JPS61292105A - 耐熱性に優れたプラスチツクオプテイカルフアイバ− - Google Patents
耐熱性に優れたプラスチツクオプテイカルフアイバ−Info
- Publication number
- JPS61292105A JPS61292105A JP60133613A JP13361385A JPS61292105A JP S61292105 A JPS61292105 A JP S61292105A JP 60133613 A JP60133613 A JP 60133613A JP 13361385 A JP13361385 A JP 13361385A JP S61292105 A JPS61292105 A JP S61292105A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical fiber
- plastic optical
- component resin
- core
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は合成樹脂のガラス転移温度が１００℃以上であ
る芯成分樹脂を使用する耐熱性に優れたプラスチックオ
プティカルファイバーに関するものである。
る芯成分樹脂を使用する耐熱性に優れたプラスチックオ
プティカルファイバーに関するものである。
従来プラスチックオプティカルファイバーは無機ガラス
ファイバー特に石英ガラスファイバーと比較して大口径
にしても可撓性に優れ、軽量かつ高開口数のものが容易
に得られるので光源との接続損失が少なく、また工業的
に大量生産が可能なため極めて安価であるという利点が
あり、短距離伝送システムに使用されている。
ファイバー特に石英ガラスファイバーと比較して大口径
にしても可撓性に優れ、軽量かつ高開口数のものが容易
に得られるので光源との接続損失が少なく、また工業的
に大量生産が可能なため極めて安価であるという利点が
あり、短距離伝送システムに使用されている。
しかしながら従来のプラスチックオプティカルファイバ
ーには８０℃以上の使用温度では伝送損失が大幅に増大
するという欠点があるため、自動車、航空機、船舶など
の移動体に使用する場合にはその用途が使用可能温度の
面から限定され、プラスチックオプティカルファイバー
の用途拡大が妨げられてきた。
ーには８０℃以上の使用温度では伝送損失が大幅に増大
するという欠点があるため、自動車、航空機、船舶など
の移動体に使用する場合にはその用途が使用可能温度の
面から限定され、プラスチックオプティカルファイバー
の用途拡大が妨げられてきた。
それ故プラステツクメプテイ力ルファイバーの耐熱性を
向上させる技術的試みが種々なされているが（特開昭５
８−３４４０４号、特開昭５８−６５４０２号）耐熱性
、光伝送性、機械的物性のバランスを充分満足しうるた
めにはまだ°まだ不充分であるなどの問題点がある。
向上させる技術的試みが種々なされているが（特開昭５
８−３４４０４号、特開昭５８−６５４０２号）耐熱性
、光伝送性、機械的物性のバランスを充分満足しうるた
めにはまだ°まだ不充分であるなどの問題点がある。
本発明者等は上記のような欠点や問題点を解決すべく鋭
意検討を重ねた結果、本発明の高分子化合物を芯−さ−
や構造を有するプラスチックオグテ・ｆカルファイバー
のコア成分樹脂として使用するととによって光伝送性、
可撓性や屈曲性等の機械的物性とともに著しく耐熱性の
向上したプラスチックオプティカルファイバーが得られ
ることを確認して本発明を完成するに至ったＯ 即ち本発明は芯−さや構造を有するプラスチックオプテ
ィカルファイバーにおいて、１００℃以上のガラス転移
温度を有する高分子化合物をコア成分樹脂とし、コア′
成分樹脂よりも少なくとも１％低い屈折率を有する高分
子化合物をさヤ成分樹脂として使用して形成させること
によって、光伝送性、機械的物性とともに、著しく耐熱
性の向上したプラスチックオプティカルファイバーを提
供するものである。
意検討を重ねた結果、本発明の高分子化合物を芯−さ−
や構造を有するプラスチックオグテ・ｆカルファイバー
のコア成分樹脂として使用するととによって光伝送性、
可撓性や屈曲性等の機械的物性とともに著しく耐熱性の
向上したプラスチックオプティカルファイバーが得られ
ることを確認して本発明を完成するに至ったＯ 即ち本発明は芯−さや構造を有するプラスチックオプテ
ィカルファイバーにおいて、１００℃以上のガラス転移
温度を有する高分子化合物をコア成分樹脂とし、コア′
成分樹脂よりも少なくとも１％低い屈折率を有する高分
子化合物をさヤ成分樹脂として使用して形成させること
によって、光伝送性、機械的物性とともに、著しく耐熱
性の向上したプラスチックオプティカルファイバーを提
供するものである。
コア成分樹脂のガラス転移温度が１００’Ｃ未満の場合
は本発明の目的とする前記各種の方面に使用可能な耐熱
性の向上した温度変化に対して光伝送性、機械的物性に
優れたプラスチックオプティカルファイバーは得ら扛な
い０ 本発明に使用される１００℃以上のガラス転移温度を有
する高分子化合物の第１の例としてはポリカーボネート
系化合物が挙げられる。
は本発明の目的とする前記各種の方面に使用可能な耐熱
性の向上した温度変化に対して光伝送性、機械的物性に
優れたプラスチックオプティカルファイバーは得ら扛な
い０ 本発明に使用される１００℃以上のガラス転移温度を有
する高分子化合物の第１の例としてはポリカーボネート
系化合物が挙げられる。
該ポリカーボネート系化合物とは一般式Ｇ Ｏ−Ｒ−０
−Ｃ”ｒｎで表わされる化合物であり、ガラス転移温度
が１００℃以上であるようにＲを選（ここにＸはＦ、
ＣＩ！、Ｃ市である）挙げられる。
−Ｃ”ｒｎで表わされる化合物であり、ガラス転移温度
が１００℃以上であるようにＲを選（ここにＸはＦ、
ＣＩ！、Ｃ市である）挙げられる。
工業的にはビスフェノールＡを用いたポリカーボネート
化合物が好適である゛。
化合物が好適である゛。
本発明に使用される＋００℃以上のカラス転移温度を有
する高分子化合物の酵２の例としてはポリアリレート系
化合物が挙げられる。
する高分子化合物の酵２の例としてはポリアリレート系
化合物が挙げられる。
該ポリアリレート系化合物とは十般式
で表わされる化合物であり、ガラス転移温度が１００℃
以上であるようＶこＲ１、Ｒ２を選択する必要がある。
以上であるようＶこＲ１、Ｒ２を選択する必要がある。
例えばＲ１、Ｒ２としては
（ここにＸはＦ、Ｃｊ？、Ｃ山である０ ）（ココにＸ
はＦ、、Ｃ１，ＣＨ３Ｔある。）等が挙げられる。
はＦ、、Ｃ１，ＣＨ３Ｔある。）等が挙げられる。
工業的には芳香族ジカルボン酸とビスフェノールＡから
なるものか好適である。
なるものか好適である。
本発明に串いられるＩＯ＋）℃以上のガラス転移温度を
有する高分子化合物の第３の例としてはポリスルホン系
化合物が挙げられる。
有する高分子化合物の第３の例としてはポリスルホン系
化合物が挙げられる。
該ポリスルホン系化合物とは一般式
台を高分子中に有する化合物であり、かつガラス転移温
度が１００’Ｃ以上のものである。
度が１００’Ｃ以上のものである。
例えば
等が挙げられる。
本発明に使用される１００“℃以上のガラス転移温度を
有する高分子化合物の第４の例としてはポリアミド系化
合物を挙げることができる。
有する高分子化合物の第４の例としてはポリアミド系化
合物を挙げることができる。
該ポリアミド系化合物とは一般式
結合を高分子中に有する化合物であり、かつガラス転移
温度が１００℃以上のものである。
温度が１００℃以上のものである。
等が挙げられる。
本発明に使用されるさや成分樹脂としＣは本発明の芯成
分樹脂よりも少なくとも１％低い屈折率を有し、かつ比
較的透明性に優れたものであれば、特に限定されるもの
ではなく、任★に選定すればよい。
分樹脂よりも少なくとも１％低い屈折率を有し、かつ比
較的透明性に優れたものであれば、特に限定されるもの
ではなく、任★に選定すればよい。
本発明のグラスチックオプティカルファイバーは上記の
芯−さや成分樹脂を使用して製造される。その製造方法
としては芯成分樹脂を紡糸したのち、さや成分樹脂をそ
の上にコーティングする方法や、芯成分樹脂とさや成分
樹脂とを複合溶融紡糸する方法などの従来使用されてい
る方法であれば特に限定されるものではない。
芯−さや成分樹脂を使用して製造される。その製造方法
としては芯成分樹脂を紡糸したのち、さや成分樹脂をそ
の上にコーティングする方法や、芯成分樹脂とさや成分
樹脂とを複合溶融紡糸する方法などの従来使用されてい
る方法であれば特に限定されるものではない。
このようにして得られたプラスチックオプティカルファ
イバーは５〜２０μｍの厚さのさや層をのが好ましく、
Ｏ９，５〜２ｍｍのものがさらに好ましく、０．８〜１
．２ ｍｍのものが特に好ましい。
イバーは５〜２０μｍの厚さのさや層をのが好ましく、
Ｏ９，５〜２ｍｍのものがさらに好ましく、０．８〜１
．２ ｍｍのものが特に好ましい。
以下実施例によって本発明のプラスチックオプティカル
ファイバーを説明する。
ファイバーを説明する。
ここに光伝送性はハロゲンランプを光源として使用して
、長さくト）あたりのグラスチックオプティカルファイ
バーの入射強度（Ｉ（１）および出射強度（Ｉ）から次
式Ｑてよって計算される伝送損失によって評価した。
、長さくト）あたりのグラスチックオプティカルファイ
バーの入射強度（Ｉ（１）および出射強度（Ｉ）から次
式Ｑてよって計算される伝送損失によって評価した。
伝送損失（ｄＢ／ｋｍ）＝ １ｏ４ａ／１ｏ２Ａ実、
１施例 １ ビスフェノールＡとホスゲンから製造されたポリカーボ
ネートを芯成分樹脂として使用した。
１施例 １ ビスフェノールＡとホスゲンから製造されたポリカーボ
ネートを芯成分樹脂として使用した。
〔屈折率（′ＩＩＬＤ）−１，５８、ガラス転移温度（
ＴＰ） ＝ｌｂＯ℃〕 さや成分樹脂とし−Ｃはメタクリル酸メチル−メチルス
チレン共重合体を使用した。
ＴＰ） ＝ｌｂＯ℃〕 さや成分樹脂とし−Ｃはメタクリル酸メチル−メチルス
チレン共重合体を使用した。
（ｎ□＝ｌ、ｓｌ、ＴＰ ＝ ＩＺｏ’ｃ ）芯成分樹
脂とさや成分樹脂とを押出機にて加熱溶融した後ギヤー
ポンプで一定量を複合溶融ノズルへ導ひき、芯−さや構
造を有するプラスチックオプティカルファイバーを得た
。
脂とさや成分樹脂とを押出機にて加熱溶融した後ギヤー
ポンプで一定量を複合溶融ノズルへ導ひき、芯−さや構
造を有するプラスチックオプティカルファイバーを得た
。
得られたプラスチックオプティカルファイバーを用いて
６６０μｍの波長における３０℃と１００℃の伝送損失
を測定した結果はそれぞれ９ｔＯａＶ−９００ｄＢＡｃ
ｍであり、本発明のプラスチックオプティカルファイバ
ーは耐熱性に優れていることがわかる。
６６０μｍの波長における３０℃と１００℃の伝送損失
を測定した結果はそれぞれ９ｔＯａＶ−９００ｄＢＡｃ
ｍであり、本発明のプラスチックオプティカルファイバ
ーは耐熱性に優れていることがわかる。
実施例 ２
インフタール酸とビスフェノールＡから製造されたポリ
アリレート樹脂を芯成分樹脂（ｎ、： １，６１’］’
ｐ＝１８０℃）として用い、さや成分樹脂としてはテト
ラフルオロエチレン−フッ化ビニリデン共重合体（ｎｏ
＝１．４０）を用いた。
アリレート樹脂を芯成分樹脂（ｎ、： １，６１’］’
ｐ＝１８０℃）として用い、さや成分樹脂としてはテト
ラフルオロエチレン−フッ化ビニリデン共重合体（ｎｏ
＝１．４０）を用いた。
芯成分樹脂とさや成分樹脂とを押出機で加熱溶融したの
ち、ギヤーポンプで一定量を複合溶融ノズルへ導びき、
芯−さや構造を有するグラスチックオシティカルファイ
バーを得た０得られたグラスチックオシティカルファイ
バーを用いて６６０７ｍの波長における３０℃と１００
℃との伝送損失を測定した結果はそれぞれり５ｏｄＶ風
り４５ ｄＢ／ｋｍであり、本発明のプラスチックオプ
ティカルファイバーは耐熱性に優れていることがわかる
。
ち、ギヤーポンプで一定量を複合溶融ノズルへ導びき、
芯−さや構造を有するグラスチックオシティカルファイ
バーを得た０得られたグラスチックオシティカルファイ
バーを用いて６６０７ｍの波長における３０℃と１００
℃との伝送損失を測定した結果はそれぞれり５ｏｄＶ風
り４５ ｄＢ／ｋｍであり、本発明のプラスチックオプ
ティカルファイバーは耐熱性に優れていることがわかる
。
上記のようにして得られた本発明のプラスチックオフ°
テイカルクア・ｆバーは芯成分樹脂として前記のような
ガラス転移温度が１００℃以上の耐熱性に優れた合成高
分子化合物を使用するため、高温における可撓性、屈曲
性などの機械的物性の低下はなく、従来のプラスチック
オプティカルファイバーに比較して８０℃以上の高温に
おける長時間の使用に対して光伝送損失の低下が殆んど
ないため、プラスティックオプティカルファイバーの適
用温度範囲を大幅に拡大することが可能となり、その結
果、自動車、船舶、航空機、ロボットなどへの用途を可
能ならしめ、さらにまたビル内通信などへの適用範囲を
飛躍的に拡大させる利点がある。
テイカルクア・ｆバーは芯成分樹脂として前記のような
ガラス転移温度が１００℃以上の耐熱性に優れた合成高
分子化合物を使用するため、高温における可撓性、屈曲
性などの機械的物性の低下はなく、従来のプラスチック
オプティカルファイバーに比較して８０℃以上の高温に
おける長時間の使用に対して光伝送損失の低下が殆んど
ないため、プラスティックオプティカルファイバーの適
用温度範囲を大幅に拡大することが可能となり、その結
果、自動車、船舶、航空機、ロボットなどへの用途を可
能ならしめ、さらにまたビル内通信などへの適用範囲を
飛躍的に拡大させる利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 芯−さや構造を有するプラスチックオプティカルフ
ァイバーにおいて、１００℃以上のガラス転移温度を有
する高分子化合物をコア成分樹脂として使用し、コア成
分樹脂よりも少なくとも１％低い屈折率を有する高分子
化合物をさや成分樹脂として使用して形成されてなるプ
ラスチックオプティカルファイバー。 ２ １００℃以上のガラス転移温度を有する高分子化合
物がポリカーボネート系化合物である特許請求の範囲第
１項記載のプラスチックオプティカルフアイバー。 ３ １００℃以上のガラス転移温度を有する高分子化合
物がポリアリレート系化合物である特許請求の範囲第１
項記載のプラスチツクオプティカルフアイバー。 ４ １００℃以上のガラス転移温度を有する高分子化合
物がポリスルホン系化合物である特許請求の範囲第１項
記載のプラスチックオプティカルファイバー。 ５ １００℃以上のガラス転移温度を有する高分子化合
物がポリアミド系化合物である特許請求の範囲第１項記
載のプラスチックオプティカルファイバー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60133613A JPS61292105A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 耐熱性に優れたプラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60133613A JPS61292105A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 耐熱性に優れたプラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61292105A true JPS61292105A (ja) | 1986-12-22 |
Family
ID=15108902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60133613A Pending JPS61292105A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 耐熱性に優れたプラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61292105A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63221301A (ja) * | 1987-03-11 | 1988-09-14 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プラスチツク光伝送性繊維 |
| JPS6419307A (en) * | 1987-07-14 | 1989-01-23 | Idemitsu Petrochemical Co | Light transmittable plastic fiber |
| JPS6428602A (en) * | 1987-07-23 | 1989-01-31 | Idemitsu Petrochemical Co | Plastic optical transmissible fiber |
| US5409975A (en) * | 1992-11-02 | 1995-04-25 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
| US5475786A (en) * | 1992-11-02 | 1995-12-12 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5746204A (en) * | 1980-09-05 | 1982-03-16 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Optical fiber |
| JPS59171904A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-28 | Hitachi Cable Ltd | 光伝送用プラスチツクフアイバ |
| JPS59232303A (ja) * | 1983-05-28 | 1984-12-27 | デイナミ−ト・ノ−ベル・アクチエンゲゼルシヤフト | プラスチツク光フアイバ− |
-
1985
- 1985-06-19 JP JP60133613A patent/JPS61292105A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5746204A (en) * | 1980-09-05 | 1982-03-16 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Optical fiber |
| JPS59171904A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-28 | Hitachi Cable Ltd | 光伝送用プラスチツクフアイバ |
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63221301A (ja) * | 1987-03-11 | 1988-09-14 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プラスチツク光伝送性繊維 |
| JPS6419307A (en) * | 1987-07-14 | 1989-01-23 | Idemitsu Petrochemical Co | Light transmittable plastic fiber |
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| US5409975A (en) * | 1992-11-02 | 1995-04-25 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
| US5475786A (en) * | 1992-11-02 | 1995-12-12 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
| US5556904A (en) * | 1992-11-02 | 1996-09-17 | The Furukawa Electric Co. Ltd | Aromatic polycarbonate copolymer, a process for producing the same, and a plastic optical waveguide using the same |
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