JPS61221211A - 樹脂組成物及びそれを用いた接触式記録再生媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、耐摩耗性に優れた樹脂組成物及びそれを用い
た接触式記録再生媒体に関するもので、よシ詳細には、
初期の再生特性が良好で且つ記録再生用の接融体（以下
、単に接触体という）との接触による摩耗に対して優れ
た耐性を有し、長期間にわたって再生特性の低下を防止
し得る記録再生媒体及びその成形に使用される樹脂組成
物に関する。

〔従来の技術〕

ビデオディスク、レコードディスク等の記録媒体は、成
形性、原料価格等の点から、一般に塩化ビニル樹脂をは
じめとした樹脂材料が使用されている。ところが、この
ような記録媒体は、再生時に接触体がその表面を摺動す
ることによる摩擦により摩耗し、再生特性が経時的に低
下する。特に、ディスク上の同−又は別のトラックを接
触体が９００　ｒｐｍ以上の高速で摺動して、静止又は
動画像を形成させるビデオディスクにおいて、かかる摩
耗の問題は深刻である。

従来、前記した記録媒体表面の摩擦係数を低減させて耐
摩耗性を向上させる手段として、■　ジメチルポリシロ
キサン、フッ素系界面活性剤のような潤滑剤を表面にコ
ーティングする方法（特開昭５４−４５４５６他）、 ■　上記潤滑剤を樹脂中に混練する方法（％開昭５７−
１６４１３９他）、 等が提案されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、上記■の方法は耐摩耗性を充分満足させ
るためには、コーティング層を厚くする必要があり、再
生特性の低下の原因となる。また、接触体の通過後にお
けるコーティング層の復元性に劣しく、特に前記したビ
デオディスクの静止画儂の形成時のように接触体が短い
周期で同一表面を摺動する場合には、耐摩耗性が著しく
低下し、再生特性も急激に低下する。一方、■の方法は
、ある糧度安定した耐摩耗性を示すものの、潤滑剤と樹
脂との相溶性がなく、潤滑剤の添加量を増すと樹脂の外
部滑性が強くなり、成形性を阻害する。

その結果、例えばビデオディスクにおいては表面が荒れ
たり、情報信号ピット又は溝の成型が良くないため初期
における再生特性が著しく低下する。

そのため、充分な耐摩耗性が得られるまでその添加量を
増加することが困難であり、耐摩耗性による再生特性の
低下防止効果が不充分であった。

従って、初期の再生特性が良好であり、且つ長期間安定
して優れた耐摩耗性を示す記録再生媒体の開発は当業界
における大きな課題とされてい友。

本発明の目的は、成形性に優れ、しかも耐摩耗性と耐摩
耗性の持続性とに優れた樹脂組成物を提供するにある。

本発明の他の目的は、記録再生媒体の成形に有用な樹脂
組成物を提供するにある。

本発明の更に他の目的は、初期の再生特性が良好で、し
かも長期間にわたって安定に優れた耐摩耗性を示す記録
再生媒体を提供するにある・〔問題点を解決するための
手段〕 本発明によれば、樹脂と樹脂当り０．８乃至３重ｉ１％
のオルガノポリシロキサンとを含有する樹脂組成物であ
って、前記樹脂の少なくとも一部及び樹脂当り０．４重
量％以上のオルガノポリ−シロキサンは、オルガノポリ
シロキサンの共存下に対応する単量体を重合させること
により得られた組成物に由来するものであることを特徴
とする樹脂組成物が提供される。

本発明によればまた、上記樹脂組成物で少なくとも表層
部を構成した接触式記録再生媒体が提供される。

以下に、樹脂が塩化ビニル単独重合体及び塩化ビニルと
他の重合可能な単量体との重合体の少なくとも１種であ
る場合、及びオルガノポリシロキサンがツメチルポリシ
ロキサン及び／又はその変性物（以下単にジメチルポリ
シロキサン類と呼ぶ）である場合で、記録媒体として用
いた場合を例にとって、本発明を説明するが、本発明は
これらの場合に限定されない・ 本発明において、ジメチルポリシロキサン類は、潤滑性
を有し、且つ後述する液状モノマーと相溶性を示すもの
であれば特に制限なく使用される。

上記ジメチルポリシロキサンの変性物としては、ジメチ
ルポリシロキサンのメチル基の一部が、１）　　Ｃ２Ｈ
５−１ｃｐ５ｃｓａ４−等好ましくは炭素数２〜１５の
アルキル基又は一部の水素原子がノ１０ｒｙ！：置Ｎｌ
りたハロダン化アルキル基；２）　　Ｃ４Ｈ５−１Ｃ６
Ｈ５Ｃ５Ｈ６−等の炭素数１５以下のアリール基、アリ
ールアルキル基又はこれらの一部の水素原子がハロゲン
と置き替ったもの； ３）　　−（ＣＨ２−ＣＨ２−０壊とか−Ｃ５Ｈ４０Ｈ
等の水酸基又は水酸基を含むもの； ５）　　−Ｃ５Ｈ４−ＣＯＯＨ等のカル？ン酸基を含む
もの；６）　　−ｃ３ｕ６−Ｎａ３等のアミノ基を含む
もの；よフ選ばれた少なくとも一種の基によって置換し
次ものが一般に使用される。上記ジメチルポリシロキサ
ン及びその変性物のうち、アルキル基、ハロｒ／化アル
キル基、アリール基、アリールアルキル基、水酸基又は
エポキシ環を含むものが耐摩耗性の向上効果及びその持
続性に特に優れ、好適である。ま念、ジメチル、ｊ？　
＋７７０キサン及びその変性物の分子量は、２５℃にお
ける粘度で１０〜１００．０００七ンテストークス、好
ましくは１００〜５．０００センチストークスが一般的
である。

本発明において、樹脂は少なくとも一部がツメチルポリ
シロキサン類の共存下にモノマーを重合して得られ次樹
脂（以下、変性樹脂ともいう）によって構成されている
ことが、ジメチルポリシロキサン類の総合有量を後述す
る範囲内としたとき、得られる記録再生媒体の初期再生
特性の低下を防止するために必要である。上記変性樹脂
を得るためのモノマーは、重合時に液状で存在し、ジメ
チルポリシロキサン類の共存下に重合が可能なモノマー
であれば特に限定されず、記録再生媒体として使用可能
な公知の樹脂のモノマーが特に制限なく使用される。例
えば、塩化ビニル、スチレン、アクリル酸、アクリル酸
エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、エチ
レン、プロピレン等の熱可塑性樹脂のモノマー、エポキ
シ樹脂、不飽和ポリエステル等の熱硬化性樹脂のモノマ
ー（プレポリマーを含む）が挙げられる。また、これら
の七ツマ−は他の重合可能なモノマーと併用してもよい
。例えば、塩化ビニルの場合、好ましくは５０重量−以
下の量で、酢酸ビニル、ギ酸ビニル、クロル酢酸ビニル
等のビニルエステル類、アクリル酸、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル等のアクリル
Ｃメタクリル酸類、アクリロニトリル類等がコモノマー
として好適に使用される。上記モノマーのうち、塩化ビ
ニルが得られる記録再生媒体の特性上最も好ましい。

上記モノ！−を用いて変性樹脂を得るための重合方法は
、該モノマーが液状で重合し得る方法であれば特に制限
されず、使用するモノマーに応じて適宜決定すればよい
。例えば、前記塩化ビニルの重合においては、塊状重合
、懸濁重合、乳化重合、溶液重合等の重合方法が一般に
採用される。

上記重合方法のうち、顕濁重合法が最適である。

かかる重合において、ジメチルポリシロキサン類は、モ
ノマーが液状で存在する間に添加することが本発明の効
果を発揮するために必要である０従って、ジメチルポリ
シロキサン類の添加は、重合開始時に液状モノマーに添
加しておくのが最も好ましいが、場合によっては重合途
中で添加してもよい。

上記方法によって得られる変性樹脂中には、全樹脂量に
対して０．４重量幅以上、好ましくは０．７重量％以上
のジメチルポリシロキサン類が含有されていることが必
要である。即ち、ジメチル／　１７７０キサン類の含有
量が上記範囲、Ｃり少ないと、変性樹脂を添加しても得
られる記録再生媒体の初期再生特性が低下する。一方、
変性樹脂中のツメチルポリシロキサン類の含有量をあま
り増加すると、変性樹脂自体の成形性が低下して、得ら
れる記録再生媒体の初期再生特性を低下させる傾向があ
る。従って、変性樹脂中におけるジメチルポリシロキサ
ン類の含有割合は、７重量幅未満、好ましくは５重量％
未満とすることが望ましい。

本発明において、樹脂組成物を構成する樹脂は上述した
条件を満足するものであれば、前記変性樹脂単独で構成
されてもよいし、該変性樹脂と他の樹脂とを混合して構
成されてもよい。かかる他の樹脂としては、変性樹脂と
同一のモノマーによって得られる未変性の樹脂、及び他
種のモノマーによって得られる樹脂が挙げられる。例え
ば、変性樹脂が塩化ビニル樹脂、或いは塩化ビニルと前
記コモノマーとの共重合によって得られる樹脂である場
合、これらの未変性の樹脂、あるいは塩素化ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アクリロニトリル
−ブタジェン−スチレン樹脂、（メタ）アクリル酸系樹
脂、シリコノコ９ム等が他の樹脂として好適に使用され
る。変性樹脂に他の樹脂を混合する場合、変性樹脂が全
樹脂中の６０重量％以上、好ましくは７０重量％以上と
なるように混合することが望ましい。また、上記他の樹
脂はその一部又は全部を変性樹脂を得るための重合時に
添加混合してもよい。

本発明において、変性樹脂を含む樹脂組成物は、全樹脂
に対して総量で０．８〜３重量％、好ましくは１〜３重
量％のジメチルポリシロキサン類を含有することが必須
である。即ち、ジメチルポリシロキサン類の総量が上記
範囲より少ないと得られる記録再生媒体の耐摩耗性が充
分でなく、再生特性の低下を長期間にわたって維持し得
なくなり、逆に、該総量が上記範囲よル多いと得られる
記録再生媒体の強度が低下するほか、軟化温度が低下す
るという問題を生じる。

本発明の樹脂組成物に他の添加剤を添加することは、得
られる記録再生媒体の特性を低下させない範囲内におい
て実施可能である。かかる添加剤としては、酸化防止剤
、安定剤、フッ素系界面活性剤等が挙げられる。ま九、
必要に応じて、カー？ンブラック、シリカ、等の充填材
が添加される。

これらの添加剤及び充填材は前記樹脂組成物を生成後に
添加してもよいし、変性樹脂を得るための重合時に存在
させてもよい。特に上記重合時、フッ素系界面活性剤を
添加することは、得られる記録再生媒体の表面の平滑性
と情報信号ピット又は溝の成形性を更に改良することが
でき、初期の再生特性を一層向上することができ好まし
い。上記フッ素系界面活性剤の添加量は、全樹脂量に対
して０．０１〜１重量％、好ましくは０．１〜０．３重
量係が望ましい。

本発明において、樹脂組成物は公知の方法によって記録
再生媒体に成形される。例えば、ビデオディスクの場合
、樹脂組成物にカーＩンツラツクを添加して導電性を付
与した後ディスク状に成形すればよい。また、得られた
記録再生媒体はその表面に、更にジメチルポリシロキサ
ン類、フッ素系界面活性剤等の潤滑剤をコーティングし
てもよい。

本発明の記録再生媒体は、前記樹脂組成物がその表層、
好ましくは０．００１箇以上の厚さの表層に存在してい
ればよく、他は公知の樹脂で構成してもよい。勿論、樹
脂部分全体が該樹脂組成物によりて構成されていてもよ
い。

勿論、本発明の樹脂組成物は、記録再生媒体以外にも、
良好な成形性と接続し念耐摩耗性とが要求される他の用
途、例えば防曇性フィルム、抗血栓性材料にも使用可能
である。

〔作用及び効果〕

本発明の組成物は、これを接触式記録再生媒体として用
いたとき、初期の再生特性が良好であると共に再生時、
接触体との摩擦に対する耐摩耗性が極めて良好であり、
しかも長期間の使用においても該特性の低下がほとんど
ない。従って、長期間にわたって優れた再生特性を発揮
することが可能である。

本発明の記録媒体が、上述した効果を発揮する作用機構
は明らかではないが、本発明者等は次のように推定して
いる。即ち、変性樹脂の重合において、液状のモノマー
中にジメチルポリシロキサン類が溶解し、分子状のオー
ダーで均一に混合されることによる作用と、全樹脂中に
存在するツメチルポリシロキサン類の量的な作用とによ
って、得られる記録再生媒体の表面に、ジメチルポリシ
ロキサン類が充分な量で安定して供給されることによる
ものと推定している。

尚、実施例等の各物性の測定方法及び評価方法は次の通
りである。

ｌ、成形性 （レット成形及びプレス時の状況と成形ディスクの金属
とのレプリカ性金評価し三段階に分けて表示した。

２、初期ＳＡ比 ＶＨＤタイプのビデオディスクを所定のプレーヤ（日本
ビクター（株）製ＨＤ−７５００型）でディスク内周部
５７分の位置に記録されているグレー５０ＩＲＥの信号
を再生し輝度信号Ｓ／Ｎ比をビデオノイズメーター（（
株）シバツク製９２５型）で測定した値を表示した。

３、成形直後のディスクの耐摩耗性 前項の測定方法でディスク内周部５７分、グレー　５０
　ＩＲＥの静止画像を１時間及び３時間再生した。針飛
び又はい比が３４８以上劣化したものを不合格とし、サ
ンプル数１２点の平均の合格率で示した。

４、環境負荷テスト後のディスクの耐摩耗性前項の耐摩
耗性テストに用いたディスクを温度５０℃、湿度９０％
の環境下に４日間放置後前項と同一のテストを行なった
。

比較例１ 内容積６５リツトルの重合缶に脱イオン水３０ゆ及び保
護コロイドとして部分鹸化ポリ酢酸ビニル（ゴーセノー
ルＫＨ−２０日本合成化学工業（株）製）１０．９とと
ドロキシメチルセルロース（メトローズ６５８）Ｉ−５
０信越化学工業＠）＄１）１ＯＮ及びタージャリープチ
ル・ぐ−ピバレート５０１を導入した後系内を窒素置換
し、更に−７５０ｍＨｇ迄減圧してから塩化ビニルモノ
マー１６．０ｋｇとプロピレン１．０　ｋＣＩを導入し
た。

ジャケットにより加温し、５７．０℃の一定温度で約１
０時間重合を継続し、基円の圧力が最大圧力よＪ）　２
．　Ｏｋｇ／ｃｍ２低下した時未反応のモノマーをノヤ
ージし重合を終了した。得られたスラリーを脱水乾燥し
て平均重合度５２０１粒度１００メツシ＆’々ス約９８
俤、かさ比重的０．５のポリ塩化ビニル−プロピレン共
重合体樹脂を約１３．５ｋｇ得た。

次に該樹脂とジプチル錫メルカグト系安定剤５重量部、
高級脂肪酸系滑剤２重量部、高級脂肪酸エステル系滑剤
０．５重量部、及びジメチル／　＋７シロキサン０．７
重量部を用田製作所（株）製スー・母−ミキサーで充分
に攪拌し、ミキサー内温度が１２０℃になった時点でカ
ーがンブラック（キャポット社のツラックパールズ２０
００）２０重量部を投入して再度充分に攪拌する。その
後ミキサーのジャケットを水冷してミキサー内の材料を
冷却し、５０℃になった時点でカー？ン！ラック混入樹
脂粉末を取り出し、スイスＢＵＳａ社製ＰＲ−４６型混
練押出機で（レフトにする（スクリュ一温度８０℃、ミ
リンダ一温度１１０℃回転数６　Ｏｒｐｍ　）　ｏこの
（レットをビデオディスク専用の加熱圧縮成形機（油圧
１４９１ｉにて１００　ｔｏｎのブレス圧が得られ、金
型は蒸気加熱、水冷却）のスタンツク−。

上に置き加熱圧縮成形（加熱時のスタン、４−表面温度
は最高１８０℃、冷却時は最低２０℃）して静電容量型
のビデオディスクを得た。

実施例１〜７ 比較例１の樹脂と同一の条件下で重合を行う際に保護コ
ロイド類と共に表１記載のジメチルポリシロキサン又は
その変性物を添加して重合を行なった。尚、各添加物の
量は重合率により補正し樹脂に対する重量％で表示した
。

該変性樹脂をジメチル４リシロキサン０．７ｉ量部の添
加を行なわなかった以外は比較例１と同一の条件でビデ
オディスクに成形した。

比較例１及び実施例１〜７で得たビデオディスクの各物
性値は表１に合せて記載した。

各実施例共比較例１に比して成形性初期ＳＡ比共遜色は
なく、耐摩耗性は成形直後、環境負荷テスト後共明らか
に良好である。

実施例等で用い次※１〜＊９のジメチルポリシロキサン
又はその変性体はトーレシリコーン（株）製で下記の構
造式である。

＊　Ｉ　　５Ｈ−２００ジメチルポリシロキサン媛２　
　ＦＳ−１２６５７ツ素変性体で下記骨格構造であるＦ
５ ＊　３　５Ｆ−８４２７アルコール変性体Ｒはポリエチ
レンオキサイド 栗４　５Ｆ−８４１６アルキル変性体 秦５　５Ｆ−８４２１エポキシ−ポリエーテル変性体＊
　６　８Ｆ−８４１８カルボキシル変性※７　５Ｆ−８
４２８アルコール変性 実施例８、実施例９及び比較例２〜４ ジメチルポリシロキサンのアルコール変性体（５Ｆ−８
４２７）　１．０重量％相当を添加重合して得た実施例
３の変性樹脂にミキシング時に更に前述のジメチルポリ
シロキサンのアルコール変性体（５Ｆ−８４２７）を１
．１重量部（樹脂に対して１．０重量％相当）添加して
比較例１と同様にビデオディスクを成形し実施例８とし
た。また同じ変性体（５ｒ−８４２７）を３．１重量部
（３，０重量％相当）ミキシング時に添加し九個は実施
例８と同様にビデオディスクを成形し比較例２とし次。

更に、同変性体（５Ｆ−８４２７）を０．６重量％相当
及び０．３重量％相当を添加重合して得た変性樹脂に、
ミキシング時にそれぞれ１．４重量部及び１．７重量部
の同変性体（５Ｆ−８４２７）を添加し、合計添加量が
２．０重量％となるよりにして比較例１と同様にビデオ
ディスクを成形し実施例９及び比較例３とし次。

また、実施例９に用いた変性樹脂に対してミキシング時
に同じ変性体（５Ｆ−８４２７）を０．１重量部添加し
て合計添加量’ｋＯ，ＴＴｆｃｎ％とし九個は比較例１
と同様にしてビデオディスクを成形し比較例４とし九。

　　　″ 実施例８及び９、比較例２〜４で得九ディスクの各物性
の測定値は表２に一括して記載した。

表２より明らかなように、ミキシング時に追加すること
により実施例８は実施例３よシ更に初期Ｓハ比、耐摩耗
性共向上している。しかしながら・ミキシング時添加量
が過剰であると比較例２のように！リードが激しくて成
形性を損ない、初期Ｓ／Ｎ比も低下する。

また、実施例８と合計の添加量が同じであってもミキシ
ング時添加量が重合時添加量よりも多すぎると比較例２
と同様各種物性が低下することが実施例９、比較例３よ
り明らかである。

更に合計添加量が少なすぎる場合の例として比較例４ｔ
−表示したが、成形性、初期Ｓ／Ｎ比は良好であっても
耐摩耗性は著じるしく悪いことが明らかである。

実施例１Ｏ〜１５ 比較例１で用いた重合缶に脱イオン水３０ｋｇ及び保護
コロイドとして部分鹸化４り酢酸ビニル（ｆ−セノール
ＫＨ−２０）　１５１とヒドロ牛ジメチルセルロース（
メトローズ６５ＳＨ−５０）　１０　Ｎ及びエチレン−
酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ　）　（ソアレックスＢＨ
日本合成化学工業（（社）製）５５ＯＮ更に表３記載の
２５℃における粘度が２０　ｅｓｔのジメチルプリシロ
キサ７１４ＯＮを入れた後、系内金窒素置換し、−７５
０■Ｈｇ迄減圧してから塩化ビニルモノマー１６．０に
＃とプロピレン１．　Ｏｋｌ　１導入し九。

ジャケットにより加温して５７．０℃で３時間攪拌しＥ
ＶＡをモノマーに溶解させた後ターシャリーツテルパー
ビパレー）５０ＪＦを導入して約１０時間重合を継続し
た。

系内の圧力が最大圧力よｊ）　２．０　ｋｌ／ｃｍ２低
下した時未反応のモノマーをパージし、得られたスラリ
ーを脱水乾燥し平均重合度５７０，１００メツシ＆’譬
ス粒度約９３１かさ比重的０．５のポリ塩化ビニル−プ
ロピレン−ＥＶＡ共重合体変性樹脂（ＥＶＡ含量約４ｉ
ｔｉジメチルＩリシロキサン含量１．０重量係）を約１
４．０ｋｇ得た。

次に該変性樹脂を比較例１と同様にミキシング時にジメ
チル４リシロキサン（２０ｃｓｔ）０．７重量部添加し
てビデオディスクを成形し実施例１０とし九。

また、重合時に添加するジメチルポリシロキサンの粘度
と添加量ｔ−１００ｅｓｔ−０，６重量％相当、１００
０ｅｓｔ−０，４重量％相当とした他は実施例１０と同
一の処方条件でビデオディスクを成形しそれぞれ実施例
１１、及び１２とし次。

更に、重合の際にジメチルポリシロキサンと共にフッ素
系界面活性剤であるノぐ一フルオロアルキルーエチレン
オキシド付加物（ユニダインＤＳ−４０２ダイキン工業
（株）＃）を２５．９添加し九個は実施例１０〜１２と
同一条件でビデオディスクを成形しそれぞれ実施例１３
〜１５とした。なお、これらのフッ素系界面活性剤共存
下で得た変性樹脂は１００メツシ＆パス粒度が約９６１
となった他は差異は認められなかった。

以上、実施例１０〜１５で得たビデオディスクの各物性
は表３に記載したが、各実施例共耐摩耗性は良好でフッ
素系界面活性剤を添加したものは更に成形性、初期ＳＡ
比及び耐摩耗性が多少向上していることがわかる。

手続補正書印発）　　゛ 昭和６０年　５月３０日 特許庁長官　　志　賀　　　学　殿 １、事件の表示 昭和６０年特許願第５９６１１号 ２、発明の名称・ 樹脂組成物及びそれを用いた接触式記録再生媒体３、補
正をする者 事件との関係　　特許出願人 ４、代理人〒１０５ ５、補正命令の日付 なし ８、補正の対象 ■、特許請求の範囲 別紙の通り訂正する。

■８発明の詳細な説明の欄 （１）明細書筒８頁ｌＯ行に、「アクリルＣメタクリル
酸類」とあるを、 ｒアクリル酸又はメタクリル酸類ｊ と訂正する。

訂正後の特許請求の範囲 （１）樹脂と樹脂当り０．８乃至３重量％のオルガノポ
リシロキサンとを含有する樹脂組成物であって、 前記樹脂の少なくとも一部及び樹脂当り０．４重量％以
上のオルガノポリシロキサンは、オルガノポリシロキサ
ンの共存下に対応する単量体を重合させることにより得
られた組成物に由来するものであることを特徴とする樹
脂組成物。

（２）樹脂が塩化ビニル単独重合体及び塩化ビニルと他
の重合可能な単量体との共重合体の少なくとも１種であ
る特許請求の範囲第１項記載の組成物。

（３）オルガノポリシロキサンがジメチルポリシロキサ
ン及び／又はその変性物である特許請求の範囲第１項記
載の組成物。

（４）樹脂と樹脂当り０．８乃至３重量％のオルガノポ
リシロキサンとを含有する樹脂組成物で少なくとも表層
部を構成した接触式記録再生媒体において、 前記樹脂の少なくとも一部及び樹脂当り０．４重量％以
上のオルガノポリシロキサンは、オルガノポリシロキサ
ンの共存下に対応する単量体を重合させることにより得
られた組成物に由来するものであることを特徴とする接
触式記録再生媒体。

手続補正書印発） 昭和６０年　６月１８日 特許庁長官　　志　賀　　　学　殿 １、事件の表示 昭和６０年特許願第５９６１１号 ２、発明の名称 樹脂組成物及びそれを用いた接触式記録再生媒体３、補
正をする者 事件との関係　　特許出願人 ４、代理人〒１０５ ５、補正命令の日付 な　　し ８、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 （１）明細書第３頁１行にｒ　９００ｒｐｍ　Ｊとある
を１、ｒ　４５０ｒｐｍ　Ｊ と訂正する。

（２）仝第１４頁５行に「金屑」とあるを。

「　スタンパ−」 と訂正する。

（３）仝第１６頁６乃至７行に「キャボット社」とある
を、 ｒ　キャポット社　」 と訂正する。

（４）仝第１６頁下から５行乃至４行に「・旧・・・・
・のスタンパ−上に置き・・・・・・・・・・・・」と
あるを、ｒ・・・・・・・・・に対向して配置したスタ
ンパ−上に置き・・・・・・・・・・・・１ と訂正する。

以上

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）樹脂と樹脂当り０．８乃至３重量％のオルガノポ
   リシロキサンとを含有する樹脂組成物であって、 前記樹脂の少なくとも一部及び樹脂当り０．４重量％以
   上のオルガノポリシロキサンは、オルガノポリシロキサ
   ンの共存下に対応する単量体を重合させることにより得
   られた組成物に由来するものであることを特徴とする樹
   脂組成物。
2. （２）樹脂が塩化ビニル単独重合体及び塩化ビニルと他
   の重合可能な単量体との共重合体の少なくとも１種であ
   る特許請求の範囲第１項記載の組成物。
3. （３）オルガノポリシロキサンがジメチルポリシロキサ
   ン及び／又はその変性物である特許請求の範囲第１項記
   載の組成物。
4. （４）特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物で少なく
   とも表層部を構成した接触式記録再生媒体。