JPS6181776A - 藍藻類の製造方法 - Google Patents
藍藻類の製造方法Info
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- JPS6181776A JPS6181776A JP20181884A JP20181884A JPS6181776A JP S6181776 A JPS6181776 A JP S6181776A JP 20181884 A JP20181884 A JP 20181884A JP 20181884 A JP20181884 A JP 20181884A JP S6181776 A JPS6181776 A JP S6181776A
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- Japan
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- spirulina
- iodine
- blue
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はヨウ素成分の富化された藍藻類、特にスピルリ
ナ、の製造方法に関するものである。
ナ、の製造方法に関するものである。
スピルリナ（Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ）は藍藻類に一属する
青緑色の藻類であり、らせん糸状に細胞が連続した構成
を有する。その大きさは種類により異なるが通常、細胞
の直径約５〜ｌＯ用、らせんの直径約２０〜６０痔、ら
せんの長さ約２００〜５００終である。代表的なスピル
リナはアフリカや中南米の塩湖に育成し、古くから塩湖
周辺の住民の食糧に供されていたちのである。近年、そ
の増殖速度や先の利用効率が通常の栽培植物に比べて極
めて高いこと、および多早のタンパク質を含み（乾燥重
量の約６０％以上）、ビタミンやミネラル等の含有９も
高いことなどより食糧や飼料として注目されている。現
在、スピルリナは健康食品や飼料として市販されており
、また、スピルリナより抽出された色素などの成分が食
品なとの添加物として使用されている。同様の用途に使
用されているクロレラに比較すると細胞壁がセルロース
ではなく多ｔ［！ｉ類であるため消化が良いこと、クロ
レラが微細なＣｎ細胞であるに対してスピルリナがらせ
ん糸状体であるので培養液からの分離が容易であること
などの特徴を右している。スピルリナの人工培養は種々
研究検討されているか、旧記のような特徴を有する他の
藍藻類についてもその人工培養が研究検討されている。
青緑色の藻類であり、らせん糸状に細胞が連続した構成
を有する。その大きさは種類により異なるが通常、細胞
の直径約５〜ｌＯ用、らせんの直径約２０〜６０痔、ら
せんの長さ約２００〜５００終である。代表的なスピル
リナはアフリカや中南米の塩湖に育成し、古くから塩湖
周辺の住民の食糧に供されていたちのである。近年、そ
の増殖速度や先の利用効率が通常の栽培植物に比べて極
めて高いこと、および多早のタンパク質を含み（乾燥重
量の約６０％以上）、ビタミンやミネラル等の含有９も
高いことなどより食糧や飼料として注目されている。現
在、スピルリナは健康食品や飼料として市販されており
、また、スピルリナより抽出された色素などの成分が食
品なとの添加物として使用されている。同様の用途に使
用されているクロレラに比較すると細胞壁がセルロース
ではなく多ｔ［！ｉ類であるため消化が良いこと、クロ
レラが微細なＣｎ細胞であるに対してスピルリナがらせ
ん糸状体であるので培養液からの分離が容易であること
などの特徴を右している。スピルリナの人工培養は種々
研究検討されているか、旧記のような特徴を有する他の
藍藻類についてもその人工培養が研究検討されている。
一ノｊ、最近健康食品としていわゆるヨード卵か注目さ
れているように、ヨウ素成分はヨウ素成分の不足による
甲状線機能能低下症等の治療に使用されるばかりでなく
、成長促進、高庇圧やアレルギ一体質の改善、各種疾、
用の治療に有効であることが認められるようになってい
る。
れているように、ヨウ素成分はヨウ素成分の不足による
甲状線機能能低下症等の治療に使用されるばかりでなく
、成長促進、高庇圧やアレルギ一体質の改善、各種疾、
用の治療に有効であることが認められるようになってい
る。
従って、ヨウ素成分を含むスピルリナなどの藍藻！ｒ１
はスピルリナ本来の特徴に加えてヨウ素成分による効ｉ
終が発１車されるものと期待される。
はスピルリナ本来の特徴に加えてヨウ素成分による効ｉ
終が発１車されるものと期待される。
しかし、通’、弓’Ｉのスピルリナには認めうる程度の
ヨウ素成分は含まれていす、従ってヨウ素成分の富イヒ
か必要と考えられる。しかし、従来藍藻類その他の藻類
のヨウ素成分を富化する方法は知られていず 特にヨウ
素が殺菌剤として使用されているようにヨウ素成分か藍
藻類の培養にに１していかなる影７があるかも検討され
たことはなかった。
ヨウ素成分は含まれていす、従ってヨウ素成分の富イヒ
か必要と考えられる。しかし、従来藍藻類その他の藻類
のヨウ素成分を富化する方法は知られていず 特にヨウ
素が殺菌剤として使用されているようにヨウ素成分か藍
藻類の培養にに１していかなる影７があるかも検討され
たことはなかった。
本発明者はヨウ素成分が富化されたスピルリナ類書るべ
く研究検討を行なった結果、ヨウよイオンやヨウ素酸イ
オンの存在する培養液中でスピルリナを培養することに
よりヨウ素成分が富化されたスピルリナを得ることがで
きること、およびこれらイオンの存在がスピルリナの生
育に悪影響を与えず比較的高濃度のイオンを含む培養液
中でもスピルリナは順調に生育することを見い出した。
く研究検討を行なった結果、ヨウよイオンやヨウ素酸イ
オンの存在する培養液中でスピルリナを培養することに
よりヨウ素成分が富化されたスピルリナを得ることがで
きること、およびこれらイオンの存在がスピルリナの生
育に悪影響を与えず比較的高濃度のイオンを含む培養液
中でもスピルリナは順調に生育することを見い出した。
しかも、ヨウ素イオンは単にスピルリナに吸収あるいは
吸７１された状態にあるものではなく、スピルリナ中で
固定されておりスピルリナの洗浄等によってヨウ素成分
の減少はほとんどないことを確認した。本発明はこのヨ
ウ素成分が富化されたスピルリナ等の藍藻類の製造方法
に関するものであり、ｆｉｌｌち、ヨウ素イオン／また
はヨウ素酸イオンを約０．１ρｐｉｉ以上含む培養液中
で藍藻類を培養することを特徴とするヨウ素成分が富化
された藍藻類の製造方法、である。
吸７１された状態にあるものではなく、スピルリナ中で
固定されておりスピルリナの洗浄等によってヨウ素成分
の減少はほとんどないことを確認した。本発明はこのヨ
ウ素成分が富化されたスピルリナ等の藍藻類の製造方法
に関するものであり、ｆｉｌｌち、ヨウ素イオン／また
はヨウ素酸イオンを約０．１ρｐｉｉ以上含む培養液中
で藍藻類を培養することを特徴とするヨウ素成分が富化
された藍藻類の製造方法、である。
ヨウ素イ才／／またはヨウ素酸イオン（以下・：１者を
ヨウ素イオン等という）の培養液中の儂：隻は約０１ｐ
ｐｍ以上である限り特に限定されな１、・か、ＩＩ：度
か高い程藍藻類に含まれるヨウ素成分の１別ｉ）は晶く
なる。しかし、ある程度以上の濃度と、すると藍藻類中
のヨウ素成分の割合はほぼ 産°となり、またイオン濃
度か極めて高濃度とな５と藍藻類の生育に支障を来たす
おそれがあることなとの理由により、好ましくはこれら
イオンの１ｎ度は約 １〜５０００ρｐＩＩｌの範囲で
あり、」テ二こ杓 Ｉ〜１０００ρｐＩ１１か１１）も
適当である。ヨウ素ｒ才／等を含む培養液は培養液に水
溶性のヨウ化物、ヨウ素酸塩、その能のヨウ素イオン等
を′！：成しうる化合物やヨウ素そのものを添加する二
とにより得られる。ヨウ、剪イオン源としては たとえ
ばヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カルシウ
ム、ヨウ化水素、などがあり ヨウ素酸イオ／源として
は、たとえばヨウ、！−酸カリ向ム、ヨウ素酸ナトリウ
ム、ヨウ素酸カル／ウム、ヨウ素酸などがある。また、
ヨウ素イオン等を含む天然かん木を用いてヨウ素イオ７
′等を含む培養液を製造することもできる。
ヨウ素イオン等という）の培養液中の儂：隻は約０１ｐ
ｐｍ以上である限り特に限定されな１、・か、ＩＩ：度
か高い程藍藻類に含まれるヨウ素成分の１別ｉ）は晶く
なる。しかし、ある程度以上の濃度と、すると藍藻類中
のヨウ素成分の割合はほぼ 産°となり、またイオン濃
度か極めて高濃度とな５と藍藻類の生育に支障を来たす
おそれがあることなとの理由により、好ましくはこれら
イオンの１ｎ度は約 １〜５０００ρｐＩＩｌの範囲で
あり、」テ二こ杓 Ｉ〜１０００ρｐＩ１１か１１）も
適当である。ヨウ素ｒ才／等を含む培養液は培養液に水
溶性のヨウ化物、ヨウ素酸塩、その能のヨウ素イオン等
を′！：成しうる化合物やヨウ素そのものを添加する二
とにより得られる。ヨウ、剪イオン源としては たとえ
ばヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カルシウ
ム、ヨウ化水素、などがあり ヨウ素酸イオ／源として
は、たとえばヨウ、！−酸カリ向ム、ヨウ素酸ナトリウ
ム、ヨウ素酸カル／ウム、ヨウ素酸などがある。また、
ヨウ素イオン等を含む天然かん木を用いてヨウ素イオ７
′等を含む培養液を製造することもできる。
７（発明における藍藻類としては前記スピルリナであり
、以下藍Ｙ ２ｎとしてスピルリナを代表させて説明す
る。人工培養されているスピルリナとしてはスピルリナ
・プラテンシス（Ｓ、ｐｌａｔｅｎｓｉｓ）とスピルリ
ナ・マキシマ（Ｓ 、ｍａｘ ｉｍａ） の２種があ
り、本発明におけるスピルリナとしてはこの２Ｍｉか好
ましい。しかし、これらに限られるものではなく、池の
スピルリナ、たとえばスピルリナ昏つルトテマキノで（
Ｓ、ｕｌｔｒａｍａｚｉｍａ） ［特公昭５７−５５
１２号公報参照］、スピルリナ会メジャー（Ｓ、ｍａｊ
ｏｒ）などを用いることもできる。
、以下藍Ｙ ２ｎとしてスピルリナを代表させて説明す
る。人工培養されているスピルリナとしてはスピルリナ
・プラテンシス（Ｓ、ｐｌａｔｅｎｓｉｓ）とスピルリ
ナ・マキシマ（Ｓ 、ｍａｘ ｉｍａ） の２種があ
り、本発明におけるスピルリナとしてはこの２Ｍｉか好
ましい。しかし、これらに限られるものではなく、池の
スピルリナ、たとえばスピルリナ昏つルトテマキノで（
Ｓ、ｕｌｔｒａｍａｚｉｍａ） ［特公昭５７−５５
１２号公報参照］、スピルリナ会メジャー（Ｓ、ｍａｊ
ｏｒ）などを用いることもできる。
本発明において、スピルリナの培養は人工培養あるいは
半人工培養［特公昭５８−５６８７号公報参照］で行な
われる。培：ｒ＆液には前記ヨウ素イオン等を除いて通
常知られている組成の培養液２用いることができる。培
養液としては通常無機栄養源を含む培養液が使用され、
場合にょってはさらに糖などの有機栄養源を添加するこ
ともできる［特公昭５５−７２１１号公報参照］。無機
ｆ五源としては毛炭酸塩、炭酸塩、炭酸ガスなどの炭素
源、リン酸４１１などのリン源、硝酸塩なとの窒素源、
カリウム塩などのカリウム公（などの１ｔ！！、ナトリ
ウム、カルンウム、マグネシウム、該、マンガン、その
他の金属源や非金属元素源か適宜使用さ机る。最も重要
な栄養源は重炭酸ナトリウムであり１通常約１０．／１
以上の濃度で使用される。培養液のｐＨは約８〜１２に
保つことか＋？であり、培養液のｐＨがこの範囲外とな
るおそれがある場合には酸やアルカリでＰＨをこの範囲
に調整することが望ましい、また、培らｌ中に一部の栄
養源が不足するおそれが生じた場合はそれを追加するこ
とが好ましい、たとえば、炭酸ガスを使用する場合は炭
酸ガスを培養液に吹き込みながら培養を行なうことが好
ましい。また、培養には先に照射が必要であり、太陽光
は勿論人工光を照射しつつ培養を行なうことかできる。
半人工培養［特公昭５８−５６８７号公報参照］で行な
われる。培：ｒ＆液には前記ヨウ素イオン等を除いて通
常知られている組成の培養液２用いることができる。培
養液としては通常無機栄養源を含む培養液が使用され、
場合にょってはさらに糖などの有機栄養源を添加するこ
ともできる［特公昭５５−７２１１号公報参照］。無機
ｆ五源としては毛炭酸塩、炭酸塩、炭酸ガスなどの炭素
源、リン酸４１１などのリン源、硝酸塩なとの窒素源、
カリウム塩などのカリウム公（などの１ｔ！！、ナトリ
ウム、カルンウム、マグネシウム、該、マンガン、その
他の金属源や非金属元素源か適宜使用さ机る。最も重要
な栄養源は重炭酸ナトリウムであり１通常約１０．／１
以上の濃度で使用される。培養液のｐＨは約８〜１２に
保つことか＋？であり、培養液のｐＨがこの範囲外とな
るおそれがある場合には酸やアルカリでＰＨをこの範囲
に調整することが望ましい、また、培らｌ中に一部の栄
養源が不足するおそれが生じた場合はそれを追加するこ
とが好ましい、たとえば、炭酸ガスを使用する場合は炭
酸ガスを培養液に吹き込みながら培養を行なうことが好
ましい。また、培養には先に照射が必要であり、太陽光
は勿論人工光を照射しつつ培養を行なうことかできる。
培養ｔｇＬ度は約１５〜４０℃の範囲であって、特に約
３０〜３５°Ｃが適当であり、また培養液の均一化方法
としては液の循環や通気攪拌が適当である。
３０〜３５°Ｃが適当であり、また培養液の均一化方法
としては液の循環や通気攪拌が適当である。
培養終了後、藻体は通常濾過や遠心分離により培養液か
ら分離される。その後洗浄脱水を行ない、スプレードラ
イ法等により乾燥を行なって粉状の藻体が粗製品として
得られる。この粗製品はそのまま健康食品や食品添加物
として使用でき、またタン白質などを抽出分離して種々
の用途に使用することもできる。
ら分離される。その後洗浄脱水を行ない、スプレードラ
イ法等により乾燥を行なって粉状の藻体が粗製品として
得られる。この粗製品はそのまま健康食品や食品添加物
として使用でき、またタン白質などを抽出分離して種々
の用途に使用することもできる。
以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。
明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１
以下の表１に示したスピルリナ用培地１５００国２ヲ２
５００１１１２のエルレンマイヤーフラスコに分注し、
ゲージ圧 ＩＪ／ｃｒｎ”の圧力下１２０℃１５分間。
５００１１１２のエルレンマイヤーフラスコに分注し、
ゲージ圧 ＩＪ／ｃｒｎ”の圧力下１２０℃１５分間。
滅菌処理し、次に無菌条件下でミリポアフィルタ−（Ｈ
Ａ Ｏ，４５ＡＬｍ）を通じて調整したヨウ化カリウム
溶液をヨウ素イオン濃度として０゜２０、１００．１０
０ＯＰＰｆｆｌになるように培地に添加し。
Ａ Ｏ，４５ＡＬｍ）を通じて調整したヨウ化カリウム
溶液をヨウ素イオン濃度として０゜２０、１００．１０
０ＯＰＰｆｆｌになるように培地に添加し。
次いでスピルリナプラテンシス（Ｓｐｉｒｕｌｉｒ＋ａ
ｐ１ａｔｅｎｓＩｓ）を接種し、３０６Ｃで６０００ル
ンクスの光！！＜４ Ｑ重下１２０時間回転培養を行な
った。その経時、’、！＋なスピルリナ中増殖は第１図
に示すようにヨウ素濃度が０〜Ｉ０００ｐｐｍにおいて
もほとんど回等であり、ヨウ素濃度の浮いによる増殖阻
害は認められなかった。
ｐ１ａｔｅｎｓＩｓ）を接種し、３０６Ｃで６０００ル
ンクスの光！！＜４ Ｑ重下１２０時間回転培養を行な
った。その経時、’、！＋なスピルリナ中増殖は第１図
に示すようにヨウ素濃度が０〜Ｉ０００ｐｐｍにおいて
もほとんど回等であり、ヨウ素濃度の浮いによる増殖阻
害は認められなかった。
ノドζ盾終了後、辿・０分跡により藻体を十分洗浄し、
藻体内に取込まれているヨウ素量のＩＩＩ定を’ｆｊな
った。
藻体内に取込まれているヨウ素量のＩＩＩ定を’ｆｊな
った。
ヨウ素量の４１４定は、スピルリナをりσム酸−が１素
酸−過塩素酸混液による酸化分解を行ない、その分解液
をチオシアン酸鉄（ＩＩＩ）ヨウ素接触反応法によりヨ
ウ素含量の定量を行なった。その結果は表２に示す様に
、ヨウ素取込量は培地ヨウ４１二度に依存せず約ＩＯｐ
ｐｍ １ｔｌｌ後のヨウ、１．かスピルリナ中に取込ま
れた。
酸−過塩素酸混液による酸化分解を行ない、その分解液
をチオシアン酸鉄（ＩＩＩ）ヨウ素接触反応法によりヨ
ウ素含量の定量を行なった。その結果は表２に示す様に
、ヨウ素取込量は培地ヨウ４１二度に依存せず約ＩＯｐ
ｐｍ １ｔｌｌ後のヨウ、１．かスピルリナ中に取込ま
れた。
表Ｉ スピルリナ？＃Ｉ培地組成
Ｎ ａＨｃＯ３１６、８ｇ
Ｋ、 ＨＰＯａ ０ 、５ｇＮ ａＮｏ
、４ ２ 、５ ｇＫ２ＳＯａ
１．０ｇＮａＣ１１，０ｇ Ｍｇ ＳＯａ ・７Ｈ７００、２ｇ （ａＣ１７・２Ｈ７００，０４ｇ Ｆｅ５Ｏａ ｌｌ７Ｈ７００、Ｏｌ ｇＮ ａ２ＥＤＴ
Ａ ・２Ｈ２００、０８ｇＡｃ、ｓｏｌ＊
１．０社 ＊ｒＡ’、 ｓ ｏ （コ Ｈ３ＢＯ３２、８６ｇ ＭｎＣ１，＊４Ｈ７０１，８１ｇ ＺｎＳ○４−７Ｈ，００，２２ｇ Ｃｕ５（）４・５Ｈ７００、０８ｇ Ｎａ７ Ｍｏｂ４０ 、０２１ ｇ ！・（留水 １２ ＣＨ２ＳＯ４１滴 友２ スピＳレリナのヨウ素取込量 ′、ビ施例２ 高ヨウ素濃度しベＩしにおける増殖阻害を確認するため
、実施例１と同様に調整した培地へ、ヨウ化カリウム溶
液（これも同様に調整）をヨラ素イ十ン儂度として Ｉ
、 ｌ０ｃＩ０．２５００．５０００゜ｌ０００Ｑｐｐ
、ｎになるよう添加し、次いでスピルリナプラテンシス
を接触し、３０℃、 １１３０時間回転培養を行なった
。光照射は６４時間までは３０００ル。
、４ ２ 、５ ｇＫ２ＳＯａ
１．０ｇＮａＣ１１，０ｇ Ｍｇ ＳＯａ ・７Ｈ７００、２ｇ （ａＣ１７・２Ｈ７００，０４ｇ Ｆｅ５Ｏａ ｌｌ７Ｈ７００、Ｏｌ ｇＮ ａ２ＥＤＴ
Ａ ・２Ｈ２００、０８ｇＡｃ、ｓｏｌ＊
１．０社 ＊ｒＡ’、 ｓ ｏ （コ Ｈ３ＢＯ３２、８６ｇ ＭｎＣ１，＊４Ｈ７０１，８１ｇ ＺｎＳ○４−７Ｈ，００，２２ｇ Ｃｕ５（）４・５Ｈ７００、０８ｇ Ｎａ７ Ｍｏｂ４０ 、０２１ ｇ ！・（留水 １２ ＣＨ２ＳＯ４１滴 友２ スピＳレリナのヨウ素取込量 ′、ビ施例２ 高ヨウ素濃度しベＩしにおける増殖阻害を確認するため
、実施例１と同様に調整した培地へ、ヨウ化カリウム溶
液（これも同様に調整）をヨラ素イ十ン儂度として Ｉ
、 ｌ０ｃＩ０．２５００．５０００゜ｌ０００Ｑｐｐ
、ｎになるよう添加し、次いでスピルリナプラテンシス
を接触し、３０℃、 １１３０時間回転培養を行なった
。光照射は６４時間までは３０００ル。
クス 以後は６０００ルツクスで一定とした。実施Ｌ！
Ａ１に示したように、ヨウ素濃度が１０００ρｐＩｌ以
ドでは経１１！ｉ的なスピルリナの増殖はほとんど回茅
であるか、これ以上の濃度においては、第２１・１に示
すようにヨウ素濃度が高まるに従って増殖量ｇか現われ
、１１００００ｐｐではスピルリナの増殖は認められな
かった。
Ａ１に示したように、ヨウ素濃度が１０００ρｐＩｌ以
ドでは経１１！ｉ的なスピルリナの増殖はほとんど回茅
であるか、これ以上の濃度においては、第２１・１に示
すようにヨウ素濃度が高まるに従って増殖量ｇか現われ
、１１００００ｐｐではスピルリナの増殖は認められな
かった。
培養終了後は増殖が認められたスピルリナについて、実
施例１と同様な方法で藻体内に取込まれているヨウ素量
の測定を行なった。その結果１表３に示す様に、ヨウ素
取込み量は ｌＯｐｐｍ前後で培地のヨウ素濃度に依存
しなかった。
施例１と同様な方法で藻体内に取込まれているヨウ素量
の測定を行なった。その結果１表３に示す様に、ヨウ素
取込み量は ｌＯｐｐｍ前後で培地のヨウ素濃度に依存
しなかった。
表３ スピルリナのヨウ素取込量
第１図は実施例１におけるスピルリナの経時的増殖量を
示すグラフであり、第２図は同に〈実施例２におけるス
ピルリナの経時的増殖Ｈ，＋を示すグラフである。
示すグラフであり、第２図は同に〈実施例２におけるス
ピルリナの経時的増殖Ｈ，＋を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ヨウ素イオンおよび／またはヨウ素酸イオンを約０
．１ｐｐｍ以上含む培養液中で藍藻類を培養することを
特徴とするヨウ素成分が富化された藍藻類の製造方法。 ２、培養液中のヨウ素イオンまたは／またはヨウ素酸イ
オンの濃度が約１〜５０００ｐｐｍであることを特徴と
する特許請求の範囲第１項の方法。 ３、藍藻類がスピルリナであることを特徴とする特許請
求の範囲第１項の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59201818A JPH0683664B2 (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 藍藻類の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59201818A JPH0683664B2 (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 藍藻類の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6181776A true JPS6181776A (ja) | 1986-04-25 |
| JPH0683664B2 JPH0683664B2 (ja) | 1994-10-26 |
Family
ID=16447411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59201818A Expired - Lifetime JPH0683664B2 (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 藍藻類の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0683664B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012167656A1 (zh) * | 2011-06-08 | 2012-12-13 | 深圳市兆博有机生物碘盐技术开发中心 | 抗辐射螺旋藻多糖有机生物碘及其应用 |
| WO2015104851A1 (ja) * | 2014-01-07 | 2015-07-16 | パイオニア・スピリッツ有限会社 | 放射線低減方法、放射線低減剤及び放射性物質除去方法 |
| CN112143669A (zh) * | 2020-09-08 | 2020-12-29 | 中国科学院南海海洋研究所 | 一株蓝菌藻及其培养方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5714831A (en) * | 1980-07-01 | 1982-01-26 | West Electric Co Ltd | Electronic flash device |
-
1984
- 1984-09-28 JP JP59201818A patent/JPH0683664B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5714831A (en) * | 1980-07-01 | 1982-01-26 | West Electric Co Ltd | Electronic flash device |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012167656A1 (zh) * | 2011-06-08 | 2012-12-13 | 深圳市兆博有机生物碘盐技术开发中心 | 抗辐射螺旋藻多糖有机生物碘及其应用 |
| WO2015104851A1 (ja) * | 2014-01-07 | 2015-07-16 | パイオニア・スピリッツ有限会社 | 放射線低減方法、放射線低減剤及び放射性物質除去方法 |
| CN112143669A (zh) * | 2020-09-08 | 2020-12-29 | 中国科学院南海海洋研究所 | 一株蓝菌藻及其培养方法和应用 |
| CN112143669B (zh) * | 2020-09-08 | 2022-10-14 | 中国科学院南海海洋研究所 | 一株蓝菌藻及其培养方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0683664B2 (ja) | 1994-10-26 |
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