JPS6151043A - 塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6151043A JPS6151043A JP17218284A JP17218284A JPS6151043A JP S6151043 A JPS6151043 A JP S6151043A JP 17218284 A JP17218284 A JP 17218284A JP 17218284 A JP17218284 A JP 17218284A JP S6151043 A JPS6151043 A JP S6151043A
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- Japan
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- copper
- vinyl chloride
- chloride resin
- zeolite
- org
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は屋外暴露に対して安定であり、かつ加熱成型加
工時にすぐれた熱安定性を有する塩化ビニル樹脂組成物
に関するものである。
工時にすぐれた熱安定性を有する塩化ビニル樹脂組成物
に関するものである。
塩化ビニル樹脂は汎用の熱可塑性樹脂であるが、熱や光
に対して不安定であり、加熱成型加工時に着色したり、
機械的強度が低下したりする。さらに成型品を屋外で使
用した時に耐候性が悪いという欠点があり、特に屋外で
長期間使用される雨樋、パイプ、窓枠、デツキ材などは
、日光に暴露された部分の表面がチーニーキングと呼ば
れる白化現象を起し、著しく外観が損なわれる。
に対して不安定であり、加熱成型加工時に着色したり、
機械的強度が低下したりする。さらに成型品を屋外で使
用した時に耐候性が悪いという欠点があり、特に屋外で
長期間使用される雨樋、パイプ、窓枠、デツキ材などは
、日光に暴露された部分の表面がチーニーキングと呼ば
れる白化現象を起し、著しく外観が損なわれる。
これらの欠点を改良するため、塩化ビニル樹脂に金属石
鹸、鉛系化合物、有機錫系化合物、紫外線吸収剤、光安
定剤、滑剤、充填剤、着色剤などが選択添加され成型品
が作られているが、チi゛−キングに対して安定であり
、かつ加熱成型加工時にすぐれた熱安定性を有する塩化
ビニル樹脂組成物は未だに得られていない。
鹸、鉛系化合物、有機錫系化合物、紫外線吸収剤、光安
定剤、滑剤、充填剤、着色剤などが選択添加され成型品
が作られているが、チi゛−キングに対して安定であり
、かつ加熱成型加工時にすぐれた熱安定性を有する塩化
ビニル樹脂組成物は未だに得られていない。
塩化ビニル樹脂の熱分解を促進する金属としては、マン
ガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛などが知られ
ており、塩化ビニル樹脂の成型性を極度に害するものと
してその使用は忌避されていた。本発明者らは、上記金
属を含む或種の化合物が塩化ビニル樹脂の屋外暴露にお
けるチョーキング防止に顕著な効果があることをすでに
見出した。本発明者らは更に検討した結果、ゼオライト
及び低分子量ポリプロピレンを更に含有することによっ
て、すぐれたチョーキング防止効果とすぐれた熱安定性
を有することを見出し本発明を完成するにいたった。
ガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛などが知られ
ており、塩化ビニル樹脂の成型性を極度に害するものと
してその使用は忌避されていた。本発明者らは、上記金
属を含む或種の化合物が塩化ビニル樹脂の屋外暴露にお
けるチョーキング防止に顕著な効果があることをすでに
見出した。本発明者らは更に検討した結果、ゼオライト
及び低分子量ポリプロピレンを更に含有することによっ
て、すぐれたチョーキング防止効果とすぐれた熱安定性
を有することを見出し本発明を完成するにいたった。
即ち本発明は銅キレート錯化合物、銅の有Ha塩、マン
ガンの有機酸塩からなる群から選ばれた1種或いは2種
以上の化合物とゼオライトおよび低分子量ポリプロピレ
ンを含有する塩化ビニル樹脂組成物である。
ガンの有機酸塩からなる群から選ばれた1種或いは2種
以上の化合物とゼオライトおよび低分子量ポリプロピレ
ンを含有する塩化ビニル樹脂組成物である。
本発明に使用される銅キレート錯化合物としては、例え
ば、ジメチルジチオカルバメート銅、ジエチルジチオカ
ルバメート銅、ジブチルジチオカルバメート銅、ジプロ
ピルジチオカルバメート銅、ジヘキシルジチオカルバメ
ート銅、ジオクチルジチオカルバメート銅、ジラウリル
ジチオカルバメート銅、ジステアリルジチオカルバメー
ト銅、ジベンジルジチオカルバメート銅、ジシクロへキ
シルジチオカルバメート銅、ジシクロペンチルジチオカ
ルバメート銅、ジフェニルジチオカルバメート銅、ジナ
フチルジチオカルバメート銅等のチオカルバメート銅類
、ブチルキサントゲン酸銅が挙げられる。
ば、ジメチルジチオカルバメート銅、ジエチルジチオカ
ルバメート銅、ジブチルジチオカルバメート銅、ジプロ
ピルジチオカルバメート銅、ジヘキシルジチオカルバメ
ート銅、ジオクチルジチオカルバメート銅、ジラウリル
ジチオカルバメート銅、ジステアリルジチオカルバメー
ト銅、ジベンジルジチオカルバメート銅、ジシクロへキ
シルジチオカルバメート銅、ジシクロペンチルジチオカ
ルバメート銅、ジフェニルジチオカルバメート銅、ジナ
フチルジチオカルバメート銅等のチオカルバメート銅類
、ブチルキサントゲン酸銅が挙げられる。
本発明に使用される銅の有機酸塩としては、例えば、酢
酸銅、マレイン酸銅、安息香酸銅、ナフテン酸銅が挙げ
られる。特に好ましいのは酢酸銅が良い。
酸銅、マレイン酸銅、安息香酸銅、ナフテン酸銅が挙げ
られる。特に好ましいのは酢酸銅が良い。
本発明に使用されるマンガンの有機酸塩としては、例え
ば、酢酸マンガン、オクチル酸マンガン、アクリル酸マ
ンガン、ナフテン酸マンガンがl’もれる。特に、好ま
しいのは酢酸マンガンが良い。
ば、酢酸マンガン、オクチル酸マンガン、アクリル酸マ
ンガン、ナフテン酸マンガンがl’もれる。特に、好ま
しいのは酢酸マンガンが良い。
本発明に使用されるゼオライトとしては、天然鉱物を処
理したA型ゼオライト、合成ゼオライト、およびカルシ
ウム置換体、銅置換体が挙げられる。
理したA型ゼオライト、合成ゼオライト、およびカルシ
ウム置換体、銅置換体が挙げられる。
本発明に使用される低分子量ポリプロピレンとしては、
平均分子量2.000から20. OOOの非酸化型お
よび酸化型が挙げられる。
平均分子量2.000から20. OOOの非酸化型お
よび酸化型が挙げられる。
本発明において塩化ビニル樹脂とは、塩化ビニルを構成
単量体とする単独重合体または共重合体を指し、これら
・重合体に金属石鹸、鉛系化合物、有機錫化合物、紫外
線安定剤、滑剤、充填剤、可塑剤などが併存してもさし
つかえない。
単量体とする単独重合体または共重合体を指し、これら
・重合体に金属石鹸、鉛系化合物、有機錫化合物、紫外
線安定剤、滑剤、充填剤、可塑剤などが併存してもさし
つかえない。
銅キレート錯化合物、銅の有機酸塩、マンガンの有機酸
塩からなる群から選ばれた1種或いは2種以上の化合物
の使用量は、塩化ビニル樹脂100重量部に対して(L
O,01〜0.5重量部、好ましくは0.01〜0.2
重量部の範囲が適当である。ゼオライトの使用量は塩化
ビニル樹脂100重量部に対して0.1〜10重量部、
好ましくは0.5〜5重量部の範囲が適当である。低分
子量ポリプロピレンの使用量は塩化ビニル樹脂1001
景部に対して0.05〜2重量部、好ましくは0.1〜
1.0重量部の範囲が適当である。
塩からなる群から選ばれた1種或いは2種以上の化合物
の使用量は、塩化ビニル樹脂100重量部に対して(L
O,01〜0.5重量部、好ましくは0.01〜0.2
重量部の範囲が適当である。ゼオライトの使用量は塩化
ビニル樹脂100重量部に対して0.1〜10重量部、
好ましくは0.5〜5重量部の範囲が適当である。低分
子量ポリプロピレンの使用量は塩化ビニル樹脂1001
景部に対して0.05〜2重量部、好ましくは0.1〜
1.0重量部の範囲が適当である。
銅キレート錯化合物、銅の有機酸塩、マンガンの有機酸
塩からなる群から選ばれた1種或いは2種以上の化合物
とゼオライトおよび低分子量ポリプロピレンを塩化ビニ
ル樹脂に添加する方法は、直接塩化ビニル樹脂に添加混
合してもよく、着色剤成分に含有させて置き、それを塩
化ビニル樹脂と混合してもよい。
塩からなる群から選ばれた1種或いは2種以上の化合物
とゼオライトおよび低分子量ポリプロピレンを塩化ビニ
ル樹脂に添加する方法は、直接塩化ビニル樹脂に添加混
合してもよく、着色剤成分に含有させて置き、それを塩
化ビニル樹脂と混合してもよい。
以下に本発明を実施例にて説明する。尚本発明は必ずし
も本実施例に制約されるものではない。
も本実施例に制約されるものではない。
実施例1
塩化ビニル樹脂(重合度1100)100重量部に炭鍍
刀ルシウム10重量部、ステアリン酸カルシウム0.3
重量部、ステアリン酸亜鉛017重量部、ジプチル錫マ
レート0.2重量部、ポリエチレンワックス0.5重量
部、弁柄1.0重量部、酢酸銅0.1重量部、ゼオライ
ト1.0重量部、低分子量ポリプロピレン0.4重量部
を高速ミキサーで3分間混合し東洋精機製ラボプラスト
ミルにて温度190動 ℃の垂的熱安定性時間を調べた。又、160℃6 −
インチの加熱二本ロールで5分間混練りし、180゜℃
の加熱プレスでl mrtr厚のシートを作成し、この
シートを屋外暴露試験に供し、チョーキング現象の発生
を調べた。
刀ルシウム10重量部、ステアリン酸カルシウム0.3
重量部、ステアリン酸亜鉛017重量部、ジプチル錫マ
レート0.2重量部、ポリエチレンワックス0.5重量
部、弁柄1.0重量部、酢酸銅0.1重量部、ゼオライ
ト1.0重量部、低分子量ポリプロピレン0.4重量部
を高速ミキサーで3分間混合し東洋精機製ラボプラスト
ミルにて温度190動 ℃の垂的熱安定性時間を調べた。又、160℃6 −
インチの加熱二本ロールで5分間混練りし、180゜℃
の加熱プレスでl mrtr厚のシートを作成し、この
シートを屋外暴露試験に供し、チョーキング現象の発生
を調べた。
実施例2〜10
実施例1と同様にして、表1に記載した塩化ビニル樹脂
組成物を作成し動的熱安定性試験およびシートを作成し
て屋外暴露試験を行った。
組成物を作成し動的熱安定性試験およびシートを作成し
て屋外暴露試験を行った。
比較例1〜9
実施例1と同様にして表2に記載した塩化ビニル樹脂組
成物を作成し動的熱安定性試験およびシートを作成して
屋外暴露試験を行った。
成物を作成し動的熱安定性試験およびシートを作成して
屋外暴露試験を行った。
表3に以上の各側における動的熱安定性時間及び屋外暴
露12ケ月後、18ケ月後、24ケ月後の試料天面の色
差を示す。表3から本発明方法即ち銅キレート化合物、
銅の有機酸塩、マンガンの有機酸塩からなる群から選ば
れた1種或いは2種以上の化合物とゼオライトおよび低
分子量ポリプロピレンを含有することにより、すぐれた
チョーキング防止効果とすぐれた熱安定性を有すること
がわかる。
露12ケ月後、18ケ月後、24ケ月後の試料天面の色
差を示す。表3から本発明方法即ち銅キレート化合物、
銅の有機酸塩、マンガンの有機酸塩からなる群から選ば
れた1種或いは2種以上の化合物とゼオライトおよび低
分子量ポリプロピレンを含有することにより、すぐれた
チョーキング防止効果とすぐれた熱安定性を有すること
がわかる。
表3
(注)上記動的熱安定時間は東洋精機製ラボプラストミ
ルにより、温度190℃、コンパウンド量702、回転
数50 rpm’で測定した劣化迄の時間で長いほど安
定である。又、屋外暴露による色差は、スガ試験機製S
Sカラーコンピューター5S−1型で測定したΔE値で
あり小さいほどチョーキング防止効果が大きいことを示
す。
ルにより、温度190℃、コンパウンド量702、回転
数50 rpm’で測定した劣化迄の時間で長いほど安
定である。又、屋外暴露による色差は、スガ試験機製S
Sカラーコンピューター5S−1型で測定したΔE値で
あり小さいほどチョーキング防止効果が大きいことを示
す。
特許出願人 住化カラー株式会社
代表者 山 岸 章 男
Claims (1)
- 銅キレート錯化合物、銅の有機酸塩、マンガンの有機酸
塩からなる群から選ばれた1種或いは2種以上の化合物
と、ゼオライトおよび低分子量ポリプロピレンを含有す
る塩化ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17218284A JPS6151043A (ja) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17218284A JPS6151043A (ja) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6151043A true JPS6151043A (ja) | 1986-03-13 |
Family
ID=15937093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17218284A Pending JPS6151043A (ja) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6151043A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63227816A (ja) * | 1987-03-13 | 1988-09-22 | Imaizumi Seisakusho:Kk | カ−ド機 |
WO2015022896A1 (ja) * | 2013-08-12 | 2015-02-19 | 共同印刷株式会社 | 吸着剤組成物、吸着剤含有フィルム及びその製造方法 |
-
1984
- 1984-08-17 JP JP17218284A patent/JPS6151043A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63227816A (ja) * | 1987-03-13 | 1988-09-22 | Imaizumi Seisakusho:Kk | カ−ド機 |
JPH0253527B2 (ja) * | 1987-03-13 | 1990-11-19 | Imaizumi Seisakusho Kk | |
WO2015022896A1 (ja) * | 2013-08-12 | 2015-02-19 | 共同印刷株式会社 | 吸着剤組成物、吸着剤含有フィルム及びその製造方法 |
JPWO2015022896A1 (ja) * | 2013-08-12 | 2017-03-02 | 共同印刷株式会社 | 吸着剤組成物、吸着剤含有フィルム及びその製造方法 |
US10029232B2 (en) | 2013-08-12 | 2018-07-24 | Kyodo Printing Co., Ltd. | Adsorbent composition, adsorbent-containing film and method for producing same |
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