JPS62100545A - 難燃性ポリオレフイン組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は難燃性ポリオレフィン樹脂組成物に関するもの
である。更に詳細には相溶性に優れ、分散性、熱安定性
及び透明性の良好な難燃性ポリオレフィン樹脂組成物に
関するものである。

ｑ機高分子物質は、その優れた特性の為、射出成形物、
フィルム、ネラミネート、ブロー成形品等の形で自動車
部品、建築材料、電気部品等の分野に広く使われている
。

しかしながら有機高分子物質は極めて燃え易いという欠
点を有しており、用途か広まるにつれて難燃性の基準も
厳し２くなってきている。

［従来の技術］ 従来これらの有機高分子物質の難燃化は、■樹脂に難燃
剤をｔ重加する、■難燃性樹脂をブレンドする、■難燃
性モノマーとの反応により難燃性樹脂を作る等の方法で
行なわれている。

これらの中で一般に使用されている力／ｉ；か樹脂に難
燃剤を添加する方法であり、これに用いる難燃剤として
は有機塩素化物、臭素化物等の含ハロゲン化合物、リン
酸エステル等の含リン化合物、又難燃助剤としては、三
酸化アンチモン、はう酸亜鉛等の無機化合物等がある。

［従来技術の問題点」 しかしこれらの添加型難燃剤は夫々に欠点を有している
。

例えば含ハロゲン化合物ではこれらを用いる樹脂との相
溶性、及び熱安定性、分散性、難燃効果等の点について
全てを満足するものは無い。

例えば塩素化パラフィン、塩素化ポリエチレン等は相溶
性、分散性には優れているが熱安定性、難燃効果の面で
かならずし、も充分とは言えない。

他方、デカブロモジフェニルエーテル、ビス（ペンタブ
ロモフェノキシ）エタン等は熱安定性、難燃効果は優れ
ているが、その強い凝集性の為分散性の而で劣る。又ビ
スフェノールＡハロゲン化アルキルエーテル類は加工時
に溶融するため、分散性は良好であるが樹脂との相溶性
が悪く、ブリードの発生が見られる。

［本発明が解決しようとする問題点］ 本発明の目的は難燃効果の良好なハロゲンを含む芳香族
系難燃剤を用い、相溶性、分散性、熱安定性の良好な樹
脂組成物を提供することにある。

［問題点を解決する為の手段］ 本発明は、樹脂に難燃剤を添加する方法であるか、その
特徴は、構造の異なる２種以」二のハロゲンを含む芳香
族系難燃剤を併用することである。

以下にその詳細を説明する。

本発明は、ポリオレフィン樹脂に （式中Ｒ１、Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜４のアルキ
ル基、もしくはハロゲン化アルキル基を示す。Ｒ２は炭
素数１〜４のアルキレン基又はスルファイドを示す。Ｘ
はハロゲン原子を示し、Ａｌｍは１〜３の整数である。

） であられされる化合物（以下Ａと言う）の一種以−１−
１及び Ｘｎ　　　　　Ｘ。

（式中Ｒは酸素原子、又はアルキルジオキシを示す。Ｘ
はハロゲン原子を示しｎ、ｏは３〜５の整数である。） であられされる化合物（以下Ｂと言う）の一種以−Ｌを
添加してなることである。

例えは、Ａの具体例としては、テトラブロモビスフェノ
ール−Ａ又は−８のブロモエチルエーテル又はプロピル
エーテルなど、又、Ｂの具体例としては、ビス（ペンタ
ブロモフェノキシ）エタン、デカブロモジフェニルエー
テルなどである。

樹脂に対する難燃剤の配合は、樹脂の種類及び目的とす
る難燃の程度、難燃助剤の併用の有無によっても異なる
か、一般には樹脂１００重量部に対し、全難燃剤量を１
〜ｓｏ市＝部、より好ましくは１，５〜１０重口部であ
る。尚、難燃剤、難燃助剤等の添加剤を高濃度で含む、
いイつゆるマスターバッチの場合は、その配合は１０〜
９５重量部である。

難燃剤かこれより少ない場合は、得られる樹脂は実用的
な難燃性の基準に達しない。又難燃剤がこれより多い場
合には樹脂の加工性が悪くなる。

又難燃剤ＡとＢの使用割合は重量比で３／１〜１／１０
、より好ましくは２／１〜１１５の範囲である。難燃剤
Ａがこの範囲より多い場合にはこれを添加した樹脂はブ
リードを生じ、外観を損う場合があり、又逆に難燃剤Ｂ
が多い場合には分散不良となり樹脂の物性を損う場合が
ある。

又、本発明で使用する樹脂とは、例えばポリエチレン、
ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ＡＢ
Ｓ、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
ブチレンテレフタレート等の熱可塑性樹脂があげられる
が、特にポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢酸
−ビニル共重合体に於いて効果が顕著である。

本発明における難燃性樹脂組成物には、難燃助剤（例え
ば二酸化アンチモン、メタホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリ
ウム、酸化ジルコン等）、補強剤（例えば炭カル、クレ
ー、ガラス織錐、マイカ等）及び安定剤、着色剤、滑剤
等を配合することも１Ｍ能である。

本発明の組成物の製法は、樹脂に」二記した難燃剤Ａ、
Ｂの夫々一種以上を必要量添加し、又、必要に応じて難
燃助剤、補強剤等をこれに添加し、通常の混練機で樹脂
を軟化、又は、溶融させてこれらを混合し難燃剤等を高
濃度に含んだマスターバッチとして得るか、又通常濃度
の樹脂組成物として得る。

［発明の効果コ 本発明に使用されるＡであられされる難燃剤を単独で用
いた場合には分散性は良好ではあるが、樹脂との相溶性
は悪く、これを用いて成型加工後ブリードが生じ、成形
物表面に膜が発生し外観が損なわれる。

一方Ｂで表わされる難燃剤を単独で用いた場合にはブリ
ードの発生は少ないものの分散性が悪い。

しかし、これらを上記した範囲内で併用することにより
、夫々を単独で用いた場合に奏する効果よりも相溶性、
分散性及び透明性が向」ニする。

［実施例］ 以下に実施例により本発明を説明する。

実施例及び比較例 まずポリエチレン（東洋費達王業に、　Ｋ製、商品名ベ
トロセン１７０）に表−１で示した割合で含有する混合
物を、４Ｑｍｍφの高速２輔連続；混練機を用い樹脂温
度２００°Ｃで混練り、べ１ノツＩ・化［７た。この高
濃度濃縮物をぺ（・ロセン１７０．１００重腸：部に対
し５重量部添加し、タンブラ−にて均一にブレンドした
。このものを４０ｍｍ押出機を用い以下の条件のもとで
インフ１．／−ジョンフィルムを作成した。

加工条件 樹脂温度　　　　　　１５０＝１７０℃生産速度　　　
　　　９ｍ／ｍｉｎ フィルム厚み　　　　８０　ｔノ フロストライン　　　３５０ｍｎ＋ ブロー比　　　　　　１．５ このものの燃焼性、分散性、ブリード、透明性について
調べた。又燃焼性はＦｖ’ｉ　Ｖ　Ｓ　Ｓ法にて行−）
た。結果を表−２に示す。

ＭＢ：マスターバッチ ａ：テトラブロモビスフェノールーＡブロモエチルエー
テルｂ；テトラブロモビスフェノール−Ａブロモプロピ
ルエーテルＣ：　ビス（ペンタブロモフェノキシ）エタ
ンｄ：デカブロモジフェニルエーテル 表−２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ポリオレフィン樹脂に 一般式▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒ＿１、Ｒ＿３は水素原子又は炭素数１〜４のア
   ルキル基、もしくはハロゲン化アルキル基を示す。Ｒ＿
   ２は炭素数１〜４のアルキレン基又はスルファイドを示
   す。Ｘはハロゲン原子を示し、ｌ、ｍは１〜３の整数で
   ある。） であらわされる化合物の一種以上、及び 一般式▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒは酸素原子、又はアルキルジオキシを示す。Ｘ
   はハロゲン原子を示しｎ、ｏは３〜５の整数である。） であらわされる化合物の一種以上を添加してなる難燃性
   ポリオレフィン組成物。