルキル基又はアリール基を表わす。）：及び置換若
しくは未置換の芳香族二価基、非芳香族炭素環基及び非
芳香族へテロ環基からなる群の中から選ばれた１つを構
成要素とし、これらの１からなるか又はこれらの中の複
数を任意に直鎖状に組合わせてなる２価基である。

（ＩＩ） 以下余白 （ＩＩ）式中、Ｗは上記一般式ＣＩＩＩ）で示される化
合物をカラー惑光材料中で非拡散性にする有機基を表し
、一般に８〜２０個の炭素原子を有する脂肪族基、芳昏
族基、脂環式基、複素環式をもつ亨概安定化基が挙げら
れる１本発明の化合物はこれらの基がインドール環の５
位または６位に窒素原子を介して結合するが、このよう
な窒素原子を介する！！！様としては、−ＮＨＣＯ−基
、−）Ｊ）ＩｓＯ２−基、−Ｎｌ’ｌ、−基（Ｒ３は水
素原子またはフルキル基を表す、）等の基を介す゛る。

ものが挙げられる。上記有数゛安定イし基はインドール
環の５位または６位に結合するが、５位に結合すること
が好ましい。

一般式（ＩＩ）においてＲ，は１価の有機基を表し、骸
晶として、フルキル基お上びアルコキシ基等が挙げちれ
か、炭素原子数１〜３のフルキル基およＶアルコキシ基
が好ましい。

一般式ＣＩＩ）においてＲ２はＲＭ原子を介して結合し
ている低分子基を表し、骸晶としては、炭素原子数１〜
９の置換基が好ましく、例えば炭素原子を１〜９個有す
るフルキル基、フェニル基およ１−４のアルキル基を衰
す１ｌＲ４およびＲ５が同時に環を形成してもよい、）
が挙げられる。

ｈとして更に好ましくは、非置換または／１０ｒン原子
、アセチルアミド基、メチルスルホン７ミド基、ニトロ
基、カルボキシ基、スルホ基、ノタン入ルホン基、アル
キル基およびアルコキシ基からな・る群から選ばれる基
でｒＩＬ換された７゛エニル基が挙げられる。

式中Ｅはそれぞれ上記６貝芳１族環に直接又はに フルキレン、基（分岐状であってもよい・・）・−〇−
１−Ｓ−１−ＳＯ，−１７．ニレン基（フルキル基等で
て換されてもよい、）もしくは、これらを任意に姐合わ
せてなる基を介して結合しているハロゲン原子、スルホ
基、カルボキシ基、・アルキル基、７１Ｊ−ル基、アル
コキシ基、７リールオキシ基、ニトロ基、アミ７基、シ
アノ基、フルキル７ミノ基、７リールアミ７基１．シア
ノ基、フルキルチオ基、ピリジル基等のａ素環基等を表
し、同一であっでも異なっていてもよい。

＋１は０〜４の整数を表す。

ＤＪキーＯＲ１又Ｉよ−ＮＨＲ，で示される基°を衰す
、ここにＲ１は水素原子又は水酸イオン濃度１Ｏ−ｓ−
２モル／ｌの条件下でＲ５と０との間の結合が開裂する
基を表し、好ましくは水素原子、−ＣＲ，又はイ ーＣ−０−Ｒ，で示される基である。ここにＲ，はアル
キル基特に炭素原゛予成１〜１８のフルキル基である。

一般式ＣＩ［［］におけるＸは適当な２価の基を表し、
適当な２価の基として−ｏ−；−ｓ−；−ｃ−；−ＮＲ
’ＳＯ，−；ＣＲ”Ｒコー；−ＣＲコ＝ＣＲ４−等が挙
げられる。（ここでＲ１は水素原子、アルキル基又は７
リール基を表し１、Ｒ２及ＶＲ３はそれぞれ水素原子、
ハロゲン原子、アルキル基またはアリール基を表す、） ・一般式（Ｉ［［）における−ＣｏＱは拡散性のマゼン
タもしくはシアン染料成分またはこれらの染料の前駆物
質成分を表す。

かかる成分は当業者にとって周知のものであり、７ゾ、
７ゾメチン、アゾピラゾロン、インドアニリン、インド
７　ｘ　／　　／し、アントラキノン、トリ７リールメ
タン、アリザリン、メロシアニン、ニトロ、キノリン、
シアニン、インクボイド、７タロシアニン、金属錯体形
成染料などのような染料、ならびにロイコ染料、ｐ’　
Ｈ値の変動、錯体形成物質との反応等の異なる周囲環境
を適用した場合に浅色的又は深色的に、変移する「変移
（ｓｌ＋１ｆＬｅｄ）Ｊ染料などのような染料前駆物質
を含有する。！Ｌだ、＝ＣｏＱは−、カフプラー・成分
、例えば７・エノ・−ル、ナフトール、イングゾロン、
ピラゾロン、米国特許第２７５６１４２号に記載の化合
物などであってもよい、これらの成分は、必要に応じて
可溶性化基を有していてもよい、。

−ｃｏ息の例、とじては例えば式（ＩＶ）〜（ＩＫ）で
表されるものがある。

（’／）　　　　　　″ 式（ＩＹ　）−（■）におい、て、ＱはＧに対して５位
又は８位にあり、水酸基又は式−ＮＩＩＣＯＲ３若しく
は−ＮＩＩ！１ｉＯ１Ｒシ（式中Ｒ３は炭素原子ａ１　
’−６）７　ルキ／ｌ。

基、炭素原子１１−６の置換フルキル基、ベンジル基、
フェニル基又は炭素原子数６〜９の置換７エ二ル基を表
す）の基を表し、Ｇは水酸基もしくはその塩又は式−０
ＣＲ’もしくは一〇〇ＯＲ’（式中Ｒ（は炭素原子数１
〜１８のフルキル基、７エ二ル基又はＬ素原子数Ｇ、−
？１８の置換フェニル基を衰す］で表される加水分解可
能の゛７シルオキシ基蕃表し、「は１又は２の整数を表
し、Ｚはシア／ｉ、）リフルオルメ≠ル基、フルオルス
ルホニル基、カルボキシ基、式−ＣＯＯＲ４（式中Ｒ４
は前記のものを表す、）のカルボン酸エステル、７ゾ結
合に対して２位又は８位のニトロ基、弗素、塩素若しく
は臭素原子、炭素原子数１−８のフルキル−若しくはｒ
！１換フルキルスルホニル基、炭素原子数６〜９のフェ
ニル−若しくは置換フェニルスルホニルｉ、ｉｉｉ子ａ
２　＝ｓのフルキルカルボニル基１式−５Ｏ，ＮＲ’Ｒ
・（式中Ｈｉは水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル
又はｒ１１換フルキル基を表し、・Ｒ−ａは水素原・子
、炭素原・子ＷＬ１〜Ｇ・のクルキル若しくは（１換ア
ルキル基、ベンジル基、フェニル基若しくは置換アルキ
ル基、ベンクル基、フェニル基若しくは炭素原子数６７
９の１ｊ灸フエニル基、炭素原子数２〜７のフルキル−
若しくはＩ！！換アシアルキルカルボニル基素原子数７
〜１０の７二二ルー若しくは置換フェニルカルボニル基
、炭素原子数１〜゛６の７・ルキルー若しく、は置換フ
ェニルスルホニル！、／ｉｌｊＭ子ａＧ〜９のフェニル
−若しくは置換フェニルスルホニル基を表すか、又はＲ
５及びＲ６はこれらが結合している窒素原子と一緒にな
って、モルホリン基又はピペリジ７基を衰す）のスルフ
７モイル基、又は式−ＣＯＮ（Ｒ’）ｚ（式中Ｉｓはそ
れぞれ同−又は異なり、前記のものを表わす）のカルバ
モイル基を表し、Ｚｌは水素又はＺを表し・Ｒ１は水素
原子、炭素原子数１〜４のアルキル基１、炭素原子数１
〜４の置換アルキル基、炭素原子数１〜４のフルコキシ
基又はハロゲン原子を表し、ｐはシアノ基、スルホ基、
フルオルスルホニル基、２、ロデン原子、−５Ｏｘ−フ
エニル基若し′（は炭素原子数６〜９の置換−８Ｏ１−
・・７・−エ二ル基、炭素原子数１−８のフルキル−若
しくはフルキルスルホニル基、炭１ｉ子＆６〜９の７エ
二ルー若しくは置換フェニルスルホニル基、炭ｉｉ子敗
１〜８のフルキル−若しくは置換フルキルスルフィニル
基、炭素原子数６〜９のフェニル−若しくは置ｔ？４フ
ェニルスルフィニル基、式−５ＯＪＲ’ｆｌ”のろノシ
７７モイル基、又は式−ＣＯＮ（Ｒ’）２（式中Ｒ５及
びＲ′はそれぞれＺｌ：関する前記定義と同じものを表
す）のカルバモイル基を表すが、該化合物に１個より多
くのスルホ基は存在せず、１個より多くのカルボキシ基
は存在しない。

以下余白 式（■）〜（瞑）において、Ｙは水素原子。

／Ｒ・・　　　　　　／Ｒ・・ 一８Ｏ，コ　　　　または−ＣＯＮ　　　　を表す、、
こ、こでＲ＋ｓ　　　　　　　　　　　Ｒ１） Ｌｘは水素原子、炭素原子数１から８のアルキル基また
は７リール基を表し、Ｒ１２はアシル基、ヒドロキシア
ルキル基、アルコキシアルキル基、フルコキシアルキル
レンオキシフルキル基、カルボキシフルキル基、カルボ
キシフェニル基、カルボキシ７ルキルフエニル遁、ヒド
ロキンフル号ル７工二ル基またはフルコキシフェニル基
あるいはＲ，□が示す基と同義の基を表す、Ｗは−ｃｏ
−または−ＳＯ，＝ヲ表Ｌ、ｎ、はＲ素原子数１がら６
のフルキル基、アリ／Ｒ・・ 一″基または−Ｈ＼　を表す・（０こでＲ・・及び３・
・Ｒ目 は水素原子、Ｒ素原子ｉｆがら８のアルキル基または７
リール基を表す、ただしＲＩ４及Ｃ／Ｒ，ｓが同時（こ
水素原子になることはない、） Ｒ１は炭素原子数１〜゛６のアルキルｉまたは炭素原子
ｖ！ＬＧ−１０の７リール基を表す。

Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜４−の
アル、キール基、Ｒ素数１〜８のアル口えシ基または炭
素数１〜８のジアルキルアミ７基を表し、Ｒ１゜は炭素
ＷＬｌ−８のアルキル基、Ｒ素数１〜８のフルキルチオ
基、７リールチオ基、ハロゲン原子、または炭素数１〜
１０アシルアミノ基を表す。

ここでｎはＯｔ　１または２である。

Ｒ１は炭素ｗＬＩ〜６のフルキル基または芳香族基（え
ばフェニル基等）を表す。

次に本発明に用いられる非拡散性緑色吸収染料及び非拡
散性赤色吸収染料の兵体的代表例を示すが、本発明に用
いられる化合物はこれらに限定されるものではない。

以下余白 ＾−１ ｒｌ ＾−２ ｃ、ｙ（’ＣＬＣＬＯｕ ム ＣＪ？＼ＣＨ２Ｃｌｌ１ＨＨＳ（ｈＣ）Ｉ３＾−８ ｌｌ ＾−９ ｎｔ＋ ＾−１１ ｎ■ Δ−１２ Ｈ υしＨコ ＾−Ｚｚ ＾−２３ ＾−２４ Ｎ）ｌじすしｈ３ ＵＬ；＋ｇｌｈコＵノ し■コ 聞 ＾−４２ ＾−４３ ＾−４５ ０Ｈ 本発明の非拡散性染料は公知の方法によって合成される
。例えば特開昭４８−３３８２６号、同５０−１１５５
２８号、同５７−８５０５５号、同５４−５４０２１号
、米国特許４，０５３，３１２号、特開昭５４−９９４
３１号、同５３−５０７３６号等に記載の方法によって
合成することができる。

本発明における好ましい非拡散性緑色吸収染料及び非拡
散性赤色染料は該染料を公知の高沸点有機溶媒と酢酸メ
チル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、シクロ
ヘキサン、テトラヒドロフラン、四塩化炭素、クロロホ
ルム等で代表される低沸点有機溶媒に溶解した後、界面
活性剤を含有するゼラチン水溶液と混合し、次いで撹拌
機、ホエジナイザー、コロイドミル、フロージェットミ
キサー、超音波分散装置等の分散手段を用いて乳化分散
した後、非感光性親水性コロイド層用塗布組成物中に添
加して使用する。

用いられる公知の高沸点有機溶媒としては有機酸アミド
類、カルバメート類、エステル類、ケトン類、尿素誘導
体等、特に、ジメチルフタレート、ジエチルフタレート
、ジ−プロピルフタレート、ジ−ブチルフタレート、ジ
ー　ｎ−オクチルフタレート、ジイソオクチルフタレー
ト、シアミルフタレート、ジノニルフタレート、ジイソ
デシルフタレートなどのフタル酸エステル、トリクレジ
ルフォスフェート、トリフェニルフォスフェート、トリ
ー（２−エチルヘキシル）フォスフェート、トリソノニ
ルフォスフェートなどのリン酸エステル、ジオクチルセ
バケート、ジー（２−エチルヘキシル）セバケート、ジ
イソデシルセバケートなどのセバシン酸エステル、グリ
セロールトリプロピオネート、グリセロールトリブヂレ
ートなどのグリセリンのエステル、その他、アジピン酸
エステル、ゲルタール酸エステル、コハク酸エステル、
マレイン酸エステル、フタル酸エステル、クエン酸エス
テル、ジーｔｅｒｔ−アミルフェノール、ローオクチル
フェノールなどのフェノール誘導体を１種または１種以
上併用して用いることができる。

本発明において使用される非拡散性緑色吸収染料及び非
拡散性赤色吸収染料は前記のごとく好ましくは油溶性の
染料を公知の高沸点有機溶媒に溶解し、乳化分散した後
、非感光性親水性コロイド層（フィルタ一層）に添加し
て使用する。

フィルタ一層に添加する非拡散性染料の使用量は一般的
にはフィルタ一層の透過濃度が赤色吸収フィルタ一層は
赤感性乳剤層の赤色域（６００〜７００ｎｍ　）の感色
性に見合った波長域の光で、緑色吸収フィルタ一層は緑
感性乳剤層の緑色域（５００〜６００ｒｖ　）の感色性
に見合った波長域の光で測定して、０．０１ないし０．
３、好ましくは０，０３ないし０．１である。上記フィ
ルタ一層の厚さは０．１〜３．０μｍ　、特に０．３〜
１．５が好ましい。

赤色吸収フィルタ一層の赤色域以外の光吸収、及び緑色
吸収フィルタ一層の緑色域以外の光吸収は任意であるが
、好ましくはカラー感光材料の設計上各々の感光層の性
能を任意に独立に変化させうる点から前者は赤色域以外
、後者は緑色域以外での光吸収がなるべく少ないことで
ある。

本発明において、赤色吸収フィルタ一層及び緑色吸収フ
ィルタ一層は、これらの機能を１層で発揮する赤色及び
緑色を吸収するフィルタ一層の形態とすることも可能で
ある。

本発明における非拡散性染料の添加層は、好ましくは以
下である。すなわち赤色吸収染料は赤感性乳剤層群のの
うち支持体に最も近い赤感性乳剤層より支持体からみて
遠方に位置する非感光性コロイド層の少なくとも１層に
添加する。又、あるいは緑色吸収染料は、緑感性乳剤層
群のうち支持体に最も近い緑感性乳剤層より支持体から
みて遠方に位置する非感光性親水コロイド層の少なくと
も１層に添加するのが好ましい。

本発明においてハロゲン化銀乳剤には、ハロゲン化銀と
して臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化
銀および塩化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用され
る任意のものを用いることができるが特に臭化銀、沃臭
化銀、塩沃臭化銀であることが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、酸
性法、中性法及びアンモニア法のいずれで得られたもの
でもよい。該粒子は一時に成長させてもよいし、種粒子
をつくった後成長させてもよい。種粒子をつくる方法と
成長させる方法は同じであっても、異なってもよい。

ハロゲン化銀乳剤はハロゲン化物イオンと銀イオンを同
時に混合しても、いずれか一方が存在する液中に、他方
を混合してもよい。また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長
速度を考慮しつつ、ハロゲン化物イオンと銀イオンを混
合釜内のｐＨｌｏＡｇをコントロールしつつ逐次同時に
添加することにより生成させてもよい。この方法により
、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲン化
銀粒子が得られる。ＡｇＸの形成の任意の工程でコンバ
ージョン法を用いて、粒子のハロゲン組成を変化させて
もよい。

ハロゲン化銀粒子の成長時にアンモニア、チオエーテル
、チオ尿素等の公知のハロゲン化銀溶剤存在させること
ができる。

ハロゲン化銀粒子は、粒子を形成する過程及び／又は成
長させる過程で、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウ
ム塩、イリジウム塩（錯塩を含む）、ロジウム塩（錯塩
を含む）及び鉄塩（Ｒ塩を含む）から選ばれる少なくと
も１種を用いて金属イオンを添加し、粒子内部に及び／
又は粒子表面にこれらの金属元素を含有させることがで
き、また適当な還元的雰囲気におくことにより、粒子内
部及び／又は粒子表面に還元増感核を付与できる。

ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長の終了後
に不要な可溶性塩類を除去してもよいし、あるいは含有
させたままでもよい。該塩類を除去する場合には、リサ
ーチ・ディスクロジャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄ　１ｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ　　以下ＲＤと略す）１７６４３号■項
に記載の方法に基づいて行うことができる。

ハロゲン化銀粒子は、粒子内において均一なハロゲン化
銀組成分布を有するものでも、粒子の内部と表面層とで
ハロゲン化銀組成が異なるコア／シェル粒子であっても
よい。

ハロゲン化銀粒子は、潜像が主として表面に形成される
ような粒子であってもよく、また主として粒子内部に形
成されるような粒子でもよい。

ハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十四面体のよう
な規則的な結晶形を持つものでもよいし、球状や板状の
ような変則的な結晶形を持つものでもよい。これらの粒
子において、（１００）面と（１１１）面の比率は任意
のものが使用できる。又、これら結晶形の複合形を持つ
ものでもよく、様々な結晶形の粒子が混合され□てもよ
い。

ハロゲン化銀粒子のサイズとしては０．０５〜３０μ、
好ましくは０．１〜２０μのものを用いうる。

ハロゲン化銀乳剤は、いかなる粒子サイズ分布を持つも
のを用いても構わない。粒子サイズ分布の広い乳剤（多
分散乳剤と称する）を用いてもよいし、粒子サイズ分布
の狭い乳剤（単分散乳剤と称する。ここでいう単分散乳
剤とは、粒径の分布の標準偏差を平均粒径で割ったとき
に、その値が０．２０以下のものをいう。ここで粒径は
球状のハロゲン化銀の場合はその直径を、球状以外の形
状の粒子の場合は、その投影像を同面積の円像に換算し
たときの直径を示す。）を単独又は数種類混合してもよ
い。又、多分散乳剤と単分散乳剤を混合して用いてもよ
い。

ハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上のハロゲ
ン化銀乳剤を混合して用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感することがで
きる。即ち、硫黄増感法、セレン増感法、還元増感法、
金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単
独で又は組み合わせて用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤は、写真業界において増感色素として
知られている色素を用いて、所望の波長域に光学的に増
感できる。増感色素は単独で用いてもよいが、２種以上
を組み合わせて用いてもよい。増感色素とともにそれ自
身分光増感作用を持たない色素、あるいは可視光を実質
的に吸収しない化合物であって、増感色素の増感作用を
強める強色増感剤を乳剤中に含有させてもよい。

増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色素、
複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ
−シアニン色素、ヘミシアニン色素、ステリル色素およ
びヘミオキサノール色素が用いられる。

特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、
および複合メロシアニン色素である。

ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中、
あるいは写真処理中のカブリの防止、又は写真性能を安
定に保つことを目的として化学熟成中、化学熟成の終了
時、及び／又は化学熟成の終了後、ハロゲン化銀乳剤を
塗布するまでに、写真業界においてカブリ防止剤又は安
定剤として知られている化合物を加えることができる。

ハロゲン化銀乳剤のバインダー（又は保護コロイド）と
しては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、ゼラチン
誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、そ
れ以外の蛋白質、糖誘導体、セルロース読導体、単一あ
るいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等の親水性
コロイドも用いることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層、その他の親水性コロイド層は、バインダー（又は保
護コロイド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を
１種又は２種以上用いることにより硬膜することができ
る。硬膜剤は、処理液中に硬膜剤を加える必要がない程
度に感光材料を硬膜できる聞添加することができるが、
処理液中に硬膜剤を加えることも可能である。

例えばアルデヒド類、（ホルムアルデヒド、グリオキサ
ール、ゲルタールアルデヒドなど）、Ｎ−メチロール化
合物（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒダント
インなど）、ジオキサン誘導体（２，３−ジヒドロキシ
ジオキサンなど）、活性ビニル化合物（１，３，５−ト
リアクリロイル−へキサヒドロ−ｓ−トリアジン、１．
３−ビニルスルホニル−２−プロパツールなど）、活性
ハロゲン化合物（２，４−ジクロル−６−ヒドＯキシ−
ｓ−トリアジンなど）、ムコハロゲン酸類（ムコクロル
酸、ムコフェノキシクロル酸など）、などを単独または
組み合わせて用いることができる。

感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び／又は他の親水性コ
ロイド層には柔軟性を高める目的で可塑剤を添加できる
。好ましい可塑剤は、ＲＤ　１７６４３号のＸＩＩ項の
Ａに記載の化合物である。

感光材料の写真乳剤層その他の親水性コロイド層には寸
度安定性の改良などを目的として、水不溶性又は難溶性
合成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させること
ができる。

例えばアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシアル
キル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリ
レート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエステル（例
えば酢酸ビニル）、アクリロニトリル、オレフィン、ス
チレンなどの単独もしくは組合せ、又はこれらとアクリ
ル酸、メタクリル酸、α、β−不飽和ジカルボン酸、ヒ
ドロキシアルキル（メタ）アクリレート、スルホアルキ
ル（メタ）アクリレート、スチレンスルホン酸等の組合
せを単量体成分とするポリマーを用いることができる。

感光材料の乳剤層には、発色現像処理において、芳香族
第１級アミン現像剤（例えばｐ−フエニレンジアミン誘
導体や、アミンフェノール誘導体など）の酸化体とカッ
プリング反応を行い色素を形成する色素形成カプラーが
用いられる。該色素形成カプラーは各々の乳剤層に対し
て乳剤層の感光スペクトル光を吸収する色素が形成され
るように選択されるのが普通であり、青感性乳剤層には
イエロー色素形成カプラーが、緑感性乳剤層にはマゼン
タ色素形成カプラーが、赤感性乳剤層にはシアン色素形
成カプラーが用いられる。しかしながら目的に応じて上
記組み合わせと異なった用い方でハロゲン化銀カラー写
真感光材料をつくってもよい。

これら色素形成カプラーは分子中にバラスト基と呼ばれ
るカプラーを非拡散化する、炭素数８以上の基を有する
ことが望ましい。又、これら色素形成カプラーは１分子
の色素が形成されるために４個の銀イオンが還元される
必要がある４等邑性であっても、２個の銀イオンが還元
されるだけでよい２当ｍ性のどちらでもよい。色素形成
カプラーには色補正の効果を有しているカラードカプラ
ー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって現像
抑制剤、現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化
銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、化
学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真的に有
用なフラグメントを放出する化合物が包含される。これ
らの中、現像に伴って現像抑制剤を放出し、画像の鮮鋭
性や画像の粒状性を改良するカプラーはＤＩＲカプラー
と呼ばれる。ＤＩＲカプラーに代えて、現像主薬の酸化
体とカップリング反応し無色の化合物を生成すると同時
に現像抑制剤を放出するＤＩＲ化合物を用いてもよい。

用いられるＤＩＲカプラー及びＤＩＲ化合物には、カッ
プリング位に直接抑制剤が結合したものと、抑ＩＩ）剤
が２（ｉ！ｉ基を介してカップリング位に結合しており
、カップリング反応により離脱した単向での分子内求核
反応や、分子内電子移動反応等により抑制剤が放出され
るように結合したもの（タイミングＤＩＲカプラー、及
びタイミングＤＩＲ化合物と称する）が含まれる。又、
抑制剤も離脱後払散性のものとそれほど拡散性を有して
いないものを、用途により単独で又は併用して用いるこ
とができる。芳香族第１級アミン現像剤の酸化体とカッ
プリング反応を行うが、色素を形成しない無色カプラー
（競合カプラーとも言う）を色素形成カプラーと併用し
て用いることができる。

イエロー色素形成カプラーとしては、公知のアシルアセ
トアニリド系カプラーを好ましく用いることができる。

これらのうち、ベンゾイルアセトアニリド系及びピバロ
イルアセトアニリド系化合物は有利である。用い得る黄
色発色カプラーの具体例は、例えば米国特許第２．８７
５．０５７号、同第３、２６５．５０６号、同第３，４
０８，１９４号、同第３，５５１，１５５号、同第３．
５８２．３２２号、同第３，７２５，０７２号、同第３
，８９１，４４５号、西独特許１．５４７．８６８号、
西独出願公開２，２１９，９１７号、同２．２６１．３
６１号、同２．４１４、００６号、英国特許第１．４２
５．０２０号、特公昭５１−１０７８３号、特開昭４７
−２６１３３号、同４８−７３１４７号、同５０−６３
４１号、同５０−８７６５０号、同　５０−１２３３４
２号、同　５０−１３０４４２号、同５１−２１８２７
号、同　５＋−１０２６３６号、同５２−８２４２４号
、同５２−１１５２１９号、同５８−９５３４６号等に
記載されたものである。

マゼンタ色素形成カプラーとしては、公知の５−ビラゾ
ロン系カプラー、ピラゾロベンツイミダゾール系カプラ
ー、ピラゾロトリアゾール系カプラー、開鎖アシルアセ
トニトリル系カプラー、インダシロン系カプラー等を用
いることができる。

用い得るマゼンタ発色カプラーの具体例は例えば、米国
特許第２，６００，７８８号、同第２，９８３，６０８
号、同第３．０６２．６５３号、同第３，１２７，２６
９号、同第３，３１１．４７６号、同第３，４１９，３
９１号、同第３，５１９，４２９号、同第３．５５８．
３１９号、同第３，５８２，３２２号、同第３，６１５
．５０６号、同第３，８３４，９０８号、同第３，８９
１，４４５号、西独特許１，８１０，４６４号、西独特
許（ＯＬＳ）２，４０８．６６５号、同　２．４１７．
９４５号、同　２，４１８，９５９号、同２、４２４．
４６７号、特公昭４０−６０３１号、特開昭４９−７４
０２７号、同４９−　７４０２８号、同４９−１２９５
３８号、同５０−　６０２３３号、同５０−１５９３３
６号、同５１−　２０８２６号、同５１−２６５４１号
、同５２−４２１２１号、同５２−５８９２２号、同５
３−５５１２２号、特願昭５５−１１０９４３号等に記
載のものが挙げられる。

シアン色素形成カプラーとしては、フェノールまたはナ
フトール系カプラーが一般的に用いられる。用い得るシ
アン発色カプラーの具体例は例えば米国特許第２，４２
３．７３０号、同第２，４７４，２９３号、同第２，８
０１，１７１号、同第２，８９５，８２６号、同第３，
４７６、５６３号、同第３，７３７，３２６号、同第３
．７５８．３０８号、同第３．８９３．０４４＠明ｉｌ
ｌ君、特開昭４７−３７４２５号、同５０−１０１３５
号、同５０−２５２２８号、同　５０−１１２０３８号
、同５Ｏ−１ｔγ４２２号、同５０−１３０４４１号公
報等に記載されているものや、特開昭５８−９８７３１
号公報に記載されているカプラーが好ましい。

ハロゲン化銀結晶表面に吸着させる必要のない色素形成
カプラー、カラードカプラー、ＤＩＲカプラー、ＤＩＲ
化合物、画像安定剤、色カブリ防止剤、紫外線吸収剤、
蛍光増白剤等のうち、疎水性化合物は固体分散法、ラテ
ックス分散法、水中油滴型乳化分散法等、種々の方法を
用いることができ、これはカプラー等の疎水性化合物の
化学構造等に応じて適宜選択することができる。水中油
滴型乳化分散法は、カプラー等の疎水性添加物を分散さ
せる従来公知の方法が適用でき、通常、沸点約１５０″
Ｇ以上の高沸点有機溶媒に必要に応じて低沸点、及び又
は水溶性有機溶媒を併用して溶解し、ゼラチン水溶液な
どの親水性バインダー中に界面活性剤を用いて撹はん器
、ホモジナイザー、コロイドミル、フロージットミキサ
ー、超音波装置等の分散手段を用いて、乳化分散した後
、目的とする親水性コロイド液中に添加すればよい。分
散液又は分散と同時に低沸点有ｉ溶媒を除去する工程を
入れてもよい。

高沸点溶媒としては現像主薬の酸化体と反応しないフェ
ノール誘導体、フタール酸アルキルエステル、リン酸エ
ステル、クエン酸エステル、安息香酸エステル、アルキ
ルアミド、脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル等の
沸点１５０″Ｃ以上の有機溶媒が用いられる。

高沸点溶媒と共に、又はその代わりに低沸点又は水溶性
有機溶媒を使用できる。低沸点の実質的に水に不溶の有
機溶媒としてはエチルアセテート、プロピルアセテート
、ブチルアセテート、ブタノール、クロロホルム、四塩
化炭素、ニトロメタン、ニトロエタン、ベンゼン等があ
る。

色素形成カプラー、ＤＩＲカプラー、カラードカプラー
、ＤＩＲ化合物、画像安定剤、色カブリ防止剤、紫外線
吸収剤、蛍光増白剤等がカルボン酸、スルフォン酸のご
ときａ基を有する場合には、アルカリ性水溶液として現
水性コロイド中に導入することもできる。

疎水性化合物を低沸点溶媒単独又は高沸点溶媒と併用し
た溶媒に溶かし、機械的又は超音波を用いて水中に分散
するときの分散助剤として、アニオン性界面活性剤、ノ
ニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性界
面活性剤を用いることができる。

感光材料の乳剤層間（同−感色性層間及び／文具なった
感色性層間）で、現像主薬の酸化体又は電子移動剤が移
動して色濁りが生じたり、鮮鋭性が劣化したり、粒状性
が目立つのを防止するために色カプリ防止剤を用いるこ
とができる。

該色カブリ防止剤は乳剤層自身に含有させてもよいし、
中間層を隣接乳剤層間に設けて、該中間層に含有させて
もよい。

感光材料には、色素画像の劣化を防止する画像安定剤を
用いることができる。好ましく用いることのできる化合
物はＲＤ　１１６４３号のＶ１項Ｊに記載のものである
。

感光材料の保ｒ！！層、中間層等の親水性コロイド層は
感光材料が摩擦等で帯電することに起因する放電による
カブリ防止及び画像の紫外線による劣化を防止するため
に紫外線吸収剤を含んでいてもよい。

感光材料の保存中のホルマリンによるマゼンタ色素形成
カプラー等の劣化を防止するために、感・光材料にホル
マリンスカベンジャ−を用いることができる。

感光材料の親水性コロイド層に染料や紫外線吸収剤等を
含有させる場合に、それらはカチオン性ポリマー等の媒
染剤によって媒染されてもよい。

感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び／又はその他の親水
性コロイド層に現像促進剤、現像遅延剤等の現像性を変
化させる化合物や漂白促進剤を添加できる。現像促進剤
として好ましく用いることのできる化合物は、ＲＤ　　
１７６４３号のＸＸＩ項Ｂ〜Ｄ項記載の化合物であり、
現像遅延剤は、　　１７６４３号のＸＸＩ項Ｅ項記載の
化合物である。現像促進、その他の目的で白黒現像主薬
、及び／又はそのプレカーサーを用いてもよい。

写真感光材料の乳剤層は、感度上昇、コントラスト上界
、又は現像促進の目的でポリアルキレンオキシド又はそ
のエーテル、エステル、アミン等の誘導体、チオエーテ
ル化合物、チオモルフォリン類、４級アンモニウム化合
物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミダゾール誘導体
等を含んでもよい。

感光材料には、白地の白さを強調するとともに白地部の
着色を目立たせない目的で蛍光増白剤を用いることがで
きる。蛍光増増白剤として好ましく用いることのできる
化合物がＲＤ　　１７６４３号の１項に記載されている
。

感光材料には、フィルタ一層、ハレーション防止層、イ
ラジェーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有さ
せられてもよい。このような染料には、オキソノール染
料、ヘミオキソノール染料、スチリル染料、メロシアニ
ン染料、シアニン染料、アゾ染料等を挙げることができ
る。

感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び／又はその他の親水
性コロイド層に感光材料の光沢の低減、加筆性の改良、
感光材料相互のくつつき防止等を目的としてマット剤を
添加できる。マット剤としては任意のものが用いられる
が、たとえば、二酸化ケイ素、二酸化チタン、二酸化マ
グネシウム、二酸化アルミニウム、硫酸バリウム、炭酸
カルシウム、アクリル酸及びメタクリル酸の重合体およ
びそれらエステル、ポリビニル樹脂、ポリカーボネート
ならびにスチレンの重合体およびその共重合体などがあ
げられる。マット剤の粒径は０．０５μ〜１０μのもの
が好ましい。添加する伍は１〜３００＋１１（Ｊ／　ｆ
が好ましい。

感光材料には滑り摩擦を低減させるために滑剤を添加で
きる。

感光材料に、帯電防止を目的とした帯電防止剤を添加で
きる。帯電防止剤は支持体の乳剤を積層してない側の帯
電防止層に用いてもよく、乳剤層及び／又は支持体に対
して乳剤層が積層されている側の乳剤層以外の保護コロ
イド層に用いられてもよい。好ましく用いられる帯電防
止剤はＲＤ１７６４３号ｘ■に記載されている化合物で
ある。

感光材料の写真乳剤層及び／又は他の親水性コロイド層
には、塗布性改良、帯電防止、滑り性改良、乳化分散、
接着防止、写真特性（現像促進、硬膜化、増感等）改良
等を目的として、種々の界面活性剤を用いることができ
る。

本発明の感光材料に用いられる支持体には、α−オレフ
ィンポリマー（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、
エチレン／ブテン共重合体）等をラミネートした紙、合
成紙等の可撓性反射支持体、酢酸セルロース、硝酸セル
ロース、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン
テレフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド等の半
合成又は合成高分子からなるフィルムや、これらのフィ
ルムに反射層を設けた可撓性支持体、ガラス、金属、陶
器などが含まれる。

感光材料は必要に応じて支持体表面にコロナ放電、紫外
線照射、火焔処理等を施した後、直接に又は支持体表面
の接着性、帯電防止性、寸法安定性、耐摩耗性、硬さ、
ハレーション防止性、摩擦特性、及び／又はその他の特
性を向上するための１層以上の下塗層を介して塗布され
てもよい。

感光材料の塗布に際して、塗布性を向上させる為に増粘
剤を用いてもよい。又、例えば硬膜剤の如く、反応性が
早いために予め塗布液中に添加すると塗布する前にゲル
化を起こすようなものについては、スタチックミキサー
等を用いて塗布直前に混合するのが好ましい。

塗布法としては、２種以上の層を同時に塗布することの
できるエクストルージョンコーティング及びカーテンコ
ーティングが特に有用であるが、目的によってはパケッ
ト塗布も用いられる。又、塗布速度は任意に選ぶことが
できる。

界面活性剤としては、特に限定しないが、例えばサポニ
ン等の天然界面活性剤、アルキレンオキシド系、グリセ
リン系、グリシドール系などのノニオン界面活性剤、高
級アルキルアミン類、第４級アンモニウム塩類、ピリジ
ンその他の複素環類、ホスホニウムまたはスルホニウム
類等のカチオン界面活性剤、カルボン酸、スルホン酸、
リン酸、硫酸エステル、リン酸エステル等の酸性基を含
むアニオン界面活性剤、アミノ酸類、アミノスルホン酸
類、アミノアルコールの硫酸またはリン酸エステル類等
の両性界面活性剤を添加してもよい。

また、同様の目的の為に、フッ素系界面活性剤を使用す
ることも可能である。

本発明におけるカラー画像形成法は、上述の多層カラー
ハロゲン化銀感材を発色現像処理工程、漂白処理工程、
定着処理工程、水洗処理工程、及び安定化処理工程を経
て、画像が得られるのが通常である。

この際本発明において“実質的に４分１５秒の時間で漂
白処理する”とは、多層カラーハロゲン化銀感材が漂白
液に接触してから次の処理液に接触するまでの時間を意
味し、漂白液中の時間と、漂白液が次の液へ入るまでの
空中時間との合計を意味する。

漂白処理時間は４分１５秒以下に限定しており、好まし
くは１分〜３分３０秒である。

本発明において好ましい漂白時間短縮方法は、次の一般
式（Ｉ）〜〔■〕で表わされる化合物の存在下で漂白処
理をする方法である。

以下余白 一般式ＣＩ〕　　　　　　　一般式Ｃｌ０一般式〔■〕
　　　　　　　一般式［ＩＶ］一般式〔ｖ〕　　　　　
　　一般式〔■〕一般式〔■〕 ＲＩ２　　Ｒ”　　Ｒ’ 〔上記一般式中、ＱはＮ原子を１＠以上含むヘテロ環（
５〜６員の不飽和環が少なくとも１つこれに縮合してい
るものも含む）を形成するに必要な又はｎ１価のへテロ
環残塁（５〜６員の不飽和環が少なくとも１つこれに縮
合しているものを含む）を表し、Ｂは炭素数１〜６個の
アルキレン基を表し、Ｍは２価の金属原子を表し、Ｘ及
びＸ″は−Ｓ、＝Ｏ又は＝　Ｎ　Ｒ″を表し、ＲＩＩは
水素原子、炭素原子数１〜６個のアルキル基、シクロア
ルキル基、アリール基、ヘテロ環残基（５〜６員の不飽
和環が少なくとも１つこれに縮合している金属原子、ア
ンモニウム基、アミノ基、含窒素へまたはアルキル基を
表し、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜６個のアルキル基、
シクロアルキル基、アリール基、ヘテロ環残基（５〜６
員の不飽和環が少なくとも１つこれに縮合しているもの
を含む）またはアミノ基を表し、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ斗　Ｒ
２Ｈ及びＲ′は各々、水素原子、炭素数１〜６のアルキ
ル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基、炭素数
１〜３のアシル基、アリール基、またはアルケニル曇を
表す。但しＲ４及びＲ５は−８−８Ｚを表してもよく、
またＲとＲ’　、Ｒ２とＲ３、Ｒ４とＲ５はそれぞれ互
いに環化してヘテロ環残基（５〜６員の不飽和環が少な
くとも１つこれに縮合しているものも含む）を形成して
もよい。

Ｒ６、Ｒ７は各々 を表し　Ｒ９はアルキル基又は −（ＣＨ２）　ｎ　ａ　５Ｏａ−ヲ表り、　（（ｌＲａ
　カー　（ＣＨ２）　ｎ　ａ　３０３−のとき、２はＯ
又は１を表す。）Ｇ−はアニオン、Ｉｌｌないし１１４
及びｎｌないしＯ８はそれぞれ１〜６の整数、１５は０
〜６の整数を表す、Ｒａは水素原子、アルカリへ 但し、Ｑ′は前記Ｑと同義である。Ｄは単なる結合手、
炭素数１〜８Ｉのフルキレン基またはビニレン基を表し
、ｑは１〜１０の整数を表す。複数個のＤは同じでも異
なってもよく、硫黄原子と共に形成する環は、更に５〜
６員の不飽和環と縮合しでもよい、Ｘ′は−ＣＯＯＭ’
　、−ＯＨ。

−８Ｏａ　Ｍ’　、−ＣＯＮＨ２、−８０２ＮＨ２。

−ＮＨ２、−８Ｈ，−ＣＪＮ、　−ＣＯ２Ｒ１６゜５ｏ
２Ｒ＋６．　　ＱＲ＋６．　　ＮＲ＋６Ｒ＋７゜−Ｓ　
Ｒ１６，−Ｓ　Ｏ３Ｒ１６，−Ｎ　ＨＣＯＲ１６゜−Ｎ
Ｈ８Ｏ２Ｒ１６，−０ＣＯＲ１６又は−８Ｏ２Ｒ′′を
表し、Ｙ′は 又は水素原子を表し、ｍ及びｎはそれぞれ１〜１０の整
数を表す。Ｒ１１、ＲＩ２　、　Ｒ１吟　Ｒ＋５゜Ｒ１
７及びＲ＋ａは水素原子、低級のアルキル基、アシル基
又は Ｒ’１ 「 を表し、Ｒ＋６は低級のアルキル基を表す。Ｒ１９は−
ＮＲ”　Ｒ”　　、−０Ｒ２２又は−ｓ　Ｒ２１を表し
、Ｒ２Ｏ及びＲ１１は水素原子又は低級のアルキル基ヲ
表し、Ｒ２２はＲｌｔ　と連結して環を形成するのに必
要な原子団を表す。Ｒ９は又はＲ”　　とＲＬｌｌ　　
は連結して環を形成してもよい。Ｍ′は水素原子又はカ
ヂオンを表わす。なお、前記一般式［ＸＩ］〜［Ｘｖ］
で表わされる化合物はエノール化されたもの及びその塩
を含む。］ 一般式［Ｖｍ） を置換基として有するアルキル基を表わし、Ｒ２７〜Ｒ
Ｍ　＋−Ｊ　）Ｋ　％　Ｍシ＋７Ｆ−１１７＋Ｌ’ＦＬ
　基８ｔ　Ｌ　　Ｒ”と−〇　、　Ｒｊｌ　とＲＪ２及
びＲ３′　　とＲ３は結合して窒素原子と共に複素環を
形成してもよく、Ｙは２価の有機基を表わし、Ｘはイオ
ンを表わし、Ｘ及びＶはそれぞれ０または１であり、２
は０．１．２゜３、または４である。

一〜Ｒ２１１により表わされるアルキル基としては上記
置換基である 結合する窒素原子を結合する直鎖部分の炭素原子数が１
〜５のものが好ましく、１〜３のものがより好ましい。

又、Ｒ＞ｊ　とＲ″″　ａ２″と♂６がそれぞれ同じ基
であることが好ましい。

Ｒ７ＬＪ−Ｒ２＆により表わされるアルキル基は直鎖で
も分岐でもよく、上記の置換基以外の置換基を有しても
よい。

Ｆｅ２〜ＲＪ＆により表わされるアルキル基としては炭
素原子数１〜５のものが好ましく、置換基を有していて
もよい。

Ｒ７とＲＪＯ、ＲＪＩ　　とＲ”またはＲ）３　とＲ葎
が結合して窒素原子と共に形成してもよい複素環は飽和
であっても、不飽和であってもよく、好ましくは５〜７
員のものであり、具体的にはピペリジン環、モルホリン
環が挙げられる。

Ｒ′〜Ｒ′の中でも好ましいのは−８Ｒ”只 を置換基として有するものである。

１〜Ｒ２′で表わされるアルキル基の具体例としては以
下のものが挙げられる。

以下余白 −ＣＨ，ＣＨ２０Ｈ −ＣＨ２ＣＨ，ＣＨ２０Ｈ −ＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ。

ＣＨ２０Ｈ −ＣＨ２ＣＨ２ＳＨ −ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ３ ＣＨ２ＣＨ２０Ｃ２Ｈ５ −ＣＨ，ＣＨ２５Ｃ２Ｈ５ −ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２ −ＣＨ２ＣＨ２Ｎ　（ＣＨｓ　）　２ 以下余白 −ＣＨ，ＣＯＮＨ２ −ＣＨ，ＣＨ２Ｃ０Ｎ（ＣＨ，）２ −ＣＨ２ＣＳＮ　（Ｃ２Ｉ（、）　２ ＣＨ。

−ＣＨＣＨ，ＯＨ 以下余白 Ｙに　より表われる２価の有［として好ましいものとし
てはアルキレン、アリーレン、シクロアルキレン、複素
環基及び、これらの基が２以上直接または一〇−，−８
＋、　−８０２−。

−Ｇｏ−、−ＮＲ（Ｒは水素原子、アルキル基またはア
リール基を表わす。）、 −ＣＯＮＲ”　−（Ｒ”はＲ３５と同義）もしくは−８
Ｏ２ＮＨ−を介して結合したものが挙げられる。

該アルキレンとして好ましいものとしては炭素原子数１
〜１５のものが挙げられ、該アリーレンとして　好まし
いものとしてはフェニレン、ナフタレンが挙げられ、シ
クロアルキレンとしては５〜７員のものが好ましいもの
として挙げられる。

該複素環は、芳香族であると否とを問わない。

複素環としては例えばテトラヒドロフラン環が挙げられ
る。

ぐノ 上記２価の有機基は置換基を有してもよく、該置換基と
してはハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、
−ＣＯＯＭ’　、−８０３Ｍ２　（Ｍ’およびＭ２は酸
、塩またはエステルを形成するに必要な原子または基を
表わす。）、スルホンアミ（Ｈ）。

と同義であり、ｐはＯまたは１である。）が好ましいも
のとして挙げられる。

Ｙの中でも特に好ましいものは、一般式中の−ＣＨ２−
基と結合する末端部分が一フルキレンー芳香族環基−（
アルキレン部分が一〇Ｈ２−と結合する）または−芳香
族環基−であるものである。

以下余白 下のものが挙げられる。

Ｑ　　　　　　　　　　　ν　　　　　　　　　　Ｑ■ 以下余白 Ｘで表わされるイオンは一般式の化合物の電荷バランス
をとるためのイオンであり、負イオンの場合と正イオン
の場合がある。

負イオンの例としては、ハロゲンイオン、カルボン酸イ
オン、スルホン酸イオン、硝酸イオンが挙げられ、正イ
オンとしてはアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン
が例示される。

以下余白 本発明の係白促進知］は前記一般式ＣＩ）ないし〔■〕
　で示されるが、その代表的具体例としては、例九ば次
の如きのものを挙げることができるがこれに限定される
ものではない。

〔例示化合物〕

（Ｉ−１）　　　　　　　　（ｌ−２）１−３）（Ｉ−
４） （Ｔ−５）　　　　　　　　（■−６）ＣＨ，Ｃ００Ｈ （Ｉ−７）　　　　　　　　　　　　（Ｉ−８）ＣＨｚ
　ＣＨｘ　ＣＨｚ　ＣＯ０Ｈ （Ｉ−９）　　　　　　　　　　　　（Ｉ−１０）（ｌ
−１１’）　　　　　　　　　　　　（ｌ−１２）（Ｊ
　　　　　　　　　　　　　　Ｑ コ （ｌ−１９）　　　　　　　　　　　　（ｌ−２０）Ｃ
Ｈ，ＣＨ，Ｃ００Ｈ （ｌ−２１）　　　　　　　　　　　（ｌ−２２’）（
ｌ−２３＞　　　　　　　　　　　　（ｌ−２４）（ｌ
−２５）　　　　　　　　　　　　（ｌ−２Ｇ　）ＣＨ
，ＣＨ，Ｃ００Ｈ （ｌ−２７）（ｌ−２８） （ｌ−２０”）　　　　　　　　　　　　（ｌ−３０’
）（ｌ−３１）　　　　　　　　　　　（ｌ−３２＞（
ｌ−３３’）　　　　　　　　　　　　（ｌ−３４）（
ｌ−３５））　　　　　　　　　　　　（ｌ−３６）（
１−３７）　　　　　　　　　　　　（ｌ−３８）巳　
−一 一ノ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−ノ
０＝■　　　　　　　　　　　　　Ｑ＝Ω（ｎ−９）　
　　　　　　　　　　　（ＩＩ−１０）（ＩＩ−１１）
　　　　　　　　　　　（ｎ−１２）（ｎ−１３）　　
　　　　　　　　　　（ＩＩ−１４）ｓｓ　　　　　　
　　　　　　　　　　５ｓＣＨ−１５）　　　　　　　
　　　　（ＩＩ−１６）ｓｓ　　　　　　　　　　　　
　　　　ｓｓ（ｎ−２２） （ｎ−２３） （ｎ−２４） （ＩＩ−２５） （ＩＩ−２６） （ＩＩ−２７） （ＩＩ−２８） Ｈ２Ｎ−Ｃ８ＮＨＮＨＣ８−ＮＯ３ （［−２９） （［−３１） Ｈ′ Ｃ’、ｌ　　　　　　　　　　　　　　　ｅｌ’）　　
　　　　　　　　　　　　　　　寸ｃＱ　　　　　　　
　　　　　　　　（１つ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ａ］冊　　　　　　　　　　悶　　　　　　　
　　　　チェ　　　　　　　　　　＝　　　　　　　　
　　Ｑ＝す（ＩＩ−３８） （ＩＩ−３９） （ＩＩ−４０） （ＴＩ−４１） （ＩＩ−４３） （ｎ−４４） （［−４５） （ＴＩ−４６） （［−４７） ′。　　＝ニ ー−Ｎ〜 ０＝り　　Ｑ＝ψ ψ　　　ψ 凶　　　ト φ　　　ψ 二二 Ｅ　　　　＃ （ｎ−５３） （ｎ−５４） （ＴＩ−５５） （［５Ｇ） （Ｉｔ−５７） （ＩＩ−５８） （ＩＩ−５９） （ＴＩ−６０） （ＩＩ−６１） （Ｉｆ−６２） ｏｌ 一ノ　　　　　　　　　　　　　　　　　−ノｃｏ　　
　　　　　　　　　　　　　　　ＯＬｏ　　　　　　　
　　　　　　　　　　　６（［−７７） Ｓ （ＩＩ−７８） （ＩＩ−７９） （ＴＩ−８０） （ＩＩ−８１）− （ｎ−８２） （ＩＩ−８３） （ｎ−８４） （ＩＩ−８５） １　　　　　　　　　　　　　　　Ｑ Ｑ＝Ｃ／）　　　　　　　　　　　　　　　　　φ、：
１ 一ノ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ζノＱ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑ（［−９
０） （［−９１） （［−９２） （［−９４） （ｎ−９５） （ｎ−９６） （［−９７） （Ｉ［−９８） （ＩＪ−９９） （Ｉ［−１００） （ＩＪ−１０１） （［−１０２） （［−１０３） （［−１０４） （ＩＩ−１０５） （ＩＩ−１０６） （ｎ−１０７） （ＴＩ−１０８） （ｎ−１０９） Ｑつ　　　　　　　　　　　　　−ノ Ｑ＝０ 工 ＝ ！ （ＩＩ−ｘｘ７）　　　　　　　　　　　　（ＩＩ−１
１ｇ　）（ＩＩ−１１９）　　　　　　　　　　　　（
ＩＩ−１２０）（ｎ−１２１’）　　　　　　　　　　
　　　（ＩＩ−１２２）（ＩＩ−１２３）　　　　　　
　　　　　　（ｎ−１２４）（ＩＩ−１２５）　　　　
　　　　　　　　（ｎ−１２６）（［−１２７）　　　
　　　　　　　　　（ｌｔ−１２８）（ＩＩ−１３１）
　　　　　　　　　　　　　　（ＩＩ−１３２）（ＩＩ
−１３３）　　　　　　　　　　　　　（ｌｌ−１３４
）（ｎ−１３５）　　　　　　　　　　　　　（Ｉ［−
１３６）（ｎ−１３７）　　　　　　　　　　　　（ｎ
−１３８＞（Ｉｆ−１３９）　　　　　　　　　　　　
　（ＩＩ−１４０）〉 Ｑ　　　　　　　　　　　　　　Ｑ Ｃ／）　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｃ／）ψ
　　　　　　　　　　　　　　Ω Ｑ　　　　　　　　　　　　　　０ ｏ　　　　　　　　　　　　　Ｑ　　　　　　　　　　
　　　（ＪＱ　Ｑ　　　　　　　　　Ｑ Ｃ／）　　　　　　　　　　　　　　　　Ｃ／）Ｑ　　
　　　　　　　　　　　Ｏ ！　　　　　　　　　　　　１ ＾　　　ＯＱ　　　　　＾　　　Ｑ　　Ｑ＝　　　　　
　　　　　　　　＝ （ｎ−１５６） （ｎ−１５７） （ＩＩ−１５８） 以下余白 （ｌＩ［−ｔ） Ｈ２Ｎ　−ＣＨ，Ｃ）（２−３１１ （ＩＩＩ−２） （ＩＩＩ−３） （ＩＩＩＩ−４） （［ｌｌ−５） ＨＯＯＣ−ＣＨ，ＣＨ２・　ＳＨ （ｍ−６） （［［−７） （ＩＴＪ−９） （ＴＪＩ−１０） （ＩＩＩ−１１） ＣＨ，ＣＨ。

（１’ｌｌ−１２） （ＩＩＩ−１４） ＣＨ２ＣＨ２−８Ｈ （ＩＩＩ−１６） （Ｉｎ−１７） （ｌ［−，１８） （ＴＩＴ−１９） ＣＨ，ＣＨ，−３Ｈ （ＩＩＩ−２０） −φ ψ　　　　　　　　　　　　　１ 一ノ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−ノ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　−ノ＝　＝ ｌ　　　　　　　　　　　　Ｉ　　　　　　Ｑ（■−３
６） （ｍ−３７） 以下余白 。　　　　１ （ＴＶ−４） （ＴＶ−５） Ｈｓ 　Ｈ３ 以下余白 〇 一ノ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　−ノ（Ｖ−１７）　　　　　　　　　　　　（Ｖ−
ｔｓ　）（Ｖ−１９）（Ｖ−２０’） （Ｖ−２１）　　　　　　　　　　　（Ｖ−２２）Ｓ　
［−Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　Ｓ　Ｈ（Ｖ−２３’）　　　　　　　　　　　
　（Ｖ−２４）二　　　　　　　　　　　　　　　　二
Ｃ／）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　φ（Ｖ−３３）　　　　　　　　　　　（Ｖ−３４）
（Ｖ−３５）　　　　　　　　　　　（Ｖ−３（３’）
（Ｖ−３９） （Ｖ−４０） （Ｖ−４１） （Ｖ−４２） （Ｖ−４３） （Ｖ−５７”）　　　　　　　　　　　（Ｖ−５８’）
（Ｖ−５９）（Ｖ−６０） （Ｖ−６１’）　　　　　　　　　　　（Ｖ−６２）（
Ｖ−６３）　　　　　　　　　　　（Ｖ−６４）（Ｖ−
６５）（Ｖ−６６） （Ｖ−６７）　　　　　　　　　　　（Ｖ−６８”）（
Ｖ−６９’）　　　　　　　　　　　　（Ｖ−７０）（
Ｖ−７１）　　　　　　　　　　　（Ｖ−７２）（Ｖ−
７３）　　　　　　　　　　　　（Ｖ−７４’）（Ｖ−
７５）　　　　　　　　　　　（Ｖ−７６）（Ｖ−７７
）　　　　　　　　　　　　（Ｖ−７８）（Ｖ−７９）
　　　　　　　　　　　　（Ｖ−８０）Ｎｌ２　　　　
　　　　　　　　　　　Ｎｌ２（Ｖ−８１）　　　　　
　　　　　　　（Ｖ−８２）（Ｖ−８３”）　　　　　
　　　　　　　（Ｖ−８４）（Ｖ−８５）　　　　　　
　　　　　　（Ｖ−８６）（Ｖ−８７）　　　　　　　
　　　　　（Ｖ−８８）ＣＨ２Ｎ、Ｊ（２ＣＨ２ＣＨ２
ＮＨ。

（Ｖ−８９）　　　　　　　　　　（Ｖ−９０）（Ｖ　
　９１）　　　　　　　　　　（Ｖ−９２）以下余白 （−Ｊ−９３）（Ｖ−９４） （Ｖ−９５）　　　　　　　（Ｖ−９＋３）（ｖ−９□
、　　　　　　　（ｙ−９８）（Ｖ　−９９）　　　　
　　　（Ｖ　−１００）（■−１゜１）（ｖ−１０２） ｙ−１０３）　　　　　　　　　　　（Ｖ−１０４）（
Ｖ　−１０５）　　　　　　　　　　　　（Ｖ　−１０
６）（Ｖ　＝　１０７） （Ｖ　−１０８） （Ｖ　−１０９） （Ｙ−１１０） Ｖ−１１１） （Ｖ　−１１２） （Ｖ−１１３） （Ｖ−１１４） （Ｖ　−１１５） （Ｖ−１２０） （Ｖ　−１２１） （ｙ　−１２２） （Ｖ　−１２３）　　　　　　　（Ｖ−１２４）（Ｖ　
−１２５）　　　　　　　（Ｖ−１２６）（・ｙ−４２
７）　　　　　　　　（Ｖ−１２８）（Ｖ　−１２９）
　　　　　　　　（Ｖ　−１３０）（Ｖ　−１３１）　
　　　　　　　　（Ｖ　−１３２）（Ｖ　−１３３）　
　　　　　　　　　（Ｖ　−１３４）８１１２　　　　
　　　　　　　　　　　；１ｕｌｌ（Ｖ−１３５）　　
　　　　　　　　（Ｖ−ｔａａ）０３Ｎ１１ （Ｖ−１３７）　　　　　　　　　　　　　　　　（Ｖ
−１３３）（Ｖ　−１３９）　　　　　　　　　　　　
（Ｖ　−１４０）（Ｖ−１４１）　　　　　　　　　　
　　（Ｖ　−１４２）（’Ｖ−１４３）　　　　　　　
　　　　（Ｖ−１４４）（ｖ−１４５）　　　　　　　
　　　　　（Ｖ−１４６）（Ｖ　−１４７３（Ｖ　−１
４８） （Ｖ−１４９）　　　　　　　　　　　（Ｖ−１５０）
（Ｖ　−１５１）　　　　　　　　　　　（Ｖ　−１５
２）（ｙ−１５３）　　　　　（Ｖ−１５４）（ｙ　−
ｔｓｓ）（Ｖ　−１５８） くｎ （Ｖ−１５７）　　　　　　（Ｖ　−１５８）（Ｖ−１
５９）　　　　　　（Ｖ　−１６０）（ｖ−１６１）　
　　　　　　　　　（Ｖ　−１６２）＜Ｖ　−１６３）
　　　　　　　　　　　（Ｖ−１６４）（Ｖ　−１６５
）　　　　　　　　　　　（Ｖ　−１６６）（Ｖ　−１
６７）　　　　　　　　　　　　　（Ｖ　−１５８）≧
ＩＩ　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＨ３（Ｖ
−１６９）　　　　　　　　　　　　　　　（Ｖ−１）
Ｏ）（Ｖ−１７１）　　　　　　　　　　（Ｖ　−１７
２）Ｓｌｌ （■−１７３） Ｋ （Ｖ−１７４）　　　　　　　　　　　　　　　（Ｖ　
−１７５）Ｓｌｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　Ｓｌｌ（Ｖ　−１７６） Ｓｉ１ （Ｖ−１７７）　　　　　　　　　　　　　　（ｖ−１
７８）（ｖ　−１７９） ｉｔ （Ｖ　−１８０）　　　　　　　（Ｖ−１８１）（Ｖ　
−１８２）　　　　　　　　（Ｖ　−１８３）（ｙ　−
１８４） 別 ＜　Ｖ［−１）　　　　　　　　（Ｖ［−２）？’７ｌ
−３）　　　　　（Ｗ−４）　　　　　（Ｖｌ−５）（
ＶＩ−６）　　　　　（Ｖｌ−７）　　　　　（Ｖｌ−
８）（Ｖ［−９）　　　　　　　　　　（ＶＴ−ＬＱ）
（■−１１）　　　　　　（ＶＩ−１２）　　　　　　
（Ｖｌ−１３）（Ｖニー１４）　　　　（ＶＩ　−１５
）　　　　（Ｖ［−ｉ、ｆｌ）（Ｖｒ　−１７）　　　
　（Ｖｌ−１８＞　　　　（Ｖ［−１９）（■−ＺＱ）
　　　　（Ｖ［−２１）　　　　（ＶＩ　−２２）（”
／Ｔ　−２３）　　　　（Ｖ［−２４）　　　　　（Ｖ
Ｔ−２５）（■−２９）　　　　　（ＶＩ　−３０）　
　　　　（Ｖｒ−３１）（■−３２）（■−３３）　　
　　　（■−）（Ｖｒ　−３５）　　　　　　　　　　
（Ｗ−３８）以下余白 （■−３）　　　　　　−ｅｓｃｌｆ２ｃ！（２）＋１
１ＣＩ＋２Ｃ）１ＩＣ１ｈＳＯ１１１）２Ｃｌｌｚ （■−１７）　　　　１ＩＳＣＨ２Ｃ１１，８１１ＣＩ
１．ＣＩ＋、０１１ＯＣＨ３ （■−１０） （ＨＯＣＨｚ　ＣＨｚ）ｚＮ　ＣＨｚ　ＣＨ２０ＣＨｚ
　ＣＨｚＮ　（ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ）　２（■−１１） （■−１２） （■−１６） Ｃθ　　　　　　　　ｃｔｅ Ｃθ　　　　　　Ｃθ （■−２３）　　　　　　　　。

（■ト２７） （■Ｆ２８） （哩−２９） （■−３０） し１′ｉｚ　ＩＮ　（Ｕ　Ｍ２　Ｌ：　ｔ１２、〜　　
　（ＪＪ２又−〕 （Ｖ［−３２） （ＶＩＩＬ−３３）　　　　。θ　　　　　ｃｔ！Ｅ’
（Ｖ［−３４） （■−３５） ２ＣＬ！Ｅ） （ＶＩ−３６） （ＶＩＩｒ−３７） （’４−３８） ｒ ｒ （■−３９） （Ｖｌｆｆ−４ｏ） （Ｗ−４２） （■ト４３） （■−４４） （■；４５） （■−４６） （ＣＨ３０ＣＨ２ＣＨ２）２Ｎ　（ＣＨ２）３０　（Ｃ
Ｈ２）３Ｎ　（ＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ３）２（’Ｍｌｒ−
４７） （Ｈ３ＣＨ２ＣＨ２）２Ｎ（ＣＨ２）８Ｎ（ＣＨ２ＣＨ
２５Ｈ）２（”馴−４８） （■−４９） （Ｍｒ−５０） 上記化合物は例えば、英国特許１．１３８．８４２号、
特開昭５２−２０８３２号、同５３−２８４２６号、同
５３−９５６３０号、同５３−１０４２３２号、同　５
３−１４１６３２号、同５５−１７１２３号、術により
容易に合成することができる。

本発明の漂白促進剤は、現像で“得られた銀像を漂白す
る際に存在していればよく、漂白浴に添加する方法が好
ましく、漂白浴に先立つ浴（前処理液）に添加し、ハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料によって持込ませることに
より漂白浴中へ含有せしめる方法も好ましい。この場合
、製造時にあらかじめハロゲン化銀カラー写真感光材料
中に含有せしめ、漂白浴で処理する際に存在せしめる方
法等を用いてもよい。

これら本発明の漂白促進剤は単独で用いてもよいし、２
種以上を併用してもよく、該漂白促進剤を漂白液に添加
する際の添加量は一般に処理液１り当り約０．０１〜１
０００の範囲で好結果が得られる。

しかしながら、一般に添加量が過少のときに漂白促進効
果が小さく、また添加量が必要以上に過大のときには沈
澱を生じて処理するハロゲン化銀カラー写真感光材料を
汚染したりすることがあるので、処理液１１当り０．０
５〜５０ｇが好ましく、ざらに好まＬＳ＋家処理液１ｆ
ｔ当り０．０５〜１５９である。

本発明の漂白促進剤を漂白浴に添加する場合には、その
まま添加溶解してもよいが、水、アルカリ、有Ｉｆｆ酸
等に予め溶解して添加するのが一般的であり、必要に応
じてメタノール、エタノール、アセトン等の有機溶媒を
用いて溶解して添加しても、その漂白促進効果にはなん
ら影響はない。

多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料中に含有せしめる
場合、上記写真構成層としては、ハロゲン化銀乳剤及び
／またはその隣接層が好ましい。

該化合物を写真構成層中にのみ用い、処理液中に添加し
ない場合、その添加ｍとしては、１Ｘ１０−５〜！５Ｘ
１０−３モル／ｆの範囲が好ましく、ｌＸｌ０−４〜ｌ
Ｘ１０’モル／ｆがより好ましい。

漂白液中に用いる漂白剤としては、有機酸の金属錯塩が
好ましい。

該錯塩を構成する金属イオンとしては鉄、銅、コバルト
が好ましく、特に第２鉄イオンが好ましい。

該有ｉ酸としては、多価（好ましくは２〜４価）カルボ
ン酸が好ましく、特に好ましい有機酸としては、たとえ
ば下記一般式［１［Ｉ］または［ＩＶ］で示されるアミ
ノポリカルボン酸がある。

一般式［１１１］ ％式％ 一般式［ＩＶ］ 前記各一般式中、Ａ＋　、Ａ２　、Ａ３　、Ａ＋、Ａ５
およびＡ６は、それぞれ置換もしくは無置換炭化水素基
、２は炭化水素基、酸素原子、硫黄原子もしくはンＮ−
Ａ７　　（Ａ７は炭化水素基もしくは低級脂肪酸カルボ
ン酸）基を表わす。

これらの７ミノボリカルボン酸はアルカリ金属塩、アン
モニウム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい。前
記一般式［１［［］または［ｒＶ］で示されるアミノポ
リカルボン酸もしくはその他のアミノポリカルボン酸の
代表的な例としては次の如きものを挙げることができる
。

エチレンジアミンテトラ酢酸、 ジエチレントリアミンペンタ酢酸、 エチレンジアミン−Ｎ−（β−オキシエチル）−Ｎ、Ｎ
’　、Ｎ’　−トリ酢酸、 プロピレンジアミンテトラ酢酸、 ニトリロトリ酢酸、 シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸、 イミノジ酢酸、 ジヒドロキシエチルグリシン、 エチルエーテルジアミンテトラ酢酸、 グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸、エチレンジア
ミンテトラプロピオン酸、フェニレンジアミンテトラ酢
酸、 エチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩、エチレン
ジアミンテトラ酢酸テトラ（トリメチルアンモニウム）
塩、 エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム塩、 ジエチレントリアミンペンタ酢酸ベンタナトリ塩、 エチレンジアミン−Ｎ−（β−オキシエチル）−Ｎ、Ｎ
’　、Ｎ’　　−トリ酢酸ナトリウム塩、プロピレンジ
アミンテトラ酢酸ナトリウム塩、ニトリロトリ酢酸ナト
リウム塩、 シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 上記有機酸の金属錯塩の使用量としては、漂白液１を当
り５〜４００（ｌが好ましく、特に１０〜２００（１が
好ましい。

漂白液に用いることができる添加剤としては、とくにア
ルカリハライドまたはアンモニウムハライド、たとえば
臭化カリウム、臭化ナトリウム、塩化ナトリウム、臭化
アンモニウム等の再ハロゲン化剤が挙げられる。

また、硼酸塩、酸塩、酢酸塩、炭酸塩、燐酸塩等のＩ）
Ｈ緩ｌｊ剤、アミノポリカルボン酸もしくはその塩、ア
ルキルアミン類、ポリエチレンオキサイド類等の通常漂
白液に添加することが知られているものを適宜添加する
ことができる。

漂白液のｐＨは２．０以上で用いられるが、一般には４
．０〜９．５で使用され、望ましくは４．５〜８．０で
使用され、最も好ましくは５．０〜７．０である。

本発明のカラー画像形成法に関する処理工程に組み合わ
せて前硬膜処理工程、その中和工程、停止定着処理工程
、後硬膜処理工程等を行ってもよい。これら処理におい
て発色現像処理工程の代わりに発色現像主薬、またはそ
のプレカーサーを材料中に含有させておき現像処理をア
クチベーター液で行うアクチベーター処理工程を行って
もよい。

これらの処理中、代表的な処理を次に示す。（これらの
処理は最終工程として、水洗処理工程、水洗処理工程及
び安定化処理工程のいずれかを行なう。） ・発色現像処理工程−漂白処理工程一定着処理工程 ・前硬膜処理工程−発色現像処理工程−停止定着処理工
程−水洗処理工程−漂白処理工程一定着処理工程−水洗
処理工程−後硬膜処理工程 ・発色現像処理工程−水洗処理工程−補足発色現像処理
工程−停止処理工程−漂白処理工程一定着処理工程 ・アクチベーター処理工程−漂白処理工程一定着処理工
程 処理温度は通常、１０℃〜６５℃の範囲に選ばれるが、
６５℃をこえる温度としてもよい。好ましくは２５℃〜
４５℃で処理される。

発色現像液は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性水
溶液からなる。発色現像主薬は芳香族第１級アミン発色
現像主薬であり、アミノフェノール系及びｐ−フェニレ
ンジアミン系誘導体が含まれる。これらの発色現像主薬
は有機酸及び無ｖｉＩＩ！ｉ！の塩として用いることが
でき、例えば塩様酸、硫酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸
塩、亜硫酸塩、シュウ酸塩、ベンゼンスルホン酸塩等を
用いることができる。

これらの化合物は一般に発色現像液１２について約０．
１〜３０ｇの濃度、更□に好ましくは、発色現像液１ｉ
について約１〜１５ｏの濃度で使用する。０．　ＩＱよ
りも少ない添加量では充分なる発色濃度が得られない。

上記アミノフェノール系現像剤としては例えば、Ｏ−ア
ミノフェノール、ｐ−アミノフェノール、５−アミノ−
２−オキシ−トルエン、２−アミノ−３−オキシ−トル
エン、２−オキシ−３−アミノ−１，４−ジメチル−ベ
ンゼン等が含まれる。

特に有用な第１級芳香族アミン系発色現像剤はＮ、Ｎ’
−ジアルキル−ρ−フェニレンジアミン系化合物であり
、アルキル基及びフェニル基は置換されていても、ある
いは置換されていなくてもよい。その中でも特に有用な
化合物例としてはＮ−Ｎ’−ジメチル−ｐ−フェニレン
ジアミン塩酸塩、Ｎ−メチル−〇−７エニレンジアミン
塩酸塩、Ｎ、Ｎ’−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン
塩酸塩、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシル
アミノ）−トルエン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスル
ホンアミドエチル−３−メチル−４−アミノアニリン硫
酸塩、Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノア
ニリン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ、Ｎ’−ジエチル
アニリン、４−アミノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−
Ｎ−エチル−３−メチルアニリン−ｐ−トルエンスルホ
ネート等を挙げることができる。

また、上記発色現像主薬は単独であるいは２種以上併用
して用いてもよい。更に又、上記発色現像主薬はカラー
写真材料中に内蔵されてもよい。

本発明に用いる発色現像液は、現像液に通常用いられる
アルカリ剤、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
、Ｉｉｉ！を酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウムまた
は硼砂等を含むことができ、更にＵ々の添加剤、例えば
ベンジルアルコール、ハロゲン化アルカリ金属、例えば
、臭化カリウム、又は塩化カリウム等、あるいは現像調
節剤として例えばシトラジン酸等、保恒剤としてヒドロ
キシルアミンまたは亜硫酸塩等を含有してもよい。さら
に各種消泡剤や界面活性剤を、またメタノール、ジメチ
ルホルムアミドまたはジメチルスルホキシド等の有機溶
剤等を適宜含有せしめることができる。

本発明に用いる発色現像液のＩ）Ｈは通常７以上であり
、好ましくは約９〜１３である。

また、本発明に用いられる発色現像液には必要に応じて
酸化防止剤としてジエチルヒトＯキシアミン、テトロン
酸、テトロンイミド、２−アニリノエタノール、ジヒド
ロキシアセトン、芳香族第２アルコール、ヒドロキサム
酸、ペントースまたはヘキソース、ピロガロール−１，
３−ジメチルエーテル等が含有されていてもよい。

本発明に用いる発色現像液中には、金属イオン封鎖剤と
して、種々のキレート剤を併用することができる。例え
ば、該キレート剤としてエチレンジアミン西酢酸、ジエ
チレントリアミノ五酢酸等のアミンポリカルボン酸、１
−ヒドロキシエチリデン−１，１′〜ジホスホン酸等の
有機ホスホン酸、アミノトリ（メヂレンホスホンりもし
くはエチレンジアミンテトラリン酸等のアミノポリホス
ホン酸、クエン酸もしくはグルコン酸等のオキシカルボ
ン酸、２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン
酸等のホスホノカルボン酸、トリポリリン酸もしくはヘ
キサメタリン酸等のポリリン酸等、ポリヒドロキシ化合
物等が挙げられる。

定着液は一般に用いられる組成のものを使用することが
できる。定着剤としては通常の定着処理に用いられるよ
うなハロゲン化銀と反応して水溶性の錯塩を形成する化
合物、例えば、チオ硫酸カリウム、チオ硫酸ナトリウム
、チオ硫酸アンモニウムの如きチオ硫酸塩、チオシアン
酸カリウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸ア
ンモニウムの如きチオシアン酸塩、チオ尿素、チオエー
テル等がその代表的なものである。これらの定着剤は５
ｇ／２以上、溶解できる範囲の囲で使用するが、一般に
は７０〜２５０（Ｊ／ｌで使用する。尚、定着剤はその
一部を漂白槽中に含有することができるし、逆に漂白剤
の一部を定着槽中に含有することもできる。

尚、漂白液及び／又は定着液には硼酸、硼砂、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸
ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種ｐＨ１Ｉ衝剤
を単独であるいは２種以上組み合わせて含有せしめるこ
とができる。ざらに又、各種の蛍光増白剤や消泡剤ある
いは界面活性剤を含有せしめることもできる。又、ヒド
ロキシルアミン、ヒドラジン、アルデヒド化合物の重亜
硫酸付加物等の保恒剤、アミノポリカルボン酸等の有様
キレート化剤あるいはニトロアルコール、硝酸塩等の安
定剤、水溶性アルミニウム塩の如き硬膜剤、メタノール
、ジメチルスルホアミド、ジメチルスルホキシド等の有
機溶媒等を適宜含有せしめることができる。

定着液のＩＩＨは３．０以上で用いられるが、一般には
４．５〜１０で使用され、望ましくは５〜９．５で使用
され、最も好ましくは６〜９である。

以下余白 ［実施例］ 以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

以下の全ての実施例において、ハロゲン化銀写真感光材
料中の添加量は特に記載のない限り１１２当りのものを
示す。また、ハロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算して
示した。

トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素試料１を作製した。

試料−１（比較） 第１層；ハレーション防止ｍ　（ＨＣ−１’）黒色コロ
イド銀を含むゼラチン層。

第２層；中間層（１，Ｌ、） ２．５−ジー【−オクチルハイドロキ ノンの乳化分散物を含むゼラチン層。

第３層；低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ−１） 平均粒径（７″）　　０．３０　μｌｌ　、　ＡＱ　Ｉ
６モル％を含むＡｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤工）・・・・・・銀塗布ｆｆｉ　１．
８ｏ　／ｆ増感色素丁・・・・・・ 銀１モルに対して６Ｘ１０−５モル 増感色索■・・・・・・ 銀１モルに対して１．０Ｘ１０−５モルシアンカプラー
（Ｃ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．０６モル カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）・・・・・・ｔ！
１１モルに対して０．００３モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１＞・・・・・・ 銀１モルに対して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００２モル 第４層；高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＨ−１） 平均粒径（下）　　０．５μｍ　、　ＡｇＩ　　７．０
モル％を含むＡＯＢｒｌからなる 単分散乳剤（乳剤■）・・・・・・銀塗布ｍ　１．３　
（１／ｎ’増感色素Ｉ・・・・・・ ｆ！１１モルに対して３Ｘ１０−５モル増感色素■・・
・・・・ 銀１モルに対して１．０Ｘ１０’モル シアンカプラー（Ｃ−１）・・・・・・銀１モルに対し
て０．０２モル カラードシアンカプラー（ＣＯ−１）・・・・・・銀１
モルに対して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２＞・・・・・・ 銀１モルに対して０．００１モル 第５層；中間層（１，Ｌ、） 第２層と同じ、ゼラチン層。

第６層；低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ−１） 乳剤−■・・・・・・塗布銀ｆｆｉ　１．５（Ｊ　／ｖ
’増感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して２．５Ｘ　１Ｏ−５−Ｔル増感色素■
・・・・・・ 銀１モルに対して１．２Ｘ１０−５モルマゼンタカプラ
ー（Ｍ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．０５０
モル カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）・・・・・・銀
１モルに対して０．００９モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００１０モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００３０モル 第７層：に感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＨ−１＞ 乳剤−■・・・・・・塗布銀量１．４Ｑ／１．２増感色
素■・・・・・・ 銀１モルに対して　１．５ｘ１０−５モル増感色素■・
・・・・・ 銀１モルに対して１．０Ｘ１０−５モルマゼンタカプラ
ー（Ｍ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．０２０
玉ル カラードマゼンタカブラ−（ＣＭ−１＞・・・・・・！
１１１モルに対して０４００２モル ＤＬＲ化合物（Ｄ−３）・・・ 銀１モルに対して０．００１０モル 第８層；イエローフィルタ一層（ＹＣ−１）黄色コロイ
ド銀と２．５−ジー［−オ クチルハイドロキノンの乳化分散物と を含むゼラチン層。

第９層：低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ−１） 平均粒径０．５０　μｍ　、　Ａｏｌ　　６モル％を含
むＡＣＩ　Ｂｒ　Ｉからなる 単分散乳剤（乳剤■）・・・・・・銀塗布ｆｆｉ　Ｏ，
９Ｑ／ｆ増感色素Ｖ・・・・・・ 銀１モルに対して　１．３Ｘ１０−５モルイエローカプ
ラー（Ｙ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．２９
モル 第１０層：高感度青感性乳剤層（ＢＨ−１）平均粒径０
．９μｍ　、　ＡＱ　Ｉ　１５モル％を含むＡ！ＩＩ　
Ｂｒ　Ｉからなる 単分散乳剤（乳剤■）・・・・・・銀塗布ｆｆｉ　Ｏ，
５９／ｌ’増感色素Ｖ・・・・・・ 銀１モルに対して　１．０Ｘ１０−５モルイエローカプ
ラー（Ｙ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０８モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・ 銀１モルに対して０．００１２モル 第１１層；第１保護層（Ｐｒｏ−１） 沃臭化銀（１１１１モル％平均粒径 ０．０７　ＬＩＭ　）　！１１塗布ｍ　Ｏ，５０／ｉ’
紫外線吸収剤ＵＶ−１、ＵＶ−２を 含むゼラチン層。

第１２層；第２保護１（Ｐｒｏ−２） ポリメチルメタクリレート粒子（直 径１．５μｍ）及びホルマリンスカベ ンジャ−（Ｈ８−１）を含むゼラチ ン層 尚各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤（Ｈ−１
）や界面活性剤を添加した。

試料１の各層に含まれる化合物は下記の通りである。

増感色素工：アンヒドロ５，５′−ジクロロ−９−エチ
ル−３，３′−ジー（３ 一スルホプロピル アニンヒドロキシド 増感色素■：アンヒドロ９ーエチル−３．３′−ジー（
３−スルホプロピル）− ４、５．４’　、５’−ジベンゾチ アカルボシアニンヒドロキシド 増感色素■：アンヒドロ５．５′ージフェニル−９−エ
チル−３，３′−ジー （３−スルホプロピル ルボシアニンヒドロキシド 増感色素■；アンヒドロ９ーエチル−３．３′−ジー（
３−スルホプロピル）− ５、６．５’　、６’　−ジベンゾオ キサカルボシアニンヒドロキシド 増感色素Ｖ：アンヒドロ３，３′−ジー（３−スルホプ
ロピル）−４．５−ベン ゾ−５′−メトキシチアシアニン 以下余白 Ｉ Ｙ−１ Ｉ Ｖ−１ Ｃ４）（９ｆｔ） ＵＶ−２ Ｈ８−１ Ｎａ ここで作成した試料１に対して表１に示した内容で試料
２〜１０を作成した。

表１ 対して０．００２モル、Ａ−１３は第６層の銀１モルに
対して０、００２モル、漂白促進剤は５Ｘ１０−＋モル
／ｆとした。

目下仝「ｈ このようにして作成した各試料Ｎｏ、１〜１０を、白色
光を用いてウェッジ露光したのち、下記現像処理Ａ、Ｂ
、及びＣを行った。

処理工程（３８℃） Ａ　　　　　　Ｂ　　　　　　Ｃ 発色現像　３分１５秒　３分１５秒　３分１５秒漂　白
　　４分３０秒　４分　　　　３分１５秒定　着　　６
分３０秒　３分１５秒　３分１５秒水　洗　　３分１５
秒　３分１５秒　３分１５秒安定化　　１分３０秒　１
分３０秒　１分３０秒乾　　燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

［発色現像液］ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ− エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシ エチル）−アニリン・１ａ酸塩　　　　　４．７５ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　４．２５Ｑヒドロ
キシルアミン・１／２１ｉｉ！ｔ！塩　２．０（１無水
炭酸カリウム　　　　　　　　　３７．５　Ｑ臭化ナト
リウム　　　　　　　　　　　１・３クニトリＯトリ酢
酸・３ナトリウム塩 （１水塩）　　　　　　　　　　　　　２゜５ｇ水酸化
カリウム　　　　　　　　　　１．０　（１水を加えて
１２とする。

〔漂白液］ エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　１００．００エチ
レンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　１０．０　（１臭
化アンモニウム　　　　　　　　　１５０．０　（１氷
酢酸　　　　　　　　　　　　　　１０．０１１２水を
加えて１／ｌとし、アンモニア水を用いてｐＨ＝ａ、ｏ
に調整する。

［定着液］ チオ硫酸アンモニウム　　　　　　１７５．０　（１無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　８．５ｇメタ亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　２．３ｇ水を加えて１ｙと
し、酢酸を用いてｐ）−１＝６．０に調整する。

［安定液］ ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　１−５ｘＱコ
ニダツクス（小西六写真工業社製）　　７．５ｖＱ水を
加えて１２とする。

表２に各試料と処理工程及び漂白促進剤添加内容のテス
ト組合せについて示した。

表２ 結果を表３にまとめて示した。

表　　３ 表３でＱｉｍとは最低濃度をいい、Ｒ，Ｇはそれぞれ赤
色光、緑色光で測定した値である。また、ＭＴＦは色素
画像のＭ　ｏｄｕｌａｔｉｏｎ　Ｔ　ｒａｎｓｆｅｒＦ
　ｕｎｃｔｉｏｎをいい、１０本／ｌでのＭＴＦ値をテ
ストＮ０１１を１００とした相対値で示した。

表３のデータより明らかな様に非拡散性染料を用いると
ＭＴＦ値が向上するが、ＤｉＩＩｌ値が高くな゛す、漂
白促進剤を用いない迅速処理工程では、ざらにＱｉａ＋
値が上昇し、プリントワークに重大な影響が出てくる。

しかしながら漂白促進剤を用いた場合、Ｄｉｍ値は下が
るがＭＴＦ値は若干向上し、非常に良好な結果であると
いえよう。

特許出願人　小西六写真工業株式会社 手続補正書　く方式） ％式％ ２、発明の名称 カラー画像形成方法 ３、補正をする者 事件との関係　　　　特許出願人 住所　　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号名称　　
（１２７）　　小西六写真工業株式会社代表取締役　　
　　　　弁子　黒牛 ４、代理人　　〒１０２ 住所　　東京都千代田区九段北４丁目１番１丹（発送日
）　昭和６１年０３月２５日 ６、補正の対象 明細書全文の浄書（内容に変更なし〉 手わ鵞：？’ｒｌ）　：１ｌＩＥ山　（自発）昭和６２
年０１月０６　　日 昭和６１イ［特訂願　第９７８９号 ２、発明の名称 カラー画像形成方法 ３、補正をづる者 事ｆ１との関係　　　　特許出願人 住所　　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号名称　　
（１２７）　　小西六写真工業株式会社代表取締役　　
　　　弁子　患生 ４、代理人　　〒１０２ 住所　　東京都千代田区九段北４丁目１ｆｆｉ１号九段
−ロ坂ビル電話２６３−９５２４ 昭和６１年４月３日付提出の手続補正自に添付６、補正
の内容 発明の詳細な説明を以下の如く補正する。

明細拝）第４頁１５行目の「・・・３分３０秒以下・・
・」の記載を「・・・４分１５秒以下・・・」とする。

以　　上

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上の非感光性親水性コロイド層の少なくとも１層
   に非拡散性の赤色吸収染料および／または非拡散性の緑
   色吸収染料を含有する多層カラーハロゲン化銀感光材料
   を像様露光し、発色現像後実質的に４分１５秒以下の時
   間で漂白処理をすることを特徴とするカラー画像形成方
   法。