JPS61278868A - 電子写真液体現像方法 - Google Patents
電子写真液体現像方法Info
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- JPS61278868A JPS61278868A JP60122329A JP12232985A JPS61278868A JP S61278868 A JPS61278868 A JP S61278868A JP 60122329 A JP60122329 A JP 60122329A JP 12232985 A JP12232985 A JP 12232985A JP S61278868 A JPS61278868 A JP S61278868A
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- ether
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- toner
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/12—Developers with toner particles in liquid developer mixtures
- G03G9/135—Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by stabiliser or charge-controlling agents
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- G03G9/08—Developers with toner particles
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（Ａ） 産業上の利用分野
本発明は、電子写真用液体現像剤を用いた現像方法、特
に製版方法に関するものである。
に製版方法に関するものである。
ＣＢ） 従来技術及びその問題点
酸化亜鉛感光紙のような電子写真オフセット印刷版（マ
スター）は、負の帯電、画像露光、液体現像、定着の各
プロセスにより製版されており、その際に用いらｊ、る
液体現像剤は、正荷電性のものである。マスター賦資面
トの４＃勇１の液体現像剤は、現像直後に絞りローラ対
によって絞りとらｊ、る。
スター）は、負の帯電、画像露光、液体現像、定着の各
プロセスにより製版されており、その際に用いらｊ、る
液体現像剤は、正荷電性のものである。マスター賦資面
トの４＃勇１の液体現像剤は、現像直後に絞りローラ対
によって絞りとらｊ、る。
マスター感光面は、印刷インキを十分に受容する量のト
ナーが画像部にあり、非画像部にはトナーが全くないこ
とが望ましいことは当然である。
ナーが画像部にあり、非画像部にはトナーが全くないこ
とが望ましいことは当然である。
非画像部に付着したトナー、すなわちカプリは、現像時
に生じるのが一般的である・しかし、ある種の製版機で
は、しばしば現像後にもカプリを生じることがある◎例
えば、ローラの材質が上下で異なる絞りローラ対を用い
た製版機においては、冬期のように低温、特に低湿度条
件下で摩擦帯電現象によりローラが帯電し、ローラ間に
電気力線が発生する。この電気力線に誘起さ１．てトナ
ー粒子の泳＃が生じ、ローラ上にトナー粒子が付着する
。
に生じるのが一般的である・しかし、ある種の製版機で
は、しばしば現像後にもカプリを生じることがある◎例
えば、ローラの材質が上下で異なる絞りローラ対を用い
た製版機においては、冬期のように低温、特に低湿度条
件下で摩擦帯電現象によりローラが帯電し、ローラ間に
電気力線が発生する。この電気力線に誘起さ１．てトナ
ー粒子の泳＃が生じ、ローラ上にトナー粒子が付着する
。
具体的には、マスター感光面に金属ローラが接触するよ
うに、金稿ローラとゴムのような弾性体ローラから成る
絞りローラ対の場合、摩擦帯電により両ローラは共に正
に帯電するが、弾性体ローラの方が正帯電がより大きい
ため、正荷電のトナー粒子は金属ローラに付着するもの
と考えらｊる。
うに、金稿ローラとゴムのような弾性体ローラから成る
絞りローラ対の場合、摩擦帯電により両ローラは共に正
に帯電するが、弾性体ローラの方が正帯電がより大きい
ため、正荷電のトナー粒子は金属ローラに付着するもの
と考えらｊる。
このようにして金属ローラ上に付着したトナー粒子は次
第に堆積することにより、マスター感光面へ転写して地
汚ｊ、（カプリ）の原因となる。
第に堆積することにより、マスター感光面へ転写して地
汚ｊ、（カプリ）の原因となる。
一般にトナー粒子は、樹脂酸、脂肪酸の多価金属塩のよ
うな電荷制御剤により正荷電を与えられており、上記の
欠点を解決するためには電荷制御剤を減債して正荷電性
を少なくすれば良いように考えらね、るが、電荷制御剤
を減量しても上記の欠点は解決できず、むしろ現像時の
カプリを増したり、画像部のトナー量が増えて尾引きや
像崩ｊ、を生じたりする欠点が更に境わｊ、るものであ
った。
うな電荷制御剤により正荷電を与えられており、上記の
欠点を解決するためには電荷制御剤を減債して正荷電性
を少なくすれば良いように考えらね、るが、電荷制御剤
を減量しても上記の欠点は解決できず、むしろ現像時の
カプリを増したり、画像部のトナー量が増えて尾引きや
像崩ｊ、を生じたりする欠点が更に境わｊ、るものであ
った。
（ｏ） 発明の目的
本発明の目的は、金属ローラと弾性体ローラから成る絞
りローラ対に基づく前述したカブリを防止した現像方法
を提供するものである。
りローラ対に基づく前述したカブリを防止した現像方法
を提供するものである。
本発明の別の目的は、良好な正荷電性液体現像剤の特性
を損なわずに上記の絞りローラ対に基づくカブリを防止
した現像方法を提供するものである。
を損なわずに上記の絞りローラ対に基づくカブリを防止
した現像方法を提供するものである。
本発明の更に別の目的は、以下の明細書の記載から自ず
と理解さｊよう◎ （Ｄ）発明の構成 本発明の上記目的は、電子写真感光体を液体現像剤で現
像した後、金属ローラと弾性体ローラから成る絞りロー
ラ対で余剰の現像剤を絞りとる現ｆ象方法であって、ポ
リオキシエチレン基を有するエーテル化合物を含有する
正荷電性液体現１１剤を用いることを特徴とする現像方
法によって達成さｎた。
と理解さｊよう◎ （Ｄ）発明の構成 本発明の上記目的は、電子写真感光体を液体現像剤で現
像した後、金属ローラと弾性体ローラから成る絞りロー
ラ対で余剰の現像剤を絞りとる現ｆ象方法であって、ポ
リオキシエチレン基を有するエーテル化合物を含有する
正荷電性液体現１１剤を用いることを特徴とする現像方
法によって達成さｎた。
以下、本発明を更に詳しく説明する。
本発明に用いらｎ、るポリオキシエチレン基（以下、Ｐ
ＯＥと略記する）を有するエーテル化合物は、非イオン
界面活性剤あるいはアニオン界面活性剤として知られて
いるものが包含される〇電子写真用液体現像剤の分散性
あるいは荷電性をコントロールする目的で非イオン界面
活性剤やアニオン界面活性剤を用いることはよく知らｊ
ている。しかしながら、本発明に用いらｊる液体現像剤
は、ＰＯＥを有するエーテル化合物を含有しない状態で
も実用上充分な正荷電性を有しているものであり、一般
にトナー粒子表面に強固に吸着し、正イオンとなって粒
子に正荷電を与える、いわゆる電荷制御剤が用いられる
。
ＯＥと略記する）を有するエーテル化合物は、非イオン
界面活性剤あるいはアニオン界面活性剤として知られて
いるものが包含される〇電子写真用液体現像剤の分散性
あるいは荷電性をコントロールする目的で非イオン界面
活性剤やアニオン界面活性剤を用いることはよく知らｊ
ている。しかしながら、本発明に用いらｊる液体現像剤
は、ＰＯＥを有するエーテル化合物を含有しない状態で
も実用上充分な正荷電性を有しているものであり、一般
にトナー粒子表面に強固に吸着し、正イオンとなって粒
子に正荷電を与える、いわゆる電荷制御剤が用いられる
。
ｐｏｇを有するエーテル化合物が本発明の目的を何故達
成するのか、現時点では明確な理由は判っていない。確
かに、ＰＯＢを有するエーテル化合物を添加すると、ト
ナー粒子の正荷電性はある程度変化する。しかし、本発
明の効果がトナー粒子の荷電性変化に依存するものでな
いことは、後述する通り、同様な荷電変化を与える比較
の非イオン界面活性剤では本発明の効果がなかうたり、
ＰＯＥを有するエーテル化合物でも正荷電を強めたり弱
めたりするものが存在すること等から理解できるのであ
る。
成するのか、現時点では明確な理由は判っていない。確
かに、ＰＯＢを有するエーテル化合物を添加すると、ト
ナー粒子の正荷電性はある程度変化する。しかし、本発
明の効果がトナー粒子の荷電性変化に依存するものでな
いことは、後述する通り、同様な荷電変化を与える比較
の非イオン界面活性剤では本発明の効果がなかうたり、
ＰＯＥを有するエーテル化合物でも正荷電を強めたり弱
めたりするものが存在すること等から理解できるのであ
る。
本発明に用いられるｐｏｇを有するエーテル化合物の代
表例を示す。（）は、ＰＯＥの数である。
表例を示す。（）は、ＰＯＥの数である。
式（Ａ）Ｒ−０−（ＯＨ，ＯＨ，Ｏ） Ｈ（ＩＩＬ：
アルキル）式（Ｄ） Ｒ−０−（ＯＨ，ＯＨ，Ｏ）
−８ｏ、Ｍｌｌ 式［ｐ） ＭＯ−Ｐ−０（ＯＨ，ＯＨ，０） 几Ｒ
＝アルキル （Ｒ＝アルキル） その他にもＰＯＢアルキルエーテル酢酸塩、ＰＯＢヒマ
シ油およびＰＯＥ硬化ヒマシ油（Ｆｏｇとりシルイン酸
のエーテル化合物）などがある。
アルキル）式（Ｄ） Ｒ−０−（ＯＨ，ＯＨ，Ｏ）
−８ｏ、Ｍｌｌ 式［ｐ） ＭＯ−Ｐ−０（ＯＨ，ＯＨ，０） 几Ｒ
＝アルキル （Ｒ＝アルキル） その他にもＰＯＢアルキルエーテル酢酸塩、ＰＯＢヒマ
シ油およびＰＯＥ硬化ヒマシ油（Ｆｏｇとりシルイン酸
のエーテル化合物）などがある。
これらｐｏａを有するエーテル化合物の使用量は、該エ
ーテル化合物の種類やトナー粒子、正苛電制御剤の種類
、量、その他の条件によって異なるが、担体液体１００
０重量部に対し０．００１乃至５１債部の範囲を目安に
して用いることができる。担体液に添加するには、メタ
ノール、エタノール、酢酸ブチル、トルエン、キシレン
ナトの有機溶媒の溶液として添加することができる。
ーテル化合物の種類やトナー粒子、正苛電制御剤の種類
、量、その他の条件によって異なるが、担体液体１００
０重量部に対し０．００１乃至５１債部の範囲を目安に
して用いることができる。担体液に添加するには、メタ
ノール、エタノール、酢酸ブチル、トルエン、キシレン
ナトの有機溶媒の溶液として添加することができる。
本発明に用いられる液体現像剤を製造するには、種々の
公知の方法によることが出来、例えば着色剤、樹脂及び
電荷制御剤を混合し、石油系脂肪族炭化水素、芳香族炭
化水素又はハロゲン化脂肪族炭化水素等の担体液中でア
トライター、ボールミル等の分散機で分散し、得られた
濃縮トナーを低誘電率、高絶縁性担体液体で希釈する方
法や、着色剤、樹脂及び電荷制御剤の潟縮物を上記担体
液体中に滴下してトナー粒子を得る方法や、低誘電率、
高絶縁性担体液体中で″モノマーを重合してトナー粒子
を得た後、着色剤及び電荷制御剤を添加する方法等があ
る。
公知の方法によることが出来、例えば着色剤、樹脂及び
電荷制御剤を混合し、石油系脂肪族炭化水素、芳香族炭
化水素又はハロゲン化脂肪族炭化水素等の担体液中でア
トライター、ボールミル等の分散機で分散し、得られた
濃縮トナーを低誘電率、高絶縁性担体液体で希釈する方
法や、着色剤、樹脂及び電荷制御剤の潟縮物を上記担体
液体中に滴下してトナー粒子を得る方法や、低誘電率、
高絶縁性担体液体中で″モノマーを重合してトナー粒子
を得た後、着色剤及び電荷制御剤を添加する方法等があ
る。
本発明に用いられる担体液体は、低部’ｇ、率で高電気
絶縁性のものであり、例えばノルマルパラフィン系炭化
水素、インパラフィン系炭化水素、脂環族炭化水素、芳
香族炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素等が挙げられ
るが、イソパラフィン系炭化水素が好ましく、例えばシ
ェルシルア１（シェル石油型）、アイソパーＧ及びアイ
ソパーＨ及びアイソパーＫ及びアイソパーＬ（エッソ石
油製）、アイビーソルベント（出光石油製）等が使用で
きる。
絶縁性のものであり、例えばノルマルパラフィン系炭化
水素、インパラフィン系炭化水素、脂環族炭化水素、芳
香族炭化水素、ハロゲン化脂肪族炭化水素等が挙げられ
るが、イソパラフィン系炭化水素が好ましく、例えばシ
ェルシルア１（シェル石油型）、アイソパーＧ及びアイ
ソパーＨ及びアイソパーＫ及びアイソパーＬ（エッソ石
油製）、アイビーソルベント（出光石油製）等が使用で
きる。
トナー粒子としては、カーボンブラック等の顔料又は染
料を樹脂、例えばアルキド樹脂、アクリルｍ１ｌＬ ロ
ジン、ゴム、スチレン−アクリル酸エステル共重合体な
どで被覆したもの、或いは特開昭５３−５４０２９、同
昭５３−５２５８８、同昭５３−１２３１３８、同昭５
７−４８７３８、同昭５７−１２９４５０、同昭５８−
５５９３９、同昭５９−８３１７４、同昭５９−２１２
８５１等に記載されているような樹脂粒子を例えばオイ
ルブラック、オイルレッド等の油溶性アゾ染料、ビスマ
ルクブラウン、クリンイジン等の塩基性アゾ染料、ウー
ルブラック、アミドブラックグリーン、ブルーブラック
ＨＦ等の酸性アゾ染料、ダイレクトデーブラックＥ、コ
ンゴーレッド等の直接染料、スータンバイオレット、ア
シッドブルー等のアントラキノン系染料、オーラミン、
マラカイトグリーン、クリスタルバイオレット、ビクト
リアブルー等のカルボニウム染料、ローダミンＢの如く
ローダミン染料、サフラニン、ニグロシン、メチレンブ
ルー等のキノンイミン染料等の着色剤で着色したもの等
が使用できる。
料を樹脂、例えばアルキド樹脂、アクリルｍ１ｌＬ ロ
ジン、ゴム、スチレン−アクリル酸エステル共重合体な
どで被覆したもの、或いは特開昭５３−５４０２９、同
昭５３−５２５８８、同昭５３−１２３１３８、同昭５
７−４８７３８、同昭５７−１２９４５０、同昭５８−
５５９３９、同昭５９−８３１７４、同昭５９−２１２
８５１等に記載されているような樹脂粒子を例えばオイ
ルブラック、オイルレッド等の油溶性アゾ染料、ビスマ
ルクブラウン、クリンイジン等の塩基性アゾ染料、ウー
ルブラック、アミドブラックグリーン、ブルーブラック
ＨＦ等の酸性アゾ染料、ダイレクトデーブラックＥ、コ
ンゴーレッド等の直接染料、スータンバイオレット、ア
シッドブルー等のアントラキノン系染料、オーラミン、
マラカイトグリーン、クリスタルバイオレット、ビクト
リアブルー等のカルボニウム染料、ローダミンＢの如く
ローダミン染料、サフラニン、ニグロシン、メチレンブ
ルー等のキノンイミン染料等の着色剤で着色したもの等
が使用できる。
特にオフセット印刷版用の場合には、印刷インキの受容
性、定着性などの理由から、後者の樹脂粒子の液体現倹
剤が好んで用いられるが、樹脂粒子自体は荷電特性が充
分でないため、電荷制御剤により荷電をもたせている。
性、定着性などの理由から、後者の樹脂粒子の液体現倹
剤が好んで用いられるが、樹脂粒子自体は荷電特性が充
分でないため、電荷制御剤により荷電をもたせている。
本発明に於ては、トナー粒子表面に強固に吸着すると同
時に、ミセルを形成し、或いは液中に部分的に溶解【７
、 正イオンとなって粒子表面付近に正帯電のもととな
る静電荷二重層を形成する任意の物質が正電荷制御剤と
して使用できる。例えば、ロジン酸、脂肪酸の如き有機
酸のアルミニウム、カルシウム、マグネシウム、コバル
ト、マンガン、鉄、亜鉛、銅などの金属塩、さらに特開
昭４９−７１９４３、同昭５２−７９９３２、同昭５３
−１２３１３８、同昭５５−９５９５５、同昭５６−７
０５５７、同昭５７−９０６４３等々に記載の化合物な
どがある。
時に、ミセルを形成し、或いは液中に部分的に溶解【７
、 正イオンとなって粒子表面付近に正帯電のもととな
る静電荷二重層を形成する任意の物質が正電荷制御剤と
して使用できる。例えば、ロジン酸、脂肪酸の如き有機
酸のアルミニウム、カルシウム、マグネシウム、コバル
ト、マンガン、鉄、亜鉛、銅などの金属塩、さらに特開
昭４９−７１９４３、同昭５２−７９９３２、同昭５３
−１２３１３８、同昭５５−９５９５５、同昭５６−７
０５５７、同昭５７−９０６４３等々に記載の化合物な
どがある。
これらの電荷制御剤は、担体液体１０００重量部に対し
０．００１乃至０．５重量部を目安にして用いることが
好ましいが、ＰＯＦｉを有するエーテル化合物の種類及
び量に応じて最適ｉｌｌ？決定すべきである。
０．００１乃至０．５重量部を目安にして用いることが
好ましいが、ＰＯＦｉを有するエーテル化合物の種類及
び量に応じて最適ｉｌｌ？決定すべきである。
本発明の現像方法は、例えば実開昭５６−１２６６５６
に記載のような現像装置を用いて行うことができる。
に記載のような現像装置を用いて行うことができる。
以下、本発明を実施例により更に詳しく説明する。
（Ｂｌ 実施例
実施例１
〔現像剤Ａ〕
攪拌機、温度計および窒素導入管を備えた１ノフラスコ
中にイソパラフィン系炭化水素より成るアイビーソルベ
ント（出光石油製）ｓｏｏＩＩ、ラウリルメタアクリレ
ート１００１１メタアクリル酸５ｇを入れ、重合開始剤
としてＢＰＯ（過酸化ベンゾイル）ＩＩを加え８５℃の
水浴上で５時間重合を行ない重合体溶液を得た。
中にイソパラフィン系炭化水素より成るアイビーソルベ
ント（出光石油製）ｓｏｏＩＩ、ラウリルメタアクリレ
ート１００１１メタアクリル酸５ｇを入れ、重合開始剤
としてＢＰＯ（過酸化ベンゾイル）ＩＩを加え８５℃の
水浴上で５時間重合を行ない重合体溶液を得た。
その後生成物溶液１００Ｎ’！にとり、これを攪拌機、
温度計、滴下ロートおよび窒素導入管を備えた１ノフラ
スコ内に移し、アイビーソルベント３０ＯＮを加え、７
０℃の水浴上で滴下ロートより不溶性共重合体を与える
モノマーとして、酢酸ビニル１００．９ＳＮ−ビニルピ
ロリドン１０Ｉおよびメチルアクリレート（Ｔｇ３℃）
５ｇならびに重合開始剤ＡＩＲＮ （アゾビスイソブチ
ロニトリル）１．９の混合物を３時間にわたって滴下し
た。
温度計、滴下ロートおよび窒素導入管を備えた１ノフラ
スコ内に移し、アイビーソルベント３０ＯＮを加え、７
０℃の水浴上で滴下ロートより不溶性共重合体を与える
モノマーとして、酢酸ビニル１００．９ＳＮ−ビニルピ
ロリドン１０Ｉおよびメチルアクリレート（Ｔｇ３℃）
５ｇならびに重合開始剤ＡＩＲＮ （アゾビスイソブチ
ロニトリル）１．９の混合物を３時間にわたって滴下し
た。
その後、窒素雰囲気下でさらに３時間加熱した後、。
室温まで冷却した。生成物は極めて分散安定性に優れた
複合樹脂分散の白色エマルジ曹ンであった〇ついでこの
エマルジ四ン液に対し、オイルブラックＨＲＲ５ｇをキ
シレ゛ン２０ＩＩに溶解した溶液を攪拌下部下した。さ
らに電荷制御剤としてステアリン酸アルミニウムＩＩを
添加した後、アイビーソルベント中に５０倍に希釈して
トナー溶液とした。得られたトナーは良好な分散安定性
を示す正荷電性トナーであり、電子顕微伊写真の観察の
結果、０．２μｍの均一な分布の粒子であった。
複合樹脂分散の白色エマルジ曹ンであった〇ついでこの
エマルジ四ン液に対し、オイルブラックＨＲＲ５ｇをキ
シレ゛ン２０ＩＩに溶解した溶液を攪拌下部下した。さ
らに電荷制御剤としてステアリン酸アルミニウムＩＩを
添加した後、アイビーソルベント中に５０倍に希釈して
トナー溶液とした。得られたトナーは良好な分散安定性
を示す正荷電性トナーであり、電子顕微伊写真の観察の
結果、０．２μｍの均一な分布の粒子であった。
現像剤Ａの′電荷ｌ１ｔＩＩ＃剤をステベライトロジン
のアルミニウム塩ＩＩに代える以外は同様にしてトナー
溶７夜とした。
のアルミニウム塩ＩＩに代える以外は同様にしてトナー
溶７夜とした。
現像剤人の電荷制御剤をラウリルアミンパルミチン酸塩
１ｇに代える以外は同様にしてトナー溶液とした。
１ｇに代える以外は同様にしてトナー溶液とした。
〔現像剤Ｄ〕
現像剤人の電荷制御剤をジイソブチレン−マレイン酸共
重合体の半ドコサニルアマイド化物１ｇに代える以外は
同様にしてトナー溶液とした。
重合体の半ドコサニルアマイド化物１ｇに代える以外は
同様にしてトナー溶液とした。
これらの現像剤を実開昭５６−１２６６５６に記載され
ているような現像装置（製版機）に準備し、１５℃、相
対湿度４０％の条件下で酸化並給電子写真オフセットマ
スターを連続的に各５０版ずつ製版した。いずれの現像
剤においても、絞りローラ対の金属ローラには現像剤が
堆積し、マスター感光面に転写して、非画像部には印刷
インキを受容するトナーのカプリが著しく発生した。
ているような現像装置（製版機）に準備し、１５℃、相
対湿度４０％の条件下で酸化並給電子写真オフセットマ
スターを連続的に各５０版ずつ製版した。いずれの現像
剤においても、絞りローラ対の金属ローラには現像剤が
堆積し、マスター感光面に転写して、非画像部には印刷
インキを受容するトナーのカプリが著しく発生した。
一方、現像剤ム乃至りのそれぞれに、ｐｏＦｉ（２０）
セチルエーテル、ＦｏＢ（３０）ベヘニルエーテルをキ
シレン溶液として各３０１加えて８種の現像剤を調製し
、上記と同様にして製版したところ、いずれの現像剤も
上記カプリは全く生じたかった〇 尚、現像剤りに上記のエーテル化合物を添加して現像し
たときの最大反射濃度は次の通りであった。
セチルエーテル、ＦｏＢ（３０）ベヘニルエーテルをキ
シレン溶液として各３０１加えて８種の現像剤を調製し
、上記と同様にして製版したところ、いずれの現像剤も
上記カプリは全く生じたかった〇 尚、現像剤りに上記のエーテル化合物を添加して現像し
たときの最大反射濃度は次の通りであった。
比較例
実施例１の現像剤人乃至りのそれぞれに、下表の非イオ
ン界面活性剤をキシレン溶液として各３０１加えて実施
例１と同様に試験した０絞りローラ対からの転写カプリ
は改良されなかった。
ン界面活性剤をキシレン溶液として各３０１加えて実施
例１と同様に試験した０絞りローラ対からの転写カプリ
は改良されなかった。
実施例２
実施例１の現像剤Ｂ及びＤに下記のＰＯＥを有するエー
テル化合物を実施例１と同様に添加して試験した。
テル化合物を実施例１と同様に添加して試験した。
０ＦＯＢ（５）ノニルフェニルエーテル０ＰＯＥ（１０
）ノニルフェニルエーテル０ＰＯＥ（２０）ノニルフェ
ニルエーテルｏ ｐ ＯＥ （１ｏ）オクチルフェニル
エーテル０ＰＯＥ（８）オレイルエーテルリン酸ナトリ
ウムｏｐｏｇ（ｉｏ）ラウリルエーテルリン酸ナトリウ
ムｏジＰＯＥ（４）／ニルフェニルエーテルリン酸Ｏト
リＰＯＥ（１０）アルキルエーテルリン酸（日光ケミカ
ルズ製、商品名ニラコールＴＤＰ−１０）ｏＰＯＢアル
キルエーテルリン６Ｎ（第−工業製、商品名プライサー
フ＾２０８Ｂ） ｏ ＰＯ）！ｒノニルフェニルエーテルａＨ（アンモニ
ウム塩）（Ｗ、−工業層、商品名ハイテノールＮ−０７
）０前記の式〔１）の化合物（日光ケミカルズ製、商品
名ニラコール８ＭＤ−１０） 実施例３ ステアリルメタアクリレ−１’１００Ｉｉおよびメトキ
シポリエチレングリコールメタアクリレートおよびＡＩ
ＲＮｌ、８ＪＦを攪拌器、温変計および窒素導入管を備
えた１ノフラスコ内に入れ、アイビーソルベント５００
ｇを加え７５℃で５時間加熱、攪拌を行なうた。次いで
生成物溶液１００Ｉｉをとり、メチルメタアクリレート
５０ｇ、スチレン３５ｇ１ヒドロキシエチルメタアクリ
レート１０ｇおよびＡ Ｉ Ｒ，Ｎ １．ＯＩ！を加え
７５℃で５時間加熱攪拌した。生成物は平均粒子径０．
１５μの安定なエマルジ覆ンであった。次いでオリエン
ト化学社製オイルブラックＨＢＲ８１１をキシレン６０
ｇに浴解し、これを上記生成エマルジｌン液に滴下償伴
後、実施例１に用いた電荷制御剤をトナー樹脂重量あた
り実施例１と同じ責になるように添加し、アイビーソル
ベントを加え固型分濃度０．９％まで希釈してそれぞれ
現像剤Ａ′乃至Ｄ′とした。
）ノニルフェニルエーテル０ＰＯＥ（２０）ノニルフェ
ニルエーテルｏ ｐ ＯＥ （１ｏ）オクチルフェニル
エーテル０ＰＯＥ（８）オレイルエーテルリン酸ナトリ
ウムｏｐｏｇ（ｉｏ）ラウリルエーテルリン酸ナトリウ
ムｏジＰＯＥ（４）／ニルフェニルエーテルリン酸Ｏト
リＰＯＥ（１０）アルキルエーテルリン酸（日光ケミカ
ルズ製、商品名ニラコールＴＤＰ−１０）ｏＰＯＢアル
キルエーテルリン６Ｎ（第−工業製、商品名プライサー
フ＾２０８Ｂ） ｏ ＰＯ）！ｒノニルフェニルエーテルａＨ（アンモニ
ウム塩）（Ｗ、−工業層、商品名ハイテノールＮ−０７
）０前記の式〔１）の化合物（日光ケミカルズ製、商品
名ニラコール８ＭＤ−１０） 実施例３ ステアリルメタアクリレ−１’１００Ｉｉおよびメトキ
シポリエチレングリコールメタアクリレートおよびＡＩ
ＲＮｌ、８ＪＦを攪拌器、温変計および窒素導入管を備
えた１ノフラスコ内に入れ、アイビーソルベント５００
ｇを加え７５℃で５時間加熱、攪拌を行なうた。次いで
生成物溶液１００Ｉｉをとり、メチルメタアクリレート
５０ｇ、スチレン３５ｇ１ヒドロキシエチルメタアクリ
レート１０ｇおよびＡ Ｉ Ｒ，Ｎ １．ＯＩ！を加え
７５℃で５時間加熱攪拌した。生成物は平均粒子径０．
１５μの安定なエマルジ覆ンであった。次いでオリエン
ト化学社製オイルブラックＨＢＲ８１１をキシレン６０
ｇに浴解し、これを上記生成エマルジｌン液に滴下償伴
後、実施例１に用いた電荷制御剤をトナー樹脂重量あた
り実施例１と同じ責になるように添加し、アイビーソル
ベントを加え固型分濃度０．９％まで希釈してそれぞれ
現像剤Ａ′乃至Ｄ′とした。
これら現像剤Ａ′乃至Ｄ′も同様に絞りローラ対に基づ
く転写カプリが著しく発生するものであった。
く転写カプリが著しく発生するものであった。
これら現像剤Ａ／乃至１）Ｉに下記のＰＯＥを有する伊
ｊ エーテル化合物をトナー樹脂重量あたり実施ｆ１と同じ
量になるように添加して実施例１の試験に従った０絞シ
ローラ対に基づく転写カプリは全く生じなかった・ ｏｐｏＢ（２０）ステアリルエーテル ｏＰＯ１！：（２１）ラウリルエーテル（巧 発明の効
果 本発明によれば、金属ローラと弾性体ローラから成る絞
りローラ対の嗜擦帯電によって金属ローラ上に正荷電液
体現像剤が堆積し、感光体表面へ転写してカプリを生じ
ることが防止される。
ｊ エーテル化合物をトナー樹脂重量あたり実施ｆ１と同じ
量になるように添加して実施例１の試験に従った０絞シ
ローラ対に基づく転写カプリは全く生じなかった・ ｏｐｏＢ（２０）ステアリルエーテル ｏＰＯ１！：（２１）ラウリルエーテル（巧 発明の効
果 本発明によれば、金属ローラと弾性体ローラから成る絞
りローラ対の嗜擦帯電によって金属ローラ上に正荷電液
体現像剤が堆積し、感光体表面へ転写してカプリを生じ
ることが防止される。
Claims (1)
- （１）電子写真感光体を液体現像剤で現像した後、金属
ローラと弾性体ローラから成る絞りローラ対で余剰の現
像剤を絞りとる現像方法であって、ポリオキシエチレン
基を有するエーテル化合物を含有する正荷電性液体現像
剤を用いることを特徴とする電子写真液体現像方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60122329A JPS61278868A (ja) | 1985-06-04 | 1985-06-04 | 電子写真液体現像方法 |
| US07/251,066 US4879197A (en) | 1985-04-12 | 1988-09-27 | Method of developing electronic photograph with liquid developer and cleaning excess thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60122329A JPS61278868A (ja) | 1985-06-04 | 1985-06-04 | 電子写真液体現像方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61278868A true JPS61278868A (ja) | 1986-12-09 |
| JPH0581032B2 JPH0581032B2 (ja) | 1993-11-11 |
Family
ID=14833273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60122329A Granted JPS61278868A (ja) | 1985-04-12 | 1985-06-04 | 電子写真液体現像方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61278868A (ja) |
-
1985
- 1985-06-04 JP JP60122329A patent/JPS61278868A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0581032B2 (ja) | 1993-11-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
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