JPS6395976A - 記録シ−ト - Google Patents
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- JPS6395976A JPS6395976A JP61243826A JP24382686A JPS6395976A JP S6395976 A JPS6395976 A JP S6395976A JP 61243826 A JP61243826 A JP 61243826A JP 24382686 A JP24382686 A JP 24382686A JP S6395976 A JPS6395976 A JP S6395976A
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
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- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/155—Colour-developing components, e.g. acidic compounds; Additives or binders therefor; Layers containing such colour-developing components, additives or binders
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の分野)
本発明は記録シートに関し、さらに詳しくはほぼ無色の
電子供与性染料と電子受容性化合物の発色反応を利用し
た記録シートに関する。
電子供与性染料と電子受容性化合物の発色反応を利用し
た記録シートに関する。
(従来技術)
ほぼ無色の電子供与性染料(以下発色剤と称する)と電
子受容性化合物(以下顕色剤と称する)を使用した記録
シートは、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙、通電感熱記録
紙等として既によく知られている。
子受容性化合物(以下顕色剤と称する)を使用した記録
シートは、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙、通電感熱記録
紙等として既によく知られている。
たとえば英国特許、2/41Oクグワ、米国特許り<t
trθ0!コ、同4t4t3≦9.20、特公昭60−
22.222、特開昭j7−/7り、r3に、同ごθ−
/23 、 !!t、同乙θ−/、23,367などに
詳しい。
trθ0!コ、同4t4t3≦9.20、特公昭60−
22.222、特開昭j7−/7り、r3に、同ごθ−
/23 、 !!t、同乙θ−/、23,367などに
詳しい。
記録シートの具備すべき性能は、(1)発色濃度および
発色感度が十分であること、(2)カプリを生じないこ
と、(3)発色体の堅牢性が十分であること、(4)発
色剤を含有するマイクロカプセル層の耐光性が十分であ
ること、などである。
発色感度が十分であること、(2)カプリを生じないこ
と、(3)発色体の堅牢性が十分であること、(4)発
色剤を含有するマイクロカプセル層の耐光性が十分であ
ること、などである。
これらの記録シートにおいて発色体の堅牢性に著しく優
れた発色体を与える発色剤としてp−置換アミノフェニ
ルインドリルアザフタリド誘導体を使用することが既に
提案されている(特公昭オ/−76ざC7、特公昭J/
−3と24t3、特公昭!?−一〇79/、特公昭g/
−り♂!になど)。
れた発色体を与える発色剤としてp−置換アミノフェニ
ルインドリルアザフタリド誘導体を使用することが既に
提案されている(特公昭オ/−76ざC7、特公昭J/
−3と24t3、特公昭!?−一〇79/、特公昭g/
−り♂!になど)。
しかしこのp−置換アミノフェニルインドリルアザフタ
リド誘導体をマイクロカプセル中に含有する記録シート
は、次に示す欠点を有する。
リド誘導体をマイクロカプセル中に含有する記録シート
は、次に示す欠点を有する。
/)記録シートの塗布面が青く着色する。
2)断才面に発色汚れが発生する。
(発明の目的)
本発明の目的は、発色剤としてp−置換アミノフェニル
インドリルアザフタリドをマイクロカプセル中に含有す
る記録シートの塗布面の青着色及び断才面の発色汚れを
改良した記録シートを提供することである。
インドリルアザフタリドをマイクロカプセル中に含有す
る記録シートの塗布面の青着色及び断才面の発色汚れを
改良した記録シートを提供することである。
(発明の構成)
本発明の目的はほぼ無色の電子供与性染料を含有するマ
イクロカプセルを含有する記録シートにおいて、該マイ
クロカプセルがp−置換アミノフェニルインドリルアザ
フタリド誘導体と下記一般式〔I〕で示されるキノリン
誘導体を含有することを特徴とする記録シートにより達
成された。
イクロカプセルを含有する記録シートにおいて、該マイ
クロカプセルがp−置換アミノフェニルインドリルアザ
フタリド誘導体と下記一般式〔I〕で示されるキノリン
誘導体を含有することを特徴とする記録シートにより達
成された。
(式中、R1は、水素原子、炭素原子数/〜とのアルコ
キシ基、炭素原子数に〜7Fのアリールオキシ基、また
は炭素原子数7〜/ざのアラルキルオキシ基を表わし、
R2は、水素原子またはメチル基を表わし、nは、/〜
10の整数を表わす。)上記一般式において、R1は、
水素原子、メトキシ基、エトキシ基及びベンジルオキシ
基が好ましい。これらの化合物の具体例をあげると輸)
、2..2.クートリメチル−/、2−ジヒドロキノリ
ン 輸) g−エトキシ−J、、2.&−)リメチルー/、
2−ジヒドロキノリン (iii) t−メトキシーコ、、2,4を一トリメ
チルー/、2−ジヒドロキノリン (1■) 乙−オクトキシー、2..2.ダートリメ
チルー/、、2−ジヒドロキノリン (V) に−フェノキシ−2,2,4’−トリメチル
−/、、2−ジヒドロキノリン (vi) l−ペンジルオキシーコ、、2,4t−)
リメチルー/、2−ジヒドロキノリン (vii) 7−−エトキシーコ、2,4を一トリメ
チルー/、2−ジヒドロキノリン (viii) /、 、2−ジヒドロキノリン及びこ
れらの重合体などがある。
キシ基、炭素原子数に〜7Fのアリールオキシ基、また
は炭素原子数7〜/ざのアラルキルオキシ基を表わし、
R2は、水素原子またはメチル基を表わし、nは、/〜
10の整数を表わす。)上記一般式において、R1は、
水素原子、メトキシ基、エトキシ基及びベンジルオキシ
基が好ましい。これらの化合物の具体例をあげると輸)
、2..2.クートリメチル−/、2−ジヒドロキノリ
ン 輸) g−エトキシ−J、、2.&−)リメチルー/、
2−ジヒドロキノリン (iii) t−メトキシーコ、、2,4を一トリメ
チルー/、2−ジヒドロキノリン (1■) 乙−オクトキシー、2..2.ダートリメ
チルー/、、2−ジヒドロキノリン (V) に−フェノキシ−2,2,4’−トリメチル
−/、、2−ジヒドロキノリン (vi) l−ペンジルオキシーコ、、2,4t−)
リメチルー/、2−ジヒドロキノリン (vii) 7−−エトキシーコ、2,4を一トリメ
チルー/、2−ジヒドロキノリン (viii) /、 、2−ジヒドロキノリン及びこ
れらの重合体などがある。
キノリン誘導体の好ましい使用量は、p−置換アミノフ
ェニルインドリルアザフタリド誘導体に対して!〜コθ
O重量%、更に好ましくは/θ〜700重量係である。
ェニルインドリルアザフタリド誘導体に対して!〜コθ
O重量%、更に好ましくは/θ〜700重量係である。
本発明の発色剤として用いるp−置換アミノフェニルイ
ンドリルアザフタリド化合物としては、下記の一般式で
表わされるものが好ましい。
ンドリルアザフタリド化合物としては、下記の一般式で
表わされるものが好ましい。
−!−
上記の式において、X及びYの一方が−N=を、他方が
−CH=を表わし、zFi水素原子、ハロゲン原子、C
1〜C8のアルキル基、01〜C12のアルコキシ基、
C6〜C18のアリールオキシ基、又はC7〜C13の
アラルキルオキシ基、Wは水素原子又はハロゲン原子を
表わ1〜、R1は水素原子または72個以下の炭素原子
を有する非置換あるいはハロゲン原子、ヒドロキシル基
、シアン基、または低級アルコキシ基によって置換され
たアルキル基を表わし、R2は水素原子、C1〜C8の
アルキル基またはC6〜C12のアリール基、R3及び
R4は互いに独立に水素原子または72個以下の炭素原
子を有する非置換あるいはハロゲン原子、ヒドロキシル
基、シアノ基、捷たは低級アルコキシ基によって置換さ
れたアルキル基、05〜C7のシクロアルキル基、ベン
ジル基、まだはフェニル基を表わし、さらに−NR3R
4とし7てピロリジニル基を形成していてもよい。
−CH=を表わし、zFi水素原子、ハロゲン原子、C
1〜C8のアルキル基、01〜C12のアルコキシ基、
C6〜C18のアリールオキシ基、又はC7〜C13の
アラルキルオキシ基、Wは水素原子又はハロゲン原子を
表わ1〜、R1は水素原子または72個以下の炭素原子
を有する非置換あるいはハロゲン原子、ヒドロキシル基
、シアン基、または低級アルコキシ基によって置換され
たアルキル基を表わし、R2は水素原子、C1〜C8の
アルキル基またはC6〜C12のアリール基、R3及び
R4は互いに独立に水素原子または72個以下の炭素原
子を有する非置換あるいはハロゲン原子、ヒドロキシル
基、シアノ基、捷たは低級アルコキシ基によって置換さ
れたアルキル基、05〜C7のシクロアルキル基、ベン
ジル基、まだはフェニル基を表わし、さらに−NR3R
4とし7てピロリジニル基を形成していてもよい。
上記一般式で表わされるp−置換アミノフェニルインド
リルアザフタリド化合物として好ましい化合物の具体例
を第1表に表示する。
リルアザフタリド化合物として好ましい化合物の具体例
を第1表に表示する。
発色剤としては、p−置換アミノフェニルインドリルア
ザフタリド誘導体の他にトリフェニルメタンフタリド系
化合物、フルオラン系化合物、フェノチアジン系化合物
、インドリルフタリド系化合物、ロイコオーラミン系化
合物、ローダミンラクタム系化合物、トリフェニルメタ
ン系化合物、トリアゼン系化合物、スピロピラン系化合
物等を併用してもよい。
ザフタリド誘導体の他にトリフェニルメタンフタリド系
化合物、フルオラン系化合物、フェノチアジン系化合物
、インドリルフタリド系化合物、ロイコオーラミン系化
合物、ローダミンラクタム系化合物、トリフェニルメタ
ン系化合物、トリアゼン系化合物、スピロピラン系化合
物等を併用してもよい。
この場合、本発明のp−置換アミノフェニルインドリル
アザフタリド誘導体が発色剤全体の量の30重重量板上
になるように用いることが、発色体の堅牢性の点から望
ましい。
アザフタリド誘導体が発色剤全体の量の30重重量板上
になるように用いることが、発色体の堅牢性の点から望
ましい。
本発明に使用する発色剤は一般式〔■〕で示されるキノ
リン誘導体と共に溶媒に溶解してカプセル化して支持体
に塗布される。
リン誘導体と共に溶媒に溶解してカプセル化して支持体
に塗布される。
溶媒中には発色剤及び一般式〔I〕で示されるキノリン
誘導体の他忙必要に応じてベンゾトリアゾール系化合物
、ベンゾフェノン系化合物、サリチル酸系化合物、シア
ノアクリレート系化合物などの紫外線吸収剤が添加され
る。
誘導体の他忙必要に応じてベンゾトリアゾール系化合物
、ベンゾフェノン系化合物、サリチル酸系化合物、シア
ノアクリレート系化合物などの紫外線吸収剤が添加され
る。
溶媒としでは天然又は合成油を単独又は併用して用いる
ことができる。溶媒の例と1〜で、綿実油、灯油、パラ
フィン、ナフチ/油、アルキル化ビフェニル、アルキル
化ターフエル、塩素化パラフィン、アルキル化ナフタレ
ン、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。
ことができる。溶媒の例と1〜で、綿実油、灯油、パラ
フィン、ナフチ/油、アルキル化ビフェニル、アルキル
化ターフエル、塩素化パラフィン、アルキル化ナフタレ
ン、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。
発色剤含有マイクロカプセルの製造方法としては、界面
重合法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセル
ベーション法などが用いられる。
重合法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセル
ベーション法などが用いられる。
発色剤含有マイクロカプセルを含む塗液を調整するにあ
たり一般に水溶性バインダー、ラテックス系バインダー
が使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロー
ス粉末、デンプン粒子、タルクなどを添加して発色剤含
有マイクロカプセル塗布液を得る。
たり一般に水溶性バインダー、ラテックス系バインダー
が使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロー
ス粉末、デンプン粒子、タルクなどを添加して発色剤含
有マイクロカプセル塗布液を得る。
本発明の記録シートに用いられる発色剤と反応する顕色
剤の例としては、酸性白土、活性白土、アタパルジャイ
ト、ゼオライト、ベントナイト、カオリンの如き粘土物
質、芳香族カルボン酸の金属塩およびフェノール樹脂等
があげられる。
剤の例としては、酸性白土、活性白土、アタパルジャイ
ト、ゼオライト、ベントナイト、カオリンの如き粘土物
質、芳香族カルボン酸の金属塩およびフェノール樹脂等
があげられる。
これらの顕色剤は、スチレンブタジェンラテックスの如
きバインダーと共に紙等の支持体に塗布される。
きバインダーと共に紙等の支持体に塗布される。
(発明の実施例)
以下実施例により本発明を具体的に説明する。
本発明は実施例に限定されるものではない。
実施例/〜!及び比較例/〜3
pH4tK調整されたポリビニルベンゼンスルホン酸の
一部ナトリウム塩(平均分子量SOθ、Oθθ)のグ、
グチ水溶液100蔀に、第2表に示す発色剤とキノリン
誘導体及び場合によシ紫外線吸収剤をジイソプロピルナ
フタレ7700部に溶解した発色剤油を乳化分散して平
均粒径!、!μの粒子サイズを持つ乳化液を得だ。別に
、メラミン6部、32重量係ホルムアルデヒド水溶液/
/部、水30部をto 0cに加熱攪拌して3c分後に
透明なメラミンとホルムアルデヒド及びメラミンホルム
アルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。この混合水
溶液のpHは6.θ〜♂、θであった。以下このメラミ
ンとホルムアルデヒド及びメラミン−ホルムアルデヒド
初期縮合物の混合水溶液を初期縮合物溶液と称する。上
記の方法で得た初期縮合物溶液を上記乳化混合物に添加
混合し、攪拌しなから3.ご重量%の塩酸溶液にでpH
をg、θに調節し、液温をts 0cに上げ3gO分攪
拌し続けた。このカプセル液を室温まで冷却し20重量
%の水酸化ナトリウムでpH9、θに調節した。
一部ナトリウム塩(平均分子量SOθ、Oθθ)のグ、
グチ水溶液100蔀に、第2表に示す発色剤とキノリン
誘導体及び場合によシ紫外線吸収剤をジイソプロピルナ
フタレ7700部に溶解した発色剤油を乳化分散して平
均粒径!、!μの粒子サイズを持つ乳化液を得だ。別に
、メラミン6部、32重量係ホルムアルデヒド水溶液/
/部、水30部をto 0cに加熱攪拌して3c分後に
透明なメラミンとホルムアルデヒド及びメラミンホルム
アルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。この混合水
溶液のpHは6.θ〜♂、θであった。以下このメラミ
ンとホルムアルデヒド及びメラミン−ホルムアルデヒド
初期縮合物の混合水溶液を初期縮合物溶液と称する。上
記の方法で得た初期縮合物溶液を上記乳化混合物に添加
混合し、攪拌しなから3.ご重量%の塩酸溶液にでpH
をg、θに調節し、液温をts 0cに上げ3gO分攪
拌し続けた。このカプセル液を室温まで冷却し20重量
%の水酸化ナトリウムでpH9、θに調節した。
このカプセル分散液に対して10重量多ポリビニルアル
コール水溶液10θ部及びカルボキシ変性SBRラテッ
クスを固形分で70部およびデンプン粒子!O部及び炭
酸カルシウム70部を添加し水を加えて固形分濃度20
qAに調整し発色剤含有マイクロカプセル塗布液を調整
した。
コール水溶液10θ部及びカルボキシ変性SBRラテッ
クスを固形分で70部およびデンプン粒子!O部及び炭
酸カルシウム70部を添加し水を加えて固形分濃度20
qAに調整し発色剤含有マイクロカプセル塗布液を調整
した。
この塗布液をtog/rn2の原紙にtg/m2の固形
分が塗布されるようにエアーナイフコーターにて塗布、
乾燥し感圧複写用マイクロカプセルシートを得た。
分が塗布されるようにエアーナイフコーターにて塗布、
乾燥し感圧複写用マイクロカプセルシートを得た。
比較試験
各マイクロカプセルシートにおける塗布面の青−/、2
− 着色及び断才面の発色汚れについて、以下の如き方法に
より比較試験を行なった。
− 着色及び断才面の発色汚れについて、以下の如き方法に
より比較試験を行なった。
(1)塗布面の青着色
実施例及び比較例のマイクロカプセルシートのマイクロ
カプセル層の波長330〜7θθnm間の分光吸収曲線
を測定し、吸収極大における濃度(D)を測定した。分
光吸収曲線の測定は、日立カラーアナライザー307型
を用いて行なった。
カプセル層の波長330〜7θθnm間の分光吸収曲線
を測定し、吸収極大における濃度(D)を測定した。分
光吸収曲線の測定は、日立カラーアナライザー307型
を用いて行なった。
(2)断才面の発色汚れ
実施例及び比較例のマイクロカプセルシートを各700
枚重ね合わせギロチン断才し、断才面の発色汚れを目視
で判定した。
枚重ね合わせギロチン断才し、断才面の発色汚れを目視
で判定した。
それらの結果を第2表に示す。
第2表に示すように、本発明のマイクロカプセルシート
は比較例のキノリン誘導体を含有しないマイクロカプセ
ルシートに比べて、塗布面の青着色及び断才面の発色汚
れが少ないことがわかる。
は比較例のキノリン誘導体を含有しないマイクロカプセ
ルシートに比べて、塗布面の青着色及び断才面の発色汚
れが少ないことがわかる。
特許出願人 富士写真フィルム株式会社−/ j−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ほぼ無色の電子供与性染料を含有するマイクロカプセル
を含有する記録シートにおいて、該マイクロカプセルが
p−置換アミノフェニルインドリルアザフタリド誘導体
と下記一般式〔 I 〕で示されるキノリン誘導体を含有
することを特徴とする記録シート。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 (式中、R_1は、水素原子、炭素原子数1〜8のアル
コキシ基、炭素原子数6〜18のアリールオキシ基、ま
たは炭素原子数7〜18のアラルキルオキシ基を表わし
、R_2は、水素原子またはメチル基を表わし、nは、
1〜10の整数を表わす。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61243826A JPS6395976A (ja) | 1986-10-14 | 1986-10-14 | 記録シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61243826A JPS6395976A (ja) | 1986-10-14 | 1986-10-14 | 記録シ−ト |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6395976A true JPS6395976A (ja) | 1988-04-26 |
Family
ID=17109504
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61243826A Pending JPS6395976A (ja) | 1986-10-14 | 1986-10-14 | 記録シ−ト |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6395976A (ja) |
-
1986
- 1986-10-14 JP JP61243826A patent/JPS6395976A/ja active Pending
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