JPS62143819A - 熱分解法で製造された二酸化ケイ素の増粘作用を強化する方法 - Google Patents
熱分解法で製造された二酸化ケイ素の増粘作用を強化する方法Info
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- JPS62143819A JPS62143819A JP61279907A JP27990786A JPS62143819A JP S62143819 A JPS62143819 A JP S62143819A JP 61279907 A JP61279907 A JP 61279907A JP 27990786 A JP27990786 A JP 27990786A JP S62143819 A JPS62143819 A JP S62143819A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/14—Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
- C01B33/141—Preparation of hydrosols or aqueous dispersions
- C01B33/1415—Preparation of hydrosols or aqueous dispersions by suspending finely divided silica in water
- C01B33/1417—Preparation of hydrosols or aqueous dispersions by suspending finely divided silica in water an aqueous dispersion being obtained
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、熱分解法により製造された二酸化ケイ素の水
性分散液での増粘作用を強化する方法に関する。
性分散液での増粘作用を強化する方法に関する。
従来の技術
熱分解法により製造された二酸化ケイ素の水性分散液に
、増粘作用を強化するために、ポリエチレンオキシド括
含有化合物を添加することは公知である。この種の化合
物は、たとえばポリエチレングリコール、エトキシル化
アミン、エトキンル化ジアミン、四級化されたエトキシ
ル化アミンである （西ドイツ国特許出願公告公報第２
５２４３０９号参照）。
、増粘作用を強化するために、ポリエチレンオキシド括
含有化合物を添加することは公知である。この種の化合
物は、たとえばポリエチレングリコール、エトキシル化
アミン、エトキンル化ジアミン、四級化されたエトキシ
ル化アミンである （西ドイツ国特許出願公告公報第２
５２４３０９号参照）。
発明を達成するための手段
本発明の対象は、熱分解法で製造□された二酸化ケイ素
の水性分散液での増粘作用を強化するため、分散液にエ
トキシル化ポリエチレンアミンを添加することを特徴と
する方法である。
の水性分散液での増粘作用を強化するため、分散液にエ
トキシル化ポリエチレンアミンを添加することを特徴と
する方法である。
有利な実施態様においては、４００〜８０００、殊１．
＝ ２０００〜４０００ ノ間（７）分子！ｎを存する
エトキシル化ポリエチレンアミンを使用することができ
る。
＝ ２０００〜４０００ ノ間（７）分子！ｎを存する
エトキシル化ポリエチレンアミンを使用することができ
る。
エトキシル化ポリエチレンアミンは、水性分散液に、熱
分解法で製造された二酸化ケイ素に対して ０，１〜４
重量％、好ましくは ０５〜１．５７１１ｒｆｆ１％の
量で添加することができる。
分解法で製造された二酸化ケイ素に対して ０，１〜４
重量％、好ましくは ０５〜１．５７１１ｒｆｆ１％の
量で添加することができる。
エトキシル化ポリエチレンアミンの製造は公知であり、
ポリエチレンアミンと酸化エチレンとの反応により行わ
れる。ポリエチレンアミン鎖の長さおよびエトキシル化
度は、極めて大規喚に変えろことかできる。これらの物
質は、粘稠を液体またはペーストとじて存在し、易水溶
性である。Ｆ Ａ、−鎖の長さに応じて、２０〜１２０
ＩＥＯのエトキシル化度を何するトリエチレンテトラア
ミン〜オクタエチレンノナミンが、特に有効であると判
明した。
ポリエチレンアミンと酸化エチレンとの反応により行わ
れる。ポリエチレンアミン鎖の長さおよびエトキシル化
度は、極めて大規喚に変えろことかできる。これらの物
質は、粘稠を液体またはペーストとじて存在し、易水溶
性である。Ｆ Ａ、−鎖の長さに応じて、２０〜１２０
ＩＥＯのエトキシル化度を何するトリエチレンテトラア
ミン〜オクタエチレンノナミンが、特に有効であると判
明した。
ポリエチレンアミン鎖は、アミノ基によって成・喘され
ている必要はなく （常法゛て同様にエトキシル化され
る）、相応する位置て他の基、たとえばエステル−、カ
ルボン酸アミド−、アルキル−、アリール−、アルコイ
ル−またはアロイルＪ、ｌ）をＴＴすることもてきる。
ている必要はなく （常法゛て同様にエトキシル化され
る）、相応する位置て他の基、たとえばエステル−、カ
ルボン酸アミド−、アルキル−、アリール−、アルコイ
ル−またはアロイルＪ、ｌ）をＴＴすることもてきる。
適当なエトキノル化ポリエチレンアミンは、３１１艮お
よびエトキシル化度により、４００〜８０００の分子用
を有することができる。
よびエトキシル化度により、４００〜８０００の分子用
を有することができる。
有利に、熱分解法で製造された二酸化ケイ素および本発
明により使用される添加剤を用いて得られる粘度は、た
とえば水中の硬化成分として現れるようなアルカリ土類
金属塩によっては、高い濃度でらはとんと損われない。
明により使用される添加剤を用いて得られる粘度は、た
とえば水中の硬化成分として現れるようなアルカリ土類
金属塩によっては、高い濃度でらはとんと損われない。
実施例
粘度は、コロラ・メステヒニク社（ＣｏｌｏｒａＭｅｓ
ｓｔｅｃｈｎｉｋ Ｇｍｂｌｌ）のＢ型粘度計を用いて
測定する。チキソトロピー指数は、Ｂ型帖度計を用いて
５ ｒ、ｐ、ｍで測定した粘度と５ Ｏｒ、ｐ、ｍで測
定した粘度とからの商である。
ｓｔｅｃｈｎｉｋ Ｇｍｂｌｌ）のＢ型粘度計を用いて
測定する。チキソトロピー指数は、Ｂ型帖度計を用いて
５ ｒ、ｐ、ｍで測定した粘度と５ Ｏｒ、ｐ、ｍで測
定した粘度とからの商である。
比較例
熱分解法で製造された、比表面積（ＢＥＴ）２０５ｍ２
／９および平均−次粒度約１２ｎｍを有するケイ酸３ｇ
を脱イオン水９７９中にスパチュラを用いて攪拌混入し
、引続き、溶解機（回転円板式攪拌機）を用いて３００
０ ｒ、ｐ、ｍ、（回転円板直径５ ａｍ）で３分間分
散させろ。粘度ないしはチキソトロピーの測定は、Ｂ型
帖度計ＲＶＴを用いて行う。粘度ないしはチキソトロピ
ーは、５ｒ、ｐ、ｍ、で１００ ｍＰａ５および５０
ｒ、Ｉ）、ｍ、て５０ ｍＰａ５である。第１の値と第
２の値とからの商、所謂チキソトロピー指数（ＩＩ）は
、３．３３であった。
／９および平均−次粒度約１２ｎｍを有するケイ酸３ｇ
を脱イオン水９７９中にスパチュラを用いて攪拌混入し
、引続き、溶解機（回転円板式攪拌機）を用いて３００
０ ｒ、ｐ、ｍ、（回転円板直径５ ａｍ）で３分間分
散させろ。粘度ないしはチキソトロピーの測定は、Ｂ型
帖度計ＲＶＴを用いて行う。粘度ないしはチキソトロピ
ーは、５ｒ、ｐ、ｍ、で１００ ｍＰａ５および５０
ｒ、Ｉ）、ｍ、て５０ ｍＰａ５である。第１の値と第
２の値とからの商、所謂チキソトロピー指数（ＩＩ）は
、３．３３であった。
例１
比較例１と同様。熱分解法で製造された二酸化ケイ素を
分散させた後に、エトキンル化テトラエチレンベ／タミ
ン（３０ＥＯ）約００３９を添加し、もう一度同じ条件
で３分間分散させろ。
分散させた後に、エトキンル化テトラエチレンベ／タミ
ン（３０ＥＯ）約００３９を添加し、もう一度同じ条件
で３分間分散させろ。
粘度１２０００ ｍＰａ５ （５ｒ、ｐ、ｍ、）５
２０ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｐ、ｍ、）チキソトロピ
ー指数： ２３１ 比較例２ エトキノル化テトラエヂレンベンタミン （３０ＥＯ）
０．０３ｇを、熱分解法で製造された二酸化ケイ素の添
加なしに、既に記載した条件下に脱イオン水中に３分間
分散させろ。
２０ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｐ、ｍ、）チキソトロピ
ー指数： ２３１ 比較例２ エトキノル化テトラエヂレンベンタミン （３０ＥＯ）
０．０３ｇを、熱分解法で製造された二酸化ケイ素の添
加なしに、既に記載した条件下に脱イオン水中に３分間
分散させろ。
モｌｉ度 ２０ ｍＰａ５ （５ｒ、ｐ
、ｍ、）１’ｏ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｐ、ｍ、）チ
キソトロピー指数 ２ 例２ 例１と同様、エトギンル化テトラエチレンペンタミン（
２０ＥＯ）を使用。
、ｍ、）１’ｏ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｐ、ｍ、）チ
キソトロピー指数 ２ 例２ 例１と同様、エトギンル化テトラエチレンペンタミン（
２０ＥＯ）を使用。
粘度 ７６００ ｍＰａ５ （５ｒ、Ｉ）、
ｍ、）＋ ０００ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｐ、ｍ、）
チキソトロピー指数・７．６ 例３ 例１と同様、水９１？およびこれに溶解した塩化カルシ
ウム６ｇを使用。
ｍ、）＋ ０００ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｐ、ｍ、）
チキソトロピー指数・７．６ 例３ 例１と同様、水９１？およびこれに溶解した塩化カルシ
ウム６ｇを使用。
粘度： ８８００ ｍＰａ５ （５ｒ、ｐ
、ｍ、）６８０ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｌ）、ｍ、）
チキソトロピー指数・ １２．９ 例４ 例１と同様、エトキノル化ポリエチレンアミン（分子帛
約３０００）を使用。
、ｍ、）６８０ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｌ）、ｍ、）
チキソトロピー指数・ １２．９ 例４ 例１と同様、エトキノル化ポリエチレンアミン（分子帛
約３０００）を使用。
粘度 ７６００ ｍＰａ５ （５ｒ、ｐ、ｍ
、）１２００ ｍｌ）ａｓ （５０ｒ、ｐ、ｍ、）ヂ
ギソトロピー指数二６３ 比較例３ 例１におけると同様に、６０ＥＯを何する工トキノル化
硬脂アミンを使用する。
、）１２００ ｍｌ）ａｓ （５０ｒ、ｐ、ｍ、）ヂ
ギソトロピー指数二６３ 比較例３ 例１におけると同様に、６０ＥＯを何する工トキノル化
硬脂アミンを使用する。
粘度 ２２５０ ｍＰａ５ （５ｒ、ｐ、ｍ
、）７ ５ ０ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｐ、ｍ、）
チキソトロピー指数：３０ 比較例４ 例１におけると同様に、ポリエチレングリコール（分子
量約５００）を使用する。
、）７ ５ ０ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｐ、ｍ、）
チキソトロピー指数：３０ 比較例４ 例１におけると同様に、ポリエチレングリコール（分子
量約５００）を使用する。
粘度 １００ ｍＰａ５ （５ｒ、ｐ、ｍ
、）８０ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｐ、ｍ、ｌ）チキソ
トロピー指数：１．２５
、）８０ ｍＰａ５ （５０ｒ、ｐ、ｍ、ｌ）チキソ
トロピー指数：１．２５
Claims (1)
- １、熱分解法で製造された二酸化ケイ素の水性分散液で
の増粘作用を強化する方法において、該分散液にエトキ
シル化ポリエチレンアミンを添加することを特徴とする
熱分解法で製造された二酸化ケイ素の増粘作用を強化す
る方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853542240 DE3542240A1 (de) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | Verfahren zur verstaerkung der verdickenden wirkung von auf pyrogenem wege hergestelltem siliciumdioxid |
| DE3542240.8 | 1985-11-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62143819A true JPS62143819A (ja) | 1987-06-27 |
| JPH0130763B2 JPH0130763B2 (ja) | 1989-06-21 |
Family
ID=6287187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61279907A Granted JPS62143819A (ja) | 1985-11-29 | 1986-11-26 | 熱分解法で製造された二酸化ケイ素の増粘作用を強化する方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4721530A (ja) |
| EP (1) | EP0224670B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62143819A (ja) |
| DE (2) | DE3542240A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09310027A (ja) * | 1996-05-24 | 1997-12-02 | Nippon Aerojiru Kk | ポリエーテル系重合体の増粘剤 |
| JP2022511038A (ja) * | 2018-12-07 | 2022-01-28 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | 二酸化ケイ素とシラノールを含む親水性水性分散液、および塗料調製物 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69403631T2 (de) * | 1993-02-12 | 1997-10-16 | Cabot Corp., Boston, Mass. | Oberflächenmodifizierte kieselsaüre |
| DE19650500A1 (de) * | 1996-12-05 | 1998-06-10 | Degussa | Dotierte, pyrogen hergestellte Oxide |
| DE10100974B4 (de) * | 2001-01-11 | 2004-07-08 | Hmt High Medical Technologies Ag | Vorrichtung zur Erzeugung von Stoßwellen |
| DE102004018051A1 (de) * | 2004-04-08 | 2005-11-10 | Clariant Gmbh | Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Farbfixiermittel und Soil Release Polymere |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1167037A (en) * | 1966-10-25 | 1969-10-15 | Nat Lead Co | Clay Composition Having Improved Hydration Properties. |
| US3841888A (en) * | 1971-11-15 | 1974-10-15 | Basf Ag | Aqueous pigment dispersions |
| DE2206691C3 (de) * | 1972-02-12 | 1982-07-08 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Salze von Amin-Alkylenoxid-Addukten als Mittel zur Verhinderung der Sedimentierung von Pigmentsuspensionen |
| US3837878A (en) * | 1972-12-04 | 1974-09-24 | Gen Electric | Process for treating silica fillers |
| DE2524309B2 (de) * | 1975-06-02 | 1978-08-03 | Monika 1000 Berlin Liepmann | Herstellung einer Dispersion von feinteiligem Siliciumdioxid und deren Verwendung |
| US4186124A (en) * | 1975-08-01 | 1980-01-29 | Ppg Industries, Inc. | Novel pigment grinding vehicle |
-
1985
- 1985-11-29 DE DE19853542240 patent/DE3542240A1/de active Granted
-
1986
- 1986-09-22 EP EP86113032A patent/EP0224670B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-22 DE DE8686113032T patent/DE3682485D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-30 US US06/924,668 patent/US4721530A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-11-26 JP JP61279907A patent/JPS62143819A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09310027A (ja) * | 1996-05-24 | 1997-12-02 | Nippon Aerojiru Kk | ポリエーテル系重合体の増粘剤 |
| JP2022511038A (ja) * | 2018-12-07 | 2022-01-28 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | 二酸化ケイ素とシラノールを含む親水性水性分散液、および塗料調製物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0130763B2 (ja) | 1989-06-21 |
| EP0224670A2 (de) | 1987-06-10 |
| DE3542240A1 (de) | 1987-06-04 |
| EP0224670B1 (de) | 1991-11-13 |
| EP0224670A3 (en) | 1989-03-08 |
| DE3682485D1 (de) | 1991-12-19 |
| DE3542240C2 (ja) | 1993-01-28 |
| US4721530A (en) | 1988-01-26 |
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