JPS6137469A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPS6137469A JPS6137469A JP59159234A JP15923484A JPS6137469A JP S6137469 A JPS6137469 A JP S6137469A JP 59159234 A JP59159234 A JP 59159234A JP 15923484 A JP15923484 A JP 15923484A JP S6137469 A JPS6137469 A JP S6137469A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color
- heat
- forming
- thermal
- dialkyl ester
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性に優れ、且つ
地肌カブリの少ない感熱記録材料に関するものである。
地肌カブリの少ない感熱記録材料に関するものである。
「従来の技術」
一般に感熱記録シートはロイコ染料とフェノール性物質
等の顕色剤を、それぞれ微粒子状に分散化後、両者を混
合し、これに結合剤、増感剤、充填剤、滑剤等の助剤を
添加して塗液として紙、フィルム、合成紙等の支持体に
塗布したもので加熱によりロイコ染料と顕色剤の一方又
は両者が溶融、接触して起こる化学反応により発色記録
を得るものである。この様な感熱記録シートの発色の為
の加熱にはサーマルヘッドを内臓したサーマルプリンタ
ー等が用いられる。 。
等の顕色剤を、それぞれ微粒子状に分散化後、両者を混
合し、これに結合剤、増感剤、充填剤、滑剤等の助剤を
添加して塗液として紙、フィルム、合成紙等の支持体に
塗布したもので加熱によりロイコ染料と顕色剤の一方又
は両者が溶融、接触して起こる化学反応により発色記録
を得るものである。この様な感熱記録シートの発色の為
の加熱にはサーマルヘッドを内臓したサーマルプリンタ
ー等が用いられる。 。
感熱記録は他の記録方式と比較して（１）記録時に騒音
が出ない、（２）現象定着等の必要がない、（３）メン
テナンスフリーである、（４）＋３．械が比較的安価で
ある等の特徴によりファク／ミリ分野、コン分野−ター
のアウトプット、電卓等のプリンター分野、医療計測用
のレコーダー分野、自動券売機分野、感熱記録型ラベル
分野等に広く用いられている。
が出ない、（２）現象定着等の必要がない、（３）メン
テナンスフリーである、（４）＋３．械が比較的安価で
ある等の特徴によりファク／ミリ分野、コン分野−ター
のアウトプット、電卓等のプリンター分野、医療計測用
のレコーダー分野、自動券売機分野、感熱記録型ラベル
分野等に広く用いられている。
「発明が解決しようとする問題点」
感熱記録材料としては、例えば特公昭４３−４１６０号
、特公昭４５−１４０３９号等に開示の感熱記録紙が挙
げられるが、この様な従来の感熱記録材料は熱応答性が
低く、高速記録用に用いた場合、充分な発色濃度が得ら
れなかった。
、特公昭４５−１４０３９号等に開示の感熱記録紙が挙
げられるが、この様な従来の感熱記録材料は熱応答性が
低く、高速記録用に用いた場合、充分な発色濃度が得ら
れなかった。
従来の感熱記録紙に見られる前記欠点を改善する試みも
いくつか提案されている。例えば特公昭５１−２７５９
９号、特開昭４８−１９２３１号等には熱可融性物質を
添加して熱応答性を向上させる事が示されている。しか
しこれらの技術によってもまだ充分に満足し得る結果は
得られていない。近年、高速記録に対する要求は高くな
り高速記録装置に対応し得る感熱記録材料の開発が強く
望まれている。しかし一般に、感熱記録材料の感度を高
め熱応答性を良くすると地肌カブリが起ると云う欠点が
ある。
いくつか提案されている。例えば特公昭５１−２７５９
９号、特開昭４８−１９２３１号等には熱可融性物質を
添加して熱応答性を向上させる事が示されている。しか
しこれらの技術によってもまだ充分に満足し得る結果は
得られていない。近年、高速記録に対する要求は高くな
り高速記録装置に対応し得る感熱記録材料の開発が強く
望まれている。しかし一般に、感熱記録材料の感度を高
め熱応答性を良くすると地肌カブリが起ると云う欠点が
ある。
「問題を解決するための手段」
本発明者は上記問題点を解決すべく鋭意研究を重ねた結
果、無色又は淡色の発色性物質と該発色性物質を熱時発
色させうる顕色性物質を含有する感熱発色層中に下記式
（Ｉ）で示されるサクシニルコハク酸ジアルキルエステ
ルを含有させる事によって前記の従来技術の欠点を解決
することができた。
果、無色又は淡色の発色性物質と該発色性物質を熱時発
色させうる顕色性物質を含有する感熱発色層中に下記式
（Ｉ）で示されるサクシニルコハク酸ジアルキルエステ
ルを含有させる事によって前記の従来技術の欠点を解決
することができた。
Ｈ
（式中、ＲはＣ，−３アルキルを表わす。）本発明にお
いて用いる感熱発色層は式（１）のサクシニルコハク酸
ジアルキルエステルと共に以下に示す様な発色性物質、
顕色性物質を主成分とし、その低結合、剤、充填剤、そ
の他添加物質等の成分を適宜含有し得るものである。又
、式（１）の化合物としては、サクシニルコノ・り酸ジ
メチル、ジエチル及びジプロピルの各エステルが挙げら
れ、これらは顕色性物質に対して０．２〜５重量倍用い
ると良い。
いて用いる感熱発色層は式（１）のサクシニルコハク酸
ジアルキルエステルと共に以下に示す様な発色性物質、
顕色性物質を主成分とし、その低結合、剤、充填剤、そ
の他添加物質等の成分を適宜含有し得るものである。又
、式（１）の化合物としては、サクシニルコノ・り酸ジ
メチル、ジエチル及びジプロピルの各エステルが挙げら
れ、これらは顕色性物質に対して０．２〜５重量倍用い
ると良い。
発色性物質としては、キサンチン系化合物、トリアリー
ルメタン系化合物、スピロピラン系化合物、ジフェニル
メタン系化合物、チアジン系化合物などが用いられる。
ルメタン系化合物、スピロピラン系化合物、ジフェニル
メタン系化合物、チアジン系化合物などが用いられる。
具体的にはキサンチン系化合物としてはローダミン−β
−アニリノラクタム、“ローダミン（ｐ−ニトロアニ、
リノ）ラクタム、２−ジベンジルアミノ−６−ジエチル
アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジ
エチルアミノフルオラン、２−アニＩＪ ／ −３−メ
チル−６−（メチールシクロへキシルアミノ）−フルオ
ラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（エチルイソペ
ンチルアミノ）−フルオラ／、２−アニリノ−３−メチ
ル−６−シブチルアミノフルオラン、２−（Ｐ−クロロ
アニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−（Ｐ−フルオロアニリノ）−ジノエテルアミノ
）−フルオラン、２−（ｐ−トルイジノ）−３−メチル
−６−ジエチルアミノフルオラン、２７（０−クロロア
ニＩＪ ／ ） −６−ジエチルアミノフルオラン、２
−（０−クロロアニリノ）−６−シブチルアミノフルオ
ラン、２−（０−フルオロアニリノ）−６−ジエチルア
ミノフルオラン、２−（０−フルオロアニリノ）−６−
シブチルアミノフルオラン、２−（ｍ−クロロアニリノ
）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−ピペリジノフルオラン、２−アニリノ−
３−メチル−６−ピロリジノ、フルオラン、２−（ｍ−
トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、２−ジヘキシルアミノー６−ジエチルアミノ
フルオラン、２−ブチルアミノ−３−クロロ−６−ジエ
チルアミノフルオラン、２−エトキシエチルアミノ−３
−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリ
ノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
ジフェニルアミノー６−ジエチルアミノフルオラン、２
−アニリノー３−メチル−６−シフエニルアミノフルオ
ラン、２−フェニル−６−シエチルアミノフルオラン、
２−クロロ−３−メチル−６−ジニチルアミノフルオラ
ン。
−アニリノラクタム、“ローダミン（ｐ−ニトロアニ、
リノ）ラクタム、２−ジベンジルアミノ−６−ジエチル
アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジ
エチルアミノフルオラン、２−アニＩＪ ／ −３−メ
チル−６−（メチールシクロへキシルアミノ）−フルオ
ラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（エチルイソペ
ンチルアミノ）−フルオラ／、２−アニリノ−３−メチ
ル−６−シブチルアミノフルオラン、２−（Ｐ−クロロ
アニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−（Ｐ−フルオロアニリノ）−ジノエテルアミノ
）−フルオラン、２−（ｐ−トルイジノ）−３−メチル
−６−ジエチルアミノフルオラン、２７（０−クロロア
ニＩＪ ／ ） −６−ジエチルアミノフルオラン、２
−（０−クロロアニリノ）−６−シブチルアミノフルオ
ラン、２−（０−フルオロアニリノ）−６−ジエチルア
ミノフルオラン、２−（０−フルオロアニリノ）−６−
シブチルアミノフルオラン、２−（ｍ−クロロアニリノ
）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−ピペリジノフルオラン、２−アニリノ−
３−メチル−６−ピロリジノ、フルオラン、２−（ｍ−
トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、２−ジヘキシルアミノー６−ジエチルアミノ
フルオラン、２−ブチルアミノ−３−クロロ−６−ジエ
チルアミノフルオラン、２−エトキシエチルアミノ−３
−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリ
ノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
ジフェニルアミノー６−ジエチルアミノフルオラン、２
−アニリノー３−メチル−６−シフエニルアミノフルオ
ラン、２−フェニル−６−シエチルアミノフルオラン、
２−クロロ−３−メチル−６−ジニチルアミノフルオラ
ン。
２−クロロ−６−ジニチルアミノフルオラン。
２−メチル−６−ジニチルアミノフルオラン。
６−ジエチルアミノ−１，２−ベンズフルオラン等があ
げられる。
げられる。
トリアリールメタン系化合物としては３．３’−ビス（
ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シメチルアミノフ
タリド（別名：クリスタルバイオレットラクトン）、３
．３−ビス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド
、３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２
−ジメチルアミノインドール−３−イル）フタリド。
ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シメチルアミノフ
タリド（別名：クリスタルバイオレットラクトン）、３
．３−ビス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド
、３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２
−ジメチルアミノインドール−３−イル）フタリド。
３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチ
ルインドール−３−イル）フタリド。
ルインドール−３−イル）フタリド。
クロメン類等があげられる。
スピロピラン系化合物としては３−メチル−３−スピロ
−ジナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン
、３−メチルーナ７ ） −（３−メトキシ−ベンゾ）
スピロピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾビラン
、１，９．３−゛トリメチルー６′−二トロー８′−メ
トキノスピロ（インドリン−２，２′−ベンゾビラン）
、■。
−ジナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン
、３−メチルーナ７ ） −（３−メトキシ−ベンゾ）
スピロピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾビラン
、１，９．３−゛トリメチルー６′−二トロー８′−メ
トキノスピロ（インドリン−２，２′−ベンゾビラン）
、■。
３．３−１１Ｊメチル−６′−二トロスピロ（インドリ
ン−２，２′−ベンゾビラン）等があげられる。
ン−２，２′−ベンゾビラン）等があげられる。
ジフェニルメタン系化合物としては４，４′−ビス−ジ
メチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、Ｎ−ハ
ロフェニル−ロイコオーラミン。
メチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、Ｎ−ハ
ロフェニル−ロイコオーラミン。
Ｎ−２，４，５−ト＋）クロロフェニルロイコオーラミ
ン等があげられる。
ン等があげられる。
チアジン系化合物としてはベンゾイルロイコメチレンブ
ルー、Ｐ−ニトロベンジルロイコメチレンブルー等があ
る。これらのロイコ染料は単独もしくは混合して用いら
れる。
ルー、Ｐ−ニトロベンジルロイコメチレンブルー等があ
る。これらのロイコ染料は単独もしくは混合して用いら
れる。
顕色性物質としてはＰ−オクチルフェノール。
Ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、Ｐ−フエニールフェ
ヘール、１，１−ビス（Ｐ−ヒドロキシフェニル）フロ
パン、２．２−ビス−（Ｐ−ヒドロキシフェニル）−フ
ロパン、１．１−（ビス−（Ｐ−ヒドロキシフェニル）
−シクロヘキシル、４．４’−スルホニルジフェノール
、ビス−（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スル
ホン等のフェノール性化合物Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベ
ンジル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−ヒドロキ
シフタルンンジル、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、
５−ヒドロキシイソフタル酸エチル、３．５−ジーｔｅ
ｒｔ−フチ／ｌ／サリチル酸、３．５−ジーα−メチル
ベンジル及 サリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導体Ｎびカルボン酸
に於てはその多価金属塩が挙げられる。
ヘール、１，１−ビス（Ｐ−ヒドロキシフェニル）フロ
パン、２．２−ビス−（Ｐ−ヒドロキシフェニル）−フ
ロパン、１．１−（ビス−（Ｐ−ヒドロキシフェニル）
−シクロヘキシル、４．４’−スルホニルジフェノール
、ビス−（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スル
ホン等のフェノール性化合物Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベ
ンジル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−ヒドロキ
シフタルンンジル、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、
５−ヒドロキシイソフタル酸エチル、３．５−ジーｔｅ
ｒｔ−フチ／ｌ／サリチル酸、３．５−ジーα−メチル
ベンジル及 サリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導体Ｎびカルボン酸
に於てはその多価金属塩が挙げられる。
結合剤としては、メチルセルロース、メトキノセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース。
ス、ヒドロキシエチルセルロース。
カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、
カルボキン基変性ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、デン
プン及びその誘導体、−カゼイン、ゼラチン、スチレン
、無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、イソ（又はジ
イソ）ブチレン−無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩
等の水溶性のもの或いはポリ酢酸ビニル、塩化ビニル／
酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン。
カルボキン基変性ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、デン
プン及びその誘導体、−カゼイン、ゼラチン、スチレン
、無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、イソ（又はジ
イソ）ブチレン−無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩
等の水溶性のもの或いはポリ酢酸ビニル、塩化ビニル／
酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン。
ポリアクリル酸エステル、ポリウレタン、スチレン／ブ
タジェン／アクリル酸系共重合体等の非水溶性エマルジ
ョンが用いられる。
タジェン／アクリル酸系共重合体等の非水溶性エマルジ
ョンが用いられる。
充填剤としては、−炭酸カルーシウム、炭酸マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、ノリ力、ホフィートカーピン、
タルク、クレー、アルミナ、水酸化マグネシウム、水酸
化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、−
ポリスチレン樹脂、尿素−ホルマリン樹脂等があげられ
る。
ム、酸化マグネシウム、ノリ力、ホフィートカーピン、
タルク、クレー、アルミナ、水酸化マグネシウム、水酸
化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、−
ポリスチレン樹脂、尿素−ホルマリン樹脂等があげられ
る。
その他部加物質としては、ステアリン酸亜鉛。
ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム等
の滑剤、各種の界面活性剤、消泡剤等が必要に応じて加
えられる。
の滑剤、各種の界面活性剤、消泡剤等が必要に応じて加
えられる。
本発明の感熱記録材料は、発色性物質、顕色性物質及び
サクシニルコハク酸ジアルキルエステルをそれぞれ別個
に必要に応じ結合剤等を加えて粉砕し平均粒径が０．５
μ〜３μとなる様にし、これを使用前に混合して塗液と
し支持体に塗布し乾燥することにより得られる。支持体
としては紙、合成紙、合成樹脂、フルルム等いづれのも
のも使用し得るが一般には紙が使用される。
サクシニルコハク酸ジアルキルエステルをそれぞれ別個
に必要に応じ結合剤等を加えて粉砕し平均粒径が０．５
μ〜３μとなる様にし、これを使用前に混合して塗液と
し支持体に塗布し乾燥することにより得られる。支持体
としては紙、合成紙、合成樹脂、フルルム等いづれのも
のも使用し得るが一般には紙が使用される。
「実施例」
次に本発明を具体的に説明するために実施例を述べ効果
を示すが、これらの例に本発明が限定されるものではな
い。
を示すが、これらの例に本発明が限定されるものではな
い。
部は重量部を示す。
実施例１゜
下記組成物よりなる混合物を各々別々にサンドグライン
ダーを用いて平均粒径が１〜３１になる様に粉砕、分散
化して（Ａ）〜〔Ｃ〕液を調製した。
ダーを用いて平均粒径が１〜３１になる様に粉砕、分散
化して（Ａ）〜〔Ｃ〕液を調製した。
次いで（Ａ）液°〔Ｂ〕液：〔Ｃ）故を６：４７：４７
の割合で混合して感熱発色層形成液を調製し哀量約ｓｏ
ｇ／ｍ’ の上質紙表面に乾燥固形分が１０ｇ／７Ｆ？
となる様に塗布乾燥し、本発明の感熱記録ンニトを得た
。
の割合で混合して感熱発色層形成液を調製し哀量約ｓｏ
ｇ／ｍ’ の上質紙表面に乾燥固形分が１０ｇ／７Ｆ？
となる様に塗布乾燥し、本発明の感熱記録ンニトを得た
。
実施例２゜
実施例１で用いた（Ａ）液の組成中の２−（０−フルオ
ロアニリノＪ −６−ジニチルアミノフルオランの代り
に２−（０−フルオロアニリノ）−６−シブチルアミノ
フルオランを使用した以外は全く同様にして本発明の感
熱記録シートを得た。
ロアニリノＪ −６−ジニチルアミノフルオランの代り
に２−（０−フルオロアニリノ）−６−シブチルアミノ
フルオランを使用した以外は全く同様にして本発明の感
熱記録シートを得た。
実施例３
実施例１で用いた（Ａ） ７ｆｆｌの組成中の２−（Ｏ
−フルオロアニリノ）−６−ジニチルアミノフルオラン
の代りに２−アニリノ−３−メチル−６−メチルシクロ
ヘキジルアミノフルオランを使用した以外は全く同様に
して本発明の感熱記録シートを得た。
−フルオロアニリノ）−６−ジニチルアミノフルオラン
の代りに２−アニリノ−３−メチル−６−メチルシクロ
ヘキジルアミノフルオランを使用した以外は全く同様に
して本発明の感熱記録シートを得た。
実施例４
実施例１で用いた（Ａ）液の組成中の２−（０−フルオ
ロアニリノ）−６−ジニチルアミノフルオランの代りに
２−（０−フルオロアニリノ）−６−シブチルアミノフ
ルオランを使用し、又〔Ｂ〕液の組成中のビス−（３−
アリル−４−ヒドロキシフェニル）−スルホンの代りに
２．２−ビス−（Ｐ−ヒドロキシフェニル）−プロパン
を使用した以外は全く同様にして本発明の感熱記録シー
トを得た。
ロアニリノ）−６−ジニチルアミノフルオランの代りに
２−（０−フルオロアニリノ）−６−シブチルアミノフ
ルオランを使用し、又〔Ｂ〕液の組成中のビス−（３−
アリル−４−ヒドロキシフェニル）−スルホンの代りに
２．２−ビス−（Ｐ−ヒドロキシフェニル）−プロパン
を使用した以外は全く同様にして本発明の感熱記録シー
トを得た。
実施例５゜
実施例１で用いた（Ｃ）液の組成中のサクシニルコハク
酸ジエチルエステルの代りにサクシニルコハク酸ジプロ
ビルエステルヲ使用シた以外は全く同様顛して本発明の
感熱記録シートを得た。
酸ジエチルエステルの代りにサクシニルコハク酸ジプロ
ビルエステルヲ使用シた以外は全く同様顛して本発明の
感熱記録シートを得た。
比較例１゜
実施例１で用いた〔Ｃ〕液の組成中のサタンニルコハク
酸ジエチルエステルの代りにステアリン酸アミドを使用
した以外は全く同様にして比較用の感熱記録シートを得
た。
酸ジエチルエステルの代りにステアリン酸アミドを使用
した以外は全く同様にして比較用の感熱記録シートを得
た。
比較例２゜
実施例１．で用いた（Ａ） ｉの組成中の２−（０−フ
ルオロアニリノ）−−６−ジニチルアミノフルオランの
代りに２−（０−フルオロアニリノ）−６−シブチルア
ミノフルオランを使用し、又（ＣＨ（Ｋの組成中のサク
ンニクコ・・り酸ジエチルエステルの代りにエチレンビ
スステアリン酸アマイ、ドを使用した以外は全く同様に
して比較用の感熱記録シートを得た。
ルオロアニリノ）−−６−ジニチルアミノフルオランの
代りに２−（０−フルオロアニリノ）−６−シブチルア
ミノフルオランを使用し、又（ＣＨ（Ｋの組成中のサク
ンニクコ・・り酸ジエチルエステルの代りにエチレンビ
スステアリン酸アマイ、ドを使用した以外は全く同様に
して比較用の感熱記録シートを得た。
以上の実施例及び比較例で得た感熱記録シートのテスト
結果を次表に示す。
結果を次表に示す。
（発色濃度）
、熱板を用いて１４０°Ｃ５秒間記録シートを押圧し発
色濃度をマクベス反射濃度計ＲＤ−９１４で測定した。
色濃度をマクベス反射濃度計ＲＤ−９１４で測定した。
（耐熱性）
恒温器中６０℃２４時間放置した。
カプリは未発色紙の着色濃度を示す。
（耐湿性）
「発明の効果」
以上のように本発明の１式（Ｉ）で示されるサクシニル
コハク酸シアルキルエステルヲ含有する感熱記録材料は
、地色はうすく、発色濃度は高く、熱湿気による発色が
すくないというすぐれた性質をもっている。
コハク酸シアルキルエステルヲ含有する感熱記録材料は
、地色はうすく、発色濃度は高く、熱湿気による発色が
すくないというすぐれた性質をもっている。
Claims (1)
- （１）無色又は淡色の発色性物質と該発色性物質を熱時
発色させる顕色性物質を主成分とする感熱発色層中に下
記式（ I ）で示されるサクシニルコハク酸ジアルキル
エステルを含む事を特徴とする感熱記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、ＲはＣ＿１−３アルキルを表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59159234A JPS6137469A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59159234A JPS6137469A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6137469A true JPS6137469A (ja) | 1986-02-22 |
| JPH0339478B2 JPH0339478B2 (ja) | 1991-06-13 |
Family
ID=15689270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59159234A Granted JPS6137469A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6137469A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS631588A (ja) * | 1986-06-23 | 1988-01-06 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 感熱記録紙 |
| CN105283317A (zh) * | 2013-03-15 | 2016-01-27 | 西甘产业股份有限公司 | 用于在颜色变化组合物中降低背景色的化合物 |
-
1984
- 1984-07-31 JP JP59159234A patent/JPS6137469A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS631588A (ja) * | 1986-06-23 | 1988-01-06 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 感熱記録紙 |
| CN105283317A (zh) * | 2013-03-15 | 2016-01-27 | 西甘产业股份有限公司 | 用于在颜色变化组合物中降低背景色的化合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0339478B2 (ja) | 1991-06-13 |
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