JPS62148541A - フエノ−ル樹脂フオ−ムの改良された発泡系 - Google Patents
フエノ−ル樹脂フオ−ムの改良された発泡系Info
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- JPS62148541A JPS62148541A JP61236061A JP23606186A JPS62148541A JP S62148541 A JPS62148541 A JP S62148541A JP 61236061 A JP61236061 A JP 61236061A JP 23606186 A JP23606186 A JP 23606186A JP S62148541 A JPS62148541 A JP S62148541A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
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-
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08J2361/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
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- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10S521/91—Plural blowing agents for producing nonpolyurethane cellular products
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は改良された硬質フオーム系、更に詳しくハトリ
クロロトリフルオロエタン（ＣＦ′Ｃ−１１３）とジク
ロロトリフルオロエタン（ＣＦＣ−１２３）又はＣＦＣ
−１２３α（ジクロロトリフルオロエタンの位置異性体
）とのブレンドから構成されるフルオロカーボン系発泡
剤から成るフェノール樹脂フオーム用の改良された発泡
系に関する。この発泡系は硬質フェノール樹脂フオーム
系の溶解特性に著しい改善をもたらす。
クロロトリフルオロエタン（ＣＦ′Ｃ−１１３）とジク
ロロトリフルオロエタン（ＣＦＣ−１２３）又はＣＦＣ
−１２３α（ジクロロトリフルオロエタンの位置異性体
）とのブレンドから構成されるフルオロカーボン系発泡
剤から成るフェノール樹脂フオーム用の改良された発泡
系に関する。この発泡系は硬質フェノール樹脂フオーム
系の溶解特性に著しい改善をもたらす。
発明の背景
フェノール樹脂フオームの一般的な組成及び製造法は周
知である。一般的に言って、発泡可能のフェノール系レ
ゾール組成物は水性フェノール系レゾール、発泡剤、表
面活性剤、任意成分としての添加剤及び酸硬化剤を混合
して実質的に均一な組成物にすることにより製造される
。硬化触媒は硬化反応を開始させるのに十分な量で添加
する。硬化反応は非常に発熱性である。硬化反応の発熱
は発泡剤を気化、膨張させて組成物を発泡させる。
知である。一般的に言って、発泡可能のフェノール系レ
ゾール組成物は水性フェノール系レゾール、発泡剤、表
面活性剤、任意成分としての添加剤及び酸硬化剤を混合
して実質的に均一な組成物にすることにより製造される
。硬化触媒は硬化反応を開始させるのに十分な量で添加
する。硬化反応は非常に発熱性である。硬化反応の発熱
は発泡剤を気化、膨張させて組成物を発泡させる。
発泡工程はフリーライズ（ｆｒｅｅ −ｒｉｓｅ）タイ
プ又は密閉式金型タイプの操作で行うのが好ましい。
プ又は密閉式金型タイプの操作で行うのが好ましい。
フェノール樹脂フオームの絶縁板の一般的な連続製造法
には一般に適当な混合装置に水性フェノール系レゾール
、発泡剤、表面活性剤、任意成分の添加剤及び酸硬化剤
を連続供給して発泡性のフェノール系レゾール組成物を
調製する工程を含む。
には一般に適当な混合装置に水性フェノール系レゾール
、発泡剤、表面活性剤、任意成分の添加剤及び酸硬化剤
を連続供給して発泡性のフェノール系レゾール組成物を
調製する工程を含む。
これら成分の割合は最終製品に所望とされる密度、厚さ
等に応じて調整される。混合装置でこれらの成分を混合
して実質的に均一な組成物となし、これを可動支持体、
通常は厚紙のような保護被覆材料に平均に連続適用する
。可動支持体はフオームに接着する。発泡組成物は通常
もう１つの保護被覆材料、例えば厚紙で被覆される。こ
の保護被覆材料もフェノール樹脂フオームに接着するよ
うになる。被覆発泡組成物は次に二重ベルトプレスタイ
プの装置に通され、そこで硬化発熱を続けて発泡剤を気
化、膨張させ、それによって組成物を硬化させつつ発泡
させる。
等に応じて調整される。混合装置でこれらの成分を混合
して実質的に均一な組成物となし、これを可動支持体、
通常は厚紙のような保護被覆材料に平均に連続適用する
。可動支持体はフオームに接着する。発泡組成物は通常
もう１つの保護被覆材料、例えば厚紙で被覆される。こ
の保護被覆材料もフェノール樹脂フオームに接着するよ
うになる。被覆発泡組成物は次に二重ベルトプレスタイ
プの装置に通され、そこで硬化発熱を続けて発泡剤を気
化、膨張させ、それによって組成物を硬化させつつ発泡
させる。
この種のフオーム製造において、重要な目的の１つは比
較的低密度で断面が均一なフオームを得ることである。
較的低密度で断面が均一なフオームを得ることである。
この結果はしばしばガス状発泡媒体を与える溶解した発
泡剤の発泡性樹脂中での溶解の程度及び転化の容易さに
依存する。発泡剤としてフルオロカーボンを用いる場合
、ある問題が持ち上がる、というのは発泡剤の樹脂中の
溶解性が不十分なためであり、またフルオロカーボン系
発泡剤であるトリクロロトリフルオロエタン（ＣＦ′Ｃ
−１１３）の系中での相溶性に原因がある。フルオロカ
ーボンが系において適当な溶解性を持つことは少なくと
も次の理由から重要なことである：（イ）商業的なフオ
ーム製造装置で２つの成分系の化学量論的に正確な量を
確実に秤量すること、及び （ロ）得られる硬質フェノール樹脂フオームの独立気泡
構造におけるフルオロカーボン系発泡剤量を多くして最
適の絶縁性を得ること。
泡剤の発泡性樹脂中での溶解の程度及び転化の容易さに
依存する。発泡剤としてフルオロカーボンを用いる場合
、ある問題が持ち上がる、というのは発泡剤の樹脂中の
溶解性が不十分なためであり、またフルオロカーボン系
発泡剤であるトリクロロトリフルオロエタン（ＣＦ′Ｃ
−１１３）の系中での相溶性に原因がある。フルオロカ
ーボンが系において適当な溶解性を持つことは少なくと
も次の理由から重要なことである：（イ）商業的なフオ
ーム製造装置で２つの成分系の化学量論的に正確な量を
確実に秤量すること、及び （ロ）得られる硬質フェノール樹脂フオームの独立気泡
構造におけるフルオロカーボン系発泡剤量を多くして最
適の絶縁性を得ること。
過去において各種のクロロフルオロアルカン発泡剤がフ
ェノール樹脂系に用いられているが、従来用いられた公
知の系で完全に満足できるものは１つもなかった。フェ
ノール樹脂フオーム系において、フルオロカーボン系発
泡剤がその系の０プレミックス″′成分（すなわち、レ
ゾール樹脂、表面活性剤、フルオロカーボン系発泡剤又
は他の添加剤）に完全に溶解又は混和しない場合、貯蔵
中にフルオロカーボンの不溶部が”プレミックス”成分
の容器の底に別個の層として分離してくる。
ェノール樹脂系に用いられているが、従来用いられた公
知の系で完全に満足できるものは１つもなかった。フェ
ノール樹脂フオーム系において、フルオロカーボン系発
泡剤がその系の０プレミックス″′成分（すなわち、レ
ゾール樹脂、表面活性剤、フルオロカーボン系発泡剤又
は他の添加剤）に完全に溶解又は混和しない場合、貯蔵
中にフルオロカーボンの不溶部が”プレミックス”成分
の容器の底に別個の層として分離してくる。
フェノール樹脂フオームの製造に“プレミックス″成分
の容器、例えば５５ガロンのドラムを使用スると、”プ
レミックス”成分が均一でないために加工、フオームの
外観及び物性上の問題が持ち上がる。即ち、不均一なプ
レミックスを用いて得られる結果は製品均一性に欠ける
点、外観特性が悪い点及び物性が劣る、例えば密度が大
き過ぎる点等である。
の容器、例えば５５ガロンのドラムを使用スると、”プ
レミックス”成分が均一でないために加工、フオームの
外観及び物性上の問題が持ち上がる。即ち、不均一なプ
レミックスを用いて得られる結果は製品均一性に欠ける
点、外観特性が悪い点及び物性が劣る、例えば密度が大
き過ぎる点等である。
フオーム中に含まれる絶縁用ガスの１つの群としてのフ
ルオロカーボンは他のガス、例えば空気、窒素、二酸化
炭素、水蒸気等と比較するとき最低の熱伝導率を示す。
ルオロカーボンは他のガス、例えば空気、窒素、二酸化
炭素、水蒸気等と比較するとき最低の熱伝導率を示す。
多くのフオーム系において、フルオロカーボンは発泡剤
として作用してそれらの揮発性によりフオームを生成さ
せるばかりでなく、硬質フオームの独立気泡構造に包み
込まれ、又は運び込まれる。この包み込まれたフルオロ
カーボンが絶縁用途に用いられるフオームの低熱伝導性
に主に寄与するものである。
として作用してそれらの揮発性によりフオームを生成さ
せるばかりでなく、硬質フオームの独立気泡構造に包み
込まれ、又は運び込まれる。この包み込まれたフルオロ
カーボンが絶縁用途に用いられるフオームの低熱伝導性
に主に寄与するものである。
フオーム系におけるフルオロカーボンのあるものの不溶
性に基因して得られる硬質フオームにフルオロカーボン
の所望量が存在しないと、フオーム系の加工特性が変化
するため所望とされるフオーム外観及び物性、例えば密
度、耐力特性、熱伝導性等が得られなくなるだろう。従
って、所望の結果を得るためには、フルオロカーボンは
発泡性樹脂系に均一に分散することが必要である。
性に基因して得られる硬質フオームにフルオロカーボン
の所望量が存在しないと、フオーム系の加工特性が変化
するため所望とされるフオーム外観及び物性、例えば密
度、耐力特性、熱伝導性等が得られなくなるだろう。従
って、所望の結果を得るためには、フルオロカーボンは
発泡性樹脂系に均一に分散することが必要である。
従って、硬質フェノール樹脂フオーム系にハ所望とされ
る溶解性、相溶性及び安定性を有し、かつ得られる硬質
フオームの性質に悪影響を及ぼさない改良された発泡剤
の必要が存在する。
る溶解性、相溶性及び安定性を有し、かつ得られる硬質
フオームの性質に悪影響を及ぼさない改良された発泡剤
の必要が存在する。
発明の要約
本発明によれば、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂フ
オームは（イ）トリクロロトリフルオロエタン（ｃｒｃ
−ｈ３） 、！＝（ロ）ジクロロトリフルオロエタン（
ＣＦＣ−１２３又はＣＦＣ−１２３α）とのブレンド９
を用いて製造される。ＣＦＣ−１２３又はＣＦＣ−１２
３αのＣＦＣ−１１３に対する望ましい比はそれぞれ１
：９〜３：７の範囲にあるのが好ましく、そして全発泡
剤ブレンドゝは樹脂の全量に基いて約２〜４０重量部の
量で存在する。この発泡剤ブレンドを用いたフェノール
−ホルムアルデヒド樹脂フオーム系は改良された溶解特
性を示す一方、得られる硬質フオームの性質には有意の
悪影響はない。本発明者はこの特定のフルオロカーボン
系発泡剤ブレンドゝがフェノール樹脂フオーム系の溶解
特性に著しい改善を生むことを見い出した。発泡可能の
系における（イ）ＣＦＣ−１１３と（ロ） Ｃ１；’Ｃ
−１２３若しくはＣＦＣ−１２３α又はＣＦＣ−１２３
とＣＦＣ−１２３αとの混合物とのブレンドの、成分（
ロ）、すなわちＣＦＣ−１２３及び／又はＣＦＣ−１２
３αを含まないＣＦＣ−１１３を越える高い溶解性は十
分に大きなものであることが見い出されたのである。こ
の本発明に係る系を用いて硬質フェノール樹脂フオーム
を製造すると、Ｃ１ｌ’Ｃ−１２３又鞭ＣＦＣ−１２３
αとのＣＦＣ−１１３ブレンドの改良された溶解性が処
方物に溶解され得る発泡剤量に重要な増加をもたらし、
しかもフオームの物理特性には何んらの悪い性質も与え
ないことが示された。ＣＦＣ−１２３又はＣＦＣ−１２
３αが全組成のかなりの部分を占めるＣＦＣ−１１３の
混合物はＣＦＣ−１１３単独に比較してフェノール−ホ
ルムアルデヒド樹脂フオームに改良された発泡剤性能を
もたらすことが見い出された。
オームは（イ）トリクロロトリフルオロエタン（ｃｒｃ
−ｈ３） 、！＝（ロ）ジクロロトリフルオロエタン（
ＣＦＣ−１２３又はＣＦＣ−１２３α）とのブレンド９
を用いて製造される。ＣＦＣ−１２３又はＣＦＣ−１２
３αのＣＦＣ−１１３に対する望ましい比はそれぞれ１
：９〜３：７の範囲にあるのが好ましく、そして全発泡
剤ブレンドゝは樹脂の全量に基いて約２〜４０重量部の
量で存在する。この発泡剤ブレンドを用いたフェノール
−ホルムアルデヒド樹脂フオーム系は改良された溶解特
性を示す一方、得られる硬質フオームの性質には有意の
悪影響はない。本発明者はこの特定のフルオロカーボン
系発泡剤ブレンドゝがフェノール樹脂フオーム系の溶解
特性に著しい改善を生むことを見い出した。発泡可能の
系における（イ）ＣＦＣ−１１３と（ロ） Ｃ１；’Ｃ
−１２３若しくはＣＦＣ−１２３α又はＣＦＣ−１２３
とＣＦＣ−１２３αとの混合物とのブレンドの、成分（
ロ）、すなわちＣＦＣ−１２３及び／又はＣＦＣ−１２
３αを含まないＣＦＣ−１１３を越える高い溶解性は十
分に大きなものであることが見い出されたのである。こ
の本発明に係る系を用いて硬質フェノール樹脂フオーム
を製造すると、Ｃ１ｌ’Ｃ−１２３又鞭ＣＦＣ−１２３
αとのＣＦＣ−１１３ブレンドの改良された溶解性が処
方物に溶解され得る発泡剤量に重要な増加をもたらし、
しかもフオームの物理特性には何んらの悪い性質も与え
ないことが示された。ＣＦＣ−１２３又はＣＦＣ−１２
３αが全組成のかなりの部分を占めるＣＦＣ−１１３の
混合物はＣＦＣ−１１３単独に比較してフェノール−ホ
ルムアルデヒド樹脂フオームに改良された発泡剤性能を
もたらすことが見い出された。
Ｃ１；’Ｃ−１２３（もしくはＣ１ｉ’Ｃ−１２３α、
又はＣＦＣ−１２３とＣＦＣ−１２３αの両者）をＣＦ
Ｃ−１１３と併用すると、発泡前の、レゾール樹脂の溶
解性と混合された成分の溶液安定性が実質的に改善され
る。
又はＣＦＣ−１２３とＣＦＣ−１２３αの両者）をＣＦ
Ｃ−１１３と併用すると、発泡前の、レゾール樹脂の溶
解性と混合された成分の溶液安定性が実質的に改善され
る。
これに加えて、ＣＦＣ−１２３（又はＣＦＣ−１２３α
）はＣＦＣ−１１３に比較して分子量が小さいから、単
位重量当りの発泡剤効率も一層高くなる。また、ＣＦＣ
−１２３及びＣＦＣ−１２３αはＣＦＣ−１１３に比べ
て沸点が低いため、フェノール樹脂の発熱重合反応で溶
解発泡剤は一層容易に解放ガスに転化される。
）はＣＦＣ−１１３に比較して分子量が小さいから、単
位重量当りの発泡剤効率も一層高くなる。また、ＣＦＣ
−１２３及びＣＦＣ−１２３αはＣＦＣ−１１３に比べ
て沸点が低いため、フェノール樹脂の発熱重合反応で溶
解発泡剤は一層容易に解放ガスに転化される。
この小さい分子量因子と低い沸点因子の故にまた、より
低密度のフオームが得られる。フェノール樹脂フオーム
を卓上試験規模で製造した結果では、ＣＦＣ−１２３及
びＣＰ’Ｃ−１２３αで発泡剤混合物の一部を構成した
場合、和尚に低い密度のフオームが生成することが示さ
れた。
低密度のフオームが得られる。フェノール樹脂フオーム
を卓上試験規模で製造した結果では、ＣＦＣ−１２３及
びＣＰ’Ｃ−１２３αで発泡剤混合物の一部を構成した
場合、和尚に低い密度のフオームが生成することが示さ
れた。
好ましい態様の説明
本発明によれば、フェノール−ホルムアルデヒドゝ樹脂
フオーム系を（イ）ＣＦＣ−１１３と（ロ）ＣＩ’Ｃ−
１２３若しくはＣＦＣ−１２３α又はＣＦＣ−１２３と
ＣＦＣ−１２３αとの混合物とのブレンド９から成るフ
ルオロカーボン系発泡剤と配合して発泡性組成物に改良
された相溶性と溶解性を達成することができる。有利な
ことに、斯る性質は長期の貯蔵期間に亘っても保持され
る。
フオーム系を（イ）ＣＦＣ−１１３と（ロ）ＣＩ’Ｃ−
１２３若しくはＣＦＣ−１２３α又はＣＦＣ−１２３と
ＣＦＣ−１２３αとの混合物とのブレンド９から成るフ
ルオロカーボン系発泡剤と配合して発泡性組成物に改良
された相溶性と溶解性を達成することができる。有利な
ことに、斯る性質は長期の貯蔵期間に亘っても保持され
る。
本発明の実施において、Ｃ１；’Ｃ−１２３及び／又は
ＣＦＣ−１２３αが全組成のかなりの部分を占めるＣＦ
Ｃ−１１３とＣＦＣ−１２３及び／又はＣＦＣ−１２３
ごとの混合物が、ＣＩｉ″Ｃ−１２３αに代えて、又は
ＣＦＣ−１２３αと併用してＣＦＣ−１１３単独を用い
ている系に比較してフェノールーホルムアルデヒｒ樹脂
フオームに改良された発泡剤性能をもたらすことが見い
出された。
ＣＦＣ−１２３αが全組成のかなりの部分を占めるＣＦ
Ｃ−１１３とＣＦＣ−１２３及び／又はＣＦＣ−１２３
ごとの混合物が、ＣＩｉ″Ｃ−１２３αに代えて、又は
ＣＦＣ−１２３αと併用してＣＦＣ−１１３単独を用い
ている系に比較してフェノールーホルムアルデヒｒ樹脂
フオームに改良された発泡剤性能をもたらすことが見い
出された。
された。
例えば、ＣＦＣ−１２３又はＣＦＣ−１２３αが１〜５
０重量％を構成するＣＦＣ−１１３／ＣＦＣ−１２３（
又はＣＦＣ−１２３ｃＬ）の組成物は優れた発泡剤であ
る。
０重量％を構成するＣＦＣ−１１３／ＣＦＣ−１２３（
又はＣＦＣ−１２３ｃＬ）の組成物は優れた発泡剤であ
る。
ＣＦＣ−１２３（若しくはＣＦＣ−１２３α又は両者）
とＣＦＣ−１１３との併用は発泡前のレゾール樹脂の溶
解性と混合された成分の溶液安定性を改善する。
とＣＦＣ−１１３との併用は発泡前のレゾール樹脂の溶
解性と混合された成分の溶液安定性を改善する。
更に、ＣＦＣ−１２３（又はＣＦＣ−１２３： Ｍ、Ｗ
、 １５３）はＣＦＣ−１１３（Ｍ、Ｗ、 １８７．４
）に比較して分子量が低いため、単位重量当りで一層良
好な発泡剤効率が実現される。また、ＣＦＣ−１２３（
ｂ、ｐ、 ２７．１℃）及びＣＦＣ−１２３α（ｂ、ｐ
、 ２８．２℃）はＣＦＣ−１１３（ｂ、ｐ、４７．６
℃）に比較して低沸点であるが、これは溶解した発泡剤
の解放されたガス状発泡剤へのフェノール樹脂の発熱重
合反応による転化を一層容易なものにする。これらの低
分子量因子と低沸点因子の故に、 一層低密度のフオームができる。
、 １５３）はＣＦＣ−１１３（Ｍ、Ｗ、 １８７．４
）に比較して分子量が低いため、単位重量当りで一層良
好な発泡剤効率が実現される。また、ＣＦＣ−１２３（
ｂ、ｐ、 ２７．１℃）及びＣＦＣ−１２３α（ｂ、ｐ
、 ２８．２℃）はＣＦＣ−１１３（ｂ、ｐ、４７．６
℃）に比較して低沸点であるが、これは溶解した発泡剤
の解放されたガス状発泡剤へのフェノール樹脂の発熱重
合反応による転化を一層容易なものにする。これらの低
分子量因子と低沸点因子の故に、 一層低密度のフオームができる。
発泡剤は発泡可能の組成物中に初期に７アクターが低い
実質的に独立気泡のフェノール樹脂フオームを生成させ
る量で一般に存在する。発泡剤量は大幅に変えることが
できるが、一般的には発泡性の樹脂組成物に対して約５
〜約２０重量％の範囲である。発泡性組成物に対して約
５〜約１５重量％の範囲の発泡剤量が典形的な量である
。樹脂の重量に基いて８〜１２重量％の範囲の発泡剤量
が好ましい。
実質的に独立気泡のフェノール樹脂フオームを生成させ
る量で一般に存在する。発泡剤量は大幅に変えることが
できるが、一般的には発泡性の樹脂組成物に対して約５
〜約２０重量％の範囲である。発泡性組成物に対して約
５〜約１５重量％の範囲の発泡剤量が典形的な量である
。樹脂の重量に基いて８〜１２重量％の範囲の発泡剤量
が好ましい。
本発明は広範囲の家庭用及び工業用用途のため（７）７
二ノール樹脂フオームによる熱絶縁を作り出すのに有用
で、フリーライズ〔パンストック（ｂｕｎｓｔｏｃｋ）
］ フオーム系及び成形フェノール樹脂フオーム系に適
用可能である。本発明は比較的低コストのフェノールと
ホルムアルデヒドゝ、好ましくはバラホルムアルデヒド
ゝから製造されたフェノール系レゾールに基づく発泡性
組成物から優れた絶縁性を有するフェノール樹脂フオー
ムを製造する方法として特に有利である。本発明の方法
に従って製造したフェノール樹脂フオームは良好な初期
にファクターを示すばかりでなく、良好なにファクター
保持性も示す。これは当該技術分野において典形的に知
られているフェノール樹脂フオームと違う点である。か
くして、本発明の方法は長い間必要とされていたが、こ
れまで実現されていなかった、フェノール系レゾール、
例えば１，１なフェノール／ホルムアルデヒドレゾール
樹脂から良好な初期にファクターと良好なにファクター
保持性を併せ持つフェノール樹脂フオームを製造すると
いう目的に合致するものであって、フェノール樹脂フオ
ーム技術に顕著な進歩をもたらすものである。
二ノール樹脂フオームによる熱絶縁を作り出すのに有用
で、フリーライズ〔パンストック（ｂｕｎｓｔｏｃｋ）
］ フオーム系及び成形フェノール樹脂フオーム系に適
用可能である。本発明は比較的低コストのフェノールと
ホルムアルデヒドゝ、好ましくはバラホルムアルデヒド
ゝから製造されたフェノール系レゾールに基づく発泡性
組成物から優れた絶縁性を有するフェノール樹脂フオー
ムを製造する方法として特に有利である。本発明の方法
に従って製造したフェノール樹脂フオームは良好な初期
にファクターを示すばかりでなく、良好なにファクター
保持性も示す。これは当該技術分野において典形的に知
られているフェノール樹脂フオームと違う点である。か
くして、本発明の方法は長い間必要とされていたが、こ
れまで実現されていなかった、フェノール系レゾール、
例えば１，１なフェノール／ホルムアルデヒドレゾール
樹脂から良好な初期にファクターと良好なにファクター
保持性を併せ持つフェノール樹脂フオームを製造すると
いう目的に合致するものであって、フェノール樹脂フオ
ーム技術に顕著な進歩をもたらすものである。
本発明を次の特定の実施例で更に説明する。しかし、そ
れらの実施例は本発明の好ましい操作条件を詳細に述べ
るものであるが、これらは主として例証のために与えら
れるもので、より広い局面にある本発明はそれらの実施
例に限定されるものではない。
れらの実施例は本発明の好ましい操作条件を詳細に述べ
るものであるが、これらは主として例証のために与えら
れるもので、より広い局面にある本発明はそれらの実施
例に限定されるものではない。
実施例 ル
ゾール樹脂、表面活性剤及びＣＦＣ発泡剤を卓上実験規
模で混合することによってフェノール樹脂フオームを製
造した。レゾール樹脂はレークホールトゝ・ケミカルス
社（Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ。
模で混合することによってフェノール樹脂フオームを製
造した。レゾール樹脂はレークホールトゝ・ケミカルス
社（Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ。
■ｎｃ 、 ）のファントゝレズ（Ｆｏｕｎａｒｅｚ）
９２−６０９であった。これは（市販の）変性フェノ
ール−ホルムアルデヒド８樹脂で、フェノール樹脂公約
７０％、比重１．２ 、 ｐＨ４，０〜５．０及び２５
℃における粘度１５０〜２００ ｃｐｓのものである。
９２−６０９であった。これは（市販の）変性フェノ
ール−ホルムアルデヒド８樹脂で、フェノール樹脂公約
７０％、比重１．２ 、 ｐＨ４，０〜５．０及び２５
℃における粘度１５０〜２００ ｃｐｓのものである。
表面活性剤はダウ・コーニング社（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉ
ｎｇ Ｃａｒｐ、）のダウ台コーニング１９３であった
。これは７７°Ｆにおける比重１．０７及び７７°Ｆに
おける粘度４６５センチストークスの低粘度シリコーン
−グリコール共重合体である。樹脂、発泡剤及び表面活
性剤をモーター駆動式の小型の櫂形攪拌器で低速で予備
混合した。触媒のベンゼンスルホン酸（７５％水溶液）
を添加した後、混合物を１分間急速攪拌し、開放容器に
注加し、そこで室温において一夜完全に膨張、硬化及び
キュアさせた。フオームの密度を測定すると、ＣＦＣ−
１２３及びＣＰ’Ｃ−１２３αが発泡剤の一部を組成し
ている場合、相当に低密度のフオームが得られることが
示された。
ｎｇ Ｃａｒｐ、）のダウ台コーニング１９３であった
。これは７７°Ｆにおける比重１．０７及び７７°Ｆに
おける粘度４６５センチストークスの低粘度シリコーン
−グリコール共重合体である。樹脂、発泡剤及び表面活
性剤をモーター駆動式の小型の櫂形攪拌器で低速で予備
混合した。触媒のベンゼンスルホン酸（７５％水溶液）
を添加した後、混合物を１分間急速攪拌し、開放容器に
注加し、そこで室温において一夜完全に膨張、硬化及び
キュアさせた。フオームの密度を測定すると、ＣＦＣ−
１２３及びＣＰ’Ｃ−１２３αが発泡剤の一部を組成し
ている場合、相当に低密度のフオームが得られることが
示された。
第 ■ 表
ツメそレズ９２−６０９ １００ １０
０ １００ダウ・コーニング１９３
１ １ １ジエネトｏｙ（Ｇｅｎｅｔｒｏｎ
）１１３ ２Ｏ−−ＣＦＣ−１１３／１２３ （
重量）：５０１５０ − ２０ −ＣＦＣ−
１１３／１２３α（電歇）：５０１５０
− ２０ベンゼンスルホン酸（７５％水溶液）
２０ ２０ ２０立上り（ｒｉｓｅ）開始時間（分）
３ １ １不活着時間（分）
１０ ８ ９以上の開示と教示から当業
者には本発明に対して色々な改変を加え得ることは明白
であろう。斯る改変は前記特許請求の範囲に記載される
限定の程度までを除き本発明を限定するものと解すべき
ではない。
０ １００ダウ・コーニング１９３
１ １ １ジエネトｏｙ（Ｇｅｎｅｔｒｏｎ
）１１３ ２Ｏ−−ＣＦＣ−１１３／１２３ （
重量）：５０１５０ − ２０ −ＣＦＣ−
１１３／１２３α（電歇）：５０１５０
− ２０ベンゼンスルホン酸（７５％水溶液）
２０ ２０ ２０立上り（ｒｉｓｅ）開始時間（分）
３ １ １不活着時間（分）
１０ ８ ９以上の開示と教示から当業
者には本発明に対して色々な改変を加え得ることは明白
であろう。斯る改変は前記特許請求の範囲に記載される
限定の程度までを除き本発明を限定するものと解すべき
ではない。
Claims (4)
- （１）発泡可能の硬質フェノール−ホルムアルデヒド樹
脂及びフルオロカーボン発泡剤系から成る混合物にして
、該発泡剤系はその発泡剤が（イ）トリクロロトリフル
オロエタン（ＣＦＣ−１１３）及びその混合物より成る
フルオロカーボンと（ロ）ジクロロトリフルオロエタン
、すなわちＣＦＣ−１２３若しくはＣＦＣ−１２３ａ、
及びそれらの混合物とのＣＦＣ−１２３又はＣＦＣ−１
２３ａ対ＣＲＣ−１１３の比が約１：９乃至約３：７で
あるブレンドから選ばれるブレンドより成り、そして全
発泡剤がフェノール−ホルムアルデヒド樹脂の重量に基
いて約２重量部乃至約４０重量部の量で存在することを
特徴とする前記混合物。 - （２）成分（ロ）がＣＦＣ−１２３とＣＦＣ−１２３ａ
との混合物である特許請求の範囲第１項記載の混合物。 - （３）ＣＦＣ−１１３対ＣＦＣ−１２３若しくはＣＦＣ
−１２３ａ又は両者の混合物の比が５０：１乃至１：１
である特許請求の範囲第１項記載の混合物。 - （４）（イ）ジクロロトリフルオロエタンをトリクロロ
トリフルオロエタンと約１：９乃至約３：７の比でブレ
ンドし、このブレンドをフェノール−ホルムアルデヒド
樹脂と該フルオロカーボンが該フェノール−ホルムアル
デヒド樹脂中に均一に分散するまで混合し、そして（ロ
）（イ）のブレンドをそのフルオロカーボンが実質的に
完全に気化して硬質細胞フォームを生成させるまで発泡
させることを特徴とする発泡可能の硬質フェノール−ホ
ルムアルデヒド樹脂の製造においてトリクロロフルオロ
エタン発泡剤の溶解性を高める方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/811,185 US4687787A (en) | 1985-12-20 | 1985-12-20 | Foaming system for phenolic foams |
| US811185 | 1985-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62148541A true JPS62148541A (ja) | 1987-07-02 |
Family
ID=25205810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61236061A Pending JPS62148541A (ja) | 1985-12-20 | 1986-10-03 | フエノ−ル樹脂フオ−ムの改良された発泡系 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4687787A (ja) |
| EP (1) | EP0229877B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62148541A (ja) |
| KR (1) | KR890004072B1 (ja) |
| DE (1) | DE3682496D1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2525755B2 (ja) * | 1987-10-16 | 1996-08-21 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | 硬質ポリウレタンフオ―ム用発泡剤組成物 |
| GB8814914D0 (en) * | 1988-06-23 | 1988-07-27 | Bp Chem Int Ltd | Process for producing phenolic foams |
| GB2226030A (en) * | 1988-12-13 | 1990-06-20 | Ici Plc | Blowing agent |
| FR2684386B1 (fr) * | 1991-11-29 | 1995-04-14 | Cray Valley Sa | Composition pour mousse phenol aldehyde a base de dichlorofluoroethane. |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2205553A1 (en) * | 1972-11-07 | 1974-05-31 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Phenolic resin foam formation - using mixt. of blowing agents having different gas evolution temperatures |
| US4207400A (en) * | 1977-11-16 | 1980-06-10 | Monsanto Company | Foamable resole resin composition |
| US4423163A (en) * | 1980-10-09 | 1983-12-27 | Koppers Company, Inc. | Method of producing phenolic foam using pressure and foam produced by the method |
| US4419460A (en) * | 1980-12-22 | 1983-12-06 | Monsanto Company | Phenolic foams |
| GB2097402A (en) * | 1981-04-10 | 1982-11-03 | Insulboard Pty Ltd | Foamable phenolic resin compositions for building materials |
| FR2505852B1 (fr) * | 1981-05-15 | 1985-09-20 | Charbonnages Ste Chimique | Procede de fabrication en continu de mousses phenoliques a prise rapide |
| US4530939A (en) * | 1982-02-11 | 1985-07-23 | The Dow Chemical Company | Low K-factor closed cell phenol-aldehyde foam and process for preparation thereof |
| US4525492A (en) * | 1982-06-04 | 1985-06-25 | Fiberglas Canada Inc. | Modified phenolic foams |
| US4539338A (en) * | 1982-07-09 | 1985-09-03 | Koppers Company, Inc. | Phenol formaldehyde resoles for making phenolic foam |
-
1985
- 1985-12-20 US US06/811,185 patent/US4687787A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-09-20 DE DE8686112982T patent/DE3682496D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-20 EP EP86112982A patent/EP0229877B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-03 JP JP61236061A patent/JPS62148541A/ja active Pending
- 1986-12-10 KR KR1019860010555A patent/KR890004072B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR870006122A (ko) | 1987-07-09 |
| EP0229877B1 (en) | 1991-11-13 |
| EP0229877A3 (en) | 1988-06-08 |
| DE3682496D1 (de) | 1991-12-19 |
| EP0229877A2 (en) | 1987-07-29 |
| KR890004072B1 (ko) | 1989-10-18 |
| US4687787A (en) | 1987-08-18 |
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