JPS6140869A - 磁気ヘッド補強材用磁器組成物 - Google Patents
磁気ヘッド補強材用磁器組成物Info
- Publication number
- JPS6140869A JPS6140869A JP59160939A JP16093984A JPS6140869A JP S6140869 A JPS6140869 A JP S6140869A JP 59160939 A JP59160939 A JP 59160939A JP 16093984 A JP16093984 A JP 16093984A JP S6140869 A JPS6140869 A JP S6140869A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- thermal expansion
- magnetic head
- coefficient
- ceramic composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Adjustment Of The Magnetic Head Position Track Following On Tapes (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分母コ
本発明は、フェライト磁気ヘッドと接合してそれを補強
するための部材に使用される磁器組成物に関し、特に限
定されるものではないが、例えば各種ディジタル磁気デ
ィスク装置の磁気ヘッドに組み込まれるスペーサやスラ
イダ等として使用される磁器組成物に関するものである
。
するための部材に使用される磁器組成物に関し、特に限
定されるものではないが、例えば各種ディジタル磁気デ
ィスク装置の磁気ヘッドに組み込まれるスペーサやスラ
イダ等として使用される磁器組成物に関するものである
。
[従来の技術1
ハードディスク装置やフロッピーディスク装置等で用い
られる磁気ヘッドは、Mn−Zn系あるいはNi−Zn
系フェライトからなるチップコアに対して非磁性磁器組
成物からなるスペーサやスライダ等の補強材をガラスで
接看する乙とによって組み立てられる。このような磁気
ヘッド補強材用磁器組成物に要求される性能は、使用す
る)エライト・チップコアとほぼ等しい熱膨張率をもち
、相対密度(理論密度に対する実際の密度)が高く、磁
器強度が大きいことである。もし熱膨張率が大きく異な
ると、磁気ヘッドを組み立てる時の熱処理工程において
膨張・収縮の差が生じ、それによって製品に歪が残った
り、甚だしい場合には破損が生したりするからであり、
また相対密度が低ければ空孔が多く存在することになり
、使用時にチップコアや磁気記録媒体を損傷する等とい
った不都合が生じるからである。
られる磁気ヘッドは、Mn−Zn系あるいはNi−Zn
系フェライトからなるチップコアに対して非磁性磁器組
成物からなるスペーサやスライダ等の補強材をガラスで
接看する乙とによって組み立てられる。このような磁気
ヘッド補強材用磁器組成物に要求される性能は、使用す
る)エライト・チップコアとほぼ等しい熱膨張率をもち
、相対密度(理論密度に対する実際の密度)が高く、磁
器強度が大きいことである。もし熱膨張率が大きく異な
ると、磁気ヘッドを組み立てる時の熱処理工程において
膨張・収縮の差が生じ、それによって製品に歪が残った
り、甚だしい場合には破損が生したりするからであり、
また相対密度が低ければ空孔が多く存在することになり
、使用時にチップコアや磁気記録媒体を損傷する等とい
った不都合が生じるからである。
乙のような磁気ヘッド補強材用磁器組成物として、従来
から様々な組成のものが提案されて 3いる。その−
例を挙げると、例えば特開昭57−95872号公報に
みられるように、Ti0250〜70モル%、CaO5
0〜30モル%からなる非磁性セラミックス、あるいは
それに対してAl2O3,5in2. MgO,ZrO
2,Bad、 SrOのなかから選ばれた少なくとも1
種を0.2〜4重量%添加した非磁性セラミックスがあ
る。
から様々な組成のものが提案されて 3いる。その−
例を挙げると、例えば特開昭57−95872号公報に
みられるように、Ti0250〜70モル%、CaO5
0〜30モル%からなる非磁性セラミックス、あるいは
それに対してAl2O3,5in2. MgO,ZrO
2,Bad、 SrOのなかから選ばれた少なくとも1
種を0.2〜4重量%添加した非磁性セラミックスがあ
る。
[発明が解決しようとする問題点コ
ところで、この種の磁気ヘッド補強材は、その密度を高
めるためにHIP (熱間静水圧プレス)処理がなされ
る。このHIP処理を効果的に行うためには、本焼成に
よって高密度量となることが肝要であるが、従来の各種
の組成では熱膨張率を適切な値に容易に制御しうろこと
、磁器強度および表面硬度が十分高いことといった条件
を満足する上に、更に前記のような理由で相対密度が高
い(97%程度以上)という条件を満たすことができる
ような材料を得ることが極めて困難であった。
めるためにHIP (熱間静水圧プレス)処理がなされ
る。このHIP処理を効果的に行うためには、本焼成に
よって高密度量となることが肝要であるが、従来の各種
の組成では熱膨張率を適切な値に容易に制御しうろこと
、磁器強度および表面硬度が十分高いことといった条件
を満足する上に、更に前記のような理由で相対密度が高
い(97%程度以上)という条件を満たすことができる
ような材料を得ることが極めて困難であった。
本発明の目的は、上記のような従来技術の問題点を解決
し、Mn−Zn系あるいはNi −Zn系フェライト材
料と同程度の熱膨張率に容易に調節でき、磁器強度が大
きく、また表面硬度も高く、しかも相対密度が98%程
度以上の高い値にすることができるような磁気ヘッド補
強材用磁器組成物を提供することにある。
し、Mn−Zn系あるいはNi −Zn系フェライト材
料と同程度の熱膨張率に容易に調節でき、磁器強度が大
きく、また表面硬度も高く、しかも相対密度が98%程
度以上の高い値にすることができるような磁気ヘッド補
強材用磁器組成物を提供することにある。
[問題点を解決するための手段]
上記のような目的を達成することのできる本発明は、T
iO282〜50モル%、CaO18〜50モル%を基
本組成とし、それに対して7Mg0−3 WO,を1〜
4重量%添加したことを特徴とする磁気ヘッド補強材用
磁器組成物である。
iO282〜50モル%、CaO18〜50モル%を基
本組成とし、それに対して7Mg0−3 WO,を1〜
4重量%添加したことを特徴とする磁気ヘッド補強材用
磁器組成物である。
ここでTlO282〜50モル%、CaO18〜50モ
ル%という基本組成は、Mn−Zn系フェライトあるい
はNi−Zn系フェライトの熱膨張率をカバーしうる範
囲として選ばれたものであり、両成分のモル比率を適宜
調整することによって接合の相手方となるフェライト材
料の熱膨張率とほぼ一致する値に容易に調整することが
可能である。
ル%という基本組成は、Mn−Zn系フェライトあるい
はNi−Zn系フェライトの熱膨張率をカバーしうる範
囲として選ばれたものであり、両成分のモル比率を適宜
調整することによって接合の相手方となるフェライト材
料の熱膨張率とほぼ一致する値に容易に調整することが
可能である。
このような基本組成に対して添加されるのがMgOとW
O3とからなる二元系組成物である。この組成物は、そ
の状態図を調べれば判るように、液相線はMgO: W
O3が7: 3のモル比率の点で最低となり、その組成
では1140℃という低い温度で液相となる。
O3とからなる二元系組成物である。この組成物は、そ
の状態図を調べれば判るように、液相線はMgO: W
O3が7: 3のモル比率の点で最低となり、その組成
では1140℃という低い温度で液相となる。
本発明は、このような現象を利用したものであり、Ti
O2−CaO系組成物に対して7 MgO−3WO3と
いう添加剤を適量添加することによって液相焼結し、低
い焼結温度で高密度の磁器組成物を得ることができるよ
うにしたものである。
O2−CaO系組成物に対して7 MgO−3WO3と
いう添加剤を適量添加することによって液相焼結し、低
い焼結温度で高密度の磁器組成物を得ることができるよ
うにしたものである。
[作用]
TiO2−CaO系組成物を、その通常の焼結温度より
もはるかに低い温度で液相となる7 MgO−3WO3
を適量添加することによって、基本組成本来の焼結温度
よりも低い温度で液相焼結することができ、それによっ
て従来技術に比しはるかに高密度の磁器組成物を得るこ
とができる。
もはるかに低い温度で液相となる7 MgO−3WO3
を適量添加することによって、基本組成本来の焼結温度
よりも低い温度で液相焼結することができ、それによっ
て従来技術に比しはるかに高密度の磁器組成物を得るこ
とができる。
添加剤の量は1〜4重量%というような極く少量である
から、熱膨張率という点に関しては添加剤は基本組成に
さほど大きな影響を与えず、それ故、基本組成における
TiO2とCaOとのモル比率を変えることによって熱
膨張率を所望の値に調整し、添加剤によって相対密度の
向上を図ることができるのである。
から、熱膨張率という点に関しては添加剤は基本組成に
さほど大きな影響を与えず、それ故、基本組成における
TiO2とCaOとのモル比率を変えることによって熱
膨張率を所望の値に調整し、添加剤によって相対密度の
向上を図ることができるのである。
しかし、7 MgO−3WO3の添加量が1重量%未満
であると添加効果が生じず相対密度の向上が認められな
いし、逆に4重量%を超えると焼成後に異相ができ、ま
た熱膨張率をうまく制御することができなくなってしま
う。
であると添加効果が生じず相対密度の向上が認められな
いし、逆に4重量%を超えると焼成後に異相ができ、ま
た熱膨張率をうまく制御することができなくなってしま
う。
本発明によって、使用するフェライトコアと同じ熱膨張
率を持ち、しかも相対密度が高く、磁器強度が大きく、
表面硬度の高い磁器組成物を得ることができ、磁気ヘッ
ド補強材として用いた場合に駆動装置側の信頼性のみな
らず磁気記録媒体側の信頼性の向上、並びに長寿命化を
図ることができる。
率を持ち、しかも相対密度が高く、磁器強度が大きく、
表面硬度の高い磁器組成物を得ることができ、磁気ヘッ
ド補強材として用いた場合に駆動装置側の信頼性のみな
らず磁気記録媒体側の信頼性の向上、並びに長寿命化を
図ることができる。
[実施例]
以下、本発明の実施例について説明する。TiO2、C
aO、MgO、WO,の各原料を次表の組成となるよう
に秤量配合しボールミルで湿式混合する。ここで基本組
成となるTiOとCaOとの配合割合はモル%であり、
添加剤は7 MgO−3WO3でその添加割合は、前記
基本組成に対する重量%である。
aO、MgO、WO,の各原料を次表の組成となるよう
に秤量配合しボールミルで湿式混合する。ここで基本組
成となるTiOとCaOとの配合割合はモル%であり、
添加剤は7 MgO−3WO3でその添加割合は、前記
基本組成に対する重量%である。
表
乙のようにして得られた混合物を1000〜1200℃
で2〜6時間仮焼きする。その後再度ボールミルで微粉
砕し、乾燥したのちポリビニルアルコール等の結合剤を
加えて造粒し、3tOn/cIT+2の圧力で成形した
。これを1300〜1350℃で2〜6時間、大気中で
本焼成しtコ。
で2〜6時間仮焼きする。その後再度ボールミルで微粉
砕し、乾燥したのちポリビニルアルコール等の結合剤を
加えて造粒し、3tOn/cIT+2の圧力で成形した
。これを1300〜1350℃で2〜6時間、大気中で
本焼成しtコ。
乙のようにして得られた21種の試料について、熱膨張
率(xlO−6/℃) 、相対密度(%)、磁器強度(
kgf/am2) 、およびビッカース硬度(kgf/
鴎2)を測定しtこ。ここで磁器強度は3点支持による
抗折強度である。試料の組成とその測定結果は表に示す
とおりである。この表において*印で示す試料が本発明
の範囲に含まれるものである。試料番号9〜17から判
るように、基本組成であるTiO2とCaOのモル比率
を徐々に変化することによって、熱膨張率を9.6〜1
1.9 x 10−6/℃の範囲で自由に調整すること
ができる。これらの値はMn−Zn系あるいはNi−Z
n系フェライトの熱膨張率と対応しているので、前記モ
ル比率を調節することによって使用するフェライト材料
の熱膨張率ζ2容易に一致させることができる。また、
試料番号6゜9.18、あるいは試料番号?、11,1
9゜21などから判るように、TiO2とCaOとのモ
ル比率が一定ならば7 MgO−3WO3の添加量の如
何にかかわらず熱膨張率はほぼ一定である。
率(xlO−6/℃) 、相対密度(%)、磁器強度(
kgf/am2) 、およびビッカース硬度(kgf/
鴎2)を測定しtこ。ここで磁器強度は3点支持による
抗折強度である。試料の組成とその測定結果は表に示す
とおりである。この表において*印で示す試料が本発明
の範囲に含まれるものである。試料番号9〜17から判
るように、基本組成であるTiO2とCaOのモル比率
を徐々に変化することによって、熱膨張率を9.6〜1
1.9 x 10−6/℃の範囲で自由に調整すること
ができる。これらの値はMn−Zn系あるいはNi−Z
n系フェライトの熱膨張率と対応しているので、前記モ
ル比率を調節することによって使用するフェライト材料
の熱膨張率ζ2容易に一致させることができる。また、
試料番号6゜9.18、あるいは試料番号?、11,1
9゜21などから判るように、TiO2とCaOとのモ
ル比率が一定ならば7 MgO−3WO3の添加量の如
何にかかわらず熱膨張率はほぼ一定である。
従って基本組成さえ組み合わせるフェライトと、その熱
膨張率と合わせておけば、他の性質は添加剤の添加量に
よっである程度自由に制御することができる。添加剤で
ある7Mg0−3WOを添加することによって、相対密
度は98%程度以上もの高い値となり、磁器強度やビッ
カース硬度も高い良好な材料を得ることができる。他方
、添加剤である7 MgO−3WO3が1重量%未満で
あると、特に熱膨張率が大きい組成領域では相対密度が
かなり低下するし、5重量%以上となると、相対密度は
大きいものの焼成時に異相ができ、磁器強度およびビッ
カース硬度がやや低下するうえに、熱膨張率をうまく制
御できなくなるという問題が生じる。このような理由に
より、本発明範囲から除外されているのである。
膨張率と合わせておけば、他の性質は添加剤の添加量に
よっである程度自由に制御することができる。添加剤で
ある7Mg0−3WOを添加することによって、相対密
度は98%程度以上もの高い値となり、磁器強度やビッ
カース硬度も高い良好な材料を得ることができる。他方
、添加剤である7 MgO−3WO3が1重量%未満で
あると、特に熱膨張率が大きい組成領域では相対密度が
かなり低下するし、5重量%以上となると、相対密度は
大きいものの焼成時に異相ができ、磁器強度およびビッ
カース硬度がやや低下するうえに、熱膨張率をうまく制
御できなくなるという問題が生じる。このような理由に
より、本発明範囲から除外されているのである。
[発明の効果]
本発明は上記のように構成した磁気ヘッド補強材用磁蕃
組成物であるから、使用するフェライト材に合わせた熱
膨張率の材料を容易に得ることができるとともに、焼結
温度を低くでき、しかも相対密度を従来品よりもはるか
に高く、磁器強度並びにビッカース硬度の高い優れた材
料を得ることができ、それ故、このような材料を用いる
ことによって磁気ヘッドあるいは磁気記録媒体の動作時
における信頼性の向上と長寿命化を図ることができると
いった優れた効果を奏しうるものである。
組成物であるから、使用するフェライト材に合わせた熱
膨張率の材料を容易に得ることができるとともに、焼結
温度を低くでき、しかも相対密度を従来品よりもはるか
に高く、磁器強度並びにビッカース硬度の高い優れた材
料を得ることができ、それ故、このような材料を用いる
ことによって磁気ヘッドあるいは磁気記録媒体の動作時
における信頼性の向上と長寿命化を図ることができると
いった優れた効果を奏しうるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、TiO_282〜50モル%、CaO18〜50モ
ル%を基本組成とし、それに対して 7MgO−3WO_3を1〜4重量%添加したことを特
徴とする磁気ヘッド補強材用磁器組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59160939A JPS6140869A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 磁気ヘッド補強材用磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59160939A JPS6140869A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 磁気ヘッド補強材用磁器組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6140869A true JPS6140869A (ja) | 1986-02-27 |
JPH0469103B2 JPH0469103B2 (ja) | 1992-11-05 |
Family
ID=15725492
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59160939A Granted JPS6140869A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 磁気ヘッド補強材用磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6140869A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0392675A2 (en) * | 1989-04-14 | 1990-10-17 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Substrate material for magnetic head and magnetic head using same |
JPH0366020U (ja) * | 1989-10-31 | 1991-06-27 | ||
US5268341A (en) * | 1991-10-30 | 1993-12-07 | Kyocera Corporation | Dielectric ceramic composition for high-frequency use and dielectric material |
US5432135A (en) * | 1992-12-17 | 1995-07-11 | Kyocera Corporation | Dielectric ceramic composition for high frequency |
-
1984
- 1984-07-31 JP JP59160939A patent/JPS6140869A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0392675A2 (en) * | 1989-04-14 | 1990-10-17 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Substrate material for magnetic head and magnetic head using same |
US5217818A (en) * | 1989-04-14 | 1993-06-08 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Substrate material for magnetic head and magnetic head using same |
JPH0366020U (ja) * | 1989-10-31 | 1991-06-27 | ||
US5268341A (en) * | 1991-10-30 | 1993-12-07 | Kyocera Corporation | Dielectric ceramic composition for high-frequency use and dielectric material |
US5432135A (en) * | 1992-12-17 | 1995-07-11 | Kyocera Corporation | Dielectric ceramic composition for high frequency |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0469103B2 (ja) | 1992-11-05 |
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