JPS6131453A - ポリアセタ−ル樹脂組成物 - Google Patents
ポリアセタ−ル樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6131453A JPS6131453A JP15366884A JP15366884A JPS6131453A JP S6131453 A JPS6131453 A JP S6131453A JP 15366884 A JP15366884 A JP 15366884A JP 15366884 A JP15366884 A JP 15366884A JP S6131453 A JPS6131453 A JP S6131453A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- polyacetal resin
- acid
- properties
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L59/00—Compositions of polyacetals; Compositions of derivatives of polyacetals
- C08L59/02—Polyacetals containing polyoxymethylene sequences only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、優れた摩擦特性を有し、かつ押出加工性、成
形性を損なうことなく、又成形品の表面状態、熱安定性
等の優れた性質をバランス良く保持したポリアセタール
樹脂組成物に関するもので、本発明の組成物は成形品と
して各種の摺動部品、機構部品等、例えば電気機器、自
動車、繊維機械、カメラ、コンピューター、ファクシミ
リ、複写機、の如きＯＡ機器、その他の雑貨等の各種の
機器部品等に好適・に用いられるもので、その具体例の
一部をあげれば、オーディオ又はビデオテープレコーダ
ーの本体め機構部品及びテープリール及びテープと接触
、摺動するカセット内蔵部品や各種機器のキーボードス
イッチ等がある。
形性を損なうことなく、又成形品の表面状態、熱安定性
等の優れた性質をバランス良く保持したポリアセタール
樹脂組成物に関するもので、本発明の組成物は成形品と
して各種の摺動部品、機構部品等、例えば電気機器、自
動車、繊維機械、カメラ、コンピューター、ファクシミ
リ、複写機、の如きＯＡ機器、その他の雑貨等の各種の
機器部品等に好適・に用いられるもので、その具体例の
一部をあげれば、オーディオ又はビデオテープレコーダ
ーの本体め機構部品及びテープリール及びテープと接触
、摺動するカセット内蔵部品や各種機器のキーボードス
イッチ等がある。
周知の如く、ポリアセタール樹脂は、機械的性質、電気
的特性などの物理的特性、或゛いは耐薬品性、耐熱性な
どの化学的特性が優れた代表的なエンジニアリング樹脂
として、近年きわめて床机な分野において利用されてい
る。しかしポリアセタール樹脂が利用される分野の拡大
に伴い、その材料としての性質にも、更に特殊性が要求
される。このような性質の一つとして、自動車、電気製
品等の摺動部品、機構部品等の分野においては摩擦特性
の一層の向上が要求される場合がある。この要求に応え
るため従来よりポリアセタール樹脂に対して、各種の石
油系潤滑剤、鉱油、合成潤滑剤、シリコン油、脂肪族ア
ルコール及びそのエステル、フッ素樹脂、二硫化モリブ
デン、その他の添加物を添加してポリアセタール樹脂の
摩擦特性の向上を図ることが提案されている。
的特性などの物理的特性、或゛いは耐薬品性、耐熱性な
どの化学的特性が優れた代表的なエンジニアリング樹脂
として、近年きわめて床机な分野において利用されてい
る。しかしポリアセタール樹脂が利用される分野の拡大
に伴い、その材料としての性質にも、更に特殊性が要求
される。このような性質の一つとして、自動車、電気製
品等の摺動部品、機構部品等の分野においては摩擦特性
の一層の向上が要求される場合がある。この要求に応え
るため従来よりポリアセタール樹脂に対して、各種の石
油系潤滑剤、鉱油、合成潤滑剤、シリコン油、脂肪族ア
ルコール及びそのエステル、フッ素樹脂、二硫化モリブ
デン、その他の添加物を添加してポリアセタール樹脂の
摩擦特性の向上を図ることが提案されている。
しかし、本発明者等の検討によれば、これらの従来から
提案されている潤滑化されたポリアセタール組成物は、
摩擦特性は向上されるものの、添加剤により押出性、成
形性が低下し、又機械的性質や熱安定性を阻害し、成形
品を高温、多湿下の条件下に放置すると、成形品の表面
に添加剤がブリードし表面性状が悪くなる場合がある。
提案されている潤滑化されたポリアセタール組成物は、
摩擦特性は向上されるものの、添加剤により押出性、成
形性が低下し、又機械的性質や熱安定性を阻害し、成形
品を高温、多湿下の条件下に放置すると、成形品の表面
に添加剤がブリードし表面性状が悪くなる場合がある。
本発明はこれ等の欠点を解消したポリアセタール樹脂組
成物を得るべく鋭意研究の結果、その目的を満足するに
至ったものである。
成物を得るべく鋭意研究の結果、その目的を満足するに
至ったものである。
即ち、本発明はポリアセタール樹脂に、１２個以上の炭
素原子を含有する脂肪酸とアルコール成分としては１６
以上の平均重合度を有するポリアルキレングリコールを
用いて得られる脂肪酸エステルの１種又は２種以上を添
加してなる組成物を提供するものである。
素原子を含有する脂肪酸とアルコール成分としては１６
以上の平均重合度を有するポリアルキレングリコールを
用いて得られる脂肪酸エステルの１種又は２種以上を添
加してなる組成物を提供するものである。
本発明において用いられるポリアセタール樹脂としては
、ポリオキシメチレンホモポリマー、または主鎖の大部
分がオキシメチレン連鎖よりなるポリアセタールコポリ
マー、ターポリマー等のいずれをも利用することができ
る。重合度等にも特に制限はない。
、ポリオキシメチレンホモポリマー、または主鎖の大部
分がオキシメチレン連鎖よりなるポリアセタールコポリ
マー、ターポリマー等のいずれをも利用することができ
る。重合度等にも特に制限はない。
本発明において用いられる脂肪酸エステルを得るのに使
用される脂肪酸は、１２個以上の炭素原子を含有する飽
和又は不飽和脂肪酸であり、このような脂肪酸の例とし
ては、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペン
タデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリ
ン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセ
リン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モンタン酸、メ
リシン酸、ラフセル酸、オレイン酸、エライジン酸、リ
ノール酸、リルン酸、アラキドン酸、セトレイン酸、エ
ルカ酸等がある。
用される脂肪酸は、１２個以上の炭素原子を含有する飽
和又は不飽和脂肪酸であり、このような脂肪酸の例とし
ては、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペン
タデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリ
ン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセ
リン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モンタン酸、メ
リシン酸、ラフセル酸、オレイン酸、エライジン酸、リ
ノール酸、リルン酸、アラキドン酸、セトレイン酸、エ
ルカ酸等がある。
好ましくは１２〜２２個の炭素原子数の飽和脂肪酸であ
る。
る。
また、脂肪酸エステルの調製に用いられるアルコールと
してはアルキレングリコールの単独又は共重合ポリマー
でその平均重合度が１６以上を有するものが用いられ、
特に成形品の表面状態から２０〜２００のものが最も使
用に適する。例としてはポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール等のアルキレングリコールのポリ
マーが挙げられる。そしてこれらから得られる炭素数１
２個以上の脂肪酸と平均重合度１６以上のポリアルキレ
ングリコールとの脂肪酸エステルの例としては、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのポ
リアルキレングリコールのモノラウレート、モノパルミ
テート、モノステアレート、モノベヘネート、モノオレ
エ−ト、モノオレエート、モノリル−ト及びジラウレー
ト、ジパルミテート、ジステアレート、ジベヘネート、
ジラウレ−ト、ジオレート、シリル−トなどがある。
してはアルキレングリコールの単独又は共重合ポリマー
でその平均重合度が１６以上を有するものが用いられ、
特に成形品の表面状態から２０〜２００のものが最も使
用に適する。例としてはポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール等のアルキレングリコールのポリ
マーが挙げられる。そしてこれらから得られる炭素数１
２個以上の脂肪酸と平均重合度１６以上のポリアルキレ
ングリコールとの脂肪酸エステルの例としては、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのポ
リアルキレングリコールのモノラウレート、モノパルミ
テート、モノステアレート、モノベヘネート、モノオレ
エ−ト、モノオレエート、モノリル−ト及びジラウレー
ト、ジパルミテート、ジステアレート、ジベヘネート、
ジラウレ−ト、ジオレート、シリル−トなどがある。
従来用いられて来た比較的低分子量のポリエチレングリ
コールの脂肪酸エステル、すなわち１１個以下の炭素原
子を含有する脂肪酸、或いは１５以下の平均重合度を有
するポリエチレングリコールから得られるエステルを用
いた場合、摩擦特性の向上は認められるものの、他の性
質は必ずしも充分でなくて、又溶融練込時の噴込不良、
樹脂の変色やペントアップの発生の原因となり、安定な
押出が出来ない場合がある。又得られた製品の熱安定性
の低下や成形品を高温、多湿下の条件下に放置すると、
成形品の表面に添加剤がブリードし、成形品のくもり又
は固形のブリード物が認められ、表面状態を悪くする場
合がある。これに対し本発明の如き特定の脂肪酸エステ
ルを使用することにより前記の如き各種の欠点が解消又
は著しく緩和し、優れた摩擦特性を備え、しかも他の物
性や取扱上の利点も有することが認められた。
コールの脂肪酸エステル、すなわち１１個以下の炭素原
子を含有する脂肪酸、或いは１５以下の平均重合度を有
するポリエチレングリコールから得られるエステルを用
いた場合、摩擦特性の向上は認められるものの、他の性
質は必ずしも充分でなくて、又溶融練込時の噴込不良、
樹脂の変色やペントアップの発生の原因となり、安定な
押出が出来ない場合がある。又得られた製品の熱安定性
の低下や成形品を高温、多湿下の条件下に放置すると、
成形品の表面に添加剤がブリードし、成形品のくもり又
は固形のブリード物が認められ、表面状態を悪くする場
合がある。これに対し本発明の如き特定の脂肪酸エステ
ルを使用することにより前記の如き各種の欠点が解消又
は著しく緩和し、優れた摩擦特性を備え、しかも他の物
性や取扱上の利点も有することが認められた。
本発明に於いて使用する特定の脂肪酸エステルのポリア
セタール樹脂への添加量は、全組成物中０．０１重量％
〜３０重量％である。好ましい添加量は０，０５〜１０
重量％である。これより少ない量では充分な摩擦特性を
得ることはできず、これより多い量では押出成形性の低
下や機械的性質の低下等を招く場合があるので０．１重
量％〜５重量％の範囲が好適である。
セタール樹脂への添加量は、全組成物中０．０１重量％
〜３０重量％である。好ましい添加量は０，０５〜１０
重量％である。これより少ない量では充分な摩擦特性を
得ることはできず、これより多い量では押出成形性の低
下や機械的性質の低下等を招く場合があるので０．１重
量％〜５重量％の範囲が好適である。
本発明の組成物は、さらに種々の公知の各種安定剤を添
加して安定性を補強することが出来る。また目的とする
用途に応してその物性を改善するため、更に公知の各種
の添加物を配合し得る。添加物の例を示せば、各種の着
色剤、滑剤、離形剤、核剤、界面活性剤、有機高分子改
良剤及び無機、有機、金属等の繊維状、粉粒状、板状の
フィラーを１種又は２種以上混合使用できる。
加して安定性を補強することが出来る。また目的とする
用途に応してその物性を改善するため、更に公知の各種
の添加物を配合し得る。添加物の例を示せば、各種の着
色剤、滑剤、離形剤、核剤、界面活性剤、有機高分子改
良剤及び無機、有機、金属等の繊維状、粉粒状、板状の
フィラーを１種又は２種以上混合使用できる。
本発明の組成物の調製は、従来の樹脂組成物調製法とし
て一般に用いられる公知の方法により容易に調製される
。例えば、各成分を混合した後押出機により練込押出し
てペレットを調製し、しかる後、成形する方法、一旦組
成の異なるペレットを調製し、そのペレットを所定量混
合して成形に供し、成形後に目的組成の成形品を得る方
法、成形機に各成分の１又は２以上を直接仕込む方法等
、何れも使用出来る。
て一般に用いられる公知の方法により容易に調製される
。例えば、各成分を混合した後押出機により練込押出し
てペレットを調製し、しかる後、成形する方法、一旦組
成の異なるペレットを調製し、そのペレットを所定量混
合して成形に供し、成形後に目的組成の成形品を得る方
法、成形機に各成分の１又は２以上を直接仕込む方法等
、何れも使用出来る。
尚脂肪酸エステルはその保持剤となる有機高分子或いは
無機物等に保持させた後添加することも可能である。
無機物等に保持させた後添加することも可能である。
以上のような組成からなる本発明のポリアセタール樹脂
組成物は、前述の如く又後述する実施例の記載からも明
らかなように、優れた摩擦特性を示し、かつ押出加工性
、成形性を損なうことなく、成形品の表面状態に優れ、
しかもその他の物性が低下するといった不具合もなく、
諸物体のバランスがよく保たれている。
組成物は、前述の如く又後述する実施例の記載からも明
らかなように、優れた摩擦特性を示し、かつ押出加工性
、成形性を損なうことなく、成形品の表面状態に優れ、
しかもその他の物性が低下するといった不具合もなく、
諸物体のバランスがよく保たれている。
本発明の組成物が斯かる効果を発揮する原因については
定かではないが、本発明者の推察するところによれば、
前記したような特定の脂肪酸エステルはポリアセタール
樹脂に対し適度の親和性を有し、成形時に成形物表面に
適度にしみ出すことにより、或いは摺動時の発熱により
該エステルが摺動面に適度にブリードすることにより潤
滑性被膜を作るなどの機構が考えられる。
定かではないが、本発明者の推察するところによれば、
前記したような特定の脂肪酸エステルはポリアセタール
樹脂に対し適度の親和性を有し、成形時に成形物表面に
適度にしみ出すことにより、或いは摺動時の発熱により
該エステルが摺動面に適度にブリードすることにより潤
滑性被膜を作るなどの機構が考えられる。
従来提案されている潤滑剤、例えば、グリセリン或いは
ポリグリセリンのトリ脂肪酸エステル、脂肪酸アミド或
いは脂肪酸き脂肪族アルコールから得られるエステルを
添加したポリアセタール樹脂組成物等は、添加剤混練時
に押出機のスクリュー上で樹脂の滑りの原因となり、サ
ージング現象を生じたり、ベントロより未溶融樹脂がベ
ントアップしたり、又樹脂が変色するといった問題が生
じ、更に又成形時に於いても成形不良を来す場合がある
。本発明の組成物で用いられる特定の脂肪酸エステルは
、これ等の押出成形時の問題は認められず、従来の脂肪
酸エステルに較べて、ポリアルキレングリコールの分子
量が高い為、熱安定性に優れ、高温、多湿下の条件下に
放置しても、成形品の表面に加速的に過剰にしみ出し、
外観及び機能を損なうような不利がないことが確認され
た。これらの点から、ポリアルキレングリコールの平均
重合度は２０〜２００が特に好ましい。
ポリグリセリンのトリ脂肪酸エステル、脂肪酸アミド或
いは脂肪酸き脂肪族アルコールから得られるエステルを
添加したポリアセタール樹脂組成物等は、添加剤混練時
に押出機のスクリュー上で樹脂の滑りの原因となり、サ
ージング現象を生じたり、ベントロより未溶融樹脂がベ
ントアップしたり、又樹脂が変色するといった問題が生
じ、更に又成形時に於いても成形不良を来す場合がある
。本発明の組成物で用いられる特定の脂肪酸エステルは
、これ等の押出成形時の問題は認められず、従来の脂肪
酸エステルに較べて、ポリアルキレングリコールの分子
量が高い為、熱安定性に優れ、高温、多湿下の条件下に
放置しても、成形品の表面に加速的に過剰にしみ出し、
外観及び機能を損なうような不利がないことが確認され
た。これらの点から、ポリアルキレングリコールの平均
重合度は２０〜２００が特に好ましい。
以下本発明を実施例について説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。
らの実施例に限定されるものではない。
実施例及び比較例
ポリアセタール樹脂〔ポリプラスチックス（株製、商品
名［ジュラコン−Ｍ９０Ｊ ）に表−１に示すポリエチ
レングリコールのステアリン酸エステルを添加し、ヘン
シェルミキサーで混合後、４０ ｍｍ二軸押出機を用い
て熔融混練し、ベレント状の組成物を調製した。次いで
このペレットから射出成形機を用いて試験片を成形し、
各種の性状を測定した。比較の為、本発明の脂肪酸エス
テルを添加しない系、又従来の潤滑性改良剤を加えた系
を同様に調製し評価した。結果を表−１に示す。尚測定
方法は次の如（である。
名［ジュラコン−Ｍ９０Ｊ ）に表−１に示すポリエチ
レングリコールのステアリン酸エステルを添加し、ヘン
シェルミキサーで混合後、４０ ｍｍ二軸押出機を用い
て熔融混練し、ベレント状の組成物を調製した。次いで
このペレットから射出成形機を用いて試験片を成形し、
各種の性状を測定した。比較の為、本発明の脂肪酸エス
テルを添加しない系、又従来の潤滑性改良剤を加えた系
を同様に調製し評価した。結果を表−１に示す。尚測定
方法は次の如（である。
摩差階性の測定
摩擦特性としての動摩擦係数は、スラストタイプの銘木
式摩擦摩耗試験機を用い、加圧力２．５ ｋｇ／ｃｍ”
、線速度３．９ｃｍ／ｓｅｃ、接触面積２．０ｃｍ”。
式摩擦摩耗試験機を用い、加圧力２．５ ｋｇ／ｃｍ”
、線速度３．９ｃｍ／ｓｅｃ、接触面積２．０ｃｍ”。
相手材ＡＢＳ樹脂とし、走行距離５６７ｍ後、測定した
。
。
成彩」びＩ旧ｌｔ状
試験片を温度（８０℃）、湿度（８５％）の条件下に２
４時間放置し、その後常温にもどして、添加剤の成形品
表面へのブリード性を肉眼で観察した。過剰の液状、粉
状のブリードがあり、表面のくもり又は付着物が認めら
れる場合は「悪」と評価した。
４時間放置し、その後常温にもどして、添加剤の成形品
表面へのブリード性を肉眼で観察した。過剰の液状、粉
状のブリードがあり、表面のくもり又は付着物が認めら
れる場合は「悪」と評価した。
熱安定性
樹脂組成物５ｇを真空乾燥した後、空気中で２３０℃、
４５分間加熱し重量減少率を測定し、１分間当りの重量
減少率で表した値を示した。
４５分間加熱し重量減少率を測定し、１分間当りの重量
減少率で表した値を示した。
＊１ 日本油脂側製ノニオンＳ−４０
（ポリエチレングリコールの平均重合度９０）＊２ 日
本油脂ａ菊製ノニオン５−１５．４（ポリエチレングリ
コールの平均重合度３５）＊３ 日本油脂■製ノニオン
５−４ （ポリエチレングリコールの平均重合度９）本４ Ｒ
＝Ｃｚｓ、Ｒ’＝Ｃ３゜のエステル（注）添加量は組成
物全体に対する重量％で示す。
本油脂ａ菊製ノニオン５−１５．４（ポリエチレングリ
コールの平均重合度３５）＊３ 日本油脂■製ノニオン
５−４ （ポリエチレングリコールの平均重合度９）本４ Ｒ
＝Ｃｚｓ、Ｒ’＝Ｃ３゜のエステル（注）添加量は組成
物全体に対する重量％で示す。
＊＊ 未溶融又は半溶融の樹脂がペントアップ孝＊＊成
形機のスクリュー上でペレットがすべり喰込み不良を起
こす。
形機のスクリュー上でペレットがすべり喰込み不良を起
こす。
出願人代理人 古 谷 馨
−りＣ７−
Claims (1)
- ポリアセタール樹脂に、１２個以上の炭素原子を含有す
る脂肪酸と１６以上の平均重合度を有するポリアルキレ
ングリコールとから得られる脂肪酸エステルの１種又は
２種以上を添加してなるポリアセタール樹脂組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15366884A JPS6131453A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
| CA000486816A CA1255414A (en) | 1984-07-24 | 1985-07-15 | Polyacetal resin composition |
| EP85305181A EP0169721B1 (en) | 1984-07-24 | 1985-07-22 | Polyacetal resin composition |
| DE8585305181T DE3573799D1 (en) | 1984-07-24 | 1985-07-22 | Polyacetal resin composition |
| US06/757,589 US4649179A (en) | 1984-07-24 | 1985-07-22 | Polyacetal resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15366884A JPS6131453A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6131453A true JPS6131453A (ja) | 1986-02-13 |
| JPH0535186B2 JPH0535186B2 (ja) | 1993-05-25 |
Family
ID=15567559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15366884A Granted JPS6131453A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4649179A (ja) |
| EP (1) | EP0169721B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6131453A (ja) |
| CA (1) | CA1255414A (ja) |
| DE (1) | DE3573799D1 (ja) |
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| JP2011252566A (ja) * | 2010-06-03 | 2011-12-15 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリオキシメチレン製スライド部品 |
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| JP2503051B2 (ja) * | 1988-06-22 | 1996-06-05 | 東レ株式会社 | ポリアセタ―ル樹脂組成物 |
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