JPS61922A - 放射線硬化型磁気記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は磁気特性および機械特性の優れた放射線硬化型
磁気記録媒体に関するものである。

（従来技術との関係） 汎用的磁気テープは長袖１μｍ以下の針状磁性粒子を適
描な添加剤（分散剤、潤滑剤、帯電防止剤等）と共にバ
インダー溶液中に分散させて磁性塗料を作り、これをポ
リエチレンテレフタレートフィルムに塗布して作られる
。さらに、放射硬化型バインダーを結合剤とする磁性塗
料を塗布した後、放射線処理をすることにより、熱処理
工程が簡略化でき、品質が安定化することもよく知られ
ている。

磁気記録媒体では磁気記録の高密度化、高再生出力が要
求され、そのためには高保磁力の磁性粒子を高充填、高
配向させることが必要である。高充填、高配向させるに
は、磁性粒子を一次粒子まで分散させなければならない
。磁性粒子の分散には、バインダーの影響が大きく、い
かに分散効率のよい分散機を用いてもバインダーの分散
能が低いと塗料中に磁性粒子は分散しない。寸た高保磁
力の磁性粒子が開発されているが、保磁力が大きくなる
にしたがって磁性粒子は分散しにくくなる。

従来、磁性塗料のバインダーとしては、塩化ビ、＝ル・
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル・酢酸ビニル１ビニル
アルコール共重合体、塩化ビニル・塩化ビニリデン共重
合体、熱可塑ポリウレタン樹脂、熱硬化ポリウレタン樹
脂、ポリエステル樹脂、アクリロニトリル・ブタジェン
共重合体、ニトロセルロース、セルロース・アセテート
−フチレート、エポキシ樹脂あるいはアクリル樹脂等が
使用され、放射線硬化型バインダーとして、アクリル系
二重結合を有する塩化ビニル・酢酸ビニル共重子計算機
用テープのような高性能を要求される用途には、特に、
磁気特性において十分なものとはいえないのが現状であ
る。磁気特性の向上のために界面活性剤を分散剤として
使用することが知られているが、磁性塗膜中に低分子量
の界面活性剤が存在することによる物性の低下、経時変
化を生じる欠点がある。

磁気テープは優れた磁気特性だけではなく、耐摩耗性、
走行性、可撓性、支持体との接着性等の機械的特性が優
れていなくてはならない。ポリエステル樹脂、ポリウレ
タン樹脂をバインダートシて使用した磁気テープは、特
公昭４４−１７９４７、特公昭４４−１８２２２、特公
昭４５−２４９００．特公昭４４−２３５００、特公昭
４５−２４９０２、特公昭４９−４８１２６、特公昭４
８−３１６１１．特公昭４８−３１６１０、特公昭４２
−１５４３２、特公昭５１−６５２２号公報にみられる
ように、機械的特性が優れ、磁気テープバインダーとし
て有用な素材である。

ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂にスルホン酸の金
属塩を導入すること釦より磁性粒子の分散性が飛躍的に
向上することは特開昭５４−２８６０３゜％Ｍ昭５４−
１５７６０３号公報に開示されているが、スルホン酸の
金属塩の効果は、その親水性によるものであシ、ホスフ
ィン酸、ホスボン酸等のリン化合物の金属塩も同様な効
果が期待でき、さらＫは放射線硬化型樹脂ｒ（おいても
同様な効果が期待される。しかしホスフィン酸、ボスポ
ン酸等のリン化合物の金属塩はポリエステル樹脂の製造
時に触媒の失活現象が起きたり、エーテル結合が生成し
て得られるポリマーの物性が低下したり、あるいは極性
が異るため均一に反応することなく分離してしまったり
する。ポリウレタン樹脂でもホスフィン酸、ホスホン酸
等のリン化合物の金属塩は無機性が大きいため、汎用溶
剤中あるいは無溶剤中の反応で、樹脂中に、この親水基
を導入することは不可能であった。

°（発明の目的） 本発明者等は、以上のような事情に鑑み、放射線硬化し
た塗膜がポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂の有する
機械的特性を保持したまま、磁性粒子の分散性を向上さ
せることを目的として、鋭意検討した結果、特定のリン
化合物を用いれば、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹
脂の安定した製造が可能であシ、目的とする磁性粒子の
分散性の著しい向上が得られることを見出した。

（発明の構成） すなわち、本発明は非磁性体支持体上に、強磁性粉末を
結合剤中に分散させた磁性材料を塗布した後、放射線照
射した放射線硬化型磁気記録媒体中において、該結合剤
として分子内に２個以上のアせたポリエステル樹脂およ
び／またはポリウレタン樹脂を使用することを特徴とす
る放射線硬化型磁気記録媒体である。

（式中ｔＲ，Ｒ２ｔｉ同じかまたは相異なる基であって
、水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数１６以下の
炭化水素基を示す。Ｒ３、Ｒ４は同じかまたは相異なる
基で水素原子、炭素原子数７以下の炭化水素基または＋
Ｒ５−に−）−Ｈで示される基を示す。Ｒ５はエチレン
、プロピレンまたはブチレン基を示し、ｒは１〜１０の
整数を示す。またｔ％ｍＶｉＯまたは１〜４の整数、ｎ
は０．１または２を示す。）（式中、ＲＳ、Ｒ２は炭素
原子数１０以下の炭化水素基を示し、Ｒ’ｌ　、Ｒ’２
の中の１種が２個のエステル形成性基を有するか、また
は２種が少なくとも１個のエステル形成性基を有する。

Ｍはアルカリ金属塩の残基である。ｔは０または１を示
す。）本発明の結合剤として用いる分子内にアクリル系
二重結合を２個以上有し、上記式（Ｉ）および／または
（ｎ）で示される化合物を反応させたポリエステル樹脂
としては、式（１）および／またはＱｌ）で示されるリ
ン化合物を共重合した原料ポリエステル囚とアクリル系
二重結合含有化合物の）との反応により得られ、アクリ
ル系二重結合含有化合物ＣＢ）がエステル結合、エーテ
ル結合、アミド結合のうち少なくとも１種の結合を介し
て原料ポリエステル（２）の分子鎖の末端に結合してい
るものが挙げられる。

具体的にはヒドロキシ基末端ポリエステル（Ａ−１）と
カルボキシル基含有アクリル系化合物（Ｂ−１）との反
応生成物、カルボキシル基末端ポリエステル（Ｂ−２）
とヒドロキシ基含有アクリル系化合物（Ｂ−２）との反
応生成物、カルボキシル基末端ポリエステル（Ａ−２）
とグリシジル基含有アクリル系化合物（Ｂ−３）との反
応生成物、カルボキシル基末端ポリエステル（Ａ−２）
とアミノ基含有アクリル系化合物（Ｂ−４）との反応生
成物などがある。

この原料ポリエステル囚は式（Ｉ）および／または式（
ＩＩ）で示されるリン化合物を反応させた、分子量５０
０〜１０．０００のポリエステルが望ましく、分子鎖の
末端がヒドロキシル基および／まだはカルボキシル基で
ある。

本発明において使用される原料ポリエステル囚のカルボ
ン酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オル
ソフタル酸、１，５−ナフタル酸などの芳香族ジカルボ
ン酸、ｐ−オキシ安息香酸、ｐ−（ヒドロキシエトキシ
）安息香酸などの芳香族オキシカルボン酸、コハク酸、
アジピノ酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカ
ルボン酸などの脂肪族ジカルボン酸、トリメリット酸、
トリメシン酸、ピロメリット酸などのトリおよびテトラ
カルボン酸などを挙げることができる。特にテレフタル
酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバシン酸が好ましい
。

また原料ポリエステル（８）のグリコール成分としては
エチレングリコール、プロピレングリコール、１．３−
プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、■、５−
ベンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペ
ンチルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、２゜２．４−）ジメチル−１，３−ベン
タンジオール、１．４−シクロヘキサンジメタツール、
ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物およびプ
ロピレンオキサイド付加物、水素化ビスフェノールＡの
エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイド付加物
、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
、ポリテトラメチレングリコールなどがある。またトリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパン、グリセリ
ン、ペンタエリスリトールなどのトリおよびテトラオー
ルを併用してもよい。

本発明におい゛て使用されるポリエステル樹脂、ポリウ
レタン樹脂を特徴とする特定のリン化合物とは、前記式
（１）および／または式（１１）で示されるリン化合物
である。

これらのリン化合物の代表例の構造式を以下に示す。

原料ポリエステル囚を製造する際、上記式（１）および
／または式（Ｉｆ）で表わされるリン化合物を原料ポリ
エステル囚の重合完結前の任意の段階で添加し、反応さ
せることができるが、製造時の操業上の点からエステル
交換反応後またはエステル化反応後の段階で添加するの
が好ましい。

アクリル系二重結合含有化合物（Ｂ）としては（メタ）
アクリル酸などのカルボキシル基含有アクリル系化合物
（Ｂ−１）エチレングリコール、ジエチレングリコール
、ヘキサメチレングリコール等のグリコールのモノ（メ
タ）アクリレート、トリメチロールプロパン、グリセリ
ン、トリメチロールエタン等のトリオール化合物のモノ
（メタ）アクリレートおよびジ（メタ）アクリレート、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の４
価以上のポリオールのモノ（メタ）アクリレート、ジ（
メタ）アクリレート、トリ（メタ）アクリレートなどの
ヒドロキシル基含有アクリル系化合物（Ｂ−２）、グリ
セリンモノアリルエーテル、グリセリンジアリルエーテ
ル等のヒドロキシル基含有アクリル系化合物（Ｂ−２）
、グリシジル（メタ）アクリレートなどのグリシジル基
含有アクリル系化合物（Ｂ−３）、（メタ）アクリルア
ミド、モノメチロール（メタ）アクリルアミド等のアミ
ノ基含有アクリル系化合物（Ｂ−４）などがある。

本発明に用いるポリエステル樹脂は上記原料ポリエステ
ル囚とアクリル系二重結合含有化合物の）とを公知の方
法に従い、溶剤中または無溶剤中で反応させることによ
シ得られる。原料ポリエステル囚と′アクリル系二重結
合含有化合物（６）の望ましい配合比率は原料ポリエス
テル囚のカルボキシル基／アクリル系二重結合金有化合
物（６）の（グリシジル基＋ヒドロキシル基＋アミノ基
）＝ン〜ン１（当量比）であるか、原料ポリエステル（
２）のヒドロキシル基／（６）のカルボキシル基＝　１
／、、〜２／１（当量比）である。得られるポリエステ
ル樹脂の分子量は６００〜１５０００であることが望ま
しい。

本発明の結合剤として用いる分子内にアクリル系二重結
合を２個以上有し、上記式（１）および／または（ＩＩ
）で示されるリン化合物を反応させたポリウレタン樹脂
とはポリヒドロキシ化合物とイソシアネート化合物とを
含む反応により得られるものであ抄、ポリヒドロキシ化
合物の−・部あるいは全部が前記式（１）および／また
は式（Ｉｔ）で示されるリン化合物又はこれを共重合さ
せた原料ポリエステル（４）であ）、この原料ポリエス
テル囚は分子量３００〜ｉｏ、ｏｏｏのものが好ましい
。具体的には前記原料ポリエステル（４）、特にヒドロ
キシル基末端ポリエステル（Ａ−１）とインシアネート
基含有アクリル系化合物（Ｃ−１）との反応生成物、ヒ
ドロキシ基末端ポリエステル（Ａ−１）とポリイソシア
ネー）（Ｃ−２）とヒドロキシ基含有アクリル系化合物
（Ｂ−２）および必要によシその他のポリヒドロキシ化
合物の反応生成物である。

前記式（１）および／または式（ＩＩ）で示されるリン
化合物を共重合させた原料ポリエステル（２）、特にヒ
ドロキシ末端ポリエステル（Ａ−１）としては、前記ポ
リエステル樹脂において使用する原料ポリエステルと同
様のものが挙げられる。

インシアネート基含有アクリル系化合物（Ｃ−１）とし
ては、例えばイソシアネートエチルアクリレートなどが
挙げられる。

またポリイソシアネート（Ｃ−２）としては２，４−ト
リレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシア
ネート、ｐ−フエ社ジイソシアネート、ジフェニルメタ
ンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート
、ヘキサメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジ
イソシアネート、３．３′−ジメトキシ−４，４′−ビ
フェニレンジイソシアネート、２，４−ナフタレンジイ
ソシアネート、：う、３′−ジメチル−４，４′−ビフ
ェニレンジイソシアネート、４．４’−ジフェニレンジ
イソシアネート、４．４’−ジイソシアネート−ジフェ
ニルエーテル、１，５−ナフタレンジイソ　　　　□シ
アネート、ｐ−キシリレンジインシアネート、ｍ−キシ
リレンジイソシアネート、１．３−ジイソシアネートメ
チルシクロヘキサン、１．４−ジイソシアネートメチル
シクロヘキサン、４．４’−ジインシアネートジシクロ
ヘキサン、４．４’−ジイソシアネートジシクロヘキシ
ルメタン、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる
が、必要により２，４．４’−）リイソシアネートジフ
ェニル、ベンゼントリイソシアネート等を少量使用する
ことができる。

原料ポリエステル囚はリンを含有しないその他のポリヒ
ドロキシ化合物、例えば通常のポリエステルポリオール
、ポリエーテルポリオール、アクリルポリオール、ヒマ
シ油の誘導体、１・−ル油誘導体、その池水酸基含有化
合物と併用してもよい。

また本発明のポリウレタン樹脂を製造する際、鎖延長剤
としてグリコール類、ジアミン類、アミノアルコール類
等公知の化合物を１種咬たは２種以上使用することがで
きる。特にグリ１−ル類が好ましい。

本発明のポリウレタン樹脂の筒中には実質的にポリエス
テルセグメントの繰返しがなく、ウレタン結合を介して
分子鎖末端にのみ、アクリル系二重結合を有するものお
よびポリエステルセグメントがウレタン結合を介して少
なくとも２個繰返すものが挙げられる。

本発明のポリウレタン樹脂は公知の方法によりポリヒド
ロキシ化合物とインシアネート化合物とを含む原料を溶
剤中、または無溶剤中で反応させ金物の一〇Ｈ基＝Ｚ〜
−である。得られるポリウレタン樹脂の分子量は１，０
００〜ｉｏ、ｏ、ｏｏｏであることが望ましい。

上記一般式（１）および／または式（ＩＩ）で示される
リン化合物は、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂中
にリン原子として２００　ｐｐｍ−４０，０００ｐｐｍ
含まれるように使用するのが適当であり、上記範囲より
小さくなれば磁性粒子に対する分散性が低下し、一方、
上記範囲より大きくなれば吸湿性の増大、物理的特性の
低下、ポリエステルフィルムに対する密着性の低下等を
生じ、実用性が少なくなる。

本発明においては分子内にアクリル系二重結合を２個以
上有し、一般式（１）および／または式（ＩＩ）で示さ
れるリン化合物を反応させたポリエステル樹脂、ポリウ
レタン樹脂以外に、磁気テープの可撓性の調整、耐熱性
・耐寒性の向上、耐摩耗性の向上環の目的で他の相溶性
のある樹脂を添加するか、ポリエステル樹脂、ポリウレ
タン樹脂と反応して架橋する化合物を混合することが望
ましい。本発明で用いるポリエステル樹脂、ポリウレタ
ン樹脂と相溶性のある樹脂としては、塩化ビニル系樹脂
、ポリエステル系樹脂、セルロース系樹脂等が挙げられ
る。一方上記のポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂と
架橋する化合物としてはエポキシ系アクリルオリゴマー
、スピラン環含有アクリル系オのアクリル系オリゴマー
がある。

本発明において使用される強磁性粒子としてはｒ−Ｆｅ
２０３．　ｒ−Ｆｅ２０３とＦｅ３０４の混晶、（：：
ｒＯ２−コバルトフェライト、コバルト吸着酸化鉄、Ｆ
ｅ　　Ｃｏ＋Ｆｅ　−Ｃｏ−Ｎｉ等の強磁性合金粉末な
どをあげることができる。

本発明の磁気記録媒体には必要に応じてジブチルフタレ
ート、トリフェニルホスフェートのような可１剤、ジオ
クチルスルホキナトリウムサクシオー１・、ｔ−ブチル
フェノール−ポリエチレンエーテル、エチルナフタレン
−スルホン酸ソーダ、ジラウリルックシネート、ステア
リン酸亜鉛、大豆油レシチン、ンリコニンオイルのよう
な潤滑油や種々の帯電防止剤を添加することもできる。

強磁性粉末を結合剤中に分散させた磁性材料は一般に溶
剤を使用するが、その溶剤としては、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノン等のケトン類、メタノールなどのアルコール類、■
［酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酪酸エチルなど
のエステル類、エチレングリコールジメチルエーテル、
エチレンクリコールモノエチルエーテル、ジオキサンな
どのクリコールエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシ
レンなどの芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプタンなど
の脂肪族炭化水素類またはこれらの混合物などが使用で
きる。

本発明の放射線硬化型磁気記録媒体は上記磁性材料を非
磁性支持体上に塗布する。使用できる非磁性支持体の素
材としては、例えばポリエチレンテレフタレートなどの
ポリエステル、ポリプロピレンなどのポリオレフィン、
セルローストリアセテートやセルロースジアセテートな
どのセルロース誘導体、ポリカーボネート、ポリ塩化ビ
ニル、ポリイミド、アルミニウムや銅などの金属、紙な
どが挙げられる。

磁性材料を非磁性支持体上に常法に従って塗布し乾燥さ
せた後、その塗膜を必要によりカレンダー処理してから
放射線処理する。放射線処理後にカレンダー処理するこ
ともできる。照射する放射線としては、電子線のほかに
中性子線、γ線などの電離性放射線が使用できる。また
その照射量は約１〜１０　Ｍｒａｄがよく、特に約２〜
８　Ｍｒａｄであることか好ましい。

（発明の効果） 本発明では分子内にアクリル系二重結合を２個以上有し
、かつ特定のリン化合物を共重合したポリエステル樹脂
またはポリウレタン樹脂を結合剤として用いることによ
り、放射線硬化した塗膜がポリエステル樹脂またはポリ
ウレタン樹脂の有する機械的特性を保持したま＼、磁性
粒子の分散性を向上させることができる。

（実　施　例） 以下、本発明を実施例によって具体的に説明する。実施
例中、単に部とあるのは重量部を示す。

原料ポリエステルの製造例 温度計、攪拌機を具備したオートクレーブ中にジメチル
テレフタレート４８５部、ジメチルイソフｐｖ−）１７
５部、エチレングリコール４０９部、ネオペンチルグリ
コール４５８部およびテトラプトキシチタネー）０．６
８部を仕込み、１５０〜２３０℃で１２０分間加熱しエ
ステル交換を行い、次いでアジピン酸２１９部、前記リ
ン化合物（４）３６部を仕込み、２２０〜２３０℃で更
に１時間反応を行った。次いで反応系を３０分間で２５
０℃まで昇温し、系の圧力を徐々に減じ４５分後に１０
　ｍ　Ｈｆ！とし、この条件で更に６０分間反応を続け
た。得られた原料ポリエステルへの分子量は２、　ＯＯ
Ｏ、リン含有率は３，０００　ｐｐｍであった。同様の
製造方法により得られた原料ポリエステルＢ〜Ｍを第１
表に示した。

樹脂組成はＮＭＲより分析した。第１表中の原料ポリエ
ステルＪおよびＬは重合中に粘度の上昇がみられなかっ
た。また原料ポリエステルには、リン化合物のナトリウ
ム塩が凝集し粒状となり、樹脂と完全に分離した。原料
ポリエステル、１〜Ｍの構成単位は原料仕込み時の酸成
分及びグリコール成分のモル比をあられす。

ポリエステル樹脂の製造例 温度計、攪拌機、還流式冷却器を具備１〜だ反応容器中
にトルエン５５部、メチルエチルケトン５５アミンクロ
リド０．０５部を仕込み、７０〜８０℃で６時間反応さ
せ、固形分濃度５０重量％のポリエステル樹脂溶液を得
た。得られたポリエステル樹脂（Ｍ）の分子量は３，８
００で、リン含有量は、２．８００　ｐｐｍであった。

ポリウレタン樹脂の製造例　（１） 温度計、撹拌機、還流式冷却器を具備した反応容器中に
トルエン７２部、メチルエチルケトン７２チル錫ジラウ
レート０．０５部を仕込み、７０〜８０℃で３時間反応
させた後、更にペンタエリスリトールトリアクリレート
を３３部を加え、７０〜８０℃で１０時間反応させ、固
形分濃度５０重量％のポリウレタン樹脂溶液を得た。反
応液より溶剤を蒸発させた。ポリウレタン樹脂間の分子
量はスフ００であり、リン含有量は２，９００ＰＰＭで
あった０同様の製造方法により得られたポリウレタン樹
脂ＣＢ）、（Ｃ−１）、（Ｄ−１）、（Ｅ−１）、（Ｆ
）、ＣＧ−１）、（Ｈ）、（Ｉ）を第２表に示した。

ポリウレタン樹脂の製造例　（２） 温度計、撹拌機、還流式冷却器を具備した、反応容器中
にトルエン６５部、メチルエチルケトン６５部、原料ポ
リエステルＣ１００部を溶解後、ジフェニルメタンジイ
ンシアネート１７．１部およびジブチル錫ジラウレー）
０．０５部を仕込み、７０〜８０℃で３時間反応させた
。その後６０℃に冷却しペンタエリスリトールトリアク
リレート１０部を加えた後、７０〜８０℃に昇温し、２
時間反応させた。次にネオペンチルグリコール４部を加
え、７０〜８０℃で６時間反応させ、固形分濃度５０重
量％のポリウレタン樹脂溶液を得た。反応液より溶剤を
蒸発させたポリウレタン樹脂（Ｃ−２）の分子量は１２
，０００　であり、リン含有量は３、０００　ＰＰＭで
あった。同様の製造方法によシ得られたポリウレタン樹
脂（’Ｄ−２）、（Ｄ−３）、（ｉ−２）、（Ｇ−２）
を第２表に示した。

実施例１〜８、比較例１〜７ 磁性粉末（コバルト被着　ｒ−Ｆｅ２０３　）　　　　
　　６０部ポリウレタン樹脂Ａ溶液　　　　　　　３０
部メチルエチルケトン　　　　　　２５部ト　　　　　
ル　　　　　エ　　　　　ン　　　　　　　　　　　　
　　２５部メチルイソブチルケトン　　　　　　　　２
５部上記組成物をボールミルで２４時間混合した後、こ
の磁性塗料を２５μのポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上に乾燥後の厚みが６μｍとなるように塗布した。

次いで０．０５秒間、２，５００ガウスの直流磁場によ
シフイルムの長さ方向に磁場配向処理を行ない、１００
℃、１分間熱風乾燥した後、カレンダー処理を行い、５
Ｍｒａｄの放射線処理を行なった。得られたテープのＢ
ｒ／Ｂｍ　（角型比）値は０．８９であった。次に磁性
塗膜面に市販のセロハンテープを密着させた後、セロバ
ンチニブを剥がしたが磁性塗膜がポリエステルフィルム
よシ剥離することなく密着性も良好であった。

第２表に示したポリエステル樹脂またはポリウレタン樹
脂のメチルエチルトン／トルエン（１／１重量比）溶液
を用いて同様の方法によりポリエチレンテレフタレート
フィルム上に磁化可能層を形成させた。各々の磁化可能
層の測定結果を第３表に示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 非磁性支持体上に、強磁性粉末を結合剤中に分散させた
   磁性材料を塗布した後、放射線照射した放射線硬化型磁
   気記録媒体において、該結合剤として分子内にアクリル
   系二重結合を２個以上有し、下記式（ I ）および／ま
   たは（II）で示される化合物を反応させたポリエステル
   樹脂および／またはポリウレタン樹脂を使用することを
   特徴とする放射線硬化型磁気記録媒体。 式（ I ）：▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２は同じかまたは相異なる基であ
   って、水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数６以下
   の炭化水素基を示す。 Ｒ＿３、Ｒ＿４は同じかまたは相異なる基で水素原子、
   炭素原子数７以下の炭化水素基または−（Ｒ＿５−Ｏ）
   −＿ｒＨで示される基を示す。 Ｒ＿５はエチレン、プロピレンまたはブチレン基を示し
   、ｒは１〜１０の整数を示す。 またｌ、ｍは０または１〜４の整数、ｎは０、１または
   ２を示す。） 式（II）：▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ′＿１、Ｒ′＿２は炭素原子数１０以下の炭
   化水素基を示し、Ｒ′＿１、Ｒ′＿２の中の１種が２個
   のエステル形成性基を有するか、または２種が少なくと
   も１個のエステル形成性基を有する。 Ｍはアルカリ金属塩の残基である。 ｌは０または１を示す。）