JPH02251551A

JPH02251551A - 耐放射線塩化ビニル系樹脂組成物

Info

Publication number: JPH02251551A
Application number: JP1072847A
Authority: JP
Inventors: Ichiro Shiichi; 私市　一郎; Hitoshi Kawabata; 河端　等; Masaharu Arai; 荒井　正春
Original assignee: Adeka Argus Chemical Co Ltd
Current assignee: Adeka Corp
Priority date: 1989-03-24
Filing date: 1989-03-24
Publication date: 1990-10-09
Anticipated expiration: 2014-02-10
Also published as: JP2855438B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、耐放射線塩化ビニル系樹脂組成物に関し、詳
しくは、塩化ビニル系樹脂に対して、亜鉛変性ハイドロ
タルサイト化合物を含有してなる耐放射線塩化ビニル系
樹脂組成物に関するものである。

従来、塩化ビニル系樹脂を医療用具に用いた場合、日本
薬局方に定められた通りエチレンオキサイドガスによる
滅菌（以下ＥＯＧ滅菌という）が通常行われている。し
かしＥＯＧ滅菌を行う際の滅菌室付近の環境問題あるい
はＥＯＧ滅菌を行った医療用具へのエチレンオキサイド
ガスの付着、浸透の問題から、必ずしも良い滅菌方法で
あるとは言えなかった。

ＥＯＧｆｉ菌のほかに、放射線同位元素を含む線源から
のガンマ−線を照射することによって滅菌する方法（以
下ガンマ−線滅菌という）がある。

ガンマ−線滅菌は通常６１１にｏまたはｌ　３　’Ｉ　
Ｃ３などを含む放射線源が用いられ、滅菌されるものの
材質、性状または汚染状況などによって、照射総線量を
調整し滅菌するが、通常の医療用具は２．５　Ｍｒａｄ
で、最高でも５　Ｍｒａｄである。また、塩化ビニル系
樹脂を食品包装容器、フィルム、シートなどに用いた場
合、該包装材料あるいは内容食品の滅菌等を目的として
ガンマ−線を照射することがある。

しかしながら、塩化ビニル系樹脂で作成した医療用具あ
るいは食品包装材をガンマ−線滅菌を行うと、黄色化し
たり、強度あるいは伸びが低下したりすることがあった
。

そのために、ガンマ−線滅菌を行う医療用具、食品包装
材にはポリエチレンやポリプロピレン又はエチレン−酢
酸ビニル樹脂等のようなガンマーｍＷ菌に耐える樹脂を
使用することも提案されている。しかしながら、これら
の樹脂は、塩化ビニル系樹脂並の透明性や柔軟性が得ら
れないため、これらの特性を要求される軟らかいチュー
ブなどの用途には不適であり、これらの特性に優れる塩
化ビニル系樹脂を使用することが望まれているが、上記
のようにガンマ−線滅菌で変色したり、品質の劣化が起
こるために使用が制限されていた。

これらの欠点を解決するため、例えば、特公昭６０−２
３６２２号公報には可塑剤、高級脂肪酸亜鉛塩及び高級
脂肪酸カルシウム塩を含む塩化ビニル系樹脂組成物が提
案されているが、まだ不充分であった。

また、ジャーナルオプビニルテクノロジー第６巻２号（
１９８４年）７３〜７６真には、高級脂肪酸の亜鉛／カ
ルシウム塩とエポキシ化植物油の併用ではその効果が不
充分であるので、有機錫メルカプタイド化合物を使用す
ることが記載されている。

しかしながら、有機錫メルカプタイド化合物はガンマ−
線滅菌に対しである程度の効果があるものの、臭気を有
するためにその使用は好ましくない。

さらに、可塑剤、エポキシ系安定剤、高級脂肪酸亜鉛／
カルシウム塩に金属のケイ酸塩又はハイドロタルサイト
類を添加する方法（特開昭６３１１０２４１号公報）あ
るいは可塑剤、エポキシ化合物、亜鉛塩及び／又はカル
シウム塩、マグネシウム塩と合成ハイドロタルサイトを
併用する方法（特開昭６４−３８４６１号公報）などが
提案されたが、まだ充分でなく、耐ガンマー線性の優れ
た塩化ビニル系樹脂組成物を得ることが望まれていた。

このような状況に鑑み、ガンマ−線滅菌に耐える塩化ビ
ニル系樹脂の開発を鋭意検討した結果、塩化ビニル系樹
脂に対して、亜鉛変性ハイドロタルサイトを添加するこ
とにより、ガンマ−線滅菌に耐える塩化ビニル系樹脂組
成物が得られるという新たな事実を見出し、本発明を完
成するに到った。

以下、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物について詳細に
説明する。

本発明で用いられる亜鉛変性ハイドロタルサイトは通常
の方法でハイドロタルサイトを処理することによって得
られるもので、合成時に亜鉛化合物で処理する方法だけ
でなく、合成ハイドロタルサイトを後処理することによ
って得られた亜鉛変性ハイドロタルサイト化合物でもよ
い。

これらの亜鉛変性ハイドロタルサイト化合物の添加量は
、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して０．０１〜１
０重量部、好ましくは、０．０５〜５重量部である。

また、本発明で用いられる塩化ビニル系樹脂としては、
塩化ビニル単独重合体、及び塩化ビニル＃酸ビニル共重
合体、塩化ビニル−エチレン酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−プロピレン共
重合体、塩化ビニル−スチレン共重合体、塩化ビニル−
イソブチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共
重合体、塩化ビニル−ウレタン共重合体、塩化ビニル−
アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−スチレン−
無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル−スチレン−
アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル−ブタジェン共
重合体、塩化ビニル−イソプレン共重合体、塩化ビニル
−塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリ
デン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エ
ステル共重合体、塩化とニル−メタクリル酸エステル共
重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体等の塩
化ビニル共重合体、及び上記樹脂とポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリブテン、ポリ−３＝メチルブテン等の
α−オレフィン重合体又はエチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−プロピレン共重合体等のポリオレフィン
及びこれらの共重合体、ポリスチレン、アクリル樹脂、
ポリウレタン、スチレンと他の単量体（例えば無水マレ
イン酸、ブタジェン、アクリロニトリル等）との共重合
体、アクリロニトリル−スチレン−ブタジェン共重合体
、アクリル酸アステル−スチレン−ブタジェン共重合体
、メタクリル酸エステルースチレンーブタジエン共重合
体とのブレンド品等をあげることができる。これら塩化
ビニル系樹脂類は乳化重合、懸濁重合、溶液重合、塊状
重合等のごとき従来公知の重合法の何れによって得られ
たものであってもよい。

本発明になる塩化ビニル系樹脂組成物には、有機酸の金
属塩を添加することができる６例えば、カプロン酸、ペ
ラルゴン酸、ラウリン酸、２−リチルヘキシル酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ウンデシレン酸、ネオデカン
酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、イ
ソデカン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、アルキン
酸、ベヘン酸、エルカ酸、ブラシジン酸並びに獣脂脂肪
酸、ヤシ油脂肪酸、桐油脂肪酸、大豆油脂肪酸及び綿実
油脂肪酸のごとき天然に産出する上記の酸の混合物及び
、安息香酸、トルイル酸、第三ブチル安息香酸等の金属
塩が挙げられる。

これらの有機酸金属塩の添加量は、塩化ビニル系樹脂１
００重量部に対して０．０１〜１０重量部、好ましくは
、０．０５〜５重量部である。

また、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、例えば、
フタール酸エステル、アジピン酸エズテル、セパチン酸
エステル、アゼライン酸エステル、トリメリット酸エス
テル、ピロメリット酸エステル、クエン酸エステル、燐
酸エステル、ポリエステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤
を配合することができる。

また、必要に応じて、他の熱可塑性樹脂、ゴム、充填剤
、顔料、加工助剤、抗酸化剤、光安定剤などを配合する
ことができる。

本発明のガンマ−線滅菌用塩化ビニル系樹脂組成物は、
各種のチューブ、シート、フィルム、射出成型部品とし
、コネクターを組み合わせた血液バック、血液セット、
輸血セット、人口腎臓血液回路、人口心肺血液回路等の
医療用具あるいは食品包装材として用いられる。

以下実施例によって本発明を説明するが、本発明はこれ
らの実施例によって制限されるものではない。

実施例１下記の配合物を二本ロールミルにより１７０℃で混練し
、シートを作成した０次いで熱プレスして厚さ３１１ｍ
の試験シートを作成した。このシートをガンマ−線で２
．５及び５．ＯＭｒａｄ照射し、照射直後及び照射後６
５℃で１０日間保存後のシートの黄色度を東京重色■製
のＣｏ１ｏｒ　ａｎｄ　ｃｏｌｏｒ　Ｄｉｆｆｅｒｅｎ
ｃｅ　Ｍｅｔｅｒ　ＴＣ−３６０ＤＰで測定し、その結
果を表−１に示した。

〔配　合〕

塩化ビニル樹脂（重合度１３００）ジオクチルアジペートエポキシ化大豆油ステアリン酸カルシウムステアリン酸亜鉛試料化合物１００重量部０．１０．３０．１実施例２次の配合により、実施例１と同様にして試験を行い、そ
の結果を表−２に示した。

〔配　合〕

塩化ビニル樹脂（重合度１１００）　　　　１００重量
部ジオクチルフタレート　　　　　　　　５０エポキシ
化亜麻仁油　　　　　　　　　５ステアリン酸カルシウ
ム　　　　　　　０．５ステアリン酸亜鉛　　　　　　
　　　　０．５試料化合物　　　　　　　　　　　　　
０．１実施例３塩化ビニル樹脂と熱可塑性ポリウレタン樹脂とのブレン
ド物における亜鉛変性ハイドロタルサイト化合物の効果
を見るため、次の配合により、実施例１と同様にして試
験を行い、その結果を表−３に示した。

〔配　合〕

塩化ビニル樹脂（重合度１１００）　　　　１００重量
部パンデックス５０００°　　　　　　　４３ジオクチ
ルフタレート　　　　　　　　２０エポキシ化大豆油　
　　　　　　　　　５ステアリン酸カルシウム　　　　
　　　０．５ステアリン酸亜鉛　　　　　　　　　　１
．０試料化合物　　　　　　　　　　　　　０．１ｍｌ
　Ｈ大日本インキ化学工業製熱可塑性ポリウレタン樹脂実施例４亜鉛変性ハイドロタルサイトの配合量を変えた場合の黄
色度の変化を見るために、次の配合により、実施例１と
同様にして試験を行い、その結果を表−４に示した。

〔配　合〕

ポリ塩化ビニル樹脂（重合度１３００）　　１００重量
部ジオクチルフタレート５０

Claims

【特許請求の範囲】

　塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、亜鉛変性ハ
イドロタルサイト化合物０．０１〜１０重量部を含有し
てなる耐放射線塩化ビニル系樹脂組成物。