JPS61267527A - 霊芝からなる高血圧抑制剤 - Google Patents
霊芝からなる高血圧抑制剤Info
- Publication number
- JPS61267527A JPS61267527A JP60108550A JP10855085A JPS61267527A JP S61267527 A JPS61267527 A JP S61267527A JP 60108550 A JP60108550 A JP 60108550A JP 10855085 A JP10855085 A JP 10855085A JP S61267527 A JPS61267527 A JP S61267527A
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- Japan
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- extract
- hypertension
- acetone
- crushed
- hot water
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
この発明は、霊芝からなる高血圧抑制剤に関し、より詳
しくこの発明の目的は高血圧の抑制、治療に有効な霊芝
からなる高血圧抑制剤を提供するこ°とにある。
しくこの発明の目的は高血圧の抑制、治療に有効な霊芝
からなる高血圧抑制剤を提供するこ°とにある。
（発明の背景）
今日、高血圧には過酸化脂質の蓄積を原因とする一般の
高血圧又はアンジオテンシンの生起を原因とする腎性高
血圧等が知られている。
高血圧又はアンジオテンシンの生起を原因とする腎性高
血圧等が知られている。
このうち腎性高血圧は、血清中のアンジオテンシノーゲ
ンと呼ばれるポリペプチドにｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇｅｎ
ｇｚｉｎ＋ｅと呼ばれる酸素が作用しアンジオテンシン
が生じ、このアンジオテンシンの高血圧上昇作用によっ
て引き起こされる。
ンと呼ばれるポリペプチドにｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇｅｎ
ｇｚｉｎ＋ｅと呼ばれる酸素が作用しアンジオテンシン
が生じ、このアンジオテンシンの高血圧上昇作用によっ
て引き起こされる。
（従来技術及びその欠点）
従来、一般の高血圧、及び腎性高血圧の一方の治療、抑
制に効果のある薬剤は存在するが、双方の高血圧症伏の
治療、抑制に充分な効果を発揮するものはなかった。
制に効果のある薬剤は存在するが、双方の高血圧症伏の
治療、抑制に充分な効果を発揮するものはなかった。
（発明の経過）
そこで、この発明者は上記従来の欠点を悉く解消するた
め鋭意研究したところ、霊芝が過酸化脂質の生成を阻害
しかつ血清中のｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｎｚｉｍｅと
呼ばれる酸素の活性を阻害することを見いだし、その結
果、霊芝からなる高血圧抑制剤を弱部すれば一般の高血
圧及び腎性高血圧双方の高血圧の治療、抑制に大きな効
果があることを見いだし、この発明に至った。
め鋭意研究したところ、霊芝が過酸化脂質の生成を阻害
しかつ血清中のｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｎｚｉｍｅと
呼ばれる酸素の活性を阻害することを見いだし、その結
果、霊芝からなる高血圧抑制剤を弱部すれば一般の高血
圧及び腎性高血圧双方の高血圧の治療、抑制に大きな効
果があることを見いだし、この発明に至った。
（解決手段）
即ち、この発明は、霊芝を必須成分とすることを霊芝か
らなる高血圧抑制剤に係るものである。
らなる高血圧抑制剤に係るものである。
（発明の構成）
この発明で使用する霊芝とは、−さるのこしかけ科に属
するきのこで、一般にまんねんたけと称されるきのこで
学名をガロデルマ ルジダルマ ヵルスブ（ＧＡＰＯＤ
ＥＲＭＡ ＬＵＣＩＤＵＭＵＭ ＫＡＲＳＰ）といい赤
芝白芝、黄芝、紫芝等の品種が存在しこの発明において
は、これら公知のいずれの霊芝であっても好適に使用さ
れる。
するきのこで、一般にまんねんたけと称されるきのこで
学名をガロデルマ ルジダルマ ヵルスブ（ＧＡＰＯＤ
ＥＲＭＡ ＬＵＣＩＤＵＭＵＭ ＫＡＲＳＰ）といい赤
芝白芝、黄芝、紫芝等の品種が存在しこの発明において
は、これら公知のいずれの霊芝であっても好適に使用さ
れる。
この発明において霊芝から高血圧抑制剤を得るには次の
ように行う。
ように行う。
すなわち高血圧抑制剤を得るには、霊芝を粉末化するか
、又は霊芝を水抽出するか、又はアセトン抽出するかの
いずれかの方法で行う。
、又は霊芝を水抽出するか、又はアセトン抽出するかの
いずれかの方法で行う。
この発明において、霊芝を粉末化するには、霊、芝をま
ず乾燥し、この乾燥物をミンチ状に細断しこの細断物を
一１０℃以下に凍結しこの凍結状態のままボールミルで
粉砕する。
ず乾燥し、この乾燥物をミンチ状に細断しこの細断物を
一１０℃以下に凍結しこの凍結状態のままボールミルで
粉砕する。
この発明において凍結温度と“しては−１０”Ｃがら一
８０℃の範囲好ましくは一５０℃が採用でき又、霊芝を
粉砕に供するに、前記の如く霊芝乾燥物をミンチ状に細
断した後でなくとも良く、場合によってはそのまま粉砕
に供してもよい。
８０℃の範囲好ましくは一５０℃が採用でき又、霊芝を
粉砕に供するに、前記の如く霊芝乾燥物をミンチ状に細
断した後でなくとも良く、場合によってはそのまま粉砕
に供してもよい。
この粉砕の後、粉砕物を取り出し、常温に戻しその後締
に掛け１０〜２００メツシユのみのだけを取り出す。１
０メツシュ以上のものは再度凍結させて、ボールミルに
掛けて粉砕する。
に掛け１０〜２００メツシユのみのだけを取り出す。１
０メツシュ以上のものは再度凍結させて、ボールミルに
掛けて粉砕する。
この後１０〜２００メツシユの粒度の粉砕物のみを採取
して低温で殺菌する理由は、有効成分病（熱分解して消
失することを避けるためであり、又殺菌を必要とする理
由は霊芝の粉砕物に付着する細菌、昆虫の卵等の人が摂
取するのに好ましく無いものを消失させるためである。
して低温で殺菌する理由は、有効成分病（熱分解して消
失することを避けるためであり、又殺菌を必要とする理
由は霊芝の粉砕物に付着する細菌、昆虫の卵等の人が摂
取するのに好ましく無いものを消失させるためである。
また、この発明において霊芝をアセトン抽出するには次
のように行う。
のように行う。
すなわち、霊芝を細断し、この細断物を１〜１０ｈｒ好
ましくは５ｈｒ 、 ６０〜８０℃好ましくは７０℃の
熱水に浸漬して霊芝細断物中の熱水溶性成分を熱水中に
抽出せしめ、かかる後濾過し、熱水抽出物を含む濾液を
得、同濾液を濃縮し更にこの濾液を減圧乾燥してまず熱
水抽出物を乾固状態で得る。
ましくは５ｈｒ 、 ６０〜８０℃好ましくは７０℃の
熱水に浸漬して霊芝細断物中の熱水溶性成分を熱水中に
抽出せしめ、かかる後濾過し、熱水抽出物を含む濾液を
得、同濾液を濃縮し更にこの濾液を減圧乾燥してまず熱
水抽出物を乾固状態で得る。
次に、上記熱水抽出物にアセトンを加えて２０〜６０℃
、好ましくは４０℃の加熱下で、２〜６ｈｒ ％好まし
くは４ｈｒ放置してアセトン中にアセトン抽出エキスを
抽出せしめ、かかる後濾過し、アセトン抽出エキスを含
む濾液を得、同濾液を濃縮し、更にこれを減圧乾燥して
、アセトン抽出エキスを乾固状態で得る。
、好ましくは４０℃の加熱下で、２〜６ｈｒ ％好まし
くは４ｈｒ放置してアセトン中にアセトン抽出エキスを
抽出せしめ、かかる後濾過し、アセトン抽出エキスを含
む濾液を得、同濾液を濃縮し、更にこれを減圧乾燥して
、アセトン抽出エキスを乾固状態で得る。
またこの発明において霊芝を水抽出するには、次のよう
に行う。
に行う。
すなわち霊芝を細断しこの細断物を１〜１０ｈｒ好まし
くは５ｈｒ 、 ６０〜８０℃好ましくは７０℃の熱水
に浸漬して霊芝細断物中の熱水溶性成分を熱水中に抽出
せしめ、かかる後濾過し、熱水抽出物を含む濾液を得、
同濾液を濃縮し、更にこれを減圧乾燥し、熱水抽出物を
乾固状態で得る。
くは５ｈｒ 、 ６０〜８０℃好ましくは７０℃の熱水
に浸漬して霊芝細断物中の熱水溶性成分を熱水中に抽出
せしめ、かかる後濾過し、熱水抽出物を含む濾液を得、
同濾液を濃縮し、更にこれを減圧乾燥し、熱水抽出物を
乾固状態で得る。
場合によっては濃縮エキス状でもよい。
次に上記熱水抽出物にアセトンを加えて、２０〜６０℃
好ましくは４０℃の加熱下で２〜６ｈｒ好ましくは４ｈ
ｒ放置してアセトン中にアセトン溶解性成分を抽出せし
めた後、濾過しアセトン抽出残渣に水を加え、アセトン
抽出残渣中の水溶性成分を水に抽出せしめた後、濾過し
濾液を濃縮、減圧乾燥して水抽出エキスを得る。
好ましくは４０℃の加熱下で２〜６ｈｒ好ましくは４ｈ
ｒ放置してアセトン中にアセトン溶解性成分を抽出せし
めた後、濾過しアセトン抽出残渣に水を加え、アセトン
抽出残渣中の水溶性成分を水に抽出せしめた後、濾過し
濾液を濃縮、減圧乾燥して水抽出エキスを得る。
この発明において、霊芝の粉末、アセトン抽出エキス、
水抽出エキスから高血圧抑制剤を得るには、同粉末、ア
セトン抽出エキス、水抽出エキスを常法に準じて、散剤
、顆粒状、錠剤に調製すればよく、必要に応じ増量剤、
甘味剤、賦形剤等の添加剤を加えても良い。
水抽出エキスから高血圧抑制剤を得るには、同粉末、ア
セトン抽出エキス、水抽出エキスを常法に準じて、散剤
、顆粒状、錠剤に調製すればよく、必要に応じ増量剤、
甘味剤、賦形剤等の添加剤を加えても良い。
服用方法としては、粉砕物の場合１００〜１０００■、
好ましくは３００〜５００■朝夕服用する。
好ましくは３００〜５００■朝夕服用する。
アセトン抽出エキスの場合１００〜５００■、好ましく
は２００〜３００■朝夕服用する。
は２００〜３００■朝夕服用する。
水抽出エキスの場合１００〜５００■、好ましくは２０
０〜３００■朝夕服用する。
０〜３００■朝夕服用する。
この発明において霊芝の粉末、アセトン抽出エキス、水
抽出エキスの急性経口毒性はＬＤ ３．２ｇ／に、以
上であった。
抽出エキスの急性経口毒性はＬＤ ３．２ｇ／に、以
上であった。
（実施例１）
霊芝をまず乾燥し、この乾燥物をミンチ状に細断し、こ
の細断物を一５０℃に凍結して、凍結状態のまま粉砕す
る。
の細断物を一５０℃に凍結して、凍結状態のまま粉砕す
る。
この粉砕の後、粉砕物を取り出し、常温に戻しその後部
に掛け、１０〜２００メツシユのものだけを取り出す。
に掛け、１０〜２００メツシユのものだけを取り出す。
この粉末を、そのまま高血圧抑制剤とする。
（実施例２）
霊芝を細断し、この細断物を５ｈｒ、７０℃の熱水に浸
漬して熱水抽出を行い、かかる後濾過し、熱水抽出物を
含む濾液を得、同濾液を濃縮し、これを減圧乾燥して、
まず熱水抽出物を得る。
漬して熱水抽出を行い、かかる後濾過し、熱水抽出物を
含む濾液を得、同濾液を濃縮し、これを減圧乾燥して、
まず熱水抽出物を得る。
次に、上記熱水抽出物にアセトンを加え４０℃の加熱下
で、４ｈｒ放置しアセトン中にアセトン抽出エキスを抽
出せしめ、かかる後濾過しアセトン抽出エキスを含む濾
液を得、同濾液を濃縮し更に、これを減圧乾燥して、ア
セトン抽出エキスを乾固状態で得る。
で、４ｈｒ放置しアセトン中にアセトン抽出エキスを抽
出せしめ、かかる後濾過しアセトン抽出エキスを含む濾
液を得、同濾液を濃縮し更に、これを減圧乾燥して、ア
セトン抽出エキスを乾固状態で得る。
このアセトン抽出エキスをそのまま高血圧抑制剤とする
。
。
（実施例３）
霊芝を細断し、この細断物を５ｈｒ、７０℃の熱水に浸
漬して霊芝細断物中の熱水溶性成分を熱水中に抽出せし
め、かかる後濾過し熱水抽出物を含む濾液を得、同濾液
を濃縮し、更にこの濾液を濃縮して熱水抽出物を得る。
漬して霊芝細断物中の熱水溶性成分を熱水中に抽出せし
め、かかる後濾過し熱水抽出物を含む濾液を得、同濾液
を濃縮し、更にこの濾液を濃縮して熱水抽出物を得る。
次ぎにこの熱水抽出物にアセトンを加えて４０℃の加熱
下で４ｈｒ放置し、アセトン中にアセトン溶解性成分を
抽出せしめた後、濾過しアセトン抽出残渣に水を加え、
アセトン抽出残渣中の水溶性成分を水に抽出せしめた後
濾過し、濾液を濃縮、減圧乾燥して水抽出エキスを得る
。
下で４ｈｒ放置し、アセトン中にアセトン溶解性成分を
抽出せしめた後、濾過しアセトン抽出残渣に水を加え、
アセトン抽出残渣中の水溶性成分を水に抽出せしめた後
濾過し、濾液を濃縮、減圧乾燥して水抽出エキスを得る
。
この水抽出エキスをそのまま高血圧抑制剤とする。
（実験例１）
アンジオテンシノーゲン０．１５ｍｆとａｎｇｉｏｔｅ
ｎｓｉｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｍｚｙｎ＋ｅを含
む酸素液０．０５ｍＪとの混合物に対し、表１に示す割
合で、実施例１で得た霊芝の粉末を添加し、これにＩＮ
のＨＣＬｏ、２５ｍβを加え次にエチルアセテート１．
５ｍ６を加え、かかる混合物を振盪する。
ｎｓｉｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｍｚｙｎ＋ｅを含
む酸素液０．０５ｍＪとの混合物に対し、表１に示す割
合で、実施例１で得た霊芝の粉末を添加し、これにＩＮ
のＨＣＬｏ、２５ｍβを加え次にエチルアセテート１．
５ｍ６を加え、かかる混合物を振盪する。
この混合物に５ａｐ１．Ｏｍ １を加えて１００℃で３
０分間放置した後、水１．０ｍ ｌを加え、その後赤外
線吸収スペクトルによりアンジオテンシンの生成量を測
定した。
０分間放置した後、水１．０ｍ ｌを加え、その後赤外
線吸収スペクトルによりアンジオテンシンの生成量を測
定した。
霊芝の粉末を全く加えていない混合物をｃｏｎｔｒ。
とし、このｃｏｎ ｔｒｏ ｌにおけるアンジオテンシ
ンの生成量を測定しておく。
ンの生成量を測定しておく。
表１の割合で霊芝の粉末を添加した場合のアンジオテン
シンの生成量がｃｏｎｔｒｏｔのアンジオテンシンの生
成量と比較していくら減少したかを計算し、その減少量
をｃｏｎｔｒｏｌのアンジオテンシン生成量で除してア
ンジオテンシンの生成阻害率として計算し、その結果を
第１表に示す。
シンの生成量がｃｏｎｔｒｏｔのアンジオテンシンの生
成量と比較していくら減少したかを計算し、その減少量
をｃｏｎｔｒｏｌのアンジオテンシン生成量で除してア
ンジオテンシンの生成阻害率として計算し、その結果を
第１表に示す。
また、比較例としてアルブミンを霊芝粉末の代わりに混
合したもののアンジオテンシンの生成阻害率も第１表に
示す。
合したもののアンジオテンシンの生成阻害率も第１表に
示す。
尚、この実験例で用いる酵素液の調整は次のように行っ
た。
た。
すなわち、マウスＬｕｎｇを２０ｍＭのＰｏｔａｓｓｉ
ｕｍ Ｐｈｏ−５ｐｈａｔｅｂｕｆｆｅｒ（０，２５Ｍ
５ｕｃｒｏｓｅを含む） 、ＰＨ７，８を用いてＨｏ
ｍｏｇｉｎａｔｅした。その溶液を２ｈｒ攪拌し、７０
０ｇで２０分遠心分離する。上清を取りＰＨ５，０に調
整し、３０分後に１５０００ｇで２０ｍ１ｎ遠心分離し
、沈澱物に１０ｍＭ Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ Ｐｈｏｓｐ
ｈａｔｅｂｕｆｆｅｒ（ＰＨ７，８）を１ 加えて溶
液とし、 ｔｒｙｐｓｉｎ（１ｍｇ ｏｆ ｔｒｙｐｓ
ｉｎ ｐｅｒ２００ｍｇ ｐｒｏｔｅｉｎ）と１ｍＭ
ＣａＣ１を加えて、３７℃で２時間加温する。その後、
ＰＨ５，２とし１５０００ｇで２０ｍ ｉｎ遠心分離し
、その上清につき１０ｍＭ Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ Ｐｈ
ｏｓｐｈａｔｅｂｕｆｆｅｒ ＰＨ７，８で透析する。
ｕｍ Ｐｈｏ−５ｐｈａｔｅｂｕｆｆｅｒ（０，２５Ｍ
５ｕｃｒｏｓｅを含む） 、ＰＨ７，８を用いてＨｏ
ｍｏｇｉｎａｔｅした。その溶液を２ｈｒ攪拌し、７０
０ｇで２０分遠心分離する。上清を取りＰＨ５，０に調
整し、３０分後に１５０００ｇで２０ｍ１ｎ遠心分離し
、沈澱物に１０ｍＭ Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ Ｐｈｏｓｐ
ｈａｔｅｂｕｆｆｅｒ（ＰＨ７，８）を１ 加えて溶
液とし、 ｔｒｙｐｓｉｎ（１ｍｇ ｏｆ ｔｒｙｐｓ
ｉｎ ｐｅｒ２００ｍｇ ｐｒｏｔｅｉｎ）と１ｍＭ
ＣａＣ１を加えて、３７℃で２時間加温する。その後、
ＰＨ５，２とし１５０００ｇで２０ｍ ｉｎ遠心分離し
、その上清につき１０ｍＭ Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ Ｐｈ
ｏｓｐｈａｔｅｂｕｆｆｅｒ ＰＨ７，８で透析する。
（３回）その溶液を５ｅｐｈａｄｅｘＧ−２００カラム
で分画し、ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉ
ｎｇ ｅｍｚｙｍｅ画分を得る。
で分画し、ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉ
ｎｇ ｅｍｚｙｍｅ画分を得る。
この両分を酵素液として使用した。
（以下余白）
（実験例２）
ウィスター系雄性ラットから肝ミトコンドリアを単離し
、タンパク量を測定し、ミトコンドリアのタンパク量を
１０■となるようＫｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ ｐｈｏ−
ｓｐｈａｔｅ緩衝液（ＰＨ７，４）に懸濁する。
、タンパク量を測定し、ミトコンドリアのタンパク量を
１０■となるようＫｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ ｐｈｏ−
ｓｐｈａｔｅ緩衝液（ＰＨ７，４）に懸濁する。
ミトコンドリア懸濁液（タンパク量１０■／ｍｌｌに相
当）０．５ ｍｌ、 Ｋｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ ｐｈ
ｏｓｐｈａｔｅ緩衝液（ＰＨ７，４）０．２ ｒｅ ｌ
、４０＋＋＋Ｍ＾ＤＰ液０．１ ｍｌ、１２ｍＭ
アスコルビン酸０．１ｍｌに対し、実施例２で得た霊
芝のアセトン抽出エキスを第２表に示す割合で加えて全
量１ｍｊ２とし、３７℃、１５分間インキュベイジョン
を行う。
当）０．５ ｍｌ、 Ｋｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ ｐｈ
ｏｓｐｈａｔｅ緩衝液（ＰＨ７，４）０．２ ｒｅ ｌ
、４０＋＋＋Ｍ＾ＤＰ液０．１ ｍｌ、１２ｍＭ
アスコルビン酸０．１ｍｌに対し、実施例２で得た霊
芝のアセトン抽出エキスを第２表に示す割合で加えて全
量１ｍｊ２とし、３７℃、１５分間インキュベイジョン
を行う。
反応を止め反応液を氷水中で４℃以下とし、反応を止め
て生成された過酸化脂質量を測定した。
て生成された過酸化脂質量を測定した。
アセトン抽出エキスを添加していないものをｃｏｎｔｒ
ｏｌとし、ｃｏｎｔｒｏｌの過酸化脂質量を測定してお
く。
ｏｌとし、ｃｏｎｔｒｏｌの過酸化脂質量を測定してお
く。
過酸化脂質量はマロンデアルデヒド（ＭＤＡ）をもって
表した。
表した。
第２表の割合でアセトン抽出エキスを添加した場合のＭ
ＤＡの生成量がｃｏｎｔｒｏｌのＭＤＡの生成量と比較
していくら減少したかを計算し、その減少量をＭＤＡの
生成阻害率として計算し、その結果第２表に示す。
ＤＡの生成量がｃｏｎｔｒｏｌのＭＤＡの生成量と比較
していくら減少したかを計算し、その減少量をＭＤＡの
生成阻害率として計算し、その結果第２表に示す。
第 ２ 表
１ １ ＭＤＡ※ １ 阻害率 （１添加量
１ １ （％） １１ｃｏｎｔｒｏｌ
ｌ １１．０±０．４１１ １１０．１■１９．０５±
０．６３１２３１１１．０■１３．５６±０．２９１９
０１※ＭＤＡの単位はｎ ｍｏｌｅｓ／ｍｇ ｐｒｏｔ
ｅｉｎ（実験例３） 実験例２と同様の方法において、実施例３で得た霊芝の
水抽出エキスを、第３表に示す割合で加え、ＭＤＡの生
成阻害率を第３表に示す。
１ １ （％） １１ｃｏｎｔｒｏｌ
ｌ １１．０±０．４１１ １１０．１■１９．０５±
０．６３１２３１１１．０■１３．５６±０．２９１９
０１※ＭＤＡの単位はｎ ｍｏｌｅｓ／ｍｇ ｐｒｏｔ
ｅｉｎ（実験例３） 実験例２と同様の方法において、実施例３で得た霊芝の
水抽出エキスを、第３表に示す割合で加え、ＭＤＡの生
成阻害率を第３表に示す。
第 ３ 表
１ １ ＭＤＡ※ １ 阻害率 １１添加量
１ １ （％） １１ｃｏｎｔｒｏｌ １
１１．０±０．４１１−１１０．１■１９．６６±０．
４１１１６１１１．０■１６．２６±０．３６１５７１
※ＭＤＡの単位はｎ ｍｏｌｅｓ／ｍｇ ｐｒｏｔｅｉ
ｎ（実験例４） 実験例２と同様の方法において、実施例１で得た例芝の
粉末水溶液を第４表に示す割合で加えＭＤＡの生成阻害
率を第４表に示す。
１ １ （％） １１ｃｏｎｔｒｏｌ １
１１．０±０．４１１−１１０．１■１９．６６±０．
４１１１６１１１．０■１６．２６±０．３６１５７１
※ＭＤＡの単位はｎ ｍｏｌｅｓ／ｍｇ ｐｒｏｔｅｉ
ｎ（実験例４） 実験例２と同様の方法において、実施例１で得た例芝の
粉末水溶液を第４表に示す割合で加えＭＤＡの生成阻害
率を第４表に示す。
（以下余白）
第 ４ 表
Claims (1)
- （１）霊芝を必須成分とすることを特徴とする霊芝から
なる高血圧抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60108550A JPS61267527A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 霊芝からなる高血圧抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60108550A JPS61267527A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 霊芝からなる高血圧抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61267527A true JPS61267527A (ja) | 1986-11-27 |
Family
ID=14487677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60108550A Pending JPS61267527A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 霊芝からなる高血圧抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61267527A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000143526A (ja) * | 1998-11-13 | 2000-05-23 | Asuke Yakuhin Kk | 田七人参、霊芝、アガリクス茸を主成分とする糖尿・高血圧・肝機能改善剤およびこれの製造方法 |
| WO2001032192A1 (en) * | 1999-11-01 | 2001-05-10 | Sakamoto Bio Co., Ltd. | Active substance in ganoderma lucidum extract and drugs, health foods and cosmetics containing the same |
| JP2016044154A (ja) * | 2014-08-25 | 2016-04-04 | 国立大学法人九州大学 | アンギオテンシン変換酵素（ａｃｅ）の阻害剤、これを含む食品および薬剤、並びにそれらの製造方法 |
| JP2019150046A (ja) * | 2019-05-13 | 2019-09-12 | 国立大学法人九州大学 | アンギオテンシン変換酵素（ａｃｅ）の阻害剤、これを含む食品および薬剤、並びにそれらの製造方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54138116A (en) * | 1978-04-17 | 1979-10-26 | Morinaga & Co | Medical constituent of mannentake |
| JPS5657801A (en) * | 1979-10-16 | 1981-05-20 | Morinaga & Co Ltd | Ganoderma lucidum karst component and its preparation |
-
1985
- 1985-05-20 JP JP60108550A patent/JPS61267527A/ja active Pending
Patent Citations (2)
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