JPS62131048A - ガンマ−線滅菌用塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
ガンマ−線滅菌用塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS62131048A JPS62131048A JP27090785A JP27090785A JPS62131048A JP S62131048 A JPS62131048 A JP S62131048A JP 27090785 A JP27090785 A JP 27090785A JP 27090785 A JP27090785 A JP 27090785A JP S62131048 A JPS62131048 A JP S62131048A
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- JP
- Japan
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- vinyl chloride
- chloride resin
- acid
- gamma ray
- resin composition
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はガンマ−線滅菌用塩化ビニル系樹脂組成物に関
し、詳しくは塩化ビニル系樹脂、有機カルボン酸のカル
シウム塩、有機カルボン酸の亜鉛塩、エポキシ化植物油
及び２−ヒドロキシベンゾフェノン系化合物からなるガ
ンマ−線滅菌用塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
し、詳しくは塩化ビニル系樹脂、有機カルボン酸のカル
シウム塩、有機カルボン酸の亜鉛塩、エポキシ化植物油
及び２−ヒドロキシベンゾフェノン系化合物からなるガ
ンマ−線滅菌用塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
従来、塩化ビニ、ル系樹脂を医療用具に用いた場合日本
薬局方に定められた通りエチレンオキサイドガスによる
滅菌（以下ＥＯＧｗ＆菌という）が通常行われている。
薬局方に定められた通りエチレンオキサイドガスによる
滅菌（以下ＥＯＧｗ＆菌という）が通常行われている。
しかしＥＯＧｍ菌を行う際の滅菌室付近の環境問題ある
いはＥＯＧ滅菌を行った医！用具へのエチレンオキサイ
ドガスの付着、浸透の問題から、必ずしも良い滅菌方法
であるとは言えなかった。
いはＥＯＧ滅菌を行った医！用具へのエチレンオキサイ
ドガスの付着、浸透の問題から、必ずしも良い滅菌方法
であるとは言えなかった。
ＥＯＧ滅菌のほかに、放射線同位元素を含む線源からの
ガンマ−線を照射することによって滅菌する方法（以下
γ線滅菌という）がある。γ線滅菌は通常ｂ０Ｃｏまた
は＋ ３７ （： ｓなどを含む放射線源が用いられ、
滅菌されるものの材質、性状または汚染状況などによっ
て、照射総線量を調整し滅菌するが、通常の医療用具は
２．５ Ｍｒａｄで、最高でも５ Ｍｒａｄである。ま
た、塩化ビニル系樹脂を食品包装容器、フィルム、シー
ト等に用いた場合、該包装材料あるいは内容食品の滅菌
等を目的としてガンマ−線を照射することがある。
ガンマ−線を照射することによって滅菌する方法（以下
γ線滅菌という）がある。γ線滅菌は通常ｂ０Ｃｏまた
は＋ ３７ （： ｓなどを含む放射線源が用いられ、
滅菌されるものの材質、性状または汚染状況などによっ
て、照射総線量を調整し滅菌するが、通常の医療用具は
２．５ Ｍｒａｄで、最高でも５ Ｍｒａｄである。ま
た、塩化ビニル系樹脂を食品包装容器、フィルム、シー
ト等に用いた場合、該包装材料あるいは内容食品の滅菌
等を目的としてガンマ−線を照射することがある。
しかしながら、塩化ビニル系樹脂で作成した医療用具あ
るいは食品包装材をガンマ−線滅菌を行うと、黄色化し
たり、強度あるいは伸びが低下したりすることがあった
。
るいは食品包装材をガンマ−線滅菌を行うと、黄色化し
たり、強度あるいは伸びが低下したりすることがあった
。
そのために、ガンマ−線滅菌を行う医療用具、食品包装
材にはポリエチレンやポリプロピレン又はエチレン−酢
ビ等のようなガンマ−線滅菌に耐える樹脂を使用するこ
とも提案されている。しかしながら、これらの樹脂は、
塩化ビニル系樹脂並の透明性や柔軟性が得られないため
、これらの特性を要求される軟らかいチューブ類等の用
途には不適であり、これらの特性に優れる塩化ビニル系
樹脂を使用することが望まれているが、上記のようにガ
ンマ−！ｆ、？！ｍ菌で変色したり、品質の劣化が起こ
るために使用が制限されていた。
材にはポリエチレンやポリプロピレン又はエチレン−酢
ビ等のようなガンマ−線滅菌に耐える樹脂を使用するこ
とも提案されている。しかしながら、これらの樹脂は、
塩化ビニル系樹脂並の透明性や柔軟性が得られないため
、これらの特性を要求される軟らかいチューブ類等の用
途には不適であり、これらの特性に優れる塩化ビニル系
樹脂を使用することが望まれているが、上記のようにガ
ンマ−！ｆ、？！ｍ菌で変色したり、品質の劣化が起こ
るために使用が制限されていた。
これらの欠点を解決するため、例えば特公昭６０−２３
６２２号公報には可塑剤、高級脂肪酸亜鉛塩及び高級脂
肪酸カルシウム塩を含む塩化ビニル系組成物が提案され
ているが、まだ不充分であった。
６２２号公報には可塑剤、高級脂肪酸亜鉛塩及び高級脂
肪酸カルシウム塩を含む塩化ビニル系組成物が提案され
ているが、まだ不充分であった。
また、ジャーナルオブビニルテクノロジー第６巻２号（
１９８４年）７３頁〜７６頁には、高級脂肪酸の亜鉛／
カルシウム塩とエポキシ化植物油の併用ではその効果が
不充分であるので、有機錫メルカプタイド化合物を使用
することが記載されている。
１９８４年）７３頁〜７６頁には、高級脂肪酸の亜鉛／
カルシウム塩とエポキシ化植物油の併用ではその効果が
不充分であるので、有機錫メルカプタイド化合物を使用
することが記載されている。
しかしながら、有機錫メルカプタイド化合物は臭気を有
するため、その使用は好ましくなく、高級脂肪酸の亜鉛
／カルシウム塩を用いて耐ガンマー線性の優れた塩化ビ
ニル系樹脂組成物を得ることが望まれていた。
するため、その使用は好ましくなく、高級脂肪酸の亜鉛
／カルシウム塩を用いて耐ガンマー線性の優れた塩化ビ
ニル系樹脂組成物を得ることが望まれていた。
かかる状況に鑑み、本発明者らはガンマ−線滅菌に耐え
る材料の開発を鋭意行った結果、塩化ビニル系樹脂に対
し、有機カルボン酸のカルシウム塩、有機カルボン酸の
亜鉛塩、エポキシ化植物油及び２−ヒドロキシベンゾフ
ェノン系化合物を添加することにより、ガンマ−線滅菌
に耐える塩化ビニル系樹脂組成物が得られるという新た
な事実を見出し本発明を完成するに到った。
る材料の開発を鋭意行った結果、塩化ビニル系樹脂に対
し、有機カルボン酸のカルシウム塩、有機カルボン酸の
亜鉛塩、エポキシ化植物油及び２−ヒドロキシベンゾフ
ェノン系化合物を添加することにより、ガンマ−線滅菌
に耐える塩化ビニル系樹脂組成物が得られるという新た
な事実を見出し本発明を完成するに到った。
以下、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物について詳細に
説明する。
説明する。
本発明で用いられる塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビ
ニル単独重合体及び塩化ビニルと共重合可能なモノマー
、例えば酢酸ビニル、塩化ビニリデン、マレイン酸ジエ
チル、エチレン、プロピレン等との共重合体が挙げられ
る。これら塩化ビニル系樹脂類は乳化重合、懸濁重合、
溶液重合、塊状重合等の如き従来公知の重合法の何れに
よって得られたものであってもよい。
ニル単独重合体及び塩化ビニルと共重合可能なモノマー
、例えば酢酸ビニル、塩化ビニリデン、マレイン酸ジエ
チル、エチレン、プロピレン等との共重合体が挙げられ
る。これら塩化ビニル系樹脂類は乳化重合、懸濁重合、
溶液重合、塊状重合等の如き従来公知の重合法の何れに
よって得られたものであってもよい。
本発明で用いられる有機カルボン酸のカルシウム塩及び
亜鉛塩を構成する有機カルボン酸としては、カプロン酸
、ペラルゴン酸、ラウリル酸、２−エチルヘキシル酸、
ミリスチン酸、バルミチン酸、ウンデシレン酸、リシノ
ール酸、リノール酸、リルイン酸、ネオデカン酸、オレ
イン酸、ステアリン酸、イソデカン酸、イソステアリン
酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、アルキン酸、ベヘ
ン酸、エルカ酸、ブラシジン酸並びに獣脂脂肪酸、やし
油脂肪酸、桐油脂肪酸、大豆油脂肪酸及び綿実油脂肪酸
の如き天然に産出する上記の酸の混合物及び、安息香酸
、トルイル酸、第三ブチル安息香酸等が挙げられる。
亜鉛塩を構成する有機カルボン酸としては、カプロン酸
、ペラルゴン酸、ラウリル酸、２−エチルヘキシル酸、
ミリスチン酸、バルミチン酸、ウンデシレン酸、リシノ
ール酸、リノール酸、リルイン酸、ネオデカン酸、オレ
イン酸、ステアリン酸、イソデカン酸、イソステアリン
酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、アルキン酸、ベヘ
ン酸、エルカ酸、ブラシジン酸並びに獣脂脂肪酸、やし
油脂肪酸、桐油脂肪酸、大豆油脂肪酸及び綿実油脂肪酸
の如き天然に産出する上記の酸の混合物及び、安息香酸
、トルイル酸、第三ブチル安息香酸等が挙げられる。
これら高級脂肪酸カルシウム塩及び高級脂肪酸亜鉛塩の
添加量は塩化ビニル樹脂１００重量部に対していずれも
０．０１〜３重量部である。
添加量は塩化ビニル樹脂１００重量部に対していずれも
０．０１〜３重量部である。
本発明で用いられるエポキシ化植物油としては、例えば
エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポキシ化ヒ
マシ油等が挙げられる。
エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポキシ化ヒ
マシ油等が挙げられる。
これらエポキシ化植物油の添加量は塩化ビニル樹脂１０
０重量部に対して０．５〜３０重量部である。
０重量部に対して０．５〜３０重量部である。
本発明で用いられる２−ヒドロキシベンゾフェノン系化
合物としては、例えば２．４−ジヒドロキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−アセトキシベンゾフェノン
、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２．
２゛−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２
．２”−ジヒドロキシ−４，４゛−ジメトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−イソオクトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシベン
ゾフェノン、メチレンビス（２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン）等が挙げられる。
合物としては、例えば２．４−ジヒドロキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−アセトキシベンゾフェノン
、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２．
２゛−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２
．２”−ジヒドロキシ−４，４゛−ジメトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−イソオクトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシベン
ゾフェノン、メチレンビス（２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン）等が挙げられる。
これらの２−ヒドロキシベンゾフェノン系化合物の添加
量は塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、０．００１
〜１重量部である。
量は塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、０．００１
〜１重量部である。
これらの２−ヒドロキシベンゾフェノン系化合物は、紫
外線吸収剤として知られており、塩化ビニル系樹脂に用
いることも知られているが、一般に、ベンゾフェノン系
紫外線吸収剤よりも紫外線吸収能が優れていると言われ
ている２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤は、耐ガンマー線性の改善効果は小さく、む
しろ耐ガンマー線性を低下させることすらあり、本発明
の効果は極めて特異なものである。
外線吸収剤として知られており、塩化ビニル系樹脂に用
いることも知られているが、一般に、ベンゾフェノン系
紫外線吸収剤よりも紫外線吸収能が優れていると言われ
ている２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤は、耐ガンマー線性の改善効果は小さく、む
しろ耐ガンマー線性を低下させることすらあり、本発明
の効果は極めて特異なものである。
本発明の樹脂組成物には可塑剤、例えばフタル酸エステ
ル、アジピン酸エステル、セバシン酸エステル、アゼラ
イン酸エステル、トリメリット酸エステル、ビロメリ・
ノド酸エステル、クエン酸エステル、燐酸エステル、ポ
リエステル系可塑剤等の通常塩化ビニル系樹脂に用いら
れる可塑剤を配合することができる。また、必要に応じ
て他の熱可塑性樹脂、ゴム、充填剤、顔料及び加工助剤
等を配合することができる。
ル、アジピン酸エステル、セバシン酸エステル、アゼラ
イン酸エステル、トリメリット酸エステル、ビロメリ・
ノド酸エステル、クエン酸エステル、燐酸エステル、ポ
リエステル系可塑剤等の通常塩化ビニル系樹脂に用いら
れる可塑剤を配合することができる。また、必要に応じ
て他の熱可塑性樹脂、ゴム、充填剤、顔料及び加工助剤
等を配合することができる。
他の熱可塑性樹脂としては、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、塩素化ポリエチレン、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ウ
レタン系樹脂、アクリル系樹脂等があげられ、ゴムとし
てはＮＢＲ，ＣＲ等が用いられる。
合体、塩素化ポリエチレン、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ウ
レタン系樹脂、アクリル系樹脂等があげられ、ゴムとし
てはＮＢＲ，ＣＲ等が用いられる。
本発明のガンマ−線滅菌用塩化ビニル系樹脂組成物は、
各種のチューブ、シート、フィルム、射出成形部品とし
、コネクターを組み合わせた血液バッグ、血液セット、
輸液セント、人工腎臓血液回路、人工心肺血液回路等の
医療用具あるいは食品包装材として用いられる。
各種のチューブ、シート、フィルム、射出成形部品とし
、コネクターを組み合わせた血液バッグ、血液セット、
輸液セント、人工腎臓血液回路、人工心肺血液回路等の
医療用具あるいは食品包装材として用いられる。
以下実施例によって本発明を説明するが、本発明はこれ
ら実施例によって制限されるものではない。
ら実施例によって制限されるものではない。
実施例１
下記配合物を二本ロールミルにより１７０℃で混練し、
シートを作成した。次いで熱プレスして厚さ３鶴の試験
シートを作成した。このシートをガンマ−線で２．５及
び５．０Ｍｒａｄ照射し、照射直後及び照射後６５℃で
１０日間保存後のシートの黄色度を東京電色■製のＣｏ
１ｏｒ ａｎｄ Ｃｏ１ｏｒ ＤｉｆｆｅｒｅｎｃｅＭ
ｅｔｅｒ ＴＣ−３６０ＤＰで測定し、表−１に示した
。
シートを作成した。次いで熱プレスして厚さ３鶴の試験
シートを作成した。このシートをガンマ−線で２．５及
び５．０Ｍｒａｄ照射し、照射直後及び照射後６５℃で
１０日間保存後のシートの黄色度を東京電色■製のＣｏ
１ｏｒ ａｎｄ Ｃｏ１ｏｒ ＤｉｆｆｅｒｅｎｃｅＭ
ｅｔｅｒ ＴＣ−３６０ＤＰで測定し、表−１に示した
。
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００） １００重量
部ジオクチルフタレート ５゜エポキシ
化大豆油 ５ステアリン酸カルシウ
ム ０．１ステアリン酸亜鉛
０．３試料化合物（表−１）
０．１実施例２ 次の配合により、実施例１と同様にして試験を行った。
部ジオクチルフタレート ５゜エポキシ
化大豆油 ５ステアリン酸カルシウ
ム ０．１ステアリン酸亜鉛
０．３試料化合物（表−１）
０．１実施例２ 次の配合により、実施例１と同様にして試験を行った。
その結果を表−２に示す。
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１１００） １００重量
部ジオクチルアジペート ５０エポキシ
化大豆油 ５ステアリン酸カルシウ
ム ０．５ステアリン酸亜鉛
０．５試料化合物（表−２）
０．１実施例３ 次の配合により、実施例１と同様にして試験を行った。
部ジオクチルアジペート ５０エポキシ
化大豆油 ５ステアリン酸カルシウ
ム ０．５ステアリン酸亜鉛
０．５試料化合物（表−２）
０．１実施例３ 次の配合により、実施例１と同様にして試験を行った。
その結果を表−３に示す。
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００） １００重量
部ジオクチルフタレート ５０エポキシ
化大豆油 ７ステアリン酸カルシウ
ム ０．０２ステアリン酸亜鉛
０．０３試料化合物（表−３）
０．１実施例４ ベンゾフェノン化合物の添加量による効果をみるために
、次の配合により、実施例１と同様にして試験を行った
。その結果を表−４に示す。
部ジオクチルフタレート ５０エポキシ
化大豆油 ７ステアリン酸カルシウ
ム ０．０２ステアリン酸亜鉛
０．０３試料化合物（表−３）
０．１実施例４ ベンゾフェノン化合物の添加量による効果をみるために
、次の配合により、実施例１と同様にして試験を行った
。その結果を表−４に示す。
Claims (1)
- 塩化ビニル系樹脂、有機カルボン酸のカルシウム塩、有
機カルボン酸の亜鉛塩、エポキシ化植物油及び２−ヒド
ロキシベンゾフェノン系化合物からなる、ガンマー線滅
菌用塩化ビニル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27090785A JPH0625291B2 (ja) | 1985-12-02 | 1985-12-02 | ガンマ−線滅菌用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27090785A JPH0625291B2 (ja) | 1985-12-02 | 1985-12-02 | ガンマ−線滅菌用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62131048A true JPS62131048A (ja) | 1987-06-13 |
| JPH0625291B2 JPH0625291B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=17492645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27090785A Expired - Fee Related JPH0625291B2 (ja) | 1985-12-02 | 1985-12-02 | ガンマ−線滅菌用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0625291B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0280451A (ja) * | 1988-09-14 | 1990-03-20 | Kyodo Yakuhin Kk | ガンマ線照射に対し安定な塩化ビニル樹脂組成物 |
| WO2014093438A1 (en) * | 2012-12-11 | 2014-06-19 | Baxter International Inc. | Radiation stabilized pvc compositions, and method of making same |
-
1985
- 1985-12-02 JP JP27090785A patent/JPH0625291B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0280451A (ja) * | 1988-09-14 | 1990-03-20 | Kyodo Yakuhin Kk | ガンマ線照射に対し安定な塩化ビニル樹脂組成物 |
| WO2014093438A1 (en) * | 2012-12-11 | 2014-06-19 | Baxter International Inc. | Radiation stabilized pvc compositions, and method of making same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0625291B2 (ja) | 1994-04-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |