JPH03149281A - 湿気作動熱融解接着剤を用いた本 - Google Patents
湿気作動熱融解接着剤を用いた本Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は新規なりラスの熱融解[hot■eltl接
着剤組成物を包含する被覆接着剤を用いた本(a bo
ok ineorporating a eoverl
ng adhesive)に関する。この発明の接着剤
は水作動[wateractuatedlが可能であり
、湿分によって活性化され、水溶性で、適用された紙製
品からリサイクル可能であり、水の作用によって容易に
清浄、溶解又は分散可能である。更にこの発明の接着剤
は、非極性溶剤の作用に対する抵抗能力、接着しがたい
表面に対する強固な接着、熱安定性のような付加的性質
を有する。
着剤組成物を包含する被覆接着剤を用いた本(a bo
ok ineorporating a eoverl
ng adhesive)に関する。この発明の接着剤
は水作動[wateractuatedlが可能であり
、湿分によって活性化され、水溶性で、適用された紙製
品からリサイクル可能であり、水の作用によって容易に
清浄、溶解又は分散可能である。更にこの発明の接着剤
は、非極性溶剤の作用に対する抵抗能力、接着しがたい
表面に対する強固な接着、熱安定性のような付加的性質
を有する。
[従来の技術]
熱融解接着剤は溶媒の実質的不存在下で融解状態で高め
られた温度において基体に適用される。
られた温度において基体に適用される。
基体と接触すると熱融解接着剤は冷却、固化し、強固な
結合を形成する。熱融解接着剤は処方により感圧性でも
非感圧性でもすることができる。従来は、熱融解接着剤
は主として疎水性又は水抵抗性の接着剤からつくられ、
その形態で多くの接着要求を満たしてきた。然しなから
、疎水性又は水抵抗性の接着剤は多くの欠点を有してい
る。第一に、接着剤は水に不溶となり易く水性系でリサ
イクルするのが困難となる。更に、このような疎水性接
着剤は非極性溶媒に溶解する傾向がある。更に、湿気に
よって活性化され又は水性系を用いて容易に清浄される
接着剤は疎水性成分からつくることが困難である。
結合を形成する。熱融解接着剤は処方により感圧性でも
非感圧性でもすることができる。従来は、熱融解接着剤
は主として疎水性又は水抵抗性の接着剤からつくられ、
その形態で多くの接着要求を満たしてきた。然しなから
、疎水性又は水抵抗性の接着剤は多くの欠点を有してい
る。第一に、接着剤は水に不溶となり易く水性系でリサ
イクルするのが困難となる。更に、このような疎水性接
着剤は非極性溶媒に溶解する傾向がある。更に、湿気に
よって活性化され又は水性系を用いて容易に清浄される
接着剤は疎水性成分からつくることが困難である。
接着剤適用の多くの需要は典型的な熱融解接着剤によっ
て十分には満たされていない。例えば、典型的な熱融解
接着剤はフロロカーボン材料、ポリエステル材料に充分
な接着性を有しない。水溶性、感水性、水活性化接着剤
は潜在的な適用及び色々な末端用途を有している。ラベ
ルストック、封筒ガム、「ポスト−イット[post−
it ] Jノート、切手ガム、接合テープ、シール、
テープ、再パルプ化性接着剤、一般の感圧ホットメルト
、非感圧ホヅトメルト、カートンシール接着剤、紙−紙
接着剤、及びコンタクトレンズブロッキング又はマウン
ティング接着剤が含まれる。
て十分には満たされていない。例えば、典型的な熱融解
接着剤はフロロカーボン材料、ポリエステル材料に充分
な接着性を有しない。水溶性、感水性、水活性化接着剤
は潜在的な適用及び色々な末端用途を有している。ラベ
ルストック、封筒ガム、「ポスト−イット[post−
it ] Jノート、切手ガム、接合テープ、シール、
テープ、再パルプ化性接着剤、一般の感圧ホットメルト
、非感圧ホヅトメルト、カートンシール接着剤、紙−紙
接着剤、及びコンタクトレンズブロッキング又はマウン
ティング接着剤が含まれる。
最も普通の感水性又は水溶性熱融解接着剤は、米国特許
第4,331,576及び4,325゜851号明細書
[Colon et al lの教示するようなビニル
ピロリドン又は他のビニル複素環単量体を含む重合体を
基礎とする。これらの接着剤は、ビニルピロリドン重合
体、ビニルピロリドン/酢酸ビニル共重合体、及び他の
ビニルピロリドン基礎重合体からつくられる。他のクラ
スの感水性熱融解接着剤には、可塑剤と共にコポリエス
テルを典型的に包含するポリエステル基礎接着剤が含ま
れ、米国特許[4,052,36g、 Morriso
n; 4,172゜824 Harrington、
Jr−et al ]に開示されている。
第4,331,576及び4,325゜851号明細書
[Colon et al lの教示するようなビニル
ピロリドン又は他のビニル複素環単量体を含む重合体を
基礎とする。これらの接着剤は、ビニルピロリドン重合
体、ビニルピロリドン/酢酸ビニル共重合体、及び他の
ビニルピロリドン基礎重合体からつくられる。他のクラ
スの感水性熱融解接着剤には、可塑剤と共にコポリエス
テルを典型的に包含するポリエステル基礎接着剤が含ま
れ、米国特許[4,052,36g、 Morriso
n; 4,172゜824 Harrington、
Jr−et al ]に開示されている。
ポリビニルピロリドン接着剤は無溶媒接着剤として約1
50〜200℃までの温度に加熱した貯蔵器又は「グル
ーポット」から適当な基体に適用される。ポリビニルピ
ロリドン又はポリビニルピロリドン/酢酸ビニルを基礎
とする感水性接着剤は熱安定性に乏しいことが多い。こ
の接着剤処方は適用中に用いられる高めたポット温度で
迅速に劣化「24時間以内に」する。更に、この接着剤
は接着強度が不適当であり接合固化が遅い。
50〜200℃までの温度に加熱した貯蔵器又は「グル
ーポット」から適当な基体に適用される。ポリビニルピ
ロリドン又はポリビニルピロリドン/酢酸ビニルを基礎
とする感水性接着剤は熱安定性に乏しいことが多い。こ
の接着剤処方は適用中に用いられる高めたポット温度で
迅速に劣化「24時間以内に」する。更に、この接着剤
は接着強度が不適当であり接合固化が遅い。
従って、実質的に熱安定性、感水性であり、強固な永久
結合を形成でき、湿気活性化又は感圧性であるように処
方でき、水に容易に溶解又は分散できるため清浄又は普
通のリサイクル法においてりパルプできる熱融解接着剤
に対する実質的な需要が存在する。
結合を形成でき、湿気活性化又は感圧性であるように処
方でき、水に容易に溶解又は分散できるため清浄又は普
通のリサイクル法においてりパルプできる熱融解接着剤
に対する実質的な需要が存在する。
[発明の概要]
発明者は、ヒドロキシ置換有機化合物及びポリアルキレ
ンイミン重合体を各種の接着剤成分と混合することによ
って高温安定性を有する優秀な熱融解接着拗組成物を製
造できることを見出した。
ンイミン重合体を各種の接着剤成分と混合することによ
って高温安定性を有する優秀な熱融解接着拗組成物を製
造できることを見出した。
この重合体はN−アシル置換ポリアルキレンイミン重合
体であるが、簡単のため、ここではこの重合体をポリア
ルキレンイミンと呼ぶ。ポリアルキレンイミン重合体は
、米国特許[Levy et al、 3゜4G4,9
33; Litu et a1. 3.41+3
.141: Levy et al。
体であるが、簡単のため、ここではこの重合体をポリア
ルキレンイミンと呼ぶ。ポリアルキレンイミン重合体は
、米国特許[Levy et al、 3゜4G4,9
33; Litu et a1. 3.41+3
.141: Levy et al。
3.4113.145; Puhrmann et a
1.3,373.1941に開示されており、引用して
ここに挿入する。これらの特許は次の一般構造の循環単
位を有する重合体を教示する。
1.3,373.1941に開示されており、引用して
ここに挿入する。これらの特許は次の一般構造の循環単
位を有する重合体を教示する。
−F(CH2)。−Nコー
MO
E式中、Aは−R3(OR2)、 OR。
(CH2) q COR
−(CH2) 、−0−C−R:又は、−Rである]、
式中、nは約2〜6であり、pは約0〜3であり、qは
約1〜15であり、RはC□〜C□5の実質的に炭化水
素基、例えばアルキル、アリール、アルキル置換アリー
ル等であり、メチル、エチル、イソブチル、ペンチル、
シクロヘキシル、2−エチル−ヘキシル、ドデシル、ナ
フチル、トリル、ベンジル、クロロメチル、フルオロエ
チル、クロロフェニル及びフェニルエチル等の基を含み
、かつ、R2及びR3はアルキレン及びアリーレンのよ
うな2価の炭化水素及び置換炭化水素基からなる群から
選ばれる。R2及びR3基の具体例には、メチレン、エ
チレン、テトラメチレン、オルト、メタ及びバラフェニ
レン、トリレン[C6H4C■2]、クロロエチレン、
フルオロエチレン、及びクロロフェニレンが含まれる。
約1〜15であり、RはC□〜C□5の実質的に炭化水
素基、例えばアルキル、アリール、アルキル置換アリー
ル等であり、メチル、エチル、イソブチル、ペンチル、
シクロヘキシル、2−エチル−ヘキシル、ドデシル、ナ
フチル、トリル、ベンジル、クロロメチル、フルオロエ
チル、クロロフェニル及びフェニルエチル等の基を含み
、かつ、R2及びR3はアルキレン及びアリーレンのよ
うな2価の炭化水素及び置換炭化水素基からなる群から
選ばれる。R2及びR3基の具体例には、メチレン、エ
チレン、テトラメチレン、オルト、メタ及びバラフェニ
レン、トリレン[C6H4C■2]、クロロエチレン、
フルオロエチレン、及びクロロフェニレンが含まれる。
前述の特許[Levy et al、 t、ttt e
t al。
t al。
Fuhrmann et allは、水溶性を生じる側
鎖を有する重合体は接着剤として使用できることを教示
している。然しなから、これらの特許はヒドロキシ有機
成分又は熱融解接着剤を生じる他の成分と共にポリアル
キレンイミンを組合せることができることを教示してい
ない。更に、これらの特許は、ポリアルキレンイミン重
合体を他の組成物と組合せて高温で安定な感圧性又は湿
気活性化接着剤を形成することができることは示してい
ない。
鎖を有する重合体は接着剤として使用できることを教示
している。然しなから、これらの特許はヒドロキシ有機
成分又は熱融解接着剤を生じる他の成分と共にポリアル
キレンイミンを組合せることができることを教示してい
ない。更に、これらの特許は、ポリアルキレンイミン重
合体を他の組成物と組合せて高温で安定な感圧性又は湿
気活性化接着剤を形成することができることは示してい
ない。
この発明の熱融解接着剤は、水溶性ポリアルキレンイミ
ン基礎、有効量のヒドロキシ置換有機化合物及び、場合
により有効量の成分、例えば、可塑剤組成物、粘着剤組
成物、充填剤、酸化防止剤等を包含する。この発明の接
着剤組成物は、接着性を変性し又は基礎接着剤組成物に
付加的接着性を付加することができる他の成分をも含む
ことができる。
ン基礎、有効量のヒドロキシ置換有機化合物及び、場合
により有効量の成分、例えば、可塑剤組成物、粘着剤組
成物、充填剤、酸化防止剤等を包含する。この発明の接
着剤組成物は、接着性を変性し又は基礎接着剤組成物に
付加的接着性を付加することができる他の成分をも含む
ことができる。
第一に、この発明は、有効量、10〜75重量%のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物及び、有機展開剤、非ブロ
ッキング添加剤、酸化防止剤、無機充填剤、染料、着色
剤等の付加的成分からの処方の残部を包含する。
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物及び、有機展開剤、非ブロ
ッキング添加剤、酸化防止剤、無機充填剤、染料、着色
剤等の付加的成分からの処方の残部を包含する。
第二に、この発明は、有効量、10〜75重量%のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物、有効粘着量、1〜50重
量%の粘着剤及び、有機展開剤、酸化防止剤、無機充填
剤、着色剤、香料等の他の成分からなる組成物の残部を
包含する接着剤である。
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物、有効粘着量、1〜50重
量%の粘着剤及び、有機展開剤、酸化防止剤、無機充填
剤、着色剤、香料等の他の成分からなる組成物の残部を
包含する接着剤である。
第三に、この発明は、有効量、10〜75重量%のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、1〜50重量%の可
塑剤化合物、有効量、約10〜50重量%のヒドロキシ
置換有機化合物、及び上述した他の成分からなる組成物
の残部を包含する接着剤である。
アルキレンイミン重合体、有効量、1〜50重量%の可
塑剤化合物、有効量、約10〜50重量%のヒドロキシ
置換有機化合物、及び上述した他の成分からなる組成物
の残部を包含する接着剤である。
第四に、この発明は、有効量、10〜60重量%のポリ
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物、有効量、約1〜50重量
%の可塑剤化合物、有効量、約1〜25重量%の粘着化
化合物及び、上述した他の選択的組成からなる組成物の
残部を包含する接着剤である。
アルキレンイミン重合体、有効量、約10〜50重量%
のヒドロキシ置換有機化合物、有効量、約1〜50重量
%の可塑剤化合物、有効量、約1〜25重量%の粘着化
化合物及び、上述した他の選択的組成からなる組成物の
残部を包含する接着剤である。
更に、この発明は他にこの発明の感水性熱融解接着剤の
形成方法およびその使用の方法を包含する。
形成方法およびその使用の方法を包含する。
大まかな特徴として、この発明の接着剤は、ポリアルキ
レンイミンを、ヒドロキシ置換有機化合物及び他の接着
剤成分と共に含む。この発明の接着剤に用いることがで
きるポリアルキレンイミンは、一般式Iの複素環単量体
の重合によって普通に製造できる。
レンイミンを、ヒドロキシ置換有機化合物及び他の接着
剤成分と共に含む。この発明の接着剤に用いることがで
きるポリアルキレンイミンは、一般式Iの複素環単量体
の重合によって普通に製造できる。
A−C(CH2)、 I式中、A及び
nは前述の通りである。この重合体及び重合技術は一般
に米国特許第3,483゜141及び3,293,24
5号明細書に開示されており、その開示を引用してここ
に挿入する。
nは前述の通りである。この重合体及び重合技術は一般
に米国特許第3,483゜141及び3,293,24
5号明細書に開示されており、その開示を引用してここ
に挿入する。
好ましいポリアルキレンイミンは、nが2又は3である
式Iの複素環単量体を重合することによって製造される
ポリエチレンイミン及びポリプロピレンイミンである。
式Iの複素環単量体を重合することによって製造される
ポリエチレンイミン及びポリプロピレンイミンである。
これらのポリアルキレンイミンは一般式■で表わすこと
ができる。
ができる。
−E−(CII2 ) 、 −N+−jc−o
n 式中、Aは前述した通りであり、nは約2〜3であり、
かつ、mは約50〜10,000、好ましくは約100
〜7500である。最も好ましくは複素環単量体はアル
キル置換−2−オキサゾリン、即ちn−2、を包含する
。この単量体から誘導される重合体の分子量は50,0
00以下乃至500.000以上に亙ることかできる。
n 式中、Aは前述した通りであり、nは約2〜3であり、
かつ、mは約50〜10,000、好ましくは約100
〜7500である。最も好ましくは複素環単量体はアル
キル置換−2−オキサゾリン、即ちn−2、を包含する
。この単量体から誘導される重合体の分子量は50,0
00以下乃至500.000以上に亙ることかできる。
重合体は、低[約100,000未満]、中[約100
.000〜300.000]、及び、高[約300,0
00を超える]分子量で人手できる。分子量は一般に所
望の最終粘度を得るために選択する。これらの重合体は
水及び多くの極性有機溶媒に可溶であるが、非極性有機
溶媒には有利には不溶であり得る。重合体は、熱的に安
定で、溶液粘度が低く、受容できるメルトフロー特性を
有し、毒性は低い。この発明のポリオキサゾリン重合体
は、ダウケミカルから人手できる。
.000〜300.000]、及び、高[約300,0
00を超える]分子量で人手できる。分子量は一般に所
望の最終粘度を得るために選択する。これらの重合体は
水及び多くの極性有機溶媒に可溶であるが、非極性有機
溶媒には有利には不溶であり得る。重合体は、熱的に安
定で、溶液粘度が低く、受容できるメルトフロー特性を
有し、毒性は低い。この発明のポリオキサゾリン重合体
は、ダウケミカルから人手できる。
この発明の最も好ましいポリオキサゾリン重合体は、接
着剤に適用したとき廉価で高作用のため、次の式の重合
体である。
着剤に適用したとき廉価で高作用のため、次の式の重合
体である。
−ECH2CH2−Nモ1
C=〇
式中、mは前に定義した通りであり、RはC,−C12
のアルキル、例えばメチル、エチル、イソプロピル、t
−ブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、メチル−
シクロヘキシル、ドデシル等である。好ましくは、Rは
炭素原子数約1〜5のアルキル基である。
のアルキル、例えばメチル、エチル、イソプロピル、t
−ブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、メチル−
シクロヘキシル、ドデシル等である。好ましくは、Rは
炭素原子数約1〜5のアルキル基である。
他の基礎重合体組成物をポリアルキレンイミン重合体特
性に付加し又は変性するためにポリアルキレンイミンに
加えることができる。付加的な基礎重合体組成物は好ま
しくはポリアルキレンイミン重合体及び他の熱融解接着
剤成分と相溶性[eospatlblelであり、熱安
定性で、幾分感湿性である。有用な付加的重合体の基礎
の例にはポリアミド材料、ポリエステル材料、ポリアク
リルアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、
ポリ (アルケン−アクリル酸)共重合体等のアクリル重合体
が含まれる。
性に付加し又は変性するためにポリアルキレンイミンに
加えることができる。付加的な基礎重合体組成物は好ま
しくはポリアルキレンイミン重合体及び他の熱融解接着
剤成分と相溶性[eospatlblelであり、熱安
定性で、幾分感湿性である。有用な付加的重合体の基礎
の例にはポリアミド材料、ポリエステル材料、ポリアク
リルアミド、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、
ポリ (アルケン−アクリル酸)共重合体等のアクリル重合体
が含まれる。
ヒドロキシ置換有機化合物
この発明の熱融解接着剤はヒドロキシ置換有機化合物を
含むことができる。ヒドロキシ置換有機化合物は多くの
機能を組成物に付与するために用いることができる。第
一に、化合物中の有機特性とヒドロキシ基との結合は均
一均質な単一層組成物の形成を可能にする。更に、ヒド
ロキシ置換有機化合物は利用できる粘度、制御された速
度の硬化及び熱抵抗を有する接着剤を製造し得る。また
、充分な量のヒドロキシ置換有機化合物をこの発明の熱
融解接着剤に配合することは接着剤の感圧性を実質的に
減少[所望ならば]することができる。
含むことができる。ヒドロキシ置換有機化合物は多くの
機能を組成物に付与するために用いることができる。第
一に、化合物中の有機特性とヒドロキシ基との結合は均
一均質な単一層組成物の形成を可能にする。更に、ヒド
ロキシ置換有機化合物は利用できる粘度、制御された速
度の硬化及び熱抵抗を有する接着剤を製造し得る。また
、充分な量のヒドロキシ置換有機化合物をこの発明の熱
融解接着剤に配合することは接着剤の感圧性を実質的に
減少[所望ならば]することができる。
ヒドロキシ置換有機化合物の重要な特色は本質的有機組
成に付いた1以上のヒドロキシ基を含むことである。こ
の有機組成は本質的に脂肪族又は芳香族である。多くの
ヒドロキシ置換有機化合物が存在し、アルコール、ヒド
ロキシ置換ワックス、ポリアルキレンオキサイド重合体
[Carbovax”等]及び他の多くのものが含まれ
る。
成に付いた1以上のヒドロキシ基を含むことである。こ
の有機組成は本質的に脂肪族又は芳香族である。多くの
ヒドロキシ置換有機化合物が存在し、アルコール、ヒド
ロキシ置換ワックス、ポリアルキレンオキサイド重合体
[Carbovax”等]及び他の多くのものが含まれ
る。
好ましいヒドロキシ置換有機化合物に含まれるものには
、CI。〜C,。脂肪アルコール、ヒドロキシ置換ワッ
クス、ヒドロキシ置換脂肪、ヒドロキシ置換脂肪酸、ヒ
ドロキシ置換脂肪酸アミド、ジアセチン、分子量が約2
000以下、好ましくは約1000のポリアルキレンオ
キサイド重合体、例えばポリエチレンオキサイド、ポリ
プロピレンオキサイド等である。相溶性の観点から、ヒ
ドロキシ置換有機化合物のヒドロキシル数は少なくとも
160、好ましくは200及び500の間であるべきこ
と、及び160ヒドロキシル数、ヒドロキシワックス、
の20重量%以上の水準で、有効量、5〜10重量%の
C8〜20の脂肪酸、好ましくはC8−20の飽和脂肪
酸が使用できることを見出した。
、CI。〜C,。脂肪アルコール、ヒドロキシ置換ワッ
クス、ヒドロキシ置換脂肪、ヒドロキシ置換脂肪酸、ヒ
ドロキシ置換脂肪酸アミド、ジアセチン、分子量が約2
000以下、好ましくは約1000のポリアルキレンオ
キサイド重合体、例えばポリエチレンオキサイド、ポリ
プロピレンオキサイド等である。相溶性の観点から、ヒ
ドロキシ置換有機化合物のヒドロキシル数は少なくとも
160、好ましくは200及び500の間であるべきこ
と、及び160ヒドロキシル数、ヒドロキシワックス、
の20重量%以上の水準で、有効量、5〜10重量%の
C8〜20の脂肪酸、好ましくはC8−20の飽和脂肪
酸が使用できることを見出した。
粘着剤
ポリオキサゾール重合体自体の感圧性は充分ではない。
相溶性の粘着剤の添加は充分な接着感圧重合体ブレンド
を形成するのに必要なことが普通である。
を形成するのに必要なことが普通である。
多くの粘着剤、例えば樹脂又は樹脂ブレンドが当業界で
良く知られている。この樹脂に含まれるのは、ロジン酸
、水素化ロジン、トール油ピッチヘッド[残留] Un
itol(10−アリシナケミカル、ポリケトン、重合
混合オレフィン、アルキル樹脂、フェノール樹脂及びテ
ルペン−フェノール樹脂である。この組成物に用いるの
に特に好ましい粘着樹脂に含まれるものには、 ロジン酸[Sylvatae■−RX Silvach
em Cowp ] 。
良く知られている。この樹脂に含まれるのは、ロジン酸
、水素化ロジン、トール油ピッチヘッド[残留] Un
itol(10−アリシナケミカル、ポリケトン、重合
混合オレフィン、アルキル樹脂、フェノール樹脂及びテ
ルペン−フェノール樹脂である。この組成物に用いるの
に特に好ましい粘着樹脂に含まれるものには、 ロジン酸[Sylvatae■−RX Silvach
em Cowp ] 。
フェノール樹脂SP103
[Schenectady Chemical Cor
p、]及び旧rez シリーズのようなテルペン−フェ
ノール樹脂、例えば、 Nirez@V−2040,V−2150[Reich
hold Chcvicals、 Inc、、 Pen
sacola、 Pla、]がある。
p、]及び旧rez シリーズのようなテルペン−フェ
ノール樹脂、例えば、 Nirez@V−2040,V−2150[Reich
hold Chcvicals、 Inc、、 Pen
sacola、 Pla、]がある。
可塑剤
可塑剤は、一般には、他の材料に配合されて加工性、屈
曲性、膨張性を増大することができる材料として分類さ
れている。可塑剤の添加は処理材料の融解粘度、第二次
転移点の温度又は弾性モジュラスを下げることができる
。
曲性、膨張性を増大することができる材料として分類さ
れている。可塑剤の添加は処理材料の融解粘度、第二次
転移点の温度又は弾性モジュラスを下げることができる
。
この発明の接着剤組成物に用いることができる可塑剤は
一般にはポリアルキレンイミン基礎重合体と相溶性であ
るものから選ばれる。水に対する感性又は溶解性が重要
である接着適用においては、液状及び固体の水溶性可塑
剤が使用できる。
一般にはポリアルキレンイミン基礎重合体と相溶性であ
るものから選ばれる。水に対する感性又は溶解性が重要
である接着適用においては、液状及び固体の水溶性可塑
剤が使用できる。
普通に使用される可塑剤には次の類の化合物が含まれる
。アジピン酸誘導体、アゼライン酸誘導 16 一 体、安息香酸誘導体、ジフェニル誘導体、クエン酸誘導
体、エポキサイド、グリコレート、イソフタル酸誘導体
、マレイン酸誘導体、燐酸誘導体、フタル酸誘導体、ポ
リエステル、トリメリテート等がある。好ましい水不溶
性可塑剤は、市場で入手できるベンゾエート、ヒドロキ
シル化ベンゾエート又はポリオールのアセテート又はベ
ンゾエート、例えば約2〜6ヒドロキシル基を包含する
C2〜C6のポリオールのアセテート又はベンゾエート
、の任意のものを選ぶことができる。
。アジピン酸誘導体、アゼライン酸誘導 16 一 体、安息香酸誘導体、ジフェニル誘導体、クエン酸誘導
体、エポキサイド、グリコレート、イソフタル酸誘導体
、マレイン酸誘導体、燐酸誘導体、フタル酸誘導体、ポ
リエステル、トリメリテート等がある。好ましい水不溶
性可塑剤は、市場で入手できるベンゾエート、ヒドロキ
シル化ベンゾエート又はポリオールのアセテート又はベ
ンゾエート、例えば約2〜6ヒドロキシル基を包含する
C2〜C6のポリオールのアセテート又はベンゾエート
、の任意のものを選ぶことができる。
この可塑剤に含まれるものには、
アセチン、グリセロールトリベンゾエート[Benzo
flex@ S −404]、又はペンタエリスリトー
ルテトラベンゾエート[Benzoflex6D S
−552]、ジプロピレングリコール及びジエチレング
リコールの混合ジベンゾエート [Benzoflex” 50. Velsicol
Corp、e Chlcago。
flex@ S −404]、又はペンタエリスリトー
ルテトラベンゾエート[Benzoflex6D S
−552]、ジプロピレングリコール及びジエチレング
リコールの混合ジベンゾエート [Benzoflex” 50. Velsicol
Corp、e Chlcago。
111 ]がある。他の有用な水不溶性可塑剤には、モ
ンサンド社から人手できる[Santje1zer 1
60として]ブチルベンジルフタレートがある。
ンサンド社から人手できる[Santje1zer 1
60として]ブチルベンジルフタレートがある。
水溶性可塑剤は水を離すように処方する感圧性接着剤組
成物に用いるのに好ましい。この型の有用な可塑剤には
、液状ポリアルキレングリコール、例えば分子量約20
0〜800のポリエチレングリコール[P E Glが
含まれる。
成物に用いるのに好ましい。この型の有用な可塑剤には
、液状ポリアルキレングリコール、例えば分子量約20
0〜800のポリエチレングリコール[P E Glが
含まれる。
充填剤
この発明の接着剤処方は、有効量の無機展開剤又は充填
剤、例えば炭酸カルシウム、酸化亜鉛、アルミナ、クレ
イ、二酸化チタン、タルク、カーボンブラック等をも包
含することができる。例えば、感湿性及び/又はりパル
プ可能に処方する接着剤は約25重量%までの鉱物展開
剤、好ましくは有機親和性を増大するためエステルコー
トした脂肪酸を包含することができる。この型の市場で
入手可能な充填剤のーはステアレート一カルシウムカー
ボネート化合物Omyacarb” U F −T[O
mya、Ine、、Proctor−VTIである。充
填剤材料はこの発明の感湿性接着剤の感圧性を[所望な
らば]減少することができる。
剤、例えば炭酸カルシウム、酸化亜鉛、アルミナ、クレ
イ、二酸化チタン、タルク、カーボンブラック等をも包
含することができる。例えば、感湿性及び/又はりパル
プ可能に処方する接着剤は約25重量%までの鉱物展開
剤、好ましくは有機親和性を増大するためエステルコー
トした脂肪酸を包含することができる。この型の市場で
入手可能な充填剤のーはステアレート一カルシウムカー
ボネート化合物Omyacarb” U F −T[O
mya、Ine、、Proctor−VTIである。充
填剤材料はこの発明の感湿性接着剤の感圧性を[所望な
らば]減少することができる。
この熱融解接着剤組成物には、比較的少量の助剤、例え
ばUV吸収剤、熱安定剤、付香剤、離型剤、付加的なア
ンチブロッキング剤、酸化防止剤をも配合することがで
きる。典型的な酸化防止剤に含まれるものは、Irga
nox ”シリーズ[Chiba−Glegy ]及び
ジステアリルペンタスリトールジフォスファイト[We
ston 619.Borg−VarnerChem1
cals ]である。存在する場合には、それらの助剤
は一般にこの接着剤の5重量%未満で調合する。
ばUV吸収剤、熱安定剤、付香剤、離型剤、付加的なア
ンチブロッキング剤、酸化防止剤をも配合することがで
きる。典型的な酸化防止剤に含まれるものは、Irga
nox ”シリーズ[Chiba−Glegy ]及び
ジステアリルペンタスリトールジフォスファイト[We
ston 619.Borg−VarnerChem1
cals ]である。存在する場合には、それらの助剤
は一般にこの接着剤の5重量%未満で調合する。
この発明の代表的な好ましい接着剤処方の組成物は次の
表Iにまとめである。
表Iにまとめである。
黛1
i
製造
この発明の熱融解接着剤は、熱融解型の組成物の処方に
おいて典型的に用いられる加熱及び混合装置を使用して
、熱融解条件下で成分を混合することによって製造され
る。−の好ましい方法は、ポリアルキレンイミン重合体
及びヒドロキシ化合物以外の有機成分の全部又は一部と
共に、場合により酸化防止剤を混合し、流動性の液体で
ある温度[200”〜300@F]に混合物を加熱する
ことを包含する。攪拌混合物を次いで充分に混合するま
で徐々にポリアルキレンイミンで処理する。
おいて典型的に用いられる加熱及び混合装置を使用して
、熱融解条件下で成分を混合することによって製造され
る。−の好ましい方法は、ポリアルキレンイミン重合体
及びヒドロキシ化合物以外の有機成分の全部又は一部と
共に、場合により酸化防止剤を混合し、流動性の液体で
ある温度[200”〜300@F]に混合物を加熱する
ことを包含する。攪拌混合物を次いで充分に混合するま
で徐々にポリアルキレンイミンで処理する。
次いで、ヒドロキシ化合物を加え、無機充填剤、着色剤
等を加える。熱ブレンドを均質になるまで混合した後、
漏過し冷却する。
等を加える。熱ブレンドを均質になるまで混合した後、
漏過し冷却する。
この発明の接着剤は、熱融解物[hoz seltlと
して基体、例えばセルロース物質、フロロカーボンシー
ト、スパンボンドポリエステル、ポリエステル瓶等に薄
い膜で適用する。この発明の接着剤は、シート状材料の
少な°くとも一表面に接着剤の薄いフィルムを適用する
ことにより付着性物品を 21 一 つくることにも用いることができる。シート状材料は、
セルロース材料、重合体材料、ファイバグラス材料、複
合グラファイト−ポリアミドファイバ材料等で作られた
ものであることができる。付着性物品は、ラベル、テー
プ、構造部品等であり得る。
して基体、例えばセルロース物質、フロロカーボンシー
ト、スパンボンドポリエステル、ポリエステル瓶等に薄
い膜で適用する。この発明の接着剤は、シート状材料の
少な°くとも一表面に接着剤の薄いフィルムを適用する
ことにより付着性物品を 21 一 つくることにも用いることができる。シート状材料は、
セルロース材料、重合体材料、ファイバグラス材料、複
合グラファイト−ポリアミドファイバ材料等で作られた
ものであることができる。付着性物品は、ラベル、テー
プ、構造部品等であり得る。
接着剤のシート状基体への適用は、ローラ、浸漬プラス
ドクタブレード、印刷ドツト、押出し適用ホィール、そ
の他の良く知られた装置で行ない得る。
ドクタブレード、印刷ドツト、押出し適用ホィール、そ
の他の良く知られた装置で行ない得る。
B
基礎重合体
[ポリ(アルキレンイミン)+1 35 8フー5゜
可塑剤[Hallco C−491135:Iフー5粘
着剤[sP−toa 樹脂] 29−5
24.5酸化防止剤[1rganox@ 10761
0−5 0−5+ P E Ox [Dov Ch
emical U S A。
可塑剤[Hallco C−491135:Iフー5粘
着剤[sP−toa 樹脂] 29−5
24.5酸化防止剤[1rganox@ 10761
0−5 0−5+ P E Ox [Dov Ch
emical U S A。
分子量500.000. n = 5.000]−(C
H2CH2N)−l1 cmo mC2H。
H2CH2N)−l1 cmo mC2H。
0は約5,000である。
可塑剤及び粘着剤は攪拌ステンレススティールビーカに
加え、加熱し、350 Fで滑らかな混合融解物が形成
されるまでブレンドした。PEOXをIrganoxと
共に添加し、混合したものを滑らかになるまでブレンド
した。
加え、加熱し、350 Fで滑らかな混合融解物が形成
されるまでブレンドした。PEOXをIrganoxと
共に添加し、混合したものを滑らかになるまでブレンド
した。
例IA及びIBの組成物では1乃至2ミルの厚みに被覆
したリト紙ラベルは、ビニル、ガラス及びステンレスス
ティール表面に強固に付着した。
したリト紙ラベルは、ビニル、ガラス及びステンレスス
ティール表面に強固に付着した。
ラベルは、ラベルを破壊しない限り圧力下では除くこと
ができなかったが、水蒸気と接触すると容易に離すこと
ができた。
ができなかったが、水蒸気と接触すると容易に離すこと
ができた。
■ 湿気活性化熱融解接着剤
基礎重合体
[ポリ(エチレンイミン) +] 39.5ヒド
ロキシワックス [CasLorwax HP−110]
10.0脂肪アルコール [Crodae−oI S−95NFl
20.0充填剤 [Osyacarb UP−T Ca CO3]
25−0粘着剤[Piecofyn T−125]
5.0酸化防止剤[1rganox 107
61 0J+ P E Ox [Dow Che
mical U S A、低分子量、式■参照、n=
500] 成分は次の順序で融解した。(1) Crodacol
S−95NF、酸化防止剤、及びPiccofyn T
−125、(2) P E Ox 、 (3) Cas
torvax HP−80。
ロキシワックス [CasLorwax HP−110]
10.0脂肪アルコール [Crodae−oI S−95NFl
20.0充填剤 [Osyacarb UP−T Ca CO3]
25−0粘着剤[Piecofyn T−125]
5.0酸化防止剤[1rganox 107
61 0J+ P E Ox [Dow Che
mical U S A、低分子量、式■参照、n=
500] 成分は次の順序で融解した。(1) Crodacol
S−95NF、酸化防止剤、及びPiccofyn T
−125、(2) P E Ox 、 (3) Cas
torvax HP−80。
(4) Omyacarbo 350 ” Fにおける
仕上げ熱融解物の当初粘度は1175cpであり、35
0°Fで24時間熟成の後にも未だ1100epの受容
できる限界内である。ポット寿命及びポット色は350
°Fで24時間後にも満足できるものであった。
仕上げ熱融解物の当初粘度は1175cpであり、35
0°Fで24時間熟成の後にも未だ1100epの受容
できる限界内である。ポット寿命及びポット色は350
°Fで24時間後にも満足できるものであった。
封筒原料に適用し固化させ、例■の接着剤の1ミリフィ
ルムは約65〜73%相対湿度[72時間、lpsi
、73 Flまでブロッキングしないままであった。
ルムは約65〜73%相対湿度[72時間、lpsi
、73 Flまでブロッキングしないままであった。
基礎重合体
[ポリ(エチレンイミン)+1 44J可塑剤[
PIexricin P−ll 25.
0[ヒドロキシワックス] Paracin 220
30.0酸化防止剤[Irganox” 10761
0.2+ P E Ox [Dow Chem
ical U S A 、分子量500.000、式
■参照、n −5,000仕記の成分を攪拌ステンレス
スティールビーカ中で次の順序で融解した。(1)可塑
剤及び酸化防止剤、(2)P、EOx、(3)ヒドロキ
シワックス。
PIexricin P−ll 25.
0[ヒドロキシワックス] Paracin 220
30.0酸化防止剤[Irganox” 10761
0.2+ P E Ox [Dow Chem
ical U S A 、分子量500.000、式
■参照、n −5,000仕記の成分を攪拌ステンレス
スティールビーカ中で次の順序で融解した。(1)可塑
剤及び酸化防止剤、(2)P、EOx、(3)ヒドロキ
シワックス。
基礎重合体
[ポリ(エチレンイミン) +] 35−0ヒ
ドロキシワックス[Casiorvax ] 19
.8充填剤 [Owyacarb up−r Ca CO3]
25.0ヒドロキシワックス[Paracin 13
] 20.0酸化防止剤[1rganoxl 10
761 0.2十P E Ox [Dov C
hemical U S A 、分子量50.000
、式■参照、n = 500 ]上記の成分を攪拌ステ
ンレススティールビーカ中で次の順序で融解した。(1
)ヒドロキシワックス、(2)酸化防止剤、(3)PE
Ox、(4)充填剤。
ドロキシワックス[Casiorvax ] 19
.8充填剤 [Owyacarb up−r Ca CO3]
25.0ヒドロキシワックス[Paracin 13
] 20.0酸化防止剤[1rganoxl 10
761 0.2十P E Ox [Dov C
hemical U S A 、分子量50.000
、式■参照、n = 500 ]上記の成分を攪拌ステ
ンレススティールビーカ中で次の順序で融解した。(1
)ヒドロキシワックス、(2)酸化防止剤、(3)PE
Ox、(4)充填剤。
このコンタクトレンズ接着剤は、コンタクトレンズ業界
で現在用いられている疎水性組成物の代替物である。現
在のブロッキング接着剤には接着剤を溶解するため塩素
化炭化水素溶媒が必要であり、完全除去には超音波洗浄
工程が必要である。
で現在用いられている疎水性組成物の代替物である。現
在のブロッキング接着剤には接着剤を溶解するため塩素
化炭化水素溶媒が必要であり、完全除去には超音波洗浄
工程が必要である。
塩素化溶媒は作業者に健康障害をもたらし、重合体レン
ズ表面を損う。この発明のコンタクトレンズ接着剤は無
毒性であり、時間と費用の実質的節約を生じる。
ズ表面を損う。この発明のコンタクトレンズ接着剤は無
毒性であり、時間と費用の実質的節約を生じる。
基礎重合体
[ポリ(エチレンイミン)+] 410ヒドロ
キシワックス[Paraein 220 ] 20.
0ヒドロキシワックス[Carbowax 3301
go、0粘着剤[Piccolyn T−125]
5−8酸化防止剤[1rranox”
107111 0.2+ P E Ox [D
ow Chemical U S A 、分子量20
0.000、式■参照、n −2,OO0仕記の成分を
、(1)粘着剤及び酸化防止剤、(2)ヒドロキシワッ
クス、(3)基礎重合体の順序でスキンレススチール攪
拌ビーカ中で350°Fで滑らかになるまで共に融解し
た。
キシワックス[Paraein 220 ] 20.
0ヒドロキシワックス[Carbowax 3301
go、0粘着剤[Piccolyn T−125]
5−8酸化防止剤[1rranox”
107111 0.2+ P E Ox [D
ow Chemical U S A 、分子量20
0.000、式■参照、n −2,OO0仕記の成分を
、(1)粘着剤及び酸化防止剤、(2)ヒドロキシワッ
クス、(3)基礎重合体の順序でスキンレススチール攪
拌ビーカ中で350°Fで滑らかになるまで共に融解し
た。
生成する接着剤をベーパミルにおける紙のロールにロー
ルラップを付けるのに用いた。適用すると、接着剤は2
分開放時間を有し、140”F乃至−60”Fの範囲の
温度で強固に結合した。接着剤は350°Fで安定であ
った。接着剤は45日間スキンもチャーも形成せず、3
50@Fで有用な粘度を維持した。
ルラップを付けるのに用いた。適用すると、接着剤は2
分開放時間を有し、140”F乃至−60”Fの範囲の
温度で強固に結合した。接着剤は350°Fで安定であ
った。接着剤は45日間スキンもチャーも形成せず、3
50@Fで有用な粘度を維持した。
基礎重合体
[ポリ(エチレンイミン) +1 39.8ヒド
ロキシワックス[Paraein 220 ] 30
.0可塑剤[PIcxriein P−l ]
20.0粘着剤[Piccofyn T−125
] 1(LO28一 酸化防止剤[1rganoxl 10781
0.2= + P E Ox [Dov Chemle
al U S A、分子量50.000、式■参照、
n−500仕記の成分を(1)粘着剤及び酸化防止剤、
(2)可塑剤、(3)基礎重合体、(4)ヒドロキシワ
ックスの順序でスキンレススチールビーカ中で350”
Fで融解した。
ロキシワックス[Paraein 220 ] 30
.0可塑剤[PIcxriein P−l ]
20.0粘着剤[Piccofyn T−125
] 1(LO28一 酸化防止剤[1rganoxl 10781
0.2= + P E Ox [Dov Chemle
al U S A、分子量50.000、式■参照、
n−500仕記の成分を(1)粘着剤及び酸化防止剤、
(2)可塑剤、(3)基礎重合体、(4)ヒドロキシワ
ックスの順序でスキンレススチールビーカ中で350”
Fで融解した。
上記の説明及び例は、この発明の基礎的な開示を提供す
るものである。然しなから、この発明の数多くの具体例
や変形がこの発明の精神や範囲を逸脱することなく可能
であり、この発明は特許請求の範囲において具体化され
ている。
るものである。然しなから、この発明の数多くの具体例
や変形がこの発明の精神や範囲を逸脱することなく可能
であり、この発明は特許請求の範囲において具体化され
ている。
出願人代理人 弁理士 鈴江武彦
−29=
Claims (1)
- (1)次のものを包含する組成物であって、該接着剤が
水性再パルプ系と接触したときに容易に分散又は溶解す
る組成物を包含する被覆接着剤を用いた本。 (a)30〜55%の次の式の水溶性ポリエチレンイミ
ン ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、mは100〜10,000であり、RはC_1
〜C_5のアルキル基である。]、 (b)15〜45%の相溶性可塑剤、 (c)2〜50%の相溶性粘着剤、 (d)5〜35%のヒドロキシアミドワックスを包含す
るワックス、及び (e)0〜30%の充填剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US719,011 | 1985-04-02 | ||
US06/719,011 US5459184A (en) | 1985-04-02 | 1985-04-02 | Moisture-actuated hot melt adhesive |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61072633A Division JPS61287978A (ja) | 1985-04-02 | 1986-04-01 | 湿気作動熱融解接着剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03149281A true JPH03149281A (ja) | 1991-06-25 |
Family
ID=24888445
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61072633A Granted JPS61287978A (ja) | 1985-04-02 | 1986-04-01 | 湿気作動熱融解接着剤 |
JP2263961A Pending JPH03149281A (ja) | 1985-04-02 | 1990-10-03 | 湿気作動熱融解接着剤を用いた本 |
JP2263960A Expired - Lifetime JPH0649860B2 (ja) | 1985-04-02 | 1990-10-03 | 湿気作動熱融解接着剤シ−トを備えた接着性物品 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61072633A Granted JPS61287978A (ja) | 1985-04-02 | 1986-04-01 | 湿気作動熱融解接着剤 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2263960A Expired - Lifetime JPH0649860B2 (ja) | 1985-04-02 | 1990-10-03 | 湿気作動熱融解接着剤シ−トを備えた接着性物品 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5459184A (ja) |
EP (1) | EP0199468B1 (ja) |
JP (3) | JPS61287978A (ja) |
AT (1) | ATE122366T1 (ja) |
CA (1) | CA1268278A (ja) |
DE (1) | DE3650316T2 (ja) |
ES (1) | ES8706789A1 (ja) |
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---|---|---|---|---|
AU568793B2 (en) * | 1985-07-26 | 1988-01-07 | National Starch & Chemical Corporation | Rmoistenable hot-melt adhesive of poly(alkyloxazoline) |
AU611162B2 (en) * | 1987-06-29 | 1991-06-06 | H.B. Fuller Licensing And Financing Inc. | Hot melt adhesive comprising an n-substituted polyalkyleneimine and acid functional component |
AU611161B2 (en) * | 1987-06-29 | 1991-06-06 | H.B. Fuller Licensing And Financing Inc. | Hot melt adhesive comprising water soluble polyalkyloxazoline and water insoluble polymer |
JP2684046B2 (ja) * | 1988-01-26 | 1997-12-03 | ニチバン株式会社 | 粘着剤組成物 |
US5518571A (en) * | 1990-08-24 | 1996-05-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Use of polyester resins as hot-melt adhesives |
US5356963A (en) * | 1993-07-16 | 1994-10-18 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hydrophilic hot melt adhesives |
EP0799285A1 (en) * | 1994-12-20 | 1997-10-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Retroreflective sheeting articles |
US5643992A (en) * | 1995-06-02 | 1997-07-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coating additives for water-based formulations |
US5969069A (en) * | 1995-08-25 | 1999-10-19 | Avery Dennison Corporation | Water-activatable polymers and printable constructions |
US6124417A (en) | 1995-08-25 | 2000-09-26 | Avery Dennison Corporation | Water-activatable polymers for ink-jet imprintable constructions |
US6103809A (en) * | 1995-11-09 | 2000-08-15 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Thermoplastic compositions comprising crystalline water soluble polymers and amorphous water sensitive polymers |
AU1593599A (en) † | 1998-01-08 | 1999-07-26 | H.B. Fuller Licensing And Financing Inc. | Thermoplastic compositions comprising crystalline water soluble polymers and amorphous water sensitive polymers |
US6034168A (en) * | 1998-10-23 | 2000-03-07 | Ato Findley, Inc. | Hot melt adhesive having controllable water solubility |
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