JPS6135761A - 食用物質又は飲料 - Google Patents
食用物質又は飲料Info
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- JPS6135761A JPS6135761A JP60145673A JP14567385A JPS6135761A JP S6135761 A JPS6135761 A JP S6135761A JP 60145673 A JP60145673 A JP 60145673A JP 14567385 A JP14567385 A JP 14567385A JP S6135761 A JPS6135761 A JP S6135761A
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- A23G2200/00—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF containing organic compounds, e.g. synthetic flavouring agents
- A23G2200/06—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF containing organic compounds, e.g. synthetic flavouring agents containing beet sugar or cane sugar if specifically mentioned or containing other carbohydrates, e.g. starches, gums, alcohol sugar, polysaccharides, dextrin or containing high or low amount of carbohydrate
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はその態様の1つにおいて非栄養的甘味料を含有
する食用物質及び飲料に関する。
する食用物質及び飲料に関する。
甘味の重要性は食品のおいしさの主要な因子の1つであ
り、このことは現代の栄養学者の中で良く認識され・、
1争いはない。従来、甘味はほとんどもっばら天然の砂
糖類によって増強されていた。
り、このことは現代の栄養学者の中で良く認識され・、
1争いはない。従来、甘味はほとんどもっばら天然の砂
糖類によって増強されていた。
近年は、しかしながら、低カロリーソフトドリンク及び
ダイエツト食品の消費が急速に伸びてきた結果、例えば
アメリカ特許第4,288,464号明細書に開示され
るように甘味増強剤Csweetness6nhanc
er )としてのマルトール(こ代わる、総せ味を同じ
lこ維持しながら食品中の天然栄養甘味料の量を少なく
する新しい非栄養的甘味料又は非栄養的甘味増強剤の発
見に向けての研究が非常に盛んになった。しかし、例え
ば、高強度の非栄養的甘味料を含有する、コーヒー、茶
、フルーツジュース、炭酸入りソフトドリンクなどのよ
うな飲料はそれらが天然の砂糖の典形的な味覚を欠くこ
とから炭水化物系甘味料を含有する飲料より一般(こ余
りよくは受は入れられていないことは良く知られた事実
である。本発明の目的の1つは従って、食用物質及び飲
料中(こ実質的な量の炭水化物系甘味料が存在している
ように見せる方法を提供するもので、その食用物質及び
飲料においては炭水化物系甘味料が実質的に、又は更ζ
こ十分に、甘味が炭水化物系甘味料と同等の、ある量の
高強度非栄養的甘味料で置き換えられている。
ダイエツト食品の消費が急速に伸びてきた結果、例えば
アメリカ特許第4,288,464号明細書に開示され
るように甘味増強剤Csweetness6nhanc
er )としてのマルトール(こ代わる、総せ味を同じ
lこ維持しながら食品中の天然栄養甘味料の量を少なく
する新しい非栄養的甘味料又は非栄養的甘味増強剤の発
見に向けての研究が非常に盛んになった。しかし、例え
ば、高強度の非栄養的甘味料を含有する、コーヒー、茶
、フルーツジュース、炭酸入りソフトドリンクなどのよ
うな飲料はそれらが天然の砂糖の典形的な味覚を欠くこ
とから炭水化物系甘味料を含有する飲料より一般(こ余
りよくは受は入れられていないことは良く知られた事実
である。本発明の目的の1つは従って、食用物質及び飲
料中(こ実質的な量の炭水化物系甘味料が存在している
ように見せる方法を提供するもので、その食用物質及び
飲料においては炭水化物系甘味料が実質的に、又は更ζ
こ十分に、甘味が炭水化物系甘味料と同等の、ある量の
高強度非栄養的甘味料で置き換えられている。
本発明はしかして、2−エチル−5−メチル−4−ヒド
ロキシ−3〔2H)−フラノン(furα−none)
及びその互変異性体である5−エチル−2−メチル−4
−ヒドロキシ−3〔2HJ−フラノンは、それらが1種
又はそれ以上の高強度非栄養的甘味料と共に用いられる
とき、砂糖に似た効果を示すことの発見に基く。かくし
て、2−エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2
H,:l−フラノン及び/又はその異性体である5−エ
チル−2−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラ
ノくをそのような高強度の非栄養的甘味料又はそれらの
混合物で甘味が付けられた食用物質又は飲料に添加する
と、炭水化物系甘味料で甘味が付けられた食用物質又は
飲料の味覚が得られ、しかもその風味は何んら大きな影
響を受けない。
ロキシ−3〔2H)−フラノン(furα−none)
及びその互変異性体である5−エチル−2−メチル−4
−ヒドロキシ−3〔2HJ−フラノンは、それらが1種
又はそれ以上の高強度非栄養的甘味料と共に用いられる
とき、砂糖に似た効果を示すことの発見に基く。かくし
て、2−エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2
H,:l−フラノン及び/又はその異性体である5−エ
チル−2−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラ
ノくをそのような高強度の非栄養的甘味料又はそれらの
混合物で甘味が付けられた食用物質又は飲料に添加する
と、炭水化物系甘味料で甘味が付けられた食用物質又は
飲料の味覚が得られ、しかもその風味は何んら大きな影
響を受けない。
2−エチル−5−メfルー4−ヒドロキシ−3〔2H〕
−フラノン及びその互変異性体である5−エチル−2−
メチル−4−ヒドロキシ−3〔211〕−フラノンはヌ
ノムラCNunornu、rα)等がしょう油から発見
し、単離して以来だんだん受は入れられるようになった
公知の風味成分である。
−フラノン及びその互変異性体である5−エチル−2−
メチル−4−ヒドロキシ−3〔211〕−フラノンはヌ
ノムラCNunornu、rα)等がしょう油から発見
し、単離して以来だんだん受は入れられるようになった
公知の風味成分である。
CAgric、Biol、Chem、、40 (197
6) 491及び44 (1980)339)。これら
のフラノン類は良質の風味を再構成するために広く利用
されている。風味料としてのそれらの使用については例
えば、パン製品についてはドイツ特許公開第1.915
,788号に、肉の風味(こついてはオランダ特許公告
筒70,04150号に、またタバコの風味出しについ
てはスイス特許第549.958号に記載されている。
6) 491及び44 (1980)339)。これら
のフラノン類は良質の風味を再構成するために広く利用
されている。風味料としてのそれらの使用については例
えば、パン製品についてはドイツ特許公開第1.915
,788号に、肉の風味(こついてはオランダ特許公告
筒70,04150号に、またタバコの風味出しについ
てはスイス特許第549.958号に記載されている。
本発明の好ましい態様によれば、砂糖ζこ似た風味を出
す効果は重量で0.01〜2 ppmの2−エチル−5
−メチル−4−ヒドロキン−3〔2H〕−フラノン及び
/又はその異性体である5−エチル−2−メチル−4−
ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンを非栄養的高強度甘
味料を含有する食用物質又は飲料に添加することによっ
て達成することができる。ただし、上記使用割合の範囲
は限定的に解すべきではなく、それより低い又は高い割
合も使用することができる。
す効果は重量で0.01〜2 ppmの2−エチル−5
−メチル−4−ヒドロキン−3〔2H〕−フラノン及び
/又はその異性体である5−エチル−2−メチル−4−
ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンを非栄養的高強度甘
味料を含有する食用物質又は飲料に添加することによっ
て達成することができる。ただし、上記使用割合の範囲
は限定的に解すべきではなく、それより低い又は高い割
合も使用することができる。
しかしながら、ある上限を越えると、2−エチル−5−
メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H)−フラノン及び/
又はその異性体である5−エチル−2−メチル−4−ヒ
ドロキシ−3〔2H〕−フラノンはそ九らの固有の風味
出し特性のために風味を変換させる効果を現わし始める
。従って′X2−エチル−5−メチルー4−ヒドロキシ
−3〔2H〕−フラノン及び/又はその異性体の5−エ
チル−2−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H]−フラ
ノンを、達成しようと望む特定の甘味付与効果及び/又
は風味出し効果に都合がよい方法と割合で用いるのは、
フレバーリストがどのような風味を出そうとしているか
の評価の問題である。
メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H)−フラノン及び/
又はその異性体である5−エチル−2−メチル−4−ヒ
ドロキシ−3〔2H〕−フラノンはそ九らの固有の風味
出し特性のために風味を変換させる効果を現わし始める
。従って′X2−エチル−5−メチルー4−ヒドロキシ
−3〔2H〕−フラノン及び/又はその異性体の5−エ
チル−2−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H]−フラ
ノンを、達成しようと望む特定の甘味付与効果及び/又
は風味出し効果に都合がよい方法と割合で用いるのは、
フレバーリストがどのような風味を出そうとしているか
の評価の問題である。
2−エチル−5−メfルー4−ヒドロキシ−3〔2H〕
−フラノン及びその互変異性体の5−エチル−2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンは、例えば
イギリス特許第1,601.933号をこ記載されるご
とくして合成することができる。純粋状態では、2−エ
チル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H)−フラ
ノン及びその異性体の5−エチル−2−メチル−4−ヒ
ドロキシ−3〔2H〕−フラノンは液体で、そのまま直
接、又は更ζこ好適には溶液(こして使用することがで
きる。2−エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔
2H〕−フラノン及びその異性体の5−エチル−2−メ
チル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンはそのと
き砂糖に似せた風味効果を与えることが望まれる物質に
それらの製造の任意の段階で添加することができる。
−フラノン及びその互変異性体の5−エチル−2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンは、例えば
イギリス特許第1,601.933号をこ記載されるご
とくして合成することができる。純粋状態では、2−エ
チル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H)−フラ
ノン及びその異性体の5−エチル−2−メチル−4−ヒ
ドロキシ−3〔2H〕−フラノンは液体で、そのまま直
接、又は更ζこ好適には溶液(こして使用することがで
きる。2−エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔
2H〕−フラノン及びその異性体の5−エチル−2−メ
チル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンはそのと
き砂糖に似せた風味効果を与えることが望まれる物質に
それらの製造の任意の段階で添加することができる。
本発明により2−エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ
−3〔2H〕−フラノン及び/又はその互変異性体の5
−エテル−2−メチル−4−ヒドロキシ−3fl: 2
H)−フラノンと混合することができる高強度の非栄養
的甘味料の例は6−メチル−1,2,3−オキサチアジ
ン−4[3H〕−オン2,2−ジオキシドのカリウム塩
であるエースサルフエームK (Aceswげame
K :登録商標)、N−L−α−アスパルチル−L−フ
ェニルアラニンメチルエステルであるアスパルテーム(
Aspar−tame : 登録商標) 、シクロヘ
キシルスルファミン酸ナトリウムであるシクラメートC
Cyclamate:登録商標)、1.2−ベンゾイソ
チアゾール−3〔2H〕−オン1,1−ジオキシドであ
るサラカリy (5accharin:登録商標)、塩
素化サッカロース類、塩素化ガラクトサッカロース類及
びそれらの混合物である。
−3〔2H〕−フラノン及び/又はその互変異性体の5
−エテル−2−メチル−4−ヒドロキシ−3fl: 2
H)−フラノンと混合することができる高強度の非栄養
的甘味料の例は6−メチル−1,2,3−オキサチアジ
ン−4[3H〕−オン2,2−ジオキシドのカリウム塩
であるエースサルフエームK (Aceswげame
K :登録商標)、N−L−α−アスパルチル−L−フ
ェニルアラニンメチルエステルであるアスパルテーム(
Aspar−tame : 登録商標) 、シクロヘ
キシルスルファミン酸ナトリウムであるシクラメートC
Cyclamate:登録商標)、1.2−ベンゾイソ
チアゾール−3〔2H〕−オン1,1−ジオキシドであ
るサラカリy (5accharin:登録商標)、塩
素化サッカロース類、塩素化ガラクトサッカロース類及
びそれらの混合物である。
本発明は甘い味を持つことが望ましく、また普通である
いかなる食用物質又は飲料にも実施できる。限定するも
のではないが、その例を挙げると、ケーキ、ペーストリ
ー、ビスケット及び他の甘いパン製品、チョコレート、
ボンボン及び他のキャンチー、ジャム、砂糖煮果物、デ
ザート、シャーベット、アイスクリーム、ミルクセーキ
、ヨーグルト、コーヒー、茶、ココア、フルーツジュー
ス、炭酸入りソフトドリンクなどがある。本発明はまた
甘い味が望ましい医薬又は製薬用の個体又は液体組成物
に、あるいはピル、錠剤などの被覆に実施することがで
きる。
いかなる食用物質又は飲料にも実施できる。限定するも
のではないが、その例を挙げると、ケーキ、ペーストリ
ー、ビスケット及び他の甘いパン製品、チョコレート、
ボンボン及び他のキャンチー、ジャム、砂糖煮果物、デ
ザート、シャーベット、アイスクリーム、ミルクセーキ
、ヨーグルト、コーヒー、茶、ココア、フルーツジュー
ス、炭酸入りソフトドリンクなどがある。本発明はまた
甘い味が望ましい医薬又は製薬用の個体又は液体組成物
に、あるいはピル、錠剤などの被覆に実施することがで
きる。
本発明は、低カロリーの、及びカロリーが減少した、そ
の結果、指導的な栄養学者が推奨している、ダイエツト
食品中の代謝可能の炭水化物の量が低下した甘味製品に
対する消費者の受は入れ易さが大幅に改善され、かくし
て工業及び消費者の双方に等しく重要である。
の結果、指導的な栄養学者が推奨している、ダイエツト
食品中の代謝可能の炭水化物の量が低下した甘味製品に
対する消費者の受は入れ易さが大幅に改善され、かくし
て工業及び消費者の双方に等しく重要である。
もう1つ別の態様において、本発明は、少なくとも1種
の非栄養的甘味料と2−エチル−5−メチル−4−ヒド
ロキシ−3〔2H〕−フラノン及び/又はその互変異性
体である5−エチル−2−メチル−4−ヒドロキシ−3
〔2H〕−フラノンとの組み合わせから成る、例えば粉
末、顆粒、ペレット又は液体組成物の形の甘味組成物に
関する。
の非栄養的甘味料と2−エチル−5−メチル−4−ヒド
ロキシ−3〔2H〕−フラノン及び/又はその互変異性
体である5−エチル−2−メチル−4−ヒドロキシ−3
〔2H〕−フラノンとの組み合わせから成る、例えば粉
末、顆粒、ペレット又は液体組成物の形の甘味組成物に
関する。
この形体は家庭内での使用に、例えば自家製コーヒー及
び茶に甘味を付けるのに適している。
び茶に甘味を付けるのに適している。
本発明を次の実施例で更に説明するが、これらの実施例
は不発明を何んら限定するものでないことは当然である
。
は不発明を何んら限定するものでないことは当然である
。
実施例1゜
次の成分
くえん酸 2.0 gシト
ラール、エタノール中1% 1.0 g安息
香酸ナトリウム 0.2.litエー
スサルフエームl登録商i) o、sg炭酸
水 11にする量を混合して
炭酸飲料のドリンクAを調製した。同飲料に0.000
5gの2−エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔
2H〕−フラノン及びその互変異性体である5−エチル
−2−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H)−フラノン
を添加してドリンクBを製造した。このようにして調製
した両飲料を、経験を積んだ一団の味の鑑定人に評価し
てもらった。これらの鑑定入団には両ドリンクの糖味特
性に関して意見を述べるよう求めた。鑑定入団はドリン
クBの味がドリンクAよりはるかに砂糖に似ていると判
定した。
ラール、エタノール中1% 1.0 g安息
香酸ナトリウム 0.2.litエー
スサルフエームl登録商i) o、sg炭酸
水 11にする量を混合して
炭酸飲料のドリンクAを調製した。同飲料に0.000
5gの2−エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔
2H〕−フラノン及びその互変異性体である5−エチル
−2−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H)−フラノン
を添加してドリンクBを製造した。このようにして調製
した両飲料を、経験を積んだ一団の味の鑑定人に評価し
てもらった。これらの鑑定入団には両ドリンクの糖味特
性に関して意見を述べるよう求めた。鑑定入団はドリン
クBの味がドリンクAよりはるかに砂糖に似ていると判
定した。
実施例2゜
実施例1の炭酸ドリンクの調製法を繰り返して実施した
が、ただし0.5gのエースサルフエームK(登録商標
)の代りに0.2gのサッカリン(登録商標)を用いて
それぞれドリンクC及びDを製造した。この場合、2−
エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H]−フ
ラノン及びその異性体である5−エチル−2−メチル−
4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンを含有するドリ
ンクDの味がドリンクCよりはるかζこ砂糖に似ている
と鑑定入団によって判定された。
が、ただし0.5gのエースサルフエームK(登録商標
)の代りに0.2gのサッカリン(登録商標)を用いて
それぞれドリンクC及びDを製造した。この場合、2−
エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H]−フ
ラノン及びその異性体である5−エチル−2−メチル−
4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンを含有するドリ
ンクDの味がドリンクCよりはるかζこ砂糖に似ている
と鑑定入団によって判定された。
実施例3゜
次の成分
泡立て剤(whipping agent)
45−45 g脱脂乳粉末 25
.00 gアスパルテーム(登録商標)
0.23 fjカラゲニン(carrageenan
) 1+43 、!i’クリーム風味料
0.3 fJいちご風味料
0.3g着色剤(ラクトースに対し
10%> 0.15f!から低カロリーの泡立
てデザートEを調製した。
45−45 g脱脂乳粉末 25
.00 gアスパルテーム(登録商標)
0.23 fjカラゲニン(carrageenan
) 1+43 、!i’クリーム風味料
0.3 fJいちご風味料
0.3g着色剤(ラクトースに対し
10%> 0.15f!から低カロリーの泡立
てデザートEを調製した。
調製に当って、まず上記成分を乾燥混合し、次いで25
0gの冷水に添加した。この混合物を電動ミキサーを用
いて3分泡立てた。得られたデザートEを取分は皿に注
ぎ、30分間冷蔵し、それから食に供した。
0gの冷水に添加した。この混合物を電動ミキサーを用
いて3分泡立てた。得られたデザートEを取分は皿に注
ぎ、30分間冷蔵し、それから食に供した。
上記処方に対して0.0003 、!9の2−エチル−
5−メチル−4−ヒドロキ7−3 [2H)−フラノン
及びその互変異性体の5−エチル−2−メチル−4−ヒ
ドロキシ−3〔2H〕−フラノンヲ加えてデザート−F
を製造した。
5−メチル−4−ヒドロキ7−3 [2H)−フラノン
及びその互変異性体の5−エチル−2−メチル−4−ヒ
ドロキシ−3〔2H〕−フラノンヲ加えてデザート−F
を製造した。
デザートE及びFを、経験を積んだ味鑑定人団に評価し
てもらったら、デザートFがデザートEより砂糖に似し
ていると判定された。
てもらったら、デザートFがデザートEより砂糖に似し
ていると判定された。
実施例4゜
次の成分
ポリデキストロース 88.1
gアスパルテーム(登録商標) o、
2g泡立て剤 4.Opカ
ラゲニン 3.6gくえん酸
2.6gインスタントス
ターチ 1・5gレモン風味料
0.4 fiから低カロ
リーンーベットGを調製した。
gアスパルテーム(登録商標) o、
2g泡立て剤 4.Opカ
ラゲニン 3.6gくえん酸
2.6gインスタントス
ターチ 1・5gレモン風味料
0.4 fiから低カロ
リーンーベットGを調製した。
調製の際、まず上記成分を乾燥混合し、次に電動ミキサ
ー付きボール中の300gの冷水に加えた。これらを低
速で5秒間混合してから高速で更に3分間混合し、そし
て得られた混合物を取分は皿に注ぎ、3時間かけて凍結
させ、それから食ζこ供した。
ー付きボール中の300gの冷水に加えた。これらを低
速で5秒間混合してから高速で更に3分間混合し、そし
て得られた混合物を取分は皿に注ぎ、3時間かけて凍結
させ、それから食ζこ供した。
上記と同じ処方に10002gの2−エテル−5−メチ
ル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノン及びその互
変異性体の5−エチル−2−メチル−4−ヒドロキシ−
3〔2H〕−フラノンヲ加えてソーペットHを製造した
。
ル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノン及びその互
変異性体の5−エチル−2−メチル−4−ヒドロキシ−
3〔2H〕−フラノンヲ加えてソーペットHを製造した
。
ノーペットG及びHを、経験を積んだ味鑑定人団に評価
してもらったところ、ノーペットHがソーペットGより
砂糖に似ていると判定された。・実施例5゜ 普通に調合したミルク入りイギリス茶を5%の砂糖に同
等の、o、038%のエースサルフェームK(登録商標
)で甘味を付けてサンプルJを調製1、f、=。サンプ
ルJlc O,000005%(0,05ppm )の
2−エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕
−フラノン及びその互変異性体5−エチル−2−メチル
−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンを加えてサン
プルKを調製した。
してもらったところ、ノーペットHがソーペットGより
砂糖に似ていると判定された。・実施例5゜ 普通に調合したミルク入りイギリス茶を5%の砂糖に同
等の、o、038%のエースサルフェームK(登録商標
)で甘味を付けてサンプルJを調製1、f、=。サンプ
ルJlc O,000005%(0,05ppm )の
2−エチル−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕
−フラノン及びその互変異性体5−エチル−2−メチル
−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンを加えてサン
プルKを調製した。
20人の経験を積んだ鑑定人(7人は茶に砂糖を普通に
入れ、残りの人は入れなかった)にサンプルJ及びKf
評価してどちらのサンプルがより砂糖に似ているかの鑑
定を求めた。
入れ、残りの人は入れなかった)にサンプルJ及びKf
評価してどちらのサンプルがより砂糖に似ているかの鑑
定を求めた。
その結果、鑑定入団はサンプルKがサンプルJより砂糖
fこ似ていると統計的に判定した。
fこ似ていると統計的に判定した。
(外4名)
Claims (11)
- (1)少なくとも1種の非栄養的甘味料と砂糖に似た風
味を発現させる量の2−エチル−5−メチル−4−ヒド
ロキシ−3〔2H〕−フラノン及び/又はその互変異性
体である5−エチル−2−メチル−4−ヒドロキシ−3
〔2H〕−フラノンを含有することを特徴とする食用物
質又は飲料。 - (2)非栄養的甘味料を含有する物質に砂糖に似た風味
を発現させる量の2−エチル−5−メチル−4−ヒドロ
キシ−3〔2H〕−フラノン及び/又はその互変異性体
である5−エチル−2−メチル−4−ヒドロキシ−3〔
2H〕−フラノンを添加することを特徴とする砂糖の味
に模した風味を発現させる方法。 - (3)重量で0.01ppm乃至2ppmの2−エチル
−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノン
及び/又はその互変異性体である5−エチル−2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンを含有し、
そして非栄養的甘味料の代りに砂糖で甘味を付けた食品
又は飲料と同じ砂糖に似た味を有する特許請求の範囲第
(1)項記載の食用物質又は飲料。 - (4)非栄養甘味料がエースサルフエームKである特許
請求の範囲第(1)項記載の食用物質又は飲料。 - (5)非栄養的甘味料がアスパルテームである特許請求
の範囲第(1)項記載の食用物質又は飲料。 - (6)非栄養的甘味料がシクラメートである特許請求の
範囲第(1)項記載の食用物質又は飲料。 - (7)非栄養的甘味料がサッカリンである特許請求の範
囲第(1)項記載の食用物質又は飲料。 - (8)非栄養的甘味料が塩素化サッカロースである特許
請求の範囲第(1)項記載の食用物質又は飲料。 - (9)非栄養的甘味料が塩素化ガラクトサッカロースで
ある特許請求の範囲第(1)項記載の食用物質又は飲料
。 - (10)少なくとも1種の非栄養的甘味料と2−エチル
−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノン
及び/又はその互変異性体である5−エチル−2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンとの組み合
わせの、物質に甘味を付与するための使用。 - (11)少なくとも1種の非栄養的甘味料と2−エチル
−5−メチル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノン
及び/又はその互変異性体である5−エチル−2−メチ
ル−4−ヒドロキシ−3〔2H〕−フラノンとの組み合
わせから成ることを特徴とする甘味組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP84200960 | 1984-07-02 | ||
EP84200960.7 | 1984-07-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6135761A true JPS6135761A (ja) | 1986-02-20 |
JPH074195B2 JPH074195B2 (ja) | 1995-01-25 |
Family
ID=8192457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60145673A Expired - Lifetime JPH074195B2 (ja) | 1984-07-02 | 1985-07-02 | 食用物質又は飲料 |
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Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JPH074195B2 (ja) |
AU (1) | AU566678B2 (ja) |
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DE (1) | DE3584321D1 (ja) |
ES (1) | ES8707845A1 (ja) |
GR (1) | GR851482B (ja) |
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IL (1) | IL75688A (ja) |
NZ (1) | NZ212592A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5356535A (en) * | 1991-09-04 | 1994-10-18 | Koyo Seiko Co., Ltd. | Oil tank |
Families Citing this family (3)
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---|---|---|---|---|
WO2005053421A2 (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-16 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Palatability enhanced composition and method for animal consumption |
US7867540B2 (en) | 2005-07-19 | 2011-01-11 | Mars, Inc. | Aroma composition and method |
US20090162519A1 (en) * | 2006-03-29 | 2009-06-25 | Nestec S.A. | Sweet food composition with low sugar contents |
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DE1955390A1 (de) * | 1968-10-31 | 1970-07-09 | May & Baker Ltd | Furanabkoemmlinge enthaltende Kompositionen |
CH549958A (fr) * | 1971-06-23 | 1974-06-14 | Firmenich & Cie | Composition aromatisante et son utilisation. |
-
1985
- 1985-06-14 IE IE148285A patent/IE58466B1/en unknown
- 1985-06-18 GR GR851482A patent/GR851482B/el unknown
- 1985-06-27 CA CA000485733A patent/CA1262317A/en not_active Expired
- 1985-06-28 NZ NZ212592A patent/NZ212592A/xx unknown
- 1985-07-01 EP EP85201057A patent/EP0167214B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-01 IL IL75688A patent/IL75688A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-07-01 AU AU44451/85A patent/AU566678B2/en not_active Ceased
- 1985-07-01 DE DE8585201057T patent/DE3584321D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-02 ES ES544809A patent/ES8707845A1/es not_active Expired
- 1985-07-02 JP JP60145673A patent/JPH074195B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5356535A (en) * | 1991-09-04 | 1994-10-18 | Koyo Seiko Co., Ltd. | Oil tank |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IE58466B1 (en) | 1993-09-22 |
EP0167214A2 (en) | 1986-01-08 |
CA1262317A (en) | 1989-10-17 |
ES8707845A1 (es) | 1987-09-01 |
DE3584321D1 (de) | 1991-11-14 |
JPH074195B2 (ja) | 1995-01-25 |
IL75688A0 (en) | 1985-11-29 |
AU566678B2 (en) | 1987-10-29 |
NZ212592A (en) | 1988-07-28 |
IL75688A (en) | 1988-12-30 |
EP0167214A3 (en) | 1989-07-26 |
IE851482L (en) | 1986-01-02 |
AU4445185A (en) | 1986-01-09 |
ES544809A0 (es) | 1987-09-01 |
GR851482B (ja) | 1985-11-25 |
EP0167214B1 (en) | 1991-10-09 |
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