JPS61287978A - 湿気作動熱融解接着剤 - Google Patents
湿気作動熱融解接着剤Info
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- JPS61287978A JPS61287978A JP61072633A JP7263386A JPS61287978A JP S61287978 A JPS61287978 A JP S61287978A JP 61072633 A JP61072633 A JP 61072633A JP 7263386 A JP7263386 A JP 7263386A JP S61287978 A JPS61287978 A JP S61287978A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は新規なりラスの熱融解接着剤に関する。この
発明の接着剤は水作動［ｗａｔｅｒ ａｃｔｕａｔｅｃ
ｔ ］が可能であり、湿分によって活性化され、水溶性
で、適用された紙製品からリサイクル可能であり。
発明の接着剤は水作動［ｗａｔｅｒ ａｃｔｕａｔｅｃ
ｔ ］が可能であり、湿分によって活性化され、水溶性
で、適用された紙製品からリサイクル可能であり。
水の作用によって容易に清浄、溶解又は分散可能である
。更にこの発明の接着剤は、非極性溶剤の作用に対する
抵抗能力、接着しがたい表面に対する強固な接着、熱安
定性のような付加的性質を有する。
。更にこの発明の接着剤は、非極性溶剤の作用に対する
抵抗能力、接着しがたい表面に対する強固な接着、熱安
定性のような付加的性質を有する。
［従来の技術］
熱融解接着剤は溶媒の実質的不存在下で融解状態で高め
られた温度において基体に適用される。
られた温度において基体に適用される。
基体と接触すると熱融解接着剤は冷却、固化し。
強固な結合を形成する。熱融解接着剤は処方により感圧
性でも非感圧性でもすることができる。従来は、熱融解
接着剤は主として疎水性又は水抵抗性の接着剤からつく
られ、その形態で多くの接着要求を満たしてきた。黙し
ながら、疎水性又は水抵抗性の接着剤は多くの欠点を有
している。第一に、接着剤は水に不溶となり易く水性系
でリサイクルするのが困難となる。更に、このような疎
水性接着剤は非極性溶媒に溶解する傾向がある。更に、
湿気によって活性化され又は水性系を用いて容易に清浄
される接着剤は疎水性成分からつくることが困難である
。
性でも非感圧性でもすることができる。従来は、熱融解
接着剤は主として疎水性又は水抵抗性の接着剤からつく
られ、その形態で多くの接着要求を満たしてきた。黙し
ながら、疎水性又は水抵抗性の接着剤は多くの欠点を有
している。第一に、接着剤は水に不溶となり易く水性系
でリサイクルするのが困難となる。更に、このような疎
水性接着剤は非極性溶媒に溶解する傾向がある。更に、
湿気によって活性化され又は水性系を用いて容易に清浄
される接着剤は疎水性成分からつくることが困難である
。
接着剤適用の多くの需要は典型的な熱融解接着剤によっ
て十分には満たされていない９例えば。
て十分には満たされていない９例えば。
典型的な熱融解接着剤はフロロカーボン材料、ポリエス
テル材料に充分な接着性を有しない、水溶性、感水性、
水活性化接着剤は潜在的な適用及び色々な末端用途を有
している。ラベル ストック。
テル材料に充分な接着性を有しない、水溶性、感水性、
水活性化接着剤は潜在的な適用及び色々な末端用途を有
している。ラベル ストック。
封筒ガム、［ボスト−イツト［ｐｏｓｔ−ｉｔ ］ Ｊ
ノート、切手ガム、接合テープ、シール テープ、再パ
ルプ化性接着剤、一般の感圧ホット メルト。
ノート、切手ガム、接合テープ、シール テープ、再パ
ルプ化性接着剤、一般の感圧ホット メルト。
非感圧ホット メルト、カートン シール接着剤。
紙−紙 接着剤、及びコンタクト レンズ ブロッキン
グ又はマウンティング接着剤が含まれる。
グ又はマウンティング接着剤が含まれる。
最も普通の感水性又は水溶性熱融解接着剤は。
米国特許第４，３３１，５７６及び４，３２５，８５１
号明細書［Ｃｏ１ｏｎ ｅｔ ａｔ］の教示するような
ビニル ピロリドン又は他のビニル複素環単量体を含む
重合体を基礎とする。これらの接着剤は、ビニル ピロ
リドン重合体、ビニル ピロリドン／酢酸ビニル共重合
体、及び他のビニル ピロリドン基礎重合体からつくら
れる。他のクラスの感水性熱融解接着剤には、可塑剤と
共にコポリエステルを典型的に包含するポリエステル基
礎接着剤が含まれ、米国特許［４，０５２，３６８，Ｍ
ｏｒｒｉｓｏｎ ； ４，１７２，８２４゜Ｈａｒｒ
ｉｎａｔｏｎ、Ｊ ｒ、 ｅｔ ａｔ］に開示されてい
る。
号明細書［Ｃｏ１ｏｎ ｅｔ ａｔ］の教示するような
ビニル ピロリドン又は他のビニル複素環単量体を含む
重合体を基礎とする。これらの接着剤は、ビニル ピロ
リドン重合体、ビニル ピロリドン／酢酸ビニル共重合
体、及び他のビニル ピロリドン基礎重合体からつくら
れる。他のクラスの感水性熱融解接着剤には、可塑剤と
共にコポリエステルを典型的に包含するポリエステル基
礎接着剤が含まれ、米国特許［４，０５２，３６８，Ｍ
ｏｒｒｉｓｏｎ ； ４，１７２，８２４゜Ｈａｒｒ
ｉｎａｔｏｎ、Ｊ ｒ、 ｅｔ ａｔ］に開示されてい
る。
ポリビニル ピロリドン接着剤は無溶媒接着剤として約
１５０−２００℃までの温度に加熱した貯蔵器又は「グ
ルー ボット」から適当な基体に適用される。ポリビニ
ル ピロリドン又はポリビニル ピロリドン／酢酸ビニ
ルを基礎とする感水性接着剤は熱安定性に乏しいことが
多い、この接着剤処方は適用中に用いられる高めたポッ
ト温度で迅速に劣化［２４時間以内にコする。更に、こ
の接着剤は接着強度が不適肖であり接合固化が遅い。
１５０−２００℃までの温度に加熱した貯蔵器又は「グ
ルー ボット」から適当な基体に適用される。ポリビニ
ル ピロリドン又はポリビニル ピロリドン／酢酸ビニ
ルを基礎とする感水性接着剤は熱安定性に乏しいことが
多い、この接着剤処方は適用中に用いられる高めたポッ
ト温度で迅速に劣化［２４時間以内にコする。更に、こ
の接着剤は接着強度が不適肖であり接合固化が遅い。
従って、実質的に熱安定性、感水性であり１強固な永久
結合を形成でき、湿気活性化又は感圧性であるように処
方でき、水に容易に溶解又は分散できるため清浄又は普
通のリサイクル法においてリパルプできる熱融解接着剤
に対する実質的な需要が存在する。
結合を形成でき、湿気活性化又は感圧性であるように処
方でき、水に容易に溶解又は分散できるため清浄又は普
通のリサイクル法においてリパルプできる熱融解接着剤
に対する実質的な需要が存在する。
［発明の概要］
発明者は、ヒドロキシ置換有機化合物及びポリアルキレ
ンイミン重合体を各種の接着剤成分と混合することによ
って高温安定性を有する優秀な熱融解接着剤組成物を製
造できることを見出した。
ンイミン重合体を各種の接着剤成分と混合することによ
って高温安定性を有する優秀な熱融解接着剤組成物を製
造できることを見出した。
この重合体はＮ−アシル置換ポリアルキレンイミン重合
体であるが、簡単のため、ここではこの重合体をポリア
ルキレンイミンと呼ぶ、ポリアルキレンイミン重合体は
、米国特許［Ｌ ｅＶＶ ｅｔ ａｌ、３゜４６４．９
３３ Ｌ ｉｔｔ ｅｔ ａｌ、３，４８３，１４１
Ｌｅｖｙ ｅｔ ａｔ、３゜４８３．１４５ Ｆｕｈｒ
ｍａｎｎ ｅｔ ａｌ、３，３７３，１９４ ］に開示
されており、引用してここに挿入する。これらの特許は
次の一般構造の循環単位を有する重合体を教示する。
体であるが、簡単のため、ここではこの重合体をポリア
ルキレンイミンと呼ぶ、ポリアルキレンイミン重合体は
、米国特許［Ｌ ｅＶＶ ｅｔ ａｌ、３゜４６４．９
３３ Ｌ ｉｔｔ ｅｔ ａｌ、３，４８３，１４１
Ｌｅｖｙ ｅｔ ａｔ、３゜４８３．１４５ Ｆｕｈｒ
ｍａｎｎ ｅｔ ａｌ、３，３７３，１９４ ］に開示
されており、引用してここに挿入する。これらの特許は
次の一般構造の循環単位を有する重合体を教示する。
＋（ＣＨ２） −Ｎ÷
覆
［式中、Ａは−Ｒ３−（ＯＲ２） −ＯＲ。
（ＣＨ２）ｑ ＣＯＲ。
（ＣＨ２）ｑ ＯＣ−Ｒ：又は。
−Ｒである］。
式中、ｎは約２−６であり、ｐは約０−３であり。
ｑは約１−１５Ｔ−あＶ）、 ＲハＣｔ −Ｃｔ ｓ
（７）実質的に炭化水素基９例えばアルキル、アリー
ル。
（７）実質的に炭化水素基９例えばアルキル、アリー
ル。
アルキル置換アリール等であり、メチル、エチル。
イソブチル、ペンチル、シクロヘキシル、２−エチル−
ヘキシル、ドデシル、ナフチル、トリル、ベンジル、ク
ロロメチル、フルオロエチル、クロロフェニル及びフェ
ニルエチル等の基を含み、かつ。
ヘキシル、ドデシル、ナフチル、トリル、ベンジル、ク
ロロメチル、フルオロエチル、クロロフェニル及びフェ
ニルエチル等の基を含み、かつ。
Ｒ２及びＲ３はアルキレン及びアリーレンのような２価
の炭化水素及び置換炭化水素基からなる群から選ばれる
。Ｒ２及びＲ３基の具体例には、メチレン、エチレン、
テトラメチレン、オルト、メタ及びパラフェニレン、ト
リレン ［Ｃｓ Ｈ４ＣＨ２］ 、クロロエチレン、フルオロエ
チレン、及びクロロフェニレンが含まれる。
の炭化水素及び置換炭化水素基からなる群から選ばれる
。Ｒ２及びＲ３基の具体例には、メチレン、エチレン、
テトラメチレン、オルト、メタ及びパラフェニレン、ト
リレン ［Ｃｓ Ｈ４ＣＨ２］ 、クロロエチレン、フルオロエ
チレン、及びクロロフェニレンが含まれる。
前述の特許［Ｌｅｖｙ ｅｔ ａｔ、Ｌ ｉｔｔ ｅｔ
ａｌ。
ａｌ。
Ｆｕｈｒｍａｎｎ ｅｔ ａｔ ］は、水溶性を生じる
側鎖を有する重合体は接着剤として使用できることを教
示している。然しなから、これらの特許はヒドロキシ有
機成分又は熱融解接着剤を生じる他の成分と共にポリア
ルキレンイミンを組合せることができることを教示して
いない、更に、これらの特許は。
側鎖を有する重合体は接着剤として使用できることを教
示している。然しなから、これらの特許はヒドロキシ有
機成分又は熱融解接着剤を生じる他の成分と共にポリア
ルキレンイミンを組合せることができることを教示して
いない、更に、これらの特許は。
ポリアルキレンイミン重合体を他の組成物と組合せて高
温で安定な感圧性又は湿気活性化接着剤を形成すること
ができることは示していない。
温で安定な感圧性又は湿気活性化接着剤を形成すること
ができることは示していない。
この発明の熱融解接着剤は、水溶性ポリアルキレンイミ
ン基礎、有効量のヒドロキシ置換有機化合物及び、場合
により有効量の成分９例えば、可塑剤組成物、粘着剤組
成物、充填剤、酸化防止剤等を包含する。この発明の接
着剤組成物は、接着性を変性し又は基礎接着剤組成物に
付加的接着性を付加することができる他の成分をも含む
ことができる。
ン基礎、有効量のヒドロキシ置換有機化合物及び、場合
により有効量の成分９例えば、可塑剤組成物、粘着剤組
成物、充填剤、酸化防止剤等を包含する。この発明の接
着剤組成物は、接着性を変性し又は基礎接着剤組成物に
付加的接着性を付加することができる他の成分をも含む
ことができる。
第一に、この発明は、有効ｆｆｉ、１０−７５重層％の
ポリアルキレンイミン重合体、有効量、約１０−５０重
量％のヒドロキシ置換有機化合物及び、有機展開剤、非
ブロツキング添加剤、Ｒ化防止剤、無機充填剤、染料、
１色剤等の付加的成分からの処方の残部を包含する。
ポリアルキレンイミン重合体、有効量、約１０−５０重
量％のヒドロキシ置換有機化合物及び、有機展開剤、非
ブロツキング添加剤、Ｒ化防止剤、無機充填剤、染料、
１色剤等の付加的成分からの処方の残部を包含する。
第二に、この発明は、有効１．１０−７５重量％のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、約１０−５０重量％
のヒドロキシ置換有機化合物。
アルキレンイミン重合体、有効量、約１０−５０重量％
のヒドロキシ置換有機化合物。
有効粘着量、１−５０重量％の粘着剤及び、有機展開剤
、酸化防止剤、無機充填剤１着色剤、香料等の他の成分
からなる組成物の残部を包含する接着剤である。
、酸化防止剤、無機充填剤１着色剤、香料等の他の成分
からなる組成物の残部を包含する接着剤である。
第三に、この発明は、有効１．１０−７５重量％のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、１−５０重量％の可
塑剤化合物、有効量、約１０−５０重量％のヒドロキシ
置換有機化合物、及び上述した他の成分からなる組成物
の残部を包含する接着剤である。
アルキレンイミン重合体、有効量、１−５０重量％の可
塑剤化合物、有効量、約１０−５０重量％のヒドロキシ
置換有機化合物、及び上述した他の成分からなる組成物
の残部を包含する接着剤である。
第四に、この発明は、有効１．１０−６０重鳳％のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、約１０−５０重−％
のヒドロキシ置換有機化合物。
アルキレンイミン重合体、有効量、約１０−５０重−％
のヒドロキシ置換有機化合物。
有効量、約１−５０重量％の可塑剤化合物、有効量、約
１−２５重−％の粘着化化合物及び、上述した他の選択
的組成からなる組成物の残部を包含する接着剤である。
１−２５重−％の粘着化化合物及び、上述した他の選択
的組成からなる組成物の残部を包含する接着剤である。
更に、この発明は他にこの発明の感水性熱融解接着剤の
形成方法及びその使用の方法を包含する。
形成方法及びその使用の方法を包含する。
大まかな特徴として、この発明の接着剤は、ポリアルキ
レンイミンを、ヒドロキシ置換有機化合物及び他の接着
剤成分と共に含む、この発明の接着剤に用いることがで
きるポリアルキレンイミンは、一般式Ｉの複素環単量体
の重合によって普通に製造できる。
レンイミンを、ヒドロキシ置換有機化合物及び他の接着
剤成分と共に含む、この発明の接着剤に用いることがで
きるポリアルキレンイミンは、一般式Ｉの複素環単量体
の重合によって普通に製造できる。
式中、Ａ及びｎは前述の通りである。この重合体及び重
合技術は一般に米国特許第３，４８３，１４１及び３．
２９３，２４５号明細書に開示されており、その開示を
引用してここに挿入する。
合技術は一般に米国特許第３，４８３，１４１及び３．
２９３，２４５号明細書に開示されており、その開示を
引用してここに挿入する。
好ましいポリアルキレンイミンは、ｎが２又は３である
式Ｉの複素環単量体を重合することによって製造される
ポリエチレンイミン及びポリプロピレンイミンである。
式Ｉの複素環単量体を重合することによって製造される
ポリエチレンイミン及びポリプロピレンイミンである。
これらのポリアルキレンイミンは一般式ＩＩで表わすこ
とができる。
とができる。
＋（ＣＨ２） −Ｎ＋−
ｎ ｍ
ｃ＝ｏ ｍ
式中、Ａは前述した通りであり、ｎは約２−３であり、
かつ９ｍは約５０−１０，０００．好ましくは約１００
−７５００である。最も好ましくは複素環単量体はアル
キル置換−２−オキサゾリン。
かつ９ｍは約５０−１０，０００．好ましくは約１００
−７５００である。最も好ましくは複素環単量体はアル
キル置換−２−オキサゾリン。
即ちｎ−２，を包含する。この単量体から誘導される重
合体の分子量は５０，０００以下乃至５００．０００以
上に亙ることかできる９重合体は、低［約ｉｏｏ、ｏｏ
ｏ未満］、中［約１００．０００−３００．０００］、
及び、高［約３００．０００を超える］分子量で入手で
きる１分子量は一般に所望の最終粘度を得るために選択
する。これらの重合体は水及び多くの極性有機溶媒に可
溶であるが、非極性有機溶媒には有利には不溶であり得
る０重合体は、熱的に安定で。
合体の分子量は５０，０００以下乃至５００．０００以
上に亙ることかできる９重合体は、低［約ｉｏｏ、ｏｏ
ｏ未満］、中［約１００．０００−３００．０００］、
及び、高［約３００．０００を超える］分子量で入手で
きる１分子量は一般に所望の最終粘度を得るために選択
する。これらの重合体は水及び多くの極性有機溶媒に可
溶であるが、非極性有機溶媒には有利には不溶であり得
る０重合体は、熱的に安定で。
溶液粘度が低く、受容できるメルト フロー特性を有し
、毒性は低い、この発明のポリオキサゾリン重合体は、
ダウ ケミカルから入手できる。
、毒性は低い、この発明のポリオキサゾリン重合体は、
ダウ ケミカルから入手できる。
この発明の最も好ましいポリオキサゾリン重合体は、接
着剤に適用したとき廉価で高作用のため。
着剤に適用したとき廉価で高作用のため。
次の式の重合体である。
＋ＣＨ２０Ｈ２−Ｎ′＋−
警
Ｃ＝０
式中１ｍは前に定義した通りであり、ＲはＣ１−０１２
のアルキル、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ
−ブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、メチル−
シクロヘキシル、ドデシル等である。好ましくは、Ｒは
炭素原子数的１−５のアルキル基である。
のアルキル、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ
−ブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、メチル−
シクロヘキシル、ドデシル等である。好ましくは、Ｒは
炭素原子数的１−５のアルキル基である。
他の基Ｗ重合体組成物をポリアルキレンイミン重合体特
性に付加し又は変性するためにポリアルキレンイミンに
加えることができる。付加的な基Ｉａ！重合体組成物は
好ましくはポリアルキレンイミン重合体及び他の熱融解
接着剤成分と相溶性［ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ］であり、
熱安定性で、幾分感湿性である。有用な付加的重合体の
基礎の例にはポリアミド材料、ポリエステル材料、ポリ
アクリルアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリレー
ト。
性に付加し又は変性するためにポリアルキレンイミンに
加えることができる。付加的な基Ｉａ！重合体組成物は
好ましくはポリアルキレンイミン重合体及び他の熱融解
接着剤成分と相溶性［ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ］であり、
熱安定性で、幾分感湿性である。有用な付加的重合体の
基礎の例にはポリアミド材料、ポリエステル材料、ポリ
アクリルアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリレー
ト。
ポリ（アルケン−アクリル酸）共重合体等のアクリル重
合体が含まれる。
合体が含まれる。
ヒ゛ロキシ ム
この発明の熱融解接着剤はヒドロキシ置換有機化合物を
含むことができる。ヒドロキシ置換有機化合物は多くの
機能を組成物に付与するために用いることができる。第
一に、化合物中の有礪特性とヒドロキシ基との結合は均
一均質な単一層組成物の形成を可能にする。更に、ヒド
ロキシ置換有機化合物は利用できる粘度、制御された速
度の硬化及び熱抵抗を有する接着剤を製造し得る。また
。
含むことができる。ヒドロキシ置換有機化合物は多くの
機能を組成物に付与するために用いることができる。第
一に、化合物中の有礪特性とヒドロキシ基との結合は均
一均質な単一層組成物の形成を可能にする。更に、ヒド
ロキシ置換有機化合物は利用できる粘度、制御された速
度の硬化及び熱抵抗を有する接着剤を製造し得る。また
。
充分な量のヒドロキシ置換有機化合物をこの発明の熱融
解接着剤に配合することは接着剤の感圧性を実質的に減
少［所望ならばコすることができる。
解接着剤に配合することは接着剤の感圧性を実質的に減
少［所望ならばコすることができる。
ヒドロキシ置換有機化合物の重要な特色は本質的有機組
成に付いた１以上のヒドロキシ基を含むことである。こ
の有機組成は本質的に脂肪族又は芳香族である。多くの
ヒドロキシ置換有機化合物が存在し、アルコール、ヒド
ロキシ置換ワックス。
成に付いた１以上のヒドロキシ基を含むことである。こ
の有機組成は本質的に脂肪族又は芳香族である。多くの
ヒドロキシ置換有機化合物が存在し、アルコール、ヒド
ロキシ置換ワックス。
ポリアルキレン オキサイド重合体
［Ｃａｒｂｏｗａｘ■等］及び他の多くのものが含まれ
る。
る。
好ましいヒドロキシ置換有機化合物に含まれるものには
、０１０−０３０ 脂肪アルコール、ヒドロキシ置換
ワックス、ヒドロキシ置換脂肪、ヒドロキシ置換脂肪酸
、ヒドロキシ置換脂肪酸アミド、ジアセチン、分子量が
約２０００以下、好ましくは約ｉ ｏｏｏのポリアルキ
レン オキサイド重合体９例えばポリエチレン オキサ
イド、ポリプロピレン オキサイド等である。相溶性の
観点から、ヒドロキシ置換有機化合物のヒドロキシル数
は少なくとも１６０．好ましくは２００及び５００の間
であるべきこと、及び１６０ヒドロキシル数、ヒドロキ
シワックス、の２０重量％以上の水準で、有効量、５−
１０重邑％のＣ８−２１１の脂肪酸、好ましくはＣＢ−
２０の飽和脂肪酸が使用できることを見出した。
、０１０−０３０ 脂肪アルコール、ヒドロキシ置換
ワックス、ヒドロキシ置換脂肪、ヒドロキシ置換脂肪酸
、ヒドロキシ置換脂肪酸アミド、ジアセチン、分子量が
約２０００以下、好ましくは約ｉ ｏｏｏのポリアルキ
レン オキサイド重合体９例えばポリエチレン オキサ
イド、ポリプロピレン オキサイド等である。相溶性の
観点から、ヒドロキシ置換有機化合物のヒドロキシル数
は少なくとも１６０．好ましくは２００及び５００の間
であるべきこと、及び１６０ヒドロキシル数、ヒドロキ
シワックス、の２０重量％以上の水準で、有効量、５−
１０重邑％のＣ８−２１１の脂肪酸、好ましくはＣＢ−
２０の飽和脂肪酸が使用できることを見出した。
ポリオキサゾール重合体自体の感圧性は充分ではない、
相溶性の粘着剤の添加は充分な接着感圧重合体ブレンド
を形成するのに必要なことが普通である。
相溶性の粘着剤の添加は充分な接着感圧重合体ブレンド
を形成するのに必要なことが普通である。
多くの粘着剤１例えば樹脂又は樹脂ブレンドが当業界で
良く知られている。この樹脂に含まれるのは、ロジン酸
、水素化ロジン、トール油ピッチヘッド［残留］ Ｕｎ
ｉｔＯｌ” −７’、Ｉ’／＋ ’７ミｊＪル。
良く知られている。この樹脂に含まれるのは、ロジン酸
、水素化ロジン、トール油ピッチヘッド［残留］ Ｕｎ
ｉｔＯｌ” −７’、Ｉ’／＋ ’７ミｊＪル。
ポリケトン、重合混合オレフィン、アルキル樹脂。
フェノール樹脂及びテルペン−フェノール樹脂である。
この組成物に用いるのに特に好ましい粘着樹脂に含まれ
るものには、ロジン酸 ［Ｓ ｙｌｖａｔａｃ■−ＲＸ Ｓ １ｌｖａｃｈｅ
ｌＱ ｏｍｐ ］ 。
るものには、ロジン酸 ［Ｓ ｙｌｖａｔａｃ■−ＲＸ Ｓ １ｌｖａｃｈｅ
ｌＱ ｏｍｐ ］ 。
フェノール樹脂Ｓ Ｐ １０３ ［Ｓ ｃｈｅｎｅｃ
ｔａｄｙＣｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ、 ］及びＮ１ｒ
ｅｚ（！８）シリーズのようなテルペン−フェノール樹
脂１例えば。
ｔａｄｙＣｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ、 ］及びＮ１ｒ
ｅｚ（！８）シリーズのようなテルペン−フェノール樹
脂１例えば。
Ｎ １ｒｅｚ’ Ｖ −２０４０，Ｖ−２１５０［Ｒ
ｅｉｃｈｈｏｌｄＣｈｅｍｉｃａｌｓ、 Ｉ ｎｃ、
Ｐｅｎ５ａｃｏｌａ、 Ｆ Ｉａ、 ］がある。
ｅｉｃｈｈｏｌｄＣｈｅｍｉｃａｌｓ、 Ｉ ｎｃ、
Ｐｅｎ５ａｃｏｌａ、 Ｆ Ｉａ、 ］がある。
可」Ｌ剤−
可塑剤は、一般には、他の材料に配合されて加工性、屈
曲性、膨張性を増大することができる材料として分類さ
れている。可塑剤の添加は処理材料の融解粘度、第二次
転移点の温度又は弾性モジュラスを下げることができる
。
曲性、膨張性を増大することができる材料として分類さ
れている。可塑剤の添加は処理材料の融解粘度、第二次
転移点の温度又は弾性モジュラスを下げることができる
。
この発明の接着剤組成物に用いることができる可塑剤は
一般にはポリアルキレンイミン基礎重合体と相溶性であ
るものから選ばれる。水に対する感性又は溶解性が重要
である接着適用においては。
一般にはポリアルキレンイミン基礎重合体と相溶性であ
るものから選ばれる。水に対する感性又は溶解性が重要
である接着適用においては。
液状及び固体の水溶性可塑剤が使用できる。
普通に使用される可塑剤には次の類の化合物が含まれる
。アジピン酸誘導体、アゼラインＩ！誘導体、安息香酸
誘導体、ジフェニル誘導体、クエン酸誘導体、エポキサ
イド、グリコレート、イソフ々ル酸誘導体、マレイン酸
誘導体、燐酸誘導体。
。アジピン酸誘導体、アゼラインＩ！誘導体、安息香酸
誘導体、ジフェニル誘導体、クエン酸誘導体、エポキサ
イド、グリコレート、イソフ々ル酸誘導体、マレイン酸
誘導体、燐酸誘導体。
フタル！ｌ！ｔａ導体、ポリエステル、トリメリテート
等がある。好ましい水不溶性可塑剤は、市場で入手でき
るベンゾエート、ヒドロキシル化ベンゾエート又はポリ
オールのアセテート又はベンゾエート、例えば約２−６
ヒドロキシル基を包含するＣ２−Ｃｓのポリオールのア
セテート又はベンゾエート、の任意のものを選ぶことが
できる。この可塑剤に含まれるものには、アセチン、グ
リセロール トリベンゾエート［３ｅｎｚｏｆ ｔｅｘ
■３−４０４］、又はペンタエリスリトール テトラベ
ンゾエート［３ｅｎｚｏｆ Ｉｅｘ■３−５５２］、ジ
プロピレン グリコール及びジエチレン グリコールの
混合ジベンゾエート［Ｂ ｅｎｚｏｆ ｌｅｘ■５０゜
Ｖｅｌｓｉｃｏｌ Ｃｏｒｐ、、 Ｃｈｉｃａｇｏ、
ｌ Ｉｆコがある。他の有用な水不溶性可塑剤には、
モンサント社から入手できる［ ３ ａｎｔｉｃｉｚｅ
ｒ” １６０として］ ブチル ベンジル フタレー
トがある。
等がある。好ましい水不溶性可塑剤は、市場で入手でき
るベンゾエート、ヒドロキシル化ベンゾエート又はポリ
オールのアセテート又はベンゾエート、例えば約２−６
ヒドロキシル基を包含するＣ２−Ｃｓのポリオールのア
セテート又はベンゾエート、の任意のものを選ぶことが
できる。この可塑剤に含まれるものには、アセチン、グ
リセロール トリベンゾエート［３ｅｎｚｏｆ ｔｅｘ
■３−４０４］、又はペンタエリスリトール テトラベ
ンゾエート［３ｅｎｚｏｆ Ｉｅｘ■３−５５２］、ジ
プロピレン グリコール及びジエチレン グリコールの
混合ジベンゾエート［Ｂ ｅｎｚｏｆ ｌｅｘ■５０゜
Ｖｅｌｓｉｃｏｌ Ｃｏｒｐ、、 Ｃｈｉｃａｇｏ、
ｌ Ｉｆコがある。他の有用な水不溶性可塑剤には、
モンサント社から入手できる［ ３ ａｎｔｉｃｉｚｅ
ｒ” １６０として］ ブチル ベンジル フタレー
トがある。
水溶性可塑剤は水を離すように処方する感圧性接着剤組
成物に用いるのに好ましい、この型の有用な可塑剤には
、液状ポリアルキレン グリコール、例えば分子量約２
００−８００のポリエチレン グリコール［ＰＥＧ］が
含まれる。
成物に用いるのに好ましい、この型の有用な可塑剤には
、液状ポリアルキレン グリコール、例えば分子量約２
００−８００のポリエチレン グリコール［ＰＥＧ］が
含まれる。
及１］［
この発明の接着剤処方は、有効量の無機展開剤又は充填
剤９例えば炭酸カルシウム、酸化亜鉛。
剤９例えば炭酸カルシウム、酸化亜鉛。
アルミナ、クレイ、二酸化チタン、タルク、カーボン
ブラック等をも包含することができる６例えば、感湿性
及び／又はリパルプ可能に処方する接着剤は約２５重量
％までの鉱物展開剤、好ましくは有機親和性を増大する
ためエステルコートした脂肪酸を包含することができる
。この型の市場で入手可能な充填剤の−はステアレート
−カルシウム カーボネート化合物Ｏｍｙａｃａｒｂ■
ＵＦ−Ｔ ［Ｏｍｙａ、 Ｉ ｎｃ、、 Ｐ ｒｏｃｔ
ｏｒ、 Ｖ Ｔ ］である、充填剤材料はこの発明の感
湿性接着剤の感圧性を［所望ならば］減少することがで
きる。
ブラック等をも包含することができる６例えば、感湿性
及び／又はリパルプ可能に処方する接着剤は約２５重量
％までの鉱物展開剤、好ましくは有機親和性を増大する
ためエステルコートした脂肪酸を包含することができる
。この型の市場で入手可能な充填剤の−はステアレート
−カルシウム カーボネート化合物Ｏｍｙａｃａｒｂ■
ＵＦ−Ｔ ［Ｏｍｙａ、 Ｉ ｎｃ、、 Ｐ ｒｏｃｔ
ｏｒ、 Ｖ Ｔ ］である、充填剤材料はこの発明の感
湿性接着剤の感圧性を［所望ならば］減少することがで
きる。
この熱融解接着剤組成物には、比較的少層の助剤２例え
ばＵｖ吸収剤、熱安定剤、付番剤、離型剤、付加的なア
ンチブロッキング剤、酸化防止剤をも配合することがで
きる。典型的な酸化防止剤に含まれるものは、 ■ｒ
ＱａｎＯＸ■シリーズ［Ｃ１ｂａ−Ｇ １ｅｏｙ］及び
ジステアリル ペンタエリスリトール ジフォ２７アイ
ト（Ｗ ｅｓｔｏｎ■６１９．３ ｏｒｇ−Ｗ ａｒｒ
ｌｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓコである。存在する場合に
は。
ばＵｖ吸収剤、熱安定剤、付番剤、離型剤、付加的なア
ンチブロッキング剤、酸化防止剤をも配合することがで
きる。典型的な酸化防止剤に含まれるものは、 ■ｒ
ＱａｎＯＸ■シリーズ［Ｃ１ｂａ−Ｇ １ｅｏｙ］及び
ジステアリル ペンタエリスリトール ジフォ２７アイ
ト（Ｗ ｅｓｔｏｎ■６１９．３ ｏｒｇ−Ｗ ａｒｒ
ｌｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓコである。存在する場合に
は。
それらの助剤は一般にこの接着剤の５重量％未満で調合
する。
する。
この発明の代表的な好ましい接着剤処方の組成物は次の
表Ｉにまとめである。
表Ｉにまとめである。
製造
この発明の熱融解接着剤は、熱融解型の組成物の処方に
おいて典型的に用いられる加熱及び混合装置を使用して
、熱融解条件下で成分を混合することによって製造され
る。−の好ましい方法は。
おいて典型的に用いられる加熱及び混合装置を使用して
、熱融解条件下で成分を混合することによって製造され
る。−の好ましい方法は。
ポリアルキレンイミン重合体及びヒドロキシ化合物以外
の有機成分の全部又は一部と共に、場合により酸化防止
剤を混合し、流動性の液体である温度［２００°−３５
０°Ｆ］に混合物を加熱することを包含する。攪拌混合
物を次いで充分に混合するまで徐々にポリアルキレンイ
ミンで処理する。
の有機成分の全部又は一部と共に、場合により酸化防止
剤を混合し、流動性の液体である温度［２００°−３５
０°Ｆ］に混合物を加熱することを包含する。攪拌混合
物を次いで充分に混合するまで徐々にポリアルキレンイ
ミンで処理する。
次いで、ヒドロキシ化合物を加え、無機充填剤。
着色剤等を加える。熱ブレンドを均質になるまで混合し
た後、Ｉｉ過し冷却する。
た後、Ｉｉ過し冷却する。
この発明の接着剤は、熱融解物［ｈｏｔ ｍｅｌｔ］と
して基体１例えばセルロース物質、フロロカーボン シ
ート、スパン ボンド ポリエステル、ポリエステル瓶
等に薄い膜で適用する。この発明の接着剤は、シート状
材料の少なくとも一表面に接着剤の薄いフィルムを適用
することにより付着性物品をつくることにも用いること
ができる。シート状材料は、セルロース材料１重合体材
料、ファイバグラス材料、複合グラファイト−ポリアミ
ドファイバ材料等で作られたものであることができる。
して基体１例えばセルロース物質、フロロカーボン シ
ート、スパン ボンド ポリエステル、ポリエステル瓶
等に薄い膜で適用する。この発明の接着剤は、シート状
材料の少なくとも一表面に接着剤の薄いフィルムを適用
することにより付着性物品をつくることにも用いること
ができる。シート状材料は、セルロース材料１重合体材
料、ファイバグラス材料、複合グラファイト−ポリアミ
ドファイバ材料等で作られたものであることができる。
付着性物品は、ラベル、テープ、構造部品等であり得る
。
。
接着剤のシート状基体への適用は、ローラ、浸漬プラス
ドクタ ブレード、印刷ドツト、押出し適用ホイール
、その他の良く知られた装置で行ない得る。
ドクタ ブレード、印刷ドツト、押出し適用ホイール
、その他の良く知られた装置で行ない得る。
−Ｌ
基礎重合体
［ポリ（アルキレンイミン） ＋］ ３５ ３７．５
可塑剤［ＨａｌｌｃｏＣ−４９１］ ３５
３７．５粘着剤［５Ｐ−１０３樹脂］ ２９．
５ ２４．５酸化防止剤ｒ ｒ ｒｇａｎｏｘ”ｌ’
１０７６コ ｏ、ｓ ｏ、ｓ十ＰＥＯｘ ［Ｄｏ
ｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＵＳＡ、分子量５００．００
０．ｎ −５，０００］ ＋Ｃ８２０Ｈ２Ｎ← 「 ｃ−ｏ ｍ２ Ｈ５ ｎは・５ ０００である。
可塑剤［ＨａｌｌｃｏＣ−４９１］ ３５
３７．５粘着剤［５Ｐ−１０３樹脂］ ２９．
５ ２４．５酸化防止剤ｒ ｒ ｒｇａｎｏｘ”ｌ’
１０７６コ ｏ、ｓ ｏ、ｓ十ＰＥＯｘ ［Ｄｏ
ｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＵＳＡ、分子量５００．００
０．ｎ −５，０００］ ＋Ｃ８２０Ｈ２Ｎ← 「 ｃ−ｏ ｍ２ Ｈ５ ｎは・５ ０００である。
可塑剤及び粘着剤は攪拌ステンレス スティール ピー
力に加え、加熱し、３５０’ Ｆで滑らかな混合融解物
が形成されるまでブレンドした。
力に加え、加熱し、３５０’ Ｆで滑らかな混合融解物
が形成されるまでブレンドした。
ＰＥＯｘをｌ ｒｇａｎＯＸと共に添加し、混合したも
のを滑らかになるまでブレンドした。
のを滑らかになるまでブレンドした。
例ＩＡ及びＩＢの組成物で１乃至２ミルの厚みに被覆し
たリド紙ラベルは、ビニル、ガラス原びステンレス ス
ティール表面に強固に付着した。
たリド紙ラベルは、ビニル、ガラス原びステンレス ス
ティール表面に強固に付着した。
ラベルは、ラベルを破壊しない限り圧力下では除くこと
ができなかったが、水蒸気と接触すると容易に離すこと
ができた。
ができなかったが、水蒸気と接触すると容易に離すこと
ができた。
基礎重合体
［ポリ（エチレンイミン）＋］ ３９．５ヒド
ロキシワツクス ［Ｃａｓｔｏｒｗａｘ ＭＰ−８０］
１０．０脂肪アルコール ［Ｃｒｏｄａｃｏｌ Ｓ −９５Ｎ Ｆ １
２０．０充填剤 ［Ｏａ＋ｙａｃａｒｂＵＦ−Ｔ ＣａＣＯ３１２５，
０粘着剤 ［Ｐｉｃｃｏｆｙｎ Ｔ−１２５］
５．０酸化防止剤［１１’ＱａｎＯＸ■ １０７６］
０．５十ＰＥＯｘ ［Ｄｏｗ Ｃｈｅ
ａ＋１ｃａｌ ＵＳＡ、低分子量０式ＩＩＩ参照、ｎ−
５００］ 成分は次の順序で融解した。 （１） Ｃｒｏｄａ
ｃｏｌＳ−９５ＮＦ、！！化防止剤、及びＰ １−ｃｃ
ｏｆｙｎ Ｔ−１２５，（２１ＰＥ０Ｘ、（３Ｃａｓ
ｔｏｒｗａｘ ＭＰ−８０゜（４１０ｉｙａｃａｒｂ
、 ３５０ ’ Ｆにおける仕上げ熱融解物の当初粘
度は１１７５ｃｐであり、３５０’ Ｆで２４時間熟成
の後にも未だ１１００ｃｐの受容できる限界内である。
ロキシワツクス ［Ｃａｓｔｏｒｗａｘ ＭＰ−８０］
１０．０脂肪アルコール ［Ｃｒｏｄａｃｏｌ Ｓ −９５Ｎ Ｆ １
２０．０充填剤 ［Ｏａ＋ｙａｃａｒｂＵＦ−Ｔ ＣａＣＯ３１２５，
０粘着剤 ［Ｐｉｃｃｏｆｙｎ Ｔ−１２５］
５．０酸化防止剤［１１’ＱａｎＯＸ■ １０７６］
０．５十ＰＥＯｘ ［Ｄｏｗ Ｃｈｅ
ａ＋１ｃａｌ ＵＳＡ、低分子量０式ＩＩＩ参照、ｎ−
５００］ 成分は次の順序で融解した。 （１） Ｃｒｏｄａ
ｃｏｌＳ−９５ＮＦ、！！化防止剤、及びＰ １−ｃｃ
ｏｆｙｎ Ｔ−１２５，（２１ＰＥ０Ｘ、（３Ｃａｓ
ｔｏｒｗａｘ ＭＰ−８０゜（４１０ｉｙａｃａｒｂ
、 ３５０ ’ Ｆにおける仕上げ熱融解物の当初粘
度は１１７５ｃｐであり、３５０’ Ｆで２４時間熟成
の後にも未だ１１００ｃｐの受容できる限界内である。
ポット寿命及びポット色は３５０’Ｆで２４時間後にも
満足できるものであった。
満足できるものであった。
封筒原料に適用し固化させ９例ＩＩの接着剤の１ミルフ
イルムは約６５−７３％相対湿度［７２時間、１１）Ｓ
ｉ、７３°Ｆ］までブロッキングしないままであった。
イルムは約６５−７３％相対湿度［７２時間、１１）Ｓ
ｉ、７３°Ｆ］までブロッキングしないままであった。
基礎重合体
［ポリ（エチレンイミン） ＋］ ４４．８
可塑剤［Ｆ １ｅｘｒｉｃｉｎ Ｐ −１］
２５．０［ヒドロキシ ワックス］ ｐａｒａ
ｃｉｎ ２２０ ３０．０酸化防止剤［１ｒｏａｎｏ
ｘ” １０７６］ ０．２十ＰＥＯｘ
［Ｄｏｗ Ｃｈｅｎ＋１ｃａｌ ＬＩＳＡ、分子量
ｓｏｏ、ｏｏｏ 、式ＩＩＩ参照、 ｎ−５，０００コ
上記の成分を攪拌ステンレス スティール ピー力中で
次の順序で融解した。（１）可塑剤及び酸化防止剤 （
２） ＰＥＯｘ （３） ヒドロキシワックス 基礎重合体 ［ポリ（エチレンイミン）十１ ３５．０ヒドロ
キシワツクス ［Ｃａｓｔｏｒｗａｘ］ １９．８
充填剤 ［（ｌｙａｃａｒｂＵＦ−Ｔ ＣａＣＯ５１２５，０
ヒドロキシ ワックス［Ｐａｒａｃｉｎ １３ ］
２０．０酸化防止剤［１ｒ（ｌａｎＯＸ■ １０７６］
０．２十ＰＥＯｘ ［Ｄｏｗ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ ＵＳＡ、分子量５０，０００．式ＩＩＩ参
照、 ｎ−５００］上記の成分を攪拌ステンレス ステ
ィール ピー力中で次の順序で融解した。（１） ヒ
ドロキシワックス （２酸化防止剤 （３） ＰＥＯ
ｘ Ｉ勾 充填剤 このコンタクトレンズ接着剤は、コンタクトレンズ業界
で現在用いられている疎水性組成物の代替物である。現
在のブロッキング接着剤には接着剤を溶解するため塩素
化炭化水素溶媒が必要であり、完全除去には超音波洗浄
工程が必要である。
可塑剤［Ｆ １ｅｘｒｉｃｉｎ Ｐ −１］
２５．０［ヒドロキシ ワックス］ ｐａｒａ
ｃｉｎ ２２０ ３０．０酸化防止剤［１ｒｏａｎｏ
ｘ” １０７６］ ０．２十ＰＥＯｘ
［Ｄｏｗ Ｃｈｅｎ＋１ｃａｌ ＬＩＳＡ、分子量
ｓｏｏ、ｏｏｏ 、式ＩＩＩ参照、 ｎ−５，０００コ
上記の成分を攪拌ステンレス スティール ピー力中で
次の順序で融解した。（１）可塑剤及び酸化防止剤 （
２） ＰＥＯｘ （３） ヒドロキシワックス 基礎重合体 ［ポリ（エチレンイミン）十１ ３５．０ヒドロ
キシワツクス ［Ｃａｓｔｏｒｗａｘ］ １９．８
充填剤 ［（ｌｙａｃａｒｂＵＦ−Ｔ ＣａＣＯ５１２５，０
ヒドロキシ ワックス［Ｐａｒａｃｉｎ １３ ］
２０．０酸化防止剤［１ｒ（ｌａｎＯＸ■ １０７６］
０．２十ＰＥＯｘ ［Ｄｏｗ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ ＵＳＡ、分子量５０，０００．式ＩＩＩ参
照、 ｎ−５００］上記の成分を攪拌ステンレス ステ
ィール ピー力中で次の順序で融解した。（１） ヒ
ドロキシワックス （２酸化防止剤 （３） ＰＥＯ
ｘ Ｉ勾 充填剤 このコンタクトレンズ接着剤は、コンタクトレンズ業界
で現在用いられている疎水性組成物の代替物である。現
在のブロッキング接着剤には接着剤を溶解するため塩素
化炭化水素溶媒が必要であり、完全除去には超音波洗浄
工程が必要である。
塩素化溶媒は作業者に健康障害をもたらし９重合体レン
ズ表面を損う、この発明のコンタクトレンズ接着剤は無
毒性であり２時間と費用の実質的節約を生じる。
ズ表面を損う、この発明のコンタクトレンズ接着剤は無
毒性であり２時間と費用の実質的節約を生じる。
基礎重合体
［ポリ（エチレンイミン） 十］ ４４．０ヒ
ドロキシワツクス［ｐａｒａｃｉｎ ２２０］ ２
０．０ヒドロキシワツクス［Ｃａｒｂｏｗａｘ ３３
０コ ３０．０粘着剤［Ｐ １ｃｃｏｆｙｎ Ｔ−１２
５］ ５．８酸化防止剤［１ｒｇａｎｏ
ｘ（：り１０７６］ ０．２十ＰＥ０Ｘ
［Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉ’ｃａｌ ＬＩＳＡ、分子［２
００，０００，式ＩＩＩ参照、 ｎ＝２，０００ ］上
記の成分を、（１）粘着剤及び酸化防止剤 （２ヒドロ
キシワツクス （ａ 基礎重合体の順序でステンレス
スチール攪拌と一カ中で３５００Ｆで滑らかになるまで
共に融解した。
ドロキシワツクス［ｐａｒａｃｉｎ ２２０］ ２
０．０ヒドロキシワツクス［Ｃａｒｂｏｗａｘ ３３
０コ ３０．０粘着剤［Ｐ １ｃｃｏｆｙｎ Ｔ−１２
５］ ５．８酸化防止剤［１ｒｇａｎｏ
ｘ（：り１０７６］ ０．２十ＰＥ０Ｘ
［Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉ’ｃａｌ ＬＩＳＡ、分子［２
００，０００，式ＩＩＩ参照、 ｎ＝２，０００ ］上
記の成分を、（１）粘着剤及び酸化防止剤 （２ヒドロ
キシワツクス （ａ 基礎重合体の順序でステンレス
スチール攪拌と一カ中で３５００Ｆで滑らかになるまで
共に融解した。
生成する接着剤をベーパ ミルにおける紙のロールにロ
ールラップを付けるのに用いた。適用すると、接着剤は
２分開放時間を有し、１４０’Ｆ乃至−６０°Ｆの範囲
の温度で強固に結合した。
ールラップを付けるのに用いた。適用すると、接着剤は
２分開放時間を有し、１４０’Ｆ乃至−６０°Ｆの範囲
の温度で強固に結合した。
接着剤は３５０°Ｆで安定であった。接着剤は４５日間
スキンもチャーも形成せず、３５０°Ｆで有用な粘度を
維持した。
スキンもチャーも形成せず、３５０°Ｆで有用な粘度を
維持した。
基礎重合体
［ポリ（エチレンイミン） ＋］ ３９．８ヒ
ドロキシワツクス ［Ｐ ａｒａｃｉｎ ２２０］
３０．０可塑剤 ［Ｆ Ｉｅｘｒｉｃｉｎ Ｐ −１
］ ２０．０粘着剤［ＰｉｃｃｏｆｙｎＴ−
１２５］ ’ １０．０酸化防止剤［１ｒ
ａａｎｏｘ■ １０７６コ ０．２十ＰＥ０Ｘ
［ＤＯＷ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＵＳＡ、分子１５
０．０００．式ＩＩＩ参照、 ｎ−５００］上記の成分
を、（１）粘着剤及び酸化防止剤 （２可塑剤 （３基
礎重合体 （４ヒドロキシワックスの順序でステンレス
スチールビーカ中で３５０’ Ｆで融解した。
ドロキシワツクス ［Ｐ ａｒａｃｉｎ ２２０］
３０．０可塑剤 ［Ｆ Ｉｅｘｒｉｃｉｎ Ｐ −１
］ ２０．０粘着剤［ＰｉｃｃｏｆｙｎＴ−
１２５］ ’ １０．０酸化防止剤［１ｒ
ａａｎｏｘ■ １０７６コ ０．２十ＰＥ０Ｘ
［ＤＯＷ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＵＳＡ、分子１５
０．０００．式ＩＩＩ参照、 ｎ−５００］上記の成分
を、（１）粘着剤及び酸化防止剤 （２可塑剤 （３基
礎重合体 （４ヒドロキシワックスの順序でステンレス
スチールビーカ中で３５０’ Ｆで融解した。
上記の説明及び例は、この発明の基礎的な開示を提供す
るものである。然しながら、この発明の数多くの具体例
や変形がこの発明の精神や範囲を逸脱することなく可能
であり、この発明は特許請求の範囲において具体化され
ている。
るものである。然しながら、この発明の数多くの具体例
や変形がこの発明の精神や範囲を逸脱することなく可能
であり、この発明は特許請求の範囲において具体化され
ている。
Claims (24)
- （１）次のものを包含する水作動熱安定性熱融解接着剤
組成物。 （ａ）約１０−６０％の次の式のポリアル キレンイミン ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、ｎは約２−３であり、ｍは約１００−１０，０
００であり、Ａは−Ｒ＿３−（ＯＲ＿２）ＯＲ、−（Ｃ
Ｈ＿２）＿ｑＣＯ＿２Ｒ、−（ＣＨ＿２）＿ｑＯ＿２Ｃ
Ｒ、又はＲであり、ｑは約１−１５であり、ｐは約０−
３であり、ＲはＣ＿１−Ｃ＿１＿５アルキル、アリール
、アルキルアリール、及びＲ＿２及びＲ＿３はアルキレ
ン又はアリーレンである。］、（ｂ）有効量のヒドロキ
シ置換有機化合物、（ｃ）０−３０重量％の相溶性可塑
剤、相 溶性粘着剤又はその混合物。 - （２）ヒドロキシ置換有機化合物がヒドロキシ置換ワッ
クス、ポリアルキレンオキサイド又はその混合物である
特許請求の範囲第１項記載の組成物。 - （３）ポリアルキレンイミンが次の式のポリエチレンイ
ミンである特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、ＲはＣ＿１−Ｃ＿１＿２アルキルであり、ｍは
約２５０−７５００である。］。 - （４）ポリアルキレンイミンが約５０，０００−５００
，０００の分子量を有する特許請求の範囲第１項記載の
組成物。 - （５）粘着剤がフェノール樹脂又はテルペン−フェノー
ル樹脂である特許請求の範囲第３項記載の組成物。 - （６）粘着剤がポリケトン樹脂である特許請求の範囲第
３項記載の組成物。 - （７）可塑剤が２−６個のヒドロキシル基を有するＣ＿
２−Ｃ＿５ポリオールのアセテート又はベンゾエートで
ある特許請求の範囲第３項記載の組成物。 - （８）次のものを包含する水作動熱安定性熱融解接着剤
組成物であって、該接着剤が水と接触するときに解放で
きる結合を該接着剤が形成することができる組成物。 （ａ）約２０−４５％の次の式のポリエチ レンイミン ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、ｍは約１００−１０，０００であり、ＲはＣ＿
１−Ｃ＿５アルキル基である。］。 （ｂ）約２５−４０％の相溶性ヒドロキシ 置換有機化合物。 （ｃ）約１５−４０％の相溶性粘着剤。 - （９）ポリアルキレンイミンが約５０，０００−５００
，０００の分子量を有する特許請求の範囲第８項記載の
組成物。 - （１０）粘着剤がロジン酸、フェノール樹脂又はテルペ
ン−フェノール樹脂である特許請求の範囲第８項記載の
組成物。 - （１１）可塑剤が２−６個のヒドロキシル基を有するＣ
＿２−Ｃ＿６ポリオールのアセテート又はベンゾエート
である特許請求の範囲第９項記載の組成物。 - （１２）粘着剤がポリケトン樹脂である特許請求の範囲
第８項記載の組成物。 - （１３）少なくとも一側に特許請求の範囲第７項記載の
組成物のフィルムを有する材料のシートを包含する接着
物品。 - （１４）次のものを包含する熱安定性、湿分活性化熱融
解接着剤組成物であって、該接着剤のフィルムは水活性
化性であるが大気条件下で貯蔵中はブロッキングに対す
る抵抗性を保持する組成物。 （ａ）約３０−５５％の次の式の水溶性ポ リエチレンイミン ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、ｍは約１００−１０，０００であり、ＲはＣ＿
１−Ｃ＿５アルキル基である。］、（ｂ）約２−１５％
の相溶性粘着剤、 （ｃ）有効量の湿分の添加前には該接着剤 を実質的に非感圧性にするヒドロキシ置換有機化合物、 （ｄ）約０−３５％の無機充填剤。 - （１５）ヒドロキシ置換有機化合物が接着剤組成物の約
１０−４０重量％を包含するワックスである特許請求の
範囲第１４項記載の組成物。 - （１６）充填剤が炭酸カルシウムを包含する特許請求の
範囲第１４項記載の組成物。 - （１７）特許請求の範囲第１４項記載の組成物の水活性
化性フィルムを有する材料のシートを包含する接着物品
。 - （１８）材料がセルロース物質である特許請求の範囲第
１７項記載の接着物品。 - （１９）次のものを包含する熱安定性、再パルプ化性熱
融解接着剤組成物であって、該接着剤が水性再パルプ系
と接触したときに容易に分散又は溶解する組成物。 （ａ）約３０−５５％の次の式の水溶性ポ リエチレンイミン ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、ｍは約１００−１０，０００であり、ＲはＣ＿
１−Ｃ＿５アルキル基である。］、（ｂ）約１５−４５
％の相溶性可塑剤、 （ｃ）約２−５０％の相溶性粘着剤、 （ｄ）約５−３５％のワックス、 （ｅ）約０−３０％の充填剤、 - （２０）該ワックスがヒドロキシアミドワックスである
特許請求の範囲第１９項記載の組成物。 - （２１）充填剤が炭酸カルシウムを包含する特許請求の
範囲第１９項記載の組成物。 - （２２）可塑剤が分子量２，０００以下のポリエチレン
オキサイド重合体を包含する特許請求の範囲第２０項記
載の組成物。 - （２３）可塑剤がリシノレイン酸エステル又はアミドで
ある特許請求の範囲第２０項記載の組成物。 - （２４）特許請求の範囲第２０項記載の組成物を包含す
る被覆接着剤を入れた本。
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