JPS6185815A - 多結晶シリコン膜の形成方法 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は多結晶シリコン膜の形成方法に関するものであ
って、粒径が大きな結晶粒を有する多結晶シリコン膜を
形成するのに用いて最適なものである。
って、粒径が大きな結晶粒を有する多結晶シリコン膜を
形成するのに用いて最適なものである。
従来の技術
非晶質基板上にCVD法等によりシリコン膜を成長させ
ると、通常は多結晶シリコン膜が形成される。この多結
晶シリコン膜を用いて薄膜トランジスタ(TPT)等の
デバイスを作製する場合、この多結晶シリコン膜中の結
晶粒の大きさが大きい方がより単結晶に近い特性が得ら
れるので、上記結晶粒はできるだけ大きくすることが望
ましい。
ると、通常は多結晶シリコン膜が形成される。この多結
晶シリコン膜を用いて薄膜トランジスタ(TPT)等の
デバイスを作製する場合、この多結晶シリコン膜中の結
晶粒の大きさが大きい方がより単結晶に近い特性が得ら
れるので、上記結晶粒はできるだけ大きくすることが望
ましい。
ところで、非晶ti板上に膜を成長させる場合、一般に
成長初期には成長核が基板トにランダムに形成されるた
めに最初は結晶粒の小さな膜が形成され、膜厚の増大と
共に結晶粒の大きな膜が形成される。従って、粒径が2
000〜3000人程度の大きな結晶粒を有するシリコ
ン膜を得るためには、膜厚が1.0μm程度の厚い多結
晶シリコン膜を形成しなければならないという欠点があ
った。
成長初期には成長核が基板トにランダムに形成されるた
めに最初は結晶粒の小さな膜が形成され、膜厚の増大と
共に結晶粒の大きな膜が形成される。従って、粒径が2
000〜3000人程度の大きな結晶粒を有するシリコ
ン膜を得るためには、膜厚が1.0μm程度の厚い多結
晶シリコン膜を形成しなければならないという欠点があ
った。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、上述の問題にかんがみ、従来の多結晶シリコ
ン膜の形成方法が有する上述のような欠点を是正した多
結晶シリコン膜の形成方法を提供することを目的とする
。
ン膜の形成方法が有する上述のような欠点を是正した多
結晶シリコン膜の形成方法を提供することを目的とする
。
問題点を解決するための手段
本発明に係る多結晶シリコン膜の形成方法は、非晶質基
板(例えば石英基板l)上に多結晶または非晶質シ11
コン膜(例えば多結晶シリコン膜2)を被着形成する工
程と、上記多結晶または非晶質ンリコン膜を熱処理する
ことにより結晶粒を成長させる工程と、上記結晶粒が成
長された上記多結晶または非晶質シリコン股上に多結晶
シリコン膜を被着形成する工程とをそれぞれ具備してい
る。
板(例えば石英基板l)上に多結晶または非晶質シ11
コン膜(例えば多結晶シリコン膜2)を被着形成する工
程と、上記多結晶または非晶質ンリコン膜を熱処理する
ことにより結晶粒を成長させる工程と、上記結晶粒が成
長された上記多結晶または非晶質シリコン股上に多結晶
シリコン膜を被着形成する工程とをそれぞれ具備してい
る。
作用
このようにすることによっζ、多結晶シリコン膜の結晶
粒を大きく成長させることができる。
粒を大きく成長させることができる。
実施例
以下本発明に係る多結晶シリコン膜の形成方法の実施例
につき図面を参照しながら説明する。
につき図面を参照しながら説明する。
まず本発明の第1実施例につき第1A図〜第1C図に基
づいて説明する。
づいて説明する。
第1A図に示すように、まず例えば石英基板l上に例え
ばLPCVD法により650℃で例えば膜厚800人の
多結晶シリコン#2を被着形成する。この状態では、こ
の多結晶シリコン膜2の結晶粒2aの大きさd、は、1
50〜200人程度である。
ばLPCVD法により650℃で例えば膜厚800人の
多結晶シリコン#2を被着形成する。この状態では、こ
の多結晶シリコン膜2の結晶粒2aの大きさd、は、1
50〜200人程度である。
次に例えばトライ02雰囲気中において例えば1000
℃で所定時間熱酸化を行うことにより、第1B図に示す
ように多結晶シリコン膜2の表面にSiO□pI!3を
形成すると共に、この多結晶ノリコン膜2の膜厚を20
0人程人程する。ごの熱酸化の際には、多結晶シリコン
膜2の結晶粒2aの成長が起きるため、酸化後における
この結晶粒2aの径d2は300−1500人程度色々
る。なおこのように結晶粒2aが大きくなるのは、シリ
コン原子間の結合がO!により切断され、その結果自由
となったシリコン原子の一部が多結晶シリコン膜2中を
拡散し、結晶粒界領域において結晶粒2aと再結合して
この結晶粒2aが成長するためと考えられる。
℃で所定時間熱酸化を行うことにより、第1B図に示す
ように多結晶シリコン膜2の表面にSiO□pI!3を
形成すると共に、この多結晶ノリコン膜2の膜厚を20
0人程人程する。ごの熱酸化の際には、多結晶シリコン
膜2の結晶粒2aの成長が起きるため、酸化後における
この結晶粒2aの径d2は300−1500人程度色々
る。なおこのように結晶粒2aが大きくなるのは、シリ
コン原子間の結合がO!により切断され、その結果自由
となったシリコン原子の一部が多結晶シリコン膜2中を
拡散し、結晶粒界領域において結晶粒2aと再結合して
この結晶粒2aが成長するためと考えられる。
次に上記SiO2膜3をエツチング除去して多結晶シリ
コン膜2の表面を露出させた後、上述と同様なLPCV
D法によりこの多結晶シリコン膜2上に再び多結晶シリ
コン膜を被着形成して、多結晶シリコン膜2の全体の膜
厚を例えば約2000人とする。この際、多結晶シリコ
ン膜2の結晶粒2aの粒径dtは第1B図に示す工程に
おいて既に300〜1500Aと大きく成長されている
ため、この大きな結晶粒2aの上にこれよりもさらに大
きな粒径d、を有する結晶粒2aが成長する。その結果
、第1c図に示すように、最終的に得られる多結晶シリ
コン膜2の上部の結晶粒2aの粒径d、は例えば200
0〜3000人と極めて大きく、その下部の結晶粒2a
の粒径d2は第1B図に示すとほぼ同一となっている。
コン膜2の表面を露出させた後、上述と同様なLPCV
D法によりこの多結晶シリコン膜2上に再び多結晶シリ
コン膜を被着形成して、多結晶シリコン膜2の全体の膜
厚を例えば約2000人とする。この際、多結晶シリコ
ン膜2の結晶粒2aの粒径dtは第1B図に示す工程に
おいて既に300〜1500Aと大きく成長されている
ため、この大きな結晶粒2aの上にこれよりもさらに大
きな粒径d、を有する結晶粒2aが成長する。その結果
、第1c図に示すように、最終的に得られる多結晶シリ
コン膜2の上部の結晶粒2aの粒径d、は例えば200
0〜3000人と極めて大きく、その下部の結晶粒2a
の粒径d2は第1B図に示すとほぼ同一となっている。
このように、上述の第1実施例によれば、第1A図に示
す工程においてまず比較的薄い多結晶ソリコン膜2を形
成し、次いで第1B図に示す工程において熱酸化を行う
ことによりこの多結晶シリコン膜2の結晶粒を成長させ
た後、第1C図に示す工程においてこの多結晶シリコン
1192上に多結晶シリコン膜を成長させているので、
従来のように多結晶シリコン膜2を1μm程度に厚く形
成することなしに多結晶シリコン膜2の結晶粒2aの粒
径を第1C図に示すように従来に比べて大きくすること
ができる。特にこの多結晶シリコン@2の上部における
結晶粒2aの粒径d、は極めて大きい。このため、この
多結晶シリコン膜2においては、結晶粒界領域における
性質(仕事関数、Ec−Ef等)が結晶粒2a内におけ
るそれに近づくと共に、結晶粒界の面積が従来に比べて
小さくなるのでダングリング・ボンドも少なくなる結果
、結晶粒界における障壁が小さくなる。従っ一部、上述
の第1実施例によれば、単結晶シリコンに匹敵し得る極
めて良好な性質を有する多結晶シリコン膜2が得られる
、:とがわかる、またこの多結晶シリコン膜2を用いて
TPTを形成すれば、従来に比べて掻めて良好な特性を
有するTFTllることが可能である。
す工程においてまず比較的薄い多結晶ソリコン膜2を形
成し、次いで第1B図に示す工程において熱酸化を行う
ことによりこの多結晶シリコン膜2の結晶粒を成長させ
た後、第1C図に示す工程においてこの多結晶シリコン
1192上に多結晶シリコン膜を成長させているので、
従来のように多結晶シリコン膜2を1μm程度に厚く形
成することなしに多結晶シリコン膜2の結晶粒2aの粒
径を第1C図に示すように従来に比べて大きくすること
ができる。特にこの多結晶シリコン@2の上部における
結晶粒2aの粒径d、は極めて大きい。このため、この
多結晶シリコン膜2においては、結晶粒界領域における
性質(仕事関数、Ec−Ef等)が結晶粒2a内におけ
るそれに近づくと共に、結晶粒界の面積が従来に比べて
小さくなるのでダングリング・ボンドも少なくなる結果
、結晶粒界における障壁が小さくなる。従っ一部、上述
の第1実施例によれば、単結晶シリコンに匹敵し得る極
めて良好な性質を有する多結晶シリコン膜2が得られる
、:とがわかる、またこの多結晶シリコン膜2を用いて
TPTを形成すれば、従来に比べて掻めて良好な特性を
有するTFTllることが可能である。
なお既述のように多結晶シリコン膜2を02″;囲気中
において熱酸化することによりその結晶粒2aを大きく
成長させることができることは次のような方法により確
認された。すなわち、例えば多結晶シリコン膜2の表面
に紫外線を入射させてこの表面による反射スペクトルを
測定すると、この多結晶シリコン膜2において結晶化が
進んだ段階で、4.4 eV (280nm)において
X、−X、バンド遷移吸収に起因する反射ピークが出現
することが知られている。これを第2図に基づいて具体
的に説明すると、この4.4 eVにおける反射ピーク
は、第2図(図中300人等は多結晶シリコン膜2の膜
厚を示す)に示すように多結晶シリコン膜2の酸化時間
が長い程(多結晶シリコン膜2の膜厚が小さい程)鋭く
なっている。このことは、酸化によって結晶粒2aの粒
径が大きくなっていることを示す。また第3図は膜厚1
000人の多結晶シリコン膜2について各種熱処理を行
った場合についての反射率の光の波長依存性を示すが、
この第3図から明らかなように、N2雰囲気中でアニー
ルした場合に比べて02雰囲気中で酸化(または酸化ア
ニール)した場合の方が4.4 eVにおける反射ピー
クが鋭くなっている。このことは、酸化アニールでは結
晶化の効果、すなわち結晶粒2aの粒径の増大化の効果
がN2アニールに比べてかなり大きいことを示している
。
において熱酸化することによりその結晶粒2aを大きく
成長させることができることは次のような方法により確
認された。すなわち、例えば多結晶シリコン膜2の表面
に紫外線を入射させてこの表面による反射スペクトルを
測定すると、この多結晶シリコン膜2において結晶化が
進んだ段階で、4.4 eV (280nm)において
X、−X、バンド遷移吸収に起因する反射ピークが出現
することが知られている。これを第2図に基づいて具体
的に説明すると、この4.4 eVにおける反射ピーク
は、第2図(図中300人等は多結晶シリコン膜2の膜
厚を示す)に示すように多結晶シリコン膜2の酸化時間
が長い程(多結晶シリコン膜2の膜厚が小さい程)鋭く
なっている。このことは、酸化によって結晶粒2aの粒
径が大きくなっていることを示す。また第3図は膜厚1
000人の多結晶シリコン膜2について各種熱処理を行
った場合についての反射率の光の波長依存性を示すが、
この第3図から明らかなように、N2雰囲気中でアニー
ルした場合に比べて02雰囲気中で酸化(または酸化ア
ニール)した場合の方が4.4 eVにおける反射ピー
クが鋭くなっている。このことは、酸化アニールでは結
晶化の効果、すなわち結晶粒2aの粒径の増大化の効果
がN2アニールに比べてかなり大きいことを示している
。
次に本発明の第2実施例につき第4八図〜第4C図に基
づいて説明する。
づいて説明する。
第4A図に示すように、例えば分子線エピタキシー(M
BE)装置を用いて石英基Fit上に例えば500〜6
00℃程度の温度で例えば膜厚200人の多結晶シリコ
ン膜2を破着形成する(MBD法)。これによって、結
晶粒2aが緻密に分布した多結晶シリコン膜2が得られ
る。
BE)装置を用いて石英基Fit上に例えば500〜6
00℃程度の温度で例えば膜厚200人の多結晶シリコ
ン膜2を破着形成する(MBD法)。これによって、結
晶粒2aが緻密に分布した多結晶シリコン膜2が得られ
る。
次に上記MBE装置内において上記多結晶シリコン膜2
を例えば1000℃程度の温度で所定時間加熱すること
により、第4B図に示すように結晶粒2aを成長させて
粒径d2を例えば1000人前後とする。
を例えば1000℃程度の温度で所定時間加熱すること
により、第4B図に示すように結晶粒2aを成長させて
粒径d2を例えば1000人前後とする。
次に再び上述と同様なMBD法により、上記多結晶シリ
コン膜2上に再び多結晶シリコン膜を被着形成する。こ
の結果、第1実施例と同様に、多結晶シリコン膜2の特
に上部の結晶粒2aの粒径d、は例えば2000人と極
めで大きくなる。
コン膜2上に再び多結晶シリコン膜を被着形成する。こ
の結果、第1実施例と同様に、多結晶シリコン膜2の特
に上部の結晶粒2aの粒径d、は例えば2000人と極
めで大きくなる。
このように、上述の第2実施例によれば、第1実施例と
同様に粒径が大きな結晶粒2aを有する多結晶シリコン
膜2をこの多結晶シリコン膜2を1μm程度に厚く形成
することなしに形成することができるのみならず、MB
E装置を用いたMBD法では超高真空中で多結晶シリコ
ン膜2の形成が行われるので、従来のCVD法等により
形成される膜よりも特性が良好な多結晶シリコン膜2を
得ることができる。
同様に粒径が大きな結晶粒2aを有する多結晶シリコン
膜2をこの多結晶シリコン膜2を1μm程度に厚く形成
することなしに形成することができるのみならず、MB
E装置を用いたMBD法では超高真空中で多結晶シリコ
ン膜2の形成が行われるので、従来のCVD法等により
形成される膜よりも特性が良好な多結晶シリコン膜2を
得ることができる。
以上本発明を実施例につき説明したが、本発明は上述の
第1及び第2実施例に限定されるものではなく、本発明
の技術的思想に基づく種々の変形が可能である。例えば
、上述の第1及び第2実施例においては、それぞれ第1
A図及び第4A図に示す工程において最初に形成する多
結晶シリコン膜2の膜厚をそれぞれ800人、200人
としたが、この多結晶シリコン膜2の膜厚はこれに限定
されるものではなく必要に応じて変更可能であるが、0
.1 μm以下の膜厚とするのが好ましい。また上述の
2つの実施例において行う酸化等の熱処理の条件(温度
、時間等)は必要に応して適宜選択することが可能であ
る。さらに上述の第1実施例においては、LPCV[)
法により多結晶シリコン膜2を形成したが、これ以外の
他の種類のCVD法やMBD法によりこの多結晶シリコ
ン膜2を形成してもよい。同様に、上述の第2実施例に
おいては、MBD法により多結晶シリコン膜2を形成し
たが、LPCVD法等によりこの多結晶シリコン膜2を
形成してもよい。なお第1A図または第4A図において
多結晶シリコン膜2の代わりにまず非晶質シリコン膜を
形成し、次いで熱処理を行うことにより結晶粒を成長さ
せ、これにより比較的粒径の大きい多結晶シリコン膜2
を形成するようにすることも可能である。
第1及び第2実施例に限定されるものではなく、本発明
の技術的思想に基づく種々の変形が可能である。例えば
、上述の第1及び第2実施例においては、それぞれ第1
A図及び第4A図に示す工程において最初に形成する多
結晶シリコン膜2の膜厚をそれぞれ800人、200人
としたが、この多結晶シリコン膜2の膜厚はこれに限定
されるものではなく必要に応じて変更可能であるが、0
.1 μm以下の膜厚とするのが好ましい。また上述の
2つの実施例において行う酸化等の熱処理の条件(温度
、時間等)は必要に応して適宜選択することが可能であ
る。さらに上述の第1実施例においては、LPCV[)
法により多結晶シリコン膜2を形成したが、これ以外の
他の種類のCVD法やMBD法によりこの多結晶シリコ
ン膜2を形成してもよい。同様に、上述の第2実施例に
おいては、MBD法により多結晶シリコン膜2を形成し
たが、LPCVD法等によりこの多結晶シリコン膜2を
形成してもよい。なお第1A図または第4A図において
多結晶シリコン膜2の代わりにまず非晶質シリコン膜を
形成し、次いで熱処理を行うことにより結晶粒を成長さ
せ、これにより比較的粒径の大きい多結晶シリコン膜2
を形成するようにすることも可能である。
また例えば第1実施例の第1A図に示す状態において、
例えばシリコンをイオン注入することにより多結晶シリ
コン膜2を非晶質化させた後、固相で再結晶化させるこ
とにより結晶粒2aの成長を行うようにしてもよい。さ
らに上述の2つの実施例においては、非晶質基板として
石英基板lを用いたが、ガラス等の他の種類の非晶質基
板を用いてもよい。
例えばシリコンをイオン注入することにより多結晶シリ
コン膜2を非晶質化させた後、固相で再結晶化させるこ
とにより結晶粒2aの成長を行うようにしてもよい。さ
らに上述の2つの実施例においては、非晶質基板として
石英基板lを用いたが、ガラス等の他の種類の非晶質基
板を用いてもよい。
発明の効果
本発明に係る多結晶シリコン膜の形成方法によれば、従
来己こ比べζ小さな12r¥で従来よりも粒径の大きな
結晶粒を有する多結晶シリコン膜を形成することができ
る。
来己こ比べζ小さな12r¥で従来よりも粒径の大きな
結晶粒を有する多結晶シリコン膜を形成することができ
る。
第17\図〜第1C図は本発明の第1実施例を玉稈順乙
こ示す断面図、第2図は各種条件で形成された各種膜厚
の多結晶ソリコン1lIJ、中の結晶粒の粒径と反射ス
ペクトルとの関係を説明するためのグラフ、第3図は各
種の熱処理を行った多結晶シリコン膜に対する反射スペ
クトルを示すグラフ、第4A図〜第4CU!Jは本発明
の第2実施例を工程順に示す断面図である。 なお図面に用いた符号において、 1 = 石英基板 2 多結晶シリコン膜 3 −5iO□膜 である。
こ示す断面図、第2図は各種条件で形成された各種膜厚
の多結晶ソリコン1lIJ、中の結晶粒の粒径と反射ス
ペクトルとの関係を説明するためのグラフ、第3図は各
種の熱処理を行った多結晶シリコン膜に対する反射スペ
クトルを示すグラフ、第4A図〜第4CU!Jは本発明
の第2実施例を工程順に示す断面図である。 なお図面に用いた符号において、 1 = 石英基板 2 多結晶シリコン膜 3 −5iO□膜 である。
Claims (1)
- 非晶質基板上に多結晶または非晶質シリコン膜を被着
形成する工程と、上記多結晶または非晶質シリコン膜を
熱処理することにより結晶粒を成長させる工程と、上記
結晶粒が成長された上記多結晶または非晶質シリコン膜
上に多結晶シリコン膜を被着形成する工程とをそれぞれ
具備することを特徴とする多結晶シリコン膜の形成方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59207864A JPS6185815A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | 多結晶シリコン膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59207864A JPS6185815A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | 多結晶シリコン膜の形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6185815A true JPS6185815A (ja) | 1986-05-01 |
Family
ID=16546805
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59207864A Pending JPS6185815A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | 多結晶シリコン膜の形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6185815A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0339741A2 (de) * | 1988-04-28 | 1989-11-02 | ENVEC Mess- und Regeltechnik GmbH + Co. | Verfahren zur Herstellung einer polykristallinen halbleitenden Widerstandsschicht aus Silicium auf einem Siliciumträger |
JPH03228324A (ja) * | 1990-02-02 | 1991-10-09 | Mitsubishi Electric Corp | 多結晶Si薄膜の成長方法 |
US5164338A (en) * | 1988-04-28 | 1992-11-17 | U.S. Philips Corporation | Method of manufacturing a polycrystalline semiconductor resistance layer of silicon on a silicon body and silicon pressure sensor having such a resistance layer |
US5238879A (en) * | 1988-03-24 | 1993-08-24 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for the production of polycrystalline layers having granular crystalline structure for thin-film semiconductor components such as solar cells |
US6566754B2 (en) | 1998-11-19 | 2003-05-20 | Fujitsu Limited | Polycrystalline semiconductor device and its manufacture method |
-
1984
- 1984-10-03 JP JP59207864A patent/JPS6185815A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5238879A (en) * | 1988-03-24 | 1993-08-24 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for the production of polycrystalline layers having granular crystalline structure for thin-film semiconductor components such as solar cells |
EP0339741A2 (de) * | 1988-04-28 | 1989-11-02 | ENVEC Mess- und Regeltechnik GmbH + Co. | Verfahren zur Herstellung einer polykristallinen halbleitenden Widerstandsschicht aus Silicium auf einem Siliciumträger |
US5164338A (en) * | 1988-04-28 | 1992-11-17 | U.S. Philips Corporation | Method of manufacturing a polycrystalline semiconductor resistance layer of silicon on a silicon body and silicon pressure sensor having such a resistance layer |
JPH03228324A (ja) * | 1990-02-02 | 1991-10-09 | Mitsubishi Electric Corp | 多結晶Si薄膜の成長方法 |
US6566754B2 (en) | 1998-11-19 | 2003-05-20 | Fujitsu Limited | Polycrystalline semiconductor device and its manufacture method |
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