JPS6149342B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6149342B2 JPS6149342B2 JP15704782A JP15704782A JPS6149342B2 JP S6149342 B2 JPS6149342 B2 JP S6149342B2 JP 15704782 A JP15704782 A JP 15704782A JP 15704782 A JP15704782 A JP 15704782A JP S6149342 B2 JPS6149342 B2 JP S6149342B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- melon
- melem
- acid
- melamine
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 10
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 2
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 15
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 15
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- YSRVJVDFHZYRPA-UHFFFAOYSA-N melem Chemical compound NC1=NC(N23)=NC(N)=NC2=NC(N)=NC3=N1 YSRVJVDFHZYRPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 7
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 6
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- -1 enantlactam Chemical compound 0.000 description 2
- YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N 2-n-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC=2N=C(N)N=C(N)N=2)=N1 YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 11-Aminoundecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCC(O)=O GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDOLZJYETYVRKV-UHFFFAOYSA-N 7-Aminoheptanoic acid Chemical compound NCCCCCCC(O)=O XDOLZJYETYVRKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWPQCOZMXULHDM-UHFFFAOYSA-N 9-aminononanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCC(O)=O VWPQCOZMXULHDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006310 Asahi-Kasei Polymers 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 1
- QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCN QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N melamine cyanurate Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N nonane-1,9-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCN SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- KLNPWTHGTVSSEU-UHFFFAOYSA-N undecane-1,11-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCN KLNPWTHGTVSSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Description
本発明はポリアミドに対し、メレム、メロンを
1種または2種以上配合して成る新規な難燃性樹
脂組成物に関するものである。 近年、火災時の安全性の見地から合成樹脂に対
する難燃性の要求は益々高まつており、各種の合
成樹脂に対して数多くの難燃化剤が提案されてい
る。 本発明者はポリアミドに対する難燃化剤につい
て、鋭意研究した結果、メラミンを高温で焼成す
ることによつて得られる式()で示されるメレ
ム、メロンの1種または2種以上配合してなる組
成物は合成樹脂の難燃化に対して大きく寄与する
ことを見出し、本発明に至つたものである。 式()の構造を有するメレムの製造について
は、メラミンを400〜500℃で数時間焼成すること
により得ることができ、メロンの製造については
滝本らの文献(工業化学雑誌66,804ページ
(1963))に記載されているが、メラミンを500〜
550℃で脱アンモニアが認められなくなるまで焼
成することにより、容易に得ることができる。 示差熱分析によると分解温度はメレムは500℃
以上、メロンは600℃以上であり、いずれも有機
物としては極めて高い熱安定性を有している。ま
た、メレム、メロンの窒素含有量はいずれも60%
以上と高く不燃性化合物である。 近年ますます高機能性樹脂の開発は盛んであ
り、耐熱性についてもより高温に耐性をもつこと
が要求され、それに応じて成型加工温度もより高
温側にシフトしている。 ある種の有機系難燃化剤については、高温の成
型加工温度、又高温ふん囲気下において分解を起
すものがあり、着色の発生や製品物性の低下など
をもたらすことがあるため、おのずから使用温度
に制限がもたらされる。 一方、本発明によるメレム、メロンについては
有機系でありながら極めて高温まで安定であり高
温のふん囲気化、高温の成型加工温度でも一切分
解を起さない。 すぐれた難燃性付与効果とともに高温安定性に
優れることが本発明のメレム、メロンの大きな特
徴である。 本発明において使用されるポリアミド樹脂とし
ては、ε―カプロラクタム、アミノカプロン酸、
エナントラクタム、7―アミノヘプタン酸、11―
アミノウンデカン酸、9―アミノノナン酸、α―
ピロリドン、α―ピペリドンなどの重合体、ヘキ
サメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、ウ
ンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミ
ン、メタキシリレンジアミンなどのジアミンとテ
レフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、ドデカン二塩基酸、グルタール酸などのジ
カルボン酸と重縮合せしめて得られる重合体また
はこれらの共重合体、例えばナイロン、4,6,
7,8,11,12,6・6,6.9,6・10,6・
11,6・12,6T,6/6・6/12,などがあげ
られる。これらのポリアミド樹脂は、2種以上併
用してもよいし、その他の樹脂例えばポリエステ
ル、ポリオレフイン、ABS,ASなどを含有して
いてもよい。 ポリアミド樹脂に難燃性を付与させる方法につ
いては、これまでにメラミン、シアヌール酸、メ
ラミン・シアヌレート、メラム等を添加する方法
が提案されている。しかし、一般にポリアミド樹
脂の成形加工温度は25℃前後と高いために、これ
らの添加物は何れも一部昇華あるいは熱分解を起
したり、金型にくもりを生じやすいなど、作業性
及び成形上に難点があつた。ところが、ポリアミ
ド樹脂にメレム、メロンを配合することにより、
難燃性を付与させる方法についてはメレム、メロ
ン自体が400℃以上という高温で焼成することに
より得られる物質である為に極めて耐熱性が高
く、前記した成形加工温度においては、全く変化
が起らない。 また、金型のくもりも非常に生じにくい。 これらの点が本発明において大きな特徴であ
る。メレム、メロンの配合量について説明すると
樹脂に対し0.5〜30重量%、好ましくは5〜20重
量%であり、メレム、メロンを単独あるいは併用
してもよい。また場合によつては、他の難燃化剤
であるメラミン、シアヌール酸、メラミン、シア
ヌレート、メラムなどの公知の化合物と併用して
もよい。配合量がこれより少ないと難燃化効果に
乏しく、これより多いと難燃化効果はあつても、
脆化する等の欠点がでてくることにより、本来の
性質がそこなわれるので好ましくない。本難燃化
剤の使用に際しては通常の添加剤である滑剤、染
料、顔料やガラス繊維、炭素繊維等の充填剤が添
加されても差しつかえない。 次に、実施例に即して発明を更に詳しく説明す
る。 実施例 1,2,3,4,5 ナイロン6,6(旭化成レオナ―6,
61300S)を粉砕後、予め250℃、15時間乾燥した
メレム、メロン(粒径5〜10μ)を表1に示す割
合で添加混合し、更に80℃で10時間乾燥し、射出
成形により試験片を作製した。 なお、引張強度はASTM―D―638,アイゾツ
ド衝撃強度はASTM―D―256(ノツチ付)に準
じ、燃焼時間はASTM―D―635(1/8インチ)に 準じて測定した。 また、ブリードアウト試験は試験片を80℃、90
%RHで1週間放置し、表面のブリードアウトの
有明を観察した。また比較例はメレム、メロンの
代りにメラミンを用いた例である。 結果は表1に一括掲載した。 表1より明らかなごとく、メレム、メロン添加
により燃焼時間は2部添加においても極めて効果
があり、熱変形温度も向上した。 この傾向はナイロン―6,6以外のポリアミド
樹脂についても同様であつた。また、同一樹脂の
射出成形時において金型のくもりは認められなか
つた。
1種または2種以上配合して成る新規な難燃性樹
脂組成物に関するものである。 近年、火災時の安全性の見地から合成樹脂に対
する難燃性の要求は益々高まつており、各種の合
成樹脂に対して数多くの難燃化剤が提案されてい
る。 本発明者はポリアミドに対する難燃化剤につい
て、鋭意研究した結果、メラミンを高温で焼成す
ることによつて得られる式()で示されるメレ
ム、メロンの1種または2種以上配合してなる組
成物は合成樹脂の難燃化に対して大きく寄与する
ことを見出し、本発明に至つたものである。 式()の構造を有するメレムの製造について
は、メラミンを400〜500℃で数時間焼成すること
により得ることができ、メロンの製造については
滝本らの文献(工業化学雑誌66,804ページ
(1963))に記載されているが、メラミンを500〜
550℃で脱アンモニアが認められなくなるまで焼
成することにより、容易に得ることができる。 示差熱分析によると分解温度はメレムは500℃
以上、メロンは600℃以上であり、いずれも有機
物としては極めて高い熱安定性を有している。ま
た、メレム、メロンの窒素含有量はいずれも60%
以上と高く不燃性化合物である。 近年ますます高機能性樹脂の開発は盛んであ
り、耐熱性についてもより高温に耐性をもつこと
が要求され、それに応じて成型加工温度もより高
温側にシフトしている。 ある種の有機系難燃化剤については、高温の成
型加工温度、又高温ふん囲気下において分解を起
すものがあり、着色の発生や製品物性の低下など
をもたらすことがあるため、おのずから使用温度
に制限がもたらされる。 一方、本発明によるメレム、メロンについては
有機系でありながら極めて高温まで安定であり高
温のふん囲気化、高温の成型加工温度でも一切分
解を起さない。 すぐれた難燃性付与効果とともに高温安定性に
優れることが本発明のメレム、メロンの大きな特
徴である。 本発明において使用されるポリアミド樹脂とし
ては、ε―カプロラクタム、アミノカプロン酸、
エナントラクタム、7―アミノヘプタン酸、11―
アミノウンデカン酸、9―アミノノナン酸、α―
ピロリドン、α―ピペリドンなどの重合体、ヘキ
サメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、ウ
ンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミ
ン、メタキシリレンジアミンなどのジアミンとテ
レフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバシ
ン酸、ドデカン二塩基酸、グルタール酸などのジ
カルボン酸と重縮合せしめて得られる重合体また
はこれらの共重合体、例えばナイロン、4,6,
7,8,11,12,6・6,6.9,6・10,6・
11,6・12,6T,6/6・6/12,などがあげ
られる。これらのポリアミド樹脂は、2種以上併
用してもよいし、その他の樹脂例えばポリエステ
ル、ポリオレフイン、ABS,ASなどを含有して
いてもよい。 ポリアミド樹脂に難燃性を付与させる方法につ
いては、これまでにメラミン、シアヌール酸、メ
ラミン・シアヌレート、メラム等を添加する方法
が提案されている。しかし、一般にポリアミド樹
脂の成形加工温度は25℃前後と高いために、これ
らの添加物は何れも一部昇華あるいは熱分解を起
したり、金型にくもりを生じやすいなど、作業性
及び成形上に難点があつた。ところが、ポリアミ
ド樹脂にメレム、メロンを配合することにより、
難燃性を付与させる方法についてはメレム、メロ
ン自体が400℃以上という高温で焼成することに
より得られる物質である為に極めて耐熱性が高
く、前記した成形加工温度においては、全く変化
が起らない。 また、金型のくもりも非常に生じにくい。 これらの点が本発明において大きな特徴であ
る。メレム、メロンの配合量について説明すると
樹脂に対し0.5〜30重量%、好ましくは5〜20重
量%であり、メレム、メロンを単独あるいは併用
してもよい。また場合によつては、他の難燃化剤
であるメラミン、シアヌール酸、メラミン、シア
ヌレート、メラムなどの公知の化合物と併用して
もよい。配合量がこれより少ないと難燃化効果に
乏しく、これより多いと難燃化効果はあつても、
脆化する等の欠点がでてくることにより、本来の
性質がそこなわれるので好ましくない。本難燃化
剤の使用に際しては通常の添加剤である滑剤、染
料、顔料やガラス繊維、炭素繊維等の充填剤が添
加されても差しつかえない。 次に、実施例に即して発明を更に詳しく説明す
る。 実施例 1,2,3,4,5 ナイロン6,6(旭化成レオナ―6,
61300S)を粉砕後、予め250℃、15時間乾燥した
メレム、メロン(粒径5〜10μ)を表1に示す割
合で添加混合し、更に80℃で10時間乾燥し、射出
成形により試験片を作製した。 なお、引張強度はASTM―D―638,アイゾツ
ド衝撃強度はASTM―D―256(ノツチ付)に準
じ、燃焼時間はASTM―D―635(1/8インチ)に 準じて測定した。 また、ブリードアウト試験は試験片を80℃、90
%RHで1週間放置し、表面のブリードアウトの
有明を観察した。また比較例はメレム、メロンの
代りにメラミンを用いた例である。 結果は表1に一括掲載した。 表1より明らかなごとく、メレム、メロン添加
により燃焼時間は2部添加においても極めて効果
があり、熱変形温度も向上した。 この傾向はナイロン―6,6以外のポリアミド
樹脂についても同様であつた。また、同一樹脂の
射出成形時において金型のくもりは認められなか
つた。
【表】
また、燃焼時間はメロン添加量ば2wt%でもブ
ランク(参考例1)と比較して大巾な低下を示
し、熱変形温度も向上した。また、同一樹脂の射
出成形時において金型のくもりは認められなかつ
た。
ランク(参考例1)と比較して大巾な低下を示
し、熱変形温度も向上した。また、同一樹脂の射
出成形時において金型のくもりは認められなかつ
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次式()の構造を有する化合物 をポリアミド中に1種又は2種以上含有すること
を特徴とする新規な難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15704782A JPS5945352A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 新規な難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15704782A JPS5945352A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 新規な難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5945352A JPS5945352A (ja) | 1984-03-14 |
JPS6149342B2 true JPS6149342B2 (ja) | 1986-10-29 |
Family
ID=15641030
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15704782A Granted JPS5945352A (ja) | 1982-09-09 | 1982-09-09 | 新規な難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5945352A (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3722118A1 (de) * | 1987-07-03 | 1989-01-12 | Brueggemann L Kg | Selbstverloeschende thermoplastische massen aus polykondensationsprodukten |
TW554036B (en) | 1999-03-22 | 2003-09-21 | Ciba Sc Holding Ag | Flame-retarding composition and process for the preparation thereof |
NL1011631C2 (nl) * | 1999-03-22 | 2000-09-27 | Dsm Nv | Vlamdovende samenstelling en werkwijze voor de bereiding ervan. |
NL1013105C2 (nl) | 1999-09-21 | 2001-03-22 | Dsm Nv | Vlamdovend mengsel. |
JP2001172282A (ja) * | 1999-12-14 | 2001-06-26 | Nissan Chem Ind Ltd | メレムの製造方法 |
-
1982
- 1982-09-09 JP JP15704782A patent/JPS5945352A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5945352A (ja) | 1984-03-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4001177A (en) | Flame-retarding polyamide composition | |
JP3743572B2 (ja) | 難燃性ポリアミド組成物 | |
US20070299171A1 (en) | Fireproof Composition Based on Thermoplastic Matrix | |
JPS5825379B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
US5037869A (en) | Process for preparing flame retardant polyamide molding resins containing melamine cyanurate | |
US4452931A (en) | Flame-retardant polyamide resin composition | |
JPS6149342B2 (ja) | ||
JP3421155B2 (ja) | 難燃性ポリアミド樹脂組成物 | |
JP2005171232A (ja) | 難燃性ポリアミド樹脂組成物 | |
US4504611A (en) | Flame retardant polyamide compositions | |
US4263203A (en) | Flame retardants for polyamides | |
JPS5915939B2 (ja) | 難燃性合成樹脂組成物 | |
JPS62195043A (ja) | 難燃性ポリアミド樹脂組成物 | |
JP3280103B2 (ja) | 難燃性ポリアミド樹脂組成物 | |
JPH0376756A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
JPH1112461A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
JPS5835541B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
JPS6011947B2 (ja) | 難燃性ポリアミド樹脂組成物 | |
JPS643651B2 (ja) | ||
JPS6234344B2 (ja) | ||
JPH1112462A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
JPH0132859B2 (ja) | ||
JPH06145508A (ja) | 難燃性ポリアミド樹脂組成物 | |
KR20150085936A (ko) | 유리섬유 강화된 난연성 폴리아미드 컴파운드 | |
JPH06136263A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 |