JPS59155090A - 感圧記録シ−ト - Google Patents
感圧記録シ−トInfo
- Publication number
- JPS59155090A JPS59155090A JP58029911A JP2991183A JPS59155090A JP S59155090 A JPS59155090 A JP S59155090A JP 58029911 A JP58029911 A JP 58029911A JP 2991183 A JP2991183 A JP 2991183A JP S59155090 A JPS59155090 A JP S59155090A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color
- phenylenediamine
- pressure
- sensitive recording
- derivative
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Color Printing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐光性に優れた感圧記録シートに関する。感圧
記録シートは、はぼ無色の電子供与性染料（以下発色剤
と称する）を適当な溶媒に溶解し、その油滴をマイクロ
カプセル化し、支持体上に塗布した上葉紙、電子受容性
化合物（以下顕色剤と称する）を他の支持体上に塗布し
た下葉紙、及び場合によっては支持体の一方の面に発色
剤を含有するカプセルを他面に顕色剤を塗布した中葉紙
の組合せニジなるもの、或いは支持体の同一面に前記の
カプセルと顕色剤が含有されたもの、或いは支持体中に
前記のカプセルか顕色剤の一方が含有され、他の一方が
塗布されたもの等がある、上葉紙と下葉紙の組合せ、上
葉紙、中葉紙及び下葉紙との組合せで使用する場合は、
カプセル層と顕色剤層とが接触するようにして局部的に
加圧すると、その部分のカプセルが破壊されて発色剤と
顕色剤が反応ｒ起し発色する。他の形態は、単葉で加圧
部分が発色してそれ自体一枚でも記録紙となシ、又複数
枚重ね合わせて複写記録することもできるものである。
記録シートは、はぼ無色の電子供与性染料（以下発色剤
と称する）を適当な溶媒に溶解し、その油滴をマイクロ
カプセル化し、支持体上に塗布した上葉紙、電子受容性
化合物（以下顕色剤と称する）を他の支持体上に塗布し
た下葉紙、及び場合によっては支持体の一方の面に発色
剤を含有するカプセルを他面に顕色剤を塗布した中葉紙
の組合せニジなるもの、或いは支持体の同一面に前記の
カプセルと顕色剤が含有されたもの、或いは支持体中に
前記のカプセルか顕色剤の一方が含有され、他の一方が
塗布されたもの等がある、上葉紙と下葉紙の組合せ、上
葉紙、中葉紙及び下葉紙との組合せで使用する場合は、
カプセル層と顕色剤層とが接触するようにして局部的に
加圧すると、その部分のカプセルが破壊されて発色剤と
顕色剤が反応ｒ起し発色する。他の形態は、単葉で加圧
部分が発色してそれ自体一枚でも記録紙となシ、又複数
枚重ね合わせて複写記録することもできるものである。
これらの感圧記録紙は、例えは米国特許−９！Ｏｒ 、
’１７０号、同、ｚ、ｒｏｔ、ｔｒｔｒｙ号、同コ。
’１７０号、同、ｚ、ｒｏｔ、ｔｒｔｒｙ号、同コ。
！ｊθ、４１７／号、同λ、７３０．４Ａ！７号、同Ｊ
、 １ｌｉｒ 、ｘｓｏ号等に記載されている。
、 １ｌｉｒ 、ｘｓｏ号等に記載されている。
マイクロカフセル化法には、コアセルベーション法、界
面重合法、ポリマーの析出による方法、油滴内部からの
りアクタントの重合による方法などがある。
面重合法、ポリマーの析出による方法、油滴内部からの
りアクタントの重合による方法などがある。
本発明に用いられる発色剤としては、トリアリールメタ
ン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、キサンチン系
化合物、チアジン系化合物、スピロピラン系化合物等を
挙げることが出来る。
ン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、キサンチン系
化合物、チアジン系化合物、スピロピラン系化合物等を
挙げることが出来る。
これらの発色剤は、用途により２種以上併用されても工
い。
い。
顕色剤としては種々のものが知られているが、発色体の
耐光性、耐湿性、耐溶剤性などの点で芳香族カルボン酸
またはその金属塩、フェノール樹脂等が現在広く用いら
れる。
耐光性、耐湿性、耐溶剤性などの点で芳香族カルボン酸
またはその金属塩、フェノール樹脂等が現在広く用いら
れる。
しかしこれらの顕色剤を用いても発色体の日光耐光性は
いまだ十分ではなく、とりわけ黒色の発色体は日光照射
による色相変化が大きく、実用上重大な欠点を有してい
る。
いまだ十分ではなく、とりわけ黒色の発色体は日光照射
による色相変化が大きく、実用上重大な欠点を有してい
る。
感圧記録シートの発色体の耐光性改良に関し、特公昭≠
ターユ／２７号には水素キノリン誘導体の使用が、特公
昭１０−／／２り係号には芳香族アミン誘導体の使用が
開示されている。
ターユ／２７号には水素キノリン誘導体の使用が、特公
昭１０−／／２り係号には芳香族アミン誘導体の使用が
開示されている。
しかし、顕色剤として芳香族カルボン酸せ罠はその金属
塩、またはフェノール樹脂を用いた場合、これらの化合
物を使用しても日光耐光性０改良効果は不十分であつπ
。
塩、またはフェノール樹脂を用いた場合、これらの化合
物を使用しても日光耐光性０改良効果は不十分であつπ
。
従って、本発明の目的は、日光耐光性全署しく改良しπ
感圧記録シートラ提供することである。
感圧記録シートラ提供することである。
上記の本発明の目的は芳香族カルボン酸、芳香族カルボ
ン酸の金属塩およびフェノール樹脂のうちの少なくとも
一種全含有する顕色剤層と発色剤を含有するマイクロカ
プセルと律設しπ１＠ヲ有する感圧記録シートに於て、
該マイクロカプセル中に水素化キノリン誘導体及びフェ
ニレンジアミン誘導体を含有すること全特徴とする感圧
記録シートによυ連取され罠。
ン酸の金属塩およびフェノール樹脂のうちの少なくとも
一種全含有する顕色剤層と発色剤を含有するマイクロカ
プセルと律設しπ１＠ヲ有する感圧記録シートに於て、
該マイクロカプセル中に水素化キノリン誘導体及びフェ
ニレンジアミン誘導体を含有すること全特徴とする感圧
記録シートによυ連取され罠。
本発明に使用する水素化キノリン誘導体の中、下記一般
式（Ｉ）で表わされる化合物およびその重合体が好まし
い。
式（Ｉ）で表わされる化合物およびその重合体が好まし
い。
■
３
上式中、Ｘは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
リール基、またはアミン基を、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３
は水素原子ま たはアルキル基を表わす。
リール基、またはアミン基を、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３
は水素原子ま たはアルキル基を表わす。
上記一般式（１）において、Ｘで表わされるアルキル基
およびアルコかシ基は炭素原子数／〜！のものが好まし
く、特に、メチル基およびメトキシ基が好ましく、Ｘで
表わされるアリール基の中では、フェニル基が好ましい
。
およびアルコかシ基は炭素原子数／〜！のものが好まし
く、特に、メチル基およびメトキシ基が好ましく、Ｘで
表わされるアリール基の中では、フェニル基が好ましい
。
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３で表わされるアルキル基は炭素原
子数／〜！のものが好捷しく、特に、メチル基が好まし
い。
子数／〜！のものが好捷しく、特に、メチル基が好まし
い。
上記一般式の化合物の重合体のうち、ｕ−４量体が好ま
しい。
しい。
これらの中で好ましい具体例をあげれば（１） λ１
．２．≠−トリメチルー／１．２−ジヒドロキノリン （ｉＤ ／ 、’２、−２−トリメチル−／、２−ジ
ヒドロキノリン （ＨＤ ４−エトキシーコ、コ、≠−トリメチル−／
、２−ジヒドロキノリン 及びこれらの重合体などがある。
．２．≠−トリメチルー／１．２−ジヒドロキノリン （ｉＤ ／ 、’２、−２−トリメチル−／、２−ジ
ヒドロキノリン （ＨＤ ４−エトキシーコ、コ、≠−トリメチル−／
、２−ジヒドロキノリン 及びこれらの重合体などがある。
本発明に使用するｐ−フェニレンジアミンＵＪ導体の好
ましい例としては次の一般式（ｎ）で表わ′されるもの
を例示することができる。
ましい例としては次の一般式（ｎ）で表わ′されるもの
を例示することができる。
上式中、Ｒ１、Ｒ２は水素または炭素数／〜／コのアル
キル基、フェニル基筒たはナフチル基金表わす。
キル基、フェニル基筒たはナフチル基金表わす。
これらの中で好ましい具体例をあげれば１） Ｎ−フ
ェニル−ｐ −フェニレンジアミン（ＩＩ）Ｎ、Ｎ’−
ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン （ＩＩＤＮ−フェニル−Ｎ′−イソプロピル−ｐ−フェ
ニレンジアミン （ｖ） Ｎ −７エニル−Ｎ ’ Ｓ ｅＣ−ブ
チル−ｐ−フェニレンジアミン （Ｖ） Ｎ−フェニル−Ｎ′−シクロヘキシル−ｐ−
フェニレンジアミン （ＶＩＩＮ、Ｎ’−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレン
ジアミン 誘導体の好ましい使用比率は重量片でり０／／ ０〜１
０／り０である。
ェニル−ｐ −フェニレンジアミン（ＩＩ）Ｎ、Ｎ’−
ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン （ＩＩＤＮ−フェニル−Ｎ′−イソプロピル−ｐ−フェ
ニレンジアミン （ｖ） Ｎ −７エニル−Ｎ ’ Ｓ ｅＣ−ブ
チル−ｐ−フェニレンジアミン （Ｖ） Ｎ−フェニル−Ｎ′−シクロヘキシル−ｐ−
フェニレンジアミン （ＶＩＩＮ、Ｎ’−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレン
ジアミン 誘導体の好ましい使用比率は重量片でり０／／ ０〜１
０／り０である。
水杯ノリン誘導体とｐ−フェニレンジアミン誘導体をこ
のような比率で併用子ることにより相乗効果が生じ発色
体の日光耐光性は著しく改良される。
のような比率で併用子ることにより相乗効果が生じ発色
体の日光耐光性は著しく改良される。
使用比率がり０／１０〜１０／りＯの範囲からアミン誘
導体を合わせた使用量は使用発色剤の１Ｏ−ｔｏｏ重量
係好捷しくはＪ−０−２００重量壬である。
導体を合わせた使用量は使用発色剤の１Ｏ−ｔｏｏ重量
係好捷しくはＪ−０−２００重量壬である。
これら水ｔノリン誘導体とｐ−フェニレンジアミン誘導
体の添加方法は発色剤の有機溶剤溶液中に添加溶解し、
この溶液をマイクロカプセル化しこれ全支持体に塗布す
れば良い。
体の添加方法は発色剤の有機溶剤溶液中に添加溶解し、
この溶液をマイクロカプセル化しこれ全支持体に塗布す
れば良い。
虜たは水ｉハン肪導体及びｐ−フェニレンジアミン誘導
体の有機溶剤溶液全マイクロカプセル化し、０れに発色
剤を溶解した有機溶剤溶液をカプセル化したものを混合
し支持体に塗布しても良い。
体の有機溶剤溶液全マイクロカプセル化し、０れに発色
剤を溶解した有機溶剤溶液をカプセル化したものを混合
し支持体に塗布しても良い。
本発明の顕色剤走して用いられる芳香族カルボン酸及び
そのθ４塩としては、総炭素原子数が７１以上、更に好
ましくは／９’９部の芳香族カルボン酸たとえば、３．
タージ（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−（α−
メチルベンジル）−よ−（α、α−ジメチルベンジル）
サリチル酸、３−（ｔ′−α′ 、α′−ジメチルペン
シール）フェニル−ｒ−（α、α−ジメチルベンジル）
サリチル酸、３．！−ジーｔ−ブチルサリチル酸、３．
！−ジーｔ−オクヂルサリチル酸、３−シクロヘキシル
−！−（α、α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−
フェニル−ター（α、α−ジメチルベンジル）サリチル
酸、３．よ−ジ・（α、α−ジメチルベンジ／Ｌ／ ｌ
サリチル酸等などがあり、これらと多価金属たとえば、
亜鉛、アルミニュウム、バリウム、スズ、鉄、カルシュ
ラム、鉛などとの塩ばあげられる、これらの中で最も好
ましいのは、白色ないし真色の金属月にであシ、特に好
ましいのは亜鉛塩である。
そのθ４塩としては、総炭素原子数が７１以上、更に好
ましくは／９’９部の芳香族カルボン酸たとえば、３．
タージ（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−（α−
メチルベンジル）−よ−（α、α−ジメチルベンジル）
サリチル酸、３−（ｔ′−α′ 、α′−ジメチルペン
シール）フェニル−ｒ−（α、α−ジメチルベンジル）
サリチル酸、３．！−ジーｔ−ブチルサリチル酸、３．
！−ジーｔ−オクヂルサリチル酸、３−シクロヘキシル
−！−（α、α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−
フェニル−ター（α、α−ジメチルベンジル）サリチル
酸、３．よ−ジ・（α、α−ジメチルベンジ／Ｌ／ ｌ
サリチル酸等などがあり、これらと多価金属たとえば、
亜鉛、アルミニュウム、バリウム、スズ、鉄、カルシュ
ラム、鉛などとの塩ばあげられる、これらの中で最も好
ましいのは、白色ないし真色の金属月にであシ、特に好
ましいのは亜鉛塩である。
本発明の顕色剤として用いられるフェノール樹脂として
は、いわゆるノボラック型樹脂として知うしているもの
であり、パラフェニルフェノール樹脂、パラターシャリ
ブチルフェノール樹脂、バラオフナルフェノールｍ１Ｈ
Ｊｔ、）ξラノニルフェノール樹脂、パラクロルフェノ
ール樹脂、ノミラフミルフェノール樹脂などがあげられ
る。これらの中で好ましいのけバラフェニルフェノール
樹脂テある。
は、いわゆるノボラック型樹脂として知うしているもの
であり、パラフェニルフェノール樹脂、パラターシャリ
ブチルフェノール樹脂、バラオフナルフェノールｍ１Ｈ
Ｊｔ、）ξラノニルフェノール樹脂、パラクロルフェノ
ール樹脂、ノミラフミルフェノール樹脂などがあげられ
る。これらの中で好ましいのけバラフェニルフェノール
樹脂テある。
以下実施例によｐ本発明を具体的に説明する。
本発明は実施例に限定されるものではない。
なお、実施例において、発色体の耐光性試験に用いｆＣ
顕色剤シートは以下のようにして作５Ｙ Ｌだ。
顕色剤シートは以下のようにして作５Ｙ Ｌだ。
〔顕色剤シート１〕
水７０部に酸化亜鉛２部と炭酸カルシウム／ｒ部及び３
．！−ジーα−メチルベンジルサリチル酸亜鉛≠部を添
加混合し、次にアトライターにより３０分分散した液に
、カルボキシ変性ＳＢＲラテックス全固形分にて２．５
部と／ Ｏｗ ｔ ％ＰＶＡ（ケン化度タタ壬重合度１
０００）水溶液７２部を添加し、均一に攪拌して塗布液
とした。この塗布液２ｔ ｏ Ｓ’／ｍ ２の原紙に≠
ｙ／ｍ２の固形分が塗布されるよう、なエアナイフ塗布
機にて塗布乾燥して顕色剤シートを得た。
．！−ジーα−メチルベンジルサリチル酸亜鉛≠部を添
加混合し、次にアトライターにより３０分分散した液に
、カルボキシ変性ＳＢＲラテックス全固形分にて２．５
部と／ Ｏｗ ｔ ％ＰＶＡ（ケン化度タタ壬重合度１
０００）水溶液７２部を添加し、均一に攪拌して塗布液
とした。この塗布液２ｔ ｏ Ｓ’／ｍ ２の原紙に≠
ｙ／ｍ２の固形分が塗布されるよう、なエアナイフ塗布
機にて塗布乾燥して顕色剤シートを得た。
〔顕色剤シート２〕
顕色剤シー）／の３１．ｔ−ジーα−メチルベンジルサ
リチル酸亜鉛≠部の代わりにバラフェニルフェノール樹
脂を部を用いた他は顕色剤シートｌと同様にして顕色剤
シート２を得た。
リチル酸亜鉛≠部の代わりにバラフェニルフェノール樹
脂を部を用いた他は顕色剤シートｌと同様にして顕色剤
シート２を得た。
実施例
ｐＨ４ＬＫ調整されたポリビニルベンゼンスルホン酸の
一部ナトリウム塩（平均分子量よ００，０００）の≠、
４Ｌｓ水溶液１００部に、第１表に示す発色剤、水素キ
ノリン誘導体及びｐ−フェニレンジアミン誘導体ｔジイ
ソプロピルナフタレン／００部に溶解した発色剤油を乳
化分散して平均粒径μ、！μのＯ／Ｗエマルジョンヲ得
た。別にメラミンを部、３７係ホルムアルデヒド水溶液
／／部、水１３部”２ｉ、ｏ ｏｃに加熱攪拌して３０
分後に透明なメラミンとホルムアルデヒド及びメラミン
−ホルムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。こ
の混合水溶液を上記エマルジョンに添加混合し、攪拌し
ながら２０Ｔｏ酢酸水溶液にてＩ）Ｈｆｌ、、０に調節
し、液温ｙｚｊｓ０ｃに上昇し３０分保持しカプセル化
を終了した。
一部ナトリウム塩（平均分子量よ００，０００）の≠、
４Ｌｓ水溶液１００部に、第１表に示す発色剤、水素キ
ノリン誘導体及びｐ−フェニレンジアミン誘導体ｔジイ
ソプロピルナフタレン／００部に溶解した発色剤油を乳
化分散して平均粒径μ、！μのＯ／Ｗエマルジョンヲ得
た。別にメラミンを部、３７係ホルムアルデヒド水溶液
／／部、水１３部”２ｉ、ｏ ｏｃに加熱攪拌して３０
分後に透明なメラミンとホルムアルデヒド及びメラミン
−ホルムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。こ
の混合水溶液を上記エマルジョンに添加混合し、攪拌し
ながら２０Ｔｏ酢酸水溶液にてＩ）Ｈｆｌ、、０に調節
し、液温ｙｚｊｓ０ｃに上昇し３０分保持しカプセル化
を終了した。
この液にエーテル化澱粉の２０％水溶液、２００部、澱
粉粒子（平均粒径弘Ｏμ）≠７部Ｉびタルクｉｏ部を添
加した。
粉粒子（平均粒径弘Ｏμ）≠７部Ｉびタルクｉｏ部を添
加した。
ついで水Ｔｒ［加して固形分濃度を２０４ｙに調節し、
マイクロカプセル液を調整した。
マイクロカプセル液を調整した。
このマイクロカプセル液を乾燥、重量で夕ｔ／ｍ２とな
るように、≠０９／ｍ２０９部にエアーナイフ塗布機に
て塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得た。
るように、≠０９／ｍ２０９部にエアーナイフ塗布機に
て塗布乾燥し、マイクロカプセルシートを得た。
比較例
ジアミン銹導体をジインゾロビルナフタレ７７００部に
溶解した発色剤油を用いた他は実施例と同ｍＫしてマイ
クロカプセルシートを得た。
溶解した発色剤油を用いた他は実施例と同ｍＫしてマイ
クロカプセルシートを得た。
比較試験
実施例／〜！及び比較例／〜夕のマイクロカプセルシー
ト１１色剤シート／及び顕色剤シート−の上に重ね１０
０ Ｋｇ ／ｃｍ ２の荷重圧をかけ発色させた。暗所
にて２４Ｌ時間放置した後、波長３１０〜７ｇＯｎｍ間
の発色体の分光吸収曲線を測定し、吸収極太における濃
度（フレッシュ濃度（Ｄｏ））を測定した。
ト１１色剤シート／及び顕色剤シート−の上に重ね１０
０ Ｋｇ ／ｃｍ ２の荷重圧をかけ発色させた。暗所
にて２４Ｌ時間放置した後、波長３１０〜７ｇＯｎｍ間
の発色体の分光吸収曲線を測定し、吸収極太における濃
度（フレッシュ濃度（Ｄｏ））を測定した。
この発色体を日光を時間照射した後、発色体の分光吸収
曲線全測定し、日光照射後の吸収極太における濃度（Ｄ
）を測定した。
曲線全測定し、日光照射後の吸収極太における濃度（Ｄ
）を測定した。
分光吸収曲線の測定は日立カラーアナライザー３０７型
を用いて行い、次の式で求めた耐元値を第３表に示す。
を用いて行い、次の式で求めた耐元値を第３表に示す。
耐元値が大きいほど発色体の日光耐光性が優れているこ
とを示す。
とを示す。
第３表に示すように、顕色剤シート／及び顕色剤ジ−ト
コ上で、実施例のマイクロカプセルシートで発色した発
色体の日光耐光性は此奴例のマイクロカプセルシートで
発色した発色体より著しく改良されていることがわかる
。
コ上で、実施例のマイクロカプセルシートで発色した発
色体の日光耐光性は此奴例のマイクロカプセルシートで
発色した発色体より著しく改良されていることがわかる
。
Claims (1)
- 芳香族カルボン酸、芳香族カルボン酸の金属塩、および
フェノール樹脂のうちの少なくとも一種を含有する顕色
剤層と発色剤を含有するマイクロカプセルを塗設した層
を有する感圧記録シートに於て、該マイクロカプセル中
に水素化キノリン誘導体およびｐ−フェニレンジアミン
誘導体を含有することを特徴とする感圧記録シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58029911A JPS59155090A (ja) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | 感圧記録シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58029911A JPS59155090A (ja) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | 感圧記録シ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59155090A true JPS59155090A (ja) | 1984-09-04 |
Family
ID=12289169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58029911A Pending JPS59155090A (ja) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | 感圧記録シ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59155090A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62142681A (ja) * | 1985-12-18 | 1987-06-26 | Shin Nisso Kako Co Ltd | 発色性記録体 |
| WO2010090213A1 (ja) | 2009-02-04 | 2010-08-12 | 富士フイルム株式会社 | 熱分布表示体及び熱分布確認方法 |
| WO2014124052A1 (en) | 2013-02-06 | 2014-08-14 | Fujifilm Hunt Chemicals, Inc. | Chemical coating for a laser-markable material |
-
1983
- 1983-02-24 JP JP58029911A patent/JPS59155090A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62142681A (ja) * | 1985-12-18 | 1987-06-26 | Shin Nisso Kako Co Ltd | 発色性記録体 |
| WO2010090213A1 (ja) | 2009-02-04 | 2010-08-12 | 富士フイルム株式会社 | 熱分布表示体及び熱分布確認方法 |
| WO2014124052A1 (en) | 2013-02-06 | 2014-08-14 | Fujifilm Hunt Chemicals, Inc. | Chemical coating for a laser-markable material |
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