JPS6127539A - カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は色汚染を防止したカラー写真感光材料に関する
ものであシ、特にトリヒドロキ７ベンゼン銹導体を色汚
染防止剤として含むハロゲン化銀カラー写真感光材料に
関するものである。

（従来技術） ハロゲン化銀写真感光乳剤中に色形成カプラーを含有し
、ノラフエニレンジアミンなどの発色現像薬を用いて現
像するタイプの多層カラー写真感材において、現像時に
生成した発色現像薬酸化体が、隣接の画像形成層に移行
して不都合な色素を形成するいわゆる「色濁シ（混色）
」現象が生じることは良く知られている。また発色現像
時に発色現像薬の空気酸化、乳剤のカブリなどによって
不都合な「色カブリ」現象が起きることが知られている
（以下においては、この「色濁シ」と「色カブリ」を総
称して「色汚染」と呼ぶことにする）。

色汚染上防止するために乳剤層又は中間層等の補助層に
添加される化合物としては、米国特許λ。

ｔ７ｊ、３／４４号、囮２，７０／、／９７号、同λ、
７０弘、７１３号、同２，７λｒ、ｔｚり号、同コ、７
３λ、３００号、同２．７．３！　、７６４ｒ号、同２
．７ｉｏ、ｒｏｉ号、同２，１／ｌ、０２１号、英国特
許／、３４３．タコ／号等に記載されたー・イドロキノ
ン誘導体；米国特許３．μｊ７．０７２号、同３，０１
．り、２６２号、特公昭４’ｊ−／３．Ｉｔり６号等に
記載された没食子酸誘導体；米国特許コ、７３３．７Ａ
ｊ号、同３，６９１！、りＯり号等に記載されたｐ−ア
ルコキシフェノール類；米国特許Ｊ　、４ＺＪＪ　、３
００号、同Ｊ　、ｊ７Ｊ　、０１０号、同、３，３７弘
、４２７号、同３．７ｔｔｌ、３３７号等に記載された
如きｐ　−オキシフェノール誘導体；米国特許３　、１
１３２　。

３００号、同３１！７弘、ｔコＯ号、同Ｊ、４りｒ　、
ｙｏｙ号、同３．３７３．０１０号、同弘。

ｏｉｚ、ｙり０号等に記載されたクロマンやクラマン等
の誘導体等が知られている。

一方、カラー拡散転写写真感材においても通常のカラー
写真感材と同様「色濁り」現象が起こることが知られて
おり、これを防止するためにハイドロキノン類（特開昭
！Ｉ−２／、２ｕり号）、スルホンアミドフェノール類
（リサーチ・ディスクロージャ誌／！／４２（／り７３
年）１３頁、特開昭！ｊ−７２．／ｊ１号、対応米国特
許弘。

３４６．２２４号ンが使用されている。

最近のカラー写真感光材料の製造技術分野では、より高
品質のカラー写真を得るために、写真感度を低下させる
ことなく色汚染をより一層効率的に防止でき、鮮鋭度を
向上させるために薄層化された感材にも添加可能で、長
期保存後も性能の変化をきたさず、更に発色現像によっ
て形成された色素画像の光堅牢性の改良にも寄与する新
しい色汚染防止剤の開発が強く望まれている。

（発明の目的） 本発明の第一の目的は、新規な色汚染防止剤を提供する
ことにある。本発明第二の目的は発色現像薬又は電荷移
動型黒色現像薬の酸化体を効率良く除去する新規色汚染
防止剤を提供することにある。本発明の第三の目的は薄
層化された感材を構成することが可能な新規色汚染防止
剤を提供することにある。本発明の第四の目的は長期保
存後も性能の変化をきたさない新規色汚染防止剤を提供
することにある。更に本発明のもう一つの目的は、この
新規な色汚染防止剤を含むカラー写真感光材料金提供す
ることにある。

（発明の構成） 本発明の上記の諸目的ハ、・・ロゲン化銀カラー写真感
光材料に下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物を含有さ
せることにより達成された。

一般式（Ｉ） 式中、ＸＩ　、Ｘ２　’ｒｌ一方が水素原子を他方が水
酸基を表わす。

Ｒはそれぞれ置換または無置換の、アシル基（好ましく
は炭素数）θ〜μ００例えばペンタデシルカルボニル基
、ヘプタデシルカルボニル基、λ−（ドデシルカルバモ
イル）ベンゼンカルボニル基など）、スルホニル基（好
ましくは炭素数ＩＯ−≠Ｏｏ例えばドデシルスルホニル
基％参−トデシルベンゼンスルホニル基ナト）、アルコ
キシカルボニル基（好ましくは炭素数ｌ０−４′Ｏｏ例
エハドデシロキシ力ルボニル基、λ−へキシルデシロキ
シカルボニル基など）、アリーロキシカルボニル基（好
ましくは炭素数１０−μ０゜例えばλ、弘−ジー（ｔ）
−アミルフェノキシカルボニル基）、カルバモイル基（
好ましくは炭素数ｌＯ〜μ０゜例えばＮ、Ｎ−ジドデシ
ルカルバモイル基、Ｎ−オクタデシルカルバモイル基な
ど）、スルファモイル基（好ましくは炭素数７０−４０
０例えばＮ。

Ｎ−ジオクチルスルファモイル基、Ｎ−ヘキサデシルス
ルファモイル基など）、スルホキシド基（好ましくは炭
素数１０〜３００例えばオクタデシルスルホキシド基な
ど）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数ＩＯ−≠００
例えばヘキサデカンアミド基など）、カルバモイルアミ
ノ基（好ましくは炭素数１０−１／−００例えばへ、Ｎ
−ジオクチルカルパモイルアミノ基など）、アルコ午ジ
カルボニルアミノ基（好ましくは炭素数１ｏ−ｘｉ−ｏ
０例、ｔ　ハへΦサブシロ午ジカルボニルアミノ基など
ンまたはアリーロキシカルボニルアミノ基（好マシくは
炭素数ＩＯ−弘Ｏ０例えば３−ペンタデシルフェノキシ
カルボニルアミノ基など）ヲ表わす。

但し、Ｒの炭素数の合計ｆ−Ｉ１０以上である。またＲ
はポリマー鎖を含むことができる。

一般式（Ｉ）の中で、Ｒとしてはアシル基、スルホニル
基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル
基、カルバモイル基またはスルファモイル基が好ましく
、更ににアシル基、アルコキシカルボニル基、アリーロ
キシカルボニル基まタハカルバモイル基が好ましい。

一般式（Ｉ）の中で、Ｘｌ　　とＸ２のうちＸｌがＯＨ
である場合が好ましい。

本発明による一般式（Ｉ）の化合物の具体例を以下に示
すが、本発明はこれらに限定されるものでにない。

ＯＨ ＯＨ ＯＨ ＯＨ ＯＨ ＯＨ ＯＨ ＯＨ ＯＨ Ｈ Ｈ Ｈ （Ｉ鴫 （Ｉ→ ’ＯＨ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ槌 Ｉ Ｈ （イ） Ｈ Ｈ （２）　　　　　　　　（ｔ）ＣｓＨｌｌ（財） Ｈ 以下に代表的化合物の合成例を示す。他の化合物もこれ
ら合成例に準することで合成することができる。

化合物（Ｉ１）の合成 （ａ）　　μｍ（コーへキシルデカノイロキシ）−／。

２−メチレンジオキシベンゼンの合成 ３、ＩＩ−−メチレンジオキシフェノール／３．ｒＩと
ピリジンタｗＬｌヲアセトニトリル１００ｒｄに溶解し
、そこへ常法により調整した２−ヘキシルデカノイルク
ロリドλ７　、ｊｆｌｆ約ｌｊ分間で滴下した。系は滴
下とともに徐々に発熱した。２時間攪拌した後、系を希
塩酸水にあけ、酢酸エチルで抽出・濃縮してカラムクロ
マトグラフィーにより精製して無色オイル状のび−（２
−へキシルデカノイロ午シ）−／、Ｊ−メチレンジオキ
シベンゼン３／９を得た。

（ｂ）−２−（−２−へキシルデカノイル）−弘、！−
メチレンジオキシフェノールの合成 合成例１で得た生成物／ｒ、Ｉｌ／ｙ＜ト＋）クロルエ
タン２ｏｏｒｎｌに溶解し、そこへ室温で無水塩化アル
ミニウム７．２ｇを徐々に加えた。その後加熱して系ｆ
ｌｊｔ分間還流してから冷却した。系を希塩°酸水にあ
け、酢酸エチルで抽出・濃縮してカラムクロマトグラフ
ィーにより精製して淡黄色オイル状の！−（，２−へキ
シルデカノイル）−ｇ。

！−メチレンジオキシフェノール１０ｇｋ得た。

（Ｃ）　　例示化合物（Ｉ１）の合成 合成例２の生成物７．！ｇｆジクロルエタン１０ｏｗｉ
に溶解し、攪拌しながら三臭化ホウ素μ−を徐々に加え
た。室温で３０分間攪拌後、系を氷水にあけ、酢酸エチ
ルで抽出・濃縮した。ヘキサン、酢酸エチルの混合溶媒
から再結晶して淡黄色結晶の例示化合物（Ｉ１）４’、
７ｇｅ得た。融点７７〜７７ｒ’Ｃ０ ｃ２２Ｈ３６０４としての 計算値　Ｃ；７２．≠タ　Ｈ；り、りを実測値　Ｃ；７
コ、ψ３　　Ｈ：１０．／７本発明の化合物は通常／、
０ｘ１０　　−／。

０Ｘ１０−６モル７．２の範囲で使用される。詳しく述
べるなら、色濁り防止剤として用いる場合Ｋｕ　一層当
ｒ）／、Ｏ×１０　　−／、０ｘ１０−５モル／ｍ　　
、色かぶり防止剤として用いる場合には一層当り／、０
ｘ１０　　−１．０×１０−６モル７ｍ２の範囲で使用
するのが好ましい。

本発明の化合物を乳剤層や中間層などの構成層に導入す
るにはカプラーを乳剤層に導入するに際して使われる公
知の方法を応用することができる。

たとえばフタール酸アル中ルエステル（ジブチルフタレ
ート、ジオクチルフタレートなど）、リン酸エステル（
ジフェニルフォスフェート、トリフェニルフォスフェー
ト、トリクレジルフオメフエート、ジオクチルブチルフ
ォスフェート）、クエン酸エステル（たとえばアセチル
クエン酸トリブチル）、安息香酸エステル（たとえば安
息香酸オクチル）、アルキルアミド（たとえばジエチル
ラウリルアミド）、脂肪酸エステル類（たとえばジブト
＝ｒジエチルサクシネート、ジオクチルアゼレ−））、
）サメシン酸エステル類（たとえばトリメシン酸トリブ
チル）なと、または沸点的Ｊ　ＯｏＣ乃至ｔｚｏｏｃの
有機溶媒、たとえば酢酸エチル、酢酸ブチルのごとき低
級アル中ルアセテート、フロピオン酸エチル、２級ブチ
ルアルコール、メチルイソブチルケトン、β−エト牛フ
ジエチルアセテートメチルセロソルブアセテート等に溶
解したのち、親水性コロイドに分散される。上記の高沸
点有機溶媒と低沸点有機溶媒とを混合して用いてもよい
。

本発明の色汚染防止剤は、発色現像処理において芳香族
７級アミン現像薬（例えばフェニレンジアミン誘導体や
アミノフェノール誘導体など）と色形成カプラーとの酸
化カップリングによって色像を形成するタイプの・・ロ
ゲン化銀カラー写真・感光材料（例えばカラーペーハー
、カラーネガフィルム、カラーリバーサルフィルムなど
）の色汚染防止に著効を示す。

このタイプのカラー写真感光材料に用いられる色形成カ
プラーとしては、例えばマゼンタカプラーとして！−ピ
ラゾロンカプラー、ピラゾロベンツイミダゾールカプラ
ー、シアノアセチルクマロンカプラー、開鎖アシルアセ
トニトリルカプラー廊があり、イエローカプラーとして
、アシルアセトアミドカプラ−（例えばベンゾイルアセ
トアニリド類、ピパロイルアセトアニリド類）、等があ
り、シアンカプラーとして、ナフトールカプラー、およ
びフェノールカプラー、等がある。これらのカプラーは
分子中にパラスト基とよばれる疎水性基を導入′したり
、ポリマー鎖に結合させたりして非拡散化することがで
き、好ましく使用される。

カプラーは銀イオンに対し≠当量性あるいは２当量性の
どちらでもよい。また色補正の効果をもつカラ′−ドカ
プラー、あるいは現像にともなって現像抑制剤を放出す
るカプラー（いわゆるＤＩＲカプラー）であってもよい
。

マゼンタ発色カプラーの具体例に、米国特許コ。

ｔｏｏ、ｙｒｒ号、同Ｊ　、ｙｅｓ　、ｔｏＩｒ号、同
３．０６コ、６コ３号、同Ｊ、／コア、コ６り号、同！
、３／／、＄７１．号、同３．弘ｌり、３り１号、同ｓ
、ｚｉり、弘λり号、同３．！！１，３／り号、同Ｊ　
、！１２．３２２号、同３．ｔｉｐ。

１０６号、同ｓ、ｒ３ｕ、ｙｏｒ号、同３．１９／、４
ｔ４４３号、西独特許ｔ、ｒｉｏ、ｕ６ｕ号、西独特許
出願（ＯＬＳ）λ、≠θｇ、ｊｌｔ号、同コ、弘１７．
り４Ｌｊ号、同λ、μｌざ、りｊり号、同２．弘２グ、
弘Ａ７号、特公昭グｏ−＋。

３１号、特開昭５ｉ−＝ｏざ２を号、同１２−１ｔ９２
２号、同弘ター／２りｊ３を号、同弘ターフ１ＡＯ２７
号、同！０−／３９３３／、号、同！２−４ｔ２／コ／
号、同≠ターフμ０２１号、同１０−４０２３３号、同
ｊ／−２ｔＪｒ４Ｌ／号、同！３−　Ｊ−ｊ　／　２２
号などに記載のものである。

黄色発色カプラーの具体例は米国特許２．１７ｊ　、０
１７号、同３，２６１．！０６号、同３゜弘θｇ、／り
弘号、同３．！Ｊ／、／６ｊ号、同ｊ　、６ｒ２．３．
２２号、同ｊ　、７２６．０７２号、同Ｊ、ｒり／、弘
≠！号、西独特許／、ｊ弘７゜ｒｙｚ号、西独出願公開
２．コ／り、り１７号、同２．２４／　、３ｔ／号、同
、２１弘ｌ弘、００１号、英国特許ｌ、≠２１．０２０
号、特公昭ｊ／−１０７１３号、特開昭４Ｌ７−λｔｌ
ＪＪ号、同１１−１−７３／４（７号、同ｊ／−１０ｕ
４ｊ４号、同！０−１，３４Ａ／号、同１０−／２Ｊ３
４！２号、同６０−／３０４Ｌ４Ａ２号、同！／−２／
１２７号、同１０−４７４１０号、同ｊｊ−ｒ２ｕ２Ｉ
Ｉ号、同！コー／１１コｌり号などに記載されたもので
ある。

シアンカプラーの具体例は米国特許２，３ｔり。

タコタ号、同λ、１目、コ７コ号、同コ、≠７弘、ｕＰ
ｊ号、同２．！２／、９０１号、同コ。

ｒｙｚ　、ｒ、２を号、ｆｉｊＪＪ　、　０３４１　、
　Ｊ’ＰＪ号、同３．３／／、’ｔＶｔ号、同３，１Ａ
１１．ＪＩｊ号、同３，１Ａ７４．！６３号、同Ｊ　、
１１３．９７１号、同３．！り／、３ｔ３号、同３，７
６７．４ｃｌ１号、同弘、ＯＯａ　、タコタ号、西独特
許出願＜ｏＬｓ）ｓ、ａｉａ、ｒｉｏ号、同、２，４（
ｊ＄。

３コタ号、特開昭ａｔ−ｚＹＩＪｒ号、同！／−２６０
３ｕ号、同４ｃｔ−ｓｏｒｔ号、同１１−／μ４１２１
号、同ｊコー６り６２μ号、同ｊコータＯり３コ号に記
載のものである。

カラード・カプラーとしては例えば米国特許３゜４４７
ｔ、、＋６Ｏ号、同Ｊ　、ｚ２ｉ　、ｒｏｔ号、同３．
０３μ、＋９２号、特公昭弘グー２Ｑ７６号、同３１−
２２３３１号、同４’Ｊ−／　／　３０４４号、同弘４
ｃｍ３ｓａｔｉ号、特開昭１ｌ−２６０３４Ｌ号明細書
、同ｊ２−１コ／Ｊ／号明細書、西独特許出願（ＯＬｓ
）ｘ、ｕｔｒ、ｙｚｙ号ｖｒ＝Ｅｆａのものを使用でき
る。

ＤＩＲカプラーとしては、たとえば米国特許３゜Ｊｔ２
７．ｊ夕弘号、同３．ｔ／７，２り１号、同Ｊ　、７０
／　、７１３号、同３，７２０．３１１ｔ号、同ｊ　、
ｊ　３２，３４ｔｊ号、西独特許出願（ＯＬＳ）＋２．
４！ｉｐ、ｏｏｔ号、同λ、ＩＡ！＋１，３０／号、同
２．弘ｊグ、３λり号、英国特許り、＋３．ａｓ弘号、
特開昭！−−ｔ９６λ≠号、同ゲター／コ２３３ｊ号、
特公昭！／−／１／グー／１／弘されたものが使用でき
る。

本発明の色汚染防止剤はまたいわゆる拡散転写型の・・
ロゲン化銀カラー写真感光材料の色汚染を防止するのに
有用である。この型の感材に用いられる色素像形成化合
物としては例えば色素現像薬、色素放出レドックス化合
物、ＤＤＲカゾラーなどがあり、具体的には例えば米国
特許弘、　０！３　。

３１２号、同ａ、ｏｓｓ、ｐａｒ号、同ＩＩ、０７ｔ、
１２２号、同ダ、／ｊλ、ｌ！３号、同弘。

１３！、タコ９号、特開昭！３−ｌμり３コｇ号、同１
０−４０２３３号、同ｊ３−μ４７３０号、同１１４−
／３０／２２号、同１３−ＪＪ’／Ｐ号、特願昭！弘−
１り１２１１号、同！ψ−タｏｒｏｔ。

号、同！μ−タｉｉｒ乙号、等に記載の化合物を用いる
ことができる。

本発明の化合物は、公知の色汚染防止剤、例えばハイド
ロキノン誘導体、アミノフェノール誘導体、没食子酸誘
導体、アスコルビン酸誘導体などと併用してもよい。

その具体例は米国特許コ、　３／、０　、λり０号、同
λ、！３４．７．２７号、同コ、弘０３．７コ１号、同
、２ハｔｉｅ、ｔｔｉ号、同λ、６７ｊ′、３１弘号、
同コ、ｙｏｉ、ｉり７号、同コ、７０≠。

７／／号、同λ、７．２Ｊｒ、４ｊり号、同２，７３２
．３００号、同λ、７３１．３ｔＪ号、特開昭１０−４
２，９１１号、同１０−９２．ＰＩＰ号、同ｊＯ−ｐＪ
、り２ｒ号、同ｔｏ−ｉｉｏ、、ｙ３７号、同！−−ｌ
弘＆、コ３！号、特公昭ｒｏ−−２３．ｒｌＪ号等に記
載されている。

本発明の感光材料には親水性コロイド層に紫外線吸収剤
を含んでよい。たとえばアリール基で置換されたベンゾ
トリアゾール化合物、弘−チアシリドン化合物、ベンゾ
フェノン化合物、桂皮酸エステル化合物、ブタジェン化
合物、ベンゾオキサゾール化合物、さらに紫外線吸収性
のポリマーなどを用いることができる。これらの紫外線
吸収剤は、上記親水性コロイド層中に固定されてもよい
。

その他、本発明のカラー感材に用いることのできる写真
ハロゲン化銀乳剤およびその調製法ならびに写真添加剤
（またハ写真用素材）などについては、「Ｒｅ５ｅａｒ
ｃｈ　ＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅＪ誌、Ａ／７Ａ（／り７を
年／／月）２λ〜３１項に記載された「乳剤の調製とタ
イプ」、「乳剤の水洗」、「化学増感」、「カブリ防止
剤および安定剤」、「硬膜剤」、「支持体」、「可塑剤
および潤滑剤」。

「塗布助剤」、「マット剤」、「増感剤」、［分光増感
剤」、「添加方法」、「吸収およびフィルター染料」や
「塗布方法」などを適用することができる。

カラー画像形成のためにはネガポジ法（例えば”Ｊｏｕ
ｒｎａｌ　　ｏｆ　　ｔｈｅ　　５ｏｃｉｅｔｙ　　ｏ
ｆＭｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　　ａｎｄ　Ｔｅｌｅ
ｖｉｓｉｏｎＥｎｇｉｎｅｅｒｓ　＆　／巻（Ｉ９１３
年）、６６７〜７０／頁に記載されている）、黒白現像
主薬を含む現像液で現像してネガ銀像をつ（す、ついで
少なくとも一回の一様な露光または他の適当なカブリ処
理を行ない、引き続いて発色現像ヲ行なうことにより色
素陽画像を得るカラー反転法、色素を含む写真乳剤層を
、露光後現像して銀画像をつくり、これを漂白触媒とし
て色素を漂白する銀色素漂白法などが用いられる。

カラー現像液は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性
水溶液から成る。発色現像主薬は公知の一級芳香族アミ
ン現像剤、例えばフェニレンジアミン類（例えばグーア
ミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−弘−ア
ミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、≠−アミノーＮ−エ
チルーＮ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル
−弘−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチル
アニリン、３−メチル−≠−アミ／−Ｎ−エチルーヘー
β−メタンスルホアミドエチルアニリン、弘−アミノ−
３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メト＝ｒジエチルア
ニリンなど）を用いることができる。

この他り、Ｆ、Ａ、Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆ
ｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ刊、／りぶ４年）の−２６〜２
２り頁、米国特許コ、／りＪ、０／ｊ号、同λ、ｊり２
１３６≠号、特開昭ａｔ−＋≠２３３号などに記載のも
のを用いてよい。

カラー現像液はそのほかアルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸
塩、ホウ酸塩およびリン酸塩の如きｐＨ緩衝剤、臭化物
、沃化物および有機カブリ防止剤の如き現像抑制剤ない
しカブリ防止剤などを含むことができる。また必要に応
じて、硬水軟化剤、ヒドロ午フルアミンの如き保恒剤、
ベンジルアルコール、ジエチレングリコールの如き有機
溶剤、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、
アミン類の如き現像促進剤、色素形成カプラー、競争カ
プラー、ナトリウムボロハイドライドの如きかぶらせ剤
、ｌ−フェニル−３−ピラゾリドンの如き補助現像薬、
粘性付与剤、米国特許ａ、Ｏｒ３．７２Ｊ号に記載のポ
リカルボン酸系午し−ト剤、西独公開（ＯＬＳ）コ、６
ココ、り５０号に記載の酸化防止剤などを含んでもよい
。

発色現像後の写真乳剤層は通常、漂白処理される。漂白
処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし、個別に行
なわれてもよい。漂白剤としては鉄（■）、コバルト（
■）、クロム（■）、銅（■）などの多価金属の化合物
、過酸類、キノン類、ニトロソ化合物などが用いられる
。たとえばフェリシアン化物、重クロム酸塩、鉄（ＩＩ
Ｉ）またはコバルト（■）の有機錯塩、たとえばエチレ
ンジアミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、ｌ、３−ジアミ
ノ−！−プロ・ξノール四酢酸などのアミノポリカルボ
ン酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの有機
酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；ニトロソフェノ
ールなどを用いることができる。

これらのうちフェリシアン化カリ、エチレンジアミン四
酢酸鉄（ＩＩＩ）ナトリウムおよびエチレンジアミン四
酢酸鉄（ｆ［Ｉ）アンモニウムは特に有用である。エチ
レンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩は独立の漂白液に
おいても、−浴漂白定着液においても有用である。

漂白または漂白定着液には、米国特許３．０弘λ、３２
０号、同３．２μ／、りｔ１！１号、特公昭４４ｓ−ｔ
ｒｓｏｔ号、特公昭ｅｔ−ｒｒＪｔ号などに記載の漂白
促進剤、特開昭３３−６１７３２号に記載のチオール化
合物の他、種々の添加剤を加えることもできる。

本発明全拡散転写法に用いる場合は粘性現像液で処理す
ることもできる。

この粘性現像液ハ・・ロゲン化銀乳剤の現像と拡散転写
色素像の形成とに必要な処理成分を含有した液状組成物
であって、溶媒の主体は水であり、他にメタノール、メ
チルセロソルブの如き親水性溶媒を含むこともある。処
理組成物は、乳剤層の現ｅｔ起させるに必要なｐＨｔ−
維持し、現像と色素像形成の諸過程中に生成する酸（例
えば臭化氷炭酸等のハロゲン化水素酸、酢酸等のカルボ
ン酸等）を中和するに足りる量のアルカリを含有してい
る。アルカリとしては水酸化リチウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム分散物、水酸化
テトラメチルアンモニウム、炭酸ナトリウム、リン酸３
ナトリウム、ジエチルアミン等のアルカリ金属もしくは
アルカリ土類金属塩、又はアミン類が使用され、好まし
くは室温において約１２以上のｐＨｔもつ、特にｐＨ／
参以上となるような濃度の苛性アルカリを含有させるこ
とが望ましい。さらに好ましくは処理組成物は高分子量
のポリビニルアルコール、ヒドロ午ジエチルセルローズ
、ナトリウムカルボ−？７メチルセルローズの如き親水
性ポリマーを含有している。これらのポリマーは処理組
成物に室温でｌボイス以上、好ましくは数百（Ｉ００−
６００）乃至１０００ポイス程度の粘度を与えるように
用いるとよい。

以下に実施例を掲げ本発明を更に詳細に説明する。

実施例１ 試料Ａ ポリエチレンで両面被覆されたバライタ紙支持体上に、
第１層としてイエローカプラーα−ピバロイル−α（λ
、弘−ジオキソ−よ、！′−ジメチルオギサゾリジンー
３−イル）−２−クロロ−！−（α−（２，ダージーｔ
ｅｎｔ−ペンチルフェノキシ）ブタンアミド〕アセトア
ニリドを含有する青感性塩臭化銀乳剤層′ｆ：３．０μ
の厚さに塗布（カプラー塗布量０．Ａ４Ａ＆×１０　　
　モル／薦２、塗布銀量Ｊ、ＩｒＸ１Ｏ−３−ｅル／ｍ
２、臭化銀７０モル係、塩化銀３０モルｌし、その上に
第２層としてゼラチン層ｆ／、ｊμの厚さに塗布した。

更に第３層としてマゼンタカプラー／−（２゜弘、６−
ドリクロロフエニル）−３−（ｘ−クロロ−（！−テト
ラデカンアミド）アニリノ）−よ−ピラゾロンを含有す
るゼラチン層ｆ！、１μの厚さに塗布した（カプラー塗
布量０　、！ＯＯＸ／６−３モル／ｒｌＬ） 試料Ｂ 上記試料Ａに於いて、第２層に一９！−ジオクチルハイ
ドロキノンを含む以外は試料Ａと同じ（ハイドロ牛ノン
塗布量１．ｊりＸ１０−’モル／ｍ２）にして試料Ｂを
作製した。

また、次のような試料Ｃ−Ｅ１作製した。

試料Ｃ 上記試料人に於て、第２層に没食子酸オクチルエステル
ヲ／、！りＸ１０　　　モル／ｍ　含む以外は試料Ａと
同じにして試料Ｃを作製した。

試料り 上記試料Ａに於て、第２層に本発明の例示化合物ＱＩＩ
Ｊ−／、ｊり×ＩＱ−４モル／ｍ２含む以外は試料Ａと
同じにして試料りを作製した。

試料Ｅ 上記試料Ａに於て、第２層に本発明の例示化合物←樽と
ｉ、ｚりＸ１０−’−ｅル／簿２含む以外は試料Ａと同
じにして試料Ｅｆｔ作製した。

混色は数値の少さい方が少ないことを示す。従って本発
明の化合物は混色（色濁９ンを防止する性能に優れ、少
ない添加量で充分な効果を示すことが明らかである。

実施例２ 試料Ｆの作製 ポリエチレンで両面被覆したバライタ紙支持体上にイエ
ローカプラーα−ピパロイル−α（２゜弘−ジオキン−
よ、！′−ジメチルオ午ササシリジン−３イル）−λ−
クロロー５−（α−（コ。

φ−ジーｔ−ペンチルフェノキシ）ブチンアミド〕アセ
トアニリドを含有する青感性塩臭化銀乳剤層ｔ−３μの
乾燥膜厚に塗布（カプラー塗布量ｏ、ｔ４’ｔＸ／　０
−３％ル／ｍ２、塗布銀量ｓ　、　ｒｒｘｉｏ”−３モ
ル／専２、なお塩臭化銀の・・ロゲン組成は臭化銀７０
モル係、塩化銀３０モルチである）し、その上にゼラチ
ン層をｌμの乾燥膜厚に塗布したＯ 試料Ｇ−Ｊ 上記イエローカプラーに加えて本発明の化合物（Ｉ）、
（７）、（Ｉ１）、（Ｉ’５ｆ各ｋＯ、？ＪＸ／　０　
　−ｆ−ｋｌ屏２を添加する以外は試料Ｆと同じにして
試料Ｇ〜Ｊを作製した。

上記各試料を連続的にグレイ濃度の変わるウェッジを介
して露光し、実施例１で示した処理に於いてカラー現像
′ｔ−ｉｒ”ｃで３分間行なった以外は実施例１と同じ
処理を行なった。処理後イエロー濃度を測定し、最大濃
度（Ｄｍａｘ）、最低濃度（Ｄｍｉｎ）　ｆ：調べた。

結果を次表に示す。

第−表 本発明の化合物を用いた試料Ｇ−ＪＨ試料Ｆに比べ最低
濃度が低く、色カブリが改良されていることが判る。

前記の試料Ｆ−Ｊ（ｆｉｌｊ光前）を相対湿度夕θチ、
温度ｊ００Ｃの条件で３日間保存した後に、前記と同様
の露光、処理を行なったところ、試料Ｆでは最大濃度の
低下及び最低濃度の増加が観察されたのに対し、試料Ｇ
−Ｊでは最大濃度及び最低濃度の変化が双方ともごく少
なかった。

実施例３ 試料に トリアセチルセルロース支持体上に下記の順で乳剤層及
び補助層を塗布してフィルム試料を得た。

く第１層　低感赤感乳剤層〉 シアンカプラーであるコー（ヘプタフルオロブチルアミ
ド１−ｓ−（コ／　　　（２１１，１Ａ“−ジ−ｔ−ア
ミルフェノキシ）ブチルアミド）フェノール１００（ｌ
ｉＩをトリクレジルフォスフェートｌＯθ弗及び酢酸エ
チルｔｏｏｃａに溶解し、ｉｏ４ゼラチン水溶液／　Ｋ
ｙと攪拌乳化して得られた乳化物よｏｏｇ−＠赤感性沃
臭化銀乳剤ｌ々（銀７０Ｉ、ゼラチンｔ０Ｉを含み、ヨ
ード含量弘、ｊモルチ）に混合し乾燥膜厚λμになる様
に塗布した。

く第２層　高感赤感乳剤層〉 第７層で用いたシアンカプラー乳化物１０００Ｉ！ヲ赤
感性の高感沃臭化銀乳剤／に９（銀７０Ｉ！ゼラチンｔ
ｏｙ＠含むヨード含量＊、、１モルチ）に混合し、乾燥
膜厚λμになる様に塗布した。

く第３層　中間層〉 ２、タージ−ｔ−オクチルハイドロキノンｊＯＩｔ−ジ
ブチル７タレート１ＯＱＣＣ及び酢酸エチル１０ＯＣＣ
Ｖｃ溶解し、１０％ゼラチン水溶液ｌＫＰと攪拌乳化し
て得られた乳化物７θＯｇｆ１０％ゼラチン／　Ｋｐに
混合し乾燥膜厚／、２μになる様に塗布した。

く第弘層　低感緑感性乳剤層〉 マゼンタカプラー／−（２，≠、Ａ−）リクロロフェニ
ル）−３−（３−（コ、ＩＡ−ジーｔ−アミルフェノキ
シアセタミド）ベンズアミド）−！−ピラゾロンｌλ！
１１を用いた以外は第１層の乳化物を同様にして得られ
た乳化物、ｔｏｏｇｔ−緑感性沃臭化銀乳剤／に？（銀
７０ｇゼラチンｔｏｇ＊含みヨード含量は２０．ｔモル
チ）に混合し、乾燥膜厚コ、θμになる様に塗布した。

く第３層　高感緑感性乳剤層〉 第μ層で用いたマゼンタカプラー乳化物１Ｏ０ｏｐを緑
感性高感沃臭化銀乳剤／ＫＰ（銀７０９ゼラチン６０ｇ
を含み、ヨード２．ｊモルチ）に混合し、乾燥膜厚λμ
になる様に塗布した。

く第６層　中間層〉 第３層で用いた乳化物７００ｊｉｆ１０％ゼラチンｌＫ
９に混合し乾燥膜厚Ｏ０りμになる様に塗布した。

〈第７層　黄色フィルタ一層〉 黄色コロイド銀を含むゼラチン液を乾燥膜厚ｌμになる
様に塗布した。

く第を層　低感青感乳剤層〉 イエローカプラーｄ（ピバロイル）−ｄ−（／−ベア　
ジに−ｊ−エトキシー３−ヒダントイニル）−２−クロ
ロ−３−）−７”ルシオキシカルボニルアセトアニリド
７０ｊｉｆ用いた他は第１層の乳化物と同様にして得ら
れた乳化物ｒｏｏｇ＠青感性の沃臭化銀乳剤／Ｋｐ（銀
７０１１ゼラチンｔｏｇｔ−含ｔｒ＝１−）’含量はコ
、！モルチ）に混合し、乾燥膜厚コ、Ｏμになる様に塗
布した。

く第２層　高感青感性乳剤層〉 第を層で用いたと同じ乳化物１０１００Ｏ青感性の高感
沃臭化銀乳剤／？（銀７０ｆｉ、ゼラチン６０ｇを含む
ヨード含量は２．３モル％）に混合し、乾燥膜厚Ｊ　、
　ＯＪｉ、になる様に塗布した。

く第１Ｑ層　第コ保穫層〉 第３層で用いた乳化物／に９ｆ１０％ゼラチン／騨に混
合し乾燥膜厚ｌμになる様に塗布した。

く第１／層　第１保護層〉 化学増感していない微粒子沃臭化銀乳剤（粒子サイズ０
．／ｊμヨード含量含量１チルチ含む１０％ゼラチン水
溶液を銀塗布量ｏ、５ｇ１ｍ　　ｓ乾燥膜厚ｌμになる
様に塗布した。

試料Ｌ％Ｍ・・・・・・ジ−ｔ−オクチル・ヘイドロキ
ノンに代えて本発明の例示化合物（Ｉ９１，（ＺＬａ−
それぞれ含む乳化物を第３層、第を層、第１θ層に用い
た以外は試料にと同じ試料り、Ｍを作った。

上記に−Ｍのフィルムに連続的にグレイ濃度の変わるウ
ェッジを介して赤光露光し、次の如き反転現像処理を行
なった。

処理処方 処理工程 工程　　　　　時間　　　　温度 第−現（ＩＪ！　　　　　６’　　　　Ｊｒ’Ｃ水　　
洗　　　　　２／　　　　　　＃反　　転　　　　　２
′ 発色現像　　　　６′ 調　　整　　　　　２′ 漂　　　白　　　　　　　７／ 定　　着　　　　　参′ 水　　洗　　　　　４ｔｌ 安　　定　　　　　／′　　　　常　湿乾　　燥 処理液の組成は以下のものを用いる。

第１現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００ｔ
ｄテトラポリリン酸ナトリウム　　　　　　２ｇ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　　２０１７ハイドロキノ
ンーモノスルフオ ネートＪａｌｌ 炭酸ナトリウム（ｌ水塩）　　　　　　３０Ｉ／−フェ
ニル・弘メチル・弘− ヒドロキシルメチル−３ピラ ゾリドン　　　　　　　　　　　　　　　　　λＩ臭化
カリウム　　　　　　　　　　　　２．５ｇチオシアン
酸カリウム　　　　　　　／＃ｌｉヨウ化カリウム（ｏ
、１ｔｓｔａ液）　　　　　コｄ水を加えて　　　　　
　　　　　１０００ｔｐｉｌ（ｐＨ／　０　、／ン 反転液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００
Ｍ１ニトリロ・Ｎ−へ・Ｎ−）リン チレンホスホン酸・４Ｎａ塩　　　　　３ｇ塩化第１ス
ズ（ｌ水塩）　　　　　　　　　／１ｐ−アミノフェノ
ール　　　　　　　０．／ｆｌ水酸化ナトリウム　　　
　　　　　　　　ｒｇ氷酢酸　　　　　　　　　　　　
　　　ｌ！ゴ水を加えて　　　　　　　　　　１ｏｏｏ
ゴ発色現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００
１１Ｌｌテトラポリリン酸ナトリウム　　　　　　２ｇ
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　７ｇ第３リ
ン酸ナトリウム（／λｌ水塩　　　３ｔ９臭化カリウム
　　　　　　　　　　　　　／ｆｉ沃化カリウム（ｏ、
ｉ％溶液）　　　　タ０ＩＩＬｌ水酸化ナトリウム　　
　　　　　　　　　３ｇシトラジン酸　　　　　　　　
　　　　ｉｚｇＮ・エチルーヘ−（β−メタン スルフォンアミドエチル）− ３・メチル−ぴ−アミノアニ リン・硫酸塩　　　　　　　　　　　ｉｉｇエチレンジ
アミン　　　　　　　　　　　　３Ｉ水を加えて　　　
　　　　　　　ｔｏｏｏｍ調整液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７ｏｏｔ
ｔｔｌ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　ｌコＩ
エチレンジアミン、テトラ酢酸 ナトリウム（ｌ水塩）ｒｇ チオグリセリン　　　　　　　　　　Ｏ−参ｄ氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　　　　３ｄ水を加えて　　　
　　　　　　　ｔｏｏｏｍｌ漂白液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｒｏｏ
ｍｌエチレンジアミンテトラ酢酸ナ トリウム（２水塩）　　　　　　　コ、ｏｇエチレンジ
アミンテトラ酢酸鉄 （Ｉ）アンモニウム（２水塩）　　／２０．Ｏ９臭化カ
リウム　　　　　　　　　ｉｏｏ、ｏｇ水を加えて　　
　　　　　　　　ｉｏｏｏｍｉ定着液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇｏｏｍ
ｌチオ硫酸アンモニウム　　　　　　ｔｏ、ｏｇ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　ｊ、０ｇ重亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　Ｊ、０１７水を加えて　　　　　
　　　　　ｉｏｏｏｍｌ安定液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｍ
１ホルマリン（３７重ｆｊｋｅｓ）　　　　　　ｓ、ｏ
ｒｎｔ富士ドライウェル　　　　　　　　　ｊ、θゴ水
を加えて　　　　　　　　　　１０１００Ｏ現像された
各フィルムを赤フィルターを用いて濃度測定し量大発色
濃度（Ｄｍａｘ）、最低濃度（Ｄｍ　ｉ　ｎ　）　　を
調へた。また青フイルタ−、緑フィルターを用いて各々
青感層、緑感層の最大発色濃度を調べた。

結果を次表に示す。

上表から本発明の化合物を用いた場合は赤感層の最低濃
度の値が低（なることが判る。この結果に、本発明の化
合物を用いることにより色汚染が防止されていることを
示すものである。

実施例４ セルロースチリアセテートフィルム支持体上に下記に示
すとうりの層を設けて多層カラー（ネガ）感光材料を作
った。

く第１層　ハレーション防止層〉 （乾燥膜厚２．０μ） 〈第２層　低感赤感乳剤層〉 下記シアンカプラーの乳化物（Ｉ）（シアンカプラー７
０ｇ、ゼラチン１００９を含む）ｔ−μｏｏｇ。

同じシアンカプラーと下記ＤＩＲ化合物を含む乳化物（
２）（シアンカプラー７０９、ＤＩＲ化合物ｌｏｇ、ゼ
ラチンｔｏｏｌを含む）をλｏｏｇ、下記カラードシア
ンカプラーの２％水溶液ｆ２００閃、それぞれ低感度赤
感性沃臭化銀乳剤（−・ロゲン化銀１００ｆｉ、ゼラチ
ン７０ｆｉを含む。ヨード含量よ、Ｏモルチ）／Ｋｙに
混合し、乾燥膜厚３゜よμになる様に塗布した。

シアンカプラ− ＤＩＲ化合物 カラードシアンカプラー く第３層　高感赤感乳剤層〉 第２層で用いた乳化物（Ｉ）を２２０９、乳化物（２）
ｔ−３０ｇ、カラードシアンカプラー水溶液（２％）を
−〇〇ｃｃ、それぞれ高感度赤感性沃臭化銀乳剤（・・
ロゲン化銀ｉｏｏｇ、ゼラチン７ＯＩｉを含む。

ヨード含量５モル％）／Ｋｐに混合し、乾燥膜厚２゜λ
μになるように塗布した。

く第μ層　ゼラチン中間層〉 ２．３−ジ−ｔ−オクチル／１イドロキノン！Ｏｇをジ
ブチルフタレート１０ＯＣＣ及び酢酸エチルｔｏｏａａ
Ｖｃｆ８解し、１０％ゼラチン水溶液／ＫＰと攪拌乳化
して得た乳化物７００１１ｆ１０９＆ゼラチン水溶液／
ＫＰと混合し、乾燥膜厚／、２μになるように塗布した
。

く第３層　低感緑感乳剤層〉 下記マゼンタカプラーｊＱｇと下記カラードマゼンタカ
プラー１０９を含む乳化物（３）（ゼラチンｉｏｏｇを
含む）’ｔ−ＪコＯｇ、同じマゼンタカプラー７０９、
同じカラードマゼンタカプラーｌｏｇ及び下記ＤＩＲ化
合物／！ｌｌｆ含む乳化物（４）（ゼラチンｉｏｏｇ＠
含む）をｌｌｒＯｇ、それぞれ低感度緑感性沃臭化銀乳
剤（・・ロゲン化銀１００９、ゼラチン７０９ｆ含む。

ヨード含量ｊモルｌ／今に混合し、乾燥膜厚３．−２μ
になるように塗布した。

マゼンタカプラー α カラードマゼンタカプラー ＤＩＲ化合物 く第ぶ層　高感緑感乳剤層〉 第２層で用いた乳化物（３）を１１０ｇ、乳化物（４）
ｔ−３０ｆｉ、それぞれ高感度緑感性沃臭化銀乳剤（・
・ロゲン化銀１００．！ｉ＋、ゼラチン７０９を含む。

ヨード含量３モル％）／ＫＰに混合し、乾燥膜厚コ。

２μになるように塗布した。

く第７層　ゼラチン中間層〉 乾燥膜厚０．２μになるようにゼラチン水溶液を塗布し
た。

く第ｒ層　黄色フィルタ一層〉 黄色コロイド銀を含むゼラチン液を乾燥膜厚ｌμになる
ように塗布した。

く第２層　低感青感乳剤層〉 下記イエローカプラーの乳化物（５）（イエローカプラ
ーｉｏｏｇ、ゼラチンｉｏｏｇｔ−含む）を低感度青感
性沃臭化銀乳剤（・・ロゲン化銀ｔｏｏｇ、ゼラチン７
０９ｆ含む。ヨード含量５モル％）／ゆにｉｓｏｇ添加
して混合し、乾燥膜厚Ｊ　’＋＋　０μになるように塗
布した。

〈第ｉｏ層　高感青感乳剤層〉 第り層で用いた乳化物（５）をＪＯＯｆｌ、高感度緑感
性沃臭化銀乳剤（−・ロゲン化銀ｉｏｏｇ、ゼラチン７
０ｉｔ−含む。ヨード含量３モル％）／ＫＰに混合し、
乾燥膜厚λ、３μになるように塗布した。

く第ｉｉ層　第２保護層〉（乾燥膜厚ｌμ）く第１コ層
　ゼラチン保護層〉 （乾燥膜厚１．ｊμ） このようにして作製した試料ｔ−Ｎとする。

上記において、第μ層の乳化物として、２．３−ジ−ｔ
−オクチルハイドロキノンに代えて本発明の化合物（Ｉ
１）を用いた以外は同様にして試料Ｏｉ作製した。

これらの試料に連続的にグレイ濃度の変わるウェッジを
介して赤光露光し、次の如き処理を行なった。

１、カラー現像　　　　３分ｉｐ秒 ２、前　　浴　　　　　３０秒 ３、漂　　白　　　参会コＯ秒 ４、定　　着　　　参会コＯ秒 ５、水　　洗　　　３分ｌ！秒 ６、安　　定　　　　　３０秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであったＯ カラー現像液 ニトリロトリ酢酸三ナトリウム塩　／、りＩ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　≠、ｏｐ炭酸カリウム　　　　
　　　　　　ｓｏ、ｏｇ臭化カリウム　　　　　　　　
　　／−４′ｌｌ沃化カリウム　　　　　　　　　　　
／、３〜ヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　ｓ。μｇ弘
−（Ｎ−エチルーヘーβ−ヒ ドロキシエチルアミノノーコ ーメチルアニリン硫酸塩　　　　ｅ、ｔｙ水を加えて　
　　　　　　　　　／・０ＩＩｐＨ／　０　、０ 漂白液 エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム塩　　　　　　／　００　、０９エチレン
シアばン四酢酸二ナト リウム塩　　　　　　　　　　　　ｒ、ｏｇ臭化アンモ
ニウム　　　　　　ｉｚｏ、ｏｐ水を加えて　　　　　
　　　　　　ｉ、ｏｔｒｐ）ｌ　　ｔ、０ 定着液 テトラポリリン酸ナトリウム　　　２．０９亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　弘、０ｇチオ硫酸アンモニウム
水溶液 （７０％）　　　　　　　　　１７１．０１１重亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　ダ、Ｂ水を加えて　　　　　
　　　　　　／　、０１ｐＨ＆、４ 安定液 ホルマリン（≠’ｆ”）　　　　　　　Ｉｆ、０ｙｎｌ
水を加えて　　　　　　　　　　　ｔ、ｏＩｌ現像した
試料Ｎ、Ｏ１′緑フィルターを用いて濃度測定し、最大
発色濃度と最低発色濃度（緑感層）を調べたところ、本
発明の化合物を用いた試料Ｏのマゼンタ発色濃度は試料
Ｎよりも低く、混色（色濁り）がより防止されているこ
とがわかった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（ I ）で表わされる化合物を含有すること
   を特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｘ＾１、Ｘ＾２の一方は水素原子を他方は水酸
   基を表わす。Ｒは置換又は無置換の、アシル基、スルホ
   ニル基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボ
   ニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホキ
   シド基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基、アル
   コキシカルボニルアミノ基またはアリーロキシカルボニ
   ルアミノ基を表わす。但しＲの炭素数の合計は１０以上
   である。）