JPS62139626A - 内視鏡用可撓管 - Google Patents
内視鏡用可撓管Info
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- JPS62139626A JPS62139626A JP60280502A JP28050285A JPS62139626A JP S62139626 A JPS62139626 A JP S62139626A JP 60280502 A JP60280502 A JP 60280502A JP 28050285 A JP28050285 A JP 28050285A JP S62139626 A JPS62139626 A JP S62139626A
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- Japan
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- flexible tube
- endoscope
- tube
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- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/005—Flexible endoscopes
- A61B1/0051—Flexible endoscopes with controlled bending of insertion part
- A61B1/0055—Constructional details of insertion parts, e.g. vertebral elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/00064—Constructional details of the endoscope body
- A61B1/00071—Insertion part of the endoscope body
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0043—Catheters; Hollow probes characterised by structural features
- A61M25/0054—Catheters; Hollow probes characterised by structural features with regions for increasing flexibility
-
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/0105—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
- A61M25/0133—Tip steering devices
- A61M2025/0161—Tip steering devices wherein the distal tips have two or more deflection regions
-
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-
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- A61M25/0105—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
- A61M25/0133—Tip steering devices
- A61M25/0141—Tip steering devices having flexible regions as a result of using materials with different mechanical properties
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は、体腔内への挿入を容易にした内視鏡用可撓
管に関する。
管に関する。
[従来の技術]
一般に、内視鏡は、観察窓、照明窓および鉗子口などを
有する先端部、遠隔操作される湾曲部と可撓部を何する
挿入部、および湾曲操作機構部接眼部を角゛する操作部
とからなり、その内部に観察用光学繊維束、照明用光学
繊維束および鉗子通路などが設けられている。そして、
前記挿入部を介して先端部を体腔内に挿入して所望の部
位を観察したり処置できるようになっている。
有する先端部、遠隔操作される湾曲部と可撓部を何する
挿入部、および湾曲操作機構部接眼部を角゛する操作部
とからなり、その内部に観察用光学繊維束、照明用光学
繊維束および鉗子通路などが設けられている。そして、
前記挿入部を介して先端部を体腔内に挿入して所望の部
位を観察したり処置できるようになっている。
ところで、内視鏡には食道、胃、十二指腸、小腸および
大腸などを観察するためのものがあるが、特に、十二指
腸、小腸および大腸のように体腔内の深部まで可撓性の
内視鏡挿入部を挿入するものにおいては体腔内の深部に
挿入される可撓性部分の弾発性と可撓性の度合が挿入性
に大きく影響することとともに、患者に与える苦痛の程
度の大小となることが臨床上確認されている。
大腸などを観察するためのものがあるが、特に、十二指
腸、小腸および大腸のように体腔内の深部まで可撓性の
内視鏡挿入部を挿入するものにおいては体腔内の深部に
挿入される可撓性部分の弾発性と可撓性の度合が挿入性
に大きく影響することとともに、患者に与える苦痛の程
度の大小となることが臨床上確認されている。
従来挿入性を高め、患者の苦痛を軽減する技術としては
、たとえば実開昭56−101301号公報に示すよう
に、内視鏡用可撓管の外皮の一部を二層構造にして先端
側部分を柔軟とし、操作部側部分を比較的硬質として体
腔内への挿入性を向上させたもの、また実開昭55−1
12505号公報に示すように、内視鏡用可撓管の外皮
を軟質層と硬質層との二層構゛造とし、前記硬質層の肉
厚を操作部側から先端側に向かって漸次薄肉としたもの
が知られている。
、たとえば実開昭56−101301号公報に示すよう
に、内視鏡用可撓管の外皮の一部を二層構造にして先端
側部分を柔軟とし、操作部側部分を比較的硬質として体
腔内への挿入性を向上させたもの、また実開昭55−1
12505号公報に示すように、内視鏡用可撓管の外皮
を軟質層と硬質層との二層構゛造とし、前記硬質層の肉
厚を操作部側から先端側に向かって漸次薄肉としたもの
が知られている。
[発明が解決しようとする問題点]
上記従来の方式は、内視鏡用可撓管の外皮を部分的ある
いは全体を二層構造として挿入部の先端側を軟質、操作
部側を硬質として挿入性および患者に与える苦痛を軽減
させているが、体腔内への挿入性に最も影響する挿入部
に弾発性については何隻改良されていないために、挿入
の困難性および患者に与える苦痛が依然として残ってい
る。
いは全体を二層構造として挿入部の先端側を軟質、操作
部側を硬質として挿入性および患者に与える苦痛を軽減
させているが、体腔内への挿入性に最も影響する挿入部
に弾発性については何隻改良されていないために、挿入
の困難性および患者に与える苦痛が依然として残ってい
る。
この発明は、前記事情に着目してなされたもので、挿入
部としての内視鏡用可撓管の弾発性を向上させることに
より、体腔内への挿入の容易化と患者に与える苦痛を軽
減させることを目的とする。
部としての内視鏡用可撓管の弾発性を向上させることに
より、体腔内への挿入の容易化と患者に与える苦痛を軽
減させることを目的とする。
[問題点を解決するための手段および作用]本発明の内
視鏡用可撓管は、外皮9を少なくとも外層10、内層1
1の2層1范造とし、内層10は合成樹脂性のチューブ
部材をブレードの外周に被嵌して形成し、外層はそのチ
ューブ部材の外周に溶融した合成樹脂を塗布し架橋させ
て形成したものである。
視鏡用可撓管は、外皮9を少なくとも外層10、内層1
1の2層1范造とし、内層10は合成樹脂性のチューブ
部材をブレードの外周に被嵌して形成し、外層はそのチ
ューブ部材の外周に溶融した合成樹脂を塗布し架橋させ
て形成したものである。
しかして、可撓管のフレックスやブレードへの合成樹脂
の浸み込みがなく、そのフレックスやブレードの復元動
作がスムーズある。
の浸み込みがなく、そのフレックスやブレードの復元動
作がスムーズある。
[実施例)
第1図および第2図は本発明の第1の実施例を示すもの
である。
である。
第2図は内視鏡の全体を示すものである。第2図に基づ
いて内視鏡の構成を説明すると、1は操作部、2は挿入
部、3は先端部である。前記挿入部2は湾曲部4と可撓
管部5とからなり、湾曲部4は前記I・■件部1に設け
られた操作つまみ6によって湾曲操作されるように構成
されている。この内視鏡の可撓管部5は、第1図で示す
ようにその内側より帯状の金属製素材を螺旋状に巻回し
てなるフレックス7と、このフレックス7の外周を網状
に編成したブレード8およびこのブレード8の外周に被
覆した外皮9とから構成されている。
いて内視鏡の構成を説明すると、1は操作部、2は挿入
部、3は先端部である。前記挿入部2は湾曲部4と可撓
管部5とからなり、湾曲部4は前記I・■件部1に設け
られた操作つまみ6によって湾曲操作されるように構成
されている。この内視鏡の可撓管部5は、第1図で示す
ようにその内側より帯状の金属製素材を螺旋状に巻回し
てなるフレックス7と、このフレックス7の外周を網状
に編成したブレード8およびこのブレード8の外周に被
覆した外皮9とから構成されている。
そして、前記外皮9は外層1・0と内層11の二層構造
になっている。上記内層11は合成樹脂製のチューブ部
材12からなり、このチューブ部材12はブレード8の
外周に圧入して被嵌されている。また、外層10はその
チューブ部材12の外周に対して成型機あるいはダイス
等によって溶融した合成樹脂を塗布して架橋硬化させた
ものである。このようにブレード8の外周にあらかじめ
チューブ部材12を波底してこれの外周に溶融した合成
樹脂を塗布して外層10を形成するため、上記フレック
ス7やブレード8への合成樹脂の浸み込みがない。
になっている。上記内層11は合成樹脂製のチューブ部
材12からなり、このチューブ部材12はブレード8の
外周に圧入して被嵌されている。また、外層10はその
チューブ部材12の外周に対して成型機あるいはダイス
等によって溶融した合成樹脂を塗布して架橋硬化させた
ものである。このようにブレード8の外周にあらかじめ
チューブ部材12を波底してこれの外周に溶融した合成
樹脂を塗布して外層10を形成するため、上記フレック
ス7やブレード8への合成樹脂の浸み込みがない。
したかって、可撓管部5を曲げたときフレックス7やブ
レード8の動きが抑制されず、可撓管部5の弾発性が向
」ニする。
レード8の動きが抑制されず、可撓管部5の弾発性が向
」ニする。
このように構成された内視鏡用可撓管について、第3図
に示すように、一定のスパンの内視鏡用可撓管部5を力
Fを加えて一定の深さ押し込んだときの変位と反力の関
係を表わすと、第4図に示すようになる。すなわち、曲
線aは押し込み時、曲mbは復元時を示すもので、この
ヒステリシスをとったときの内部ロスの割合 押し込み時 で弾発性を定義する。これによれば、従来のものは0,
3〜0.2であるのに対し、本発明のものはフレックス
7やブレード8の復元力が抑止されないので、0.1以
下となる。
に示すように、一定のスパンの内視鏡用可撓管部5を力
Fを加えて一定の深さ押し込んだときの変位と反力の関
係を表わすと、第4図に示すようになる。すなわち、曲
線aは押し込み時、曲mbは復元時を示すもので、この
ヒステリシスをとったときの内部ロスの割合 押し込み時 で弾発性を定義する。これによれば、従来のものは0,
3〜0.2であるのに対し、本発明のものはフレックス
7やブレード8の復元力が抑止されないので、0.1以
下となる。
上記チューブ部材12としては薄いものを用いることが
できるので、その圧入作業は容易であり、工程コニa効
である。さらに、外層10に合成樹脂を塗布するので、
2次的な硬度調整も容易に行なうことができる。
できるので、その圧入作業は容易であり、工程コニa効
である。さらに、外層10に合成樹脂を塗布するので、
2次的な硬度調整も容易に行なうことができる。
このように上記構成によれば、弾発性の向上を図ること
ができる。そして、弾発性が向上したことで、軟かい可
撓管部5であっても術者の押し込み力は患者の臓器を強
く圧迫すること無しに先端にまで伝わるので、挿入の容
易化が図られる。このことの実際を第5図ないし第8図
により説明する。
ができる。そして、弾発性が向上したことで、軟かい可
撓管部5であっても術者の押し込み力は患者の臓器を強
く圧迫すること無しに先端にまで伝わるので、挿入の容
易化が図られる。このことの実際を第5図ないし第8図
により説明する。
ここで挿入部2が第5図に示すごとくに自然走行の管腔
に対し図示の位置に来たとき、すなわち先端部3が管腔
に引っ掛った時を例として挙げる。
に対し図示の位置に来たとき、すなわち先端部3が管腔
に引っ掛った時を例として挙げる。
上記第5図の状態からさらに押し込み力fを加える。こ
のとき可撓管部5が硬いと第6図に示すごとくに術者の
押し込み力fは先端にまで伝わり先端部3はa−a−へ
と進行する。しかしながら、同時に管腔をP方向に強く
圧迫する為、患者の苦痛は大きい。また、可撓管部5が
軟らかいと第7図のごとくに術者の押し込み力fによっ
ても先端部3はa点に引っ掛ったままであり、可撓管部
5がたわむたけである。しかし、ここで、弾発力が優れ
ていると挿入部2を前後に動かすうち先端でのひっかか
りがはすれた瞬間に第8図のごとくに可撓管部5はb−
b=へと復元し、先端部4はその反動でa −e a″
へと前進する。従って前記押し込み力fによって先端部
3がa −* a ’へ進行したわけであり、術者の押
し込み力を患者の臓器を強く圧迫すること無しに先端に
まで伝えるという弾発性の効果が明確になった。故に挿
入の容易かが図られまた、患者に与える苦痛は軽減され
る。
のとき可撓管部5が硬いと第6図に示すごとくに術者の
押し込み力fは先端にまで伝わり先端部3はa−a−へ
と進行する。しかしながら、同時に管腔をP方向に強く
圧迫する為、患者の苦痛は大きい。また、可撓管部5が
軟らかいと第7図のごとくに術者の押し込み力fによっ
ても先端部3はa点に引っ掛ったままであり、可撓管部
5がたわむたけである。しかし、ここで、弾発力が優れ
ていると挿入部2を前後に動かすうち先端でのひっかか
りがはすれた瞬間に第8図のごとくに可撓管部5はb−
b=へと復元し、先端部4はその反動でa −e a″
へと前進する。従って前記押し込み力fによって先端部
3がa −* a ’へ進行したわけであり、術者の押
し込み力を患者の臓器を強く圧迫すること無しに先端に
まで伝えるという弾発性の効果が明確になった。故に挿
入の容易かが図られまた、患者に与える苦痛は軽減され
る。
なお、この実施例において、内層11をポリエステル、
外層10をポリウレタンとすれば、外表面がポリウレタ
ンとなり、傷が付きに<<、印刷性もよいという実施例
上の効果を奏するが、この実施例に限定されず、外層1
0においてはポリオレフィン系、塩化ビニル系、塩素化
ポリエチレン系であってもよく、また、内層10におい
てはポリアミド系であってもよい。
外層10をポリウレタンとすれば、外表面がポリウレタ
ンとなり、傷が付きに<<、印刷性もよいという実施例
上の効果を奏するが、この実施例に限定されず、外層1
0においてはポリオレフィン系、塩化ビニル系、塩素化
ポリエチレン系であってもよく、また、内層10におい
てはポリアミド系であってもよい。
第9図は本発明の第2の実施例を示すものである。
この実施例は外皮9の内層11は軟質チューブ15と硬
質チューブ16の2種を用いたものである。また、硬度
の異なるチューブ部材15.16を可撓管部5の途中で
継いだことによって先端側aと基端側すとての可撓性に
差異を持たした。
質チューブ16の2種を用いたものである。また、硬度
の異なるチューブ部材15.16を可撓管部5の途中で
継いだことによって先端側aと基端側すとての可撓性に
差異を持たした。
この実施例では弾発性の向上に加えて可撓性に変化点を
与えたことで、さらに、挿入性を向上できる。
与えたことで、さらに、挿入性を向上できる。
第10図は本発明の第3の実施例を示すものである。
この実施例は可撓管部5の基端側すにおける外層10を
形成する合成樹脂層を2層17.18とし、外側の層1
7の合成樹脂に硬質の合成樹脂を用いた。したがって、
基端側すの硬度が先端側aに比べて増し、このため、押
し込み力の伝達性にすぐれる。
形成する合成樹脂層を2層17.18とし、外側の層1
7の合成樹脂に硬質の合成樹脂を用いた。したがって、
基端側すの硬度が先端側aに比べて増し、このため、押
し込み力の伝達性にすぐれる。
第11図は本発明の第4の実施例を示すものである。
この実施例は内層11を形成するチューブ部材12を先
端側aのみに圧入して設けたものである。
端側aのみに圧入して設けたものである。
[発明の効果]
以上説明したように本発明によれば、外皮を形成する合
成樹脂がブレードやフレックスへ浸み込むことがなく、
従って、そのブレードやフレックスの復元性が阻害され
ない。したがって、可撓管の弾発性が向」ユして挿入の
容易化が図れ、また、患者にLtえる苦痛を軽減させる
ことができる。
成樹脂がブレードやフレックスへ浸み込むことがなく、
従って、そのブレードやフレックスの復元性が阻害され
ない。したがって、可撓管の弾発性が向」ユして挿入の
容易化が図れ、また、患者にLtえる苦痛を軽減させる
ことができる。
第1図および第2図は本発明の第1の実施例を示すもの
で、第1図は内視鏡用可撓管の一部を切欠して示す断面
図、第2図は内視鏡の斜視図、第3図は弾発性の度合い
を試験する説明図、第4図は可撓管を押し込んだときの
変位と反力との関係を示す特性図、第5ないし第8図は
その第1の実施例の内視鏡用可撓管を実際に管腔内に挿
入する手順を順次示す図、第9図ないし第11図はそれ
ぞれ本発明の第2.第3゛、第4の各実施例における可
撓管の−3(t、を切欠して示す1折面図である。 2・・1.Ii入部、5・・可撓管部、7・・・フレッ
クス、8・・・ブレード、9・・・外皮、1o・・・外
層、11・・・内層、12・・・チューブ部材。
で、第1図は内視鏡用可撓管の一部を切欠して示す断面
図、第2図は内視鏡の斜視図、第3図は弾発性の度合い
を試験する説明図、第4図は可撓管を押し込んだときの
変位と反力との関係を示す特性図、第5ないし第8図は
その第1の実施例の内視鏡用可撓管を実際に管腔内に挿
入する手順を順次示す図、第9図ないし第11図はそれ
ぞれ本発明の第2.第3゛、第4の各実施例における可
撓管の−3(t、を切欠して示す1折面図である。 2・・1.Ii入部、5・・可撓管部、7・・・フレッ
クス、8・・・ブレード、9・・・外皮、1o・・・外
層、11・・・内層、12・・・チューブ部材。
Claims (4)
- (1)内側よりフレックスとブレードと外皮とからなる
内視鏡用可撓管において、上記外皮は少なくともその長
さ方向の一部分につき内層と外層との2層構造からなり
、上記内層は合成樹脂製のチューブ部材を上記ブレード
の外周に被嵌して形成し、上記外層はそのチューブ部材
の外周に溶融した合成樹脂を塗布し架橋させて形成した
ことを特徴とする内視鏡用可撓管。 - (2)上記チューブ部材はその軸方向に少なくとも2種
の硬度の異なるチューブ部材からなることを特徴とする
特許請求の範囲第1項に記載の内視鏡用可撓管。 - (3)上記外皮は先端側部分を柔軟とし、基端側部分を
硬くしたことを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載
の内視鏡用可撓管。 - (4)可撓管の先端側部分の一部のみを内層外層の2層
構造としたことを特徴とする特許請求の範囲第1項に記
載の内視鏡用可撓管。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60280502A JPS62139626A (ja) | 1985-12-13 | 1985-12-13 | 内視鏡用可撓管 |
US06/937,974 US4753222A (en) | 1985-12-13 | 1986-12-04 | Endoscopic flexible tube |
DE19863642107 DE3642107A1 (de) | 1985-12-13 | 1986-12-10 | Flexibles rohr fuer den einfuehrabschnitt eines endoskopes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60280502A JPS62139626A (ja) | 1985-12-13 | 1985-12-13 | 内視鏡用可撓管 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62139626A true JPS62139626A (ja) | 1987-06-23 |
JPH0550288B2 JPH0550288B2 (ja) | 1993-07-28 |
Family
ID=17625981
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60280502A Granted JPS62139626A (ja) | 1985-12-13 | 1985-12-13 | 内視鏡用可撓管 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4753222A (ja) |
JP (1) | JPS62139626A (ja) |
DE (1) | DE3642107A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008136686A (ja) * | 2006-12-01 | 2008-06-19 | Pentax Corp | Octプローブ |
Families Citing this family (133)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63270021A (ja) * | 1987-04-28 | 1988-11-08 | Olympus Optical Co Ltd | 内視鏡用可撓管 |
US4944287A (en) * | 1988-03-29 | 1990-07-31 | Asahi Kogaku Kogyo K.K. | Flexible tube of endoscope |
US5279281A (en) * | 1990-09-14 | 1994-01-18 | Harvey James C | Single-handed fibre-optic flexible laryngoscope |
US5533992A (en) * | 1990-12-31 | 1996-07-09 | Patel; Indrajit | Material for medical grade products and products made therefrom |
US6149997A (en) * | 1992-01-30 | 2000-11-21 | Baxter International Inc. | Multilayer coextruded material for medical grade products and products made therefrom |
WO1993020750A1 (en) * | 1992-04-10 | 1993-10-28 | Cardiorhythm | Intracardiac electrical potential reference catheter |
US5356709A (en) * | 1992-05-14 | 1994-10-18 | Baxter International, Inc. | Non-PVC coextruded medical grade port tubing |
US5439454A (en) * | 1992-05-14 | 1995-08-08 | Baxter International Inc. | Coextruded medical grade port tubing |
US5857996A (en) | 1992-07-06 | 1999-01-12 | Catheter Imaging Systems | Method of epidermal surgery |
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