JPS59154634A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS59154634A JPS59154634A JP2999683A JP2999683A JPS59154634A JP S59154634 A JPS59154634 A JP S59154634A JP 2999683 A JP2999683 A JP 2999683A JP 2999683 A JP2999683 A JP 2999683A JP S59154634 A JPS59154634 A JP S59154634A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyurethane resin
- magnetic
- recording medium
- magnetic recording
- binder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は磁気特性及び機械的特性の優れた磁気記録媒体
に関するものである。
に関するものである。
汎用的磁気デーゾは、長軸１ ｐ ｍ以下の針状磁性粒
子を適当な添加剤（分散剤、ＩＩ４滑剤、帯電防止剤等
）とともに、バインダー溶液中に分散させて磁性塗料を
つくり、これをポリエチレンテレフタレートフィルムに
塗布してつくられる。
子を適当な添加剤（分散剤、ＩＩ４滑剤、帯電防止剤等
）とともに、バインダー溶液中に分散させて磁性塗料を
つくり、これをポリエチレンテレフタレートフィルムに
塗布してつくられる。
磁気記録媒体では磁気記録の高密度化へ高再生出力が要
求されへそのためには高保磁力の磁性粒子を高充填、高
配向させることが必要である。高充填１高配向させるに
は磁性粒子を一次粒子まで分散させなければならない。
求されへそのためには高保磁力の磁性粒子を高充填、高
配向させることが必要である。高充填１高配向させるに
は磁性粒子を一次粒子まで分散させなければならない。
磁性粒子の分散には一バインダーの影響が大きく１いか
に分散効率のよい分散機を用いてもバインダーの分散能
が低いと塗料中に磁性粒子は分散しない。また高保磁力
の磁性粒子が開発されているが）保磁力が大きくなるに
したがって磁性粒子は分散しにくくなる。
に分散効率のよい分散機を用いてもバインダーの分散能
が低いと塗料中に磁性粒子は分散しない。また高保磁力
の磁性粒子が開発されているが）保磁力が大きくなるに
したがって磁性粒子は分散しにくくなる。
従来）磁性塗料のバインダーとしては、塩化ビニル・酢
酸ビニル共重合体１塩化ビニル・酢酸ビニルアルコール
共重合体、塩化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、熱可
ｇｕ性ポリウレタン樹脂、熱硬化ポリウレタン樹脂）ポ
リエステル樹脂１アクリロニトリルΦブタジエン共重合
体１ニトロセルロース、セルロース・アセテート・ブチ
レート、エポキシ樹脂あるいはアクリル樹脂等が使用さ
れてきたが＼ビデイオテープ、電子計算機用テープのよ
うな高性能を要求される用途には１特に磁気特性におい
て十分なものとはいえないのが現状である。また界面活
性剤を分散剤として使用することが知られているが、磁
性膜中に低分子量の界面化を生じる欠点がある。
酸ビニル共重合体１塩化ビニル・酢酸ビニルアルコール
共重合体、塩化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、熱可
ｇｕ性ポリウレタン樹脂、熱硬化ポリウレタン樹脂）ポ
リエステル樹脂１アクリロニトリルΦブタジエン共重合
体１ニトロセルロース、セルロース・アセテート・ブチ
レート、エポキシ樹脂あるいはアクリル樹脂等が使用さ
れてきたが＼ビデイオテープ、電子計算機用テープのよ
うな高性能を要求される用途には１特に磁気特性におい
て十分なものとはいえないのが現状である。また界面活
性剤を分散剤として使用することが知られているが、磁
性膜中に低分子量の界面化を生じる欠点がある。
磁気テープは優れた磁気特性だけではなく１耐摩純性１
走行性、可撓性１支持体との接着性等の機械的特性が優
れていなくてはならない。ホ′リウレタン樹脂をバイン
ダーとして使用した磁気テープは１機械的特性が優れ１
磁気テープバインダーとして有用な素材である（特公昭
４８−３１６６ 〜レタン樹脂の有する機械的特性を保
持したまま１磁性粒子の分散性を向上させることを目的
として１鋭意検討した結果、特定のリン系化合物を用い
ることにより、上記目的が達成されることを見い出し、
本発明に到達した。
走行性、可撓性１支持体との接着性等の機械的特性が優
れていなくてはならない。ホ′リウレタン樹脂をバイン
ダーとして使用した磁気テープは１機械的特性が優れ１
磁気テープバインダーとして有用な素材である（特公昭
４８−３１６６ 〜レタン樹脂の有する機械的特性を保
持したまま１磁性粒子の分散性を向上させることを目的
として１鋭意検討した結果、特定のリン系化合物を用い
ることにより、上記目的が達成されることを見い出し、
本発明に到達した。
すなわち本発明は非磁性支持体上に、強磁性粉末を結合
剤中に分散させた磁性材料を塗布し之磁気記録媒体にお
いて１該結合剤として少なくとも２個の水酸基を含むリ
ン酸アミド糸化合物を反応させたホ゛リウレタン樹脂を
使用することを特徴とする磁気記録媒体である。
剤中に分散させた磁性材料を塗布し之磁気記録媒体にお
いて１該結合剤として少なくとも２個の水酸基を含むリ
ン酸アミド糸化合物を反応させたホ゛リウレタン樹脂を
使用することを特徴とする磁気記録媒体である。
本発明では少なくとも２個の水酸基を含むリン酸アミド
糸化合物を反応させたポリウレタン樹脂を使用すること
により一ボリウレタン樹脂の機械的特性を保持したｔ−
）磁性粒子の分散性を向上させることができる。
糸化合物を反応させたポリウレタン樹脂を使用すること
により一ボリウレタン樹脂の機械的特性を保持したｔ−
）磁性粒子の分散性を向上させることができる。
本発明のポリウレタン樹脂はポリマー中に導入されたリ
ン原子をポリマー当り１，０００−４０，０００ｐｐｍ
含有すれは゛よい。リン原子が１．Ｏ’ＯＯｐｐｍ 未
満では１磁性粒子の分散性が低下し、一方４０，０００
ｐｐｍを越えると、ポリエチレンテレフタレートに対す
る密着性１物理的性質が低下し１実用性に欠けなものと
なる。
ン原子をポリマー当り１，０００−４０，０００ｐｐｍ
含有すれは゛よい。リン原子が１．Ｏ’ＯＯｐｐｍ 未
満では１磁性粒子の分散性が低下し、一方４０，０００
ｐｐｍを越えると、ポリエチレンテレフタレートに対す
る密着性１物理的性質が低下し１実用性に欠けなものと
なる。
本発明に用いる少なくとも２個の水酸基を含むリン酸ア
ミド糸化合物としては、例えば下・記弐〇）で示さねる
化合物がある。
ミド糸化合物としては、例えば下・記弐〇）で示さねる
化合物がある。
（式中、Ｒ１、Ｒ＠は水酸基を有するが−または有しな
い１価の炭化水素基であり＼同一でも異なっていてもよ
い。Ｆｔ、、Ｒ，は置換基を有するかまたは有しない２
価のアルキレン基またはオキシアルキレン基であり＼同
一でも異なっていてもよい。Ｘ。
い１価の炭化水素基であり＼同一でも異なっていてもよ
い。Ｆｔ、、Ｒ，は置換基を有するかまたは有しない２
価のアルキレン基またはオキシアルキレン基であり＼同
一でも異なっていてもよい。Ｘ。
Ｙは水酸基または水素原子を示す。。１１．は１〜１０
の整数を示す。） （１）式で示されるリン系化合物の具体的な例としては
次に示すものがあげられる。
の整数を示す。） （１）式で示されるリン系化合物の具体的な例としては
次に示すものがあげられる。
Ｈ３
本発明で用いるホ゛リウレタン樹脂はポリヒドロキシ化
合物とポリイソシアネートとの反応により得られるもの
であり為ポリヒドロキシ化合物としては（１）式であら
れされるリン系化合物の他に＼ポリエステルポリオール
ーｄ（リエーテルボリオール、鎖延長剤等が含まれる。
合物とポリイソシアネートとの反応により得られるもの
であり為ポリヒドロキシ化合物としては（１）式であら
れされるリン系化合物の他に＼ポリエステルポリオール
ーｄ（リエーテルボリオール、鎖延長剤等が含まれる。
本発明では物理的特性からＸポリエステルポリオールを
ベースとするポリウレタン樹脂が望ましい。
ベースとするポリウレタン樹脂が望ましい。
ポリエステルポリオールのカルボン版成分としては、テ
レフタル酸、イソフタル酸１オルソフタル酸１１，５−
ナフタル酸などの芳香族ジカルボン酸ｚｐ−オキシ安息
香ｔＷ、ｐ−、（ヒドロキシエトキシ）安息香酸などの
芳香酸オキシカルボン酸、コハク酸、アジピン酸１アゼ
ライン酸）セバシン酸１ドデカンジカルボン酸などの脂
肪族ジカルボン酸、トリメリフ１ム トリメシン酸、ピ
ロメリット酸などのトリおよびテトラカルボン酸などを
挙げることができる。特にテレフタル酸１イソフタル師
１アジピン敏１セバシン所が好ましい。
レフタル酸、イソフタル酸１オルソフタル酸１１，５−
ナフタル酸などの芳香族ジカルボン酸ｚｐ−オキシ安息
香ｔＷ、ｐ−、（ヒドロキシエトキシ）安息香酸などの
芳香酸オキシカルボン酸、コハク酸、アジピン酸１アゼ
ライン酸）セバシン酸１ドデカンジカルボン酸などの脂
肪族ジカルボン酸、トリメリフ１ム トリメシン酸、ピ
ロメリット酸などのトリおよびテトラカルボン酸などを
挙げることができる。特にテレフタル酸１イソフタル師
１アジピン敏１セバシン所が好ましい。
またポリエステルポリオールのグリコール成分としては
、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３
−プロパンジオール１１，４−ブタンジオール、１．５
−ベンタンジオール１１，６−ヘキサンジオール、ネオ
ペンデルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピ
レングリコール、２，２．４−トリメチル−１，３−ベ
ンタンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタ／−ル
、ビスフェノールへのエチレンオキシド付加物およびプ
ロピレンオキシド付加物、木葉化ビスフェノールＡのエ
チレンオキシド付加物およびプロピレンオキシド付加物
ポリエチレングリコール）ポリプロピレングリコール、
ポリテトラメチレングリコールなどがある。
、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３
−プロパンジオール１１，４−ブタンジオール、１．５
−ベンタンジオール１１，６−ヘキサンジオール、ネオ
ペンデルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピ
レングリコール、２，２．４−トリメチル−１，３−ベ
ンタンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタ／−ル
、ビスフェノールへのエチレンオキシド付加物およびプ
ロピレンオキシド付加物、木葉化ビスフェノールＡのエ
チレンオキシド付加物およびプロピレンオキシド付加物
ポリエチレングリコール）ポリプロピレングリコール、
ポリテトラメチレングリコールなどがある。
またトリメチ四−ルエタン、トリメチロールプロパン、
グリセリン、ペンタエリスリトールなどのトリおよびテ
トラオールを併用してもよい。
グリセリン、ペンタエリスリトールなどのトリおよびテ
トラオールを併用してもよい。
また本発明のポリウレタン樹脂を製造する際、鎖延長剤
としてグリコール類１ジアミン類１アミノアルコール類
等公知の化合物を１種または２種以上使用することが好
ましいが、なかでもグリコール類が特に好ましい。
としてグリコール類１ジアミン類１アミノアルコール類
等公知の化合物を１種または２種以上使用することが好
ましいが、なかでもグリコール類が特に好ましい。
本発明のポリウレタン樹脂に使用されるホ゛リイソシア
ネートとして［，２，４−）リレンジイソシアネー））
２．６− ）、リレンジイソシアネート１ｐ−フェニレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト−％ｍ−フェニレンジイソシアネート、ヘキャメチレ
ンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート
、３．３’−ジメトキシ−４，４′−ビフェニレンジイ
ソシアネート、２．４−す７タレンジイソシアネート、
３．３’−ジメチル−４，４′−ビフェニレンジイソシ
アネート、４，４′−ジフェニレンジイソシアネート、
４．４’−ジイソシアネート−ジフェニルエーテル、１
．５−ナフタレンジイソシアネート、ｐ−キシリレンジ
イソシアネート１ｍ−ギシリレンジイソシアネ−１−，
１，，３−ジイソシアネートメチルシクロヘキサン、１
．４−ジイソシアネートメチルシクロヘキサン、４．４
’−ジイソシアネートジシクロヘギサン、４．４’−ジ
イソシア木−トジシクロヘキシルメタン、イソホロンジ
イソシアネート等が挙げられるが１必要によす２，４．
４’ −）リイソシアネートージフェニル、ベンゼント
リイソシアネート等を少量使用することもできる。
ネートとして［，２，４−）リレンジイソシアネー））
２．６− ）、リレンジイソシアネート１ｐ−フェニレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト−％ｍ−フェニレンジイソシアネート、ヘキャメチレ
ンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート
、３．３’−ジメトキシ−４，４′−ビフェニレンジイ
ソシアネート、２．４−す７タレンジイソシアネート、
３．３’−ジメチル−４，４′−ビフェニレンジイソシ
アネート、４，４′−ジフェニレンジイソシアネート、
４．４’−ジイソシアネート−ジフェニルエーテル、１
．５−ナフタレンジイソシアネート、ｐ−キシリレンジ
イソシアネート１ｍ−ギシリレンジイソシアネ−１−，
１，，３−ジイソシアネートメチルシクロヘキサン、１
．４−ジイソシアネートメチルシクロヘキサン、４．４
’−ジイソシアネートジシクロヘギサン、４．４’−ジ
イソシア木−トジシクロヘキシルメタン、イソホロンジ
イソシアネート等が挙げられるが１必要によす２，４．
４’ −）リイソシアネートージフェニル、ベンゼント
リイソシアネート等を少量使用することもできる。
ホ゛リウレタン樹脂は公知の方法によりポリヒドロキシ
化合物とポリイソシアネートを溶剤中、または無溶剤中
で反応させることにより得られるがＡ望ましい配合比率
はポリイソシアネートのＮＯＯ基／ポリヒドロキシ化合
物のＯＨ基−０，５〜２／１である。得られるポリウレ
タン樹脂の分子鍛はａ、ｏｏｏ〜１００，０００である
ことが望ましい。
化合物とポリイソシアネートを溶剤中、または無溶剤中
で反応させることにより得られるがＡ望ましい配合比率
はポリイソシアネートのＮＯＯ基／ポリヒドロキシ化合
物のＯＨ基−０，５〜２／１である。得られるポリウレ
タン樹脂の分子鍛はａ、ｏｏｏ〜１００，０００である
ことが望ましい。
本発明においては一ポリウレタン樹脂以外に１磁気テー
プの可撓性の調整１耐熱性の向」二等の目的で１他の相
溶性のある樹脂を添加するか、および／またはポリウレ
タン樹脂と反応して架橋する化合物を混合することが望
ましい。
プの可撓性の調整１耐熱性の向」二等の目的で１他の相
溶性のある樹脂を添加するか、および／またはポリウレ
タン樹脂と反応して架橋する化合物を混合することが望
ましい。
本発明で用いるポリウレタン樹脂と相溶性のある樹脂と
しては、塩化ビニル系樹脂、ポリエステル樹脂１セルロ
ース系樹脂等が挙げられる。一方ホ゛リウレタン樹脂と
架橋する化合物としてはエポキシ樹脂１イソシアネート
化合物１メラミン樹脂、尿素樹脂−ポリオール化合物な
どがある。これらの中ではインシアネート化合物が特に
好ましい。
しては、塩化ビニル系樹脂、ポリエステル樹脂１セルロ
ース系樹脂等が挙げられる。一方ホ゛リウレタン樹脂と
架橋する化合物としてはエポキシ樹脂１イソシアネート
化合物１メラミン樹脂、尿素樹脂−ポリオール化合物な
どがある。これらの中ではインシアネート化合物が特に
好ましい。
本発明において使用される強磁性粒子としては１スピネ
ル構造をイｊするγ−Ｆθ２０３．０ｒ０２ 、コバル
トフェライト（ａＯＯ・Ｆｏ、０３）、コバルト吸着酸
化鉄、強磁性Ｆｅ −Ｏｏ −１０系合金などをあげる
ことができる。
ル構造をイｊするγ−Ｆθ２０３．０ｒ０２ 、コバル
トフェライト（ａＯＯ・Ｆｏ、０３）、コバルト吸着酸
化鉄、強磁性Ｆｅ −Ｏｏ −１０系合金などをあげる
ことができる。
本発明の磁気記録媒体には必要に応じてジブチル７タレ
ート、トリフェニルホスフェートのような可塑剤、ジオ
クチルスルホｔナトリウムサクシネート１ｔ−プチルフ
ェノールーポリエチレンエーデル）エチルナフタレン−
スルホン酸ソーダ、ジラウリルサクシネート、ステアリ
ン酸亜鉛、大豆油レシチンｈシリコーンオイルのような
４■滑剤や種々の帯電防止剤を添加することもできる。
ート、トリフェニルホスフェートのような可塑剤、ジオ
クチルスルホｔナトリウムサクシネート１ｔ−プチルフ
ェノールーポリエチレンエーデル）エチルナフタレン−
スルホン酸ソーダ、ジラウリルサクシネート、ステアリ
ン酸亜鉛、大豆油レシチンｈシリコーンオイルのような
４■滑剤や種々の帯電防止剤を添加することもできる。
以下１本発明を実施例によって具体的に説明する。実姉
例中入単に部とあるのけ、！ｉ部を示す。
例中入単に部とあるのけ、！ｉ部を示す。
ポリウレタン樹脂のＨＭ 例
温度ｄト）攪拌機Ｓ還流式冷却器を具備ｊ−た反応容器
中にトルエン１１４ｍ（、メチルエチルケトン１１４部
１第１表中に記載したポリエステル樹脂ＡｚｏｏｔＪｆ
ｌ、前記Ｊン系化合物（Ａ） ２０ 部、 ジフェニル
メタンジイソシアネート３２゜５ｓおよびジブチル錫ジ
ラウレー） ０．０５部を仕込み％ ７０〜８０℃で６
時間反応させ念。得られたポリウレタン樹脂α〕の分子
量は２９，０００ ％ リン含有率は１．７０％であ
った。同様にしてホ゛リウレタン樹脂（１）〜（１）を
製造しな。
中にトルエン１１４ｍ（、メチルエチルケトン１１４部
１第１表中に記載したポリエステル樹脂ＡｚｏｏｔＪｆ
ｌ、前記Ｊン系化合物（Ａ） ２０ 部、 ジフェニル
メタンジイソシアネート３２゜５ｓおよびジブチル錫ジ
ラウレー） ０．０５部を仕込み％ ７０〜８０℃で６
時間反応させ念。得られたポリウレタン樹脂α〕の分子
量は２９，０００ ％ リン含有率は１．７０％であ
った。同様にしてホ゛リウレタン樹脂（１）〜（１）を
製造しな。
以、１゛ヅｊミ白
米１）ポリエステル樹脂Ａ：アジヒ゛ン酸／エチレング
リコールよりの分子量２，０００のｍ脂 米２）ポリエステル樹脂Ｂ：テレフタルｊ我／アジピン
酸ｌエチレングリコール／ネオペンチ ルグリコール（７ｏ／３ｏ／１５゜ １５０モル比）の分子量２，０００ の樹脂 米３）ゲル浸透クロマトグラフィーにより測定実ｂｔｉ
ｉ例】〜３＼比較例１〜３ 磁性粉末（コバルト被着１−ＦｏＡ） ６．０ｆ
ｆｌＳポリウレタン樹脂（１）溶液
３７６５部（固型分濃度４０％、溶剤：メチルエチ
ルケトン／トルエン−１／コ） イソシアネート化合物（デスモジュールＬ、 ２部バ
イエル社製ン メチルエチルケトン ５６部トルエン
５６部メチルイソブチルケトン
２５部上記組成物をボールミルで２４時
時間分した後、二の磁性塗料を２５μのホ゛リエチレン
デレフタレ−トフイルム上に１乾燥後の厚みで６μ軍塗
布し１ついで０．０５秒間２，５００ガウスの直流磁場
によりフィルムの長さ方向に磁場配向処理を行ない、
１００’Ｃ１分間熱風乾燥した後）カレンダー処理を行
なった。得られたテープのＢｒ／Ｅｍ値は０゜８６であ
った。
リコールよりの分子量２，０００のｍ脂 米２）ポリエステル樹脂Ｂ：テレフタルｊ我／アジピン
酸ｌエチレングリコール／ネオペンチ ルグリコール（７ｏ／３ｏ／１５゜ １５０モル比）の分子量２，０００ の樹脂 米３）ゲル浸透クロマトグラフィーにより測定実ｂｔｉ
ｉ例】〜３＼比較例１〜３ 磁性粉末（コバルト被着１−ＦｏＡ） ６．０ｆ
ｆｌＳポリウレタン樹脂（１）溶液
３７６５部（固型分濃度４０％、溶剤：メチルエチ
ルケトン／トルエン−１／コ） イソシアネート化合物（デスモジュールＬ、 ２部バ
イエル社製ン メチルエチルケトン ５６部トルエン
５６部メチルイソブチルケトン
２５部上記組成物をボールミルで２４時
時間分した後、二の磁性塗料を２５μのホ゛リエチレン
デレフタレ−トフイルム上に１乾燥後の厚みで６μ軍塗
布し１ついで０．０５秒間２，５００ガウスの直流磁場
によりフィルムの長さ方向に磁場配向処理を行ない、
１００’Ｃ１分間熱風乾燥した後）カレンダー処理を行
なった。得られたテープのＢｒ／Ｅｍ値は０゜８６であ
った。
次に磁性塗膜面に市販のセロハンテープを密着させた後
、セロハンテープを剥がしたが磁性塗膜がポリエステル
フィルムより剥離することなく密着性も良好であった。
、セロハンテープを剥がしたが磁性塗膜がポリエステル
フィルムより剥離することなく密着性も良好であった。
第１表に示したポリウレタン樹脂Ｉ〜■を用いて同様の
方法によりポリエヂレンデレフタレートフイルム上に磁
化可能層を形成させた。各々の磁化ｉＪ能層の測定結果
を第２表に示した。
方法によりポリエヂレンデレフタレートフイルム上に磁
化可能層を形成させた。各々の磁化ｉＪ能層の測定結果
を第２表に示した。
第 ２ 表
第２表から明らかなように１本発明のｄ＝：リウレタン
樹脂を用いると１磁化率（Ｂｒ／Ｂｍ ）が増加し）か
つ密着性）平滑性に優れた磁気記録媒体が得られる。
樹脂を用いると１磁化率（Ｂｒ／Ｂｍ ）が増加し）か
つ密着性）平滑性に優れた磁気記録媒体が得られる。
特許出願人 東洋紡績株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）非磁性支持体上にへ強磁性粉末を結合剤中に分散
させた磁性材料を塗布した磁気記録媒体において１該結
合剤として少なくとも２個の水酸基を含むリン酸アミド
系化合物を反応させたポリウレタン樹脂を使用すること
を特徴とする磁気記録媒体。 （２）少なくとも３個の水酸基を含料リン酸アミ（式中
％ Ｒ１ｐ Ｒｇ は水酸基を有するか・または有し
ない１価の炭化水素基であり１同一でも異なっていても
よい。”３＋”４は置換基を有するかまたは有しない２
価のアルキレン基またはオキシアルキレン基であり１同
一でも異なっていてもよい。Ｘ。 Ｙけ水酸基または水素原子を示す。１’１ｌｐｎＪは１
〜１０の整数を示す。） （８）少なくとも２個の水ＩＮ基を含むリン酸アミド系
化合物を全樹脂中のリン含有率が１ 、０００〜４０．
０００ ｐｐｍ ”’Ｃあるように反応させたポリウレ
タン樹脂であることを特徴とする特許ｄ４求の範１／ｆ
ｌ第１項記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2999683A JPS59154634A (ja) | 1983-02-23 | 1983-02-23 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2999683A JPS59154634A (ja) | 1983-02-23 | 1983-02-23 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59154634A true JPS59154634A (ja) | 1984-09-03 |
| JPH038013B2 JPH038013B2 (ja) | 1991-02-05 |
Family
ID=12291537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2999683A Granted JPS59154634A (ja) | 1983-02-23 | 1983-02-23 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59154634A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62195720A (ja) * | 1986-02-21 | 1987-08-28 | Toyobo Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| WO2023176527A1 (ja) * | 2022-03-14 | 2023-09-21 | 大日精化工業株式会社 | ウレタンプレポリマー組成物、湿気硬化型接着剤、積層体、及び合成擬革 |
-
1983
- 1983-02-23 JP JP2999683A patent/JPS59154634A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62195720A (ja) * | 1986-02-21 | 1987-08-28 | Toyobo Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| WO2023176527A1 (ja) * | 2022-03-14 | 2023-09-21 | 大日精化工業株式会社 | ウレタンプレポリマー組成物、湿気硬化型接着剤、積層体、及び合成擬革 |
| JP2023134136A (ja) * | 2022-03-14 | 2023-09-27 | 大日精化工業株式会社 | ウレタンプレポリマー組成物、湿気硬化型接着剤、積層体、及び合成擬革 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH038013B2 (ja) | 1991-02-05 |
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