JPS61284776A - 電子写真液体現像方法 - Google Patents
電子写真液体現像方法Info
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- JPS61284776A JPS61284776A JP60127668A JP12766885A JPS61284776A JP S61284776 A JPS61284776 A JP S61284776A JP 60127668 A JP60127668 A JP 60127668A JP 12766885 A JP12766885 A JP 12766885A JP S61284776 A JPS61284776 A JP S61284776A
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/12—Developers with toner particles in liquid developer mixtures
- G03G9/135—Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by stabiliser or charge-controlling agents
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Liquid Developers In Electrophotography (AREA)
- Wet Developing In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（Ａ）産業上の利用分野
本発明は、電子写真用液体現像剤を用いた現像方法、特
に製版方法に関するものである。
に製版方法に関するものである。
（Ｂ）従来技術及びその問題点
酸化亜鉛感光紙のような電子写真オフセット印刷版（マ
スター）は、負の帯電、画像露光、液体現像、定着の各
プロセスにより製版されており、その際に用いられる液
体現像剤は、正荷電性のものである。マスター感光面上
の余剰の液体現像剤は、現像直後に絞りローラ対によっ
て絞りとられる。
スター）は、負の帯電、画像露光、液体現像、定着の各
プロセスにより製版されており、その際に用いられる液
体現像剤は、正荷電性のものである。マスター感光面上
の余剰の液体現像剤は、現像直後に絞りローラ対によっ
て絞りとられる。
マスター感光面は、印刷インキを十分に受容する量のト
ナーが画像部にあり、非画像部にはトナーが全くないこ
とが望ましいことは当然である。
ナーが画像部にあり、非画像部にはトナーが全くないこ
とが望ましいことは当然である。
非画像部に付着したトナー、すなわちカプリは、現像時
に生じるのが一般的である０しかし、ある種の製版機で
は、しばしば現像後にもカブＩＪ ＝ｉ生じることがあ
る＠例えば、ローラの材質が上下で異なる絞りローラ対
を用いた製版機においては、冬期のように低温、特に低
湿度条件下で摩擦帯電現象によりローラが帯電し、ロー
ラ間に電気力線が発生する。この電気力線に誘起されて
トナー粒子の泳動が生じ、ローラ上にトナー粒子が付着
する。
に生じるのが一般的である０しかし、ある種の製版機で
は、しばしば現像後にもカブＩＪ ＝ｉ生じることがあ
る＠例えば、ローラの材質が上下で異なる絞りローラ対
を用いた製版機においては、冬期のように低温、特に低
湿度条件下で摩擦帯電現象によりローラが帯電し、ロー
ラ間に電気力線が発生する。この電気力線に誘起されて
トナー粒子の泳動が生じ、ローラ上にトナー粒子が付着
する。
具体的には、マスター感光面に金属ローラが接触するよ
うに、金属ローラとゴムのような弾性体ローラから成る
絞りローラ対の場合、摩擦帯電により両ローラは共に正
に帯電するが、弾性体ローラの方が正帯電がより大きい
ため、正荷電のトナー粒子は金属ローラに付着するもの
と考えられる。
うに、金属ローラとゴムのような弾性体ローラから成る
絞りローラ対の場合、摩擦帯電により両ローラは共に正
に帯電するが、弾性体ローラの方が正帯電がより大きい
ため、正荷電のトナー粒子は金属ローラに付着するもの
と考えられる。
このようにして金属ローラ上に付着したトナー粒子は次
第に堆積することにより、マスター感光面へ転写して地
汚れ（カプリ）の原因となる。
第に堆積することにより、マスター感光面へ転写して地
汚れ（カプリ）の原因となる。
一般にトナー粒子は、樹脂酸、脂肪酸の多価金属塩のよ
うな電荷制御剤により正荷電を与えられており、上記の
欠点を解決するためには電荷制御剤を減食して正荷電性
を少なくすれば良いように考えられるが、電荷制御剤を
減債しても上記の欠点は解決できず、むしろ現像時のカ
ブリを増したり、画像部のトナー量が増えて尾引きや像
崩れを生じたりする欠点が更に現われるものであった。
うな電荷制御剤により正荷電を与えられており、上記の
欠点を解決するためには電荷制御剤を減食して正荷電性
を少なくすれば良いように考えられるが、電荷制御剤を
減債しても上記の欠点は解決できず、むしろ現像時のカ
ブリを増したり、画像部のトナー量が増えて尾引きや像
崩れを生じたりする欠点が更に現われるものであった。
（０発明の目的
本発明の目的は、金属ローラと弾性体ローラから成る絞
りローラ対に基づく前述したカブリを防止した現像方法
を提供するものである。
りローラ対に基づく前述したカブリを防止した現像方法
を提供するものである。
本発明の別の目的は、良好な正荷電性液体現像剤の特性
を損なわずに上記の絞りローラ対に基づくカプリを防止
した現像方法を提供するものである。
を損なわずに上記の絞りローラ対に基づくカプリを防止
した現像方法を提供するものである。
本発明の更に別の目的は、以下の明細書の記載から自ず
と理解されよう。
と理解されよう。
（Ｄ）発明の構成
本発明の上記目的は、電子写真感光体を液体現像剤で現
像した後、金属ローラと弾性体ローラから成る絞りロー
ラ対で余剰の現像剤を絞りとる現像方法であって、担体
に可溶性の基を有するリン酸塩、硫酸塩又はスルホン酸
塩（但し、ポリオキシエチレン基と脂肪族もしくは芳香
族基とがエーテル結合しているものを除く）を含有する
正荷電性液体現像剤を用いることを特徴とする現像方法
によって達成された。
像した後、金属ローラと弾性体ローラから成る絞りロー
ラ対で余剰の現像剤を絞りとる現像方法であって、担体
に可溶性の基を有するリン酸塩、硫酸塩又はスルホン酸
塩（但し、ポリオキシエチレン基と脂肪族もしくは芳香
族基とがエーテル結合しているものを除く）を含有する
正荷電性液体現像剤を用いることを特徴とする現像方法
によって達成された。
以下、本発明を更に詳しく説明する。
本発明の好ましい一具体例によれば、負荷電制御剤とし
て特開昭４８−７９６４０に開示されているアルキルベ
ンゼンスルホン酸カルシウムを含有する正荷電性液体現
像剤を用いて現像する方法が提供される。
て特開昭４８−７９６４０に開示されているアルキルベ
ンゼンスルホン酸カルシウムを含有する正荷電性液体現
像剤を用いて現像する方法が提供される。
本発明の好ましい別の具体例は、特開昭５１−４７４３
７に負荷電制御剤として記載されているような、ジアル
キルスルホコハク酸金属塩金含有する正荷電性液体現像
剤を用いて現書する方法が提供される。
７に負荷電制御剤として記載されているような、ジアル
キルスルホコハク酸金属塩金含有する正荷電性液体現像
剤を用いて現書する方法が提供される。
前述した本発明に用いられる塩化合物は、炭素数５〜２
２のアルキル基の如き現像液担体に可溶性を付与する基
を有しているリン酸塩、硫酸塩もしくはスルホン酸塩で
あり、かかる塩は、ナトリウム、カリウム、カルシウム
、アルミニウム等の金属塩、アンモニウム塩、アミン塩
、エタノールアミン塩などがある。
２のアルキル基の如き現像液担体に可溶性を付与する基
を有しているリン酸塩、硫酸塩もしくはスルホン酸塩で
あり、かかる塩は、ナトリウム、カリウム、カルシウム
、アルミニウム等の金属塩、アンモニウム塩、アミン塩
、エタノールアミン塩などがある。
下記式の化合物が包含される。几はアルキル基、Ｍは前
述した如き塩を表わす。
述した如き塩を表わす。
（１）Ｒ−０−８０３Ｍ（アルキル硫酸塩）（２）Ｒ−
，９０３Ｍ（アルキルスルホン酸塩）（３） Ｒ％ Ｓ
０３Ｍ （アルキルベンゼンスルホン酸塩） ンスルホン酸塩） （５） ０ＯＯＲ（ジアルキルスルホコハク酸塩）０
Ｈ。
，９０３Ｍ（アルキルスルホン酸塩）（３） Ｒ％ Ｓ
０３Ｍ （アルキルベンゼンスルホン酸塩） ンスルホン酸塩） （５） ０ＯＯＲ（ジアルキルスルホコハク酸塩）０
Ｈ。
０Ｈ８０，Ｍ
００Ｒ
００Ｈ１
Ｍｏ−Ｐ−Ｒ（アルキルリン酸塩類）
０Ｍ
これら陰イオン界面活性化合物の使用量は、これら化合
物の種類やトナー粒子、正荷電制御剤の種類、量、その
他の条件によって異なるが、担体液体１０００重量部に
対し０．００１乃至５重量部の範囲を目安にして用いる
ことができる。
物の種類やトナー粒子、正荷電制御剤の種類、量、その
他の条件によって異なるが、担体液体１０００重量部に
対し０．００１乃至５重量部の範囲を目安にして用いる
ことができる。
担体液に添加するには、メタノール、エタノール、酢酸
ブチル、トルエン、キシレンなどの有機溶媒の溶液とし
て添加することができる。
ブチル、トルエン、キシレンなどの有機溶媒の溶液とし
て添加することができる。
本発明に用いられる液体現像剤は、正荷電性を有してお
り、通常は一般にトナー粒子表面に強固に吸着すると同
時に、ミセルを形成し、或いは液中に部分的に溶解し、
正イオンとなって粒子表面付近に正帯電のもととなる静
電荷二重層を形成する任意の物質が正電荷制御剤として
使用される。
り、通常は一般にトナー粒子表面に強固に吸着すると同
時に、ミセルを形成し、或いは液中に部分的に溶解し、
正イオンとなって粒子表面付近に正帯電のもととなる静
電荷二重層を形成する任意の物質が正電荷制御剤として
使用される。
例えば、ロジン酸、脂肪酸の如き有機酸のアルミニウム
、カルシウム、マグネシウム、コバルト、マンガン、鉄
、亜鉛、銅などの金属塩、さらに特開昭４９−７１９４
３、同昭５２−７９９３２、同昭５３−１２３１３８、
同昭５５−９５９５５、同昭５６−７０５５７、同昭５
７−９０６４３等々に記載の化合物などがある。
、カルシウム、マグネシウム、コバルト、マンガン、鉄
、亜鉛、銅などの金属塩、さらに特開昭４９−７１９４
３、同昭５２−７９９３２、同昭５３−１２３１３８、
同昭５５−９５９５５、同昭５６−７０５５７、同昭５
７−９０６４３等々に記載の化合物などがある。
これらの電荷制御剤は、担体液体１０００重量部に対し
、０．００１乃至０．５重量部を目安にして用いること
が好ましいが、本発明に用いる陰イオン界面化合物の種
類及び量に応じて最適量を決定すべきである。
、０．００１乃至０．５重量部を目安にして用いること
が好ましいが、本発明に用いる陰イオン界面化合物の種
類及び量に応じて最適量を決定すべきである。
本発明に用いられる液体現像剤を製造するには、種々の
公知の方法によることが出来、例えば着色剤、樹脂及び
電荷制御剤を混合し、石油系脂肪族炭化水素、芳香族炭
化水素又はハロゲン化脂肪族炭化水素等の担体液中でア
トライター、ボールミル等の分散機で分散し、得られた
濃縮トナーを低誘電率、高絶縁性担体液体で希釈する方
法や、着色剤、樹脂及び電荷制御剤の濃縮物を上記担体
液体中に滴下してトナー粒子を得る方法や、低誘電率、
高絶縁性担体液体中でモノマーを重合してトナー粒子を
得た後、着色剤及び電荷制御剤を添加する方法等がある
。
公知の方法によることが出来、例えば着色剤、樹脂及び
電荷制御剤を混合し、石油系脂肪族炭化水素、芳香族炭
化水素又はハロゲン化脂肪族炭化水素等の担体液中でア
トライター、ボールミル等の分散機で分散し、得られた
濃縮トナーを低誘電率、高絶縁性担体液体で希釈する方
法や、着色剤、樹脂及び電荷制御剤の濃縮物を上記担体
液体中に滴下してトナー粒子を得る方法や、低誘電率、
高絶縁性担体液体中でモノマーを重合してトナー粒子を
得た後、着色剤及び電荷制御剤を添加する方法等がある
。
本発明に用いられる担体液体は、低誘電率で高電気絶縁
性のものであり、例えばノルマルパラフィン系炭化水素
、イノパラフィン系炭化水素、脂環族炭化水素、芳香族
炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素等が挙げられるが
、イソパラフィン系炭化水素が好ましく、例えばシェル
シルア１（シェル石油製）、アイソパーａ及びアイソパ
ーＨ及びアイソパーＫ及びアイソパーＬ（エッソ石油製
）アイビーソルベント（出光石油型）等が使用できる。
性のものであり、例えばノルマルパラフィン系炭化水素
、イノパラフィン系炭化水素、脂環族炭化水素、芳香族
炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素等が挙げられるが
、イソパラフィン系炭化水素が好ましく、例えばシェル
シルア１（シェル石油製）、アイソパーａ及びアイソパ
ーＨ及びアイソパーＫ及びアイソパーＬ（エッソ石油製
）アイビーソルベント（出光石油型）等が使用できる。
トナー粒子としては、カーボンブラック等の顔料又は染
料を樹脂、例えばアルキド樹脂、アクリル樹脂、ロジン
、ゴム、スチレン−アクリル酸エステル共重合体などで
被覆したもの、或いは特開昭５３−５４０２９、同昭５
３−５２５８８、同昭５３−１２３１３８、同昭５７−
４８７３８、同昭５７−１２９４５０、同昭５８−５５
９３９、同昭５９−８３１７４、同昭５９−２１２８５
１等に記載されているような樹脂粒子を例えばオイルブ
ラック、オイルレッド等の油溶性アゾ染料、ビスマルク
ブラウン、クリソイジン等の塩基性アゾ染料、ウールブ
ラック、アミドブラックグリーン、ブルーブラックＨＦ
等の酸性アゾ染料、ダイレクトテープラックＥ１コンゴ
ーレッド等の直接染料、スータンバイオレット、アシッ
ドブルー等のアントラキノン系染料、オーラミン、マラ
カイトグリーン１クリスタルバイオレツト、ビクトリア
ブルー等のカルボニウム染料、ローダミンＢの如＜０−
ダミン染料、サフラニン、ニグロシン、メチレンブルー
等のキノンイミン染料等の着色剤で着色したもの等が使
用できる。
料を樹脂、例えばアルキド樹脂、アクリル樹脂、ロジン
、ゴム、スチレン−アクリル酸エステル共重合体などで
被覆したもの、或いは特開昭５３−５４０２９、同昭５
３−５２５８８、同昭５３−１２３１３８、同昭５７−
４８７３８、同昭５７−１２９４５０、同昭５８−５５
９３９、同昭５９−８３１７４、同昭５９−２１２８５
１等に記載されているような樹脂粒子を例えばオイルブ
ラック、オイルレッド等の油溶性アゾ染料、ビスマルク
ブラウン、クリソイジン等の塩基性アゾ染料、ウールブ
ラック、アミドブラックグリーン、ブルーブラックＨＦ
等の酸性アゾ染料、ダイレクトテープラックＥ１コンゴ
ーレッド等の直接染料、スータンバイオレット、アシッ
ドブルー等のアントラキノン系染料、オーラミン、マラ
カイトグリーン１クリスタルバイオレツト、ビクトリア
ブルー等のカルボニウム染料、ローダミンＢの如＜０−
ダミン染料、サフラニン、ニグロシン、メチレンブルー
等のキノンイミン染料等の着色剤で着色したもの等が使
用できる。
特にオフセット印刷版用の場合には、印刷インキの受容
性、定着性などの理由から、後者の樹脂粒子の液体現像
剤が好んで用いられるが、樹脂粒子自体は荷１！特性が
充分でないため、既述したように正荷電制御剤で正荷電
を与えることが必要である。
性、定着性などの理由から、後者の樹脂粒子の液体現像
剤が好んで用いられるが、樹脂粒子自体は荷１！特性が
充分でないため、既述したように正荷電制御剤で正荷電
を与えることが必要である。
本発明の現像方法は、例えば実開昭５６−１２６６５６
に記載のような現像装置を用いて行うことができる。
に記載のような現像装置を用いて行うことができる。
以下、本発明を実施例により更に詳しく説明する。
（粉 実施例
実施例１゜
〔現像剤人〕
攪拌機、温度計および窒業導入管を備えだ１ノフラスコ
中にイソパラフィン系炭化水素より成るアイビーソルベ
ント（出光石油Ｍ）５００ｇ、うウリルメタアクリレ−
）１００．９．メタアクリル酸５Ｉを入れ、重合開始剤
としてＦＩＦＯ（過酸化ベンゾイル）ＩＦを加え８５℃
の水浴上で５時間重合を行ない重合体溶液を得た。
中にイソパラフィン系炭化水素より成るアイビーソルベ
ント（出光石油Ｍ）５００ｇ、うウリルメタアクリレ−
）１００．９．メタアクリル酸５Ｉを入れ、重合開始剤
としてＦＩＦＯ（過酸化ベンゾイル）ＩＦを加え８５℃
の水浴上で５時間重合を行ない重合体溶液を得た。
その後、生成物溶液１００＃をとり、これを攪拌機、温
度計、滴下ロートおよび窒素導入管を備えた１ノフラス
コ内に移し、アイビーソルベント３００Ｉを加え、７０
℃の水浴上で滴下ロートより不溶性共重合体を与えるモ
ノマーとして、酢酸ビニル１００１９．Ｎ−ビニルピロ
リドン１０Ｆおよびメチルアクリレ−）（Ｔ１３℃）５
ＪＩならびに重合開始刺入ＩＢＮ（アゾビスイソブチロ
ニトリル）１ｇの混合物を３時間にわたって滴下した〇
その後、窒素雰囲気下でさらに３時間加熱した後、室温
まで冷却した。生成物は極めて分散安定性に優れた複合
樹脂分散の白色エマルジ四ンであった。
度計、滴下ロートおよび窒素導入管を備えた１ノフラス
コ内に移し、アイビーソルベント３００Ｉを加え、７０
℃の水浴上で滴下ロートより不溶性共重合体を与えるモ
ノマーとして、酢酸ビニル１００１９．Ｎ−ビニルピロ
リドン１０Ｆおよびメチルアクリレ−）（Ｔ１３℃）５
ＪＩならびに重合開始刺入ＩＢＮ（アゾビスイソブチロ
ニトリル）１ｇの混合物を３時間にわたって滴下した〇
その後、窒素雰囲気下でさらに３時間加熱した後、室温
まで冷却した。生成物は極めて分散安定性に優れた複合
樹脂分散の白色エマルジ四ンであった。
ついでこのエマルジ層ン液に対し、オイルブラックＨＦ
ｌＲ５，９をキシレン２０Ｉに溶解した溶液を攪拌下部
下した。さらに電荷制御剤としてステアリン酸アルミニ
ウム１ｇを添加した後、アイビーソルベント中に５０倍
に希釈してトナー溶液とした。得られたトナーは良好な
分散安定性を示す正荷電性トナーであり、電子顕微鏡写
真の観察の結果、０．２ｐｎ＋の均一な分布の粒子であ
った。
ｌＲ５，９をキシレン２０Ｉに溶解した溶液を攪拌下部
下した。さらに電荷制御剤としてステアリン酸アルミニ
ウム１ｇを添加した後、アイビーソルベント中に５０倍
に希釈してトナー溶液とした。得られたトナーは良好な
分散安定性を示す正荷電性トナーであり、電子顕微鏡写
真の観察の結果、０．２ｐｎ＋の均一な分布の粒子であ
った。
現像剤Ａの電荷制御剤をステベライトロジンのアルミニ
ウム塩１．９に代える以外は同様にしてトナー溶液とし
た。
ウム塩１．９に代える以外は同様にしてトナー溶液とし
た。
〔現像剤０〕
現像刺入の電荷制御剤をラウリルアミンパルミチン酸塩
１ｇに代える以外は同様にしてトナー溶液とした。
１ｇに代える以外は同様にしてトナー溶液とした。
現像剤Ａの電荷制御剤をジイソブチレン−マレイン酸共
重合体の半ドコサニルアマイド化物１ｇに代える以外は
同様にしてトナー溶液とした。
重合体の半ドコサニルアマイド化物１ｇに代える以外は
同様にしてトナー溶液とした。
これらの現像剤を実開昭５６−１２６６５６に記載され
ているような現像装置（製版機）に準備し、２０℃、相
対湿度４０％の条件下で酸化亜鉛電子写真オフセットマ
スターを連続的に各５０版ずつ製版した。いずれの現像
剤においても、絞りローラ対の金属ローラには現像剤が
堆積し、マスター感光面に転写して、非画像部には印刷
インキを受容するトナーのカプリが著しく発生した。
ているような現像装置（製版機）に準備し、２０℃、相
対湿度４０％の条件下で酸化亜鉛電子写真オフセットマ
スターを連続的に各５０版ずつ製版した。いずれの現像
剤においても、絞りローラ対の金属ローラには現像剤が
堆積し、マスター感光面に転写して、非画像部には印刷
インキを受容するトナーのカプリが著しく発生した。
一方、現像剤Ａ乃至りのそれぞれに、ジオクチルスルホ
コハク酸ナトリウム塩をキシレン溶液として２ｇ加えて
４種（それぞれ対応してＡ′〜Ｄ′とする）の現像剤を
訓製し、上記と同様に製版したところ、いずれの現像剤
も上記カプリは全く認められなかった。
コハク酸ナトリウム塩をキシレン溶液として２ｇ加えて
４種（それぞれ対応してＡ′〜Ｄ′とする）の現像剤を
訓製し、上記と同様に製版したところ、いずれの現像剤
も上記カプリは全く認められなかった。
尚、現像剤Ｂの最大反射＃度は１．４８、現像剤Ｂ′の
それは１．６０でありた。
それは１．６０でありた。
さらに、現像剤Ｂ′のステペライトロジンのアルミニウ
ム塩をｉ、ｓＩｉに増量した結果、濃度１．５１であっ
たが上記カプリは全く生じないことが確認された。
ム塩をｉ、ｓＩｉに増量した結果、濃度１．５１であっ
たが上記カプリは全く生じないことが確認された。
実施例２゜
実施例１のジオクチルスルホコハク酸ナトリウムの代す
に、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムを用いる以
外は実施例１に従った。
に、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムを用いる以
外は実施例１に従った。
実施例１と同じ結果が得られた。
実施例３゜
実施例１の現像剤Ａに、ジ（２−エチルヘキシル）スル
ホコハク酸のカルシウム塩ならびにアルミニウム塩を各
々２Ｉｉ添加して試験したところ、実施例１と同様に絞
りローラ対からのトナー転写カプリは生じなかった。
ホコハク酸のカルシウム塩ならびにアルミニウム塩を各
々２Ｉｉ添加して試験したところ、実施例１と同様に絞
りローラ対からのトナー転写カプリは生じなかった。
実施例４゜
実施例１の現像剤λに、ラウリルリン酸ナトリウム、オ
レイルリン酸ナトリウムならびにドデシルリン酸アミン
（塩）を各々４ｇ添加して試験した結果、いずれも絞り
ローラ対に基づくトナーカプリは認められなかった。
レイルリン酸ナトリウムならびにドデシルリン酸アミン
（塩）を各々４ｇ添加して試験した結果、いずれも絞り
ローラ対に基づくトナーカプリは認められなかった。
実施例５゜
ステアリルメタアクリレート１ｏｏ１およびメトキシポ
リエチレングリコールメタアクリレートＯＨ。
リエチレングリコールメタアクリレートＯＨ。
（ｏｌ（、＝Ｑ−ｏｏｏ４ｏＩ（、ｏｎ、 ｏ＋ｎａＨ
８，ｎ ＝９） １０１および＾ＩＢＮ１．８Ｊｆ、攪
拌器、温度計および窒素導入管を備えた１ノフラスコ内
に入れ、アイビ−ソルベント５００ｇを加え７５℃で５
時間加熱攪拌を行なった。次いで生成物溶液１００Ｉを
とり、メチルメタアクリレート５０Ｉ２スチレン３５Ｉ
、ヒドロキシエチルメタアクリレート１０ＩおよびＡＩ
［ＲＮｌ、Ｑ、９を加え７５℃で５時間加熱攪拌した。
８，ｎ ＝９） １０１および＾ＩＢＮ１．８Ｊｆ、攪
拌器、温度計および窒素導入管を備えた１ノフラスコ内
に入れ、アイビ−ソルベント５００ｇを加え７５℃で５
時間加熱攪拌を行なった。次いで生成物溶液１００Ｉを
とり、メチルメタアクリレート５０Ｉ２スチレン３５Ｉ
、ヒドロキシエチルメタアクリレート１０ＩおよびＡＩ
［ＲＮｌ、Ｑ、９を加え７５℃で５時間加熱攪拌した。
生成物は平均粒子径０．１５μの安定ネ上
なエマルジａンであった。次いでオリエント化草製オイ
ルブラックＨＲＢ８Ｊｉｌをキシレン６０ｇに溶解し、
これを上記生成エマルジゴン液に滴下攪拌後、実施例１
に用いた電荷制御剤をトナー樹脂重量あたり実施例１と
同じ量になるように添加し、アイビーソルベントを加え
同型分濃度０．９％まで希釈してそれぞれ現像剤Ｅ−Ｈ
とした。
ルブラックＨＲＢ８Ｊｉｌをキシレン６０ｇに溶解し、
これを上記生成エマルジゴン液に滴下攪拌後、実施例１
に用いた電荷制御剤をトナー樹脂重量あたり実施例１と
同じ量になるように添加し、アイビーソルベントを加え
同型分濃度０．９％まで希釈してそれぞれ現像剤Ｅ−Ｈ
とした。
これら現像剤Ｂ −Ｈも同様に絞りローラ対に基づく転
写カプリが著しく発生するものであった。
写カプリが著しく発生するものであった。
これら現像剤Ｂ−ＨにそれぞれナトリウムＮ −ミリス
トイルメチルタウリン（日光ケミカルズ製ＮＩＫＫＯＬ
−ＭＭＴ ；脂肪酸アミドスルホン酸塩）、ラウリル硫
酸モノエタノールアミンを４１添加して８種の現像剤を
調製し、同様に試験した。いずれも前述したカプリの発
生を防止できることが確認された。
トイルメチルタウリン（日光ケミカルズ製ＮＩＫＫＯＬ
−ＭＭＴ ；脂肪酸アミドスルホン酸塩）、ラウリル硫
酸モノエタノールアミンを４１添加して８種の現像剤を
調製し、同様に試験した。いずれも前述したカプリの発
生を防止できることが確認された。
（巧 発明の効果
本発明によれば、金属ローラと弾性体ローラがら成る絞
りローラ対の囃擦帯電によって金属ローラ上に正荷電液
体現像剤が堆積し、感光体表面へ転写してカプリを生じ
ることが防止される。
りローラ対の囃擦帯電によって金属ローラ上に正荷電液
体現像剤が堆積し、感光体表面へ転写してカプリを生じ
ることが防止される。
Claims (1)
- （１）電子写真感光体を液体現像剤で現像した後、金属
ローラと弾性体ローラから成る絞りローラ対で余剰の現
像剤を絞りとる現像方法であって、担体に可溶性の基を
有するリン酸塩、硫酸塩又はスルホン酸塩（ポリオキシ
エチレン基と脂肪族もしくは芳香族基とがエーテル結合
しているものを除く）を含有する正荷電性液体現像剤を
用いることを特徴とする電子写真液体現像方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60127668A JPH0664365B2 (ja) | 1985-06-11 | 1985-06-11 | 電子写真液体現像方法 |
| US07/251,066 US4879197A (en) | 1985-04-12 | 1988-09-27 | Method of developing electronic photograph with liquid developer and cleaning excess thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60127668A JPH0664365B2 (ja) | 1985-06-11 | 1985-06-11 | 電子写真液体現像方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61284776A true JPS61284776A (ja) | 1986-12-15 |
| JPH0664365B2 JPH0664365B2 (ja) | 1994-08-22 |
Family
ID=14965765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60127668A Expired - Lifetime JPH0664365B2 (ja) | 1985-04-12 | 1985-06-11 | 電子写真液体現像方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0664365B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4886726A (en) * | 1987-11-25 | 1989-12-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Glycerides as charge directors for liquid electrostatic developers |
-
1985
- 1985-06-11 JP JP60127668A patent/JPH0664365B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4886726A (en) * | 1987-11-25 | 1989-12-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Glycerides as charge directors for liquid electrostatic developers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0664365B2 (ja) | 1994-08-22 |
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