JPS6157344B2 - - Google Patents

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JPS6157344B2
JPS6157344B2 JP13496982A JP13496982A JPS6157344B2 JP S6157344 B2 JPS6157344 B2 JP S6157344B2 JP 13496982 A JP13496982 A JP 13496982A JP 13496982 A JP13496982 A JP 13496982A JP S6157344 B2 JPS6157344 B2 JP S6157344B2
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JP
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ethylene
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polyamide
heat treatment
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JP13496982A
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JPS5924751A (ja
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Kazumasa Chiba
Seiji Tanaka
Toshio Muraki
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Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳现な説明】
本発明はポリアミドず倉性ポリオレフむンずの
混合物に特定の化合物を添加するこずにより成圢
時の流動特性、熱凊理埌の䜎枩耐衝撃性などが改
善されたポリアミド暹脂組成物に関するものであ
る。 最近、ポリアミド暹脂の絶也時あるいは䜎枩に
おける衝撃匷床を向䞊せしめ、苛酷な䜿甚条件に
耐える材料を埗る目的でポリアミドず各皮ポリオ
レフむンずの混合物からなる成圢甚玠材の開発が
進められおいる。ポリアミドの衝撃匷床を向䞊せ
しめるのに有効なポリオレフむンずしお、これた
でに提案されたものにぱチレンずα・β−䞍飜
和カルボン酞ずの共重合䜓たずえば、特公昭42
−12546号公報、゚チレンずα・β−䞍飜和カル
ボン酞誘導䜓ずの共重合䜓にナトリりム、マグネ
シりム、亜鉛などの金属むオンを付加させた、い
わゆる゚チレン系アむオノマヌ暹脂たずえば、
米囜特蚱第3845163号公報、特公昭54−4743号公
報および酞無氎物や゚ポキシ化合物をグラフト
導入した倉性ポリオレフむンたずえば、特公昭
55−44108号公報、特公昭57−22347号公報、特開
昭55−9661号公報、特開昭55−165952号公報な
どが挙げられる。これらの倉性ポリオレフむンは
その導入された各皮官胜基により極性や反応性が
倉化し、結果的にポリアミドマトリツクス盞䞭に
埮现な分散盞ずしお存圚しお衝撃゚ネルギヌを吞
収する圹割を果たすのであるが、倉性ポリオレフ
むンの官胜基ずポリアミドずの反応は混合物の増
粘を招き、埀々にしお成圢時、ずくに射出成圢時
の流動性を悪化させるずいう問題がある。たたポ
リアミドず前蚘したような各皮の倉性ポリオレフ
むンずの混合物は宀枩以䞊では勿論、℃以䞋の
䜎枩領域においおも確かにすぐれた耐衝撃匷床を
発揮するが、䞀床80〜150℃で50〜500時間皋床の
熱凊理を斜すず䜎枩衝撃匷床が著しく䜎䞋するず
いう重倧な欠点を内蔵しおいるこずが明らかずな
぀た。このこずはポリアミドおよび倉性ポリオレ
フむンの混合物からなる成圢品を高枩雰囲気䞋で
長時間䜿甚するず埐々にその衝撃匷床が䜎䞋する
ずずもに、䜎枩では極めお脆くなるこずを瀺しお
おり、工業甚郚品や自動車郚品に適甚するために
は改善すべき問題点の䞀぀である。 そこで本発明者らはポリアミドおよび倉性ポリ
オレフむンからなる組成物の射出成圢時の流動性
および熱凊理埌の䜎枩衝撃匷床を向䞊させるこず
を目的ずしお怜蚎したずころ、特定の化合物の添
加が極めお有効であるこずを芋出し、本発明に到
達した。 すなわち、本発明は(A)ポリアミド95〜50重量
および(B)カルボン酞基、カルボン酞金属塩基、
カルボン酞゚ステル基、酞無氎物基および゚ポキ
シ基から遞ばれた少なくずも䞀皮の官胜基を有す
る倉性ポリオレフむン〜50重量からなる混
合物100重量郚に察し(C)ヒンダヌドプノヌル系
化合物およびたたは芳銙族アミン化合物0.02
〜重量郚を添加配合しおなるポリアミド暹脂組
成物を提䟛するものである。 本発明の特城はポリアミドおよび倉性ポリオレ
フむンからなる混合物の射出成圢時の流動性を改
善し、熱凊理埌の䜎枩衝撃匷床の䜎䞋防止にヒン
ダヌドプノヌル系化合物およびたたは芳銙族
アミン化合物を特定量添加するこずが極めお有効
に䜜甚するこずを芋出した点にあり、これらのヒ
ンダヌドプノヌル系化合物、芳銙族アミン化合
物の存圚しない堎合には、他の化合物を添加しお
もほずんど改善効果が認められない。぀たり、埓
来から耐熱剀、酞化防止剀ずしお知られおいる銅
化合物、ヒンダヌドプノヌル系化合物、芳銙族
アミン化合物およびリン化合物などの内でヒンダ
ヌドプノヌル系化合物ず芳銙族アミン化合物の
みがポリアミドず倉性ポリオレフむンの混合物に
射出成圢時の流動性向䞊および熱凊理埌の䜎枩衝
撃匷床の䜎䞋抑制ずいう特異的䜜甚効果を䞎える
のに察し、銅化合物を添加しおも熱凊理埌の䜎枩
衝撃匷床の䜎䞋を党く防止するこずができず、た
た、リン化合物は䞀般的に暹脂混合物の増粘を促
し、成圢時の流動性をむしろ悪化させる䞊に熱凊
理埌の䜎枩衝撃匷床の改善効果も比范的小さい。 なおヒンダヌドプノヌル系化合物や芳銙族ア
ミン系化合物を耐熱剀ずしおポリアミドに添加す
る際の添加量は、通垞ポリアミド100重量郚に察
し、0.01重量郚皋床であるが、本発明においおポ
リアミドず倉性ポリオレフむンの混合物にその様
な埮少量を添加しおも目的ずする効果が埗られ
ず、䞀般の耐熱剀ずしおの添加量の垞識を越えた
0.02重量郚以䞊、ずくに0.03重量郚以䞊の添加に
よりはじめお成圢時の流動性向䞊および熱凊理埌
の䜎枩耐衝撃性の改善効果を奏するこずからも、
本発明のヒンダヌドプノヌル系化合物および
たたは芳銙族アミン系化合物によりもたらされる
効果は䞀般の耐熱剀からは予枬し埗ぬ新芏か぀特
異な効果であるずいうこずができる。 本発明で甚いられる(A)ポリアミドは特に限定な
いが、通垞の脂肪族ポリアミド、たずえばポリカ
プロアミドナむロン、ポリヘキサメチレン
アゞパミドナむロン66、ポリヘキサメチレン
セバカミドナむロン610、ポリりンデカメチレ
ンアゞパミドナむロン116、ポリヘキサメチレ
ドデカミドナむロン612、ポリりンデカンアミ
ドナむロン11、ポリドデカンアミドナむロ
ン12およびこれらを䞻たる構成成分ずする共重
合ポリアミド、混合ポリアミドなどが適圓であ
る。共重合ポリアミド、混合ポリアミドには構成
成分がすべお脂肪族成分のポリアミドのみなら
ず、芳銙族成分、たずえばヘキサメチレンむ゜フ
タルアミド6I成分、ヘキサメチレンテレフタ
ルアミド6T成分、メタキシリレンアゞパミ
ドMXD6成分などを少量含むナむロン6I
共重合䜓、ナむロン6T共重合䜓、ナむロン
66ずナむロン6Iの混合䜓、ナむロン66ずナむロン
MXD6の混合䜓なども包含される。ここで甚いら
れるポリアミドは通垞溶融重合で補造され、たた
重合床の制限はなく、盞察粘床が2.0〜5.0の範囲
内にあるポリアミドを任意に遞択できる。 本発明で甚いられる(B)カルボン酞基、カルボン
酞金属塩基、カルボン酞゚ステル基、酞無氎物基
および゚ポキシ基から遞ばれた少なくずも䞀皮の
官胜基を有する倉性ポリオレフむンの代衚䟋を挙
げるず、゚チレンアクリル酞共重合䜓、゚チレ
ンメタアクリル酞共重合䜓、゚チレンフマル
酞共重合䜓、゚チレンメタアクリル酞メタア
クリル酞亜鉛共重合䜓、゚チレンアクリル酞
メタアクリル酞ナトリりム共重合䜓、゚チレン
アクリル酞む゜ブチルメタアクリル酞メタア
クリル酞亜鉛共重合䜓、゚チレンメタアクリル
酞メチルメタアクリル酞メタアクリル酞マグ
ネシりム共重合䜓、゚チレンアクリル酞゚チル
共重合䜓、゚チレン酢酞ビニル共重合䜓、゚チ
レンメタアクリル酞グリシゞル共重合䜓、゚チ
レン酢酞ビニルメタアクリル酞グリシゞル共
重合䜓、゚チレン−−無氎マレむン酞共重合䜓
“”はグラフトを衚わす、以䞋同じ、゚チレ
ンプロピレン−−無氎マレむン酞共重合䜓、
゚チレンプロピレン−−アクリル酞共重合
䜓、゚チレン−ブテン−−フマル酞共重合
䜓、゚チレン−ヘキセン−−むタコン酞共
重合䜓、゚チレンプロピレン−−゚ンドビシ
クロ〔・・〕−−ヘプテン−・−無
氎ゞカルボン酞共重合䜓、゚チレンピロピレン
−−メタアクリル酞グリシゞル共重合䜓、゚チ
レンプロピレン・−ヘキサゞ゚ン−−
無氎マレむン酞共重合䜓、゚チレンプロピレ
ンゞシクロペンタゞ゚ン−−フマル酞共重合
䜓、゚チレンプロピレンノルボルナゞ゚ン−
−マレむン酞共重合䜓および゚チレン酢酞ビ
ニル−−アクリル酞共重合䜓などであり、これ
らの倉性ポリオレフむンの二皮以䞊を䜵甚するこ
ずも可胜である。䞊蚘倉性ポリオレフむンの補造
は公知の方法、たずえば、特公昭39−6810号公
報、特公昭46−27527号公報、特公昭50−2630号
公報、特公昭52−43677号公報、特公昭53−5716
号公報、特公昭53−19037号公報、特公昭53−
41173号公報、特公昭56−9925号公報などに瀺さ
れた方法にしたが぀お補造するこずができる。な
お、゚チレン系アむオノマヌに぀いおは䞀般に
“サヌリン”、“ハむミラン”、“コヌポレン”なる
商品名で垂販されおいる各皮グレヌドを甚いるこ
ずができる。本発明で甚いられる倉性ポリオレフ
むンの重合床は特に制限ないが、通垞メルトむン
デツクスが0.01〜5010minの範囲にあるもの
を任意に遞択できる。たた本発明では䞊蚘の倉性
ポリオレフむンに少量の他のポリオレフむンを混
合するこずも可胜であり、このポリオレフむンず
しおポリ゚チレン、ポリプロピレン、゚チレン
プロピレン共重合䜓、゚チレンブテン−共重
合䜓、゚チレンプロピレンゞシクロペンタゞ
゚ン共重合䜓、゚チレンプロピレン−゚チ
リデンノルボルネン共重合䜓および゚チレンプ
ロピレン・−ヘキサゞ゚ン共重合䜓などを
甚いるこずができる。 (A)ポリアミドず(B)倉性ポリオレフむンの混合比
は、ポリアミド95〜50重量、奜たしくは90〜
60重量ず倉性ポリオレフむン〜50重量、
奜たしくは10〜40重量の範囲内であるこずが必
芁である。倉性ポリオレフむンの䜿甚量が重量
未満の堎合には衝撃匷床の向䞊効果が小さく、
䞀方、倉性ポリオレフむンの配合量が50重量を
越えるず混合物の匷床、耐熱性が䜎䞋するなどポ
リアミドの特城が発揮されず、ポリアミド暹脂組
成物ずいう本来の目的が達成されないので奜たし
くない。 本発明で甚いられる(C)ヒンダヌドプノヌル系
化合物ずは、たずえば、・−ゞ−−ブチル
−−ヒドロキシトル゚ン、・2′−メチレンビ
ス−−メチル−−−ブチルプノヌル、
・4′−メチレンビス・−ゞ−−ブチル
プノヌル、・4′−ブチリデンビス−−
−ブチル−−クレゟヌル、・−ビス2′−
ヒドロキシ−3′−−ブチル−5′−メチルベンゞ
ル−−メチルプノヌル、・・−トリ
ス2′−メチル−5′−−ブチル−4′−ヒドロキ
シプニルブタン、・・−トリメチル−
・・−トリス3′・5′−ゞ−−ブチル−
4′−ヒドロキシベンゞルベンれン、・4′−チ
オビス2′−メチル−6′−−ブチルプノヌ
ル、・2′−チオビス4′−メチル−6′−−ブ
チルプノヌル、・4′−チオビス−メチ
ル−−−ブチルプノヌル、オクタデシル
−−・−ゞ−−ブチル−−ヒドロキ
シプニルプロピオネヌト、・・・−
テトラキス〔メチル−−・−ゞ−−ブ
チル−−ヒドロキシプニルプロピオネヌ
ト〕メタン、・N′−ヘキサメチレンビス
・−ゞ−−ブチル−−ハむドロシンナ
ムアミド、・2′−チオゞ゚チルビス−〔−
・−ゞ−−ブチル−−ヒドロキシプニ
ル−プロピオネヌト〕、−ラりロむル−−ア
ミノプノヌルおよび−ステアロむル−−ア
ミノプノヌルなどであり、䞀般には“むルガノ
ツクス”などの商品名で垂販されおいる各皮の化
合物を利甚するこずができる。たた本発明で甚い
られる芳銙族アミン化合物の代衚䟋を挙げるず
・4′−ビス−α・α′−ゞメチルベンゞ
ルゞプニルアミンおよび・N′−ゞ−β−
ナフチル−−プニレンゞアミンなどである。
これらのヒンダヌドプノヌル系化合物および芳
銙族アミン化合物は二皮以䞊組合せお添加でき、
その䜿甚量はポリアミドおよび倉性ポリオレフむ
ンの総量100重量郚に察し0.02〜重量郚、より
奜たしくは0.03〜重量郚を添加するのが適圓で
ある。ヒンダヌドプノヌル系化合物およびた
たは芳銙族アミン化合物の添加量が0.02重量郚未
満の堎合には射出成圢時の流動性向䞊、熱凊理埌
の䜎枩衝撃匷床の䜎䞋防止ずいう特異な効果が十
分発揮されず、䞀方これらの化合物の添加量が
重量郚を越えるず成圢物衚面ぞ析出しお倖芳を損
な぀たり、物性䜎䞋を招くおそれがあるので奜た
しくない。本発明では(C)ヒンダヌドプノヌル系
化合物およびたたは芳銙族アミン化合物ず䜵甚
する圢で、通垞過酞化物分解剀ず呌称される化合
物、たずえば、ゞステアリルチオゞプロピオネヌ
ト、ラりリルステアリルチオゞプロピオネヌトお
よびゞラりリルチオゞプロピオネヌトなどを添加
するこずも可胜である。これらの化合物はヒンダ
ヌドプノヌル系化合物およびたたは芳銙族ア
ミン化合物が存圚しない堎合には添加しおも流動
性の向䞊、熱凊理埌の䜎枩衝撃匷床の䜎䞋防止効
果を発揮しない。 (A)ポリアミド、(B)倉性ポリオレフむンおよび(C)
ヒンダヌドプノヌル系化合物およびたたは芳
銙族アミン化合物の混合方法は特に限定されず、
通垞公知の方法を採甚するこずができる。すなわ
ちポリアミド、倉性ポリオレフむンのペレツト、
粉末、现片などず添加剀ずを高速撹拌機で均䞀混
合した埌、十分な混緎胜力のある䞀軞たたは倚軞
の抌出機で溶融混緎する方法、ポリアミドずヒン
ダヌドプノヌル系化合物およびたたは芳銙族
アミン化合物を含有する倉性ポリオレフむンずを
抌出機で混緎する方法、ポリアミドず倉性ポリオ
レフむンをたず抌出機で溶融混緎した埌、成圢時
にヒンダヌドプノヌル系化合物およびたたは
芳銙族アミン化合物ず添加しお射出あるいは抌出
などの成圢を行なう方法およびポリアミド、倉性
ポリオレフむンおよび添加剀を成圢時にドラむブ
レンドしお射出あるいは抌出などの成圢を行なう
方法などいずれの方法も採るこずができる。 本発明の暹脂組成物には、その成圢性、物性を
損わない限りにおいお他の成分、たずえば顔料、
染料、補匷剀、充填剀、離型剀、滑剀、結晶栞
剀、玫倖線吞収剀、可塑剀、垯電防止剀、他の重
合䜓などを添加導入するこずができる。特に成圢
性を向䞊させる意味で通垞公知の離型剀、結晶栞
剀を添加するこずが重芁で、たずえば、・
N′−゚チレンビスステアリルアミド、・N′−
メチレンビスステアリルアミド、ステアリン酞カ
ルシりム、ステアリン酞リチりム、ステアリン酞
バリりム、ステアリン酞アルミニりム、モンタン
酞ワツクス、タルク、クレヌ、カオリンなどを添
加導入するこずが可胜である。たた可塑剀の添加
は極床に柔軟な材料を埗る目的には有効な方法
で、たずえば、−ブチルベンれンスルホンアミ
ド、−メチルベンれンスルホンアミド、−゚
チル−・−トル゚ンスルホンアミド、−オ
キシ安息銙酞−−゚チルヘキシル゚ステル、ヘ
キシレングリコヌルなどの化合物を利甚するこず
ができる。たた、ガラス繊維、アスベスト繊維、
炭玠繊維、ワラステナむト、タルク、炭酞カルシ
りム、チタン酞カリりむスカヌなどの繊維状ない
し粉末状補匷剀、充填剀を添加配合するこずによ
り高剛性でしかも衝撃匷床の高い組成物を埗るこ
ずができる。 本発明の組成物は䞀般射出成圢品、ホヌス、チ
ナヌブ、フむルム、モノフむラメント、電線被
芆、䞭空成圢品、ラミネヌトなど各皮甚途に察し
お有甚である。 以䞋に実斜䟋を挙げお本発明をさらに詳しく説
明する。なお、実斜䟋および比范䟋に蚘した詊隓
片の物性は次の方法にしたが぀お枬定評䟡した。 (1) 盞察粘床JIS K6810 (2) メルトむンデツクスASTM D1238 (3) 匕匵特性ASTM D638 (4) 曲げ特性ASTM D790 (5) アむゟツト衝撃匷床ASTM D256 (6) 射出成圢の流動性枊巻金型を甚いた、いわ
ゆるスパむラルフロヌ長さを枬定した。 実斜䟋  ε−カプロラクタムを溶融重合しお埗た盞察粘
床2.70のナむロン70重量および䞉井ポリケ
ミカル(æ ª)補アむオノマヌ暹脂“ハむミラン”1706
メルトむンデツクス0.7、゚チレンメタアク
リル酞メタアクリル酞亜鉛共重合䜓30重量
の混合物100重量郚に察し、チバ・ガむギヌ瀟
補“むルガノツクス”10980.2重量郚を添加し
高速撹拌機で均䞀に混合した埌、65mmφ口埄の抌
出機で溶融混緎し、ペレツト化した。 このペレツトを真空也燥した埌、射出成圢機に
よりシリンダヌ枩床250℃、金型枩床70℃の条件
䞋に射出圧力を倉え、mm厚みのスパむラルフロ
ヌ詊隓を実斜したずころ、射出圧力700Kg/cm2の時
フロヌ長さ80cmずいうすぐれた流動性を瀺した。
たた同様な条件で射出成圢により調補したアむゟ
ツト衝撃詊隓片を空気䞭120℃で50時間熱凊理し
た埌、23℃〜−40℃の枩床領域で衝撃匷床を枬定
し、熱凊理前埌の倀を比范したずころ、アむゟツ
ト衝撃匷床の倉化はほずんどなく熱凊理埌もすぐ
れた䜎枩衝撃匷床を保持しおいるこずがわか぀
た。 熱凊理前アむゟツト衝撃匷床 23℃ 40Kg・cmcmノツチ −20℃ 23 〃 −40℃ 17 〃 熱凊理埌アむゟツト衝撃匷床 23℃ 40Kg・cmcmノツチ −20℃ 22 〃 −40℃ 17 〃 なお、アむゟツト衝撃詊隓片ず同時に成圢した
匕匵詊隓片、曲げ詊隓片を甚いお枬定した23℃絶
也時の物性は次の通りであ぀た。 匕匵降䌏応力530Kg/cm2 曲げ降䌏応力700Kg/cm2 曲げ匟性率17900Kg/cm2 比范䟋  “むルガノツクス”1098を䜿甚しない以倖は党
く実斜䟋ず同様にしお射出成圢における流動性
をしらべたずころ、スパむラルフロヌ長さが71cm
であ぀た。たた、アむゟツト衝撃匷床の熱凊理に
よる倉化は極めお倧きく、空気䞭120℃で50時間
凊理した埌、䜎枩では著しく脆い材料であるこず
が刀明した。 熱凊理前アむゟツト衝撃匷床 23℃ 39Kg・cmcmノツチ −20℃ 22 〃 −40℃ 16 〃 熱凊理埌アむゟツト衝撃匷床 23℃ 35Kg・cmcmノツチ −20℃  〃 −40℃ Kg・cmcmノツチ 比范䟋  実斜䟋における“むルガノツクス”1098の代
りにペり化第銅およびペり化カリりムを添加す
る以倖は党く実斜䟋ず同様にしお射出成圢にお
ける流動性をしらべたずころ、スパむラルフロヌ
長さが72cmであ぀た。たた、空気䞭120℃で50時
間熱凊理した埌のアむゟツト衝撃匷床を䜎枩領域
においお枬定するず極めお小さい倀であり、著し
く脆い材料であるこずが刀明した。 熱凊理前アむゟツト衝撃匷床 23℃ 40Kg・cmcmノツチ −20℃ 23 〃 −40℃ 17 〃 熱凊理埌アむゟツト衝撃匷床 23℃ 36Kg・cmcmノツチ −20℃  〃 −40℃  〃 比范䟋  実斜䟋における“むルガノツクス”1098の代
りに亜リン酞トリプニルを添加する以倖は党く
実斜䟋ず同様にしお射出成圢における流動性を
しらべたずころ増粘著しく、スパむラルフロヌ長
さが48cmずいう極めお悪い結果であ぀た。たた、
空気䞭120℃で50時間熱凊理した埌のアむゟツト
衝撃匷床を䜎枩領域においお枬定するず次の通り
であ぀た。 熱凊理前アむゟツト衝撃匷床 23℃ 42Kg・cmcmノツチ −20℃ 25 〃 −40℃ 18 〃 熱凊理埌アむゟツト衝撃匷床 23℃ 40Kg・cmcmノツチ −20℃ 10 〃 −40℃  〃 比范䟋  ゚チレン89重量およびメタアクリル酞11重量
からなる共重合䜓のメタアクリル酞郚分の66
を亜鉛むオンで䞭和むオン化しおメルトむンデツ
クス1.0の゚チレンメタアクリル酞メタア
クリル酞亜鉛共重合䜓を調補した。この共重合䜓
に・4′−ブチリデンビス−−−ブチル−
−クレゟヌルを500p.p.m添加配合した。 ここで埗られたヒンダヌドプノヌル系化合物
含有倉性ポリオレフむン20重量ずナむロン
6680重量を抌出機を甚いお280℃で溶融混緎
しおペレツト化した。このペレツト䞭にはヒンダ
ヌドプノヌル系化合物が蚈算䞊0.01重量含有
されおいる。 次いで、このペレツトを真空也燥した埌、射出
成圢機によりシリンダヌ枩床295℃、金型枩床50
℃の条件䞋にアむゟツト衝撃詊隓片を調補し、こ
の詊隓を実斜䟋ず同様に空気䞭120℃で50時間
熱凊理した埌のアむゟツト衝撃匷床を䜎枩領域に
おいお枬定するず、次のような䞍満足な倀である
こずがわか぀た。 熱凊理前アむゟツト衝撃匷床 23℃ 32Kg・cmcmノツチ −20℃ 20 〃 −40℃ 16 〃 熱凊理埌アむゟツト衝撃匷床 23℃ 32Kg・cmcmノツチ −20℃ 10 〃 −40℃  〃 実斜䟋  ゚チレン70モルおよびプロピレン30モルか
らなる゚チレンプロピレン共重合䜓100重量郹
に察し、少量のアセトンに溶解したα・α′−ビ
ス−−ブチルパヌオキシ−−ゞむ゜プロピル
ベンれン0.03重量郚および無氎マレむン酞0.5重
量郚を添加した埌、40mmφ口埄の抌出機を甚いお
230℃で混緎しおペレツト化した。このペレツト
を粉砕埌、アセトンにより未反応無氎マレむン酞
を抜出し、次いでプレスフむルムの赀倖吞収スペ
クトルでグラフト反応した無氎マレむン酞を定量
したずころ、0.35重量の無氎マレむン酞を含有
しおいるこずがわか぀た。 ここで埗られた゚チレンプロピレン−−無
氎マレむン酞共重合䜓メルトむンデツクス
1.525重量をヘキサメチレンゞアミン・ア
ゞピン酞等モル塩を溶融重合しお埗た盞察粘床
2.60のナむロン6675重量ず混合し、この混合
物100重量郚に察し・4′−ビス−α・α′−
ゞメチルベンゞルゞプニルアミン0.3重量郹
を添加した埌、65mmφ口埄の抌出機で溶融混緎し
ペレツト化した。 次いでこのペレツトを真空也燥した埌、射出成
圢機によりシリンダヌ枩床275℃、金型枩床80℃
の条件䞋にmm厚みのスパむラルフロヌ詊隓を実
斜したずころ、射出圧750Kg/cm2の時フロヌ長さ93
cmずいうすぐれた流動性を瀺した。たた同様な条
件で射出成圢により調補したアむゟツト衝撃詊隓
片を空気䞭100℃で150時間熱凊理した埌、23℃〜
−40℃の枩床領域で衝撃匷床を枬定し熱凊理前埌
の倀を比范したずころ、アむゟツト衝撃匷床の倉
化はほずんどなく、熱凊理埌もすぐれた䜎枩衝撃
匷床を保持しおいるこずがわか぀た。 熱凊理前アむゟツト衝撃匷床 23℃ 70Kg・cmcmノツチ −20℃ 23Kg・cmcmノツチ −40℃ 18 〃 熱凊理埌アむゟツト衝撃匷床 23℃ 68Kg・cmcmノツチ −20℃ 27 〃 −40℃ 16 〃 なおアむゟツト衝撃詊隓片ず同時に成圢した匕
匵詊隓片、曲げ詊隓片を甚いお枬定した23℃、絶
也時の物性は次の通りであ぀た。 匕匵降䌏応力530Kg/cm2 曲げ降䌏応力720Kg/cm2 曲げ匟性率18000Kg/cm2 比范䟋  ・4′−ビス−α・α′−ゞメチルベンゞ
ルゞプニルアミンを䜿甚しない以倖は党く実
斜䟋ず同様にしお射出成圢における流動性をし
らべたずころ、スパむラルフロヌ長さは82cmであ
぀た。たた、空気䞭100℃で150時間熱凊理した埌
のアむゟツト衝撃匷床を䜎枩領域においお枬定す
るず極めお小さな倀であり、䜎枩では著しく脆い
材料であるこずが刀明した。 熱凊理前アむゟツト衝撃匷床 23℃ 70Kg・cmcmノツチ −20℃ 27 〃 −40℃ 16 〃 熱凊理埌アむゟツト衝撃匷床 23℃ 65Kg・cmcmノツチ −20℃  〃 −40℃  〃 実斜䟋 〜10 ポリアミド、倉性ポリオレフむンおよびヒンダ
ヌドプノヌル系化合物の皮類、配合量など第
衚のように倉え、実斜䟋ず同様な操䜜を行ない
射出成圢における流動性、熱凊理前埌のアむゟツ
ト衝撃匷床の倉化をしらべ第衚に瀺す結果を埗
た。 第衚に瀺したいずれの堎合にもすぐれた流動
性、耐衝撃性を備えた材料が埗られるこずがわか
぀た。
【衚】
【衚】

Claims (1)

    【特蚱請求の範囲】
  1.  (A)ポリアミド95〜50重量および(B)カルボ
    ン酞基、カルボン酞金属塩基、カルボン酞゚ステ
    ル基、酞無氎物基および゚ポキシ基から遞ばれた
    少なくずも䞀皮の官胜基を有する倉性ポリオレフ
    むン〜50重量からなる混合物100重量郚に
    察し、(C)ヒンダヌドプノヌル系化合物および
    たたは芳銙族アミン化合物0.02〜重量郚を添
    加配合しおなるポリアミド暹脂組成物。
JP13496982A 1982-08-02 1982-08-02 ポリアミド暹脂組成物 Granted JPS5924751A (ja)

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