JPS61185483A - 感圧記録シ−ト - Google Patents
感圧記録シ−トInfo
- Publication number
- JPS61185483A JPS61185483A JP60026707A JP2670785A JPS61185483A JP S61185483 A JPS61185483 A JP S61185483A JP 60026707 A JP60026707 A JP 60026707A JP 2670785 A JP2670785 A JP 2670785A JP S61185483 A JPS61185483 A JP S61185483A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color developing
- recording sheet
- color
- sensitive recording
- developing agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Color Printing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の利用分野）
本発明は感圧記録シートに関し、さらに詳しくは、ほぼ
無色の電子供与性染料前駆体と電子受容性化合物の発色
反応を利用した感圧記録シートに関する。
無色の電子供与性染料前駆体と電子受容性化合物の発色
反応を利用した感圧記録シートに関する。
（従来技術）
感圧記録シートは、ほぼ無色の電子供与性染料前駆体（
以下発色剤と称する）を適当な溶媒に溶解し、その油滴
をマイクロカプセル化したマイクロカプセルを含むマイ
クロカプセル層を支持体上に塗布した上葉紙、電子受容
性化合物（以下顕色剤と称する）を含む顕色剤層を他の
支持体上に塗布した下葉紙、及び場合によっては支持体
の一方の面にマイクロカプセル層を、他面に顕色剤層を
塗布した中葉紙の組合せよりなるもの、或いは支持体の
同一面に前記のカプセルと顕色剤が含有されたもの、或
いは支持体中に前記のカプセルか顕色剤の一方が含有さ
れ、他の−、方が塗布されたもの等がある。
以下発色剤と称する）を適当な溶媒に溶解し、その油滴
をマイクロカプセル化したマイクロカプセルを含むマイ
クロカプセル層を支持体上に塗布した上葉紙、電子受容
性化合物（以下顕色剤と称する）を含む顕色剤層を他の
支持体上に塗布した下葉紙、及び場合によっては支持体
の一方の面にマイクロカプセル層を、他面に顕色剤層を
塗布した中葉紙の組合せよりなるもの、或いは支持体の
同一面に前記のカプセルと顕色剤が含有されたもの、或
いは支持体中に前記のカプセルか顕色剤の一方が含有さ
れ、他の−、方が塗布されたもの等がある。
これらの感圧記録紙は、例えば米国特許λ、Ｊｏｒ、弘
７０号、同コ、 ｊｏｓ、参ｒり号、同コ。
７０号、同コ、 ｊｏｓ、参ｒり号、同コ。
１１０、弘７１号、同λ、７３０．≠！７号、同Ｊ、Ｑ
／ｒ、コよ０号等に記載されている。
／ｒ、コよ０号等に記載されている。
しかしこれらの感圧記録シートは次に示すλつの実用上
重大な欠点を有している。
重大な欠点を有している。
ｆｉｌ 発色剤を含有するマイクロカプセル層の耐光
性が十分でない。・・・・・・マイクロカプセル層の光
照射により、発色性が低下する。
性が十分でない。・・・・・・マイクロカプセル層の光
照射により、発色性が低下する。
（２）発色体の耐光性が十分でない。・・・・・・発色
体の光照射により、発色体の濃度が低下する。
体の光照射により、発色体の濃度が低下する。
感圧記録７−トの発色体の耐光性改良に関し、水素キノ
リン誘導体、ｐ−フ二二レンジアミン誘導体などの使用
が試みられている。
リン誘導体、ｐ−フ二二レンジアミン誘導体などの使用
が試みられている。
しかしこれらの化合物を使用しても発色体の耐光性改良
効果は不十分であった。またこれらの化合物はマイクロ
カプセル層の耐光性改良にはほとんど効果がない。
効果は不十分であった。またこれらの化合物はマイクロ
カプセル層の耐光性改良にはほとんど効果がない。
（発明の目的〕
本発明の目的は、発色剤を含有するマイクロカプセル層
の耐光性及び発色体の耐光性を著しく改良した感圧記録
シートを提供することである。
の耐光性及び発色体の耐光性を著しく改良した感圧記録
シートを提供することである。
（発明の構成）
本発明の目的は、発色剤を含有するマイクロカシセル中
に下記一般式ＣＩ）で示されるインドール誘導体を含有
下ることを特徴とする感圧記録シートにより達成された
。
に下記一般式ＣＩ）で示されるインドール誘導体を含有
下ることを特徴とする感圧記録シートにより達成された
。
（式中Ｒ工およびＲ２は水素原子、炭素原子数／−ｒの
アルキル基または炭素原子数６〜／λのアリール基を表
わす。
アルキル基または炭素原子数６〜／λのアリール基を表
わす。
上記一般式ＣＩ）においてＲ１、Ｒ２の少なくとも一方
は炭素原子数Ｊ−／λのアリール基である化曾物臥好ま
しい。
は炭素原子数Ｊ−／λのアリール基である化曾物臥好ま
しい。
これらの化合物の具体例ｅ６げると、
ｌ−メチル−λ−フェニルインドール
ｌ、λ−シフエールインドール
／−（ｐ−メトキシフェニル）−２−フェニルインドー
ル λ−フェニルインドール ｌ−エチル−２−フェニルインドール ノーオクチル−２−フェニルインドール１−（ｐ−ｐロ
ルフェニル）−コーフェニルインドール ｌ−メチルインドール などがある。
ル λ−フェニルインドール ｌ−エチル−２−フェニルインドール ノーオクチル−２−フェニルインドール１−（ｐ−ｐロ
ルフェニル）−コーフェニルインドール ｌ−メチルインドール などがある。
インドール誘導体の好ましい使用量は、使用発色剤の７
０〜３００重量％、更に好ましくは弘Ｑ〜２００重＠＊
である。
０〜３００重量％、更に好ましくは弘Ｑ〜２００重＠＊
である。
インドール誘導体の添加方法は、発色剤の有機溶剤溶液
中に添加溶解し、この溶ｇをマイクロカプセル化しこれ
を支持体に塗布すれば良い。
中に添加溶解し、この溶ｇをマイクロカプセル化しこれ
を支持体に塗布すれば良い。
本発明の記録シートに用いられる発色剤は、とくに限定
されないが、これらの発色剤の具体的化合物を示せば、
トリアリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合
物、キサンチン系化合物、。
されないが、これらの発色剤の具体的化合物を示せば、
トリアリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合
物、キサンチン系化合物、。
チアジン系化合物、スピロ系化合物等、或いはこれらの
混合物を挙げることができる。
混合物を挙げることができる。
これらの発色剤は溶媒に溶解してカプセル化して支持体
に塗布される。
に塗布される。
溶媒としては天然又は合成油を単独又は併用して用いる
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、ノラフ
イン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル化
ターフエル、塩素化ハ？フィン、アルキル化す７タレン
、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。発色
剤含有マイクロカプセルの製造方法としては、界面重合
法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセルベー
ション法などが用いられる。
ことができる。溶媒の例として、綿実油、灯油、ノラフ
イン、ナフテン油、アルキル化ビフェニル、アルキル化
ターフエル、塩素化ハ？フィン、アルキル化す７タレン
、ジフェニルアルカンなどを挙げることができる。発色
剤含有マイクロカプセルの製造方法としては、界面重合
法、内部重合法、相分離法、外部重合法、コアセルベー
ション法などが用いられる。
発色剤含有マイクロカプセルを含む塗よ全調整するにあ
たり一般に水溶性バインダー、ラテックス系バインダー
が使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロー
ス粉末、デンプン粒子、メルクなどを添加して発色剤含
有マイクロカプセル塗布液を得る。
たり一般に水溶性バインダー、ラテックス系バインダー
が使用される。さらにカプセル保護剤例えば、セルロー
ス粉末、デンプン粒子、メルクなどを添加して発色剤含
有マイクロカプセル塗布液を得る。
本発明の記録シートに用いられる発色剤と反応する顕色
剤の例としては、酸性白土、活性白土。
剤の例としては、酸性白土、活性白土。
アタパルジャイト、ゼオライト、ベントナイト、カオリ
ンの如き粘土物質、芳香族カルボン酸の金ｊ４ｆｆｌお
よびフェノール樹脂などがあげられる。
ンの如き粘土物質、芳香族カルボン酸の金ｊ４ｆｆｌお
よびフェノール樹脂などがあげられる。
これらの顕色剤は、スチレンブタジエンラテンクスの如
きバインダーと共に紙、等の支持体に塗布される。
きバインダーと共に紙、等の支持体に塗布される。
本発明の感圧記録用マイクロカプセルシートは次に示す
顕色剤シートを用いてその性能を試験した。
顕色剤シートを用いてその性能を試験した。
水７０部に酸化亜鉛２部と炭酸カルシウムｉｔ部及び３
．よ−ジーα−メチルベンジルサリチル酸亜鉛≠部ｆ？
ｒ：添加混合し、次にアトライターにより３０分分散し
た液に、カルボキシ変性ＳＢＲラテックスを固形分にて
２．！部と１０ｗｔ％ ＰＶＡ（ケン化度タタチ重合度
１０００）水溶液７２部を添加し、均一に攪拌して塗布
液とした。この塗布液を１０９７ｍ２の原紙にｌＡｆ／
ｍ２の固形分が塗布されるようなエアナイフ塗布機にて
塗布乾燥して顕色剤シートを得た。
．よ−ジーα−メチルベンジルサリチル酸亜鉛≠部ｆ？
ｒ：添加混合し、次にアトライターにより３０分分散し
た液に、カルボキシ変性ＳＢＲラテックスを固形分にて
２．！部と１０ｗｔ％ ＰＶＡ（ケン化度タタチ重合度
１０００）水溶液７２部を添加し、均一に攪拌して塗布
液とした。この塗布液を１０９７ｍ２の原紙にｌＡｆ／
ｍ２の固形分が塗布されるようなエアナイフ塗布機にて
塗布乾燥して顕色剤シートを得た。
（発明の実施例）
以下実施例により本発明を具体的に説明する。
本発明は実施例に限定されるものではない。
実施例７〜！
ｐ ＨＩＩに調整されたポリビニルベンゼンスルホン酸
の一部ナトリウム塩（平均分子＠１００，０００）のμ
、μチ水溶液１００部に、クリスタルノでイオレットラ
クトン≠部、第１表に示すインド−／’誘導体≠ｉｔ−
／−フェニル−７−キシリルエタン１００部に溶解した
発色剤油を乳化分散して平均粒径弘、！μのＯ／Ｗエマ
ルジョ／を得た。
の一部ナトリウム塩（平均分子＠１００，０００）のμ
、μチ水溶液１００部に、クリスタルノでイオレットラ
クトン≠部、第１表に示すインド−／’誘導体≠ｉｔ−
／−フェニル−７−キシリルエタン１００部に溶解した
発色剤油を乳化分散して平均粒径弘、！μのＯ／Ｗエマ
ルジョ／を得た。
別にメラミンを部、３７チホルムアルデヒド水溶液／／
部、水ｔ３部をｔｏ ０ｃに加熱攪拌して３０５＋後に
透明なメラミンとホルムアルデヒド及びメラミン−ホル
ムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。この混合
水溶液を上記エマルジョンに添加混合し、攪拌しなから
２０Ｌ４酢酸水溶液にてｐＨｆｊＩ：４．０に調節し、
液温を６！０Ｃに上昇し３０分保持しカプセル化を終了
した。
部、水ｔ３部をｔｏ ０ｃに加熱攪拌して３０５＋後に
透明なメラミンとホルムアルデヒド及びメラミン−ホル
ムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。この混合
水溶液を上記エマルジョンに添加混合し、攪拌しなから
２０Ｌ４酢酸水溶液にてｐＨｆｊＩ：４．０に調節し、
液温を６！０Ｃに上昇し３０分保持しカプセル化を終了
した。
この液にエーテル化澱粉の２０％水溶液ｄＯＱ部、澱粉
粒子（平均粒径／ｊμ）≠７部及びタルク１０部を添加
した。
粒子（平均粒径／ｊμ）≠７部及びタルク１０部を添加
した。
ついで水を添加して固形分濃度を２０％に調節し、マイ
クロカプセル液を調整した。
クロカプセル液を調整した。
このマイクロカプセル液を乾燥、重量で１？／ｍ２とな
るように、ｔＡＯｔ／ｍ２原紙上にエアーナイフ塗布機
にて塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得た。
るように、ｔＡＯｔ／ｍ２原紙上にエアーナイフ塗布機
にて塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得た。
比較例
実施例の発色剤油の代わシに、クリスタルバイオレット
ラクトン≠部を／−フェニル−７−キシリルエタン１０
０部に溶解した発色剤油を用いた他は実施例と同様にし
て比較用マイクロカプセルシートを得た。
ラクトン≠部を／−フェニル−７−キシリルエタン１０
０部に溶解した発色剤油を用いた他は実施例と同様にし
て比較用マイクロカプセルシートを得た。
上記の実施例及び比較例で得たカプセルシートの性能を
下記の方法により比較試験した。
下記の方法により比較試験した。
比較試験
（１）マイクロカプセル層の耐光性
実施例及び比較用マイクロカプセルシートのマイクロカ
プセル層を螢光灯退色試験機（３３，０００１ｕｘ）で
≠時間照射した後、顕色剤シート上に重ね、３００に４
／ｃｒｎ２の荷重圧をかけ発色させた。暗所にてコ参時
間放置した後、波長３ｒｏ〜７ｒＯｎｍ間の発色体の分
光吸収曲線を測定し、吸収極大における濃度りを測定し
た。
プセル層を螢光灯退色試験機（３３，０００１ｕｘ）で
≠時間照射した後、顕色剤シート上に重ね、３００に４
／ｃｒｎ２の荷重圧をかけ発色させた。暗所にてコ参時
間放置した後、波長３ｒｏ〜７ｒＯｎｍ間の発色体の分
光吸収曲線を測定し、吸収極大における濃度りを測定し
た。
別に未照射の実施例及び比較用マイクロカプセルシート
を顕色剤シート上に重ね、Ｊ ００ Ｋ４ ／ ｃｒｎ
２の荷重圧をかけ発色させた。暗所にて２部時間放置し
た後、波長３１０〜７ ｒ Ｏｎｍ間の発色体の分光吸
収曲線を測定し、吸収極大における濃度（フレッシュ濃
度（Ｄｏ））を測定した。
を顕色剤シート上に重ね、Ｊ ００ Ｋ４ ／ ｃｒｎ
２の荷重圧をかけ発色させた。暗所にて２部時間放置し
た後、波長３１０〜７ ｒ Ｏｎｍ間の発色体の分光吸
収曲線を測定し、吸収極大における濃度（フレッシュ濃
度（Ｄｏ））を測定した。
分光吸収曲線の測定は、日立カラーアナライザー３０７
型を用いて行ない、次の式で求めた耐元値を第１表に示
す。
型を用いて行ない、次の式で求めた耐元値を第１表に示
す。
耐光値が大きいほど、マイクロカプセル層の耐光性が優
れていることを示す。
れていることを示す。
（２）発色体の耐光性
実施例及び比較用マイクロカプセルシートを顕色剤シー
トの上に重ねＪ ００ Ｋ１１７ｃｍ２の荷重圧をかけ
発色させた。暗所にて２部時間放置した後、波長３ｒｏ
〜７ｔＯｎｍ間の発色体の分光吸収曲線を測定し、吸収
極大における濃度（フレ７７１１１１度（Ｄｏ））を測
定した。
トの上に重ねＪ ００ Ｋ１１７ｃｍ２の荷重圧をかけ
発色させた。暗所にて２部時間放置した後、波長３ｒｏ
〜７ｔＯｎｍ間の発色体の分光吸収曲線を測定し、吸収
極大における濃度（フレ７７１１１１度（Ｄｏ））を測
定した。
この発色体をキセノン７エードメーター（スガ試験機、
ＦＡＬ−λｊＡＸ−ＨＣ塁）で参時間照射した後、発色
体の分光吸収曲線を測定し、吸収極大における濃度（Ｄ
）を測定した。
ＦＡＬ−λｊＡＸ−ＨＣ塁）で参時間照射した後、発色
体の分光吸収曲線を測定し、吸収極大における濃度（Ｄ
）を測定した。
分光吸収曲線の測定は日立カラーアナライザー３０７臘
を用いて行い、次の式で求めた耐元値を第１表に示す。
を用いて行い、次の式で求めた耐元値を第１表に示す。
耐光値が大きいほど発色体の耐光性が優れていることを
示す。
示す。
第７表に示すようＫ、本発明のマイクロカプセルシート
は比較用のマイクロカプセルシー）Ｋ比ベマイクロカプ
セル層の耐光性、発色体の耐光性が優れていることがわ
かる。
は比較用のマイクロカプセルシー）Ｋ比ベマイクロカプ
セル層の耐光性、発色体の耐光性が優れていることがわ
かる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ほぼ無色の電子供与性染料前駆体を含有するマイクロカ
プセル中に下記一般式〔 I 〕で示されるインドール誘
導体を含有することを特徴とする感圧記録シート。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 （式中Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子、炭素原子数１〜
８のアルキル基、または炭素原子数６〜１２のアニール
基を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60026707A JPS61185483A (ja) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | 感圧記録シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60026707A JPS61185483A (ja) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | 感圧記録シ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61185483A true JPS61185483A (ja) | 1986-08-19 |
Family
ID=12200848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60026707A Pending JPS61185483A (ja) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | 感圧記録シ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61185483A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4731353A (en) * | 1986-02-24 | 1988-03-15 | Kanzaki Paper Manufacturing Company, Limited | Heat-sensitive recording material |
| EP1571181A2 (en) | 2004-02-24 | 2005-09-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Inorganic fine particle dispersion and manufacturing method thereof as well as image-recording material |
| EP1612054A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-01-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Inkjet recording medium |
| EP2020304A1 (en) | 2007-08-03 | 2009-02-04 | FUJIFILM Corporation | Ink jet recording medium |
| EP2055496A2 (en) | 2007-11-01 | 2009-05-06 | Fujifilm Corporation | Inkjet recording material |
| WO2010013582A1 (ja) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録方法 |
| WO2010013529A1 (ja) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録方法 |
| EP2436740A1 (en) | 2003-09-29 | 2012-04-04 | Fujifilm Corporation | Ink for inkjet printing, ink set for inkjet printing, inkjet recording material and producing method for inkjet recording material, and inkjet recording method |
-
1985
- 1985-02-14 JP JP60026707A patent/JPS61185483A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4731353A (en) * | 1986-02-24 | 1988-03-15 | Kanzaki Paper Manufacturing Company, Limited | Heat-sensitive recording material |
| EP2436740A1 (en) | 2003-09-29 | 2012-04-04 | Fujifilm Corporation | Ink for inkjet printing, ink set for inkjet printing, inkjet recording material and producing method for inkjet recording material, and inkjet recording method |
| EP1571181A2 (en) | 2004-02-24 | 2005-09-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Inorganic fine particle dispersion and manufacturing method thereof as well as image-recording material |
| EP2130876A1 (en) | 2004-02-24 | 2009-12-09 | FUJIFILM Corporation | Inorganic fine particle dispersion and manufacturing method thereof as well as image-recording material |
| EP1612054A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-01-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Inkjet recording medium |
| EP2020304A1 (en) | 2007-08-03 | 2009-02-04 | FUJIFILM Corporation | Ink jet recording medium |
| EP2055496A2 (en) | 2007-11-01 | 2009-05-06 | Fujifilm Corporation | Inkjet recording material |
| WO2010013582A1 (ja) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録方法 |
| WO2010013529A1 (ja) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット記録方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61185483A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS61160287A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS61211079A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS60107383A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS63107582A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS6351174A (ja) | 記録シ−ト | |
| JPS6021875B2 (ja) | 記録材料 | |
| JPS61137770A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPH0553634B2 (ja) | ||
| JPS61100492A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS61274985A (ja) | 減感剤組成物 | |
| JPS61139481A (ja) | 記録シ−ト | |
| JPS6360785A (ja) | 記録シ−ト | |
| JPS6347190A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS6367180A (ja) | 記録シ−ト | |
| JPS63128979A (ja) | 記録シ−ト | |
| JPS59155090A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS62121083A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS6367179A (ja) | 記録シ−ト | |
| JPS62297175A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS62121085A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPH02134284A (ja) | 感圧記録シート | |
| JPS62121084A (ja) | 感圧記録シ−ト | |
| JPS61163887A (ja) | 感圧複写用マイクロカプセルシ−ト | |
| JPH0453189B2 (ja) |