JPS62127278A - 記録シ−ト - Google Patents
記録シ−トInfo
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- JPS62127278A JPS62127278A JP60267522A JP26752285A JPS62127278A JP S62127278 A JPS62127278 A JP S62127278A JP 60267522 A JP60267522 A JP 60267522A JP 26752285 A JP26752285 A JP 26752285A JP S62127278 A JPS62127278 A JP S62127278A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- derivative
- recording sheet
- diarylaminofluoran
- color
- microcapsule
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/145—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
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- B41M5/1455—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring characterised by fluoran compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
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- Y10T428/27—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.]
- Y10T428/273—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.] of coating
-
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- Y10T428/277—Cellulosic substrate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Color Printing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の分野）
本発明は記録シートに関し、さらに詳しくはほぼ無色の
電子供与性染料と電子受容性化合物の発色反応を利用し
た記録シートに関する。
電子供与性染料と電子受容性化合物の発色反応を利用し
た記録シートに関する。
（従来技術）
従来から、ほぼ無色の電子供与性染料（以下発色剤と称
する）と、この発色剤と接触して発色する電子受容性化
合物（以下顕色剤と称する）との発色反応を利用した記
録シートはよく知られている。たとえば、感圧複写紙、
感熱記録紙、通電記録紙などがあり、米国特許２，７１
２，５０７号、２．７３Ｑ４５６号、２，７３Ｑ４５７
号、３４１３２５０号、λ４３２，３２７号、３９８
Ｌ８２１号、λ９９八８へ１号、３９９ａ１５６号、４
９９へ４０５号及び４００ＱＯ８７号などに詳述されて
いる。
する）と、この発色剤と接触して発色する電子受容性化
合物（以下顕色剤と称する）との発色反応を利用した記
録シートはよく知られている。たとえば、感圧複写紙、
感熱記録紙、通電記録紙などがあり、米国特許２，７１
２，５０７号、２．７３Ｑ４５６号、２，７３Ｑ４５７
号、３４１３２５０号、λ４３２，３２７号、３９８
Ｌ８２１号、λ９９八８へ１号、３９９ａ１５６号、４
９９へ４０５号及び４００ＱＯ８７号などに詳述されて
いる。
これらの記録シートの形態としては発色剤を適当な溶媒
に溶解し、その油滴をマイクロカプセル化したマイクロ
カプセルを含むマイクロカプセル層を支持体上に塗布し
た上葉紙、顕色剤を含む顕色剤層を他の支持体上に塗布
した下葉紙、及び場合によっては支持体の一方の面にマ
イクロカプセル層を、他面に顕色剤層を塗布した中葉紙
の組合せよりなるもの、或いは支持体の同一面に前記の
カプセルと顕色剤が含有されたもの、或いは支持体中に
前記のカプセルか顕色剤の一方が含有され、他の一方が
塗布されたもの等がある。
に溶解し、その油滴をマイクロカプセル化したマイクロ
カプセルを含むマイクロカプセル層を支持体上に塗布し
た上葉紙、顕色剤を含む顕色剤層を他の支持体上に塗布
した下葉紙、及び場合によっては支持体の一方の面にマ
イクロカプセル層を、他面に顕色剤層を塗布した中葉紙
の組合せよりなるもの、或いは支持体の同一面に前記の
カプセルと顕色剤が含有されたもの、或いは支持体中に
前記のカプセルか顕色剤の一方が含有され、他の一方が
塗布されたもの等がある。
これらの記録シートにおいて耐光性に著しく優れた色像
を与える発色剤としてジアリールアミノフルオラン誘導
体を使用することが既に提案されている（特開昭５６−
７７１８９）。
を与える発色剤としてジアリールアミノフルオラン誘導
体を使用することが既に提案されている（特開昭５６−
７７１８９）。
しかしながら、このジアリールアミノフルオラン誘導体
をマイクロカプセル中に含有した記録シートは、その塗
布面が青く着色したり、晴才面に発色汚れが発生すると
いう欠点を有していた。
をマイクロカプセル中に含有した記録シートは、その塗
布面が青く着色したり、晴才面に発色汚れが発生すると
いう欠点を有していた。
（発明の目的）
本発明の目的は、発色剤としてジアリールアミノフルオ
ラン誘導体を含有するマイクロカプセル層の塗布面の青
着色及び断才面の発色汚れを改良した記録シートを提供
することにある。
ラン誘導体を含有するマイクロカプセル層の塗布面の青
着色及び断才面の発色汚れを改良した記録シートを提供
することにある。
（発明の構成）
本発明の目的は、ほぼ無色の電子供与性染料を含有する
マイクロカプセルを含有する記録シートにおいて、該マ
イクロカプセルがジアリールアミノフルオラン誘導体と
下記一般式〔ｌ〕で示されるキノリン誘導体を含有する
ことを特徴とする記録シートにより達成された。
マイクロカプセルを含有する記録シートにおいて、該マ
イクロカプセルがジアリールアミノフルオラン誘導体と
下記一般式〔ｌ〕で示されるキノリン誘導体を含有する
ことを特徴とする記録シートにより達成された。
（式中、Ｒｏ は、水素原子、炭素原子数１〜８のアル
コキシ基、炭素原子数６〜１８のアリールオキシ基、ま
たは炭素原子数７〜１８のアラルキルオキシ基を表わし
、Ｒ２は、水素原子またはメチル基を表わし、ｎｌｄ、
１〜１０の整数を表わす。） 上記一般式において、Ｒ１は、水素原子、メトキシ基、
エトキシ基及びベンジルオキシ基が好ましい。これらの
化合物の具体例をあげると〔１〕２２，４−トリメチル
−Ｌ２−ジヒビロキノリン Ｃ１１） ６−ニトキシー２．２４−トリメナル−１
，２−ジヒト９０キノリン （ｌｌ１１ ６−メドキシー２４４−トリメチル−１，
２−ジヒビロキノリン （ＩＶ） ６−オクドキシー２．２４− トリメチル
−Ｌ２−ジヒビロキノリン （ｖ）６−フｚツキシー２２．４−）リメナルーＬ２−
ジヒドロキノリン ％１）６−ベンジルオキシ−２４４−トリメナル−Ｌ２
−ジヒト９０キノリン υｉ９ ７−ニトキシー２２４−トリメチル−１２−ジ
ヒト９０キノリン ＆ｉ１１，２−ジヒト９０キノリン 及びこれらの重合体などがある。
コキシ基、炭素原子数６〜１８のアリールオキシ基、ま
たは炭素原子数７〜１８のアラルキルオキシ基を表わし
、Ｒ２は、水素原子またはメチル基を表わし、ｎｌｄ、
１〜１０の整数を表わす。） 上記一般式において、Ｒ１は、水素原子、メトキシ基、
エトキシ基及びベンジルオキシ基が好ましい。これらの
化合物の具体例をあげると〔１〕２２，４−トリメチル
−Ｌ２−ジヒビロキノリン Ｃ１１） ６−ニトキシー２．２４−トリメナル−１
，２−ジヒト９０キノリン （ｌｌ１１ ６−メドキシー２４４−トリメチル−１，
２−ジヒビロキノリン （ＩＶ） ６−オクドキシー２．２４− トリメチル
−Ｌ２−ジヒビロキノリン （ｖ）６−フｚツキシー２２．４−）リメナルーＬ２−
ジヒドロキノリン ％１）６−ベンジルオキシ−２４４−トリメナル−Ｌ２
−ジヒト９０キノリン υｉ９ ７−ニトキシー２２４−トリメチル−１２−ジ
ヒト９０キノリン ＆ｉ１１，２−ジヒト９０キノリン 及びこれらの重合体などがある。
キノリン誘導体の好ましい使用＠ば、ジアリールアミノ
フルオラン誘導体に対して５〜２０ＯＮ量チ、更に好ま
しくは１０〜１００よｉ％である。
フルオラン誘導体に対して５〜２０ＯＮ量チ、更に好ま
しくは１０〜１００よｉ％である。
本発明に於て、発色剤として使用するシアＩＪ−ルアミ
ノフルオラン誘導体の中、好ましいものは下記一般式（
ＩＩ） で示される。
ノフルオラン誘導体の中、好ましいものは下記一般式（
ＩＩ） で示される。
（式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は水素、アルキル基、
アルコキシ基、）・ロゲン原子等金表わす。）具体例と
しては、 （＋）３６−ビス−ジフェニルアミノフルオラン（ＩＩ
）３−ジフェニルアミノ−６−ジトリルアミノフルオラ
ン （ｉｔ） へ６−ビス（Ｎ−フェニル−Ｎｉリル）ア
ミノフルオラン （ＩＶ）ａ６−ビｘ（Ｎ−フェニル−Ｎ−７ニシル）ア
ミノフルオラン （ＶＪ３６−ビス（Ｎ−ｐ−クロロフェニル−Ｎ−フェ
ニル）アミノフルオラン （ｖｉ）３−ジフェニルアミノ−６−（Ｎ−フェニル−
Ｎ−イソプロピルフェニル）アミノフルオラン などが挙げられ、これらは単独又は混合して用いられる
。
アルコキシ基、）・ロゲン原子等金表わす。）具体例と
しては、 （＋）３６−ビス−ジフェニルアミノフルオラン（ＩＩ
）３−ジフェニルアミノ−６−ジトリルアミノフルオラ
ン （ｉｔ） へ６−ビス（Ｎ−フェニル−Ｎｉリル）ア
ミノフルオラン （ＩＶ）ａ６−ビｘ（Ｎ−フェニル−Ｎ−７ニシル）ア
ミノフルオラン （ＶＪ３６−ビス（Ｎ−ｐ−クロロフェニル−Ｎ−フェ
ニル）アミノフルオラン （ｖｉ）３−ジフェニルアミノ−６−（Ｎ−フェニル−
Ｎ−イソプロピルフェニル）アミノフルオラン などが挙げられ、これらは単独又は混合して用いられる
。
これらのジアリールアミノフルオラン誘導体に他の染色
剤を併用しても何ら構わない。他の発色剤としてはトリ
アリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、
キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロ系化合
物等、或いはこれらの混合物を挙げることができる。
剤を併用しても何ら構わない。他の発色剤としてはトリ
アリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、
キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロ系化合
物等、或いはこれらの混合物を挙げることができる。
発色剤はキノリン誘導体と共に溶媒に溶解してカプセル
１ヒして支持体に塗布される。発色剤及びキノリン誘導
体の他に、必要に応じて紫外線吸収剤を添加することも
できる。紫外線吸収剤としてはインシトリアゾール系紫
外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリチル
酸系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤
などが用いられる。
１ヒして支持体に塗布される。発色剤及びキノリン誘導
体の他に、必要に応じて紫外線吸収剤を添加することも
できる。紫外線吸収剤としてはインシトリアゾール系紫
外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリチル
酸系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤
などが用いられる。
溶媒としては天然又は合成油を単独又は併用して用いる
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、パラフ
ィン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル化
ターフエル、塩素化パラフィン、アルキル化ナフタレン
、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。発色
剤含有マイクロカプセルの製造方法としてかよ、界面重
合法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセルベ
ーション法などが用いられる。
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、パラフ
ィン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル化
ターフエル、塩素化パラフィン、アルキル化ナフタレン
、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。発色
剤含有マイクロカプセルの製造方法としてかよ、界面重
合法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセルベ
ーション法などが用いられる。
発色剤含有マイクロカプセルを含む塗液を調整するにあ
たシ一般に水溶性バインダー、ラテックス系バインダー
が使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロー
ス粉末、デンプン粒子、メルクなどを添加して発色剤含
有マイクロカプセル塗布液を得る。
たシ一般に水溶性バインダー、ラテックス系バインダー
が使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロー
ス粉末、デンプン粒子、メルクなどを添加して発色剤含
有マイクロカプセル塗布液を得る。
本発明の記録シートに用いられる発色剤と反応する顕色
剤の例としては、酸性白土、活性白土、アタパルジャイ
ト、ゼオライト、ヘントナイト、カオリンの如き粘土物
質、芳香族カルボン酸の金属塩およびフェノール樹脂等
があげられる。
剤の例としては、酸性白土、活性白土、アタパルジャイ
ト、ゼオライト、ヘントナイト、カオリンの如き粘土物
質、芳香族カルボン酸の金属塩およびフェノール樹脂等
があげられる。
これらの顕色剤は、スチレンズタジエンラテックスの如
きバインダーと共に紙等の支持体に塗布される。
きバインダーと共に紙等の支持体に塗布される。
（発明の実施例）
以下実施例によυ本発明を具体的に説明する。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例１〜６
ｐＨ６に調整されたポリビニルベンゼンスルホン酸の一
部ナトリウム塩（平均分子−＃５０ＱＯＯＯ）の４．４
％水溶液１００部に、第１表に示す発色剤及びキノリン
誘導体をジイソプロピルナフタレン１００部に溶解した
発色剤油を乳化分散して平均粒径４．５μのＯ／ Ｗエ
マルジョンを得た。別にメラミン６部、３７％ホルムア
ルデヒド９水溶液１１部、水８３部を６０℃に加熱攪拌
して３０分後に透明なメラミンとホルムアルデヒド及び
メラミン−ホルムアルデヒド゛初期縮合物の混合水溶液
を得た。この混合水溶液を上記エマルジョンに添加混合
し、攪拌しながら２０％酢酸水溶液にてｐｕを６．０に
調節し、液温を６５℃に上昇し３０分保持しカプセル化
を終了した。
部ナトリウム塩（平均分子−＃５０ＱＯＯＯ）の４．４
％水溶液１００部に、第１表に示す発色剤及びキノリン
誘導体をジイソプロピルナフタレン１００部に溶解した
発色剤油を乳化分散して平均粒径４．５μのＯ／ Ｗエ
マルジョンを得た。別にメラミン６部、３７％ホルムア
ルデヒド９水溶液１１部、水８３部を６０℃に加熱攪拌
して３０分後に透明なメラミンとホルムアルデヒド及び
メラミン−ホルムアルデヒド゛初期縮合物の混合水溶液
を得た。この混合水溶液を上記エマルジョンに添加混合
し、攪拌しながら２０％酢酸水溶液にてｐｕを６．０に
調節し、液温を６５℃に上昇し３０分保持しカプセル化
を終了した。
この液にポリビニルアルコール（ケン化度８８モルチ、
重合度５００）の２０％水溶液２００部、澱粉粒子（平
均粒径１５μ）４７部及びタルク１０部を添加した。
重合度５００）の２０％水溶液２００部、澱粉粒子（平
均粒径１５μ）４７部及びタルク１０部を添加した。
ついで水を添加して固形分濃度を２０−に調節し、マイ
クロカプセル液を調整した。
クロカプセル液を調整した。
このマイクロカプセル液を乾燥重量で５ｙ／ｒｒＬ２と
なるように、４０ｇ／ｍ２原紙上にエアーナイフ塗布機
にて塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得た。
なるように、４０ｇ／ｍ２原紙上にエアーナイフ塗布機
にて塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得た。
比較例１〜３
第１表に示す如く０／Ｗエマルジヨンの調製においてキ
ノリン誘導体を使用しなかったことを除いて、上記実施
例１〜６と同じ方法に従いマイクロカプセルシートを得
り。
ノリン誘導体を使用しなかったことを除いて、上記実施
例１〜６と同じ方法に従いマイクロカプセルシートを得
り。
比較試験
上記実施例１〜６及び比較例１〜３で得られた各マイク
ロシートにおける塗布面の青着色及び断才面の発色汚れ
について、以下の如き方法により比較試験を行なった。
ロシートにおける塗布面の青着色及び断才面の発色汚れ
について、以下の如き方法により比較試験を行なった。
＋１） 塗布面の青着色
実施例及び比較例のマイクロカプセルシートのマイクロ
カプセル層の波長５５０〜７００ｎｍ間の分光吸収曲線
を測定し、吸収極大における濃度（ＤＪを測定した。分
光吸収曲線の測定は、日立カラーアナライザー３０７型
を用いて行なった。
カプセル層の波長５５０〜７００ｎｍ間の分光吸収曲線
を測定し、吸収極大における濃度（ＤＪを測定した。分
光吸収曲線の測定は、日立カラーアナライザー３０７型
を用いて行なった。
（２）断才面の発色汚れ
実施例及び比較例のマイクロカプセルシートを各１００
枚重ね合わせギロチン断才し、断才面の発色汚れを目視
で判定した。
枚重ね合わせギロチン断才し、断才面の発色汚れを目視
で判定した。
それらの結果を第１表に示す。
第１表に示すように、本発明のマイクロカプセルシート
は比較例のキノリン誘導体を含有しないマイクロカプセ
ルシートに比べて、塗布面の青着色及び断才面の発色汚
れが有意に少ないことがわかる。
は比較例のキノリン誘導体を含有しないマイクロカプセ
ルシートに比べて、塗布面の青着色及び断才面の発色汚
れが有意に少ないことがわかる。
（発明の効果）
本発明に従えば、塗布面の青着色が少なく、さらに断才
面の発色汚れが少ないマイクロカプセルシートを得るこ
とができろ。
面の発色汚れが少ないマイクロカプセルシートを得るこ
とができろ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ほぼ無色の電子供与性染料を含有するマイクロカプセル
を含有する記録シートにおいて、該マイクロカプセルが
ジアリールアミノフルオラン誘導体と下記一般式〔１〕
で示されるキノリン誘導体を含有することを特徴とする
記録シート。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔１〕 （式中、Ｒ＿１は、水素原子、炭素原子数１〜８のアル
コキシ基、炭素原子数６〜１８のア リールオキシ基、または炭素原子数７〜 １８のアラルキルオキシ基を表わし、Ｒ＿２は、水素原
子またはメチル基を表わし、 ｎは、１〜１０の整数を表わす。）
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60267522A JPS62127278A (ja) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | 記録シ−ト |
| GB8628235A GB2185330B (en) | 1985-11-29 | 1986-11-26 | Recording sheets containing diarylamino fluorans |
| ES8603237A ES2002074A6 (es) | 1985-11-29 | 1986-11-28 | Un metodo para preparar una hoja de registro |
| US06/936,406 US4791094A (en) | 1985-11-29 | 1986-12-01 | Recording sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60267522A JPS62127278A (ja) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | 記録シ−ト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62127278A true JPS62127278A (ja) | 1987-06-09 |
| JPH0453189B2 JPH0453189B2 (ja) | 1992-08-25 |
Family
ID=17446002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60267522A Granted JPS62127278A (ja) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | 記録シ−ト |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4791094A (ja) |
| JP (1) | JPS62127278A (ja) |
| ES (1) | ES2002074A6 (ja) |
| GB (1) | GB2185330B (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3745150B2 (ja) | 1999-02-23 | 2006-02-15 | キヤノン株式会社 | インクジェット用被記録媒体、画像形成方法及び印字物 |
| JP5595449B2 (ja) * | 2011-10-25 | 2014-09-24 | 三菱鉛筆株式会社 | 色素、それを用いたマイクロカプセル顔料及び筆記具用インク組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5643356A (en) * | 1979-09-17 | 1981-04-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | Fluorane compound, preparation thereof and copying paper using the same. |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1325220A (en) * | 1970-10-07 | 1973-08-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | Colour-forming composition |
| JPS5677189A (en) * | 1979-11-30 | 1981-06-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | Recording material |
| JPS5790085A (en) * | 1980-11-27 | 1982-06-04 | Pilot Ink Co Ltd | Thermochromic material |
-
1985
- 1985-11-29 JP JP60267522A patent/JPS62127278A/ja active Granted
-
1986
- 1986-11-26 GB GB8628235A patent/GB2185330B/en not_active Expired
- 1986-11-28 ES ES8603237A patent/ES2002074A6/es not_active Expired
- 1986-12-01 US US06/936,406 patent/US4791094A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5643356A (en) * | 1979-09-17 | 1981-04-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | Fluorane compound, preparation thereof and copying paper using the same. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0453189B2 (ja) | 1992-08-25 |
| GB2185330B (en) | 1989-10-11 |
| GB2185330A (en) | 1987-07-15 |
| ES2002074A6 (es) | 1988-07-01 |
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