JPH03149280A - 湿気作動熱融解接着剤シートを備えた接着性物品 - Google Patents
湿気作動熱融解接着剤シートを備えた接着性物品Info
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- C09J179/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09J161/00 - C09J177/00
- C09J179/02—Polyamines
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は新規なりラスの熱融解[hot meltl
接着剤のフィルムを備えた接着性物品(adhesiv
e artiele)に関する。この発明の接着剤は水
作動[vater actuated]が可能であり、
湿分によって活性化され、水溶性で、適用された紙製品
からリサイクル可能であり、水の作用によって容易に清
浄、溶解又は分散可能である。更にこの発明の接着剤は
、非極性溶剤の作用に対する抵抗能力、接着しがたい表
面に対する強固な接着、熱安定性のような付加的性質を
有する。
接着剤のフィルムを備えた接着性物品(adhesiv
e artiele)に関する。この発明の接着剤は水
作動[vater actuated]が可能であり、
湿分によって活性化され、水溶性で、適用された紙製品
からリサイクル可能であり、水の作用によって容易に清
浄、溶解又は分散可能である。更にこの発明の接着剤は
、非極性溶剤の作用に対する抵抗能力、接着しがたい表
面に対する強固な接着、熱安定性のような付加的性質を
有する。
[従来の技術]
熱融解接着剤は溶媒の実質的不存在下で融解状態で高め
られた温度において基体に適用される。
られた温度において基体に適用される。
基体と接触すると熱融解接着剤は冷却、固化し、強固な
結合を形成する。熱融解接着剤は処方により感圧性でも
非感圧性でもすることができる。従来は、熱融解接着剤
は主として疎水性又は水抵抗性の接着剤からつくられ、
その形態で多くの接着要求を満たしてきた。然しながら
、疎水性又は水抵抗性の接着剤は多くの欠点を有してい
る。第一に、接着剤は水に不溶となり易く水性系でリサ
イクルするのが困難となる。更に、このような疎水性接
着剤は非極性溶媒に溶解する傾向がある。更に、湿気に
よって活性化され又は水性系を用いて容易に清浄される
接着剤は疎水性成分からつくることが困難である。
結合を形成する。熱融解接着剤は処方により感圧性でも
非感圧性でもすることができる。従来は、熱融解接着剤
は主として疎水性又は水抵抗性の接着剤からつくられ、
その形態で多くの接着要求を満たしてきた。然しながら
、疎水性又は水抵抗性の接着剤は多くの欠点を有してい
る。第一に、接着剤は水に不溶となり易く水性系でリサ
イクルするのが困難となる。更に、このような疎水性接
着剤は非極性溶媒に溶解する傾向がある。更に、湿気に
よって活性化され又は水性系を用いて容易に清浄される
接着剤は疎水性成分からつくることが困難である。
接着剤適用の多くの需要は典型的な熱融解接着剤によっ
て十分には満たされていない。例えば、典型的な熱融解
接着剤はフロロカーボン材料、ポリエステル材料に充分
な接着性を有しない。水溶性、感水性、水活性化接着剤
は潜在的な適用及び色々な末端用途を有している。ラベ
ルストック、封筒ガム、「ポスト−イット[post−
lt ] Jノート、切手ガム、接合テープ、シール、
テープ、再パルプ化性接着剤、一般の感圧ホットメルト
、非感圧ホットメルト、カートンシール接着剤、紙−紙
接着剤、及びコンタクトレンズブロッキング又はマウン
ティング接着剤が含まれる。
て十分には満たされていない。例えば、典型的な熱融解
接着剤はフロロカーボン材料、ポリエステル材料に充分
な接着性を有しない。水溶性、感水性、水活性化接着剤
は潜在的な適用及び色々な末端用途を有している。ラベ
ルストック、封筒ガム、「ポスト−イット[post−
lt ] Jノート、切手ガム、接合テープ、シール、
テープ、再パルプ化性接着剤、一般の感圧ホットメルト
、非感圧ホットメルト、カートンシール接着剤、紙−紙
接着剤、及びコンタクトレンズブロッキング又はマウン
ティング接着剤が含まれる。
最も普通の感水性又は水溶性熱融解接着剤は、米国特許
第4,331,576及び4,325゜851号明細書
[Colon et al ]−の教示するようなビニ
ルピロリドン又は他のビニル複素環単量体を含む重合体
を基礎とする。これらの接着剤は、ビニルピロリドン重
合体、ビニルピロリドン/酢酸ビニル共重合体、及び他
のビニルピロリドン基礎重合体からつくられる。他のク
ラスの感水性熱融解接着剤には、可塑剤と共にコポリエ
ステルを典型的に包含するポリエステル基礎接着剤が含
まれ、米国特許[4,052,3611,Morr1s
on; 4.172゜112411arr1ngton
、 Jr−et al ]に開示されている。
第4,331,576及び4,325゜851号明細書
[Colon et al ]−の教示するようなビニ
ルピロリドン又は他のビニル複素環単量体を含む重合体
を基礎とする。これらの接着剤は、ビニルピロリドン重
合体、ビニルピロリドン/酢酸ビニル共重合体、及び他
のビニルピロリドン基礎重合体からつくられる。他のク
ラスの感水性熱融解接着剤には、可塑剤と共にコポリエ
ステルを典型的に包含するポリエステル基礎接着剤が含
まれ、米国特許[4,052,3611,Morr1s
on; 4.172゜112411arr1ngton
、 Jr−et al ]に開示されている。
ポリビニルピロリドン接着剤は無溶媒接着剤として約1
50〜200℃までの温度に加熱した貯蔵器又は「グル
ーポット」から適当な基体に適用される。ポリビニルピ
ロリドン又はポリビニルピロリドン/酢酸ビニルを基礎
とする感水性接着剤は熱安定性に乏しいことが多い。こ
の接着剤処方は適用中に用いられる高めたポット温度で
迅速に劣化「24時間以内に」する。更に、この接着剤
は接着強度が不適当であり接合固化が遅い。
50〜200℃までの温度に加熱した貯蔵器又は「グル
ーポット」から適当な基体に適用される。ポリビニルピ
ロリドン又はポリビニルピロリドン/酢酸ビニルを基礎
とする感水性接着剤は熱安定性に乏しいことが多い。こ
の接着剤処方は適用中に用いられる高めたポット温度で
迅速に劣化「24時間以内に」する。更に、この接着剤
は接着強度が不適当であり接合固化が遅い。
従って、実質的に熱安定性、感水性であり、強固な永久
結合を形成でき、湿気活性化又は感圧性であるように処
方でき、水に容易に溶解又は分散できるため清浄又は普
通のリサイクル法においてりパルプできる熱融解接着剤
に対する実質的な需要が存在する。
結合を形成でき、湿気活性化又は感圧性であるように処
方でき、水に容易に溶解又は分散できるため清浄又は普
通のリサイクル法においてりパルプできる熱融解接着剤
に対する実質的な需要が存在する。
[発明の概要]
発明者は、ヒドロキシ置換有機化合物及びポリアルキレ
ンイミン重合体を各種の接着剤成分と混合することによ
って高温安定性を有する優秀な熱融解接着剤組成物を製
造できることを見出した。
ンイミン重合体を各種の接着剤成分と混合することによ
って高温安定性を有する優秀な熱融解接着剤組成物を製
造できることを見出した。
この重合体はN−アシル置換ポリアルキレンイミン重合
体であるが、簡単のため、ここではこの重合体をポリア
ルキレンイミンと呼ぶ。ポリアルキレンイミン重合体は
、米国特許[Levy et a1.3゜484.93
3. Litu et at、 3,488.141:
Levy et al。
体であるが、簡単のため、ここではこの重合体をポリア
ルキレンイミンと呼ぶ。ポリアルキレンイミン重合体は
、米国特許[Levy et a1.3゜484.93
3. Litu et at、 3,488.141:
Levy et al。
3.4113,145; Fuhrmann et a
1.3,373,194]に開示されており、引用して
ここに挿入する。これらの特許は次の一般構造の循環単
位を有する重合体を教示する。
1.3,373,194]に開示されており、引用して
ここに挿入する。これらの特許は次の一般構造の循環単
位を有する重合体を教示する。
→(CH2)、−N←
E式中、AはーR3(OR2)−OR。
(CH2)Q COR
(CH2) * OCR;又は、
−Rである]、
式中、nは約2〜6であり、pは約0〜3であり、qは
約1〜15であり、RはC1〜CI5の実質的に炭化水
素基、例えばアルキル、アリール、アルキル置換アリー
ル等であり、メチル、エチル、イソブチル、ペンチル、
シクロヘキシル、2−エチル−ヘキシル、ドデシル、ナ
フチル、トリル、ベンジル、クロロメチル、フルオロエ
チル、クロロフェニル及びフェニルエチル等の基を含み
、かつ、R2及びR3はアルキレン及びアリーレンのよ
うな2価の炭化水素及び置換炭化水素基からなる群から
選ばれる。R2及びR3基の具体例には、メチレン、エ
チレン、テトラメチレン、オルト、メタ及びパラフェニ
レン、トリレン[C6H4CH2] 、クロロエチレン
、フルオロエチレン、及びクロロフェニレンが含まれる
。
約1〜15であり、RはC1〜CI5の実質的に炭化水
素基、例えばアルキル、アリール、アルキル置換アリー
ル等であり、メチル、エチル、イソブチル、ペンチル、
シクロヘキシル、2−エチル−ヘキシル、ドデシル、ナ
フチル、トリル、ベンジル、クロロメチル、フルオロエ
チル、クロロフェニル及びフェニルエチル等の基を含み
、かつ、R2及びR3はアルキレン及びアリーレンのよ
うな2価の炭化水素及び置換炭化水素基からなる群から
選ばれる。R2及びR3基の具体例には、メチレン、エ
チレン、テトラメチレン、オルト、メタ及びパラフェニ
レン、トリレン[C6H4CH2] 、クロロエチレン
、フルオロエチレン、及びクロロフェニレンが含まれる
。
前述の特許[Levy et a1. LItt et
al。
al。
Puhr+wann at allは、水溶性を生じる
側鎖を有する重合体は接着剤として使用できることを教
示している。然しなから、これらの特許はヒドロキシ有
機成分又は熱融解接着剤を生じる他の成分と共にポリア
ルキレンイミンを組合せることができることを教示して
いない。更に、これらの特許は、ポリアルキレンイミン
重合体を他の組成物と組合せて高温で安定な感圧性又は
湿気活性化接着剤を形成することができることは示して
いない。
側鎖を有する重合体は接着剤として使用できることを教
示している。然しなから、これらの特許はヒドロキシ有
機成分又は熱融解接着剤を生じる他の成分と共にポリア
ルキレンイミンを組合せることができることを教示して
いない。更に、これらの特許は、ポリアルキレンイミン
重合体を他の組成物と組合せて高温で安定な感圧性又は
湿気活性化接着剤を形成することができることは示して
いない。
この発明の熱融解接着剤は、水溶性ポリアルキレンイミ
ン基礎、有効量のヒドロキシ置換有機化合物及び、場合
により有効量の成分、例えば、可塑剤組成物、粘着剤組
成物、充填剤、酸化防止剤等を包含する。この発明の接
着剤組成物は、接着性を変性し又は基礎接着剤組成物に
付加的接着性を付加することができる他の成分をも含む
ことができる。
ン基礎、有効量のヒドロキシ置換有機化合物及び、場合
により有効量の成分、例えば、可塑剤組成物、粘着剤組
成物、充填剤、酸化防止剤等を包含する。この発明の接
着剤組成物は、接着性を変性し又は基礎接着剤組成物に
付加的接着性を付加することができる他の成分をも含む
ことができる。
第一に、この発明は、有効量、10〜75重量%のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物及び、有機展開剤、非ブロ
ッキング添加剤、酸化防止剤、無機充填剤、染料、着色
剤等の付加的成分からの処方の残部を包含する。
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物及び、有機展開剤、非ブロ
ッキング添加剤、酸化防止剤、無機充填剤、染料、着色
剤等の付加的成分からの処方の残部を包含する。
第二に、この発明は、有効i、10〜75重量%のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物、有効粘着量、1〜50重
量%の粘着剤及び、有機展開剤、酸化防止剤、無機充填
剤、着色剤、香料等の他の成分からなる組成物の残部を
包含する接着剤である。
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物、有効粘着量、1〜50重
量%の粘着剤及び、有機展開剤、酸化防止剤、無機充填
剤、着色剤、香料等の他の成分からなる組成物の残部を
包含する接着剤である。
第三に、この発明は、有効量、10〜75重量%のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、1〜50重量%の可
塑剤化合物、有効量、約10〜50重量%のヒドロキシ
置換有機化合物、及び上述した他の成分からなる組成物
の残部を包含する接着剤である。
アルキレンイミン重合体、有効量、1〜50重量%の可
塑剤化合物、有効量、約10〜50重量%のヒドロキシ
置換有機化合物、及び上述した他の成分からなる組成物
の残部を包含する接着剤である。
第四に、この発明は、有効量、10〜60重量%のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物、有効量、約1〜50重量
%の可塑剤化合物、有効量、約1〜25重量%の粘着化
化合物及び、上述した他の選択的組成からなる組成物の
残部を包含する接着剤である。
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物、有効量、約1〜50重量
%の可塑剤化合物、有効量、約1〜25重量%の粘着化
化合物及び、上述した他の選択的組成からなる組成物の
残部を包含する接着剤である。
更に、この発明は他にこの発明の感水性熱融解接着剤の
形成方法およびその使用の方法を包含する。
形成方法およびその使用の方法を包含する。
大まかな特徴として、この発明の接着剤は、ポリアルキ
レンイミンを、ヒドロキシ置換有機化合物及び他の接着
剤成分と共に含む。この発明の接着剤に用いることがで
きるポリアルキレンイミンは、一般式Iの複素環単量体
の重合によって普通に製造できる。
レンイミンを、ヒドロキシ置換有機化合物及び他の接着
剤成分と共に含む。この発明の接着剤に用いることがで
きるポリアルキレンイミンは、一般式Iの複素環単量体
の重合によって普通に製造できる。
A C(CH2)、 1式中、A及
びnは前述の通りである。この重合体及び重合技術は一
般に米国特許第3,483゜141及び3,293,2
45号明細書に開示されており、その開示を引用してこ
こに挿入する。
びnは前述の通りである。この重合体及び重合技術は一
般に米国特許第3,483゜141及び3,293,2
45号明細書に開示されており、その開示を引用してこ
こに挿入する。
好ましいポリアルキレンイミンは、nが2又は3である
式1の複素環単量体を重合することによって製造される
ポリエチレンイミン及びポリプロピレンイミンである。
式1の複素環単量体を重合することによって製造される
ポリエチレンイミン及びポリプロピレンイミンである。
これらのポリアルキレンイミンは一般式■で表わすこと
ができる。
ができる。
→(CH2)、−N}−
mon
式中、Aは前述した通りであり、nは約2〜3であり、
かつ、mは約50〜10,000、好ましくは約100
〜7500である。最も好ましくは複素環単量体はアル
キル置換−2−オキサゾリン、即ちn−2、を包含する
。この単量体から誘導される重合体の分子量は50,0
00以下乃至500.000以上に亙ることができる。
かつ、mは約50〜10,000、好ましくは約100
〜7500である。最も好ましくは複素環単量体はアル
キル置換−2−オキサゾリン、即ちn−2、を包含する
。この単量体から誘導される重合体の分子量は50,0
00以下乃至500.000以上に亙ることができる。
重合体は、低[約100,000未満]、中[約100
.000〜300,000] 、及び、高[約300,
000を超える]分子量で入手できる。分子量は一般に
所望の最終粘度を得るために選択する。どれらの重合体
は水及び多くの極性有機溶媒に可溶であるが、非極性有
機溶媒には有利には不溶であり得る。重合体は、熱的に
安定で、溶液粘度が低く、受容できるメルトフロー特性
を有し、毒性は低い。この発明のポリオキサゾリン重合
体は、ダウケミカルから人手できる。
.000〜300,000] 、及び、高[約300,
000を超える]分子量で入手できる。分子量は一般に
所望の最終粘度を得るために選択する。どれらの重合体
は水及び多くの極性有機溶媒に可溶であるが、非極性有
機溶媒には有利には不溶であり得る。重合体は、熱的に
安定で、溶液粘度が低く、受容できるメルトフロー特性
を有し、毒性は低い。この発明のポリオキサゾリン重合
体は、ダウケミカルから人手できる。
この発明の最も好ましいポリオキサゾリン重合体は、接
着剤に適用したとき廉価で高作用のため、次の式の重合
体である。
着剤に適用したとき廉価で高作用のため、次の式の重合
体である。
−1CH2CH2N ト1
−O
式中、mは前に定義した通りであり、Rはc8−C12
のアルキル、例えばメチル、エチル、イソプロピル、t
−ブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、メチル−
シクロヘキシル、ドデシル等である。好ましくは、Rは
炭素原子数約1〜5のアルキル基である。
のアルキル、例えばメチル、エチル、イソプロピル、t
−ブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、メチル−
シクロヘキシル、ドデシル等である。好ましくは、Rは
炭素原子数約1〜5のアルキル基である。
他の基礎重合体組成物をポリアルキレンイミン 13
一 重合体特性に付加し又は変性するためにポリアルキレン
イミンに加えることができる。付加的な基礎重合体組成
物は好ましくはポリアルキレンイミン重合体及び他の熱
融解接着剤成分と相溶性[cospatibJelであ
り、熱安定性で、幾分感湿性である。有用な付加的重合
体の基礎の例にはポリアミド材料、ポリエステル材料、
ポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリ
レート、ポリ (アルケン−アクリル酸)共重合体等のアクリル重合体
が含まれる。
一 重合体特性に付加し又は変性するためにポリアルキレン
イミンに加えることができる。付加的な基礎重合体組成
物は好ましくはポリアルキレンイミン重合体及び他の熱
融解接着剤成分と相溶性[cospatibJelであ
り、熱安定性で、幾分感湿性である。有用な付加的重合
体の基礎の例にはポリアミド材料、ポリエステル材料、
ポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリ
レート、ポリ (アルケン−アクリル酸)共重合体等のアクリル重合体
が含まれる。
ヒドロキシ置換有機化合物
この発明の熱融解接着剤はヒドロキシ置換有機化合物を
含むことができる。ヒドロキシ置換有機化合物は多くの
機能を組成物に付与するために用いることができる。第
一に、化合物中の有機特性とヒドロキシ基との結合は均
一均質な単一層組成物の形成を可能にする。更に、ヒド
ロキシ置換有機化合物は利用できる粘度、制御された速
度の硬化及び熱抵抗を有する接着剤を製造し得る。また
、充分な量のヒドロキシ置換有機化合物をこの発明の熱
融解接着剤に配合することは接着剤の感圧性を実質的に
減少[所望ならば1することができる。
含むことができる。ヒドロキシ置換有機化合物は多くの
機能を組成物に付与するために用いることができる。第
一に、化合物中の有機特性とヒドロキシ基との結合は均
一均質な単一層組成物の形成を可能にする。更に、ヒド
ロキシ置換有機化合物は利用できる粘度、制御された速
度の硬化及び熱抵抗を有する接着剤を製造し得る。また
、充分な量のヒドロキシ置換有機化合物をこの発明の熱
融解接着剤に配合することは接着剤の感圧性を実質的に
減少[所望ならば1することができる。
ヒドロキシ置換有機化合物の重要な特色は本質的有機組
成に付いた1以上のヒドロキシ基を含むことである。こ
の有機組成は本質的に脂肪族又は芳香族である。多くの
ヒドロキシ置換有機化合物が存在し、アルコール、ヒド
ロキシ置換ワックス、ポリアルキレンオキサイド重合体
[CarbovaxO等]及び他の多くのものが含まれ
る。
成に付いた1以上のヒドロキシ基を含むことである。こ
の有機組成は本質的に脂肪族又は芳香族である。多くの
ヒドロキシ置換有機化合物が存在し、アルコール、ヒド
ロキシ置換ワックス、ポリアルキレンオキサイド重合体
[CarbovaxO等]及び他の多くのものが含まれ
る。
好ま、しいヒドロキシ置換有機化合物に含まれるものに
は、Cto−C36脂肪アルコール、ヒドロキシ置換ワ
ックス、ヒドロキシ置換脂肪、ヒドロキシ置換脂肪酸、
ヒドロキシ置換脂肪酸アミド、ジアセチン、分子量が約
2000以下、好ましくは約1000のポリアルキレン
オキサイド重合体、例えばポリエチレンオキサイド、ポ
リプロピレンオキサイド等である。相溶性の観点から、
ヒドロキシ置換有機化合物のヒドロキシル数は少なぐと
も160、好ましくは200及び500の間であるべき
こと、及び160ヒドロキシル数、ヒドロキシワックス
、の20重量%以上の水準で、有効量、5〜10重量%
のC8〜2゜の脂肪酸、好ましくはC820の飽和脂肪
酸が使用できることを見出した。
は、Cto−C36脂肪アルコール、ヒドロキシ置換ワ
ックス、ヒドロキシ置換脂肪、ヒドロキシ置換脂肪酸、
ヒドロキシ置換脂肪酸アミド、ジアセチン、分子量が約
2000以下、好ましくは約1000のポリアルキレン
オキサイド重合体、例えばポリエチレンオキサイド、ポ
リプロピレンオキサイド等である。相溶性の観点から、
ヒドロキシ置換有機化合物のヒドロキシル数は少なぐと
も160、好ましくは200及び500の間であるべき
こと、及び160ヒドロキシル数、ヒドロキシワックス
、の20重量%以上の水準で、有効量、5〜10重量%
のC8〜2゜の脂肪酸、好ましくはC820の飽和脂肪
酸が使用できることを見出した。
粘着剤
ポリオキサゾール重合体自体の感圧性は充分ではない。
相溶性の粘着剤の添加は充分な接着感圧重合体ブレンド
を形成するのに必要なことが普通である。
を形成するのに必要なことが普通である。
多くの粘着剤、例えば樹脂又は樹脂ブレンドが当業界で
良く知られている。この樹脂に含まれるのは、ロジン酸
、水素化ロジン、トール油ピッチヘッド[残留1υni
tol”¥アリシナケミカル、ポリケトン、重合混合オ
レフィン、アルキル樹脂、フェノール樹脂及びテルペン
−フェノール樹脂ズある。この組成物に用いるのに特に
好ましい粘着樹脂に含まれるものには、 ロジン酸[Sylvatac −RX Sllvaeh
em Cosp ]、フェノール樹脂SP103 [Schenectady Chemical Co
rp、]及び旧rez シリーズのようなテルペン−フ
ェノール樹脂、例えば、 旧rez@V−2040,V−2150[Reichh
old Chemicals、 Inc、。 Pens
aeola、 PIa、]がある。
良く知られている。この樹脂に含まれるのは、ロジン酸
、水素化ロジン、トール油ピッチヘッド[残留1υni
tol”¥アリシナケミカル、ポリケトン、重合混合オ
レフィン、アルキル樹脂、フェノール樹脂及びテルペン
−フェノール樹脂ズある。この組成物に用いるのに特に
好ましい粘着樹脂に含まれるものには、 ロジン酸[Sylvatac −RX Sllvaeh
em Cosp ]、フェノール樹脂SP103 [Schenectady Chemical Co
rp、]及び旧rez シリーズのようなテルペン−フ
ェノール樹脂、例えば、 旧rez@V−2040,V−2150[Reichh
old Chemicals、 Inc、。 Pens
aeola、 PIa、]がある。
可塑剤
可塑剤は、一般には、他の材料に配合されて加工性、屈
曲性、膨張性を増大することができる材料として分類さ
れている。可塑剤の添加は処理材料の融解粘度、第二次
転移点の温度又は弾性モジュラスを下げることができる
。
曲性、膨張性を増大することができる材料として分類さ
れている。可塑剤の添加は処理材料の融解粘度、第二次
転移点の温度又は弾性モジュラスを下げることができる
。
この発明の接着剤組成物に用いることができる可塑剤は
一般にはポリアルキレンイミン基礎重合体と相溶性であ
るものから選ばれる。水に対する感性又は溶解性が重要
である接着適用においては、液状及び固体の水溶性可塑
剤が使用できる。
一般にはポリアルキレンイミン基礎重合体と相溶性であ
るものから選ばれる。水に対する感性又は溶解性が重要
である接着適用においては、液状及び固体の水溶性可塑
剤が使用できる。
普通に使用される可塑剤には次の類の化合物が含まれる
。アジピン酸誘導体、アゼライン酸誘導体、安息香酸誘
導体、ジフェニル誘導体、クエン酸誘導体、エポキサイ
ド、グリコレート、イソフタル酸誘導体、マレイン酸誘
導体、燐酸誘導体、フタル酸誘導体、ポリエステル、ト
リメリテート等がある。好ましい水不溶性可塑剤は、市
場で人手できるベンゾエート、ヒドロキシル化ベンゾエ
ート又はポリオールのアセテート又はベンゾエート、例
えば約2〜6ヒドロキシル基を包含するC2〜C6のポ
リオールのアセテート又はベンゾエート、の任意のもの
を選ぶことができる。
。アジピン酸誘導体、アゼライン酸誘導体、安息香酸誘
導体、ジフェニル誘導体、クエン酸誘導体、エポキサイ
ド、グリコレート、イソフタル酸誘導体、マレイン酸誘
導体、燐酸誘導体、フタル酸誘導体、ポリエステル、ト
リメリテート等がある。好ましい水不溶性可塑剤は、市
場で人手できるベンゾエート、ヒドロキシル化ベンゾエ
ート又はポリオールのアセテート又はベンゾエート、例
えば約2〜6ヒドロキシル基を包含するC2〜C6のポ
リオールのアセテート又はベンゾエート、の任意のもの
を選ぶことができる。
この可塑剤に含まれるものには、
アセチン、グリセロールトリベンゾエート[Benzo
flex” S −4041、又はペンタエリスリトー
ルテトラベンゾエート[Benzoflexl S −
552]、ジプロピレングリコール及びジエチレングリ
コールの混合ジベンゾエート [Benzoflex 50. Velsico
l Corp。、 Chicago。
flex” S −4041、又はペンタエリスリトー
ルテトラベンゾエート[Benzoflexl S −
552]、ジプロピレングリコール及びジエチレングリ
コールの混合ジベンゾエート [Benzoflex 50. Velsico
l Corp。、 Chicago。
111 ]がある。他の有用な水不溶性可塑剤には、モ
ンサンド社から入手できる[Santfeizer”
180として]ブチルベンジルフタレートがある。
ンサンド社から入手できる[Santfeizer”
180として]ブチルベンジルフタレートがある。
水溶性可塑剤は水を離すように処方する感圧性接着剤組
成物に用いるのに好ましい。この型の有用な可塑剤には
、液状ポリアルキレングリコール、例えば分子量約20
0〜800のポリエチレングリコール[P E Glが
含まれる。
成物に用いるのに好ましい。この型の有用な可塑剤には
、液状ポリアルキレングリコール、例えば分子量約20
0〜800のポリエチレングリコール[P E Glが
含まれる。
充填剤
この発明の接着剤処方は、有効量の無機展開剤又は充填
剤、例えば炭酸カルシウム、酸化亜鉛、アルミナ、クレ
イ、二酸化チタン、タルク、カーボンブラック等をも包
含することができる。例えば、感湿性及び/又はりパル
プ可能に処方する接着剤は約25重量%までの鉱物展開
剤、好ましくは有機親和性を増大するためエステルコー
トした脂肪酸を包含することができる。この型の市場で
入手可能な充填剤のーはステアレート−カルシウムカー
ボネート化合物Osyacarbl U F −T[O
mya、 Inc、、Proetor−VTIである。
剤、例えば炭酸カルシウム、酸化亜鉛、アルミナ、クレ
イ、二酸化チタン、タルク、カーボンブラック等をも包
含することができる。例えば、感湿性及び/又はりパル
プ可能に処方する接着剤は約25重量%までの鉱物展開
剤、好ましくは有機親和性を増大するためエステルコー
トした脂肪酸を包含することができる。この型の市場で
入手可能な充填剤のーはステアレート−カルシウムカー
ボネート化合物Osyacarbl U F −T[O
mya、 Inc、、Proetor−VTIである。
充填剤材料はこの発明の感湿性接着剤の感圧性を[所望
ならば]減少することができる。
ならば]減少することができる。
この熱融解接着剤組成物には、比較的少量の助 19
一 剤、例えばUV吸収剤、熱安定剤、付香剤、離型剤、付
加的なアンチブロッキング剤、酸化防止剤をも配合する
ことができる。典型的な酸化防止剤に含まれるものは、
Irganox シリーズ[Chiba−Gjegy
]及びジステアリルペンタスリトールジフォスファイト
[Veston@ 819.Borg−varnerC
hemicals ]である。存在する場合には、それ
らの助剤は一般にこの接着剤の5重量%未満で調合する
。
一 剤、例えばUV吸収剤、熱安定剤、付香剤、離型剤、付
加的なアンチブロッキング剤、酸化防止剤をも配合する
ことができる。典型的な酸化防止剤に含まれるものは、
Irganox シリーズ[Chiba−Gjegy
]及びジステアリルペンタスリトールジフォスファイト
[Veston@ 819.Borg−varnerC
hemicals ]である。存在する場合には、それ
らの助剤は一般にこの接着剤の5重量%未満で調合する
。
この発明の代表的な好ましい接着剤処方の組成物は次の
表1にまとめである。
表1にまとめである。
黛1
製造
この発明の熱融解接着剤は、熱融解型の組成物の処方に
おいて典型的に用いられる加熱及び混合装置を使用して
、熱融解条件下で成分を混合することによって製造され
る。−の好ましい方法は、ポリアルキレンイミン重合体
及びヒドロキシ化合物以外の有機成分の全部又は一部と
共に、場合により酸化防止剤を混合し、流動性の液体で
ある温度[200”〜300 Flに混合物を加熱する
ことを包含する。攪拌混合物を次いで充分に混合するま
で徐々にポリアルキレンイミンで処理する。
おいて典型的に用いられる加熱及び混合装置を使用して
、熱融解条件下で成分を混合することによって製造され
る。−の好ましい方法は、ポリアルキレンイミン重合体
及びヒドロキシ化合物以外の有機成分の全部又は一部と
共に、場合により酸化防止剤を混合し、流動性の液体で
ある温度[200”〜300 Flに混合物を加熱する
ことを包含する。攪拌混合物を次いで充分に混合するま
で徐々にポリアルキレンイミンで処理する。
次いで、ヒドロキシ化合物を加え、無機充填剤、着色剤
等を加える。熱ブレンドを均質になるまで混合した後、
漏過し冷却する。
等を加える。熱ブレンドを均質になるまで混合した後、
漏過し冷却する。
この発明の接着剤は、熱融解物[hot g+eltl
として基体、例えばセルロース物質、フロロカーボンシ
ート、スパンボンドポリエステル、ポリエステル瓶等に
薄い膜で適用する。この発明の接着剤は、シート状材料
の少なくとも一表面に接着剤の薄いフィルムを適用する
ことにより付着性物品をつくることにも用いることがで
きる。シート状材料は、セルロース材料、重合体材料、
ファイバグラス材料、複合グラファイト−ポリアミドフ
ァイバ材料等で作られたものであることができる。付着
性物品は、ラベル、テープ、構造部品等であり得る。
として基体、例えばセルロース物質、フロロカーボンシ
ート、スパンボンドポリエステル、ポリエステル瓶等に
薄い膜で適用する。この発明の接着剤は、シート状材料
の少なくとも一表面に接着剤の薄いフィルムを適用する
ことにより付着性物品をつくることにも用いることがで
きる。シート状材料は、セルロース材料、重合体材料、
ファイバグラス材料、複合グラファイト−ポリアミドフ
ァイバ材料等で作られたものであることができる。付着
性物品は、ラベル、テープ、構造部品等であり得る。
接着剤のシート状基体への適用は、ローラ、浸漬ブラス
ドクタブレード、印刷ドツト、押出し適用ホィール、そ
の他の良く知られた装置で行ない得る。
ドクタブレード、印刷ドツト、押出し適用ホィール、そ
の他の良く知られた装置で行ない得る。
B
基礎重合体
[ポリ(アルキレンイミン)+1 35 37.5可
塑剤[11a11e0 C−49113537,5粘着
剤[SP−103樹脂] 29.5 24.5
酸化防止剤[1rganox@10761 0.5
0.5+ P E Ox [Dow Chemica
l U S A 、分子量500、 000. n
= 5. 0001{CH2CH2Nナー■ 層 c−o mC2H5 0は約5,000である。
塑剤[11a11e0 C−49113537,5粘着
剤[SP−103樹脂] 29.5 24.5
酸化防止剤[1rganox@10761 0.5
0.5+ P E Ox [Dow Chemica
l U S A 、分子量500、 000. n
= 5. 0001{CH2CH2Nナー■ 層 c−o mC2H5 0は約5,000である。
可塑剤及び粘着剤は攪拌ステンレススティールビーカに
加え、加熱し、350” Fで滑らかな混合融解物が形
成されるまでブレンドした。PEOXをIrganox
と共に添加し、混合したものを滑らかになるまでブレン
ドした。
加え、加熱し、350” Fで滑らかな混合融解物が形
成されるまでブレンドした。PEOXをIrganox
と共に添加し、混合したものを滑らかになるまでブレン
ドした。
例IA及びIBの組成物では1乃至2ミルの厚みに被覆
したリト紙ラベルは、ビニル、ガラス及びステンレスス
ティール表面に強固に付着した。
したリト紙ラベルは、ビニル、ガラス及びステンレスス
ティール表面に強固に付着した。
ラベルは、ラベルを破壊しない限り圧力下では除くこと
ができなかったが、水蒸気と接触すると容易に離すこと
ができた。
ができなかったが、水蒸気と接触すると容易に離すこと
ができた。
例■ 湿気活性化熱融解接着剤
基礎重合体
[ポリ (エチレンイミン) +] 39.5ヒ
ドロキシワックス [Castorvax HP−80]
10.0脂肪アルコール [Crodaeol S−95NPl 2
0.0充填剤 [Owyacarb UP−T Ca C03]
25.0粘着剤[Pleeofyn T−12515,
0酸化防止剤[1rganox 1076]
0.5十P E Ox [Dov Chemical
U S A、低分子量、式■参照、n−5001 成分は次の順序で融解した。(1) Crodaeol
S−95IF、酸化防止剤、及びPlccofyn T
−125、(2) P E Ox 、 (3) Cas
torwax HP−80、(4) Osyaearb
o 350 mFにおける仕上げ熱融解物の当初粘度は
1175cpであり、350@Fで24時間熟成の後に
も未だ1100cpの受容できる限界内である。ポット
寿命及びポット色は350@Fで24時間後にも満足で
きるものであった。
ドロキシワックス [Castorvax HP−80]
10.0脂肪アルコール [Crodaeol S−95NPl 2
0.0充填剤 [Owyacarb UP−T Ca C03]
25.0粘着剤[Pleeofyn T−12515,
0酸化防止剤[1rganox 1076]
0.5十P E Ox [Dov Chemical
U S A、低分子量、式■参照、n−5001 成分は次の順序で融解した。(1) Crodaeol
S−95IF、酸化防止剤、及びPlccofyn T
−125、(2) P E Ox 、 (3) Cas
torwax HP−80、(4) Osyaearb
o 350 mFにおける仕上げ熱融解物の当初粘度は
1175cpであり、350@Fで24時間熟成の後に
も未だ1100cpの受容できる限界内である。ポット
寿命及びポット色は350@Fで24時間後にも満足で
きるものであった。
封筒原料に適用し固化させ、例■の接着剤の1ミリフィ
ルムは約65〜73%相対湿度[72時間、lpsi
、73 Flまでブロッキングしないままであった。
ルムは約65〜73%相対湿度[72時間、lpsi
、73 Flまでブロッキングしないままであった。
基礎重合体
[ポリ(エチレンイミン)+] 4tg可塑剤
[PIexriein P−l] 25
.0[ヒドロキシワックス] Paraeln 220
30.0酸化防止剤[1rganox 10761
0.2+ P E Ox [Dow Ches
leal U S A、分子量500.000、式■
参照、n−50010仕記の成分を攪拌ステンレスステ
ィールビーカ中で次の順序で融解した。(1)可塑剤及
び酸化防止剤、(2) P E Ox 、 (:l)ヒ
ドロキシワックス。
[PIexriein P−l] 25
.0[ヒドロキシワックス] Paraeln 220
30.0酸化防止剤[1rganox 10761
0.2+ P E Ox [Dow Ches
leal U S A、分子量500.000、式■
参照、n−50010仕記の成分を攪拌ステンレスステ
ィールビーカ中で次の順序で融解した。(1)可塑剤及
び酸化防止剤、(2) P E Ox 、 (:l)ヒ
ドロキシワックス。
基礎重合体
[ポリ(エチレンイミン) +1 35−0ヒド
ロキシワックス[Castorvax ] 19J
充填剤 [Os+yaearb UP T Ca C03]
25.0ヒドロキシワックス[1araein 1
3] 20.0酸化防止剤[1rganox@ 1
0711 0.2+ P E Ox [Dov
Chemleal U S A、分子量50.00
0、式■参照、n=500仕記の成分を攪拌ステンレス
スティールビーカ中で次の順序で融解した。(1)ヒド
ロキシワックス、(2)酸化防止剤、(3)PEOx、
(4)充填−2フ 一 剤。
ロキシワックス[Castorvax ] 19J
充填剤 [Os+yaearb UP T Ca C03]
25.0ヒドロキシワックス[1araein 1
3] 20.0酸化防止剤[1rganox@ 1
0711 0.2+ P E Ox [Dov
Chemleal U S A、分子量50.00
0、式■参照、n=500仕記の成分を攪拌ステンレス
スティールビーカ中で次の順序で融解した。(1)ヒド
ロキシワックス、(2)酸化防止剤、(3)PEOx、
(4)充填−2フ 一 剤。
このコンタクトレンズ接着剤は、コンタクトレンズ業界
で現在用いられている疎水性組成物の代替物である。現
在のブロッキング接着剤には接着剤を溶解するため塩素
化炭化水素溶媒が必要であり、完全除去には超音波洗浄
工程が必要である。
で現在用いられている疎水性組成物の代替物である。現
在のブロッキング接着剤には接着剤を溶解するため塩素
化炭化水素溶媒が必要であり、完全除去には超音波洗浄
工程が必要である。
塩素化溶媒は作業者に健康障害をもたらし、重合体レン
ズ表面を損う。この発明のコンタクトレンズ接着剤は無
毒性であり、時間と費用の実質的節約を生じる。
ズ表面を損う。この発明のコンタクトレンズ接着剤は無
毒性であり、時間と費用の実質的節約を生じる。
基礎重合体
[ポリ(エチレンイミン) +] −44,0
ヒドロキシワックス[Paracln 220 ]
20.0ヒドロキシワツクスECarbowax 33
01 30.0粘着剤[Piccofyn T−125
15,8酸化防止剤[1rfanox” 10761
0.24 P E Ox [Dov Chem
ical U S A 、分子量200.000、式
■参照、n = 2.000F上記の成分を、(1)粘
着剤及び酸化防止剤、(2)ヒドロキシワックス、(3
)基礎重合体の順序でスキンレススチール攪拌ビーカ中
で350”Fで滑らかになるまで共に融解した。
ヒドロキシワックス[Paracln 220 ]
20.0ヒドロキシワツクスECarbowax 33
01 30.0粘着剤[Piccofyn T−125
15,8酸化防止剤[1rfanox” 10761
0.24 P E Ox [Dov Chem
ical U S A 、分子量200.000、式
■参照、n = 2.000F上記の成分を、(1)粘
着剤及び酸化防止剤、(2)ヒドロキシワックス、(3
)基礎重合体の順序でスキンレススチール攪拌ビーカ中
で350”Fで滑らかになるまで共に融解した。
生成する接着剤をペーパミルにおける紙のロールにロー
ルラップを付けるのに用いた。適用すると、接着剤は2
分開放時間を有し、140F乃至−60Fの範囲の温度
で強固に結合した。接着剤は350@Fで安定であった
。接着剤は45日間スキンもチャーも形成せず、350
Fで有用な粘度を維持した。
ルラップを付けるのに用いた。適用すると、接着剤は2
分開放時間を有し、140F乃至−60Fの範囲の温度
で強固に結合した。接着剤は350@Fで安定であった
。接着剤は45日間スキンもチャーも形成せず、350
Fで有用な粘度を維持した。
基礎重合体
[ポリ(エチレンイミン) +] 39Jヒド
ロキシワックス[Paracin 220 ] 30
.0可塑剤[Plexricin P−l 1
20.0粘着剤[Pieeofyn T−125]
10.0酸化防止剤[1rganox”
1076] 0−2+ P E Ox [
Dow Chemical U S A 、分子量5
0.000、式■参照、n−500仕記の成分を(1)
粘着剤及び酸化防止剤、(2)可塑剤、(3)基礎重合
体、(4)ヒドロキシワックスの順序でスキンレススチ
ールビーカ中で350”Fで融解した。
ロキシワックス[Paracin 220 ] 30
.0可塑剤[Plexricin P−l 1
20.0粘着剤[Pieeofyn T−125]
10.0酸化防止剤[1rganox”
1076] 0−2+ P E Ox [
Dow Chemical U S A 、分子量5
0.000、式■参照、n−500仕記の成分を(1)
粘着剤及び酸化防止剤、(2)可塑剤、(3)基礎重合
体、(4)ヒドロキシワックスの順序でスキンレススチ
ールビーカ中で350”Fで融解した。
上記の説明及び例は、この発明の基礎的な開示を提供す
るものである。然しながら、この発明の数多くの具体例
や変形がこの発明の精神や範囲を逸脱することなく可能
であり、この発明は特許請求の範囲において具体化され
ている。
るものである。然しながら、この発明の数多くの具体例
や変形がこの発明の精神や範囲を逸脱することなく可能
であり、この発明は特許請求の範囲において具体化され
ている。
Claims (3)
- (1)次のものを包含する組成物のフィルムを有する材
料のシートを、少なくとも一の側に備えた接着性物品。 (a)10〜60%の次の式のポリエチレンイミン ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、RはC_1〜C_1_2のアルキルであり、m
は250〜7500である。] (b)有効量のヒドロキシ置換有機化合物、(c)0〜
30重量%の2〜6個のヒドロキシル基を有するC_2
〜C_6ポリオールのアセテート又はベンゾエート。 - (2)次のものを包含する組成物であって、該接着剤の
フィルムは水活性化性であるが大気条件下で貯蔵中はブ
ロッキングに対する抵抗性を保持する組成物の水で活性
化できるフィルムを有する材料のシートを備えた接着性
物品。 (a)30〜55%の次の式の水溶性ポリエチレンイミ
ン ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、mは100〜10,000であり、RはC_1
〜C_5のアルキル基である。]、 (b)2〜15%の相溶性粘着剤。 (c)湿分の添加前には該接着剤を実質的に非感圧性に
する有効量のヒドロキシ置換有機化合物、及び (d)0〜35%の無機充填剤。 - (3)該材料がセルロース物質である特許請求の範囲第
2項記載の接着性物品。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/719,011 US5459184A (en) | 1985-04-02 | 1985-04-02 | Moisture-actuated hot melt adhesive |
US719,011 | 1985-04-02 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61072633A Division JPS61287978A (ja) | 1985-04-02 | 1986-04-01 | 湿気作動熱融解接着剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03149280A true JPH03149280A (ja) | 1991-06-25 |
JPH0649860B2 JPH0649860B2 (ja) | 1994-06-29 |
Family
ID=24888445
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61072633A Granted JPS61287978A (ja) | 1985-04-02 | 1986-04-01 | 湿気作動熱融解接着剤 |
JP2263961A Pending JPH03149281A (ja) | 1985-04-02 | 1990-10-03 | 湿気作動熱融解接着剤を用いた本 |
JP2263960A Expired - Lifetime JPH0649860B2 (ja) | 1985-04-02 | 1990-10-03 | 湿気作動熱融解接着剤シ−トを備えた接着性物品 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61072633A Granted JPS61287978A (ja) | 1985-04-02 | 1986-04-01 | 湿気作動熱融解接着剤 |
JP2263961A Pending JPH03149281A (ja) | 1985-04-02 | 1990-10-03 | 湿気作動熱融解接着剤を用いた本 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5459184A (ja) |
EP (1) | EP0199468B1 (ja) |
JP (3) | JPS61287978A (ja) |
AT (1) | ATE122366T1 (ja) |
CA (1) | CA1268278A (ja) |
DE (1) | DE3650316T2 (ja) |
ES (1) | ES8706789A1 (ja) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU568793B2 (en) * | 1985-07-26 | 1988-01-07 | National Starch & Chemical Corporation | Rmoistenable hot-melt adhesive of poly(alkyloxazoline) |
AU611162B2 (en) * | 1987-06-29 | 1991-06-06 | H.B. Fuller Licensing And Financing Inc. | Hot melt adhesive comprising an n-substituted polyalkyleneimine and acid functional component |
AU611161B2 (en) * | 1987-06-29 | 1991-06-06 | H.B. Fuller Licensing And Financing Inc. | Hot melt adhesive comprising water soluble polyalkyloxazoline and water insoluble polymer |
JP2684046B2 (ja) * | 1988-01-26 | 1997-12-03 | ニチバン株式会社 | 粘着剤組成物 |
US5518571A (en) * | 1990-08-24 | 1996-05-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Use of polyester resins as hot-melt adhesives |
US5356963A (en) * | 1993-07-16 | 1994-10-18 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hydrophilic hot melt adhesives |
WO1996019543A1 (en) * | 1994-12-20 | 1996-06-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Retroreflective sheeting articles |
US5643992A (en) * | 1995-06-02 | 1997-07-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coating additives for water-based formulations |
US5969069A (en) * | 1995-08-25 | 1999-10-19 | Avery Dennison Corporation | Water-activatable polymers and printable constructions |
US6124417A (en) * | 1995-08-25 | 2000-09-26 | Avery Dennison Corporation | Water-activatable polymers for ink-jet imprintable constructions |
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